تأثير وآلية سيستانش فينيلثانويد جليكوسيدات على الفئران المصابة بتليف الكبد المناعي

جهة الاتصال: Audrey Hu Whatsapp / hp: 0086 13880143964 البريد الإلكتروني:audrey.hu@wecistanche.com

YOU Shu-ping1، ZHAO Jun2، MA Long1، Mukaram TUDIMAT1، ZHANG Shi-lei1، LIU Tao1
(1. قسم علم السموم ، كلية الصحة العامة ، جامعة شينجيانغ الطبية ، أورومتشي 830011 ،
الصين؛ 2 - معهد المواد الطبية ، منطقة شينجيانغ الويغورية المتمتعة بالحكم الذاتي ، أورومتشي 830004 ، الصين)

الملخص:

الهدف دراسة التأثير المضاد للليفية لـسيستانشجليكوسيدات فينيلثانويد(CPhG) في الزلال البقري (BSA) - تليف الكبد الناجم عن الفئران وآليته المحتملة. الطريقة: تم تقسيم خمسة وسبعين فأرًا SD بشكل عشوائي إلى ست مجموعات: التحكم الطبيعي (الماء المقطر- المعالج) ، النموذج (BSA- المعالج) ، عقار إيجابي [BSA-treatment plus complex Biejiarangan tablets (BJRG) 0. 6 g ・ kg 「'〕، and BSA-treatment plus CPhG (0. 125، {{1 0) }}. 25 و 0. 5 جم-كجم "1). كان هناك ثلاثة عشر فأرًا في كل مجموعة BSA المعالجة بالإضافة إلى CPhG (0. 125 ، 0. 25 ، و 0.5 g-kg'1) و 12 جرذًا في مجموعات أخرى ، تم استخدام الحقن تحت الجلد وحقن الوريد الذيل لمناعة BSA لتحفيز نموذج تليف كبد الفئران ، بينما تم إعطاء أدوية علاجية مختلفة للجرذان. تم صيامهم لمدة 12 ساعة قبل إعطاء هيدرات الكلورال بنسبة 10 في المائة وتم التخلص منه على الفور. تم وزن الكبد لحساب مؤشر الكبد. تم تقييم ALP) والبروتين الكلي (TP) والألبومين (ALB) بواسطة محلل الكيمياء الحيوية الأوتوماتيكي Mind-Ray. تم تحديد كثافة الهيدروكسي برولين (HyP) في أنسجة الكبد باستخدام طريقة القياس الطيفي وفقًا لتعليمات kiVs. تم تحديد التغيرات النسيجية المرضية والتعبيرات من النوع الأول والنوع الثالث من الكولاجين في أنسجة الكبد عن طريق التلوين الكيميائي المناعي. النتائج بالمقارنة مع مجموعة التحكم العادية ، وسعت ألياف الكولاجين في أنسجة الكبد في المجموعة النموذجية روابطها وغطت الفصيص بأكمله ، مما تسبب في تلف بنيوي مفصص وتشكيل الحبيبات الكاذبة. مؤشر الكبد (ص<0.05), gpt,="" got,="" alp,="" tp,="" and="" alb="" serum="" levels=""><0.05), hyp="" content=""><0.01) were="" significantly="" increased,="" so="" was="" the="" expression="" of="" type="" i="" collagen="" and="" type="" iii=""><0.01) in="" the="" model="" group.="" compared="" with="" the="" model="" group,="" various="" doses="" (0.125,="" 0.25="" and="" 0.5="" g="" •="" kg"1)="" of="" cphg="" significantly="" reduced="" the="" bsa-induced="" elevation="" of="" the="" liver="" index="" gpt,="" got,="" alp,="" tp,="" and="" alb="" serum="" levels=""><0.05), and="" hyp="" content=""><0.01) the="" morphology="" of="" the="" pathological="" tissue="" sections="" was="" close="" to="" that="" of="" the="" normal="" control="" group,="" and="" cphg="" significantly="" reduced="" the="" expression="" of="" two="" types="" of="" collagens=""><0.01). conclusion:="" cphg="" can="" significantly="" reduce="" the="" degree="" of="" bsa-induced="" liver="" fibrosis="" in="" rats.="" the="" mechanism="" may="" be="" associated="" with="" the="" down-regulation="" of="" two="" types="" of="" collagens="" and="" suppression="" of="" the="" activation="" of="" hepatic="" stellate="">

