إشيناكوسيديحفز موت الخلايا السرطانية الماصة عن طريق تثبيط إنزيم النيوكليوتيدات المطهر MTh1

الاتصال:joanna.jia@wecistanche.com

الثابتة والمتنقلة انقر هنا إلى الجزء 2

سيستانشإشيناكوسيدله تأثير مضاد للسرطان

اعتراف

تم دعم هذه الدراسة من قبل صندوق بدء التشغيل من جامعة جيلين.

سيستانشإشيناكوسايد لديهمضاد للسرطانوالآثار المعززة للمناعة

كشف

لم يبلغ المؤلفون عن أي تضارب في المصالح في هذا العمل.

1. Topal MD ، Baker MS. تجمع سلائف الحمض النووي: هدف مهم ل N-methyl-N-nitrosourea في C3H / 10T1/2 استنساخ 8 خلايا. Proc Natl Acad Sci U S A. 1982;79(7):2211–2215.

2. إيشيكاوا جيه، تسوشيموتو د، أوكا إس، وآخرون. أكسدة برك ديوكسي نيوكليوتيد الميتوكوندريا عن طريق التعرض لنتروبروسيد الصوديوم يحفز موت الخلايا. إصلاح الحمض النووي (Amst). 2008;7(3):418–430.

3. راي P ، أوندر TT ، يونغ JJ ، وآخرون. القضاء المستمر على النيوكليوتيدات المؤكسدة ضروري لمنع الظهور السريع للشيخوخة الخلوية. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009;106(1):169–174.

4. كاتافوتشي أ ، نوهمي ت. بوليميراز الحمض النووي المشاركة في دمج النيوكليوتيدات المؤكسدة في الحمض النووي: كفاءتها وتفضيل قاعدة القالب. Mutat Res. 2010;703(1):24–31.

5. فرويدنتال بي دي، بيرد وا، بيريرا إل، وآخرون. الكشف عن السمية الخلوية الناجمة عن البوليميراز للنيوكليوتيد المؤكسد. طبيعة. 2015;517(7536):635–639.

6. Dizdaroglu M. تلف الحمض النووي الناجم عن الأكسدة وإصلاحه في السرطان. Mutat Res Rev Mutat Res. 2015;763:212–245.

7. Nakabeppu Y. المستويات الخلوية من 8-oxoguanine في الحمض النووي أو تجمع النيوكليوتيدات تلعب أدوارا محورية في التسرطن وبقاء الخلايا السرطانية. Int J Mol Sci. 2014;15(7):12543–12557.

8. فان لون ب ، ماركانين إي ، هوبشر يو أكسجين كصديق وعدو: كيفية مكافحة الإمكانات الطفرية ل 8-أوكسو-غوانين. إصلاح الحمض النووي (Amst). 2010;9(6):604–616.

9. Pfeifer GP ، Besaratinia A. الأطياف الطفرية للسرطان البشري. همهمة جينيت. 2009;125(5–6):493–506.

10. روسو MT ، بلاسي MF ، Chiera F ، وآخرون. يعد تجمع ثلاثي فوسفات ديوكسي نيوكليوسيد المؤكسد مساهما كبيرا في عدم الاستقرار الوراثي في الخلايا التي تعاني من نقص في الإصلاح وعدم التطابق. Mol Cell Biol. 2004;24(1): 465–474.

11. كاميا H. تمرد سلائف الحمض النووي المؤكسدة في الخلايا الحية: أدوار تعقيم بركة النيوكليوتيدات وإنزيمات إصلاح الحمض النووي ، وبوليميراز الحمض النووي لتخليق الآفات. Mutat Res. 2010;703(1): 32–36.

12. ناجي GN ، Leveles I ، Vértessy BG. إصلاح الحمض النووي الوقائي عن طريق تعقيم تجمع ثلاثي الفوسفات الخلوي (deoxy). فبراير J. 2014;281(18):4207–4223.

13. ماكلينان إيه جي. عائلة Nudix hydrolase الفائقة. Cell Mol Life Sci. 2006;63(2):123–143.

14. فوجيكاوا K، كاميا H، ياكوشيجي H، ناكابيبو Y، كاساي H. الإنسان MTH1protein يتحلل الريبونوكليوتيد المؤكسد، 2-هيدروكسي-ATP. الأحماض النووية Res. 2001;29(2):449–454.

15. Nakabeppu Y, Oka S, Sheng Z, Tsuchimoto D, Sakumi K. موت الخلايا المبرمج الناجم عن تلف تجمع النيوكليوتيدات والوقاية منه بواسطة MutT homolog-1 (MTH1) مع ثلاثي فوسفاتيز البيورين المؤكسد. Mutat Res. 2010;703(1):51–58.

