5. الاستنتاجات
على مدى السنوات القليلة الماضية ، تم إحراز تقدم كبير في فهم بيولوجيا الخلايا الصباغية وآليتها الأساسية ، مما فتح طرق بحث جديدة لاكتشاف مثبطات جديدة لتكوين الميلانين. بالإضافة إلى القمع المباشر للنشاط التحفيزي لـ TYR ، تشمل الطرق الأخرى لتعطيل تكوين الميلانين التحكم بعد النسخ من TYR ، وتنظيم نقل الميلانوسوم ، وقمع نسخ TYR عن طريق قمع مسارات الإشارات الأولية. تتضمن هذه بشكل أساسي تثبيط المنظم الرئيسي MITF ، الناتج عن انخفاض مستويات cAMP داخل الخلايا ، وزيادة في السيتوبلازمية - الكاتينين ، و / أو تنشيط إشارات ERK. لذلك ، تم تحديد عدد كبير من المثبطات التي تعمل من خلال هذه الآليات البديلة المذكورة أعلاه بنجاح (73).
وفقًا للدراسات ذات الصلة ،cistancheهو عشب شائع يعرف باسم "عشب معجزة يطيل الحياة". مكونه الرئيسي هوالسيستانوسيد، والتي لها تأثيرات مختلفة مثلمضادات الأكسدة, مضاد التهاب، وتعزيز وظيفة المناعة. الآلية بين cistanche وجلدتبييضيكمن في التأثير المضاد للأكسدة من cistancheجليكوسيدات. ينتج الميلانين في جلد الإنسان عن طريق أكسدة التيروزين المحفزالتيروزيناز، ويتطلب تفاعل الأكسدة مشاركة الأكسجين ، لذلك تصبح الجذور الخالية من الأكسجين في الجسم عاملاً مهمًا يؤثر على إنتاج الميلانين. يحتوي سيستانشالسيستانوسيد، وهو أحد مضادات الأكسدة ويمكن أن يقلل من توليد الجذور الحرة في الجسم ، وبالتاليتثبيط إنتاج الميلانين.
لمزيد من المعلومات:
david.deng@wecistanche.com WhatApp: 86 13632399501
بالإضافة إلى ذلك ، فإن cistanche له أيضًا وظيفة تعزيز إنتاج الكولاجين ، والذي يمكن أن يزيد من مرونة الجلد وبريقه ويساعد في إصلاح خلايا الجلد التالفة. Cistanche Phenylethanol Glycosides لها تأثير كبير في التنظيم الخافت على نشاط التيروزيناز ، ويظهر أن التأثير على التيروزيناز هو تثبيط تنافسي وقابل للعكس ، والذي يمكن أن يوفر أساسًا علميًا لتطوير واستخدام مكونات التبييض في Cistanche. لذلك ، يلعب cistanche دورًا رئيسيًا في تبييض البشرة. يمكن أن يمنع إنتاج الميلانين لتقليل تغير اللون والبهتان ؛ وتعزيز إنتاج الكولاجين لتحسين مرونة البشرة وإشراقها. نظرًا للاعتراف الواسع بتأثيرات cistanche ، بدأت العديد من منتجات تبييض البشرة في ضخ مكونات عشبية مثل Cistanche لتلبية طلب المستهلك ، وبالتالي زيادة القيمة التجارية لـ Cistanche في منتجات تبييض البشرة. باختصار ، دور القسطرة في تبييض البشرة أمر بالغ الأهمية. يمكن أن يؤدي تأثيره المضاد للأكسدة وتأثير إنتاج الكولاجين إلى تقليل تغير اللون والبهتان ، وتحسين مرونة البشرة وبريقها ، وبالتالي تحقيق تأثير التبييض. أيضًا ، يوضح التطبيق الواسع لـ Cistanche في منتجات تبييض البشرة أنه لا يمكن الاستهانة بدورها في القيمة التجارية.
من بين هذه المثبطات ، يتم البحث عن مركب خفيف وثابت وآمن وفعال من المستخلصات الطبيعية كمواد خام لتطوير منتجات تبييض البشرة والعناية بالبشرة. بالنسبة لمثبطات تكون الميلانين المحتملة ، يلزم إجراء مزيد من الدراسات والتجارب السريرية في المختبر / في الجسم الحي لتقييم الفعالية والأمان. لتسريع عملية اكتشاف الأدوية ، يجب تطبيق مجموعة متنوعة من النماذج والمنهجيات لتقييم نشاط نقص التصبغ المحتمل. من منظور منهجي (140،141) ، يجب اعتماد عملية متعددة الخطوات لهذه التحقيقات (الشكل 3). يجب إجراء التقييم الأولي لخصائص التبييض في المختبر على TYR المنقى و / أو البروتينات الميلانينية الأخرى ، متبوعًا باستخدام مزارع الخلايا الصباغية لفحص التأثيرات السامة للخلايا والميلانين الاصطناعية المحتملة. لمزيد من التقييم البيولوجي ، يجب اعتماد أنظمة الاستزراع المشترك ونماذج الجلد المعاد بناؤها للكشف عن قدرة المركبات الجديدة على التدخل في عملية تكوين الميلانين ، خاصة بعد المحفزات بما في ذلك الإشعاع فوق البنفسجي ، والتعرض لـ MSH ، أو السيتوكينات المسببة للالتهاب. بالإضافة إلى ذلك ، يجب إجراء التحقيق في الآلية التنظيمية التي ينطوي عليها تكوين الميلانين. أخيرًا ، يجب تقييم النشاط الحي للعوامل المحتملين باستخدام تقنيات غير غازية مثل التصوير بالأشعة فوق البنفسجية أو القياس الطيفي للحصول على نتائج مماثلة (12،142). من المتوقع أن توفر منهجية البحث المذكورة أعلاه فرصًا أفضل لتطوير عوامل تفتيح جديدة فعالة وآمنة للاستخدام في الصناعات السريرية ومستحضرات التجميل.