الكلمات الرئيسية: Cistanche؛ جليكوسيدات فينيلثانويد ؛ تليف الكبد الزلال المصل البقري. اكتب الكولاجين

سيستانشجليكوسيدات فينيلثانويد

سيستانش(Cistanche) هو دواء صيني مشهور وقيِّم. نظرًا لتأثيره العلاجي الدقيق وخصائصه الطبية المعتدلة ، فقد اعتُبر دواء صينيًا قويًا ومغذيًا منذ العصور القديمة ، وله سمعة "الجينسنغ الصحراوي". فى السنوات الاخيرة،سيستانشجذبت انتباه الناس بسبب نشاطها البيولوجي الملحوظ. وقد أظهرت الدراسات الكيميائية والدوائية ذلكسيستانشجليكوسيدات فينيلثانويد(CPhG) هي إحدى القواعد الأساسية للتأثيرات الطبية لـ Cistanche]. يحتوي CPhG على مجموعة متنوعة من الأنشطة البيولوجية مثل مضادات الأكسدة ومضادات الاكتئاب ومضادات الالتهابات ومضادات الفيروسات والأورام ومضادات الجراثيم وتنظيم المناعة]. اكتشف بيتر لأول مرة في عام 1989 أن مركب إشنكوسايد CPhG له تأثير وقائي كبير على الكبد ، وبالتالي أثار اهتمام الناس بأبحاث تليف الكبد CPhG المضادة. وجدت الدراسات الأولية لهذه المجموعة البحثية أن مستخلصات الساق النضرةسيستانشلديهم حماية كبدية جيدة وحماية الكبد ضد نماذج إصابات الكبد المناعية في المختبر ونماذج خلايا HepG2.2.15. التأثير المضاد لفيروس التهاب الكبد B ، لكن الآلية المحددة لتثبيط CPhG لتليف الكبد والآلية المحددة للتليف الكبدي لم تتضح بعد. في هذه الدراسة ، تم حقن الجرذان تحت الجلد والوريد الذيل بألبومين مصل البقر (الزلال البقري ، BSA) لإعداد نموذج تليف الكبد المناعي ، وتقييم درجة إصابة الكبد والتليف واستكشاف آثار CPhG على حماية الكبد ومضادات- تليف الكبد. آلية العمل الممكنة.

1 المواد والأساليب

1.1 الكواشف والأدوات.

ينبع سمين طازج منسيستانش(C. tubulosa) 6. 0 كجم ، تم إعادة تكثيف الإيثانول بنسبة 70 بالمائة لمدة 3 مرات ، كل 3 ساعات ، وتم دمج المستخلصات. AB. تم تنقية 8 الراتنج للحصول على مستخلصات جليكوسيد الفينيثانويد ، وهي CPhG (سيستانشجليكوسيدات فينيلثانويد) المركبات ، التي تم تحديدها على أنها CPhG بواسطة باحث من معهد البحوث الصيدلانية في منطقة Xinjiang Uygur ذاتية الحكم بواسطة Zhao Jun باستخدام كروماتوجرافيا الطور السائل عالي الكفاءة بنقاوة 7 0 في المائة. استخدم 0 .5٪ كربوكسي ميثيل سليلوز الصوديوم (CMC-Na) لصياغة الدواء بتركيزات مختلفة ، وتخزينه في الثلاجة عند 4 درجات لاستخدامه لاحقًا. أقراص Biejia-range المركبة (أقراص Biejia-range المركبة ، BJRG) (Inner Mongolia Furui Technology Co.، Ltd. ، رقم الدُفعة: 20131006) ، BSA (منتج شركة Sigma الأمريكية ، CAS: 9048-46. 8 ، مستوردة مع العبوة الأصلية) ، اللانولين (Shanghai Yuanye Biological Technology Co. ، Ltd.) ، البارافين السائل (Tianjin Fuyu Fine Chemical Co.، Ltd.) ، محلول عازلة الفوسفات [Fisher Biochemical Products (Beijing) Co.، Ltd. ، رقم الدُفعة : NZD1132]. كاشف الكشف عن هيدروكسي برولين الأنسجة الكبدية (معهد نانجينغ جيانتشنغ للهندسة الحيوية ، رقم الدُفعة: 20140526) ، جسم مضاد للكولاجين من النوع 1 للأرنب 0.2 مل (شركة Abcain الأمريكية ، رقم الدُفعة: 140619) ، جسم مضاد للكولاجين من النوع 11 للأرنب {{ 20}} مل (شركة China Bioss ، رقم الدُفعة: 98O788W). حاضنة درجة حرارة ثابتة للتدفئة الكهربائية (Shanghai Yixie Technology Co.، Ltd.) ، معقم بخار بالضغط العمودي (Shanghai Boxun Industrial Co.، Ltd. Medical Equipment Factory) ، L -530 جهاز طرد مركزي بميزان آلي متعدد الأنابيب (Changsha Xiangyi Centrifuge Instrument Co.، Ltd.) ، محلل الكيمياء الحيوية الأوتوماتيكي (Mindray ، الرقم التسلسلي: A086A0182) ، محلل اللمعان الكيميائي (Tiger Technology ، الرقم التسلسلي: MP2808).