سيستانشإشيناكوسيدقدالحماية العصبيةومضاد للسرطانخصائص

16. Dizdaroglu M. تلف الحمض النووي الناجم عن الأكسدة: الآليات والإصلاح والمرض. السرطان ليت. 2012;327(1–2):26–47.

17. بريدج جي، راشد إس، مارتن إس إيه. إصلاح عدم تطابق الحمض النووي وتلف الحمض النووي التأكسدي: الآثار المترتبة على بيولوجيا السرطان وعلاجه. السرطانات (بازل). 2014;6(3):1597–1614.

18. كالدكوت KW. إصلاح كسر حبلا واحدا والأمراض الوراثية. نات القس جينيت. 2008;9(8):619–631.

19. كليمنت ك ، جودارزي AA. استجابات كسر الحمض النووي مزدوجة الخيط وتغيرات الكروماتين داخل خلية الشيخوخة. Exp Cell Res. 2014;329(1): 42–52.

20. شولز أ ، هاريس أل. كيف يتم ضبط استقلاب السرطان للانتشار وعرضة للاضطراب. طبيعة. 2012;491(7424):364–373.

21. كيرنز RA ، هاريس هو ، ماك TW. تنظيم استقلاب الخلايا السرطانية. نات القس السرطان. 2011;11(2):85–95.

22. Rai P. Human Mut T homolog 1 (MTH1): حاجز أمام الآثار المثبطة للورم ل ROS الناجم عن Ras المنشأ. GTPases الصغيرة. 2012;3(2):120–125.

23. كينيدي CH ، كويتو R ، بيلينسكي SA ، ليخنر JF ، بريور WA. الإفراط في التعبير عن hMTH1 mRNA: علامة جزيئية للإجهاد التأكسدي في خلايا سرطان الرئة. فبراير ليت. 1998;429:17–20.

24. ليدا تي ، فوروتا أ ، كاواشيما م ، نيشيدا ج ، ناكابيبو واي ، إيواكي ت. تراكم 8-أوكسو-2′-ديوكسيغوانوزين وزيادة التعبير عن بروتين hMTH1 في أورام الدماغ. Neuro Oncol. 2001;3:73–81.

25. Coskun E, Jaruga P, Jemth AS, et al. يؤدي الإدمان على بروتين MTH1 إلى تعبير مكثف في أنسجة سرطان الثدي البشرية كما تم قياسه بواسطة مطياف الكتلة الترادف الترادف للكروماتوغرافيا السائلة والنظائر الخفيفة. إصلاح الحمض النووي (Amst). 2015;33:101–110.

26. توديك ب ، وينكورا أ ، جانيك ج ، سيميك أ ، فوكسينسكي م ، أولينسكي ر. تورط الحمض النووي التالف بالأكسدة وإصلاحه في تطور السرطان والشيخوخة. Am J Transl Res. 2010;2(3):254–284.

27. سبينا E، Arczewska KD، جاكوفسكي D، وآخرون. مساهمة hMTH1 في الحفاظ على مستويات 8-oxoguanine في الحمض النووي للرئة لمرضى سرطان الرئة غير صغير الخلايا. J Natl Cancer Inst. 2005;97(5):384–395.

28. كينيدي CH ، تمرير مرحبا ، ميتشل JB. التعبير عن بروتين MutT homolog البشري (hMTH1) في سرطان الرئة الأولي غير صغير الخلايا والأنسجة المحيطة الطبيعية نسيجيا. Free Radic Biol Med. 2003;34(11):1447–1457.

29. راي P ، يونغ JJ ، بيرتون دي جي ، جيريبالدي إم جي ، أوندر تي تي ، واينبرغ آر إيه. إن القضاء المعزز على نيوكليوتيدات الغوانين المؤكسدة يمنع تلف الحمض النووي الناجم عن RAS الورمي والشيخوخة المبكرة. جين واحد. 2011;30(12):1489–1496.

30. ساكومي ك، توميناغا Y، فورويتشي M، وآخرون. Ogg1 المرتبطة بالضربة القاضية أورام الرئة وقمعها عن طريق اضطراب الجينات Mth1. السرطان القرار 2003;63:902–905.

31. باتل أ ، بيرتون دي جي ، هالفورسن ك ، وآخرون. يحافظ MutT homolog 1 (MTH1) على مسارات متعددة مؤيدة للأورام الخبيثة مدفوعة ب KRAS. الجين الورمي. 2015;34(20):2586–2596.

32. Gad H و Koolmeister T و Jemth AS, et al. MTH1 تثبيط يقضي على السرطان عن طريق منع الصرف الصحي لبركة dNTP. طبيعة. 2014; 508(7495):215–221.

33. هوبر KV، صلاح E، راديك B، وآخرون. استهداف نمطي ل MTH1 بواسطة (S)-crizotinib كاستراتيجية مضادة للسرطان. طبيعة. 2014;508(7495): 222–227.

