نشاط مضاد للإجهاد من مستخلص غني بالفينيلثانويد من Cistanche Deserticola

اتصال:joanna.jia@wecistanche.com/ واتساب: 008618081934791

A فينيليثانويد-ثريمقتطف(ECD) منCistanche Deserticolaتم تقييم YC Ma ، وهو نبات طفيلي شامل وطب صيني تقليدي ذي قيمةنشاط مضاد التعبفي الفئران ICR. تم إعطاء ECD ({0}. 25 ، 0. 5 0 ، 1. 00 جم / كجم) عن طريق الفم على الفئران لمدة 3 أسابيع. كان وقت السباحة حتى الإرهاق أطول في مجموعات العلاج (0.50 ، 1. 00 جم / كجم) مقارنة بالمجموعة الضابطة (p <0.01). انخفضت="" مستويات="" كرياتين="" كيناز="" المصل="" ،="" ونزعة="" هيدروجين="" اللاكتات="" ،="" وحمض="" اللاكتيك="" بشكل="" ملحوظ="" في="" المجموعات="" المعالجة="" مقارنة="" مع="" مجموعة="" التحكم="" ،="" بينما="" زادت="" محتويات="" الهيموجلوبين="" والجلوكوز="" بشكل="" معنوي.="" في="" الختام="" ،="" يبدو="" أن="" ecd="" يعزز="" قدرة="" الفئران="" على="" السباحة="" عن="" طريق="" تقليل="" تلف="" العضلات="" ،="" وتأخير="" تراكم="" حمض="" اللاكتيك="" ،="" وتحسين="" تخزين="" الطاقة.="" توفر="" هذه="" النتائج="" دليلاً="" علميًا="" على="" الممارسة="" الطبية="" الصينية="" التقليدية="" لفطر="" c.="" حقوق="" النشر="" ©="" 2009="" john="" wiley="" &="" sons،="">

الكلمات الدالة:Cistanche Deserticola; نشاط مضاد التعب; فينيليثانويد؛ المعلمات البيوكيميائية.

نشاط AntifatigueفيCistanche Deserticola

المقدمة

Cistanche Deserticola(Orobanchaceae) ، نبات طفيلي ، يمكن العثور عليه في المنطقة الصحراوية في شمال غرب الصين. يتم استخدامه كدواء منشط صيني تقليدي لنقص الكلى ، ويتميز بالعجز الجنسي ، وألم في الحقير والركبتين ، وعقم المرأة ، والإمساك بسبب جفاف الأمعاء في الشيخوخة. يطلق السكان المحليون على النبات اسم "الجينسنغ الصحراوي" بسبب آثاره المقوية التي تشبه الجينسنغ. في الواقع ، تم استخدام C. تم تسجيل فعاليتها في زيادة القدرة على التحمل البدني في الكتب الطبية الصينية القديمة (Shang ، 1993).

أظهرت الدراسات الدوائية ذلكCistanche Deserticola مقتطفاتتمتلك مضادات مستقبلات ، ومضادة للالتهابات (لين وآخرون ، 2002) ، وتأثيرات مهدئة (لو ، 1998).فينيلثانويدسو polysaccharides ، التي تعد المكونات النشطة الرئيسية لهذا النبات ، تم الإبلاغ عن احتوائها على مضادات الأكسدة (Xiong وآخرون ، 1996) ، وتأثير وقائي لخلايا الكبد (Xiong وآخرون ، 1998) ، ولا نشاط لكسح الجذور (Xiong وآخرون ، 2000) ، والنشاط المناعي (Dong et al. ، 2007). ومع ذلك ، ركزت دراسات قليلة علىنشاط مضاد التعب. وجدت دراسة سابقة أن مادة السكاريد الغنيةمقتطفساهم قليلاً فينشاط مضاد التعبمنCistanche Deserticola(البيانات غير ظاهرة). كان من المفترض أنفينيليثانويد-ثريمقتطف(ECD) ، التي تحتوي على مجموعة رئيسية أخرى من المكونات الكيميائية ، قد تلعب دورًا مهمًا فينشاط مضاد التعب. الغرض من هذه الدراسة هو تقييم تأثير النماء في مرحلة الطفولة المبكرة على القوة البدنية وتحمل الفئران أثناء تجارب السباحة القسرية.

