مراجعة علم الأدوية العصبية لـ Cistanches Herba

Cistanches Herba: مراجعة علم الأدوية العصبية

جهة الاتصال: emily.li@wecistanche.com

كايمي غو ، وشيانينغ يانغ ، ولينفانغ هوانغ *

معهد تطوير النباتات الطبية ، الأكاديمية الصينية للعلوم الطبية وكلية طب اتحاد بكين ، بكين ، الصين

الكلمات الدالة: سيستانش هربا, الأدوية العصبيةالتأثير ، مرض الزهايمر ، مرض باركنسون ، مراجعة

سيستانش هربا(عائلة Orobanchaceae) ، المعروف باسم "الجينسنغ الصحراوي" أو Rou Cong Rong ، هو جنس عالمي ويستخدم بشكل شائع في الحماية العصبية ، والمناعة ، ومضادات الأكسدة ، والعجز الكلوي ، والملين ، ومضاد الالتهاب ، والوقاية الكبد ، ومضاد البكتيريا ، ومضاد - التأثيرات الفيروسية والمضادة للأورام في التركيبات العشبية التقليدية في شمال إفريقيا والعربية والدول الآسيوية. المركب النشط بيولوجيًا الرئيسي الموجود في هذا النبات هو جليكوسيدات الفينيثانويد. في السنوات الأخيرة ، كان هناك أهمية كبيرة في البحث العلمي فيالأدوية العصبيةآثار المركبات النشطة بيولوجيا. تشير الدراسات المختبرية والحيوية إلى أن هذه المركبات تظهرالأدوية العصبيةأنشطة ضد مجموعة واسعة من أمراض الجهاز العصبي المعقدة التي تحدث من خلال آليات مختلفة ، بما في ذلك تحسين وظائف المناعة وشيخوخة الكلى ، ومضادات الأكسدة الدهنية ، وإزالة الجذور الحرة ، وتحفيز تنشيط الكاسبيز -3 وكاسبيز -8. تهدف هذه المراجعة إلى تلخيص مختلفالأدوية العصبيةآثار وآلياتسيستانش هرباالمستخلصات والمركبات ذات الصلة ، بما في ذلك فعاليتها كعلاج لمرض الزهايمر ومرض باركنسون مع الإشارة إلى الأدبيات المنشورة. والذي يوفر إرشادات لمزيد من البحث حول التطبيق السريري لـسيستانشهيربا.

يحتوي Cistanche على العديد من الوظائف

مقدمة

سيستانش هربا، يتم تسجيل الجذع المجفف لأنواع Cistanches Cistanche deserticola YCMa (الشكل 1) و Cistanche tubulosa (Schenk) Wight ، في دستور الأدوية الصيني (اللجنة ، 2015). الأنواع الأخرى غير الرسمية ، مثل C. sinensis Beck و C. salsa (CA Mey) Beck ، تُستخدم أيضًاسيستانش هربافي مناطق معينة من الصين بسبب نقص الموارد.سيستانش هرباهو أحد الأدوية العشبية الأكثر قيمة في الطب الصيني التقليدي ، وهو مكمل لوظائف الكلى ، ويعزز جوهر الدم ، ويرطب الأمعاء الغليظة لتحرير البراز (الطب ، 2005). لذلك ، يطلق عليه "الجنسنج الصحراوي" في الصين بسبب الوظائف الطبية الممتازة والتأثيرات المغذية (Wang et al. ، 2012). Cistanches Herba ، وهو جنس عالمي من نباتات الطفيليات الصحراوية ، وهو مستوطن في المقام الأول في شمال إفريقيا والدول العربية والآسيوية (Nan et al. ، 2013). مناطق الإنتاج الأوليةسيستانش هربافي الصين هي منغوليا الداخلية ومقاطعات شينجيانغ وقانسو وتشينغهاي.

الشكل 1سيستانش هربانمت في ألاشان ، منغوليا الداخلية ، الصين ؛ وهياكل اثنين من جليكوسيدات الفينيثانويد الهامة في Cistanche Herba. (أ) Cistanche deserticola YC Ma الأصلي ؛ (ب) جافة Cistanche deserticola YC Ma ؛ (ج) إشيناكوسايد ؛ (د) فيرباسكوسايد.

تم عزل عدة مجموعات كيميائية منسيستانش هربا، بما في ذلك PhGs (الشكل 1) ، و lignans ، و iridoids ، و polysaccharides (Chen et al. ، 2013). أظهرت الدراسات الدوائية أن Cistanches Herba تظهر آثارًا عازلة للأعصاب ، وعجزًا في الكلى ، وملينًا ، ومضادًا للالتهابات ، وكبدًا ، ومُعدِّلًا للمناعة ، ومضادًا للأكسدة ، ومضادًا للبكتيريا ، ومضادًا للفيروسات ، ومضادًا للورم (Hu and Feng ، 2012). وقد ميزت دراساتنا السابقة Cistanches Herba من أصول جغرافية مختلفة باستخدام مزيج من تشفير DNA الشريطي وتقنية UPLC-Q-TOF / MS.

تشير قاعدة بيانات مؤشر أسعار المستهلك في الصين إلى أن 58 دواءً من 12 مجموعة مختلفة ، بما في ذلك جليكوسيدات كبسولات Cistanche ومركب Cistanche Yizhicapsules ، مصرح بها لعلاج مرض الزهايمر.سيستانش هربايتم إنتاج النبيذ والشاي في ألاشان ، منغوليا الداخلية ، الصين ، مما قد يساعد في التنفيس عن رونتشانغ وتعزيز أنظمة المناعة والغدد الصماء ومكافحة الشيخوخة في الجسم. يستخدم Boschnalosides كعامل علاجي في اليابان لعلاج الضعف الجنسي وفقدان الذاكرة ، ويستخدم إشنكوسايد في منتجات الرعاية الصحية في الولايات المتحدة لتحسين المناعة (Cheng et al. ، 2005).

ركز بعض الباحثين مؤخرًا على التأثيرات الوقائية العصبية لـسيستانش هربا، ولكن لم يتم دراسة هذه التأثيرات بدقة (الجدول 1). يعرض هذا الاستعراض ويحلل التطورات الأخيرة فيعلم الادوية العصبيةمنسيستانش هرباويوفر مرجعًا لمزيد من الدراسة والتطبيق السريري لهذا النبات الطبي.

الجدول 1. إنالأدوية العصبيةآثار Cistanches Herba.

تحليل الأدبيات ذات الصلة

سيستانش هرباللأدوية تاريخ طويل من الاستخدام العملي ، لكن العلماء في جميع أنحاء العالم بدأوا فقط في الكشف عن تركيبتها الكيميائية في ثمانينيات القرن العشرين. يوضح الشكل 2 تحليل الأدبيات ذات الصلة. يُظهر الرسم البياني التراكمي زيادة عدد الدراسات بمرور الوقت ، ويحتل الأدب الصيني النسبة الأكبر ، مما يكشف عن القيمة البحثية المحتملة لـ Cistanches Herba. يوضح الشكل 2 أ أن ملفعلم الادوية العصبيةتحتل الأدبيات ذات الصلة أكبر نسبة من المجالات التسعة لعلم الأدوية ، وقد أصبح هذا الموضوع أهم مجال للبحث. يعرض الشكل 2 ب تنوع البحث الكيميائي في Cistanches Herba ، مع نسبة كبيرة من الأبحاث حول تحديد المحتوى. مزيد من البحث قد تركز علىعلم الادوية العصبيةومحتوى المكون.

الشكل 2. التحليل الإحصائي للآداب المنشورة من Cistanches Herba. (أ) تحليل الآداب الصيدلانية من Cistanches Herba ؛ (ب) تحليل الأدبيات الكيميائيةسيستانش هربا.

