تأثيرات جليكوسيدات فينيلثانويد على مستويات MDA و SOD و GSH-Px في الفئران النموذجية التي يسببها MPTP

وانغ شينهوا (جامعة بينزهو الطبية ، يانتاى 264003 ، الصين)

خلاصة: موضوعيلاستقصاء التأثير الوقائي للجليكوسيدات الفينيليثانويد (PhGs) على فئران نموذجية لمرض باركنسون (PD) التي يسببها 1- ميثيل -4- فينيل -1 ، 2 ، 3 ، 6- تتراهيدروبيريدين ( MPTP). الطريقة تم تقسيم 60 ذكورًا من الفئران C57BL / 6 بشكل عشوائي إلى مجموعة ضابطة فارغة ، ومجموعة نموذجية ، ومجموعة إدارة (مجموعة جرعة منخفضة ، ومجموعة جرعة متوسطة ، ومجموعة جرعة عالية) ، ومجموعة ضابطة إيجابية (مجموعة ليفودوبا) ، مع 10 فئران في كل مجموعة . باستثناء مجموعة التحكم الفارغة ، تم إعطاء المجموعات الأخرى حقن MPTP داخل الصفاق لمدة 5 أيام متتالية لإنشاء نموذج PD للماوس. بعد النمذجة الناجحة ، أعطيت مجموعات الإدارة جرعات منخفضة ومتوسطة وعالية من PhGs عن طريق العلاج بالتزقيم. أعطت المجموعة الضابطة الإيجابية ليفودوبا عن طريق المعالجة بالتزقيم ، وأعطيت مجموعة التحكم الفارغة والمجموعة النموذجية حجمًا متساويًا من المحلول الملحي العادي لمدة 21 يومًا. تم إجراء الاختبار السلوكي في 24 ساعة بعد آخر إدارة. تم التضحية بالفئران بعد يومين من النهاية ، وتم أخذ الدماغ المتوسط ​​لتحديد محتوى malondialdehyde (MDA) ، ونشاط فائق الأكسيد (SOD) ، ونشاط الجلوتاثيون بيروكسيديز (GSH-Px). النتائج أوضحت نتائج الاختبار السلوكي أن درجة اختبار التعليق لمجموعة النموذج كانت أقل بكثير من تلك الخاصة بمجموعة التحكم الفارغة ، وكان زمن الانتقال أقصر من مجموعة التحكم الفارغة (P<0.001); the suspension test scores of the middle dose group and the high dose group were significantly higher than those of the model group (P<0.05); the suspension test score of the positive control group was significantly higher than that of the model group (P<0.01); the drop latency of the high dose group and the positive control group were significantly longer than those of the model group (P<0.05). The content of MDA in the model group was significantly higher than that in the blank control group (P<0.001); the content of MDA in the high-dose group was significantly lower than that in the model group (P<0.05). The activity of SOD in the model group was significantly lower than that in the blank control group (P <0.01); the activity of SOD in the high-dose group was significantly higher than that in the model group (P<0.05). The activity of GSH-Px in the model group was significantly lower than that in the blank control group (P<0.05); the activity of GSH-Px in the high-dose group was significantly higher than that in the model group (P<0.05). Conclusion PhGs can improve the motor dysfunction of PD model mice and exert neuroprotective effects. The mechanism may be related to the improvement of antioxidant capacity.

الكلمات الدالة: Cistanche Deserticola phenylethanol glycoside; مرض الشلل الرعاش؛ 1- methyl -4- phenyl -1، 2، 3، 6- رباعي هيدروبيريدين

