تحليل المكونات والنشاط المضاد للأكسدة للسكريات من Cistanche Deserticola Ⅱ

الجدول 2 تحديد وقت ذروة الاستبقاء ونتائج حساب الوزن الجزيئي

كما هو مبين في الجدول 2 ، تراوح توزيع الوزن الجزيئي لسكر Cistanche neutrophilic CLP1 و Cistanche acidophilus CLP2 من 0 إلى 10 ، 000 Da. توزيع الوزن الجزيئيCistanche tubulosaCLP1 وCistanche tubulosaتراوحت CLP2 من 0 إلى 1 0 000 Da. تراوحت الأوزان الجزيئية للسكريات في Cistanche cistanche CLP1 و Cistanche cistanche CLP2 من 0 إلى 10000 Da. يختلف الوزن الجزيئي للسكريات في Cistanche tubulosa CLP1 و Cistanche tubulosa CLP2. تم استنتاج أن Cistanche tubulosa CLP1 و Cistanche tubulosa CLP2 عبارة عن خليط من عدة سكريات.

تم العثور على تسعة عينات قياسية أحادية السكاريد و Cistanche cistanche سكر متعادل CLP1 و Cistanche cistanche سكر حمضي CLP2 لتكون خليط من السكريات.

احصل على مستخلص Cistanche القياسي للحصول على تأثير مستهدف

يتم عرض فترات الذروة وأوقات الاحتفاظ الذروة لمعايير السكاريد الأحادي التسعة وعدلات Cistanche CLP1 و Cistanche acidulis CLP2 في الجدول 3. من خلال مقارنة أوقات الذروة ، وجد أن هناك فرقًا كبيرًا في وقت الاحتفاظ الذروة لـ Cistanche neutrophila CLP1 و سيستانش اسيدوفيلوس CLP2. تمت مقارنة أوقات الذروة ووجد أن خمسة سكريات أحادية كانت موجودة في Cistanche cistanche CLP1 وأربعة سكريات أحادية موجودة في Cistanche acidulose CLP2. كان هناك أربعة السكريات الأحادية في Cistanche cistanche CLP2. لوحظ وجود خمسة سكريات أحادية في Cistanche tubulosa CLP1 وأربعة سكريات أحادية في Cistanche tubulosa CLP2. يتم عرض النسب المئوية للسكريات الأحادية في Cistanche cistanche CLP1 و Cistanche cistanche CLP2 في الجدول 4.

الجدول 3 وقت الذروة للاحتفاظ بالكروماتوغرافيا السائلة عالية الأداء أحادية السكاريد

الجدول 6 إجمالي قدرة مضادات الأكسدة لمحلول السكاريد Cistanche deserticola

4 تحليل النشاط المضاد للأكسدة من Cistanche cistanche مواد عديد السكاريد

في تحليل مضادات الأكسدة لـ Cistanche cistanche polysaccharide ، تم تحضير Cistanche cistanche polysaccharide في محاليل Cistanche cistanche polysaccharide بتركيزات {0} ، 0. 25 ، 0. 5 ، 1. تم قياس 0 ، 2. 0 ، 4.0 مجم / مل ، ومعدل الكسح الجذري DPPH وإجمالي سعة مضادات الأكسدة للحلول. في تحديد معدل الكسح الجذري DPPH لمحلول السكاريد Cistanche ، تمت إضافة 2 مل من DPPH بتركيز 2 × {{13} مول / لتر إلى المحلول ، وخلطها جيدًا ، ثم تم وضعها في ظروف مقاومة للضوء لمدة 15 دقيقة ، ويتم طرد المحلول عند 4000 دورة / دقيقة لمدة 15 دقيقة. تم قياس قيمة الامتصاصية للمحلول عند 517 نانومتر باستخدام مقياس الطيف الضوئي ، ويمكن اشتقاق معدل الكسح الجذري DPPH لمحلول السكاريد Cistanche cistanche [13].