الاستخدام التقليدي وعلم الأدوية الإثني

سيستانش هربالها تاريخ طويل كمصنع طبي في الصين واليابان بسبب مجموعة واسعة من الأنشطة الدوائية. يُطلق عليه عادةً اسم Rou Cong Rong باللغة الصينية ، وقد تم إدراجه لأول مرة كعامل منشط في المواد العشبية الصينية Materia Medica Shen Nong's Herbal Classic (أسرة Estern Han) منذ 2000 عام ، وتم تسجيله لاحقًا في Yao Xing Lun في عام 1590. The وثقت خلاصة وافية من المواد الطبية (Ben Cao Gang Mu، 1619) أن Cistanches Herba نشط الكلى لعلاجالكلىأوجه القصوروالإمساك المسنين يقوي ويغذي النخاع والجوهر ويحمي السائل المنوي ويرطب الجفاف لإرخاء الأمعاء. تمت كتابة هذه الخصائص أيضًا في Ben Cao Hui Yan في عام 1619. سجل إجمالي 200 كتاب طبي الديناميكا الدوائية واستخدام Cistanches Herba في التاريخ الصيني.سيستانش هرباتحتل المرتبة الأولى في الطب التقليدي الصيني لتعزيز الوصفات الطبية ، والتي تحتل المرتبة الثانية في وصفات مكافحة الشيخوخة في نفس الوقت ، بعد Panax ginseng في السلالات الماضية. أظهرت الدراسات الدوائية الحديثة أن Cistanches Herba قد تم استخدامه كمقوي طبي صيني مقوي للكلى واليانغ ، ولكنه يظهر أيضًا مضادًا للشيخوخة ، ويحسن الذاكرة ، ويعزز تأثيرات المناعة (الجدول 1) ، مما يشير إلى أن مقتطفات أو مكونات من Cistanches Herba لديها مستقبل واعد لعلاج الأمراض وخاصة اضطرابات الجهاز العصبي. ومع ذلك ، هناك نقص في البيانات المنهجية حول الأنشطة الدوائية لهذا العامل. من الملح والمهم دراسة التأثيرات الدوائية وآلياتسيستانش هربابعمق في المستقبل.

علم العقاقير

خصائص مكافحة الشيخوخة

الشيخوخة هي عملية حياة حتمية. تتضمن هذه العملية سلسلة من التغيرات التنكسية في الأنسجة ووظائف الأعضاء مع تقدم العمر. حققت الدراسات حول الأدوية المضادة للشيخوخة تقدمًا كبيرًا في السنوات الأخيرة. لذلك ، فإن الأدوية المضادة للشيخوخة هي قضية حديثة وبارزة في علم الشيخوخة. تعكس عملية الشيخوخة التقاء عوامل في الجسم الحي وداخل المختبر. ترتبط الشيخوخة ارتباطًا وثيقًا بمرض السكري من النوع 2 وتصلب الشرايين ومرض الزهايمر. ترتبط الشيخوخة أيضًا بانخفاض تجديد الخلايا ، ونقص الأحشاء ، وزيادة الجذور الحرة ، وتسمم الجسم ، وقلة الإيقاع عند تناول الطعام (Lopez-Otin et al. ، 2013). الشيخوخة هي عملية لا مفر منها ، ولكن تأخير هذه العملية ممكن الآن.

العديد من الأدوية العشبية الصينية التاريخية تصف ذلكسيستانش هربايمتلك خصائص مضادة للشيخوخة. PhGs و oligosaccharides هما نوعان من المركبات المعزولة من Cistanches Herba والتي تعد المكونات النشطة الرئيسية لهذا النبات. أسست الدراسات المجراة نموذجًا للشيخوخة للفأر الناجم عن D-galactose. تم تقسيم الفئران إلى مجموعة تحكم عادية ، ونموذج ، وفيتامين E ومجموعات جليكوسيد كلية ، وتلقت جميع المجموعات جرعات مختلفة من مواد مختلفة. أشارت النتائج إلى أن الجليكوزيدات أظهرت تأثيرات وقائية على البنية التحتية للحصين ، وأن الجليكوزيدات قد تلعب دورًا في تأخير الشيخوخة والوقاية والعلاج من خرف الشيخوخة عن طريق مضادات الأكسدة (Wang X. et al. ، 2015). شو وآخرون. حقق في التأثير الوقائي لمستخلص كحول Cistanches Herba على الميتوكوندريا الكبدية وأنشأ نموذجًا للشيخوخة على الفئران ناتجًا عن D-galactose. كانت تدار الفئرانسيستانش هربامستخلص كحول لمدة 6 أسابيع. أشارت النتائج إلى أنه تم تعزيز نشاط إنزيم Ca2 plus -ATP ، وانخفض محتوى MDA في الميتوكوندريا الكبدية. تشير هذه النتائج أيضًا إلى أن مستخلص كحول Cistanches Herba يحمي بشكل فعال الميتوكوندريا الكبدية في نموذج D-galactose للشيخوخة الجرذ (Xu et al. ، 2007). قام Xu and Liu (2008) بفحص التأثير المضاد للشيخوخة لـ PhGs المعزول من Cistanches Herba. أكدت النتائج أن PhGs حسنت التعلم والذاكرة ، وأظهرت نشاطًا مضادًا للأكسدة ، وعززت جهاز المناعة. أظهرت النتائج أيضًا أن PhGs أظهرت تأثيرات مضادة للشيخوخة من خلال تعزيز مضادات الأكسدة. قد تكون الآلية مرتبطة بقدرة الكسح الجذور الحرة لـ PhGs. تظهر السكريات المتعددة في Cistanches Herba نفس وظيفة PhGs في مكافحة الشيخوخة (Xu et al. ، 2008 ؛ Zhang et al. ، 2011). تشانغ وآخرون. (2014) حقق أيضًا في أسيستانش هربااستخرج عام 2014 ووجد أن هذا المستخلص يطول العمر الافتراضي. تشير نتائج الدراسات التي أجريت على إشنكوسايد وأكتيوسيد إلى أن هذه المكونات تظهر تأثيرات إيجابية مضادة للشيخوخة (Zhang et al. ، 2008 ؛ Xie et al. ، 2009). تتضمن العديد من الدراسات حول مكافحة الشيخوخة Cistanches Herba ، ولكن هذه الأعمال محدودة لأن آلية مكافحة الشيخوخة غير معروفة. هناك ثلاثة مسارات محتملة لمكافحة الشيخوخة ، بما في ذلك تحسين وظيفة المناعة وشيخوخة الكلى ، ومضادات الأكسدة الدهنية. تقول نظرية المناعة للشيخوخة أن تدهور وظيفة المناعة يرتبط ارتباطًا وثيقًا بالكائن الحي المسن. وبالتالي ، فإن الوظيفة المناعية للجسم يمكن أن تعكس بشكل غير مباشر الكائن الحي المسن إلى حد معين. يمكن أن يؤدي ارتفاع مؤشر الغدة الصعترية والطحال ، وزيادة محتوى IFN في مصل الدم ، وانخفاض محتوى IL -6 ، وزيادة قدرة استجابة الخلايا البلعمية البريتونية وتكاثر الخلايا اللمفاوية ، إلى تحسين شيخوخة المناعة ، ومن ثم تأخير شيخوخة الكائن الحي. التعبير عن p53 من الخلايا الليفية البشرية خاضع للتنظيم بشكل كبير بطريقة تعتمد على الجرعة بعد العلاج باستخدام إشنكوسايد ، والتي قد تكون مرتبطة بالتنظيم الأعلى لـ SIRT1. يمكن لـ PhGs البحث عن أنواع مختلفة من أنواع ROS ، بما في ذلك. O – 2O2–، H2O2 and ⋅OH ، بشكل فعال وحماية تلف الحمض النووي من خلال مسح ⋅OH. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن لـ PhGs أيضًا زيادة محتوى RNS-NO ، ثم تقليل بيروكسيد الدهون. لذلك ، فإن المكونات الفعالة الحقيقية لـسيستانش هرباوما الدور الذي تلعبه في مكافحة الشيخوخة في توجيهات بحثية مستقبلية مهمة وجذابة.