مرض باركنسون (PD) هو مرض تنكس عصبي شائع عند كبار السن. يعاني مرضى شلل الرعاش عادة من أعراض مثل الرعاش الساكن والتخلف الحركي وتصلب العضلات واضطرابات التوازن الوضعي [1]. إن مسببات PD متعددة العوامل ، وتشتمل الفيزيولوجيا المرضية على آليات جزيئية وخلوية مختلفة ، بما في ذلك الإجهاد التأكسدي ، والمسارات الالتهابية ، والأكوابورينات ، وعوامل النمو ، والنباتات المعوية[2-5]. في الوقت الحالي ، يشيع استخدام ليفودوبا في العلاج السريري لمرض شلل الرعاش لتحسين الخلل الوظيفي الحركي لدى المرضى عن طريق زيادة مستوى الدوبامين في الدماغ ، ولكن هناك أيضًا بعض التفاعلات الضائرة [6-7]. أظهرت الدراسات الحديثة أن الطب الصيني التقليدي له قيمة سريرية مهمة في الوقاية والعلاج من شلل الرعاش ، مع آليات محتملة تشمل الإجهاد المضاد للأكسدة ، ومضادات الالتهاب العصبي ، وتنظيم ضعف الميتوكوندريا [8]. جليكوسيدات فينيلثانويد (PhGs) هي المكونات النشطة الرئيسية في المواد الطبية لـ Cistanche deserticola ، والتي لها تأثيرات مضادة للاستماتة ومضادات الأكسدة ومضادة للشيخوخة [9].

ما الذي يفعله cistanche do-Anti مرض باركنسون

أفادت الدراسات أن إجمالي جليكوسيداتCistanche Deserticolaيمكن أن يقلل من تراكم الجذور الحرة ويحسن التعلم والوظيفة المعرفية لمرض الزهايمر (AD) الفئران النموذجية[10]. Liu Enchong et al. [11] وجدت ذلكيمكن أن يعزز Cistanche deserticola poolside نشاط ديسموتاز الفائق (SOD) في أنسجة دماغ الفأر ، ويقلل من محتوى malondialdehyde (MDA) ، وبالتالي تحسين الخلل المعرفي لدى الفئران. لين ياو وآخرون. [12] ذكرت ذلكيمكن أن يحسن Cistanche deserticola الاضطرابات السلوكية في فئران نموذج PD ، وقد يكون تأثيره الوقائي على عصبونات الدوبامين مرتبطًا بتثبيط موت الخلايا المبرمج للخلايا العصبية عن طريق تنظيم مسار إشارات PI3K / Akt.هناك القليل من الدراسات حول تأثير PhGs على PD وآليتها المحتملة. لذلك ، استخدمت هذه الدراسة الفئران C57BL / 6 لإعداد نماذج حيوانية PD عن طريق الحقن داخل الصفاق لمادة 1- الميثيل -4- فينيل -1 ، 2،3 ، 6- تتراهيدروبيريدين (MPTP) ، لمراقبة تأثير PhGs على الفئران النموذجية PD وتأثيرها على المؤشرات المرتبطة بالإجهاد التأكسدي في الجسم الحي ، وتوفير البيانات التجريبية لتطوير وتطبيق PhGs.

1 .المواد والطرق

1.1 الكواشف والأدوية والأدوات الرئيسية

الفينيثانول جليكوسيد هو العنصر النشط الرئيسي في Cistanche deserticola

انقر هنا لعرض منتجات Cistanche

【Ask for more】 Email: xue122522@foxmail.com /  Whats App:  0086 18599088692 /  Wechat:  18599088692

PhGs (الشركة المصنعة: Henan Hengjiuyuan Biotechnology Co.، Ltd. ؛ رقم الدفعة: GL -001) ؛ MPTP (الشركة المصنعة: Sigma Corporation of the United States ؛ رقم الدُفعة: M0896) ؛ أقراص Levodopa (الشركة المصنعة: Shanghai Fuda Pharmaceutical Co.، Ltd. ؛ رقم الموافقة: GYZZ H31020888) ؛ مجموعة MDA (الشركة المصنعة: Nanjing Jiancheng Technology Co.، Ltd. ؛ رقم الدُفعة: 20201125) ؛ مجموعة SOD (الشركة المصنعة: Nanjing Jiancheng Technology Co.، Ltd. ؛ رقم الدُفعة: 20201125) ؛ مجموعة الجلوتاثيون بيروكسيديز (GSH-Px) (الشركة المصنعة: Nanjing Jiancheng Technology Co.، Ltd. ؛ رقم الدُفعة: 20201125). XR 1514- جهاز اختبار إجهاد القضيب الدوار RZPM (المُصنع: Shanghai Xinruan Information Technology Co.، Ltd.) ؛ مقياس الطيف المرئي Xinyue T6 (المُصنع: Beijing Puxi General Instruments Co.، Ltd.) ؛ TDZ 5- أجهزة الطرد المركزي عالية السرعة WS (الشركة المصنعة: Changsha Xiangyi Centrifuge Instrument Co.، Ltd.) ؛ ميزان تحليلي BT25S (المصنع: سارتوريوس ، ألمانيا).