كان عديد السكاريد الخام CLP الخاص بـ Cistanche cistanche والسكر المحايد لـ Cistanche Cistanche معدل الكسح لجذور DPPH بواسطة CLP ، عديد السكاريد الخام لـ Cistanche cistanche ، و CLP1 ، السكر المحايد لـ Cistanche ، كان أعلى بكثير من معدل السكر الحمضي لـ cistanche cistanche. كان معدل الكسح لجذور DPPH بواسطة Cistanche cistanche CLP و Cistanche cistanche CLP1 أعلى بكثير من Cistanche cistanche CLP2. عندما كان تركيز المحلول أقل من 2. 0 ملغم / مل عندما كان تركيز المحلول أقل من 2. 0 ملغم / مل ، كان معدل الكسح الجذري DPPH لـ Cistanche polysaccharide الخام CLP و كان Cistanche cistanche السكر المحايد CLP1 أعلى بكثير من السكر Cistanche cistanche الحمضي CLP2. زاد معدل الكسح الجذري لـ DPPH لـ Cistanche cistanche CLP و Cistanche cistanche CLP1 مع زيادة التركيز واستقر أخيرًا. زاد معدل إزالة الجذور الحرة DPPH لـ Cistanche tubulosa CLP و Cistanche tubulosa CLP1 تدريجياً مع زيادة التركيز واستقر أخيرًا.

أثناء تحديد السعة الكلية لمضادات الأكسدة لـ Cistanche cistanche polysaccharide ، تم تحديد القدرة المضادة للأكسدة باستخدام في تحديد السعة المضادة للأكسدة الكلية لـ Cistanche cistanche polysaccharide ، تم إجراء فحص سريع باستخدام مجموعة القدرة المضادة للأكسدة. تم أخذ محلول الفحص القياسي Trolox من Cistanche cistanche. تم تخفيف محلول الفحص القياسي Trolox بالماء المقطر إلى

تم تخفيف محلول الفحص القياسي Trolox إلى {{0} ، 0. 25 ، 0. 5 ، 1. 0 ، 2. 0 ، 4.0 مجم / مل بالماء المقطر ، وأضيف محلول البيروكسيداز العامل إلى لوحة بئر الفحص.

أضف محلول عمل البيروكسيداز ، ثم أضف العينة المراد اختبارها أو محلول الاختبار القياسي ، وأخيرًا أضف كاشف الاختبار السريع. وأخيرًا أضف محلول العمل لمجموعة الاختبار السريع ، واخلط جيدًا واتركه لمدة 6 دقائق. بعد الخلط جيدًا ، تم السماح للعينة بالوقوف لمدة 6 دقائق ، ثم تم قياسها عند 405 نانومتر و 734 نانومتر باستخدام علامة إنزيم.

تم تحديد السعة الكلية لمضادات الأكسدة لعديد السكاريد Cistanche cistanche باستخدام معيار إنزيم بطول موجي 405 نانومتر و 734 نانومتر [14-15].

كما هو مبين في الجدول 6 ، عندما كان تركيز محلول Cistanche cistanche أقل من 4. 0 mg / mL ، لم يتم اكتشاف عديد السكاريد الخام لـ Cistanche. عندما كان تركيز محلول Cistanche cistanche أقل من 4. 0 mg / mL ، تم تحديد السعة الكلية لمضادات الأكسدة لـ Cistanche cistanche الخام عديد السكاريد CLP ، Cistanche cistanche السكر المحايد CLP1 و Cistanche السكر الحمضي CLP2 تم تحديدها. زادت السعة الكلية المضادة للأكسدة لـ Cistanche tubulosa CLP و Cistanche tubulosa CLP1 و Cistanche tubulosa CLP2 مع زيادة تركيز المحلول.

كانت قدرة مضادات الأكسدة لـ Cistanche tubulosa CLP1 أعلى بكثير من قدرة Cistanche tubulosa CLP2. كانت قدرة مضادات الأكسدة لـ Cistanche tubulosa CLP1 أعلى بكثير من تلك الموجودة في Cistanche tubulosa الخام عديد السكاريد CLP و Cistanche tubulosa acidic sugar CLP2.

5. الخلاصة

أظهرت نتائج تحليل كروماتوغرافيا نفاذية الهلام عالية الأداء لعديد السكاريد Cistanche cistanche نتائج تحليل كروماتوغرافيا نفاذية الهلام عالية الأداء لعديد السكاريد Cistanche cistanche أن الوزن الجزيئي للسكريات المتعددة لم يكن أكبر من 10000 Da واحتوت على قمم شطف متعددة ، خصائص مضادات الأكسدة. في هذه الورقة ، أرست نتائج التحليل والبحث الأساس لمزيد من التطوير والاستفادة من Cistanche cistanche.

يطلب المزيد:

البريد الإلكتروني: wallence.suen@wecistanche.com

Whatsapp / Tel: plus 86 15292862950