نشاط مضاد للأكسدة ومضاد للاستماتة

سيستانش هربايُظهر نشاطًا مضادًا للأكسدة وكسحًا للجذور الحرة ومضادًا للاستماتة عبر آليات مختلفة. أظهرت الدراسات الحديثة النشاط المضاد للأكسدة لـ Cistanches Herba ، لا سيما في إزالة جميع أنواع الجذور الحرة في الجسم الحي وفي المختبر ، وتحسين نشاط الإنزيمات المضادة للأكسدة في الجسم ، وتثبيط تكوين بيروكسيد الدهون ، MDA ، والدهون البنية (Wang et al. ، 2001 ؛ Wu and Fu ، 2004 ؛ Luo et al. ، 2012 ؛ Song ، 2013). أظهرت الدراسات الحالية أن موت الخلايا المبرمج أو موت الخلايا المبرمج يتحدد بالوراثة ويرتبط بالأكسدة (مارتن ، 2011). استخدم Deng اختبار MTT لفحص معدل بقاء الخلية ، والرحلان الكهربائي لهلام الاغاروز للحمض النووي ، وقياس التدفق الخلوي للكشف عن موت الخلايا المبرمج. أشارت النتائج إلى أن إشنكوسايد المستخرج منسيستانش هرباأظهر تأثيرات وقائية على موت الخلايا المبرمج SH-SY5Y الناجم عن TNF (Deng et al. ، 2005). تُظهر حماية الخلايا العصبية ارتباطًا وثيقًا بتقليل مستويات الأكسجين النشط في الخلايا ، وتثبيط نشاط الكاسباس -3 ، والحفاظ على حالة الطاقة العالية لإمكانات غشاء الميتوكوندريا. باو وآخرون قام (2010) بالتحقيق في مستخلص من Cistanche tubulosa وناقش قدرته المضادة للأكسدة. أجرى هؤلاء الباحثون دراسة في المختبر لمقارنة الخصائص المضادة للأكسدة لمستخلصات الميثانول والإيثانول. أشارت النتائج إلى أن المستخلصين أظهروا قدرة عالية على مقاومة الأكسدة ، وأن 70 بالمائة من الإيثانول كان أفضل عامل استخلاص لنبات C. tubulosa لضمان تحسين النشاط المضاد للأكسدة (Bao et al. ، 2010). تعتبر PhGs من Cistanches Herba من المكونات الفعالة لنشاط مضاد للأكسدة ومضاد للاستماتة في الدراسات الحديثة. ترتبط آلية مضادات الأكسدة بشكل أساسي بنشاط الكسح الجذري. يمكن استخدام مركبات PhGs ، التي يتم توفيرها في الغالب بكميات مختلفة من هيدروكسيل الفينول ، كمانح للهيدروجين للجذور الاختزالية ، ومن ثم الوصول إلى الغرض من التطهير الجذري. يقوم Cistanches Herba بتنظيف الجذور الحرة بطريقتين أساسيتين ، بما في ذلك المشاركة المباشرة في إزالة الجذور الحرة أو منع إنتاجها وتنظيم الإنزيمات المضادة للأكسدة المتعلقة بعملية التمثيل الغذائي للجذور الحرة في الجسم الحي ، مثل SOD و CAT و GPX (كو). وليونج ، 2007). من ناحية أخرى ، يمكن للجليكوسيدات الموجودة في Cistanches Herba أن تمنع موت الخلايا المبرمج للخلايا العصبية الحبيبية المخيخية عن طريق تثبيط أنشطة الكاسبيز -3 وكاسبيز -8. لذلك ، مقاومة الأكسدة الجيدة والقدرة على مكافحة الشيخوخةسيستانش هربايمكن استخدامه على مستحضرات التجميل. قد يكون هذا التطبيق اتجاه بحثي جديد في المستقبل.

التعلم والذاكرة

التعلم والذاكرة من وظائف الدماغ المتقدمة ، وهذه الوظائف هي عوامل مهمة في تحديد الذكاء. يعد ضعف التعلم والذاكرة من الأعراض الشائعة في أنواع مختلفة من اعتلال الدماغ ، مثل نقص الانتباه واضطراب فرط النشاط في الطفولة ، ورقص المراهقين ، ومرض ضمور الفصوص ، والعصاب ، وتصلب الشرايين الدماغي الخرف ، والخرف. أظهرت الأبحاث الطبية أن ضعف التعلم والذاكرة يرتبط ارتباطًا وثيقًا بضعف النقل المشبكي في الدماغ واستقلاب الناقلات العصبية والمواد الأخرى والطاقة في الدماغ (تشين ، 1993). الدراسات الدوائية الحديثة حددت ذلكسيستانش هربايحسن التعلم والذاكرة بشكل كبير ، و PhGs هي المكونات الكيميائية النشطة لهذا التأثير.

مراجعة علم الأدوية العصبية من Cistanches

يظهر الطب الصيني التقليدي أن ضعف التعلم والذاكرة موجودان في نموذج نقص يانغ في الطحال والكلى. لذلك ، فإن هذين النموذجين أكثر ملاءمة لدراسة المقويات في الطب الصيني التقليدي. جاو وآخرون. (2005) فحص آثارسيستانش هرباglycosides على التعلم والذاكرة من الفئران التي تعاني من نقص اليانغ في الكلى. أظهرت نتائج هذه الدراسة أن أعراض نقص اليانغ لكل مجموعة جرعة قد تحسنت ، وانخفض عدد وفيات الحيوانات بشكل ملحوظ. ومع ذلك ، فإن زمن انتقال كل مجموعة جرعات بعد تناول الهيدروكورتيزون يطول بشكل ملحوظ ، كما تم تقليل عدد الأخطاء خلال 5- دقيقة. لذلك ، حسنت الجليكوسيدات التعلم والذاكرة لدى فئران الكلى التي تعاني من نقص اليانغ الناجم عن الهيدروكورتيزون وخفضت معدل وفيات هذه الحيوانات (Gao et al. ، 2005). أنشأ الباحثون الحاليون نموذجًا فأرًا للتعلم وضعف الذاكرة الناجم عن السكوبولامين للتحقيق في تأثيرات PhGs فيسيستانش هربا. أظهرت النتائج أن PhGs في Cistanches Herba عززت التعلم والذاكرة (Li ، 2011 ؛ Liu et al. ، 2011). تشوي وآخرون. (2011) أظهر أيضًا أن Cistanches Herba عزز التعلم والذاكرة من خلال تحريض عامل نمو الأعصاب. تؤدي العوامل المختلفة المرتبطة بأمراض الأوعية الدموية الدماغية إلى الإصابة بالخرف الوعائي. هذه الحالة هي متلازمة ضارة بالذكاء مكتسبة للضعف الإدراكي ، وهو نوع أساسي من خرف الشيخوخة. يحدث مرض الأوعية الدموية الدماغية الإقفاري بشكل متكرر في العديد من أمراض الأوعية الدموية الدماغية التي يسببها الخرف الوعائي. أظهر الطب التقليدي وعلم العقاقير الحديث أن PhGs تلعب دورًا نشطًا في الحماية العصبية (Feng et al. ، 2013 ؛ Liu et al. ، 2013 ؛ Zhu et al. ، 2013 ؛ Zhang ، 2014). السبب في أن مستخلص Cistanches Herba يمكن أن يحسن التعلم والذاكرة يرجع جزئيًا إلى تمايز الخلايا العصبية ، ونمو الخلايا العصبية ، وتعزيز التكوين قبل المشبكي. قام Cistanches Herba أيضًا بتحسين السلوك المعرفي المرتبط بقدرة الذاكرة. وبالتالي،سيستانش هرباهو مرشح محتمل للتحسين المعرفي بسبب عمله كمُعدِّل لعامل نمو الأعصاب. ومع ذلك ، فإن البحث المكثف ضروري لاكتشاف آلية الحماية العصبية بعمق. من المتوقع أن تلعب المزيد من الدراسات لتحديد نوع معين من PhGs دورًا رائدًا في تحسين التعلم ومعالجة ضعف الذاكرة.