1.2 الحيوانات التجريبية

تم اختيار فئران C57BL / 6 من الذكور يبلغ من العمر ثمانية أسابيع بدون عامل ممرض محدد (SPF) ، بوزن 22 إلى 25 جرامًا ، وتم شراؤها من شركة Sperford (Beijing) Biotechnology Co.، Ltd. [رقم الدفعة: SCXK (بكين) {{ 6}}]. قبل النمذجة ، يجب إجراء التغذية التكيفية لمدة أسبوع واحد ، مع بيئة التغذية في درجة حرارة الغرفة من 21 ~ 25 درجة والرطوبة القياسية 55 في المائة ~ 60 في المائة. يجب إجراء الشرب والأكل والتغذية في الأقفاص مجانًا. تمت الموافقة على التجارب على الحيوانات من قبل لجنة الأخلاقيات بالمستشفى.

1.2.1 تجميع الحيوانات والنمذجة.

تم تقسيم ستين ذكرًا من الفئران C57BL / 6 بشكل عشوائي إلى مجموعة تحكم فارغة ، ومجموعة نموذجية ، ومجموعة إدارة (مجموعة جرعة منخفضة ، ومجموعة جرعة متوسطة ، ومجموعة جرعة عالية) ، ومجموعة تحكم إيجابية (مجموعة ليفودوبا) ، مع 10 فئران في كل مجموعة. المرجع [13] لطرق النمذجة: باستثناء المجموعة الضابطة الفارغة ، تم حقن الفئران في المجموعات الأخرى داخل الصفاق بجرعة 30 مجم / كجم لمدة 5 أيام متتالية لإنشاء نماذج حيوانية تحت الحاد.

1.2.2 طريقة الإدارة.

في اليوم الثاني بعد نهاية النمذجة ، أعطيت الفئران في مجموعة الجرعات المنخفضة ومجموعة الجرعة المتوسطة ومجموعة الجرعات العالية 20 مجم / (كجم · د) ، 40 مجم / (كجم · د) ، و 80 مجم / (كجم · د) من PhGs بالتزقيم ، بينما أعطيت الفئران في مجموعة ليفودوبا 65 مجم / (كجم · د) من ليفودوبا بالتزقيم ، بينما أعطيت الفئران في مجموعة التحكم الفارغة ومجموعة النموذج حجمًا متساويًا من المحلول الملحي الفسيولوجي بالتزقيم لمدة 21 يومًا متتاليًا.

تجربة Cistanche Deserticola

1.3 الاختبار السلوكي

1.3.1 تجربة التعليق.

باستخدام مربع اختبار تعليق عصامي ، ضع الكفوف الأمامية للماوس الذي تم اختباره على قضيب معدني بقطر 1.5 مم ، بطول 30 سم ، وارتفاع 25 سم ، وقم بتسجيل قبضتهما. معايير التسجيل: كلا المخلبين الخلفيين يمكنهما الإمساك بالقضيب المعدني ، 4 نقاط مسجلة ؛ مخلب خلفي واحد يمكنه الإمساك بالقضيب المعدني ، 3 نقاط مسجلة ؛ إذا لم يتمكن أي من المخلبين الخلفيين من الإمساك بالقضيب المعدني ، فاحرز نقطتين ؛ إذا كانت هناك ظاهرة تتمثل في أن المخلب الخلفي يمسك بالقضيب المعدني بشكل متكرر ويمكنه الإمساك به بشكل متقطع ، فاحصل على نقطة واحدة. تم تسجيل كل فأر ثلاث مرات ، بأخذ متوسط ​​القيمة [14-15].

1.3.2 اختبار قضيب الدوران.