حساسية طاعونفيCistanche Deserticola

المواد والأساليب

المواد النباتية.تم توفير السيقان اللحمية الطازجة لـ C. deserticola بواسطة مزرعة Yongning C. تم إيداع عينة قسيمة في المعشبة التابعة لمعهد تطوير النباتات الطبية (الأكاديمية الصينية للعلوم الطبية ، الصين).

تحضير المستخلصات.تم تجفيف المواد النباتية المجففة بالهواء المسحوق واستخلاصها بالترشيح بنسبة 70 في المائة من EtOH. يتبخر الراشح تحت ضغط مخفض ويرشح المائع المتبقي. تم تركيز المادة المرشحة وكروماتوجرافها على عمود راتنج AB -8 الضخم (المصنع الكيميائي لجامعة نانكاي ، الصين) باستخدام 50 بالمائة و 95 بالمائة من EtOH في الماء كمواد شطف. تم تركيز 50 في المائة من شطف EtOH وتجفيفه تحت ضغط منخفض للحصول على أفينيليثانويد- جزء غني. كان ناتج الكسر حوالي 3.33 بالمائة ومحتوىفينيليثانويدسكان 58.9 في المائة. كان فيرباسكوسايد وإشنكوسايد مكونين رئيسيين في هذا الجزء ، حيث بلغت محتوياتهما 5.6 ​​في المائة و 33.3 في المائة على التوالي.

الحيوانات والتجمعات وتصميم التجربة.تم تقسيم الفئران الذكور البالغة من العمر أربعة أسابيع بشكل عشوائي إلى أربع مجموعات. ECD بجرعات من 0. 25 ، 0. 5 0 ، 1. 00 تم إعطاء الفئران / كجم من وزن الجسم عن طريق الإعطاء داخل المعدة ، دواء متتالي لمدة 3 أسابيع بينما تلقت المجموعة الضابطة نفس الحجم من محلول ملحي 0.9 في المائة. تم تدريب الفئران على السباحة لمدة 20 دقيقة مرتين في الأسبوع لتخصيصها للسباحة. بعد 3 أسابيع ، صامت الفئران طوال الليل قبل إجراء دراسات السباحة القسرية أو أخذ عينات الدم. تم إجراء جميع التجارب وفقًا لدليل المعاهد الوطنية للصحة لرعاية واستخدام حيوانات المختبر وتمت الموافقة عليها من قبل لجنة أخلاقيات الحيوان التابعة لمعهد تطوير النباتات الطبية بالأكاديمية الصينية للعلوم الطبية.

اختبار السباحة المحملة بالوزن. تم استخدام ستة وخمسين فأرًا في هذه التجربة كما هو موضح في الجدول 1. كان إجراء الاختبار هو نفسه الذي وصفه بورسولت وآخرون. (1977). باختصار ، بعد 30 دقيقة من آخر إدارة داخل المعدة ، تم وضع الفئران بشكل فردي في حمام سباحة
(65 × 45 × 4 0 سم) مع الحفاظ على عمق 35 سم من الماء عند 25.5 ± 0.5 درجة مئوية. تم تحميل سلك من الصفيح (5 بالمائة من وزن الجسم) على جذر ذيل الماوس. تم تحديد الإرهاق بملاحظة عدم القدرة على السباحة واعتبرت فترة السباحة الوقت الذي يقضيه الفأر في الماء وهو يكافح ويقوم بالحركات اللازمة حتى يستنفد قوته ويغرق. تم تقييم الفئران بأنها استنفدت عندما فشلت في الصعود إلى سطح الماء للتنفس في غضون 10 ثوانٍ. تم استخدام وقت السباحة حتى الإرهاق كمؤشر لسعة السباحة القسرية.

تحديد الجليكوجين في الأنسجة.بعد اختبار السباحة المحملة بالوزن ، تم تشريح الكبد وعضلة المعدة في الفأر على الفور ، وتم تجميدها في الثلج الجاف ، وحفظها في درجة حرارة -80 درجة مئوية حتى تم إجراء تحليل لمحتوى الجليكوجين. تم قياس محتوى الجليكوجين باتباع الطريقة الموضحة في مكان آخر (Chun and Yin ، 1998).

