دراسة عن التأثيرات الدوائية للتقيؤ على ملين وتوحيد لون الكلى واليانغ

جهة الاتصال: Audrey Hu Whatsapp / hp: 0086 13880143964 البريد الإلكتروني:audrey.hu@wecistanche.com

وو بو ، قو شاوجو ، فو يوميي ، يا لاي

(1. معهد قوانغتشو للسم الأفعى ، كلية الطب في قوانغتشو ، 510182 ، قوانغتشو ، قوانغدونغ ؛ 2. قسم الجودة ، Yalai (Foshan) Pharmaceutical Co. ، Ltd. ، 528000 ، فوشان ، قوانغدونغ // المؤلف الأول ، ذكر ، ولد عام 1971 باحث مساعد)

الملخص

غاية: لتوضيح ما إذا كانCistanche tubulosaيمكن استخدامها كبديل عنسيستانش.

طريقة: وفقا لآثاره العلاجية الرئيسية ، مغلي Cistanche وCistanche tubulosaديكوتيون علىتأثير ملينتم إجراء اختبار الوزن ووقت تحمل البرودة للفئران المصابة بنقص في الكلى يانغ.

نتيجة: كلاهما أكيدآثار ملينو يرطب و يدفئ و ينشطالكلى يانغ.

استنتاج: من المعتقد مبدئيا أنCistanche tubulosaيمكن استخدامها بدلاً منسيستانشعندما تتناقص بسرعة موارد المواد الطبية الأصلية لسيستانش.

الكلمات الدالة: سيستانش Cistanche tubulosa دراسة عن التأثيرات الدوائية.

سيستانشهو دواء صيني شائع الاستخدام لتنشيط الكلى واليانغ ، وله وظائفينشط الكلى ويجدد الجوهر ويرطب الجفاف. 5 طبعة 62000 الصينيةدستور الأدويةبما في ذلك السيقان اللحمية المجففةCistanche deserticola YC Ma(Cistanche deserticola YC Ma) كدواء حقيقي. نظرًا لخصوصية النمو والتكاثر الطفيلي لـ Cistanche ، جنبًا إلى جنب مع تأثيره العلاجي الملحوظ ، فقد تم حفره بشكل عشوائي بشكل مصطنع وتم قطع مضيفه Haloxylon amodendron بأعداد كبيرة ، مما تسبب في انخفاض موارد Cistanche بشكل حاد ، و أصبح نباتًا مهددًا بالانقراض 112- نظرًا لنقص مصادر الأدوية ، تُستخدم أنواع أخرى من هذا الجنس في كل مكان. بينهم،Cistanche tubulosa(شينك) يتم إنتاج R. Wight بشكل أساسي في شينجيانغ ، بلدي ، والموارد وفيرة نسبيًا. إنه المصنع المصدر الرئيسي لـCistanche tubulosa(شينك) ر. وايت في الوقت الحاضر 122. لتوضيح ما إذا كان يمكن استخدام Cistanche كبديل عن cistanche ، قمنا بمقارنةالتأثيرات الدوائية لمغلي Cistanche و Cistanche على الفئران المصابة بنقص الملين و / أو الكلى يانغ.

Cistanche tubulosa

1. المواد التجريبية

المواد الطبية: Cistanche و Cistanche tubulosaتم شراؤها من Alashan Banner في منغوليا الداخلية و Hetian في شينجيانغ وتم تحديدها.

الكواشف: تم تحضير محلول مائي أحمر الفينول بنسبة 1 في المائة و 0 .8 ملغ / مل من محلول هيدروكورتيزون بمحلول ملحي فسيولوجي.

معالجة العينة: خذ 100 جرام منCistanche و Cistanche tubulosaإلى شرائح ، يُطحن إلى مسحوق خشن ، ويُغلى 3 مرات لمدة ساعتين و 1.5 ساعة وساعة واحدة على التوالي. اجمع بين الفلاتر الثلاثة وركزها بما يعادل كل مل. 1 جم دواء خام وكل مل مكافئ لتركيزين من 0 .5 جم عقار خام.

حيوانات تجريبية: فئران كونمينغ ، مقدمة من مركز الحيوانات التجريبية بكلية الطب في قوانغتشو.

2. الطرق والنتائج

مقارنة تأثيرات التغوط في الفئران تضيف 1 في المائة من الفينول الأحمر إلى ديكوتيون الطبي. ما مجموعه 60 كونمينغ الفئران وزنها 20؟ تم تقسيم 2g ، نصف ذكر ونصف ذكر ، بشكل عشوائي إلى 5 مجموعات: نموذج ،Cistanche tubulosa، ومجموعة Cistanche. الصيام لمدة 24 ساعة بدون ماء ، أعطيت المجموعة الضابطة 1٪ محلول أحمر الفينول ، وأعطيت المجموعات الأربع الأخرى على التوالي مع Cistanche 0. 5 جم / مل و 1 جم / مل مغلي ، وCistanche tubulosa{{0}}. 5 جم / مل ، 1 جم / مل من الماء. تم إعطاء ديكوتيون ، 0.2 جم / 10 مل لكل حيوان وتوقيته مباشرة بعد الإعطاء. سجلت كل مجموعة الوقت من انتهاء الإعطاء إلى تفريغ البراز الأحمر الأول لكل فأر ولاحظت صلابة البراز وخصائصه وما إلى ذلك.