قبل التجربة ، تم وضع الفئران على قضيب دوار لجهاز اختبار التعب وتأقلمها مع البيئة لمدة 30 ثانية. ابدأ اختبار التعب ، واجعل سرعة دوران القضيب الدوار تصل إلى 26 دورة / دقيقة ، وسجّل جهاز الأشعة تحت الحمراء الوقت الذي يتحرك فيه الماوس على القضيب الدوار عند السقوط من القضيب الدوار في غضون 300 ثانية ، باعتباره زمن انتقال تجربة قضيب تدوير الماوس ، أي الوقت الذي يسقط فيه الماوس عن قضيب الدوران لأول مرة. تم اختبار كل فأر لثلاث فترات كمون إسقاط لا تقل عن 30 دقيقة ، مع أخذ القيمة المتوسطة.

1.4 كشف الفهرس

في اليوم الثاني بعد الانتهاء من الاختبار السلوكي ، قُتلت جميع الفئران بقطع أعناقها ، وسرعان ما أُزيلت أدمغتها. تم عزل الدماغ المتوسط ​​من الجليد وتحويله إلى نسيج متجانس بنسبة 10 بالمائة. تم طرد الطاف وأخذ. تم قياس محتوى MDA ونشاط SOD ونشاط GSH-Px في الدماغ المتوسط ​​وفقًا لتعليمات المجموعة.

1.5 الطرق الإحصائية

SPSS2 0. 0 تم استخدام برنامج إحصائي لتحليل البيانات ، وتم استخدام بيانات القياس المطابقة للتوزيع العادي مع x! تعني "± s" أن المقارنة المزدوجة لمتوسطات التكلفة المتعددة قد تم إجراؤها باستخدام ANOVA أحادي الاتجاه ، وفرق P<0.05 was statistically significant.

2.نتائج

2.1 مقارنة بين درجات اختبار التعليق لست مجموعات من الفئران

كانت درجة اختبار التعليق في المجموعة النموذجية أقل بكثير من تلك الموجودة في مجموعة التحكم الفارغة (P<0.001); The suspension test scores in the mid-dose and high-dose groups were significantly higher than those in the model group (P<0.05); The suspension test score of the positive control group was significantly higher than that of the model group (P<0.01); There was no statistically significant difference in the suspension test scores between the low dose group and the model group (P>0 05). انظر الشكل 1.

2.2 مقارنة سقوط الكمون لست مجموعات من الفئران

كان وقت الاستجابة المنخفض في مجموعة النموذج أقصر بكثير من ذلك في مجموعة التحكم الفارغة (P.<0.001); The fall latency of the high-dose group and the positive control group was significantly longer than that of the model group (P<0.05); There was no significant difference in the fall latency between the low dose group and the medium dose group compared to the model group (P>0 05). انظر الشكل 2.

الشكل 1 الشكل 1 مقارنة بين درجات اختبار التعليق لست مجموعات من الفئران

ملاحظة: مقارنة بمجموعة التحكم الفارغة ، * * * P<0.001; Compared with the model group, # # P<0.01, △ P<0.05.

الشكل 2 الشكل 2. مقارنة سقوط كمون ست مجموعات من الفئران

ملاحظة: مقارنة بمجموعة التحكم الفارغة ، * * * P<0.001; Compared with the model group, # P<0.05.

2.3 مقارنة محتوى MDA في الدماغ المتوسط ​​لست مجموعات من الفئران

كان محتوى MDA في المجموعة النموذجية أعلى بكثير من محتوى المجموعة الضابطة الفارغة (P.<0.001); The MDA content in the high dose group was significantly lower than that in the model group (P<0.05); There was no statistically significant difference in the MDA content between the low dose group and the middle dose group compared with the model group (P>0 05). انظر الشكل 3.

الشكل 3 الشكل 3 مقارنة محتوى MDA في الدماغ المتوسط ​​لست مجموعات من الفئران

ملاحظة: مقارنة بمجموعة التحكم الفارغة ، * * * P<0.001; Compared with the model group, # P<0.05.

2.4 مقارنة نشاط SOD في الدماغ المتوسط ​​لست مجموعات من الفئران

كان نشاط SOD في مجموعة النموذج أقل بكثير من نشاط المجموعة الضابطة الفارغة (P.<0.01); The SOD activity in the high-dose group was significantly higher than that in the model group (P<0.05); There was no significant difference in SOD activity between the low dose group and the middle dose group compared with the model group (P>0 05). انظر الشكل 4.

