Cistanches Herba: مراجعة علم الأدوية العصبية
Mar 04, 2022
جهة الاتصال: Audrey Hu Whatsapp / hp: 0086 13880143964 البريد الإلكتروني:audrey.hu@wecistanche.com
Caimei Gu و Xianyang Yang و Linfang Huang *
Cistanches Herba (عائلة Orobanchaceae) ،المعروف باسم"الجينسنغ الصحراوي" أو رو كونغ رونغ ،هو جنس عالمي ويستخدم بشكل شائع لما له من تأثيرات واقية للأعصاب ، ومعدلة للمناعة ، ومضاد للأكسدة ، وعجز الكلى ، وملين ، ومضاد للبكتيريا ، ومضاد للفيروسات ، ومضاد للأورام في التركيبات العشبية التقليدية في شمال إفريقيا ، باللغة العربية ، والدول الآسيوية. المركب النشط بيولوجيًا الرئيسي الموجود في هذا النبات هو جليكوسيدات الفينيثانويد. في السنوات الأخيرة ، كانت هناك أهمية كبيرة في التحقيق العلمي للتأثيرات الدوائية العصبية للمركبات النشطة بيولوجيًا. تشير الدراسات التي أجريت في المختبر وفي الجسم الحي إلى أن هذه المركبات تُظهر أنشطة علم الأدوية العصبية ضد مجموعة واسعة من أمراض الجهاز العصبي المعقدة التي تحدث من خلال آليات مختلفة بما في ذلك تحسين وظيفة المناعة وشيخوخة الكلى ، ومضادات الأكسدة الدهنية ، وإزالة الجذور الحرة ، وتحفيز تنشيط الكاسبيز { {6}} و caspase -8. تهدف هذه المراجعة إلى تلخيص التأثيرات والآليات العصبية المختلفة لمستخلصات Cistanches Herba والمركبات ذات الصلة ، بما في ذلك فعاليتها كعلاج لمرض الزهايمر ومرض باركنسون بالرجوع إلى الأدبيات المنشورة. والذي يوفر إرشادات لمزيد من البحث حول التطبيق السريري لـ Cistanches Herba.
المقدمة
Cistanches Herba ، الجذع المجففأنواع Cistanches Cistanche deserticola YCMa(الشكل 1) وسيستانش توبولوسا (شينك) وايت، مسجل في دستور الأدوية الصيني (اللجنة ، 2015). الأنواع الأخرى غير الرسمية ، مثل C. Sinensis Beck و C. salsa (CA Mey) Beck ، تستخدم أيضًا باعتبارها Cistanches Herba في بعض مناطق الصين بسبب نقص الموارد.عشب السيستانسأ هو أحد الأدوية العشبية الأكثر قيمة في الطب الصيني التقليدي ، وهو مكمل لوظائف الكلى ، ويعزز جوهر الدم ، ويرطب الأمعاء الغليظة لتحرير البراز (الطب ، 2005). لذلك ، يطلق عليه "الجنسنج الصحراوي" في الصين بسبب وظائفه الطبية الممتازة وآثاره المغذية (Wang et al. ، 2012). Cistanches Herba ، وهو جنس عالمي من النباتات الصحراوية الشاملة للطفيليات ، مستوطن بشكل أساسي في شمال إفريقيا والدول العربية والآسيوية (Nan et al. ، 2013). مناطق الإنتاج الرئيسية لـ Cistanches Herba في الصين هي منغوليا الداخلية ومقاطعات شينجيانغ وقانسو وتشينغهاي.
تم عزل العديد من المجموعات الكيميائية من Cistanches Herba ، بما في ذلك PhGs (الشكل 1) ، والقشور ، والإيريويد ، والسكريات المتعددة (Chen et al. ، 2013). أظهرت الدراسات الدوائية أن Cistanches Herba تظهر آثارًا وقائية للأعصاب ، وعجزًا في الكلى ، وملينًا ، ومضادًا للالتهاب ، ومضادًا للأكسدة ، ومضادًا للبكتيريا ، ومضادًا للفيروسات ، ومضادًا للورم (Hu and Feng ، 2012). وقد ميزت دراساتنا السابقة Cistanches Herba من أصول جغرافية مختلفة باستخدام مزيج من تشفير DNA الشريطي وتقنية UPLC-Q-TOF / MS.
تفيد قاعدة بيانات مؤشر أسعار المستهلك في الصين أن 58 دواءً من 12 مجموعة مختلفة ، بما في ذلك جليكوسيدات منكبسولات Cistancheومركب Cistanche Yizhicapsules ، مصرح بهما لعلاج الزهايمر. يتم إنتاج نبيذ وشاي Cistanches Herba في ألاشان ، منغوليا الداخلية ، الصين ، مما قد يساعد في تنفيس رونتشانغ ويعزز أنظمة المناعة والغدد الصماء ومكافحة الشيخوخة في الجسم. تُستخدم Boschnalosides كعامل علاجي في اليابان لعلاج الضعف الجنسي وفقدان الذاكرة ، ويستخدم إشيناكوزيد في منتجات الرعاية الصحية في الولايات المتحدة لتحسين المناعة (Cheng et al. ، 2005).
ركز بعض الباحثين مؤخرًا على التأثيرات الوقائية للأعصابسيستانش هربا، ولكن لم يتم دراسة هذه التأثيرات بدقة (الجدول 1). يقدم هذا الاستعراض ويحلل التطورات الأخيرة في علم الأدوية العصبية لـ Cistanches Herba ويوفر مرجعًا لمزيد من الدراسة والتطبيق السريري لهذا النبات الطبي.
تحليل الأدبيات ذات الصلة
تتمتع أدوية Cistanches Herba بتاريخ طويل من الاستخدام العملي ، لكن العلماء في جميع أنحاء العالم بدأوا فقط في الكشف عن تركيبتها الكيميائية في ثمانينيات القرن العشرين. يوضح الشكل 2 تحليل الأدبيات ذات الصلة. يُظهر الرسم البياني التراكمي زيادة عدد الدراسات بمرور الوقت ، ويحتل الأدب الصيني النسبة الأكبر ، مما يكشف عن القيمة البحثية المحتملة لـ Cistanches Herba. يوضح الشكل 2 أ أن الأدبيات المتعلقة بعلم الأدوية العصبية تشغل النسبة الأكبر من المجالات التسعة لعلم الأدوية ، وقد أصبح هذا الموضوع أهم مجال للبحث. يعرض الشكل 2 ب تنوع البحث الكيميائي في Cistanches Herba ، مع نسبة كبيرة من الأبحاث حول تحديد المحتوى. قد تركز الأبحاث الإضافية على علم الأدوية العصبية ومحتوى المكونات.