1.2 الحيوانات ، وإعداد النموذج والإدارة

ذكور جرذان SD صحية ، درجة SPF ، وزن الجسم {0} جم ، مقدم من مركز الحيوانات التجريبية التابع لجامعة شينجيانغ الطبية ، ترخيص الإنتاج الحيواني رقم SCXK (جديد) 2 0 11. {{13 }} 0 04. رقم ترخيص استخدام الحيوانات في المختبر البيئي لـ SPF: SYXK (جديد) 2011-0004 ، تغذية الظروف البيئية الخاضعة للرقابة (25 درجة و 12 ساعة ضوء / دورة مظلمة) ، تأكل الفئران وتشرب بحرية ، وتتغذى بحبيبات قياسية ، وتستخدم بعد إطعامها بانتظام 3 أيام. تمت الموافقة على جميع الإجراءات ذات الصلة للتجارب على الحيوانات من قبل لجنة أخلاقيات الحيوان في أول مستشفى تابع إكلينيكي بجامعة شينجيانغ الطبية. تم تقسيم 75 جرذ SD بشكل عشوائي إلى 6 مجموعات ، وهي المجموعة الضابطة العادية ، والمجموعة النموذجية ، ومجموعة المراقبة الدوائية الإيجابية BJRG (0.6 جم / كجم) ، و CPhG 0.125 ، و 0.25 ، و 0.5 جم / كجم. تضم مجموعة CPhG 13 حيوانًا في كل مجموعة ، بينما تضم ​​المجموعة الأخرى 12 حيوانًا في كل مجموعة. ارجع إلى تعليمات الدواء لتعيين نسبة الجرعة المكافئة لتحويل مساحة سطح الجسم بين الإنسان والجرذ لتعيين جرعة مجموعة BJRG الإيجابية للتحكم في العقاقير. ل CPhG(سيستانشجليكوسيدات فينيلثانويد) الجرعة ، راجع الأدبيات [8] ونتائج ما قبل التجربة. بالإضافة إلى مجموعة التحكم العادية ، استخدمت الفئران Zhu Qigui et al. . تم تحضير نموذج تليف الكبد المناعي. تم تقسيم النموذج إلى مرحلة التحسس ومرحلة هجوم الوريد الذيل. مرحلة التحسس: بالإضافة إلى مجموعة التحكم العادية ، تم حقن الجرذان في كل مجموعة بـ 0. 5 مل من محلول ملحي عادي. أعطيت الفئران في المجموعات الأخرى نقاطًا متعددة من SC مع BSA 9 جم · L Freund's المساعد غير المكتمل ، 0. 5 مل في كل مرة ، 5 مرات في المجموع. كانت الفترة الفاصلة بين الحقن الأولين 14 يومًا ، وكانت الفترة الفاصلة بين الحقن الثلاثة الأخيرة 7 أيام. بعد أسبوع واحد من آخر حقنة توعية ، تم جمع الدم من الضفيرة الوريدية داخل العين لكل فأر ، وتم اكتشاف الجسم المضاد لـ BSA في مصل الفئران بطريقة الانتشار ثنائي الاتجاه. مرحلة الهجوم: بصفتها مجموعة النموذج ومجموعة الإدارة ، تواصل الفئران إيجابية الأجسام المضادة حقن BSA في وريد الذيل مرتين في الأسبوع لمدة 5 أسابيع. تزداد جرعة الحقن تدريجياً من 2 مل إلى 4 مل لكل منهما ؛ تتلقى مجموعة التحكم الطبيعية محلولًا فسيولوجيًا لحقن الوريد الذيل. الجرعة: يتم إعطاء النموذج بالجرعة المحددة ig في نفس الوقت (يتم إعطاء مجموعة التحكم الفارغة ومجموعة النموذج ig الماء المقطر) مرة واحدة يوميًا ؛ بعد اكتمال النموذج ، يستمر العلاج لمدة 4 أسابيع ، كل مرة H1 ، وتبلغ الفترة التجريبية 15 أسبوعًا في المجموع.