الشكل 4 الشكل 4 مقارنة نشاط SOD في الدماغ المتوسط ​​لست مجموعات من الفئران

ملاحظة: مقارنة بمجموعة التحكم الفارغة ، * * P<0.01; Compared with the model group, # P<0.05.

2.5 مقارنة نشاط GSH-Px في الدماغ المتوسط ​​لست مجموعات من الفئران

كان نشاط GSH-Px في المجموعة النموذجية أقل بكثير من نشاط المجموعة الضابطة الفارغة (P.<0.05); The activity of GSH-Px in the high-dose group was significantly higher than that in the model group (P<0.05); There was no significant difference in GSH-Px activity between the low dose group and the medium dose group compared with the model group (P>0 05). انظر الشكل 5.

الشكل 5 الشكل 5 مقارنة نشاط GSH-Px في الدماغ المتوسط ​​لست مجموعات من الفئران

ملاحظة: مقارنة بمجموعة التحكم الفارغة ، * P<0.05; Compared with the model group, # P<0.05.

3.مناقشة

يعد PD هو ثاني أكثر أمراض التنكس العصبي شيوعًا في العالم. هناك أدلة متزايدة على أن الإجهاد التأكسدي يلعب دورًا رئيسيًا في موت الخلايا العصبية الدوبامينية ، كما أن تثبيط الإجهاد التأكسدي هدف لعلاج مرض باركنسون.. تتمثل الخصائص الرئيسية للإجهاد التأكسدي في زيادة محتوى أنواع الأكسجين التفاعلية (ROS) ونقص أو خلل في نظام مضادات الأكسدة ضد الجذور الحرة [16]. أثناء التسبب في مرض باركنسون ، يمكن أن يؤدي التمثيل الغذائي غير الطبيعي للدوبامين وتلف الميتوكوندريا في الخلايا العصبية الدوبامينية إلى زيادة في ROS ، مما قد يؤدي إلى إتلاف غشاء الخلية وبنية الحمض النووي ، والتأثير على نسخ الخلايا وعملية الترجمة ، والتسبب في تمسخ البروتينات المركبة ، في النهاية مما يؤدي إلى التهاب عصبي وتلف الخلايا العصبية الدوبامينية ، مما يؤدي تدريجياً إلى تنكس الخلايا العصبية [17]. لذلك ، فإن إزالة أنواع الأكسجين الزائدة من أنسجة المخ هي إحدى طرق تخفيف أعراض شلل الرعاش.تشمل السموم العصبية التي تسبب تأثيرات لا رجعة فيها مرتبطة بـ PD من خلال الإجهاد التأكسدي MPTP ، والباراكوات ، والروتينون ، وغيرها. حاليًا ، يمكن تناول MPTP ، الذي يستخدم على نطاق واسع ، من خلال بروتينات نقل الدوبامين ، ويثبط نشاط مركب الميتوكوندريا I ، ويسبب تنكسًا عصبيًا ونخرًا ، ويحاكي بشكل أفضل التغيرات الفيزيولوجية المرضية وأعراض اضطرابات الحركة في PD[18].

الحياة الصحراوية - مرض مرض باركنسونيُسَهّل

Cistanche deserticola ma يعرف باسم "الجينسنغ الصحراوي" ، آمن تمامًا ، وهو عبارة عن جذع سمين جاف متقشر من نبات Orobanchaceae Cistanche deserticola ، الذي له تأثيرات تنغيم الكلى وتقوية اليانغ وترطيب الأمعاء وتخفيف الإمساك. PhGs هي المكونات النشطة الرئيسية في المواد الطبية لـ Cistanche deserticola ، وهي أيضًا مؤشرات المراقبة الرئيسية لمراقبة جودة Cistanche deserticola [19]. أظهرت الدراسات السابقة أن PhGs لها مجموعة واسعة من التأثيرات الدوائية ، مع تأثيرات مضادة للاستماتة ومضادة للأكسدة [20]. تاو ييكون وآخرون. [21] ذكرت أن PhGs يمكن أن تقلل من محتوى الماء في أنسجة الرئة في الفئران المصابة بالوذمة الرئوية المرتفعة ، وتقليل محتوى MDA في تجانس أنسجة الرئة ، وزيادة نشاط SOD و GSH-Px ، وتحسين الوذمة الرئوية على ارتفاعات عالية في الفئران. ما شياو تشينغ وآخرون. [22] وجد أن إجمالي جليكوسيدات الفينيثانويد في Cistanche deserticola له تأثير وقائي معين على الإصابة الكلوية الحادة التي يسببها الجنتاميسين في الجرذان ، وقد تكون آليته مرتبطة بتحسين القدرة المضادة للأكسدة. هناك عدد قليل من التقارير حول التأثيرات الوقائية العصبية والآليات المحتملة لـ PhGs على الفئران النموذجية PD.