34. مطلوب Giribaldi MG و Munoz A و Halvorsen K و Patel A و Rai P. MTH1 للتحويل الفعال بواسطة HRAS الورمي. Oncotarget. 2015;6(13):11519–11529.

35. باور أ ، برونستروب م. كيمياء المنتجات الطبيعية الصناعية لاكتشاف الأدوية وتطويرها. نات برود Rep. 2014;31(1):35–60.

36. Orlikova B ، Legrand N ، Panning J ، Dicato M ، Diederich M. الأدوية المضادة للالتهابات والمضادة للسرطان من الطبيعة. قرار علاج السرطان لعام 2014; 159:123–143.

37. لي جي دبليو، فيديرا جيه سي. اكتشاف الأدوية والمنتجات الطبيعية: نهاية عصر أم حدود لا نهاية لها؟ علم. 2009;325(5937):161–165.

38. ليو EH ، تشي LW ، وو Q ، بنغ YB ، لي P. وكلاء مكافحة السرطان المشتقة من المنتجات الطبيعية. Mini Rev Med Chem. 2009;9(13):1547–1555.

39. نوبيلي س، ليبي د، ويتورت إي، وآخرون. مركبات طبيعية لعلاج السرطان والوقاية منه. Pharmacol Res. 2009;59(6):365–378.

40. هسياو وول ، ليو ل. دور الأدوية العشبية الصينية التقليدية في علاج السرطان - من نظرية الطب الصيني التقليدي إلى الرؤى الميكانيكية. Planta Med. 2010;76(11):1118–1131.

41. بايكوف AA ، Evtushenko OA ، Avaeva SM. إجراء أخضر من الملكيت لتحديد الفوسفات الأورثوفوسفات واستخدامه في المقايسة المناعية للإنزيم القلوي القائم على الفوسفاتيز. الكيمياء الحيوية الشرجية. 1988;171(2):266–270.

42. ستروثرز L، باتل R، كلارك J، توماس S. الكشف المباشر عن 8-أوكسوديوكسيجوانوسين و 8-أوكسوغوانين بواسطة أفيدين ونظائرها. الكيمياء الحيوية الشرجية. 1998;255(1):20–31.

43. Sheng Z و Oka S و Tsuchimoto D وآخرون 8-Oxoguanine يسبب التنكس العصبي أثناء إصلاح استئصال قاعدة الحمض النووي بوساطة MUTYH. جي كلين إنفست. 2012;122(12):4344–4361.

44. شيونغ Q ، كادوتا S ، تاني T ، نامبا T. الآثار المضادة للأكسدة من فينيل يثانويدات من Cistanche deserticola. بيول فارم بول. 1996;19(12): 1580–1585.

45. Hu C ، Kitts DD. دراسات حول النشاط المضاد للأكسدة لمستخلص جذر إشنسا. JAgric Food Chem. 2000;48(5):1466–1472.

46. والاس SS ، ميرفي DL ، Sweasy JB. إصلاح استئصال القاعدة والسرطان. السرطان ليت. 2012;327(1–2):73–89.

47. كالدكوت KW. إصلاح كسر الحمض النووي أحادي الخيوط. Exp Cell Res. 2014; 329(1):2–8.

48. شولتز LB ، شهاب NH ، مالكزاي A ، Halazonetis TD. بروتين ربط p53 1 (53BP1) هو مشارك مبكر في الاستجابة الخلوية لفواصل الحمض النووي ذات الخيطين المزدوجين. J Cell Biol. 2000;151(7):1381–1390.

49. لي يي ، وانغ ل ، لو مؤتمر نزع السلاح. يساهم موقع E2F في منطقة 5 ′ المروج في التنظيم المعتمد على المصل لجين المستضد النووي للخلايا البشرية المنتشرة. فبراير ليت. 2003;544(1–3):112–118.

50. غونزاليس بيستيرو MA ، غوتيفريدي V. الشوكة والكيناز: قصة تكرار الحمض النووي من منظور CHK1. Mutat Res Rev Mutat Res. 2015;763:168–180.

51. وانغ Y، هاو H، وانغ G، وآخرون. نهج لتحديد المستقلبات المتسلسلة لجليكوسيد فينيل إيثانويد نموذجي ، إشيناكوسيد ، استنادا إلى وقت مصيدة الكروماتوغرافيا السائلة الأيونية لتحليل مطياف كتلة الطيران. تالانتا. 2009;80(2):572–580.

سيستانشإشيناكوسيدلديه مضاد للالتهابات ومضاد للسرطانخصائص

52. هدسون جي بي. تطبيقات الطب النباتي إشنسا بوربوريا (زهرة مخروطية أرجوانية) في الأمراض المعدية. J Biomed Biotechnol. 2012; 2012:769896.