الاستخدام التقليدي وعلم التشريح الجيني
Cistanches Herba لها تاريخ طويل كنبات طبي في الصين واليابان بسبب مجموعة واسعة من الأنشطة الدوائية. يطلق عليه عادة Rou Cong Rong باللغة الصينية ، وقد تم إدراجه لأول مرة كعامل منشط في الأعشاب الصينية Materia Medica Shen Nong's Herbal Classic (أسرة هان الشرقية) منذ 2000 عام ، وتم تسجيله لاحقًا في Yao Xing Lun في عام 1590. The وثقت خلاصة وافية من Materia Medica (Ben Cao Gang Mu، 1619) أن Cistanches Herba تنشط الكلى لعلاج ضعف الكلى وإمساك الشيخوخة ، وتقوية النخاع والجوهر ، وحماية السائل المنوي ، وترطيب الجفاف لإرخاء الأمعاء. تمت كتابة هذه الخصائص أيضًا في Ben Cao Hui Yan في عام 1619. سجل إجمالي 200 كتاب طبي الديناميكا الدوائية واستخدام Cistanches Herba في التاريخ الصيني. تحتل Cistanches Herba المرتبة الأولى في الطب التقليدي الصيني لتعزيز الوصفات الطبية ، والتي تحتل المرتبة الثانية في وصفات مكافحة الشيخوخة في نفس الوقت ، خلف Panax ginseng في السلالات السابقة. أظهرت الدراسات الدوائية الحديثة أن Cistanches Herba كان يستخدم كمقوِّي طبي صيني للكلى واليانغ ، ولكنه يُظهر أيضًا مضادًا للشيخوخة ، ويحسن الذاكرة ، ويعزز تأثيرات المناعة (الجدول 1) ، مما يشير إلى أن المستخلصات أو المكونات منسيستانش هربامستقبل واعد لعلاج الأمراض وخاصة اضطرابات الجهاز العصبي. ومع ذلك ، هناك نقص في البيانات المنهجية حول الأنشطة الدوائية لهذا العامل. من الملح والمهم دراسة التأثيرات الدوائية وآليات Cistanches Herba بعمق في المستقبل.
علم العقاقير
خصائص مكافحة الشيخوخة
الشيخوخة هي عملية حياة حتمية. تتضمن هذه العملية سلسلة من التغيرات التنكسية في الأنسجة ووظائف الأعضاء مع تقدم العمر. لقد حققت الدراسات حول الأدوية المضادة للشيخوخة تقدمًا ملحوظًا في السنوات الأخيرة. لذلك ، فإن الأدوية المضادة للشيخوخة هي قضية حديثة وبارزة في علم الشيخوخة. تعكس عملية الشيخوخة تأثير العوامل في الجسم الحي وفي المختبر. ترتبط الشيخوخة ارتباطًا وثيقًا بمرض السكري من النوع 2 وتصلب الشرايين ومرض الزهايمر. ترتبط الشيخوخة أيضًا بانخفاض تجديد الخلايا ، وكفاءة الأحشاء ، وزيادة الجذور الحرة ، وتسمم الجسم ، وقلة الإيقاع عند تناول الطعام (Lopez-Otin et al. ، 2013). الشيخوخة هي عملية لا مفر منها ، ولكن تأخير هذه العملية ممكن الآن.
العديد من الأدوية العشبية الصينية التاريخية تصف أن Cistanches Herba تمتلك خصائص مضادة للشيخوخة. PhGs و oligosaccharides هما نوعان من المركبات المعزولة من Cistanches Herba والتي تعد المكونات النشطة الرئيسية لهذا النبات. أسست الدراسات المجراة نموذجًا للشيخوخة للفأر الناجم عن D-galactose. تم تقسيم الفئران إلى مجموعة تحكم عادية ، ونموذج ، وفيتامين E ، ومجموعات جليكوسيد كلية ، وتلقت جميع المجموعات جرعات مختلفة من مواد مختلفة. أشارت النتائج إلى أن الجليكوسيدات أظهرت تأثيرات وقائية على البنية التحتية للحصين ، وأن الجليكوزيدات قد تلعب دورًا في تأخير الشيخوخة والوقاية والعلاج من خرف الشيخوخة عن طريق مضادات الأكسدة (Wang X. et al. ، 2015). شو وآخرون. حقق في التأثير الوقائي لمستخلص كحول Cistanches Herba على الميتوكوندريا الكبدية وأنشأ نموذجًا لجرذان شيخوخة ناتج عن D-galactose. تم إعطاء الفئران مستخلص كحول Cistanches Herba لمدة 6 أسابيع. أشارت النتائج إلى أنه تم تعزيز نشاط إنزيم Ca2 plus -ATP ، وانخفض محتوى MDA في الميتوكوندريا الكبدية. تشير هذه النتائج أيضًا إلى أن مستخلص كحول Cistanches Herba يحمي بشكل فعال الميتوكوندريا الكبدية في نموذج D-galactose للشيخوخة الجرذ (Xu et al. ، 2007). قام Xu and Liu (2008) بفحص تأثير مكافحة الشيخوخة لعناصر PhGs المعزولة من Cistanches Herba. أكدت النتائج أن PhGs حسنت التعلم والذاكرة ، وأظهرت نشاطًا مضادًا للأكسدة ، وعززت جهاز المناعة. أظهرت النتائج أيضًا أن PhGs أظهرت تأثيرات مضادة للشيخوخة من خلال تعزيز مضادات الأكسدة. قد تكون الآلية مرتبطة بقدرة الكسح الجذور الحرة لـ PhGs. تظهر السكريات المتعددة في Cistanches Herba نفس وظيفة PhGs في مكافحة الشيخوخة (Xu et al. ، 2008 ؛ Zhang et al. ، 2011). تشانغ وآخرون. (2014) حقق أيضًا في استخراج Cistanches Herba 2014 ووجد أن هذا المستخلص يطول العمر الافتراضي. تشير نتائج الدراسات التي أجريت على إشنكوسايد وأكتيوسيد إلى أن هذه المكونات تظهر تأثيرات إيجابية مضادة للشيخوخة (Zhang et al. ، 2008 ؛ Xie et al. ، 2009). تتضمن العديد من الدراسات حول مكافحة الشيخوخة Cistanches Herba ، ولكن هذه الأعمال محدودة لأن آلية مكافحة الشيخوخة غير معروفة. هناك ثلاثة مسارات محتملة لمكافحة الشيخوخة ، بما في ذلك تحسين وظيفة المناعة وشيخوخة الكلى ، ومضادات الأكسدة الدهنية. تقول النظرية المناعية للشيخوخة أن تدهور وظيفة المناعة يرتبط ارتباطًا وثيقًا بالكائن الحي المتقدم في السن. وبالتالي ، فإن الوظيفة المناعية للجسم يمكن أن تؤثر بشكل غير مباشر على الكائن الحي المسن إلى حد معين. أدى ارتفاع مؤشر الغدة الصعترية والطحال إلى زيادة محتوى مصل IFN-yin وانخفاض محتوى IL -6 ، وزيادة قدرة استجابة الخلايا البلعمية البريتونية وتكاثر الخلايا الليمفاوية دائمًا يمكن أن يحسن شيخوخة المناعة ، ومن ثم يؤخر شيخوخة الكائن الحي. إن التعبير عن p53 من الخلايا الورمية البشرية التي تخضع للتنظيم بشكل كبير بطريقة تعتمد على الجرعة بعد العلاج باستخدام إشنكوسايد ، والتي قد تكون مرتبطة بالتنظيم الأعلى لـ SIRT1. يمكن لمجموعات PhG البحث عن أنواع مختلفة من أنواع ROS ، بما في ذلك. O _2 و H2O2 و OH ،
بشكل فعال وحماية تلف الحمض النووي من خلال مسح OH. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن لـ PhGs أيضًا زيادة محتوى RNS-NO ، ثم تقليل بيروكسيد الدهون. لذلك ، فإن المكونات الفعالة الحقيقية لـ Cistanches Herba وما هو دورها في مكافحة الشيخوخة هي اتجاهات بحثية مهمة وجذابة في المستقبل.