الفوائد الصحية مسحوق Cistanche - مكافحة مرض الزهايمر

أظهرت نتائج الاختبار السلوكي لهذه التجربة أنه بالمقارنة مع المجموعة الضابطة الفارغة ، فإن درجات اختبار التعليق لفئران المجموعة النموذجية قد انخفضت بشكل ملحوظ (P. بعد العلاج بـ PhGs ، أظهرت درجات اختبار التعليق لدى الفئران اتجاهًا تصاعديًا ، خاصة في المتوسط. والجرعات العالية ، ذات التأثير المعنوي.في الوقت نفسه ، أظهر كمون سقوط الفأر أيضًا اتجاهًا متزايدًا يعتمد على الجرعة ، مع كون الجرعات العالية هي الأكثر وضوحًا. بعد العلاج مع ليفودوبا ، تمت زيادة درجات اختبار التعليق للفئران بشكل كبير ، وكان الكمون الخريفي مطولًا بشكل ملحوظ.وتشير النتائج السلوكية المذكورة أعلاه إلى أن MPTP يمكن أن يؤدي إلى انخفاض قوة العضلات والتنسيق الحركي في الفئران ، في حين أن PhGs يمكن أن تحسن الخلل الوظيفي الحركي في الفئران ولها تأثيرات اعصاب على الفئران PD.

SOD و GSH-Px مكونات مهمة في نظام مضادات الأكسدة في الجسم ، والتي يمكن أن تزيل ROS والجذور الحرة للأكسجين والجذور الحرة للهيدروكسيل ، وتحمي السلامة الهيكلية والوظيفية لأغشية الخلايا. تعمل الجذور الحرة على الدهون لتخضع للأكسدة ، مما يؤدي إلى المنتج النهائي لـ MDA ، مما يتسبب في بلمرة متقاطعة للجزيئات مثل البروتينات والأحماض النووية. عندما يزداد بيروكسيد الدهون في الجسم وتتولد جذور الأكسجين الحرة بشكل زائد ، تزداد إنزيمات مضادات الأكسدة مثل SOD و GSH-Px في الجسم ، وبالتالي القضاء على الجذور الحرة للأكسجين الزائدة والحفاظ على التوازن الديناميكي بين الأكسدة ومقاومة الأكسدة في الجسم . لقد وجدت الدراسات أن مستويات نشاط SOD ونشاط GSH-Px و MDA في مرضى PD منخفضة ، ويمكن استخدام هذه المؤشرات الحيوية كأدوات تشخيص محتملة لقياس الإجهاد التأكسدي لدى مرضى PD [23-24]. أظهرت نتائج هذه الدراسة أنه بعد إعطاء MPTP ، زاد محتوى MDA في الدماغ المتوسط ​​للفئران ، بينما انخفضت أنشطة SOD و GSH-Px ؛ بعد 3 أسابيع من العلاج باستخدام PhGs ، انخفض محتوى MDA في الدماغ المتوسط ​​للفئران بشكل كبير ، بينما زادت أنشطة SOD و GSH-Px بشكل ملحوظ. يمكن ملاحظة أن PhGs يمكن أن تعزز مستوى نشاط إنزيم مضادات الأكسدة في جسم الفئران ، والقضاء على الزيادة في الجذور الحرة التي تسببها MPTP ، وتقليل الأضرار التي لحقت بالخلايا العصبية الدوبامينية ، وبالتالي تحسين الخلل الحركي لفئران نموذج MPTP. لا تزال الآلية المحددة بحاجة إلى مزيد من التصميم والاستكشاف في التجارب. يؤدي فقدان الخلايا العصبية الدوبامينية في الدماغ المتوسط ​​لدى مرضى شلل الرعاش إلى انخفاض مستويات الدوبامين في الجسم المخطط والخلل الوظيفي الحركي. يدخل ليفودوبا الجسم ويمكن تحويله إلى دوبامين ، مكملاً لنقص الدوبامين في الجسم المخطط ، ويلعب دورًا علاجيًا. في هذه الدراسة ، وجد أن ليفودوبا يمكن أن يحسن بشكل كبير الخلل الحركي في الفئران النموذجية PD ، ولكن له تأثير ضئيل على مؤشرات الإجهاد التأكسدي ، والتي قد تكون مرتبطة بآلية عملها المحددة.