1.3 تحديد مؤشر الكبد

صامت كل مجموعة لمدة 24 ساعة بعد آخر ig (لا يمكن أن تساعد في الماء) ، ووزنت ، وضحى بها خلع عنق الرحم. تم أخذ الكبد ، وتم تنظيف الدم الموجود على سطح العضو بورق الترشيح ، وتم قطع الدهون والميزانغيوم ثم وزنها. مؤشر الكبد. فهرس الكبد=جودة العضو (جم) / هذه الجودة (جم) × 1O 0.

1.4 تلطيخ ماسون لمراقبة تليف الكبد. أخذت جميع الفئران أنسجة كبدية من نفس الموقع ، مثبتة بنسبة 1 0 في المائة من بارافورمالدهيد ، مدمجة في البارافين التقليدي ، مقطوعة وملطخة بماسون ، ولاحظت تغيرات نسيجية تحت المجهر. ينقسم تصنيف تليف الكبد إلى 5 درجات مع الإشارة إلى الأدبيات [10]. الصف 0: لا تليف ؛ الدرجة الأولى: النسيج الضام الليفي يقتصر على منطقة المدخل أو أن منطقة المدخل متضخمة وتميل إلى التطور نحو الفصيصات ؛ الصف ¨: تضخم النسيج الضام الليفي ، أكثر من 2/3 من الفصيصات ويرافقه تغييرات من الدرجة الأولى ؛ درجة سيتشوان: يدخل النسيج الضام الليفي في فصيصات الكبد حول الوريد المركزي ؛ الصف الخامس: النسيج الضام الليفي يعرض تضخمًا منتشرًا متعددًا في جميع أنحاء الفصيصات ، مع تكوين الفصيص الزائف ، وتغيرات الدرجة الثالثة.

1.5 الكشف عن الفهارس البيوكيميائية في المصل

صامت الجرذان في كل مجموعة (لا يمكن أن تساعد الماء) لمدة 24 ساعة بعد آخر تناول ، ووزنت ، وأخذ الدم بعد تخدير بنتوباربيتال الصوديوم (30 مجم / كجم ، IP) ، وطردها عند 12000xg لمدة 10 دقائق افصل المصل ، واستخدم محلل كيميائي حيوي أوتوماتيكي للكشف عن ترانسفيراز الجلوتاميك-بيروفيك في الدم (GPT) ، ترانسفيراز الجلوتاميك-أوكسالسيتيك (GOT) ، الفوسفاتيز القلوي (ALP) ، البروتين الكلي (TP) ، والبروتين. محتوى البروتين (الألبومين ، ALB).

1.6 تحديد محتوى الهيدروكسي برولين في تجانس أنسجة الكبد

قم بوزن دقيق 0. 1 جم (وزن رطب) من أنسجة الكبد وضعها في أنبوب اختبار ، وأضف 1 مل من التحلل المائي بدقة ، وامزج جيدًا. اتبع بدقة تعليمات مجموعة اختبار HyP لأنسجة الكبد لتحديد محتوى أنسجة الكبد.