نشاط مضاد للأكسدة ومضاد للاستماتة
يُظهر Cistanches Herba نشاطًا مضادًا للأكسدة ، وكسحًا للجذور الحرة ، ومضادًا للاستماتة عبر آليات مختلفة. أظهرت الدراسات الحديثة النشاط المضاد للأكسدة لـ Cistanches Herba ، لا سيما في إزالة جميع أنواع الجذور الحرة في الجسم الحي وفي المختبر ، وتحسين نشاط إنزيمات مضادات الأكسدة في الجسم ، وتثبيط تكوين بيروكسيد الدهون ، MDA ، والدهون البنية (Wang et al.، 2001؛ Wu and Fu، 2004؛ Luo et al.، 2012؛ Song، 2013). أظهرت الدراسات الحالية أن موت الخلايا المبرمج أو موت الخلايا المبرمج يتحدد بالوراثة ويرتبط بالأكسدة (مارتن ، 2011). استخدم Deng اختبار MTT لفحص معدل بقاء الخلية ، والرحلان الكهربائي لهلام الاغاروز للحمض النووي ، وقياس التدفق الخلوي للكشف عن موت الخلايا المبرمج. أشارت النتائج إلى أن إشنكوسايد المستخرج من Cistanches Herba أظهر تأثيرات وقائية على موت الخلايا المبرمج SH-SY5Y الناجم عن TNFa (Deng et al. ، 2005). تُظهر حماية الخلايا العصبية ارتباطًا وثيقًا بتقليل مستويات الأكسجين النشط في الخلايا ، وتثبيط نشاط الكاسبيز -3 ، والحفاظ على حالة الطاقة العالية لإمكانات غشاء الميتوكوندريا. باو وآخرون قام (2010) بالتحقيق في مستخلص من Cistanche tubulosa وناقش قدرته المضادة للأكسدة. أجرى هؤلاء الباحثون دراسة في المختبر لمقارنة الخصائص المضادة للأكسدة لمستخلصات الميثانول والإيثانول. أشارت النتائج إلى أن المستخلصين أظهروا قدرة عالية على مقاومة الأكسدة ، وأن 70 بالمائة من الإيثانول كان أفضل عامل استخلاص لنبات C. tubulosa لضمان تحسين النشاط المضاد للأكسدة (Bao et al. ، 2010). تعتبر PhGs من Cistanches Herba من المكونات الفعالة للنشاط المضاد للأكسدة ومضاد موت الخلايا المبرمج في الدراسات الحديثة. ترتبط آلية مضادات الأكسدة بشكل أساسي بنشاط الكسح الجذري. يمكن استخدام مركبات PhGs ، التي يتم تزويدها في الغالب بكميات مختلفة من هيدروكسيل الفينول ، كمانح للهيدروجين للجذور الاختزالية ، ثم الوصول إلى الغرض من التطهير الجذري. يقوم Cistanches Herba بتنظيف الجذور الحرة بطريقتين أساسيتين ، بما في ذلك المشاركة المباشرة في إزالة الجذور الحرة أو منع إنتاجها وتنظيم الإنزيمات المضادة للأكسدة المتعلقة بعملية التمثيل الغذائي للجذور الحرة في الجسم الحي ، مثل SOD و CAT و GPX ( كو وليونج ، 2007). من ناحية أخرى ، يمكن للجليكوسيدات في Cistanches Herba أن تمنع موت الخلايا المبرمج للخلايا العصبية الحبيبية المخيخية عن طريق تثبيط أنشطة caspase -3 و caspase -8. لذلك ، يمكن تطبيق مقاومة الأكسدة الجيدة والقدرة المضادة للشيخوخة من Cistanches Herba على مستحضرات التجميل. قد يكون هذا التطبيق اتجاه بحثي جديد في المستقبل.
التعلم والذاكرة
التعلم والذاكرة من وظائف الدماغ المتقدمة ، وهذه الوظائف هي عوامل مهمة في تحديد الذكاء. يعد ضعف التعلم والذاكرة من الأعراض الشائعة في أنواع مختلفة من اعتلال الدماغ ، مثل اضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط في الطفولة ، ورقص المراهقين ، ومرض ضمور الفصوص ، والعصاب ، وتصلب الشرايين الدماغي الخرف ، والخرف. أظهرت الأبحاث الطبية أن ضعف التعلم والذاكرة يرتبط ارتباطًا وثيقًا بضعف النقل المشبكي في الدماغ واستقلاب الناقلات العصبية والمواد الأخرى والطاقة في الدماغ (تشين ، 1993). توصلت الدراسات الدوائية الحديثة إلى أن Cistanches Herba يحسن التعلم والذاكرة بشكل كبير ، وأن PhGs هي المكونات الكيميائية الفعالة لهذا التأثير.
يُظهر الطب الصيني التقليدي وجود خلل في التعلم والذاكرة في نموذج كفاءة يانغ في الطحال والكلى. لذلك ، فإن هذين النموذجين أكثر ملاءمة لدراسة المقويات في الطب الصيني التقليدي. جاو وآخرون. قام (2005) بفحص تأثيرات جليكوسيدات Cistanches Herba على التعلم والذاكرة لفئران كفاءة اليانغ الكلوية. أظهرت نتائج هذه الدراسة أن أعراض داء يانغ لكل مجموعة جرعة قد تحسنت ، وانخفض عدد وفيات الحيوانات بشكل ملحوظ. ومع ذلك ، فإن زمن انتقال كل مجموعة جرعات بعد إعطاء الهيدروكورتيزون كان مطولًا بشكل ملحوظ ، وتم تقليل عدد الأخطاء خلال فترة 5- دقيقة. لذلك ، حسنت الجليكوسيدات التعلم والذاكرة لدى فئران كفاءة اليانغ الكلوية التي يسببها الهيدروكورتيزون وخفضت معدل وفيات هذه الحيوانات (Gao et al. ، 2005). أنشأ الباحثون الحاليون نموذجًا للماوس للتعلم وضعف الذاكرة الناجم عن السكوبولامين للتحقيق في تأثيرات PhGs من Cistanches Herba. أظهرت النتائج أن PhGs في Cistanches Herba عززت التعلم والذاكرة (Li ، 2011 ؛ Liu et al. ، 2011). تشوي وآخرون. (2011) أظهر أيضًا أن Cistanches Herba عزز التعلم والذاكرة من خلال تحريض عوامل نمو الأعصاب. تؤدي العوامل المختلفة المرتبطة بأمراض الأوعية الدموية الدماغية إلى الإصابة بالخرف الوعائي. هذه الحالة هي متلازمة ضارة بالذكاء مكتسبة للضعف الإدراكي ، وهو نوع أساسي من خرف الشيخوخة. يحدث مرض الأوعية الدموية الدماغية الإقفاري بشكل متكرر في العديد من أمراض الأوعية الدموية الدماغية التي يسببها الخرف الوعائي. أظهر الطب التقليدي وعلم العقاقير الحديث أن PhGs تلعب دورًا نشطًا في الحماية العصبية (Feng et al. ، 2013 ؛ Liu et al. ، 2013 ؛ Zhu et al. ، 2013 ؛ Zhang ، 2014). يرجع السبب في قدرة مستخلص Cistanches Herba على تحسين التعلم والذاكرة جزئيًا إلى تمايز الخلايا العصبية ، ونمو النوريت ، وتعزيز التكوين قبل المشبكي. قام Cistanches Herba أيضًا بتحسين السلوك المعرفي المرتبط بقدرة الذاكرة. لذلك ، يعتبر Cistanches Herba مرشحًا محتملاً لتحسين الإدراك نظرًا لعمله كمُعدِّل لعامل نمو الأعصاب. ومع ذلك ، فإن البحث المكثف ضروري لاكتشاف آلية الحماية العصبية بعمق. من المتوقع أن تلعب المزيد من الدراسات لتحديد نوع معين من PhGs دورًا رائدًا في تحسين التعلم ومعالجة ضعف الذاكرة.