آثار مرض الكستانش المضاد للزهايمر

في ملخص،يمكن أن تحسن PhGs الخلل الحركي لفئران نموذج PD التي يسببها MPTP وممارسة تأثيرات اعصاب. قد تكون الآلية مرتبطة بتحسين ضرر الإجهاد المضاد للأكسدة في الجسم ، ولا يزال مسار الإشارة المحدد بحاجة إلى مزيد من البحث والاستكشاف.

مرجع:

[1] BLOEM BR، OKUN MS، KLEIN C.Parkinson disease [J] .Lancet، 2021، 397 (10291): 2284-2303.

[2] حسن زاده ، رحيمي أ ، الإجهاد التأكسدي والتهاب الأعصاب في قصة مرض باركنسون: هل يمكن أن يؤدي استهداف هذه المسارات إلى نهاية جيدة؟ [J] .J Cell Physiol ، 2018،234 (1): {{4} }.

[3] TAMTAJI OR، BEHNAM M، POURATTAR MA، et al.Aquaporin 4: لاعب رئيسي في مرض باركنسون [J] .J Cell Physiol، 2019،234 (12): 21471- 21478.

[4] سيدوروفا يا ، سارما إم هل يمكن لعوامل النمو أن تعالج مرض باركنسون؟ [J] .Trends Pharmacol Sci، 2020،41 (12): 909-922.

[5] ROMANO S ، SAVVA GM ، BEDARF JR ، وآخرون ، يشير تحليل ميتا لميكروبيوم الأمعاء لمرض باركنسون إلى حدوث تغييرات مرتبطة بالتهاب داخل الخصية [J]. NPJ Parkinsons Dis، 2021،7 (1): 27.

[6] PEZZOLI G ، ZINI M.Levodopa في مرض باركنسون: من الماضي إلى المستقبل [J] .Expert Opin Pharmacother ، 2010 ، 11 (4): 627-635.

[7] VASTA R ، NICOLETTI A ، MOSTILE G وآخرون ، الآثار الجانبية الناجمة عن تحدي ليفودوبا الحاد في مرض باركنسون والشلل الرعاش غير النمطي [J]. PLoS One ، 2017 ، 12 (2): e0172145.

[8] Cen Chuan ، He Jiancheng. تقدم البحث في الوقاية والعلاج من الآثار الجانبية لليفودوبا في مرض باركنسون بالطب الصيني التقليدي [J]. المجلة الصينية للطب الصيني التقليدي ، 2009،27 (12): 2530-2532

[9] YANG J ، JU B ، YAN Y ، وآخرون ، التأثيرات الوقائية العصبية لجليكوسيدات الفينيثانويد في النموذج الزجاجي لمرض الزهايمر [J] .Exp Ther Med ، 2017 ، 13 (5): 2423-2428.