1.7 طريقة الكيمياء الهيستولوجية المناعية لتحديد نوع تليف أنسجة الكبد 1 ونوع Ⅲ تعبير الكولاجين

تمت ملاحظة أقسام الأنسجة باستخدام المجهر البيولوجي Nikon DIGITALSIGHTDS-Fi2 ، وتم استخدام نظام الكاميرا المجهر K1232 0 لتحديد مجال رؤية واضح تحت التكبير المنخفض والعالي. تصوير. باستخدام برنامج تحليل الصور الملونة Motic Med6.0CMlAS ، يمكنك التكبير 200 مرة من خلال نظام الكاميرا المجهر ، ويتم تحديد 3 مجالات رؤية بشكل عشوائي لكل حقل ، ويتم تحديد 5 مناطق بحجم 2 سم × 3 سم بشكل عشوائي لكل مجال رؤية. يعتبر الكولاجين من النوع الأول ونوع سيتشوان إيجابيين من الناحية المناعية. منتج التفاعل هو تلطيخ حبيبي ناعم بني-أصفر في السيتوبلازم ، ويتم قياس متوسط ​​قيمة الامتصاص. كلما زادت القيمة ، زاد محتوى النوع الأول والنوع الثاني من الكولاجين في الأنسجة. صيغة الحساب: قيمة الامتصاص=منطقة الكولاجين (سم) / منطقة نسيج الكبد (سم).

1.8 التحليل الإحصائي

استخدم SPSS16. 0 برنامج إحصائي للتحليل الإحصائي ، ويتم تمثيل بيانات النتائج التجريبية بواسطة X _ S ؛ تستخدم مقارنة الوسائل بين مجموعات متعددة تحليل التباين أحادي الاتجاه ANOVA ، وتستخدم المقارنة الزوجية لوسائل العينة لمجموعات متعددة طريقة LSD للإحصاءات. التحليل العلمي ، باستخدام تحليل Ridit لبيانات التصنيف المرتبة ، بمستوى اختبار يبلغ =0. 05

2 النتائج

2.1 تأثير مستخلص الإيثانول Cistanche على كتلة الجسم ومؤشر الكبد لفئران تليف الكبد التي يسببها BSA

يمكن رؤيته من الجدول 1. بالمقارنة مع مجموعة التحكم العادية ، انخفضت كتلة الجسم لمجموعة النموذج وزاد مؤشر الكبد (PO. 0 5) ؛ مقارنة بمجموعة النموذج ، كانت مجموعة BJRG ومجموعة CPhG 0. 125 ، 0. 25 ، و 0.5 جم-كجم'1 أكبر وزاد وزن الفئران وانخفض مؤشر الكبد ( ص<0.05), indicating="" that="" the="" liver="" cells="" of="" the="" rats="" were="" damaged="" after="" the="" injection="" of="" bsa,="" and="">(سيستانشجليكوسيدات فينيلثانويد) له تأثير وقائي معين على إصابة الكبد للفئران.

2.2 تأثير مستخلص الإيثانول القيراني على تليف الكبد في الفئران المصابة بتليف الكبد الناجم عن مساحة سطح الجسم

يمكن أن نرى من الشكل 1 أن أنسجة الكبد للفئران في المجموعة الضابطة طبيعية طبيعية ، ولا يوجد تسلل للخلية الالتهابية ، وبنية فصيص الكبد سليمة وواضحة ، وخلايا الكبد موزعة على شكل حبل ، وهناك لا يوجد جيوب غير منتظمة ، ولا يتم تكبير منطقة البوابة. مجموعة الجرذان النموذجية تقدم تليفًا من الدرجة الثالثة إلى الرابعة ، مع ألياف الكولاجين التي تمتد وتربط ، وتحيط بكامل فصيصات الكبد ، وتدمر بنية فصيصات الكبد الطبيعية ، وتشكل الفصيصات الزائفة ، ولكن في الغالب الفصيصات الزائفة السخية. مجموعة الأدوية الإيجابية BJRG و CPhG(سيستانشجليكوسيدات فينيلثانويد) كان للمجموعة تأثيرات علاجية كبيرة ، وأظهرت أقسام الأنسجة المرضية أن التشكل كان مشابهًا بشكل أساسي لمجموعة التحكم العادية.