على الرغم من أن استخدام مركبات تفتيح البشرة يعد أمرًا واعدًا ، إلا أنه يتطلب مزيدًا من البحث نظرًا لأنماط العمل المتنوعة أو التأثيرات غير المستهدفة (77). يظل حمض الكوجيك والأربوتين من المركبات الكلاسيكية التي يمكن استخدامها موضعياً كعوامل لتفتيح البشرة في بيئة سريرية بسبب فعاليتها المثبتة. يتم إضافة مركبات طبيعية إضافية لتفتيح البشرة ، بما في ذلك التوت وعرق السوس ومستخلص الليمون ، بشكل منتظم إلى منتجات العناية بالبشرة لتقوية تأثير أربوتين أو حمض الكوجيك (143،144). يجب أن يشتمل منتج التجميل المثالي لتفتيح البشرة على تركيبة تشتمل على مركبات تعمل على مسارات مختلفة أثناء عملية تكوين الميلانين. يجب أن يحتوي هذا المزيج المستقبلي على أهداف وطبقات متعددة ، بما في ذلك التحكم في تعبير TYR على مستويات النسخ والبروتين ، وتثبيط النشاط الأنزيمي في مسار تكوين الميلانين ، وقمع تكاثر الخلايا الصباغية ، ونقل الميلانوسومات على المستوى الخلوي. على الرغم من أن آليات هذه المثبطات قد تم وصفها جيدًا في المختبر ، إلا أنها لم يتم تطبيقها موضعياً في مستحضرات التجميل ومستحضرات التجميل. لذلك ، يلزم إجراء مزيد من التقييم لنشاط تبييض البشرة في التجارب السريرية البشرية أو المجراة. باختصار ، من وجهة نظر سريرية ، هناك حاجة ماسة لإجراء تحقيقات ميكانيكية إضافية للمُعدِلات الطبيعية الجديدة في تكوين الميلانين.
شكر وتقدير
غير قابل للتطبيق.
التمويل
تم دعم هذا المشروع من قبل المؤسسة الوطنية للعلوم الطبيعية في الصين (المنحة رقم 31671026) ، ومشروع البحث في مستشفى نانجينغ العام (المنحة رقم 2015056).
توافر البيانات والمواد
غير قابل للتطبيق.
مساهمات المؤلفين
صمم GG و HS موضوع المراجعة. قام WL و YC و AT باسترجاع الأدبيات ذات الصلة. كتب WQ وراجع المقال. ساعد DZ في مراجعة المخطوطة وقدم اقتراحات مراجعة فكرية مهمة.
موافقة الأخلاق والموافقة على المشاركة
غير قابل للتطبيق.
موافقة المريض للنشر
غير قابل للتطبيق.
تضارب المصالح
الكتاب تعلن أنه ليس لديهم المصالح المتنافسة.
مراجع
1. Pillaiyar T و Manickam M و Namasivayam V: عوامل تبييض البشرة: منظور الكيمياء الطبية لمثبطات التيروزينيز. J Enzyme Inhib Med Chem 32: 403-425 ، 2017.
2. Videira IF و Moura DF و Magina S: آليات تنظم تكون الميلانين. An Bras Dermatol 88: 76-83 ، 2013.
3. D'Mello SA و Finlay GJ و Baguley BC و Askarian-Amiri ME: إشارات المسارات في تكون الميلانين. Int J Mol Sci 17: pii: E1144 ، 2016. جيلبرو
4. Gillbro JM and Olsson MJ: نشأة الميلانين وآليات عوامل تفتيح البشرة -- الأساليب الحالية والجديدة. Int J Cosmet Sci 33: 210-221 ، 2011.
5. Desmedt-Cosmet Sci 33: 210 221 ، 2011. B و Courselle P و De Beer JO و Rogiers V و Grosber M و Deconinck E و De Paepe K: نظرة عامة على عوامل تبييض البشرة مع نظرة ثاقبة على العوامل غير القانونية سوق مستحضرات التجميل في أوروبا. ج 30: 943-950 ، 2016.
6. Costin Eur Acad Dermatol Venereol GE and Hearing VJ: تصبغ جلد الإنسان: تعدل الخلايا الصباغية لون الجلد استجابة للإجهاد. Faseb J 21: 976‑994 ، 2007.
7. Takizawa T و Imai T و Onose J و Ueda M و Tamura T و Mitsumori K و Izumi K و Hirose M: تعزيز سرطانة الكبد بواسطة حمض الكوجيك في نماذج الفئران ذات المرحلتين بعد البدء باستخدام N-bis ({{3} } hydroxypropyl) nitrosamine أو N-diethylnitrosamine. Toxicol Sci 81: 43-49 ، 2004.
8.García-Gavín J و González-Vilas D و Fernández-Redondo V و Toribio J: التهاب الجلد التماسي المصطبغ بسبب حمض كوجيك. أثر جانبي متناقض لمبيض البشرة. اتصل بالتهاب الجلد 62: 63-64 ، 2010.
9. Chung YJ، Kim DH، Kim SR، Lee Y، et al KJ، Lee KW، Jeong HJ، Chun HO، Jang P، Byun EJ، Choi: توصيف مثبط جزيء صغير لتكوين الميلانين يثبط 1830: 4752-4761 ، 2013.
10. HongBiophys Acta من تركيبة تحتوي على العناية بالجلد التاناز: الثبات الفيزيائي ، نشاط الكولاجيناز ، الإيلاستاز والتيروزيناز والقمامة أكسيد النيتريك (NO). Biochim YH و Jung EY و Noh DO و Suh HJ: مستخلص الشاي الأخضر المحول للتأثيرات الفسيولوجية على الأنشطة. Integr Med Res 3: 25 -33 ، 2014.
11. Chiang HM و Chien YC و Wu CH و Kuo YH و Wu WC و Pan YY و Su YH و Wen KC: المستخلص المائي الكحولي من Rhodiola rosea L. (Crassulaceae) وتحللها المائي يمنع تكون الميلانين في خلايا B16F 0 من خلال تنظيم مسار CREB / MITF / tyrosinase. Food Chem Toxicol 65: 129-139 ، 2014.
12. Lajis AFB و Ariff AB: اكتشاف مركبات جديدة لإزالة التصبغ وفعاليتها في علاج فرط التصبغ: دليل من دراسة في المختبر. J Cosmet Dermatol 18: 703-727 ، 2019.
13. Ito S و Wakamatsu K: التحليل الكمي لـ eumelanin و pheomelanin في البشر والفئران والحيوانات الأخرى: مراجعة مقارنة. خلية الصباغ الدقة 16: 523-531 ، 2003.
14. Slominski A و Tobin DJ و Shibahara S و Wortsman J: تصبغ الميلانين في جلد الثدييات وتنظيمه الهرموني. فيزيول القس 84: 1155-1228 ، 2004.
15. Schiaffino MV: مسارات الإشارات في التكوُّن الحيوي للميلانوزوم وعلم الأمراض. Int J Biochem Cell Biol 42: 1094-1104 ، 2010.
16. Pillaiyar T و Manickam M و Jung SH: مثبطات تكون الميلانين: مراجعة براءات الاختراع (2009-2014). Expert Opin Ther Pat 25: 775-788 ، 2015.