أمراض الجهاز العصبي
مكافحة مرض الزهايمر
وصف ألويس ألزهايمر إعلان الزهايمر في الأصل عام 1906 بناءً على ملاحظاته عن لويحات الأميلويد والتشابك العصبي الذكري والتشوهات الوعائية أثناء تشريح جثة أوغست ديتر ، وهو مريض مات بعيوب معرفية شديدة. الزهايمر هو اضطراب تنكسي عصبي تدريجي أصاب أكثر من 30 مليون شخص في جميع أنحاء العالم في عام 2010 (Williams et al. ، 2011). التسبب في هذا المرض معقد وغير مفهوم تمامًا. ومع ذلك ، تم اقتراح العديد من العوامل المسببة المحتملة ، بما في ذلك الخلايا العصبية الكولينية ، والسمية ، وبروتين تاو ، والأنسولين ، وتلف الجذور الحرة. تم تكريس اهتمام كبير مؤخرًا إلى الذبذبات ، والأنسولين ، وعدم التوازن التأكسدي ، وفرضيات الطفرات الجينية (Verma et al. ، 2016) (الشكل 3). تقلل العديد من الأدوية من أعراض مرض الزهايمر ، ولكن لم يتم تطوير علاج. تشمل الأدوية التي تعالج AD حاليًا ست فئات رئيسية: مثبطات الكولينستراز ، ومضادات مستقبلات NMDA ، والعوامل العصبية ، والعقاقير التي تعزز استقلاب الخلايا العصبية ، وعوامل الوقاية العصبية ، والطب الصيني التقليدي (Deardor -and Grossberg ، 2016).
تشير دراسات الطب الصيني التقليدي إلى أن Cistanches Herba لها تأثيرات إيجابية على علاج مرض الزهايمر. حددت دراسة في المختبر لتأثيرات Cistanches Herba في نموذج الفئران AD المخفض بحمض الكينولينيك أن محتوى MDA والكالسيوم في أنسجة المخ قد انخفض ، وتحسن نشاط SOD و GSH-Px ، ونشاط أستيل كولينستراز E و كان معدل موت الخلايا المبرمج لخلايا الدماغ منخفضًا. تشير هذه النتائج إلى أن جليكوسيدات Cistanches Herba تعزز التعلم والذاكرة وتحمي الدماغ من التلف. قد تكون الآلية مرتبطة بالإزالة الحرة المعززة لنشاط الإنزيم ، وانخفاض تفاعل أكسدة الدهون ، وانخفاض محتوى الكالسيوم في أنسجة المخ ، وتثبيط موت الخلايا المبرمج لخلايا الدماغ التي يسببها ضمان الجودة (Liu et al. ، 2005). ليو وآخرون. أنشأ نموذجًا لفأر AD في عام 2006 باستخدام الحقن المجهري لمرة واحدة لـ -AP 25_35 ، مما قلل ترسب -AP في الدماغ. أدى تناول الجليكوسيدات المتكرر لـ Cistanche لمدة 10 أيام إلى تقليل محتوى MDA ومعدل موت الخلايا المبرمج لخلايا الدماغ ، وتحسين SOD و GSH-Px ، وإضعاف تعبير Bax ، وتعزيز تعبير Bc-l2. قد يؤدي إضعاف Bax وتحسين Bc-l2 إلى الإزالة الحرة المعززة لنشاط الإنزيم ، وتقليل تفاعل أكسدة الدهون ، وتثبيط موت الخلايا المبرمج لخلايا الدماغ (Liu et al. ، 2006). لوه وآخرون. استخدم أيضًا نموذج الماوس AD الناجم عن الحقن تحت الجلد لكلوريد الألومنيوم وأظهر أن Cistanches Herba عزز التعلم والذاكرة. ترتبط الآلية ارتباطًا وثيقًا بمضادات الأكسدة (Luo et al. ، 2007). تم إنشاء نماذج مذكورة سابقًا باستخدام طرق مختلفة. ومع ذلك ، أوضحت النتائج باستمرار أن Cistanches Herba glycosides حسَّنت بشكل ملحوظ من ضعف التعلم والذاكرة في الدماغ. اقترحت الدراسات أيضًا أن الآلية الأساسية لهذه الجليكوزيدات مرتبطة بالإجراءات المضادة للأكسدة ، وتعزيز نشاط الجذور الحرة ، وتثبيط موت الخلايا المبرمج لخلايا الدماغ. لوو وغاو وو وآخرون. (Luo et al. ، 2010 ، 2013 ؛ Ying et al. ، 2014) أجروا تجارب مماثلة وكشفوا أن المكونات المختلفة لـ Cistanches Herba ، بما في ذلك الجليكوسيدات ، والمستخلص ، وإشنكوسايد ، و acteoside ، تظهر تأثيرات نشطة مضادة لمرض الزهايمر بدرجات متفاوتة (تكميلية) الجدول S1). الآليات المتعلقة بمكافحة الزهايمر بما في ذلك تعزيز نشاط إزالة الجذور الحرة ، وتحسين بيروكسيد الدهون ، وتثبيط موت الخلايا المبرمج ، وإنتاج نقص الأكسجين النشط ، وتنظيم مسار إشارة موت الخلايا المبرمج. بالإضافة إلى ذلك ، فقد درس البحث السابق الآلية من نقطة البروتينات التي يمكن أن يقلل إشنكوسايد من الإفراط في التعبير عن biliverdin reductase B ، مما يشير إلى أن النشاط المضاد للأكسدة لإشنكوسايد يمكن أن يقلل من زيادة biliverdin reductase B الناجم عن الإجهاد التأكسدي و حماية الخلايا العصبية الدوبامينية من إصابة الإجهاد التأكسدي. ومع ذلك ، فإن السبب الحقيقي لمرض الزهايمر وآلية مقاومة Cistanches Herba يحتاجان منا إلى بذل المزيد من الجهود للاستكشاف.