وفقًا للدرجة المعيارية لتليف الكبد بواسطة تلوين ماسون ، مقارنة بمجموعة شاو كوتشانج ، زادت درجة تليف الكبد النموذجي بشكل كبير (P<0.01); the="" degree="" of="" liver="" fibrosis="" in="" the="" positive="" drug="" bjrg="" group="" and="" cphg="" 0.125,="" 0.25="" and="" 0.5="" g-kg="" 1="" group="" significantly="" lower="" than="" the="" model="" group=""><0.01) ridit="" analysis="" showed="" that="" cphg="" has="" a="" preventive="" and="" therapeutic="" effect="" on="" immune="" liver="" fibrosis="" (table="">

2.3 آثار مستخلص الإيثانول من الكستانتش على وظائف الكبد لفئران التليف الكبدي التي يسببها BSA

يوضح الجدول 3 أنه بالمقارنة مع مجموعة التحكم العادية ، زادت أنشطة GPT و GOT و ALP في مصل الدم ومحتوى TP لمجموعة النموذج بشكل ملحوظ (P

علامة التبويب 1 تأثيرسيستانشجليكوسيدات فينيلثانويد(CPhG) على كتلة الجسم ومؤشر الكبد في جرذان التليف الكبدي المحرض بواسطة ألبومين المصل البقري (BSA)

2.4 تأثير مستخلص الإيثانول القيراني على محتوى HyP في أنسجة الكبد لجرذان التليف الكبدي الناجم عن BSA

تظهر النتائج في الجدول 4 أنه بالمقارنة مع المجموعة الضابطة العادية ، فإن محتوى HyP في أنسجة الكبد للمجموعة النموذجية قد زاد بشكل ملحوظ (PO.01) ؛ مقارنة بمجموعة النماذج ، محتوى HyP في CPhG(سيستانشجليكوسيدات فينيلثانويد) كانت {0}}. 125 و 0. 25 و 0.5 gk وانخفضت مجموعة BJRG بشكل كبير (P<0.05,><0.01)o shows="" that="" cphg="" reduces="" the="" extracellular="" matrix="" (extracellular="" matrix,="" ecm)="" deposition="" in="" the="">

2.5 تأثيرات مستخلص الإيثانول لجذر ريزوما على التعبير عن النوع الأول والنوع الثالث من الكولاجين في أنسجة الكبد لجرذان التليف الكبدي الناجم عن BSA

يوضح الجدول 5 أنه بالمقارنة مع مجموعة التحكم العادية ، فقد تم زيادة التعبير عن النوع الأول والنوع الثالث من الكولاجين في أنسجة الكبد للمجموعة النموذجية (P<0.01). compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" positive="" animal="" bjrg="" group="" and="" cphg="" 0.125,="" 0.25="" and="" 0.5="" g-="" the="" expression="" of="" type="" i="" and="" type="" iii="" collagen="" in="" the="" liver="" tissue="" of="" the="" kg-1="" group="" decreased=""><0.05,><0.01), and="" the="" cphg="" 0.5="" g•kg"1="" group="" was="" the="" most="" significant.="" it="" showed="" that="" cphg="" can="" prevent="" liver="" fibrosis="" in="" rats="" and="" the="" therapeutic="" effect="" can="" reduce="" the="" proliferation="" of="" collagen="" fibers="" in="" rats,="" which="" is="" consistent="" with="" the="" observation="" results="" of="" liver="" tissue="">

3 مناقشة

Liver fibrosis is a process of damage and repair after repeated or chronic liver damage. It is mainly related to chronic inflammation and the chemical factors that cause chronic liver damage. It has become a world medical problem with high morbidity and mortality. Most of the various liver diseases eventually develop into advanced liver cirrhosis through liver fibrosis, which becomes the main cause of death from liver disease. In this study, a rat model of BSA-immune liver fibrosis was used. After BSA-immunized rats were injected with BSA through tail vein attacks 10 times, their liver tissue structure was severely damaged, inflammatory cells were infiltrated, and the fibrous septum composed of collagen fibers was in or Has formed. According to reports, liver fibrosis caused by BSA immune damage is closer to liver fibrosis caused by clinical chronic hepatitis and is suitable for liver fibrosis caused by antigen-antibody complex reaction, prevention and treatment, and screening of traditional Chinese medicine. According to research, fibrosis can be >260 d".