17. الاستماع VJ و Jiménez M: الثدييات التيروزيناز - نقطة التحكم التنظيمية الحاسمة في تصبغ الخلايا الصباغية. Int J Biochem19: 1141-1147 ، 1987.
18. Halaban R و Patton RS و Cheng E و Svedine S و Trombetta ES و Wahl ML و Ariyan S و Hebert DN: يؤدي التحمض غير الطبيعي لخلايا الورم الميلانيني إلى احتباس التيروزيناز في المسار الإفرازي المبكر. جي بيول كيم 277: 14821-14828 ، 2002.
19. Hou L ، Panther JJ ، و Arnheiter H: التشوير وتنظيم النسخ في سلالة الخلايا الصباغية المشتقة من القمة العصبية: التفاعلات بين KIT و MITF. التطوير 127: 5379-5389 ، 2000.
20. Ryu S ، و Johnson A ، و Park Y ، و Kim B ، و Norris D ، و Armstrong CA ، و Song PI: يقوم الهرمون المحفز للخلايا الصباغية بتثبيط TLR 2- الذي يتوسط الاستجابات الوظيفية من خلال IRAK-M في الخلايا الكيراتينية البشرية العادية. PLoS One 10: e0136887 ، 2015.
21. Edelman AM و Blumenthal DK و Krebs EG: بروتين سيرين / ثريونين كينازات. Annu Rev Biochem 56: 567-613 ، 1987.
22. Yasumoto K و Yokoyama K و Shibata K و Tomita Y و Shibahara S: عامل النسخ المرتبط بالميكروفيلم كمنظم للنسخ النوعي للخلايا الصباغية لجين التيروزيناز البشري. مول سيل بيول 14: 8058-8070 ، 1994.
23. Bertolotto C و Abbe P و Hemesath TJ و Bille K و Fisher DE و Ortonne JP و Ballotti R: منتج جيني Microphthalmia كمحول إشارة في تمايز الخلايا الصباغية الناتج عن cAMP. J Cell Biol 142: 827-835 ، 1998.
24. Zhu PY و Yin WH و Wang MR و Dang YY و Ye XY: يمنع Andrographolide تخليق الميلانين من خلال مسار إشارة Akt / GSK3 / -catenin. J Dermatol Sci 79: 74-83 ، 2015.
25. Hwang I و Park JH و Park HS و Choi KA و Seol KC و Oh SI و Kang S و Hong S: تمنع الخلايا الجذعية العصبية إنتاج الميلانين عن طريق تنشيط مثبطات Wnt. J Dermatol Sci 72: 274 -283 ، 2013.
26. Steingrimsson E، Copeland NG، and Jenkins NA: الخلايا الصباغية وشبكة عامل النسخ للميكروفيلم. Annu Rev Genet 38: 365-411 ، 2004.
27. Takeda K و Yasumoto K و Takada R و Takada S و Watanabe K و Udono T و Saito H و Takahashi K و Shibahara S: تحريض عامل النسخ المرتبط بالخلية الصباغية الدقيقة بواسطة Wnt ‑ 3a. J Biol Chem 275: 14013-14016، 2000.
28. Widlund HR ، و Horstmann MA ، و Price ER ، و Cui J ، و Lessnick SL ، و WuM ، و He X ، و Fisher DE: يتطلب نمو الورم الميلانيني المستحث بالبيتا كاتينين عامل النسخ المرتبط بالميكروفيلم في المرحلة النهائية. J Cell Biol 158: 1079-1087 ، 2002.
29. Martinez-Anton A و Gras D و Bourdin A و Dubreuil P و Chanez P: KIT كهدف علاجي للأمراض غير السرطانية. Pharmacol Ther 197: 11-37 ، 2019.
30. Niwano T و Terazawa S و Nakajima H و Imokawa G: يتم إلغاء تكوين الميلانين المحفز بعامل الخلايا الجذعية في الخلايا الصباغية البشرية عن طريق مقاطعة فسفرة MSK1: دليل على تورط محور p38 / MSK1 / CREB / MITF. قوس Dermatol Res 310: 187-196 ، 2018.
31. Li PH و Liu LH و Chang CC و Gao R و Leung CH و Ma DL و David Wang HM: إسكات جين عامل الخلايا الجذعية في الخلايا الليفية لتنظيم إنتاج عامل الباراكرين وتعزيز تعبير c-Kitexpression في الخلايا الصباغية عند تكوين الميلانين. Int J Mol Sci 19: pii: E1475 ، 2018.
32. Flaherty KT و Hodi FS و Fisher DE: من الجينات إلى الأدوية: الاستراتيجيات المستهدفة للورم الميلاني. نات ريف كانسر 12: 349-361 ، 2012.
33. Bonaventure J و Domingues MJ و Larue L: الآليات الخلوية والجزيئية التي تتحكم في هجرة الخلايا الصباغية وخلايا الورم الميلانيني. الصباغ خلية الميلانوما Res 26: 316-325 ، 2013.
34. Ahn JH و Jin SH و Kang HY: LPS يحفز تكوين الميلانين من خلال تنشيط p38 MAPK في الخلايا الصباغية البشرية. Arch Dermatol Res 300: 325-329 ، 2008.
35. Kim JY و Lee EJ و Ahn Y و Park S و Kim SH و Oh SH: مركب كيميائي من مستخلص فاكهة Juglans mandshurica يمنع تكوين الميلانين من خلال تدهور MITF المرتبط بـ p-ERK. طب النبات 57: 57-64 ، 2019.
36. Hwang E و Lee TH و Lee WJ و Shim WS و Yeo EJ و Kim S و Kim SY: تمنع مشتقات Piper amide الاصطناعية الجديدة NED -180 فرط التصبغ عن طريق تنشيط مسارات PI3K و ERK وعن طريق تنظيم Ca2 plus التدفق عبر قنوات TRPM1. الصباغ خلية الميلانوما الدقة 29: 81‑91 ، 2016.
37. Vance KW و Goding CR: شبكة النسخ التي تنظم تطور الخلايا الصباغية وسرطان الجلد. Resment Cell Res17: 318-325 ، 2004.
38. Seberg HE و Van Otterloo E و Cornell RA: Beyond MITF: تنظم عوامل النسخ المتعددة بشكل مباشر النمط الظاهري الخلوي في الخلايا الصباغية والورم الميلاني. الصباغ خلية الميلانوما Res 30: 454-466 ، 2017.
39. Price ER و Horstmann MA و Wells AG و Weilbaecher KN و Takemoto CM و Landis MW و Fisher DE: ينظم هرمون تحفيز خلايا الميلانين ألفا التعبير عن صغر العين ، وهو جين ناقص في متلازمة واردنبورغ. جي بيول كيم 273: 33042-33047 ، 1998.