53. مولاني SK، غوه JH، مونغ KK. استراتيجية اصطناعية عامة وخصائص مضادة للانتشار على خطوط خلايا سرطان البروستاتا لجليكوسيدات الفينيل إيثانويد الطبيعية. Org Biomol Chem. 2014;12(18):2926–2937.

54. كو YY ، جيم WT ، سو LC ، وآخرون. حمض الكافيين فينيثيل استر هو عامل علاجي محتمل لسرطان الفم. Int J Mol Sci. 2015;16(5): 10748–10766.

55. لي X ، غو C ، يانغ H ، تشيو J ، غو T ، ون T. Echinacoside يحسن D-galactosamine بالإضافة إلى إصابة الكبد الحادة الناجمة عن عديد السكاريد الشحمي في الفئران عن طريق تثبيط موت الخلايا المبرمج والالتهاب. Scand J Gastroen- terol. 2014;49(8):993–1000.

56. غاي XY، تانغ F، ما J، وآخرون. تأثير مضاد للتكاثر من إشيناكوسيد على خلايا العضلات الملساء الشريان الرئوي الفئران تحت نقص الأكسجة. J Pharmacol Sci. 2014;126(2):155–163.

57. تشو M ، لو C ، لي W. التعرض العابر ل echinacoside يكفي لتنشيط إشارات Trk وحماية الخلايا العصبية من الروتينون. J الكيمياء العصبية. 2013;124(4):571–580.

58. دونغ L، يو D، وو N، وآخرون. Echinacoside يحفز موت الخلايا المبرمج في خلايا سرطان القولون والمستقيم SW480 البشرية عن طريق تحريض أضرار الحمض النووي التأكسدي. Int J Mol Sci. 2015;16(7):14655–14668.

59. بيستر AC ، رونيجر M ، أورين YS ، وآخرون. نقص النيوكليوتيدات يعزز عدم الاستقرار الجينومي في المراحل المبكرة من تطور السرطان. خلية. 2011;145(3):435–446.

60. Xie M, Yen Y, Owonikoko TK, et al. Bcl2 يحفز الإجهاد تكرار الحمض النووي عن طريق تثبيط اختزال الريبونوكليوتيدات. قرار السرطان 2014 ؛ 74 (1): 212-223.

61. فينتورا الأول ، روسو MT ، دي لوكا G ، Bignami M. نيوكليوتيدات البيورين المؤكسدة ، عدم استقرار الجينوم ، والتنكس العصبي. قرار معط 2010; 703(1):59–65.

62. DeNicola GM ، Karreth FA ، Humpton TJ ، et al. النسخ Nrf2 الناجم عن الجينات السرطانية يعزز إزالة السموم من ROS وتكوين الأورام. طبيعة. 2011;475(7354):106–109.

63. Santos MA و Faryabi RB و Ergen AV وآخرون التمايز الناجم عن تلف الحمض النووي للخلايا الكروية البيض كحاجز مضاد للسرطان. طبيعة. 2014;514(7520):107–111.

64. يقول السادس ، إبراهيم MX ، لارسون E ، نيلسون JA ، ليندال P ، بيرغو MO. مضادات الأكسدة تسريع تطور سرطان الرئة في الفئران. Sci Transl Med. 2014;6(221):221ra215.

65. إيغاشيرا أ، ياماوتشي ك، يوشياما ك، وآخرون. مكتب خصوصية الطفرات معيب في جينات MTH1 و / أو MSH2. إصلاح الحمض النووي (Amst). 2002;1(11):881–893.

66. فايلانت F ، ميرينو D ، لي L ، وآخرون. استهداف BCL-2 مع BH3 محاكاة ABT-199 في سرطان الثدي الإيجابي مستقبلات هرمون الاستروجين. الخلايا السرطانية. 2013;24(1):120–129.

67. هان ب ، بارك د ، لي آر ، وآخرون جزيء صغير Bcl2 BH4 مضاد لعلاج سرطان الرئة. الخلايا السرطانية. 2015;27(6):852–863.

68. Xin M و Li R و Xie M وآخرون ناهضات Bax ذات الجزيئات الصغيرة لعلاج السرطان. نات كوميون. 2014;5:4935.

69. ستريب M، كرالينغ K، ريختر K، شيه X، ستيوبر H، ميغرز E. مثبط عضوي معدني لإنزيم الإصلاح البشري 7,8- ثنائي هيدرو-8-أوكسوغوانوزين ثلاثي الفوسفاتاز. Angew Chem Int Ed Engl. 2014;53(1):305–309.

70. Szychowski J ، Truchon JF ، Bennani YL. المنتجات الطبيعية في الطب: النتيجة التحويلية للكيمياء الاصطناعية. J Med Chem. 2014;57(22):9292–9308.

المواد التكميلية