مكافحة الأمراض العصبية

مكافحة مرض الزهايمر

وصف ألويس ألزهايمر في الأصل ميلادي في عام 1906 بناءً على ملاحظاته عن لويحات الأميلويد والتشابك الليفي العصبي والتشوهات الوعائية أثناء تشريح جثة أغسطس ديتر ، وهو مريض توفي بعيوب معرفية شديدة. الزهايمر هو اضطراب تنكسي عصبي تدريجي أثر على أكثر من 30 مليون شخص في جميع أنحاء العالم في عام 2010 (Williams et al. ، 2011). التسبب في هذا المرض معقد وغير مفهوم تمامًا. ومع ذلك ، تم اقتراح العديد من العوامل المسببة المحتملة ، بما في ذلك الخلايا العصبية الكولينية ، والسمية ، وبروتين تاو ، والأنسولين ، وتلف الجذور الحرة. تم تكريس اهتمام كبير مؤخرًا للالتهابات والأنسولين وعدم التوازن التأكسدي وفرضيات الطفرات الجينية (Verma et al. ، 2016) (الشكل 3). تقلل العديد من الأدوية من أعراض مرض الزهايمر ، ولكن لم يتم تطوير علاج. تشمل الأدوية التي تعالج مرض الزهايمر حاليًا ست فئات رئيسية: مثبطات الكولينستيراز ، ومناهضات مستقبلات NMDA ، وعوامل التغذية العصبية ، والأدوية التي تعزز استقلاب الخلايا العصبية ، وعوامل الحماية العصبية ، والطب الصيني التقليدي (Deardorff and Grossberg، 2016).

الشكل 3. الفرضيات المرضية المختلفة لمرض الزهايمر. (أ) فرضية تاو ؛ (ب) فرضية الكولين ؛ (ج) فرضية ضرر الجذور الحرة ؛ (د) فرضية الالتهاب ؛ (هـ) فرضية شلال الأميلويد.

تشير دراسات الطب الصيني التقليدي إلى ذلكسيستانش هرباله آثار إيجابية على علاج الزهايمر. حددت دراسة في المختبر لتأثيرات Cistanches Herba في نموذج الفأر AD المخفف بحمض الكينولينيك أن محتوى MDA والكالسيوم في أنسجة المخ قد انخفض ، وتحسن نشاط SOD و GSH-Px ، ونشاط أستيل كولينستراز E وموت الخلايا المبرمج. كان معدل خلايا الدماغ منخفضًا. تشير هذه النتائج إلى أن جليكوسيدات Cistanches Herba تعزز التعلم والذاكرة وتحمي الدماغ من التلف. قد تكون الآلية مرتبطة بالإزالة الحرة المعززة لنشاط الإنزيم ، وانخفاض تفاعل أكسدة الدهون ، وانخفاض محتوى الكالسيوم في أنسجة المخ ، وتثبيط موت الخلايا المبرمج لخلايا الدماغ التي يسببها ضمان الجودة (Liu et al. ، 2005). ليو وآخرون. أنشأ نموذجًا لفأر AD في عام 2006 باستخدام الحقن المجهري لمرة واحدة لـ -AP 25-35 ، مما قلل ترسب -AP في الدماغ. أدى تناول الجليكوسيدات المتكرر لـ Cistanche لمدة 10 أيام إلى تقليل محتوى MDA ومعدل موت الخلايا المبرمج لخلايا الدماغ ، وتحسين SOD و GSH-Px ، وإضعاف تعبير Bax ، وتعزيز تعبير Bc-l2. قد يؤدي إضعاف Bax وتعزيز Bc-l2 إلى الإزالة الحرة المعززة لنشاط الإنزيم ، وتقليل تفاعل أكسدة الدهون وتثبيطموت الخلايا المبرمجمن خلايا الدماغ (ليو وآخرون ، 2006). لوه وآخرون. استخدم أيضًا نموذج الماوس AD الناجم عن الحقن تحت الجلد لكلوريد الألومنيوم وأظهر أن Cistanches Herba عزز التعلم والذاكرة. ترتبط الآلية ارتباطًا وثيقًا بمضادات الأكسدة (Luo et al. ، 2007). تم إنشاء نماذج AD المذكورة سابقًا باستخدام طرق مختلفة. ومع ذلك ، أوضحت النتائج ذلك باستمرارCistanches Herba جليكوسيداتتحسن بشكل ملحوظ من ضعف التعلم والذاكرة في الدماغ. اقترحت الدراسات أيضًا أن الآلية الأساسية لهذه الجليكوزيدات تتعلق بالإجراءات المضادة للأكسدة ، وتعزيز نشاط الجذور الحرة وتثبيط موت الخلايا المبرمج في خلايا الدماغ. لوو وغاو وو وآخرون. (Luo et al.، 2010، 2013؛ Ying et al.، 2014) أجرى تجارب مماثلة وكشف أن مختلف مكوناتسيستانش هربا، بما في ذلك الجليكوسيدات ، المستخلص ، إشنكوسايد ، و أكتيوسيد ، تظهر تأثيرات نشطة لمكافحة الزهايمر بدرجات متفاوتة (الجدول التكميلي S1). الآليات المتعلقةمضاد-ميلاديبما في ذلك تعزيز نشاط إزالة الجذور الحرة ، وتحسين بيروكسيد الدهون ، وتثبيط موت الخلايا المبرمج ، وتقليل إنتاج الأكسجين النشط وتنظيم مسار إشارة موت الخلايا المبرمج. بالإضافة إلى ذلك ، فقد درس البحث السابق الآلية من وجهة نظر البروتينات التي يمكن أن يقلل إشنكوسايد من الإفراط في التعبير عن biliverdin reductase B ، مما يشير إلى أن النشاط المضاد للأكسدة لإشنكوسايد يمكن أن يقلل من زيادة اختزال البيليفيردين B الناجم عن الإجهاد التأكسدي وحماية الدوبامين. الخلايا العصبية منمؤكسدضغط عصبىإصابة. ومع ذلك ، فإن السبب الحقيقي لمرض الزهايمر وآلية المقاومةسيستانش هربانحتاج إلى بذل المزيد من الجهود للاستكشاف.