40. Bondurand N و Pingault V و Goerich DE و Lemort N و Sock E و Le Caignec C و Wegner M و Goossens M: التفاعل بين SOX10 و PAX3 و MITF ، ثلاثة جينات تغيرت في متلازمة Waardenburg. Hum Mol Genet 9: 1907-1917 ، 2000.
41. Jacquemin P و Lannoy VJ و O'Sullivan J و Read A و Lemaigre FP و Rousseau GG: يتحكم عامل النسخ الذي يقطعه واحد -2 في جين عامل النسخ المرتبط بالميكروفيلم. Biochem Biophys Res Commun 285: 1200-1205 ، 2001.
42. Saito H و Yasumoto K و Takeda K و Takahashi K و Fukuzaki A و Orikasa S و Shibahara S: يعمل عامل النسخ الإسوي المرتبط بالخلايا الصباغية المرتبط بالميكروفيلم على تنشيط محفز الجينات من خلال التفاعل الجسدي مع عامل تعزيز اللمفاويات 1. J Biol Chem 277: 28787-28794 ، 2002.
43. Hsiao JJ and Fisher DE: أدوار عامل النسخ المصاحب للميكروفيلم والتصبغ في الورم الميلانيني. Arch Biochem Biophys563: 28‑34 ، 2014.
44. Hasegawa T و Takano F و Takata T و Niiyama M و Ohta T: النشط بيولوجيًا monoterpene glycosides مقترن بحمض الغال من أوراق شجرة الكينا. كيمياء النبات 69: 747-753 ، 2008.
45. Choi MH و Jo HG و Yang JH و Ki SH و Shin HJ: الأنشطة المضادة للأكسدة والمضادة للميلانين لسيقان الخيزران (التنويم المغناطيسي من نوع Phyllostachys nigra) عن طريق PKA / CREB بوساطة MITF في خلايا الورم الميلانيني B16F10. Int J Mol Sci 19: pii: E409،2018.
46. Yasumoto K و Yokoyama K و Takahashi K و Tomita Y و Shibahara S: تحليل وظيفي لعامل النسخ المرتبط بصغر العين في النسخ النوعي لخلية الصباغ لجينات عائلة التيروزينيز البشرية. جي بيول كيم 272: 503-509 ، 1997.
47. Tachibana M: MITF: تيار يتدفق للخلايا الصبغية. خلية الصباغ الدقة 13: 230-240 ، 2000.
48. Fang D و Tsuji Y و Setaluri V: التنظيم الخافت الانتقائي لجين عائلة التيروزينيز TYRP1 عن طريق تثبيط نشاط عامل نسخ الخلايا الصباغية MITF. الأحماض النووية الدقة 3096-3106 ، 2002.
49. Huang HC و Chang SJ و Wu CY و Ke HJ و Chang TM: [6] ‑ Shogaol يثبط تكوين الميلانين الناجم عن MSH من خلال تسريع تدهور ERK و PI3K / Akt بوساطة MITF. بيوميد Res Int 2014: 842569 ، 2014.
50. Alam MB و Seo BJ و Zhao P و Lee SH: توسطت الأنشطة المضادة لتولد الميلانين في Heracleum moellendorffii عبر ERK1 / 2- تقليل تنظيم MITF. Int J Mol Sci 17: pii: E1844 ، 2016.
51. Zhao P، Alam MB، An H، Choi HJ، Cha YH، Yoo CY، Kim HH، and Lee SH: التأثير المضاد للميلان من مستخلص بذور oroxylum إنديسيوم عن طريق قمع تعبير MITF من خلال تنشيط بروتين إشارة MAPK. Int J Mol Sci 19: pii: E760 ،
52. 2018. Wu PY و You YJ و Liu YJ و Hou CW و Wu CS و Wen KC و Lin CY و Chiang HM: يمنع Sesamol تكوين الميلانين عن طريق تنظيم نقل الإشارات المرتبطة بالميلانين في خلايا B16F10. Int J Mol Sci 19: pii: E1108 ، 2018.
53. Truong XT و Park SH و Lee YG و Jeong HY و Moon J و H و Jeon TI: يمنع حمض Protocatechuic من الكمثرى تكوين الميلانين في خلايا الورم الميلانيني. Int J Mol Sci 18: pii: E1809 ، 2017.
54. Sun L و Guo Y و Zhang Y و Zhuang Y: أنشطة مضادات الأكسدة ومضادات التيروزيناز من المستخلصات الفينولية من حبوب لقاح نحل الاغتصاب وتكوين الميلانين المثبط عن طريق مسار cAMP / MITF / TYR في خلايا الورم الميلانيني في الفئران B16. فرونت فارماكول 8:104 ، 2017.
55. Chen YS و Lee SM و Lin CC و Liu CY: يقلل Hispolon من إنتاج الميلانين ويحفز موت الخلايا المبرمج في خلايا الورم الميلانيني من خلال تقليل تنظيم تعبيرات عامل النسخ المصاحب للتيروزينيز والميكروفيلم (MITF) وتفعيل كاسباس -3 و -8 و -9. Int J Mol Sci15: 1201-1215 ، 2014.
56. Wu QY و Wong ZC و Wang C و Fung AH و Wong EO و Chan GK و Dong TT و Chen Y و Tsim KW: Isoorientin مشتق من Gentiana veitchiorum Hemsl. تمنع الأزهار تكون الميلانين عن طريق ضبط التعبير التيروزيناز الناجم عن MITF. طب النبات 57: 129-136 ، 2019.
57. Seong ZK و Lee SY و Poudel A و Oh SR و Lee HK: تمنع مكونات crypto taenia japonica تكوين الميلانين عبر مسارات التأشير المرتبطة بـ CREB و MAPK في خلايا الورم الميلانيني B16. الجزيئات 21: pii: E1296 ، 2016.
58. Kang SJ و Choi BR و Lee EK و Kim SH و Yi HY و Park HR و Song CH و Lee YJ و Ku SK: التأثير المثبط لمسحوق تركيز الرمان المجفف على تكوين الميلانين في خلايا الورم الميلانيني B16F10 ؛ تورط مسارات إشارات p38 و PKA. Int J Mol Sci16: 24219-24242، 2015.
59. Lee HJ ، و Lee WJ ، و Chang SE ، و Lee GY: Hesperidin ، أحد مضادات الأكسدة الشائعة يمنع تكون الميلانين عن طريق تدهور Erk1 / 2 بوساطة MITF. Int J Mol Sci 16: 18384-18395 ، 2015.