تحديد المعلمات البيوكيميائية في الدم. لغرض جمع ما يكفي من الدم للمقايسة ، تم استخدام 48 فأرًا آخر. ثم بعد 30 دقيقة من آخر تعاطي داخل المعدة للنماء القهري ، أُجبرت الفئران على السباحة في حوض السباحة (بدون حمل الوزن) لمدة 90 دقيقة. بعد التخدير بالإيثر ، تم جمع الدم على التوالي في أنابيب هيبارين وبدون أنابيب مانعة للتخثر عن طريق استئصال مقلة العين اليسرى. تم استخدام عينات الدم الكاملة لتحديد الهيموجلوبين وحمض اللاكتيك وفقًا لطريقة HiCN (سيانيد الهيموجلوبين) (ASTM F 756-93 ، -86) وطريقة باركر-سامرسون المعدلة (برايس ، 1969) ، على التوالي . تم تحضير المصل بالطرد المركزي عند 1000 × جم ، 4 درجات مئوية لمدة 15 دقيقة وتم تحديد مستويات مصل الكرياتين كيناز ، نازع هيدروجين اللاكتات ، نيتروجين اليوريا ، البروتين الكلي ، والجلوكوز بواسطة محلل كيميائي حيوي تلقائي (Hitachi 7060 ، Hitachi ، Ltd ، اليابان ) مع مجموعات تجارية (Biosino Biotechnology Co.، Ltd ، بكين ، الصين).

إحصائيات.تم التعبير عن النتائج على أنها متوسط ​​± SD. تم إجراء مقارنات بين المجموعات باستخدام اختبار الطالب.

نشاط مضاد التعبفيcistanche الصحراء

النتائج والمناقشة

يوضح الجدول 1 أن وقت السباحة كان أطول بشكل ملحوظ في المجموعات التي تديرها تنمية الطفولة المبكرة (0. 50 ، 1. 00 جم / كجم). أظهرت هذه النتيجة أن ECD يمتلكمكافحة التعبتأثير. من أجل توضيح آليتها ، تم تقييم المعلمات البيوكيميائية المتعلقة بالإرهاق في كل من فئران السباحة القسرية المعالجة بالتنمية الطفولة المبكرة وغير المعالجة.

من المعروف أن كيناز الكرياتين واللاكتات ديهيدروجينيز مؤشرات دقيقة لتلف العضلات (بور وآخرون ، 1997 ؛ كومبس وماكنوتون ، 2 0 00). يشير ارتفاع مستوى الكرياتين كيناز واللاكتات ديهيدروجينيز في الدم إلى حدوث تلف في العضلات أو حدوثه. يوضح الجدول 2 أن نازعة هيدروجين اللاكتات ومستويات الكرياتين كيناز قد انخفضت بشكل ملحوظ في المجموعات التي تدار بواسطة ECD (0.50 جم / كجم أو 1.00 جم / كجم) ، مما يشير إلى أن ECD يمكن أن يقلل تلف العضلات أثناء السباحة القسرية.

يُشار إلى أن الهيموغلوبين هو أحد العوامل الرئيسية التي يمكن أن تحسن القدرة على التحمل عن طريق نقل الأكسجين إلى الأنسجة. مستوى حمض اللاكتيك ، كمنتج ثانوي لعملية التمثيل الغذائي لتحلل السكر اللاهوائي ، له علاقة عكسية بوقت السباحة. لوحظ أن مستوى الهيموجلوبين قد زاد بشكل ملحوظ وانخفض حمض اللاكتيك بشكل ملحوظ في المجموعات التي تدار في ECD (0. 50 ، 1. 00 جم / كجم).

اللافت للنظر أنه تم العثور على اختلاف بسيط في محتويات الجليكوجين في الكبد أو العضلات بين مجموعة التحكم والمجموعات التي عولجت في ECD بعد اختبار السباحة (الجدول 2). كما هو معروف ، فإن تحلل الجليكوجين يسود على استحداث السكر أثناء التمرينات العنيفة. وبالتالي ، فإن الارتفاع الطفيف في كمية الجليكوجين الكبدي ، جنبًا إلى جنب مع الارتفاع الملحوظ في محتوى الجلوكوز في المجموعات المعالجة بـ ECD (0. 50 ، 1. 00 جم / كجم) ، يشير إلى أن يمكن أن يحسن ECD تخزين الجليكوجين الكبدي.