بعد تناول الدواء ، تفرز الحيوانات بسرعة بول أحمر. كان لدى الحيوانات في مجموعة الأدوية وقت أقصر لإخراج البراز الأحمر ، وكان سطح البراز لامعًا وناعمًا وشكلًا. في مجموعة جرعات 0. 5 جم / مل منCistanche و Cistanche tubulosa، كان وقت التغوط أقصر من وقت التغوط في المجموعة الضابطة ، وكان هناك فرق كبير (P<0.05); the="" 1g/ml="" dose="" group,="" the="" defecation="" time="" was="" very="" significant="" compared="" with="" the="" control="" group="" the="" difference="" (p=""><0.01) shows="" that="" both="">Cistanche و Cistanche tubulosa لهما تأثيرات ملين واضحة؛ ومع زيادة الجرعة ، يختلف وقت التغوط أيضًا اختلافًا كبيرًا (P<0.05), but="" cistanche="" and="" tube="" compared="" with="" the="" defecation="" time="" of="" the="" same="" dose="" of="" cistanche,="" there="" was="" no="" significant="" difference="" (p="">0.05).

تنغيم الكلى واليانغ

مقارنة التحمل البارد في الهيدروكورتيزون /الكلى يانغتم اختيار الفئران التي تعاني من نقص {0} ذكور فئران كونمينغ التي تزن 28-2 جم وقسمت بشكل عشوائي إلى 6 مجموعات مع 10 فئران في كل مجموعة. باستثناء المجموعة الضابطة الفارغة (العادية) ، تم حقن جميع المجموعات الأخرى عن طريق الحقن العضلي بهيدروكورتيزون 0.8 مجم / 10 جم. د لمدة 10 أيام متتالية حتى معظم الفئران فيالكلى يانغنقص 0 مجموعة النموذج كان يعاني من تساقط الشعر أو تساقطه ، وفقدان الوزن ، والتعب ، والإرهاق ، وبرودة الذيل وبرودة الذيل ، وأعراض نموذجية أخرى /الكلى يانغأعراض نقص {0}. النمذجة المتزامنة الفارغة (العادية) والمجموعة الضابطة كانت تدار داخل المعدة 0. 2 0 مل / 1 0 ز. تم إعطاء د من المحلول الملحي العادي والمجموعات الأربع الأخرى داخل المعدة 0.20 مل / 10 جم. د بتركيزات 0.5 جم / مل ، 1.0 جم / ملمغلي cistanche، فإن التركيز هو {{0}}. 5 جم / مل ، 1.0 جم / ملمغلي cistanche.بعد ساعة واحدة من آخر تعاطي للحيوانات ، تم وضع الحيوانات في صناديق ورقية كبيرة مختلفة وفقًا للتجمعات ووضعت في ثلاجة بدرجة حرارة ثابتة (-5 ~ -7 هـ) ، ووقت بقاء الحيوانات تحت تم تسجيل درجة حرارة منخفضة.