60. Chae JK و Subedi L و Jeong M و Park YU و Kim CY و Kim H و Kim SY: Gomisin N يثبط تكوين الميلانين من خلال تنظيم مسارات إشارات PI3K / Akt و MAPK / ERK في الخلايا الصباغية. Int J Mol Sci 18: pii: E471 ، 2017.
61. Su TR ، و Lin JJ ، و Tsai CC ، و Huang TK ، و Yang ZY ، و Wu MO ، و Zheng YQ ، و Su CC ، و Wu YJ: تثبيط تكوين الميلانين بواسطة حمض الغاليك: احتمال تورط PI3K / Akt و MEK / ERK و Wnt / ‑ مسارات إشارات الكاتينين في خلايا B16F10. Int J Mol Sci 14: 20443-20458 ، 2013.
62. Lee DH ، و Ahn SS ، و Kim JB ، و Lim Y ، و Lee YH ، و Shin SY: تقليل تنظيم التنشيط الذي يسببه الهرمون المحفز للخلايا الصباغية لمحور Pax 3- MITF-tyrosinase بواسطة مستخلص الذرة الرفيعة الإيثانولي في الورم الميلانيني B16F10 الخلايا. Int J Mol Sci 19: pii: E1640 ، 2018.
63. Tsao YT و Huang YF و Kuo CY و Lin YC و Chiang WC و Wang WK و Hsu CW و Lee CH: يمنع Hinokitiol تكوين الميلانين عن طريق إشارات AKT / mTOR في خلايا الورم الميلانيني B16F10 في الفئران. Int J Mol Sci 17:248 ، 2016.
64. Ko GA و Shrestha S و Kim Cho S: تعمل مستخلصات الفاكهة Sageretia الغنية بميثيل لينوليت وميثيل لينوليت على تقليل تكوين الميلانين عبر مسار إشارات Akt / GSK3. Nutr Res Practice 12: 3-12 ، 2018.
65. Lee SJ ، و Lee WJ ، و Chang SE ، و Lee GY: التأثير المضاد للميلان من الجينسنوسيد Rg3 من خلال تثبيط كيناز خارج الخلية ينظم الإشارات لعامل النسخ المرتبط بالميكروفيلم. J Ginseng Res 39: 238-242 ، 2015.
66. Cho BR و Jun HJ و Thach TT و Wu C و Lee SJ: يقلل البيتين من محتوى الميلانين الخلوي عن طريق قمع عامل النسخ المتصل بصغر العين في الخلايا الصباغية للفئران B16 ‑ F1. Food Sci Biotechnol 26: 1391-1397 ، 2017.
67. Alam MB، Bajpai VK، Lee J، Zhao P، Byeon JH، Ra JS، Majumder R، Lee JS، Yoon JI، Rather IA، et al: تثبيط تكوين الميلانين بواسطة cineol من إعانات Scolopendra mutilans عبر MAP-Kinase بوساطة MITF downregulation والتدهور البروتوزومي للتيروزيناز. Sci Rep 7: 45858،2017.
68. Hu S و Huang J و Pei S و Ouyang Y و Ding Y و Jiang L و Lu J و Kang L و Huang L و Xiang H وآخرون: Ganoderma lucidum polysaccharide يثبط تكوين الميلان المستحث بالأشعة فوق البنفسجية عن طريق استعداء cAMP / PKA و ROS / مسارات إشارات MAPK. J Cell Physiol 234: 7330-7340 ، 2019.
69. Oh CT، Kwon TR، Jang YJ، Yoo KH، Kim BJ ،، and Kim H: التأثيرات المثبطة لمستخلص Stichopus japonicus على تكوين الميلانين لخلايا الفأر عبر الفسفرة ERK. Mol Med Rep 16: 1079-1086 ، 2017.
70. Huang HC و Wei CM و Siao JH و Tsai TC و Ko WP و Chang KJ و Hii CH و Chang TM: يخفف مستخلص السوائل فوق الحرجة من القهوة المستهلكة من تكوين الميلانين من خلال تقليل تنظيم مسارات إشارات PKA و PI3K / Akt و MAPK . مكمل قائم على الأدلة Alternat Med 2016: 5860296 ، 2016.
71. Kim JW و Kim HI و Kim JH و Kwon OC و Son ES و Lee CS و Park YJ: آثار ganodermanondiol ، وهو مثبط جديد لتكوين الميلانين من الفطر الطبي Ganoderma lucidum. Int J Mol Sci 17: pii: E1798 ، 2016.
72. تكوين الميلانين الناجم عن MSH في خلايا B16F10. Int J Mol Sci 19: pii: E3149 ، 2018.
73. Chang TS: مثبطات تكون الميلانين الطبيعية تعمل من خلال التنظيم السفلي لنشاط التيروزيناز. المواد (بازل) 5: 1661-1685 ، 2012.
74. Sánchez-Ferrer A، Rodríguez-López JN، García-Cánovas F، García-Carmona F: Tyrosinase: مراجعة شاملة لآليتها. Biochim Biophys Acta 1247: 1-11 ، 1995.
75. Matoba Y و Kumagai T و Yamamoto A و Yoshitsu H و Sugiyama M: دليل بلوري على أن مركز النحاس ثنائي النواة للتيروزيناز مرن أثناء التحفيز. J بيول كيم 281: 8981-8990 ، 2006.
76. Menter JM و Etemadi AA و Chapman W و Hollins TD و Willis I: إزالة التصبغ في الجسم الحي بمشتقات الهيدروكسي بنزين. Melanoma Res 3: 443-449 ، 1993.
77. Briganti S، Camera E، and Picardo M: الأساليب الكيميائية والأدوات لعلاج فرط التصبغ. خلية الصباغ الدقة 16: 101-110 ، 2003.
78. Kang WH ، Chun SC ، and Lee S: العلاج المتقطع للكلف في المرضى الآسيويين باستخدام عوامل موضعية مشتركة (حمض الريتينويك ، الهيدروكينون ، الهيدروكورتيزون): دراسات سريرية ونسيجية. J ديرماتول 25: 587-596 ، 1998.
79. Guevara IL and Pandya AG: علاج الكلف بالهيدروكينون والتريتينوين والستيرويد المفلور. Int J Dermatol 40: 212-215 ، 2001.
80. Badreshia-Bansal S and Draelos ZD: نظرة ثاقبة على مستحضرات التجميل لتفتيح البشرة للنساء ذوات البشرة الملونة. J Drugs Dermatol 6: 32-39 ، 2007.
81. Parvez S و Kang M و Chung HS و Cho C و Hong MC و Shin MK و Bae H: مسح وآلية عوامل تفتيح البشرة وتفتيحها. Phytother Res 20: 921-934 ، 2006.