مكافحة مرض باركنسون
مرض باركنسون هو اضطراب تنكسي عصبي يتميز بالتنكس الانتقائي للخلايا العصبية الدوبامينية في المادة السوداء بارس كومباكتا وما يترتب على ذلك من انخفاض في مستويات الدوبامين في الدماغ. يعد PD من أكثر الأمراض شيوعًا عند كبار السن. تشمل المظاهر السريرية لهذا المرض نقص الحركة ، وتوتر العضلات والهيكل العظمي ، ورعاش العضلات أثناء الراحة. وصف الطبيب البريطاني جيمس با جينسن (باركنسون) لأول مرة هذه المجموعة غير العادية من الأعراض في عام 1817 ، وفي النهاية سُمِّي الاضطراب باسمه. يأتي PD في المرتبة الثانية بعد مرض الزهايمر باعتباره أكثر الأمراض التنكسية شيوعًا ، والذي يُظهر معدل حدوث 1 إلى 2 في المائة من الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 65 عامًا وأكثر ويزداد مع تقدم العمر. تم وصف السمات المرضية العصبية للـ PD على نطاق واسع ، ولكن لم يتم تحديد مسبباتها. قد تلعب العوامل الجينية والبيئية دورًا محوريًا في أسباب شلل الرعاش. أظهرت الدراسات السابقة أن الإجهاد التأكسدي ، وهو خلل خلوي بين إنتاج الجذور الحرة وكسحها ، كان الآلية الأساسية المرتبطة بموت الخلايا العصبية (Liu et al. ، 2014 ؛ Wen and Wang ، 2014 ؛ Huang ، 2015 ؛ Lin et al. 2015؛ Ma، 2015؛ Ou et al.، 2015؛ Peng and Bai، 2015؛ Wen and Xu، 2015). يتم إنتاج نموذج فأر PD الأكثر استخدامًا عن طريق الإدارة النظامية للسم العصبي MPTP. يتم تشغيل MPTP بواسطة مونوامين أوكسيديز ب داخل الخلايا غير الدوبامينية ، في الغالب الخلايا الدبقية ، إلى مستقلبها النشط 1- ميثيل -4- فينيل بيريدينيوم (MPP plus) ، والذي يدخل الخلايا العصبية للدوبامين من خلال ناقل الدوبامين. يؤدي تراكم MPP plus في الخلايا العصبية المدمجة في المادة السوداء بارس إلى تثبيط معقد سلسلة نقل الإلكترون في الميتوكوندريا ، مما يؤدي في النهاية إلى موت الخلية (Geng et al. ، 2007). أظهرت الدراسة في الجسم الحي أن الحرم الجامعي والجانب B من Cistanches Herba يحميان الخلايا العصبية من موت الخلايا المبرمج الناتج عن MPP plus (Pu et al. ، 2001 ؛ Sheng et al. ، 2002). جينج وآخرون. قام (2004) بالتحقيق في التأثيرات الوقائية العصبية لـ PhGs من Cistanches salsa ضد سمية الدوبامين التي يسببها MPTP في الفئران C57 وأظهر أن إشنكوسايد يحسن العيوب السلوكية لفئران PD. يمكن أن تكون PhGs مرشحين جذابين ضد بعض الأمراض العصبية النموذجية ، مثل PD. Chen et al. التحقيق في إشنكوسايد السالسا Cistanches وأظهر أن هذا الفينول الطبيعي قد يكون مفيدًا في الوقاية والعلاج من PD (Chen et al. ، 2007).
لقد حظي مرض باركنسون باهتمام كبير ، لكن هذا المرض غير مفهوم تمامًا. لا يتوفر العلاج بسبب مسببات مرض شلل الرعاش المعقدة ومسبباته ، والأداة العلاجية لهذا المرض هي العلاج الدوائي في المقام الأول. ومع ذلك ، فمن المحتمل أن يؤدي تعاطي المخدرات على المدى الطويل إلى آثار جانبية خطيرة. لذلك ، فإن العلاج الذي يجمع بين الأدوية الصينية والغربية أمر مهم. من الضروري إجراء المزيد من الأبحاث حول التسبب في مرض باركنسون والأداة العلاجية لتقليل الآثار الجانبية للأدوية والحصول على تأثيرات علاجية جيدة.
علم السموم
اعتُبر Cistanches Herba بشكل شائع الطب التقليدي الآمن في الصين لمدة 1000 عام (Shen Nong's Herbal Classic). ردود الفعل السريرية العكسية الشائعة لمستحضرات Cistanches Herba خفيفة وتشمل الغثيان والقيء وآلام البطن والدوخة. ومع ذلك ، أشارت التحقيقات الأخيرة إلى أن مقتطفات Cistanches Herba لا تظهر سمية واضحة (Peng et al. ، 2011 ؛ Jiang et al. ، 2013 ؛ Huang et al. ، 2014 ؛ Qin et al. ، 2015). قد يكون علم السموم اتجاهًا جديدًا للبحث في المستقبل.
المناقشة وآفاق المستقبل
كان Cistanches Herba موضوع اهتمام متزايد في السنوات الأخيرة ، وقد تم التحقق من صحة العديد من الاستخدامات التقليدية من خلال الدراسات الدوائية. كشفت التحقيقات الحيوانية السابقة والدراسات المختبرية للمستحضرات النباتية أن Cistanches Herba تمتلك تأثيرًا عصبيًا مهمًا. لا يُظهر مستخلص Cistanches Herba ومكوناته أنشطة إيجابية فقط في علاجات AD و PD ولكن أيضًا ضد الأمراض والظروف الأخرى ، مثل الشيخوخة ، وضعف التعلم والذاكرة. تدعم هذه النتائج القيمة العالية جدًا لـ Cistanches Herba ، والتي تلعب دورًا مهمًا في التطبيق السريري وتوفر أساسًا محتملاً للأدوية الجديدة ضد أمراض الجهاز العصبي. كما قدم التحليل الدوائي لمستخلصات Cistanches Herba والمركبات ذات الصلة رؤى جديدة في علاج أمراض الجهاز العصبي.