نتائج هذه الدراسة باستخدام نموذج تليف الكبد المناعي الناجم عن BSA في الفئران متوافقة مع تقارير Ming Zhijun et al. و Zhang Guiling et al. ، مما يشير إلى أن هذه الدراسة نجحت في تكرار نموذج تليف الكبد المناعي. CPhG(سيستانشجليكوسيدات فينيلثانويد) يمكن أن يقلل التدخل من مستويات GPT و GOT و ALP و TP و ALB في الدم ، ويظهر تأثيرات مضادة لتليف الكبد. لن يسبب استخدام CPhG على المدى الطويل آثارًا ضارة على وظائف الكبد.

تظهر نتائج هذه الدراسة أن الإدارة الوقائية لـ CPhG(سيستانشجليكوسيدات فينيلثانويد) يمكن للعلاج أن يمنع بشكل فعال عملية تليف الكبد ويقلل من درجة المرض ، ويكون التحسن أكثر وضوحًا مع زيادة الجرعة. يقترح أن CPhG له تأثير وقائي وعلاجي أفضل على تليف الكبد ، وهو ما يعادل تأثير مجموعة التحكم الإيجابية BJRG.

Liver fibrosis is also the central link in the development of liver cirrhosis. According to reports, cytokines are involved in the formation of portal hypertension and liver fibrosis. The salient feature of liver fibrosis is that the synthesis and degradation of type I and III collagen and hyaluronic acid (hyaluronic acid) are out of balance, which leads to ECM deposition, especially related to the deposition of type I and III collagen ⑶, accounting for the total amount of ECM>80 بالمائة o نسبة الكولاجين من النوع الأول إلى النوع الثالث من الكولاجين في ECM الطبيعي للكبد هي 1 ؛ عندما يزيد تليف الكبد ، يزيد الكولاجين داخل الكبد بأكثر من 5 إلى 7 مرات ، عادة ما يحدث النوع الثالث من الكولاجين في المرحلة المبكرة من التليف ، ويكون مبدأ الصمغ من النوع الأول في المرحلة المتأخرة من التليف. الزيادة هي الأهم ، لذا فإن تكاثر الكولاجين من النوع الأول والثالث يرتبط ارتباطًا إيجابيًا بدرجة تليف الكبد. تليف الكبد هو عملية ديناميكية لتخليق ECM وعدم توازن التدهور. وجدت هذه الدراسة أن CPhG قلل من ترسب ECM في الكبد ، مما يشير أيضًا إلى أن CPhG(سيستانشجليكوسيدات فينيلثانويد) له تأثير وقائي وعلاجي على تليف الكبد التجريبي.

إن استخدام الكيمياء الهيستولوجية المناعية للكشف عن التغيرات في أنسجة الكبد من النوع الأول والثالث من محتوى الكولاجين يمكن أن يلاحظ بشكل موضوعي ومباشر التأثير العلاجي لـ CPhG(سيستانشجليكوسيدات فينيلثانويد) ضد تليف الكبد. أظهرت هذه الدراسة أن النوع الأول والثالث من الكولاجين موجود في أنسجة كبد الفئران في CPhG(سيستانشجليكوسيدات فينيلثانويد) تم العثور على المجموعة فقط حول الوريد المركزي ومنطقة البوابة. تم تقليل التلطيخ وضحله ، وكان خيطيًا. كان التلوين الكيميائي المناعي إيجابيًا بشكل ضعيف ، مما يشير إلى أن CPhG يمكن أن يقلل من إنتاج الكولاجين. قد تكون آلية تثبيط عملية تليف الكبد من خلال تثبيط تنشيط الخلايا النجمية الكبدية وتقليل تخليق ECM ، وبالتالي ممارسة تأثير مضاد للتليف.