مكافحة مرض باركنسون

مرض باركنسون هو اضطراب تنكسي عصبي يتميز بالتنكس الانتقائي للخلايا العصبية الدوبامينية في المادة السوداء بارس كومباكتا وما يترتب على ذلك من انخفاض في مستويات الدوبامين في الدماغ. يعد PD من أكثر الأمراض شيوعًا عند كبار السن. تشمل المظاهر السريرية لهذا المرض نقص الحركة ، وتوتر العضلات والهيكل العظمي ، ورعاش العضلات أثناء الراحة. وصف الطبيب البريطاني جيمس با جينسن (باركنسون) هذه المجموعة غير العادية من الأعراض لأول مرة في عام 1817 ، وسُمي الاضطراب في النهاية باسمه. يأتي PD في المرتبة الثانية بعد مرض الزهايمر باعتباره أكثر الأمراض التنكسية شيوعًا ، والذي يُظهر معدل حدوث 1 إلى 2 في المائة من الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 65 عامًا وأكثر ويزداد مع تقدم العمر. تم وصف السمات المرضية العصبية لمرض باركنسون على نطاق واسع ، ولكن لم يتم تحديد مسبباتها. قد تلعب العوامل الجينية والبيئية دورًا محوريًا في أسباب شلل الرعاش. أظهرت الدراسات السابقة أن الإجهاد التأكسدي ، وهو خلل خلوي بين إنتاج الجذور الحرة وكسحها ، كان الآلية الأساسية المرتبطة بموت الخلايا العصبية (Liu et al. ، 2014 ؛ Wen and Wang ، 2014 ؛ Huang ، 2015 ؛ Lin et al. . ، 2015 ؛ Ma ، 2015 ؛ Ou et al. ، 2015 ؛ Peng and Bai ، 2015 ؛ Wen and Xu ، 2015). يتم إنتاج نموذج PD الماوس الأكثر استخدامًا عن طريق الإدارة النظامية للسم العصبي MPTP. يتم تشغيل MPTP بواسطة مونوامين أوكسيديز ب داخل الخلايا غير الدوبامينية ، في الغالب الخلايا الدبقية ، إلى مستقلبها النشط 1- ميثيل -4- فينيل بيريدينيوم (MPP plus) ، والذي يدخل الخلايا العصبية للدوبامين من خلال ناقل الدوبامين. إن تراكم MPP plus في الخلايا العصبية المدمجة في المادة السوداء بارس يثبط معقد سلسلة نقل الإلكترون في الميتوكوندريا ، مما يؤدي في النهاية إلى موت الخلية (Geng et al. ، 2007). أظهرت الدراسة التي أجريت في الجسم الحي أن الكامنيويد وتوبولوسيد بسيستانش هرباالخلايا العصبية المحمية من MPP plus-induced apoptosis (Pu et al. ، 2001 ؛ Sheng et al. ، 2002). جينج وآخرون. (2004) حقق في التأثيرات الوقائية العصبية لـ PhGs من Cistanches salsa ضد سمية الدوبامين التي يسببها MPTP في الفئران C57 وأظهر أن إشنكوسايد يحسن العيوب السلوكية لفئران PD. يمكن أن تكون PhGs مرشحين جذابين ضد بعض الأمراض العصبية النموذجية ، مثل PD. Chen et al. التحقيق في إشنكوسايد السالسا Cistanches وأظهر أن هذا الفينول الطبيعي قد يكون مفيدًا في الوقاية والعلاج من PD (Chen et al. ، 2007).

حظي مرض باركنسون باهتمام كبير ، لكن هذا المرض غير مفهوم تمامًا. لا يتوفر العلاج بسبب مسببات مرض شلل الرعاش المعقدة ومسبباته ، والأداة العلاجية لهذا المرض هي العلاج الدوائي في المقام الأول. ومع ذلك ، من المحتمل أن يؤدي استخدام المخدرات على المدى الطويل إلى آثار جانبية خطيرة. لذلك ، فإن العلاج الذي يجمع بين الأدوية الصينية والغربية أمر مهم. من الضروري إجراء مزيد من البحث حول التسبب في مرض باركنسون والأداة العلاجية لتقليل الآثار الجانبية للأدوية والحصول على تأثيرات علاجية جيدة.

سيستانشيس هيربامراجعة علم الأدوية العصبية

علم السموم

سيستانش هرباكان يُعتبر عمومًا دواءًا تقليديًا آمنًا في الصين لمدة 1000 عام (Shen Nong's Herbal Classic). ردود الفعل السريرية العكسية الشائعة لمستحضرات Cistanches Herba خفيفة وتشمل الغثيان والقيء وآلام البطن والدوخة. ومع ذلك ، أشارت التحقيقات الأخيرة إلى أن مقتطفات منسيستانش هربالا تظهر سمية واضحة (Peng et al. ، 2011 ؛ Jiang et al. ، 2013 ؛ Huang et al. ، 2014 ؛ Qin et al. ، 2015). قد يكون علم السموم اتجاهًا جديدًا للبحث في المستقبل.

المناقشة ووجهات النظر المستقبلية

سيستانش هرباكان موضوع الاهتمام المتزايد في السنوات الأخيرة ، وقد تم التحقق من صحة العديد من الاستخدامات التقليدية من خلال الدراسات الدوائية. كشفت التحقيقات الحيوانية السابقة والدراسات المخبرية للمستحضرات النباتية أن Cistanches Herba تمتلك تأثيرًا عصبيًا مهمًا. لا يُظهر مستخلص Cistanches Herba ومكوناته أنشطة إيجابية فقط في علاجات AD و PD ولكن أيضًا ضد الأمراض والظروف الأخرى ، مثل الشيخوخة ، وضعف التعلم والذاكرة. تدعم هذه النتائج القيمة العالية إلى حد كبير لـسيستانش هربا، والذي يلعب دورًا مهمًا في التطبيق السريري ويوفر أساسًا محتملًا للأدوية الجديدة ضد أمراض الجهاز العصبي. كما قدم التحليل الدوائي لمستخلصات Cistanches Herba والمركبات ذات الصلة رؤى جديدة في علاج أمراض الجهاز العصبي.

لقد حققت الأبحاث السابقة في الحرائك الدوائية والتوافر البيولوجي لمركبات الدكتوراه. في دراسة جيا (جيا وآخرون ، 2 0 06) ، تم اختبار إشنكوسايد في مصل الفئران في أربعة أنواع من الحالات. أظهرت النتائج أن مادة إشنكوسايد في العينات الحيوية كانت عرضة للتحلل عند درجة حرارة أعلى خلال العملية برمتها ويجب إجراء العملية في درجة حرارة منخفضة. كان امتصاص إشنكوسايد سريعًا للغاية (Tmax ، 15 دقيقة) في الفئران بعد تناوله داخل المعدة (100 مجم / كجم). ومع ذلك ، كان الحد الأقصى لتركيز المصل منخفضًا جدًا (Cmax ، 612.2 ± 320.4 نانوغرام / مل). كان الإطراح سريعًا بعد تناوله داخل المعدة (T1 / 2 ، 74.4 دقيقة). ومن ناحية أخرى ، كان توزيع إشنكوسايد والقضاء عليه سريعًا للغاية في الفئران (t1 / 2 ، 12.4min ؛ t1 / 2 ، 41.0min) بعد الإعطاء في الوريد. كان التوافر البيولوجي لإشنكوسايد في الفئران منخفضًا جدًا ، وهو ما يتوافق مع النتيجة الواردة في تقرير ماتياس (ماتياس وآخرون ، 2004). وو وآخرون. (2006) استكشف الحرائك الدوائية للأكتيوسايد فيسيستانش هربافي الفئران. أظهرت النتائج أن الأكتوزيد تم توزيعه بالتساوي في أنسجة المخ والذي كان حوالي {{0}}. 45–0.68 بالمائة من ذلك في البلازما بعد 15 دقيقة من إعطاء أكتيوسيد داخل المعدة. كان التوافر البيولوجي للأكتيوسيد وإشنكوسايد منخفضين للغاية ، ويمكنهما دائمًا الوصول إلى الدماغ عبر الحاجز الدموي الدماغي. قد يترافق نطاق الجرعات الواسع المُدرج في الجداول مع التوافر البيولوجي المنخفض. لتحسين التوافر البيولوجي للـ PhGs ، يمكن اتباع العديد من الأساليب ، بما في ذلك استخدام PhGs الشحمية ، والجسيمات النانوية PhGs ، واستخدام مركب PhGs phospholipid ، واستخدام النظائر الهيكلية لـ PhGs. يجب إجراء مزيد من الدراسة لزيادة التوافر البيولوجي وتوضيح آلية امتصاص الإنسان.

في هذا الاستعراض يمكننا أن نرى ذلك أكثرالأدوية العصبيةالتأثيرات لها علاقات وثيقة مع النشاط المضاد للأكسدةسيستانش هربا. وبالتالي هناك حاجة ماسة إلى مزيد من الدراسة لمضادات الأكسدة. يتطلب تطوير واكتشاف دواء جديد من Cistanches Herba إجراء تحقيقات أكثر تفصيلاً حول آليته الدوائية ، واستخدامه في الحرائك الدوائية والسريرية ، لا سيما على المستوى الجزيئي ، على الرغم من التقدم المستمر في جوانب مختلفة من هذا النبات. مزيد من الدراسات حولسيستانش هرباسوف يلبي حاجة طبية ملحة من خلال تطوير علاجات فعالة لأمراض الجهاز العصبي.