بحثت الأبحاث السابقة في الحرائك الدوائية والتوافر البيولوجي لمركبات الدكتوراه. في دراسة جيا (جيا وآخرون ، 2 0 0 6) ، تم اختبار إشنكوسايد في مصل الفئران في أربعة أنواع من المواقف. أظهرت النتائج أن إشنكوسايد في العينات الحيوية كان عرضة للتحلل عند درجة حرارة أعلى خلال العملية برمتها ويجب إجراء العملية عند درجة حرارة منخفضة. كان امتصاص إكينكوسايد سريعًا للغاية (Tmax ، 15 دقيقة) في الفئران بعد تناوله داخل المعدة (1 0 0 مجم / كجم). ومع ذلك ، كان الحد الأقصى لتركيز المصل منخفضًا جدًا (Cmax ، 612.2 ± 320.4 نانوغرام / مل). كان الإطراح سريعًا بعد تناوله داخل المعدة (T1 / 2 ، 74.4 دقيقة). ومن ناحية أخرى ، كان توزيع إشنكوسايد والقضاء عليه سريعًا للغاية في الفئران (t1 / 2a ، 12.4min ؛ t1 / 2 ، 41.0min) بعد الإعطاء في الوريد. كان التوافر البيولوجي لإشنكوسايد في الفئران منخفضًا للغاية ، وهو ما كان متسقًا مع النتيجة الواردة في تقرير ماتياس (ماتياس وآخرون ، 2004). وو وآخرون. (2006) استكشف الحرائك الدوائية للأكتيوسيد في Cistanches Herba في الفئران. أظهرت النتائج أن الأكتوزيد تم توزيعه بالتساوي في أنسجة المخ والتي كانت حوالي 0.45-0.68 في المائة من تلك الموجودة في البلازما بعد 15 دقيقة من إعطاء أكتيوسيد داخل المعدة. كان التوافر البيولوجي للأكتيوسيد وإشنكوسايد منخفضين للغاية ، ويمكنهما دائمًا الوصول إلى الدماغ عبر الحاجز الدموي الدماغي. قد يترافق نطاق الجرعات الواسع المُدرج في الجداول مع التوافر البيولوجي المنخفض. لتحسين التوافر البيولوجي للـ PhGs ، يمكن اتباع العديد من الأساليب ، بما في ذلك استخدام PhGs الشحمية ، والجسيمات النانوية PhGs ، واستخدام مركب PhGs phospholipid ، واستخدام النظائر الهيكلية لـ PhGs. يجب إجراء مزيد من الدراسة لزيادة التوافر البيولوجي وتوضيح آلية امتصاص الإنسان.
في هذه المراجعة ، يمكننا أن نرى أن معظم التأثيرات العصبية الدوائية لها علاقات وثيقة مع النشاط المضاد للأكسدة لـ Cistanches Herba. وبالتالي هناك حاجة ماسة إلى مزيد من الدراسة لمضادات الأكسدة. يتطلب تطوير واكتشاف دواء جديد من Cistanches Herba إجراء تحقيقات أكثر تفصيلاً حول آليته الدوائية ، واستخدامه في الحرائك الدوائية والسريرية ، لا سيما على المستوى الجزيئي ، على الرغم من التقدم المستمر في جوانب مختلفة من هذا النبات. ستعالج المزيد من الدراسات حول Cistanches Herba الحاجة الطبية الملحة من خلال تطوير علاجات فعالة لأمراض الجهاز العصبي.
المراجع
Bao، B.، Tang، XY، Tian، H.، Tong، Y.، Wu، WH، and Hong، YK (2010). النشاط المضاد للأكسدة للمستخلصات من الحياة الصحراوية Cistanche tubulosa (Schrenk)
ر.رايت. شنغهاي J. Tradit. ذقن. ميد. 44 ، 68-71.
Chen، F.، Chen، Z.، Xing، X.-F.، Liu، S.-X.، Zhang، T.-J.، and Chen، C.-Q. (2013). عملية البحث في Cistanche Herba. تقييم المخدرات. الدقة. 36 ، 469-475.
Chen و H. و Jing و FC و Li و CL و Tu و PF و Zheng و QS و Wang ،
ZH (2007). يمنع Echinacoside المستويات القاتلة خارج الخلية من الناقلات العصبية أحادية الأمين من التناقص في 6- جرذان آفة الهيدروكسيدوبامين. ياء إثنوفارماكول. 114 ، 285 - 289. دوى: 10.1016 / j.jep.2007.07.035
تشين ، كيو (1993). طرق البحث في علم الأدوية من المواد الطبية الصينية. بكين: دار النشر الطبية الشعبية.
Cheng، XY، Guo، B.، Ni، W.، and Liu، CZ (2005). دراسة التقدم في هيربا
سيستانش. نات. همز. الدقة. ديف. 17 ، 235 - 241.
Choi و JG و Moon و M. و Jeong و HU و Kim و MC و Kim و SY و Oh و MS (2011).
يعزز Cistanches Herba التعلم والذاكرة عن طريق تحفيز عوامل نمو الأعصاب. Behav. Res الدماغ. 216 ، 652-658. DOI: 10.1016 / j.bbr.2010.09.008
اللجنة (2015). NP دستور الأدوية للناس. بكين: مطبعة علوم وتكنولوجيا الطب الصيني.
Deardor or ، WJ ، and Grossberg ، GT (2016). استراتيجيات العلاج الدوائي في علاج مرض الزهايمر الحاد. رأي الخبراء. فارماكوثر. DOI: 10.1080 / 14656566.2016.1215431 [Epub قبل الطباعة].
Deng، M.، Zhao، JH، Tu، PF، Jiang، Y.، and Chen، J. (2005). ينقذ Echinacoside الخلايا العصبية SHSY5Y من موت الخلايا المبرمج الناجم عن TNFa. ذقن. فارماكول. ثور. 21 ، 169 - 174.
Feng، YL، Ma، XL، Chen، J.، Wang، F.، and Zhang، YM (2013). بحث تجريبي حول تأثير الجليكوسيدات (GCs) على نموذج الفئران الخرف الوعائي (VD) للوظيفة الإدراكية وتعبير NF-kB في مناطق الدماغ الحصينية.
J. Apoplexy Nerv. ديس. 30 ، 997-1000.
جاو ، سي ، وانج ، سي إس ، وو ، جي زد ، وتو ، بي إف (2005). آثار مسافات الجليكوسيدات على التعلم والذاكرة لفئران كفاءة اليانغ. ذقن. J. الأساسية ميد. التقليد. ذقن. ميد. 11 ، 330-332.
جينج ، إكس ، سونج ، إل ، بو ، إكس ، وتو ، ب. (2004). التأثيرات الوقائية العصبية للجليكوسيدات الفينيليثانويد من Cistanches salsa ضد 1- الميثيل -4- فينيل - 1 ، 2،3 ، 6- السمية الدوبامينية الناتجة عن تيتراهيدروبيريدين (MPTP) في الفئران C57. بيول. فارم. ثور. 27 ، 797-801. DOI: 10.1248 / bpb.27.797
Geng، X.، Tian، X.، Tu، P.، and Pu، X. (2007). التأثيرات الوقائية العصبية لإشنكوسايد في نموذج MPTP الفأري لمرض باركنسون. يورو. فارماكول. 564 ، 66-74. DOI: 10.1016 / j.ejphar.2007.01.084
Hu، JQ، and Feng، JY (2012). التركيب الكيميائي والآثار الدوائية للقيستانش. كلين. J. تشين. ميد. 15 ، 26-28.
هوانغ ، واي (2015). تقدم البحث في العلاج الدوائي لمرض باركنسون.
هيلونغجيانغ ميد. ياء 39 ، 116-118.
Huang، ZX، Chen، GM، Zhao، KT، Chen، R.، and Lin، CF (2014). دراسة عن سمية فطر C. Deserticola. ذقن. مختبر الصحة J. تكنول. 8 ، 1098-1100.