[10] وانغ لو ، باي يومينغ ، لي شياويو ، وآخرون. آثار إجمالي الجليكوزيدات من cistanche deserticola على التعلم والوظيفة الإدراكية والإجهاد التأكسدي في الفئران النموذجية لمرض الزهايمر [J]. مجلة علم التشريح ، 2020،43 (3): 194-199275

[11] ليو إنتشونج ، تيان يوان ، وي ياو ، وآخرون. Cistanche cistanche piloside يحسن الخلل المعرفي الناجم عن نقص تدفق الدم الدماغي في الفئران [J]. Journal of Yantai University (Natural Science and Engineering Edition)، 2022،35 (2): 170-175

[12] لين ياو ، يانغ شاشا ، ليو تينج ، وآخرون. تأثير Cistanche deserticola على التعبير عن بروتينات PI3K و Akt و Bcl -2 وبروتينات Bax في نموذج فئران نموذج لمرض باركنسون [J]. مجلة جامعة جيانغشي للطب الصيني التقليدي ، 2019 ، 31 (1): 83-86

[13] ليو شومين ، تشانغ لين ، تسونغ شويوان ، وآخرون. دراسة حول شروط MPTP لتأسيس نموذج لمرض باركنسون في الفئران [J] Chinese Journal of Experimental Animals، 2007،15 (2): 146-149، 78

[14] Guo Deyu و Yu Xiangdong و Chen Biao وآخرون. استنساخ نموذج مرض باركنسون C57BL / 6 الماوس الناجم عن MPTP وطرق التحليل السلوكي الشائعة الاستخدام [J]. علم الحيوان التجريبي ، 2010،27 (2): 1-4

[15] لين زين ، تشين هونغزي ، تشاو هانغ وآخرون. إعداد وتقييم نموذج باركنسون C57BL / 6 الماوس الناجم عن MPTP [J]. المجلة الصينية للطب المقارن ، 2020 ، 30 (8): 57-62 ، 85

[16] SOLLEIRO-VILLAVICENCIO H ، RIVAS-ARANCIBIA S. تأثير الإجهاد التأكسدي المزمن على الاستجابة الالتهابية العصبية بوساطة CD4 بالإضافة إلى الخلايا التائية في الأمراض التنكسية العصبية [J] .Front Cell Neurosci ، 2018 ، 12: 114.

[17] HEMMATI -DINARVAND M، SAEDI S، VALILO M، et al. الإجهاد التأكسدي ومرض باركنسون: تضارب نظام الأكسدة ومضادات الأكسدة [J] .Neurosci Lett، 2019،709: 134296. [18] BLESA J، PHANI S، JACKSON-LEWIS V، et al. النماذج الكلاسيكية والجديدة لمرض باركنسون [J] .J Biomed Biotechnol، 2012، 2012: 845618.

[19] Xu Rong و Zhu Weicheng و Chen Jun وآخرون. دراسة مقارنة عن المكونات الرئيسية المؤثرة للكتلة المزروعة والبرية [J]. المجلة الصينية للصيدلة ، 2011،46 (12): 903-906

[20] يو تشيان. دراسة عن التأثير الوقائي وآلية جليكوسيدات الزهرة المنغولية و cistanche phenylethanol glycosides على إصابة عضلة القلب بنقص التروية - ضخه في الفئران [D]. تشانغتشون: جامعة جيلين ، 2017

[21] تاو ييتشون ، لي جيانينغ ، شو يونغهوا ، وآخرون. التأثيرات الوقائية والعلاجية للفينيل إيثانوسيد من Cistanche deserticola على الوذمة الرئوية المرتفعة في الجرذان [J]. المجلة الصينية للوصفات التجريبية ، 2014 ، 20 (15): 134-138

[22] Ma Xiaoqing و Wang Jie و Hu Junping وآخرون. دراسة الديناميكا الدوائية لمجموع جليكوسيدات فينيل إيثانول من Cistanche deserticola على الجنتاميسين تسبب في إصابة كلوية حادة في الفئران [J]. مجلة جامعة شينجيانغ الطبية ، 2020،43 (7): 942-946950

[23] Zhao Xuan و Wei Yong و Zhang Chao. دراسة عن تأثير العلاج المساعد براميبيكسول هيدروكلوريد على مستويات MDA و SOD و HAMA و HAMD في مرض باركنسون [J]. الطب المخبري والسريري ، 2022،19 (24): 3339-3341

[24] KHAN Z، ALI SA. المؤشرات الحيوية المؤكسدة المرتبطة بالإجهاد في مرض باركن - ابنه: مراجعة منهجية وتحليل تلوي [J] .Iran J Neu－ rol، 2018،17 (3): 137-144.