الكاتب الاشتراكات

صمم CG و LH الدراسة. قام XY بجمع بيانات التسبب في مرض الزهايمر ورسم الشكل 3. كتب CG المخطوطة وصنع الأشكال والجداول الأخرى. أضاف XY و LH المناقشات المفيدة. قام كل من CG و XY و LH بتحرير المخطوطة والأشكال والجداول.

بيان تضارب المصالح

يعلن المؤلفون أن البحث تم إجراؤه في غياب أي علاقات تجارية أو مالية يمكن تفسيرها على أنها تضارب محتمل في المصالح.

إعتراف

تم دعم الدراسة بمنح من مؤسسة العلوم الطبيعية الوطنية في الصين (رقم: 81274013 ؛ رقم: 81130069 ؛ رقم: 81473315).

المواد التكميلية

يمكن العثور على المواد التكميلية لهذه المقالة على الإنترنت على: https://www.frontiersin.org/article/10.3389/fphar.2016.00289

الاختصارات

أ ، اميلويد. م ، مرض الزهايمر. GSH-Px ، الجلوتاثيون بيروكسيديز ؛ MDA ، malondialdehyde ؛ PD ، مرض باركنسون. PhGs ، جليكوسيدات فينيليثانويد ؛ RNS ، أنواع النيتروجين التفاعلي ؛ أنواع الأكسجين التفاعلية ؛ SOD ، ديسموتاز الفائق.

منتج Cistanche

مراجع

Bao، B.، Tang، XY، Tian، H.، Tong، Y.، Wu، WH، and Hong، YK (2010). النشاط المضاد للأكسدة من مقتطفات من الحياة الصحراوية Cistanche tubulosa (Schrenk) R. Wright. شنغهاي J. Tradit. ذقن. ميد. 44 ، 68-71.

منحة جوجل

Chen، F.، Chen، Z.، Xing، X.-F.، Liu، S.-X.، Zhang، T.-J.، and Chen، C.-Q. (2013). عملية البحث في Cistanche Herba. تقييم المخدرات. الدقة. 36 ، 469-475.

Chen، H.، Jing، FC، Li، CL، Tu، PF، Zheng، QS، and Wang، ZH (2007). يمنع Echinacoside المستويات القاتلة خارج الخلية من الناقلات العصبية أحادية الأمين من التناقص في 6- جرذان آفة الهيدروكسيدوبامين. ياء إثنوفارماكول. 114 ، 285 - 289. دوى: 10.1016 / j.jep.2007.07.035

CrossRef النص الكامل|منحة جوجل

تشين ، كيو (1993). طرق البحث في علم الأدوية من المواد الطبية الصينية. بكين: دار النشر الطبية الشعبية.

منحة جوجل

Cheng، XY، Guo، B.، Ni، W.، and Liu، CZ (2005). دراسة التقدم في Herba Cistanche. نات. همز. الدقة. ديف. 17 ، 235 - 241.

Choi و JG و Moon و M. و Jeong و HU و Kim و MC و Kim و SY و Oh و MS (2011).سيستانش هربايعزز التعلم والذاكرة عن طريق تحفيز عامل نمو الأعصاب. Behav. Res الدماغ. 216 ، 652-658. دوى: 10.1016 / j.bbr.2010.09.008

CrossRef النص الكامل|منحة جوجل

اللجنة (2015). NP دستور الأدوية الشعبي. بكين: مطبعة علوم وتكنولوجيا الطب الصيني.

Deardorff و WJ و Grossberg ، GT (2016). استراتيجيات العلاج الدوائي في علاج مرض الزهايمر الحاد. رأي الخبراء. فارماكوثر. دوى: 10.1080 / 14656566.2016.1215431 [النشر الإلكتروني قبل الطباعة].

CrossRef النص الكامل|منحة جوجل

Deng، M.، Zhao، JH، Tu، PF، Jiang، Y.، and Chen، J. (2005). ينقذ Echinacoside الخلايا العصبية SHSY5Y من موت الخلايا المبرمج الناجم عن TNF. ذقن. فارماكول. ثور. 21 ، 169 - 174.

Feng، YL، Ma، XL، Chen، J.، Wang، F.، and Zhang، YM (2013). بحث تجريبي حول تأثير الجليكوسيدات (GCs) على الخرف الوعائي (VD) نموذج الفئران للوظيفة المعرفية وتعبير NF-B في مناطق الدماغ الحصينية. J. Apoplexy Nerv. ديس. 30 ، 997-1000.

جاو ، سي ، وانج ، سي إس ، وو ، جي زد ، وتو ، بي إف (2005). آثار جليكوسيدات cistanchis على التعلم والذاكرة من الفئران التي تعاني من نقص في الكلى يانغ. ذقن. J. الأساسية ميد. التقليد. ذقن. ميد. 11 ، 330-332.

منحة جوجل

جينج ، إكس ، سونج ، إل ، بو ، إكس ، وتو ، ب. (2004). التأثيرات الوقائية العصبية لجليكوسيدات الفينيثانويد من Cistanches salsa ضد 1- الميثيل -4- فينيل -1 ، 2،3 ، 6- السمية الدوبامينية التي يسببها رباعي هيدروبيريدين (MPTP) في الفئران C57. بيول. فارم. ثور. 27 ، 797-801. دوى: 10.1248 / bpb.27.797

CrossRef النص الكامل|منحة جوجل

Geng، X.، Tian، X.، Tu، P.، and Pu، X. (2007). التأثيرات الوقائية العصبية لإشنكوسايد في نموذج MPTP الفأري لمرض باركنسون. يورو. فارماكول. 564 ، 66-74. دوى: 10.1016 / j.ejphar.2007.01.084

CrossRef النص الكامل|منحة جوجل

Hu، JQ، and Feng، JY (2012). التركيب الكيميائي والتأثيرات الدوائية لـ Cistanche. كلين. J. تشين. ميد. 15 ، 26-28.

هوانغ ، واي (2015). تقدم البحث في العلاج الدوائي لمرض باركنسون. هيلونغجيانغ ميد. ياء 39 ، 116-118.

Huang، ZX، Chen، GM، Zhao، KT، Chen، R.، and Lin، CF (2014). دراسة عن سمية فطر C. Deserticola. ذقن. مختبر الصحة J. تكنول. 8 ، 1098-1100.

Jia و CQ و Shi و HM و Wu و XM و Li و YZ و Chen و JJ و Tu و PF (2006). تحديد إشنكوسايد في مصل الفئران عن طريق كروماتوجرافيا سائلة عالية الأداء عكسية الطور مع الكشف عن الأشعة فوق البنفسجية وتطبيقها على الحرائك الدوائية والتوافر البيولوجي. تشروماتوجر. ب ٨٤٤ ، ٣٠٨-٣١٣. دوى: 10.1016 / j.jchromb.2006.07.040

CrossRef النص الكامل|منحة جوجل

Jiang و ZR و Xu و W. و Liu و KL و Jin و W. و Wang و R. و Lu و RS وآخرون. (2013). السمية شبه المزمنة لمستخلص Cistanche tubulosa على الفئران SD. J. السابق. ميد. المشاة. 4 ، 315-318.

منحة جوجل

Ko، KM، and Leung، HY (2007). تعزيز قدرة التوليد ATP والنشاط المضاد للأكسدة وأنشطة تعديل المناعة من قبل الأعشاب الصينية يانغ ويين. ذقن. ميد. 2: 3. دوى: 10.1186 / 1749-8546-2-3

CrossRef النص الكامل|منحة جوجل

لي ، ج. (2011). دراسة تجريبية عن تأثير تعزيز الذكاء لمركبات جليكوسيدات الفينيثانويد. J. الداخلية منغوليا ميد. كول. 33 ، 141-143.