Jia و CQ و Shi و HM و Wu و XM و Li و YZ و Chen و JJ و Tu و PF
(2006). تحديد إشنكوسايد في مصل الفئران عن طريق كروماتوجرافيا سائلة عالية الأداء عكسية الطور مع الكشف عن الأشعة فوق البنفسجية وتطبيقها على الحرائك الدوائية والتوافر البيولوجي. تشروماتوجر. ب ٨٤٤ ، ٣٠٨-٣١٣. دوى: 10.1016 / j.jchromb.2006.07.040
Jiang و ZR و Xu و W. و Liu و KL و Jin و W. و Wang و R. و Lu و RS وآخرون. (2013). السمية شبه المزمنة لمستخلص Cistanche tubulosa على الفئران SD. J. السابق. ميد. المشاة. 4 ، 315-318.
Ko، KM، and Leung، HY (2007). تعزيز قدرة التوليد ATP ، والنشاط المضاد للأكسدة ، وأنشطة تعديل المناعة من قبل الأعشاب الصينية يانغ ويين. ذقن. ميد. 2: 3. DOI: 10.1186 / 1749-8546-2-3
لي ، ج. (2011). دراسة تجريبية على تأثير الذكاء في تعزيز جليكوسيدات الفينيثانويد. J. الداخلية منغوليا ميد. كول. 33 ، 141-143.
لين ، جي إكس ، بان ، واي ، ولي ، واي (2015). تقدم مرض باركنسون. جيلين ميد. كول. 36 ، 144 - 147.
ليو ، سي إل ، تشين ، هـ. ، جيانغ ، واي ، وتو ، بي إف (2013). تأثيرات إشنكوسايد على السلوك ، والجذور الخالية من الأكسجين ، ومعدل التمثيل الغذائي للناقل العصبي الكوليني لنموذج الفئران من الخرف الوعائي. ذقن. فارماكول. ثور. 29 ، 1035-1036. Liu، FX، Wang، XW، Luo، L.، Xin، H.، and Wang، XF (2006). تأثير جليكوسيدات Cistanche على التعلم والذاكرة في فئران مرض الزهايمر
وآليتها. ذقن. فارماكول. ثور. 22 ، 595-599.
Liu و FX و Wang و XW و Wang و XF (2005). تأثير جليكوسيدات سيستانش
على التعلم والذاكرة في الفئران مرض الزهايمر وآليته.
ج. شينجيانغ ميد. جامعة. 2 ، 1131-1134.
Liu، J.، Li، X.، and Zhuang، HK (2014). تحليل الأثر العلاجي للعلاج الدوائي لمرض باركنسون. ذقن. ميد. ياء الجبهة. 6 ، 141-143.
Liu، MH، Zhao، GJ، and Chen، Z. (2011). دراسة حول تأثير جليكوسيدات الفينيثانويد في Cistanche deserticola على ضعف الذاكرة التعليمية الناجم عن السكوبولامين في الفئران. جيه باوتو ميد. كول. 27 ، 9-10.
لوبيز أوتين ، سي ، بلاسكو ، إم إيه ، بارتريدج ، إل ، سيرانو ، إم ، وكرومير ، جي (2013). بصمات الشيخوخة. الخلية 153 ، 1194-1217. DOI: 10.1016 / j.cell.2013. 05.039
لو ، إل ، إيرزيغولي ، ت. ، ووانغ ، إكس دبليو (2010). التأثيرات الوقائية للجليكوزيدات من Cistanche على موت الخلايا المبرمج لخلايا PC12 المستحثة بواسطة بروتين اميلويد المتجمع 25-35. ذقن. كلين الأدوية الجديدة. ريم. 29 ، 115-118.
Luo، L.، Wang، XW، Liu، FX، Yang، S.، and Wang، T. (2007). التأثيرات الوقائية للجليكوزيدات من Cistanche على نموذج الفئران ضعيف التعلم والذاكرة الناجم عن الألمنيوم. ذقن. كلين الأدوية الجديدة. ريم. 26 ، 33-36.
Luo، L.، Wu، XC، Gao، HJ، Lv، SZ، Wang، JH، and Wang، XW (2013).
التأثير الوقائي لمجموع جليكوسيدات Cistanches Herba على جرذان مرض الزهايمر. تشاينا فارم. 24 ، 2122-2125.
Luo و QJ و Wang و YS و Huang و KQ (2012). التأثير الوقائي لـ Cistanche deserticola على إصابة تأكسد العضلات والهيكل العظمي في فئران التدريب عالية الكثافة.
J. تشانجيانغ نورم. كول. 33 ، 132-135.
ما ، جي بي (2015). علاج الطب الصيني لمرض باركنسون. CJGMCM 30 ، 587-588.
مارتن ، إل جيه (2011). موت الخلايا العصبية في تطور الجهاز العصبي ، والمرض ، والإصابة (مراجعة). كثافة العمليات J. مول. ميد. 7 ، 455-478.
ماتياس ، جيه تي ، بلانش حقل ، كغ ، بينمان ، آي ، توتش ، سي إس ، لانج ، جي جي ، ديفس ، آر بي ، وآخرون. (2004). دراسات النفاذية للألكيلاميدات وتقارن حامض الكايك من إشنسا باستخدام نموذج خلية أحادية الطبقة Caco2. J. كلين. فارم. هناك. 29 ، 7-13. DOI: 10.1046 / j. 1365-2710. 2003.00530.x
الطب (2005). قاموس NUOTC العظيم للطب الصيني. Brookline، MA: Paradigm Publications، 1225-1227.
Nan و ZD و Zeng و KW و Shi و SP و Zhao و MB و Jiang و Y. و Tu و PF (2013).
جليكوسيدات فينيلثانويد مع أنشطة مضادة للإنزيم من سيقان Cistanche deserticola المستزرعة في صحراء تاريم. فيتوتيرابيا 89 ، 167–174. doi: 10.1016/j. totote.2013.05.008
Ou و YJ و Wu و GY و Liu و RE (2015). تقدم البحث في العلاج الجيني لمرض باركنسون. ذقن. J. كلين. جراحة الأعصاب. 20 ، 187 - 189.
Peng ، L. ، Zhao ، P. ، Li ، B. ، Zhang ، JH ، Qin ، HY ، Yao ، SY ، وآخرون. (2011). دراسة عن سمية شاي C. تطبيق السابق. ميد. 1 ، 47-49
بينغ ، واي ، وباي ، إكس (2015). تقدم البحث في الطب الصيني لعلاج مرض باركنسون. J. Shaanxi Coll. التقليد. ذقن. ميد. 38 ، 94-96.
Pu و XP و Li و XR و Li و HN و Tu و PF و Song و ZH و Li و CL وآخرون. (2001).
Campneoside من Cistanche tubulosa (شينك) ر. يحمي Wight الخلايا العصبية من موت الخلايا المبرمج الناجم عن السم العصبي 1 - ميثيل -4 - فينيل بيريدينيوم (MPP plus).
جامعة بكين. 33 ، 217-220.
Qin، GQ، Wang، YW، Wen، PJ، He، L.، Fu، WZ، and Wang، F. (2015).