82. حداد أل ، ماتوس إل إف ، برونشتاين إف ، فيريرا إل إم ، سيلفا إيه وكوستا دي جونيور: تجربة سريرية ، مستقبلية ، عشوائية ، مزدوجة التعمية تقارن مركب تبييض البشرة مع الهيدروكينون مقابل الدواء الوهمي في علاج الكلف. Int J Dermatol 42: 153-156 ، 2003.
83. جوبتا أيه كيه ، جوفر إم دي ، نوري ك ، وتايلور إس: علاج الكلف: مراجعة للتجارب السريرية. J Am Acad Dermatol 55: 1048-1065، 2006.
84. Kim DS، Park SH، Kwon SB، Li K، YounSW and Park KC: (-) - Epigallocatechin -3- gallate and hinokitiol يقللان من تخليق الميلانين عن طريق تقليل إنتاج MITF. Arch Pharm Res 27: 334-339 ، 2004.
85. Fan M و Zhang G و Hu X و Xu X و Gong D: Quercetin كمثبط للتيروزيناز: النشاط التثبيطي والتغيير التوافقي والآلية. Food Res Int 100: 226‑233 ، 2017.
86. Jones K و Hughes J و Hong M و Jia Q و Orndorff S: تعديل تكوين الميلانين بواسطة الألوسين: مثبط تنافسي لتيروزيناز. خلية صبغية 15: 335-340 ، 2002.
87. Jin YH و Lee SJ و Chung MH و Park JH و Park YI و Cho TH و Lee SK: يعمل Aloesin و arbutin بشكل تآزري على تثبيط نشاط التيروزيناز عبر آلية عمل مختلفة. أرش فارم ريس 22: 232-236 ، 1999.
88. Solano F و Briganti S و Picardo M و GhanemG: عوامل نقص التصبغ: مراجعة محدثة للجوانب البيولوجية والكيميائية والسريرية. خلية الصباغ الدقة 19: 550-571 ، 2006.
89. Satooka H و Kubo I: ريسفيراترول كمثبط لنوع kcat للتيروزيناز: مثبط تولد الميلانين. Bioorg Med Chem 20: 1090-1099 ، 2012.
90. Lee TH و Seo JO و Baek SH و Kim SY: التأثيرات المثبطة للريسفيراترول على تخليق الميلانين في التصبغ الناتج عن الأشعة فوق البنفسجية B في جلد خنزير غينيا. Biomol Ther (سيول) 22: 35-40 ، 2014.
91. Chen J و Yu X و Huang Y: آليات تثبيط glabridin على التيروزيناز. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc168: 111-117 ، 2016.
92. Lin Y و Kuang Y و Li K و Wang S و Song W و Qiao X و Sabir G و Ye M: فحص المنتجات الطبيعية النشطة بيولوجيًا من مكتبة مكونة من 67 مركبًا من Glycyrrhiza Inflate. بيورغ ميد تشيم 25: 3706-3713 ، 2017.
93. Fu B و Li H و Wang X و Lee FS و Cui S: عزل وتحديد مركبات الفلافونويد في عرق السوس ودراسة آثارها المثبطة على التيروزيناز. J Agric Food Chem 53: 7408-7414 ، 2005.
94. Nerya O ، Vaya J ، Musa R ، Izrael S ، Ben-Arie R ، Tamir S: Glabrene و إيزليكويريتجينين كمثبطات للتيروزيناز من جذور عرق السوس. J Agric Food Chem 51: 1201-1207 ، 2003.
95. Yang SH ، و Tsatsakis AM ، و Tzanakakis G ، و Kim HS ، و Le B ، و Sifaki M ، و Spandidos DA ، و Tsukamoto C ، و Golokhvast KS ، و Izotov BN ، والمعادن: Soyasaponin Ag يثبط التولد الميلاني المستحث في خلايا الورم الميلانيني B16F10 عن طريق تنظيم TRP2. Int J Mol Med 40: 631-636 ، 2017.
96. Wang Y و Curtis-Long MJ و Lee BW و Yuk HJ و Kim DW و Tan XF و Park KH: تثبيط نشاط التيروزيناز بواسطة مركبات البوليفينول من جذور Flemingia philippinensis. Bioorg Med Chem 22: 1115-1120 ، 2014.
97. تاكاهاشي إم ، تاكارا ك ، تويوزاتو تي ، وادا ك: شالكون حيوي جديد من Morus australis يثبط نشاط التيروزيناز والتخليق الحيوي للميلانين في خلايا الورم الميلانيني B16. J Oleo Sci 61: 585-592 ، 2012.
98. Roh JS و Han JY و Kim JH و Hwang JK: التأثيرات المثبطة للمركبات النشطة المعزولة من بذور العصفر (Carthamus tinctorius L.) لتكوين الميلانين. بيول فارم بول 27: 1976-1978 ، 2004.
99. Liang CP ، Chang CH ، Liang CC ، Hung KY ، و Hsieh CW: أنشطة مضادات الأكسدة في المختبر ، قدرة إزالة الجذور الحرة ومثبطات التيروزيناز لمركبات الفلافونويد وحمض الفيروليك من Spiranthes sinensis (Pers.) Ames. الجزيئات 19: 4681-4694 ، 2014.
100. Jhan JK ، و Chung YC ، و Chen GH ، و Chang CH ، و Lu YC ، و Hsu CK: محتويات أنثوسيانين في غلاف بذور فول الصويا الأسود ونشاطها المضاد للإنسان التيروزينات ونشاط مضادات الأكسدة. Int J Cosmet Sci 38: 319-324 ، 2016.
101.Jeong HS و Gu GE و Jo AR و Bang JS و Yun HY و Baek KJ و Kwon NS و Park KC و Kim DS: يعمل تنشيط Akt الناجم عن Baicalin على تقليل تكوين الميلانين من خلال تقليل عامل النسخ المرتبط بالميكروفيلم والتيروزيناز. Eur J Pharmacol 761: 19-27 ، 2015.
102- هوانج جا ، بارك إن إتش ، نا واي جيه ، لي هونج كونج ، لي جيه إتش ، كيم واي جيه ، ولي سي إس: ينظم كومسترول إنتاج الميلانين في الخلايا الصباغية للفئران من خلال تحلل إنزيم التيروزيناز. بيول فارم بول 40: 535-539 ، 2017.