لين ، جي إكس ، بان ، واي ، ولي ، واي (2015). تقدم مرض باركنسون. جيلين ميد. كول. 36 ، 144 - 147.

منحة جوجل

ليو ، سي إل ، تشين ، هـ. ، جيانغ ، واي ، وتو ، بي إف (2013). آثار إشنكوسايد على السلوك ، الجذور الحرة للأكسجين ومعدل التمثيل الغذائي للناقل العصبي الكوليني لنموذج ثيرات للخرف الوعائي. ذقن. فارماكول. ثور. 29 ، 1035-1036.

Liu، FX، Wang، XW، Luo، L.، Xin، H.، and Wang، XF (2006). تأثير جليكوسيدات Cistanche على التعلم والذاكرة في فئران مرض الزهايمر وآليته. ذقن. فارماكول. ثور. 22 ، 595-599.

Liu و FX و Wang و XW و Wang و XF (2005). تأثير جليكوسيدات Cistanche على التعلم والذاكرة في فئران مرض الزهايمر وآليته. ج. شينجيانغ ميد. جامعة. 2 ، 1131-1134.

Liu، J.، Li، X.، and Zhuang، HK (2014). تحليل التأثير العلاجي للعلاج الدوائي لمرض باركنسون. ذقن. ميد. ياء الجبهة. 6 ، 141-143.

Liu، MH، Zhao، GJ، and Chen، Z. (2011). دراسة عن تأثير جليكوسيدات الفينيثانويد في Cistanche deserticola على ضعف الذاكرة التعليمية الناجم عن السكوبولامين في الفئران. جيه باوتو ميد. كول. 27 ، 9-10.

منحة جوجل

لوبيز أوتين ، سي ، بلاسكو ، إم إيه ، بارتريدج ، إل ، سيرانو ، إم ، وكرومير ، جي (2013). بصمات الشيخوخة. الخلية 153 ، 1194-1217. دوى: 10.1016 / j.cell.2013.05.039

CrossRef النص الكامل|منحة جوجل

لو ، إل ، إيرزيغولي ، ت. ، ووانغ ، إكس دبليو (2010). التأثيرات الوقائية للجليكوزيدات من Cistanche على موت الخلايا المبرمج لخلايا PC12 المستحثة بواسطة بروتين اميلويد المتجمع 25-35. ذقن. كلين الأدوية الجديدة. ريم. 29 ، 115-118.

منحة جوجل

Luo، L.، Wang، XW، Liu، FX، Yang، S.، and Wang، T. (2007). الآثار الوقائية للجليكوسيدات من Cistanche على نموذج الفئران ضعف التعلم والذاكرة الناجم عن الألومنيوم. ذقن. كلين الأدوية الجديدة. ريم. 26 ، 33-36.

منحة جوجل

Luo، L.، Wu، XC، Gao، HJ، Lv، SZ، Wang، JH، and Wang، XW (2013). التأثير الوقائي لمجموع جليكوسيداتسيستانش هرباعلى الفئران مرض الزهايمر. تشاينا فارم. 24 ، 2122-2125.

منحة جوجل

Luo و QJ و Wang و YS و Huang و KQ (2012). التأثير الوقائي لـ Cistanche deserticola على إصابة تأكسد العضلات والهيكل العظمي في فئران التدريب عالية الكثافة. J. تشانجيانغ نورم. كول. 33 ، 132-135.

منحة جوجل

ما ، جي بي (2015). علاج الطب الصيني لمرض باركنسون. CJGMCM 30 ، 587-588.

مارتن ، إل جيه (2011). موت الخلايا العصبية في تطور الجهاز العصبي ، والمرض ، والإصابة (مراجعة). كثافة العمليات J. مول. ميد. 7 ، 455-478.

منحة جوجل

ماتياس ، جيه تي ، بلانتشفيلد ، كغ ، بينمان ، آي ، توش ، سي إس ، لانج ، جي جي ، ديفوس ، آر بي ، وآخرون. (2004). دراسات النفاذية للألكيلاميدات وتقارن حامض الكافيين من إشنسا باستخدام نموذج خلية أحادية الطبقة Caco2. J. كلين. فارم. هناك. 29 ، 7-13. دوى: 10.1046 / j. 1365-2710. 2003.00530.x

CrossRef النص الكامل|منحة جوجل

الطب (2005). قاموس NUOTC العظيم للطب الصيني. Brookline، MA: Paradigm Publications، 1225-1227.

Nan و ZD و Zeng و KW و Shi و SP و Zhao و MB و Jiang و Y. و Tu و PF (2013). جليكوسيدات فينيلثانويد مع أنشطة مضادة للالتهابات من سيقان Cistanche Deserticola المستزرعة في صحراء تاريم. فيتوتيرابيا 89 ، 167–174. دوى: 10.1016 / j.fitote.2013.05.008

CrossRef النص الكامل|منحة جوجل

Ou و YJ و Wu و GY و Liu و RE (2015). تقدم البحث في العلاج الجيني لمرض باركنسون. ذقن. J. كلين. جراحة الأعصاب. 20 ، 187 - 189.

Peng ، L. ، Zhao ، P. ، Li ، B. ، Zhang ، JH ، Qin ، HY ، Yao ، SY ، وآخرون. (2011). دراسة عن سمية شاي C. تطبيق السابق. ميد. 1 ، 47-49

بينغ ، واي ، وباي ، إكس (2015). تقدم البحث في الطب الصيني لعلاج مرض باركنسون. J. Shaanxi Coll. التقليد. ذقن. ميد. 38 ، 94-96.

Pu و XP و Li و XR و Li و HN و Tu و PF و Song و ZH و Li و CL وآخرون. (2001). Campneoside من Cistanche tubulosa (شينك) ر. يحمي Wight الخلايا العصبية من موت الخلايا المبرمج الناجم عن السم العصبي 1 - ميثيل -4 - فينيل بيريدينيوم (MPP plus). جامعة بكين. 33 ، 217-220.

منحة جوجل

Qin، GQ، Wang، YW، Wen، PJ، He، L.، Fu، WZ، and Wang، F. (2015). التقييم الأمني ​​السمي لحبيبات عشبة سيستانس. ذقن. مختبر الصحة J. تكنول. 16 ، 2669-2671.

Sheng ، G. ، Pu ، X. ، Lei ، L. ، Tu ، P. ، and Li ، C. (2002). ينقذ Tubuloside B من Cistanche salsa الخلايا العصبية PC12 من 1- methyl -4- phenylpyridinium المستحث بأيونات موت الخلايا المبرمج والإجهاد التأكسدي. بلانتا ميد. 68 ، 966-970. دوى: 10.1055 / ثانية -2002-35667

CrossRef النص الكامل|منحة جوجل

سونغ ، واي (2013). دراسة عن استخلاص مركب الفلافونويد في عشبة سيستانش ونشاطه كمضاد للأكسدة. لياونينغ كيم. إنديانا 42 ، 13-15.

منحة جوجل

فيرما ، ب ، كور ، سي ، وتشودري ، هـ. (2016). فهم مرض الزهايمر: مراجعة. كثافة العمليات جيه أدف. الدقة. إنوف. تعليم الأفكار. 2 ، 2395-4396.