التقييم الأمني السمي لحبيبات الأعشاب المقطعة. ذقن. مختبر الصحة J. تكنول. 16 ، 2669-2671.
Sheng ، G. ، Pu ، X. ، Lei ، L. ، Tu ، P. ، and Li ، C. (2002). ينقذ Tubuloside B من Cistanche salsa الخلايا العصبية PC12 من 1- methyl -4- phenylpyridinium المستحث بالأيونات والاستماتة والتأكسد. بلانتا ميد. 68 ، 966-970. DOI: 10.1055 / ثانية - 2002-35667
سونغ ، واي (2013). دراسة على استخراج المركب avonoids في هيربا cistanches ونشاطها المضاد للأكسدة. لياونينغ كيم. إنديانا 42 ، 13-15.
فيرما ، ب ، كور ، سي ، وتشودري ، هـ. (2016). فهم مرض الزهايمر: مراجعة. كثافة العمليات جيه أدف. الدقة. إنوف. تعليم الأفكار. 2 ، 2395-4396.
وانج هـ. ، لي ، دبليو دبليو ، كاي ، دي إف ، ويانج ر. (2007). حماية تأثير مستخلصات Cistanche على MPP بالإضافة إلى 2 الناجمة عن إصابة نموذج خلية مرض باركنسون. J. تشين. عدد صحيح. ميد. 4 ، 407-411. دوى: 10.3736 / jcim20070409
وانج ، ت. ، تشانغ ، إكس ، وشي ، و. (2012). Cistanche deserticola YC Ma، "Desert ginseng": مراجعة. أكون. J. تشين. ميد. 40 ، 1123-1141. دوى: 10.1142 / S0192415X12500838
وانغ إكس ودوبوا آر وآدامز دي جونيور (2015). الوقاية من مرض الزهايمر واستخدام الأدوية النباتية التقليدية. بادئة رسالة. ديس المخدرات. اكتشاف. 12 ، 140-151. دوى: 10.2174 / 1570180811666140819223819
Wang ، XW ، Jang ، XY ، Wu ، YM ، Wang ، XF ، and Yu ، SF (2001). آثار الكسح من جليكوسيدات سيستانش على الجذور الحرة وحمايتها من تلف الحمض النووي الناجم عن OH في المختبر. ذقن. فارم. ج 36 ، 29-32.
Wang، YH، Xuan، ZH، Tian، S.، and Du، GH (2015). يحمي Echinacoside من 6- اختلال وظائف الميتوكوندريا الناجم عن هيدروكسيدوبامين والاستجابات الذكرية في خلايا PC12 عن طريق تقليل إنتاج ROS. التكملة القائمة على الأدلة. ميد. 2015: 189239. DOI: 10.1155/2015 / 189239
Wen، Q.، and Xu، RS (2015). الوضع الحالي لأبحاث الطب الصيني التقليدي حول مرض باركنسون. الصين J. جيرونتول. 35 ، 1424-1427.
وين ، إكس دي ، ووانغ ، سي إل (2014). تقدم البحث في آلية الحماية العصبية لنموذج مرض باركنسون للطب الصيني التقليدي ومكوناته الفعالة. جوانجشى جى تريدت. ذقن. ميد. 37 ، 9-11.
ويليامز ، ب ، سوريباس ، أ ، وهاوز ، إم جي (2 0 11). المنتجات الطبيعية كمصدر لأدوية الزهايمر يؤدي. نات. همز. جمهورية 28 ، 48-77. DOI: 10.1039 / c0np 00027b
وو ، ب ، وفو ، واي إم (2004). تأثير عديد السكاريد لـ Cistanche deserticola YC Ma على بيروكسيد الدهون في الفئران المسنة. أكاد. J. قوانغتشو ميد. كول. 32 ، 27-28.
وو ، واي تي ، لين ، إل سي ، سونج ، جي إس ، وتساي ، تي إتش (2006). تحديد الأكتيوسايد في Cistanche deserticola و Boschniakia rossica وحرائكه الدوائية في الفئران التي تتحرك بحرية باستخدام LC-MS / MS. تشروماتوجر. ب 844 ، 89-95. دوى: 10.1016 / j.jchromb.2006.07.011
Xie، H.، Zhu، H.، Cheng، C.، Liang، Y.، and Wang، Z. (2009). يؤخر إشيناكوسايد الشيخوخة الخلوية للخلايا الورمية الشحمية البشرية MRC -5. فارمازي 64 ، 752-754.
Xu و GD و Liu ، CQ (2008). بحث عن تأثير جليكوسيدات الفينيثانويد من Cistanche deserticola على مكافحة الشيخوخة في الفئران المسنة التي يسببها D-galactose. J. تشين. ميد. ماطر. 31 ، 1385-1388.
Xu ، H. ، Wei ، XD ، Wu ، Q. ، and Zhang ، PX (2007). التأثير الوقائي لنموذج فئران الميتوكوندريا الكبد الناجم عن الشيخوخة. هيي لونج جيانغ ميد. فارم. 01 ، 10-11.
Xu، H.، Wei، XD، Zhang، PX، Ou، Q.، Wang، JT، and Liu، J. (2008). دراسة عن التأثيرات الوقائية لعديد السكاريد من Cistanche على الميتوكوندريا الكبد في الفئران المسنة. ذقن. جي جيرونتول. 28 ، 866 - 867.
Ying، X.، Wu، Z.، Lei، Y.، and Wang، LQ (2014). تقدم البحث في التسبب في مرض الزهايمر والعلاج الدوائي. تشاينا فارم. 25 ، 3152-3155.
تشانغ ، إتش كيو ، لي ، واي ، وسونغ ، واي واي (2011). تأثير عديد السكاريد من Cistanche deserticola على الخلايا المناعية ونشاط التيلوميراز في الفئران المسنة. ذقن. فارم. ياء 46 ، 1081-1083.
Zhang ، HQ ، Weng ، XJ ، Chen ، LL ، and Li ، X. (2008). تأثير Cistanche tubulosa (Schenk) Wight acteoside على نشاط التيلوميراز ومناعة الفئران المسنة. ذقن. فارماكول. توكسيكول. 22 ، 270-273.
Zhang ، K. ، Ma ، X. ، He ، W. ، Li ، H. ، Han ، S. ، Jiang ، Y. ، et al. (2014). مقتطفات من Cistanche Deserticola يمكن أن تضايق المناعة وتطيل العمر الافتراضي في الفئران المعرضة للشيخوخة 8 (SAM-P8). دليل. تكملة مقرها. البديل. ميد. 2014: 601383.
تشانغ ، واي إم (2014). دراسة تجريبية لجليكوسيدات Cistanche على سلوك الفئران نموذج الخرف الوعائي. تقاليد منغوليا الداخلية. ذقن. ميد. 137-138.
Zhu، M.، Lu، C.، and Li، W. (2013). يعد التعرض العابر لإشنكوسايد كافياً لتنشيط إشارات Trk وحماية الخلايا العصبية من الروتينون. J. نيوروتشيم. 124 ، 571-580. DOI: 10.1111 / jnc.12103