103. de Freitas MM، Fontes PR، Souza PM، William Fagg C، Neves Silva Guerra E، de Medeiros Nóbrega YK، Silveira D، Fonseca-Bazzo Y، SimeoniLA ، Homem -de-Mello M ، وآخرون: مقتطفات من أوراق Morus nigra L. موحدة في حمض الكلوروجينيك ، وروتين ، وإيزوكيرسترين: تثبيط التيروزيناز والسمية الخلوية. بلوس واحد 11: e0163130 ، 2016.
104. Chen YS و Lee SM و Lin CC و Liu CY و Wu MC و Shi WL: دراسة حركية على الأنشطة المثبطة لتكوين التيروزيناز والميلانين لأصفر قرطم المعزول من Carthamus tinc-torus L. J Biosci Bioeng 115: {{3 }} ، 2013.
105. Nihei KI و Kubo I: التأثير البديل للبنزالديهايدات على تثبيط التيروزيناز. Plant Physiol Biochem 112: 278-282 ، 2017.
106- موغروفيان أ ، ساهاكيان إن ، بابيان أ ، تشيتشويان إن ، بتروسيان إم ، وترشونيان أ: زيت عطري وخلاصة إيثانول من الأوريجانو (Origanum vulgare L.) من النباتات الأرمنية كمصدر طبيعي للتربينات والفلافونويدات والمواد الكيميائية النباتية الأخرى مع مضادات الراديكالية. ، ومضادات الأكسدة ، ومخلبات المعادن ، ومثبطات التيروزيناز والنشاط المضاد للبكتيريا. كور فارم ديس 25: 1809-1816 ، 2019.
107. Park HJ و Cho JH و Hong SH و Kim DH و Jung HY و Kang IK و Cho YJ: أنشطة التبييض ومكافحة التجاعيد لحمض الفيروليك المعزول من Tetragonia tetragonioides في الورم الميلانيني B16F10 و CCD ‑ 986sk الخلايا الليفية. جي نات ميد 72: 127-135 ، 2018.
108.Rao AR و Sindhuja HN و Dharmesh SM و Sankar KU و Sarada R و Ravishankar GA: تثبيط فعال لسرطان الجلد والتيروزيناز والخصائص المضادة للأكسدة بواسطة أستازانتين وأستازانتين من الطحالب الخضراء Haematococcus pluvialis. جي أغريك فود تشيم 61: 3842-3851 ، 2013.
109. Niwano T و Terazawa S و Nakajima H و Wakabayashi Y و Imokawa G: Astaxanthin و withaferin A كتلة تفاعلات سيتوكين باراكرين بين الخلايا الكيراتينية البشرية المعرضة للأشعة فوق البنفسجية والخلايا الصباغية البشرية عن طريق إضعاف إفراز البطانة -1 وإفرازها داخل الخلايا. إرسال الإشارات. سيتوكين 73: 184-197 ، 2015.
110. Tu CX و Lin M و Lu SS و Qi XY و Zhang RX و Zhang YY: يمنع الكركمين تكون الميلانين في الخلايا الصباغية البشرية. فيتوثر ريس 26: 174-179 ، 2012.
111- كابانيس جي ، شازارا إس ، وغارسيا كارمونا إف: حمض كوجيك ، عامل تبييض البشرة التجميلي ، هو مثبط بطيء الارتباط لنشاط الكاتيكوليز في التيروزيناز. جي فارماكول 46: 982-985 ، 1994.
112- بيكاردو إم وكاريرا إم: علاجات جديدة وتجريبية للكلف ونقص آخر في الدم. ديرماتول كلين 25: 353-362 ، التاسع ، 2007.
113- Dooley TP و Gadwood RC و Kilgore K و Thomasco LM: تطوير شاشة أولية في المختبر لتصبغ الجلد والعوامل المضادة للورم الميلانيني. Skin Pharmacol 7: 188-200 ، 1994.
114- Curto EV و Kwong C و Hermersdörfer H و Glatt H و Santis C و Virador V و Hearing VJ Jr و Dooley TP: مثبطات تيروزيناز الخلايا الصباغية في الثدييات: مقارنات في المختبر لاسترات ألكيل حمض الجنتيسيك مع مثبطات مفترضة أخرى. Biochem Pharmacol 57: 663-672، 1999.
115. Hsu KD و Chen HJ و Wang CS و Lum CC و Wu SP و Lin SP و Cheng KC: مستخلص من Ganoderma formosanum mycelium كمثبط قوي للغاية لإنزيم التيروزيناز. مندوب علوم6: 32854, 2016.
116. Peng CC و Sun HT و Lin IP و Kuo PC و Li JC: الخاصية الوظيفية لحمض الديسينويك 10- هيدروكسي -2- كمثبط لتكوين الميلانين. BMC Complement Altern Med 17: 392،2017.
117.Chen WC و Tseng TS و Hsiao NW و Lin YL و Wen ZH و Tsai CC و Lee YC و Lin HH و Tsai KC: اكتشاف مثبط التيروزيناز القوي للغاية ، T1 ، مع قدرة كبيرة على مكافحة تكون الميلانين عن طريق فحص الزرد في الجسم الحي والنمذجة الجزيئية الحسابية. ممثل العلوم 5: 7995 ، 2015.
118. Chang TS and Chen CT: التأثير التثبيطي لـ homochlorcyclizine على تكوين الميلانين في خلايا الورم الميلانيني B16 التي تحفز هرمون الفأر. Arch Pharm Res 35: 119-127 ، 2012.
119. نيوتن آر إيه ، كوك أل ، روبرتس دويتشه ، ليونارد جيه إتش ، وستورم آر إيه: تنظيم ما بعد النسخ من إنزيمات الميلانين التخليقية الحيوية بواسطة cAMP وريسفيراترول في الخلايا الصباغية البشرية. J إنفست ديرماتول 127: 2216-2227 ، 2007.
120- Ando H و Wen ZM و Kim HY و Valencia JC و Costin GE و Watabe H و Yasumoto K و Niki Y و Kondoh H و Ichihashi M وآخرون: يؤثر التركيب داخل الخلايا للأحماض الدهنية على معالجة ووظيفة التيروزيناز من خلال يوبيكويتين -مسار وقائي. Biochem J 394: 43-50 ، 2006.
121. Park SH و Kim DS و Kim WG و Ryoo IJ و Lee DH و Huh CH و Youn SW و Yoo ID و Park KC: Terrain: مثبط جديد لتكوين الميلانين وآليته. علوم الحياة مول الخلية61: 2878‑2885, 2004.
122.Lee S و Kim WG و Kim E و Ryoo IJ و Lee HK و Kim JN و Jung SH و Yoo ID: النشاط المثبط للتخليق والتخليق الحيوي للميلانين لـ (plus / -) - التضاريس التي تنتجها Penicillium sp. 20135. Bioorg Med Chem Lett 15: 471-473 ، 2005.