في الختام ، عززت تنمية الطفولة المبكرة من قدرة الفئران على السباحة عن طريق تقليل تلف العضلات ، وتأخير تراكم حمض اللاكتيك ، وتحسين تخزين الطاقة. ومع ذلك ، لا تزال هناك حاجة إلى مزيد من الدراسة لتوضيح الآلية الأكثر دقة لتأثير ECD على التعب و / أو متانة التمرين.

شكر وتقدير

تم دعم هذا العمل من قبل مؤسسة العلوم الطبيعية الوطنية فيالصين (رقم 30672659) ومكتب نينغشيا للعلوم والتكنولوجيا(رقم 05GG -10807). الكتاب ممتنون للدكتور إيلين والدرون فيكلية الطب بجامعة جونز هوبكنز لمساعدتها فيفحص هذه المخطوطة.

نشاط مضاد التعبفيcistanche الصحراء

من: 'Antifatigue Activity of Phenylethanoid-rich extract from Cistanche deserticola' بواسطةRun-Lan Cai وآخرون.

----بحوث العلاج الطبيعي Phytother. الدقة. 24: 313-315 (2010) تم النشر على الإنترنت في 16 يوليو 2009 في Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com) DOI: 10.1002 / ptr.2927

المراجع

بور جي آر ، رينهارت جي إيه ، سوينسون آر إيه ، سويم إس إي ، فون دي إم ، برادلي دي إم. 1997. القيم البيوكيميائية في مصل الكلاب المزلجة قبل وبعد المنافسة في سباقات المسافات الطويلة. J Am Vet Med Assoc 211: 175-179.
تشون واي ، يين زد. 1998. مقايسة الجليكوجين لتشخيص عدوى المتدثرة الحثرية التناسلية للإناث. J كلين ميكروبيول 36: 1081-1082.
كومبس شبيبة ، مكنوتون إل آر. 2000. آثار مكملات الأحماض الأمينية ذات السلسلة المتفرعة على مصل كرياتين كيناز واللاكتات ديهيدروجينيز بعد تمرين طويل. J Sports Med Phys Fitness 40: 240 - 246.
Dong Q ، Yao J ، Fang JN ، Dinq K. 2007. التوصيف الهيكلي والنشاط المناعي لاثنين من السكريات القابلة للاستخراج بالماء البارد منCistanche Deserticolaواي سي ما. نسبة الكربوهيدرات 342: 1343-1349.
لين إل دبليو ، تسوين إتش ، تساي إف إتش ، وانج دبليو إتش ، وو كر. 2002. نشاط مضاد للألم ومضاد للالتهابات الناجم عنCistanche Deserticolaفي القوارض. ي إثنوفارماكول 83: 177-182.

لو MC. 1998. دراسات حول التأثير المهدئ لـCistanche Deserticola. J إثنوفارماكول 59: 161–165.
Porsolt RD، Bertin A، Jalfre M. 1977. اليأس السلوكي في الفئران: اختبار فحص أولي لمضادات الاكتئاب. Arch Int Phamacodyn Ther 229: 327–336.
برايس دينار. 1969. تعديل طريقة باركر-سامرسون لتقدير حمض اللاكتيك. محلل 152: 1151 - 1152.
شانغ ZJ. 1993. المواد الطبية المبوبة. دار هواشيا للنشر: بكين.

Xiong Q، Hase K، Texuka Y، Tani T، Namba T، Kadota S. 1998.
النشاط الوقائي للكبدفينيليثانويدسمنCistanche Deserticola. بلانتا ميد 64: 120-125.
Xiong Q، Kadota S، Tani T، Namba T. 1996. التأثيرات المضادة للأكسدةفينيليثانويدسمنCistanche Deserticola. بيول فارم بول 19: 1580-1585.
Xiong Q و Texuka Y و Kaneko T et al. 2000. تثبيط أكسيد النيتريك بواسطةفينيليثانويدسفي الضامة المنشطة. Eur J Pharmacol 400: 137-144.