منحة جوجل

وانج هـ. ، لي ، دبليو دبليو ، كاي ، دي إف ، ويانج ر. (2007). تأثير الحماية لمستخلصات Cistanche على إصابة MPP بالإضافة إلى 2 الناتجة عن نموذج خلية مرض باركنسون. J. تشين. تكامل. ميد. 4 ، 407-411. دوى: 10.3736 / jcim20070409

CrossRef النص الكامل|منحة جوجل

وانج ، ت. ، تشانغ ، إكس ، وشي ، و. (2012). Cistanche deserticola YC Ma، "Desert ginseng": مراجعة. أكون. J. تشين. ميد. 40 ، 1123-1141. دوى: 10.1142 / S0192415X12500838

CrossRef النص الكامل|منحة جوجل

وانغ إكس ودوبوا آر وآدامز دي جونيور (2015). الوقاية من مرض الزهايمر واستخدام الأدوية النباتية التقليدية. بادئة رسالة. ديس المخدرات. اكتشاف. 12 ، 140-151. دوى: 10.2174 / 1570180811666140819223819

CrossRef النص الكامل|منحة جوجل

Wang ، XW ، Jang ، XY ، Wu ، YM ، Wang ، XF ، and Yu ، SF (2001). آثار الكسح للجليكوزيدات من Cistanche على الجذور الحرة وحمايتها ضد تلف الحمض النووي الناجم عن OH في المختبر. ذقن. فارم. ج 36 ، 29-32.

منحة جوجل

Wang، YH، Xuan، ZH، Tian، S.، and Du، GH (2015). يحمي Echinacoside من 6- اختلال وظائف الميتوكوندريا الناجم عن هيدروكسيدوبامين والاستجابات الالتهابية في خلايا PC12 عن طريق تقليل إنتاج ROS. التكملة القائمة على الأدلة. ميد. 2015: 189239. دوى: 10.1155 / 2015/189239

CrossRef النص الكامل|منحة جوجل

Wen، Q.، and Xu، RS (2015). الوضع الحالي لأبحاث الطب الصيني التقليدي حول مرض باركنسون. الصين J. جيرونتول. 35 ، 1424-1427.

وين ، إكس دي ، ووانغ ، سي إل (2014). تقدم البحث في آلية الحماية العصبية لنموذج مرض باركنسون للطب الصيني التقليدي ومكوناته الفعالة. جوانجشى جى تريدت. ذقن. ميد. 37 ، 9-11.

ويليامز ، ب ، سوريباس ، أ ، وهاوز ، إم جي (2 0 11). المنتجات الطبيعية كمصدر لأدوية الزهايمر يؤدي. نات. همز. جمهورية 28 ، 48-77. دوى: 10.1039 / c0np00027b

CrossRef النص الكامل|منحة جوجل

وو ، ب ، وفو ، واي إم (2004). تأثير polysacchrides لـ Cistanche deserticola YC Ma على بيروكسيد الدهون في الفئران المسنة. أكاد. J. قوانغتشو ميد. كول. 32 ، 27-28.

منحة جوجل

وو ، واي تي ، لين ، إل سي ، سونج ، جي إس ، وتساي ، تي إتش (2006). تحديد أكتيوسيد في Cistanche deserticola و Boschniakia rossica وحرائكه الدوائية في الفئران التي تتحرك بحرية باستخدام LC-MS / MS. تشروماتوجر. ب 844 ، 89-95. دوى: 10.1016 / j.jchromb.2006.07.011

CrossRef النص الكامل|منحة جوجل

Xie، H.، Zhu، H.، Cheng، C.، Liang، Y.، and Wang، Z. (2009). يشيناكوسيد يؤخر الشيخوخة الخلوية للخلايا الليفية البشرية MRC -5. فارمازي 64 ، 752-754.

منحة جوجل

Xu و GD و Liu ، CQ (2008). بحث حول تأثير جليكوسيدات الفينيثانويد في Cistanche deserticola على مكافحة الشيخوخة في الفئران المسنة التي يسببها D-galactose. J. تشين. ميد. ماطر. 31 ، 1385-1388.

منحة جوجل

Xu، H.، Wei، XD، Ou، Q.، and Zhang، PX (2007). التأثير الوقائي لنموذج فئران الميتوكوندريا الكبد الناجم عن الشيخوخة. هيي لونج جيانغ ميد. فارم. 01 ، 10-11.

Xu، H.، Wei، XD، Zhang، PX، Ou، Q.، Wang، JT، and Liu، J. (2008). دراسة عن التأثيرات الوقائية لعديد السكاريد من Cistanche على ميتوكوندريا الكبد في الفئران المسنة. ذقن. جي جيرونتول. 28 ، 866 - 867.

Ying، X.، Wu، Z.، Lei، Y.، and Wang، LQ (2014). تقدم البحث في التسبب في مرض الزهايمر والعلاج الدوائي. تشاينا فارم. 25 ، 3152-3155.

تشانغ ، إتش كيو ، لي ، واي ، وسونغ ، واي واي (2011). تأثير عديد السكاريد من Cistanche deserticola على الخلايا المناعية ونشاط التيلوميراز في الفئران المسنة. ذقن. فارم. ياء 46 ، 1081-1083.

منحة جوجل

Zhang ، HQ ، Weng ، XJ ، Chen ، LL ، and Li ، X. (2008). تأثير Cistanche tubulosa (Scheuk) Wight acteoside على نشاط التيلوميراز ومناعة فئران الشيخوخة. ذقن. فارماكول. توكسيكول. 22 ، 270-273.

Zhang ، K. ، Ma ، X. ، He ، W. ، Li ، H. ، Han ، S. ، Jiang ، Y. ، et al. (2014). مقتطفات من Cistanche Deserticola يمكن أن تضايق المناعة وتطيل العمر الافتراضي في الفئران المعرضة للشيخوخة 8 (SAM-P8). دليل. تكملة مقرها. بديل. ميد. 2014: 601383.

منحة جوجل

تشانغ ، واي إم (2014). دراسة تجريبية لجليكوسيدات Cistanche على سلوك الجرذان النموذجية للخرف الوعائي. تقاليد منغوليا الداخلية. ذقن. ميد. 137-138.

Zhu، M.، Lu، C.، and Li، W. (2013). إن التعرض العابر لإشنكوسايد كافٍ لتنشيط إشارات Trk وحماية الخلايا العصبية من الروتينون. J. نيوروتشيم. 124 ، 571-580. دوى: 10.1111 / jnc.12103

CrossRef النص الكامل|منحة جوجل

الاقتباس: Gu C و Yang X و Huang L (2016)سيستانش هربا: A علم الادوية العصبيةإعادة النظر. أمامي. فارماكول. 7: 289. دوى: 10.3389 / fphar.2016.00289

تم الاستلام: 11 مايو 2016 ؛ مقبول: 18 أغسطس 2016 ؛

تاريخ النشر: 20 سبتمبر 2016.

تحرير: Aiping Lu ، جامعة هونغ كونغ المعمدانية ، الصين

تم المراجعة بواسطة: Yun K. Tam ، Sinoveda Canada Inc. ، كندا

زياو يو تيان ، الجامعة الصينية في هونغ كونغ ، الصين

حقوق النشر © 2016 Gu و Yang و Huang. هذا مقال مفتوح الوصول يتم توزيعه بموجب شروط ترخيص Creative Commons Attribution License (CC BY). يُسمح بالاستخدام أو التوزيع أو الاستنساخ في منتديات أخرى ، بشرط أن يتم اعتماد المؤلف (المؤلفين) الأصلي أو المرخص له وأن يتم الاستشهاد بالنشر الأصلي في هذه المجلة ، وفقًا للممارسات الأكاديمية المقبولة. لا يُسمح بأي استخدام أو توزيع أو إعادة إنتاج لا يتوافق مع هذه الشروط.

* المراسلات: Linfang Huang ، lfhuang@implad.ac.cn

إخلاء المسؤولية: جميع الادعاءات الواردة في هذه المقالة تخص المؤلفين فقط ولا تمثل بالضرورة مطالبات المنظمات التابعة لهم أو تلك الخاصة بالناشر والمحررين والمراجعين. أي منتج قد يتم تقييمه في هذه المقالة أو الادعاء الذي قد تقدمه الشركة المصنعة له غير مضمون أو معتمد من قبل الناشر.