123. Cheung FW و Guo J و Ling YH و Che CT و Liu WK: الخاصية المضادة للتولد الميلانيني للجيوديسية A في خلايا الورم الميلانيني B16 في الفئران. مخدرات 10: 465-476 ، 2012.
124- Minwalla L و Zhao Y و Cornelius J و Babcock GF و Wickett RR و Le Poole IC و Boissy RE: تثبيط نقل الميلانوسوم من الخلايا الصباغية إلى الخلايا الكيراتينية عن طريق الليكتين والبروتينات الجديدة في نظام نموذجي في المختبر. خلية صبغية الدقة 14: 185-194 ، 2001.
125. Seiberg M: تفاعلات الخلايا الصباغية الكيراتينية أثناء نقل الصباغ. خلية الصباغ الدقة 14: 236-242 ، 2001.
126. Hakozaki T و Minwalla L و Zhuang J و Chhoa M و Matsubara A و Miyamoto K و Greatens A و Hillebrand GG و Bissett DL و Boissy RE: تأثير النياسيناميد على تقليل تصبغ الجلد وقمع نقل الميلانوسوم. Br J Dermatol 147: 20-31 ، 2002.
127. Paine C و Sharlow E و Liebel F و Eisinger M و Shapiro S و Seiberg M: طريقة بديلة لإزالة التصبغ عن طريق مستخلصات فول الصويا عن طريق تثبيط مسار PAR -2. J إنفست ديرماتول 116: 587-595 ، 2001.
128.Wallo W و Nebus J و Leyden JJ: فعالية مرطب الصويا في الشيخوخة الضوئية: دراسة أسبوعية مزدوجة التعمية يتم التحكم فيها عن طريق السيارة. J Drugs Dermatol 6: 917-922 ، 2007.
129- Le CS و Nam G و Bae IH و Park J: فعالية تبييض الجينسينوسيد F1 من خلال تثبيط نقل الميلانين في الخلايا الصباغية البشرية المزروعة والخلايا الكيراتينية البشرية وثلاثية الأبعاد المكافئة لجلد الإنسان. J Ginseng Res 43: 300-304 ، 2019.
130. Kuroda TS و Fukuda M: بروتين رابط Rab27A Slp 2- مطلوب لتوزيع الميلانوسوم المحيطي وشكل الخلية الممدودة في الخلايا الصباغية. نات سيل بيول 6: 1195-1203 ، 2004.
131.Wu XS و Rao K و Zhang H و Wang F و Sellers JR و Matesic LE و Copeland NG و Jenkins NA و Hammer JA III: تحديد مستقبل عضوي للميوسين-فا. نات سيل بيول 4: 271-278 ، 2002.
132- كودو إم ، كوباياشي ناكامورا ك ، تسوجي نايتو ك: التأثيرات ثنائية الوظيفة للفلافونات الميثيلية من سكوتلاريا بيكالنسيس جورجي على الخلايا الصباغية: تثبيط إنتاج الميلانين ونقل الميلانوسوم داخل الخلايا. PLoS One 12: e0171513 ، 2017.
133. Lee HY ، و Jang EJ ، و Bae SY ، و Jeon JE ، و Park HJ ، و Shin J ، و Lee SK: نشاط مضاد لتولد الميلانين لـ Gauguin D ، وهو Diterpenoid عالي التأكسج من الإسفنج البحري Phorbas sp. ، عن طريق تعديل تعبير Tyrosinase والتحلل. مار المخدرات 14: pii: E212 ، 2016.
134- Ando H و Ryu A و Hashimoto A و Oka M و Ichihashi M: يعمل حمض اللينوليك وحمض ألفا لينولينيك على تفتيح فرط تصبغ الجلد الناتج عن الأشعة فوق البنفسجية. Arch Dermatol Res 290: 375-381 ، 1998.
135. Yoshimura K و Tsukamoto K و Okazaki M و Virador VM و Lei TC و Suzuki Y و Uchida G و Kitano Y و Harii K: تأثيرات حمض الريتينويك المتحول بالكامل على تكوين الميلانين في معادلات الجلد المصطبغة وثقافة أحادية الطبقة للخلايا الصباغية. J Dermatol Sci 27 (ملحق 1): S68 ‑ S75 ، 2001.
136. Yoshimura K و Harii K و Aoyama T و Shibuya F و Iga T: بروتوكول تبييض جديد لآفات الجلد المفرطة التصبغ مع تركيز عالٍ من هلام مائي حمض الريتينويك بالكامل. AestheticPlast Surg 23: 285-291 ، 1999.
137. Ramos-e-Silva M، Hexsel DM، Rutowitsch MS، and Zechmeister M: أحماض الهيدروكسي والريتينويدات في مستحضرات التجميل. كلين ديرماتول 19: 460-466 ، 2001.
138. Gupta AK ، Gover MD ، Nouri K ، and Taylor S: علاج الكلف: مراجعة للتجارب السريرية. J Am Acad Dermatol 55: 1048-1065، 2006.
139. عامر م ومتولي م: موضعي السيولة يحسن الكلف. Int J Dermatol 39: 299-301 ، 2000.
140. Virador VM و Kobayashi N و Matsunaga J و Hearing VJ: بروتوكول موحد لتقييم منظمات التصبغ. الشرج Biochem 270: 207-219 ، 1999.
141. Lei TC و Virador VM و Vieira WD و Hearing VJ: نموذج زراعة الخلايا الصباغية والكيراتينية لتقييم منظمات التصبغ في المختبر. الشرج Biochem305: 260‑268, 2002.
142- Hermanns JF و Petit L و Piérard-Franchimont C و Paquet P و Piérard GE: تقييم العوامل الموضعية ناقصة الصباغ على التصبغ الشمسي للنساء الآسيويات. الأمراض الجلدية 204: 281-286 ، 2002.
143- Tengamnuay P و Pengrungruangwong K و Pheansri I و Likhitwitayawuid K: مستخلص خشب القلب من Artocarpus lakoocha كمكوِّن تجميلي جديد: تقييم أنشطة تبييض البشرة في المختبر ومضاد التيروزيناز في الجسم الحي. Int J Cosmet Sci 28: 269-276 ، 2006.
144. Alexis AF و Blackcloud P: مكونات طبيعية لأنواع البشرة الداكنة: خيارات متزايدة لفرط التصبغ. J Drugs Dermatol 12 (9 Suppl): s 123- s127 ، 2013.
لمزيد من المعلومات: david.deng@wecistanche.com WhatApp: 86 13632399501