في هذه التجربة ، لاحظ المؤلف (1) أن نشاط Na plus -K plus -ATPase ، و Ca2 plus -ATPase ، و Mg2 plus -ATPase في أنسجة دماغ الفئران انخفض بشكل ملحوظ بعد 24 ساعة من الإصابة (P<0.05), and="" the="" activity="" became="" even="" greater="" at="" 72="" hours.="" low.="" (2)="" the="" activities="" of="" na+-k+-atpase="" and="" mg2+-atpase="" in="" the="" 24-hour="" acupuncture="" group="" were="" not="" significantly="" different="" from="" those="" in="" the="" model="" group="" (p="">0 05). بالمقارنة مع مجموعة النماذج ، يختلف نشاط Ca2 plus -ATPase اختلافًا كبيرًا (P<0.05). the="" 72-hour="" acupuncture="" group="" had="" significant="" differences="" in="" the="" activities="" of="" na+-k+-atpase="" and="" mg2+-atpase="" ca2+-atpase="" compared="" with="" the="" model="" group="" (p=""><0.05). it="" shows="" that="" acupuncture="" has="" less="" immediate="" response="" to="" the="" regulation="" of="" na+-k+-atpase="" and="" mg2+="" -atpase="" activity="" than="" the="" delayed="" response,="" but="" it="" has="" obvious="" effects="" on="" both="" the="" immediate="" and="" delayed="" response="" that="" regulates="" the="" activity="" of="" ca2+-atpase.="" (3)="" the="" activity="" of="" na+-k+-atpase="" in="" the="" 24-hour="" drug="" group="" was="" not="" significantly="" different="" from="" that="" of="" the="" model="" group="" (p=""> 0.05), and the activity of Mg2 +-ATPase was not significantly different from that of the sham operation group (P> 0.05), but there is no significant difference compared with the model group (P>0. 05) ، ويختلف نشاط Ca2 plus -ATPase اختلافًا كبيرًا عن مجموعة النماذج (P<0.05). the="" activities="" of="" na+-k+-atpase="" and="" ca2+-atpase="" mg="" 2+-atpase="" in="" the="" 72-hour="" drug="" group="" were="" significantly="" different="" from="" the="" model="" group="" (p=""><0.05), and="" there="" was="" no="" significant="" difference="" compared="" with="" the="" sham="" operation="" group="" (p="">0. 05) ، فإنه يوضح أن العقار له استجابة فورية جيدة جدًا لتنظيم أنشطة Mg 2 plus -ATPase و Ca2 plus -ATPase ، ويمكنه الحفاظ على مستوى عالٍ طوال الوقت. مما سبق ، يمكن تفسير أن الوخز بالإبر يمكن أن يحافظ بالفعل على نشاط مضخة الكالسيوم ومضخة الصوديوم عند مستوى عالٍ. يعتقد بعض العلماء أن هناك ارتباطًا سلبيًا معينًا بين التغيرات في نشاط Ca2 plus -ATPase والتغيرات في إجمالي الكالسيوم وأن تراكم الكالسيوم في المراحل المبكرة من إصابة الدماغ يرتبط ارتباطًا إيجابيًا بالوذمة الدماغية 192. يعتقد بعض العلماء أن إفراز Ca2 زائد داخل الخلايا هو عامل في تقليل Ca2 بالإضافة إلى الحمل الزائد 1102 داخل الخلايا. يحافظ الوخز بالإبر على مستويات عالية من مضخة الكالسيوم ومضخة الصوديوم ، والتي يمكن أن تقلل من الحمل الزائد للكالسيوم داخل الخلايا والوذمة الدماغية ، وبالتالي حماية الخلايا العصبية في الدماغ. قد تكون الآلية هي أن الوخز بالإبر يمكنه ضبط درجة التوتر الوعائي وضغط التروية الدماغي ، وتحسين إمدادات الدم والأكسجين في الدماغ ، وتوفير الطاقة لخلايا الأعصاب الدماغية ، وتأخير استنفادها وموتها. بالنسبة لعدم تزامن الوخز بالإبر في تنظيم أنشطة Na plus -K plus -ATP و Ca2 plus -ATPase و Mg 2 plus -ATPase ، هناك حاجة إلى مزيد من البحث في المستقبل.

ملين

مراجع

(1) هوانغ هيلينج ، زي داشي ، زانغ لينينغ ، وآخرون. تأثير علاج انخفاض حرارة الجسم الخفيف على إنزيم ثلاثي فوسفات الأدينوزين في إصابة الدماغ 1J2. المجلة الصينية للصدمة ، 2001 ، 17 (5): 272

(2) Xu Zhenhua، Zhao Jianguo. علاج الوخز بالإبر لملخص بحث الإصابة القحفية الدماغية 1J2. مجلة صيدلية الطب الصيني التقليدي ، 2001 ، 19 (2): 116

(3) فان يونغ بينغ ، هو ييمينغ ، لي يان. نظرية وممارسة الطب الصيني التقليدي في علاج الإصابات القحفية الدماغية الشديدة 1J2. المجلة الصينية للطب الصيني التقليدي ، 2001 ، 16 (2): 141

(4) Xu Minhui، Zou Yongwen. تقدم البحث في تلف الدماغ الثانوي بعد إصابة في الرأس 1J2. طب العناية المركزة في الصين ، 1997 ، 9 (11): 695

(5) دو يوانهاو ، جي جيانمين. مناقشة حول وظيفة نقطة الوخز بالإبر Shuigou في طريقة الوخز بالإبر لإنعاش الدماغ وإنعاش 1J2. الوخز بالإبر الصينية والكي ، 2001 ، 21 (9): 535

(6) يانغ يونغكينغ ، تشين هانبينغ. بعض الأفكار حول البحث عن آلية الوخز بالإبر والكي 1J2. مجلة شنغهاي للوخز بالإبر والكي ، 1995 ، 14 (3): 138

(7) تشانغ بايلنج. المراقبة السريرية لـ 30 حالة إصابة في الدماغ تم علاجها عن طريق الإنعاش والإنعاش بطريقة 1J2. الطب الصيني الجديد ، 1996 ، (10): 37

(8) تشانغ نونغ. كهوف دونهوانغ وصفة سرية وكى صورة 1J2. الطبعة الأولى. لانتشو: دار نشر ثقافة قانسو ، 1995 ، 234

(9) Chen Zhigang، Zhu Cheng، Zhang Guangji، et al. العلاقة بين الكالسيوم Ca2 plus -ATPase في أنسجة المخ وذمة الدماغ بعد إصابة الدماغ في الفئران 1J2. المجلة الصينية لجراحة المخ والأعصاب ، 1994 ، 10 (5): 306

(10) الملاحظة المجهرية الإلكترونية لـ Na plus -K plus -ATPase و Ca2 plus -ATPase في نقص التروية الدماغي البؤري 1J2. المجلة الصينية لجراحة المخ والأعصاب. 1995 ، 11:69