باختصار ، قد تكون آلية عمل CPhG ضد تليف كبد الفئران هي تثبيط إنتاج الكولاجين ، وتعزيز تدهور الكولاجين ، وتقليل محتوى الكولاجين و HyP في أنسجة الكبد للفئران المصابة بتليف الكبد ، وبالتالي تثبيط تخليق ECM ومضادات- تليف الكبد. لا يزال دور الكيمياء وآلية العمل المحددة بحاجة إلى دراسة متعمقة.

المراجع:

[1] Li Y، Song YY، Zhang HQ. التقدم في البحث عن المكونات الكيميائية والنشاط الطبي لسيستانش]. Chin Wild Plant ResouK China Wild Plant Resources) ، 2010 ، 29 (1): 7-12.

[2] Liu GK، Tu PF، Yang TX، Gao Q. المعالجة في أبحاث الأحياء الخاصة بـسيستانشتوبولوسا(شينك) ر. ايت [J]. Mod Chin Med (الطب الصيني الحديث) ، 2015 ، 17 (4): 400-405.

[3] Ma H و Yin RX و Guo M و BaoY و Cui ZH و Li G.Cistanche Deserticolaالسكريات عند التعبير عن CREB في فئران نموذج شيخوخة مستحثة بالجالاكتوز D [J]. نموذج Chin J Exp Tradit Med

[4] Chen HY، Hao CQ، Guo HY، Leng XH. تقدم البحث في تطوير وتطبيقسيستانشالموارد الطبية [J]. القيمة E / g (值 工程) ، 2012 ، 31 (3): 303-30

[5] تشاو دبليو ، عموم YN. التقدم في البحث في [5] النشاط الفطري phar من جليكوسيدات فينيليثانويد في Cistanche [J]. Asia-Pacific Tradit Med (الطب التقليدي لآسيا والمحيط الهادئ) ، 2013 ، 9 (5): 77-79.

[6] جاو XX ، تشين جي ، بينغ يل. الوضع البحثي للتأثيرات الدوائية للسكريات Cistanche deserticola [J]. Food Deg، 2015، 17 (2): 136-139.

[7] Zhao J و Liu T و Ma L و Yan M و Zhao Y و Gu Z وآخرون. التأثير الوقائي للأكتيوسيد على إصابة الكبد المناعية التي يسببها Bacillus Calmette-Guerin بالإضافة إلى عديد السكاريد الدهني [J]. بلانتا ميد ، 2009 ، 75 (14): 1463-1469.

[8] Shimoda H، Tanaka J، Takahara Y، Takemoto K، Shan SJ، Su MH. آثار نقص الكولسترول في الدمسيستانشمستخلص tubulosa ، دواء خام صيني تقليدي ، في الفئران [J]. Am J Chin Med، 2009، 37 (6): 1125-1138.

[9] Xu Y، Liu W، Fang B، Gao S، Yan J. Artesunate يحسن التليف الكبدي الناجم عن ألبومين مصل البقر في الفئران من خلال تنظيم البروتينات المعدنية المصفوفة [J]. Eur J Pharmacol، 2014، 744: 1-9.

[10] Tsai JH و Liu JY و Wu TT و Ho PC و Huang CY و Shyu JC وآخرون. آثار سيليمارين على حل تليف الكبد الناجم عن رابع كلوريد الكربون في الفئران [J]. J Viral Hepat، 2008، 15 (7): 508-514.

[11] كوهين نفتالي م ، فريدمان م. الوضع الحالي للعلاجات الجديدة المضادة للالتهاب في مرضى الكبد المزمن [J]. Ther Adv Gastroenterol، 2011 ، 4 (6): 391-417.

[12] Puche JE، Saiman Y، Friedman SL. الخلايا النجمية الكبدية وتليف الكبد]. Compr Physiol، 2013 ، 3 (4): 1473-1492.

[13]Hernandez-Gea V, Friedman SL. Pathogenesis of liverfibrosis[J]. >4nnu / 7evPa ^ o /، 2011،6: 425-456.