جليكوسيدات فينيلثانويد من القسطرة على نموذج متلازمة سن اليأس في الفئران

اتصال:joanna.jia@wecistanche.com/ واتساب: 008618081934791

ShuoTian ، Mingsan Miao ، MingBai ، Zhenzhen Wei

قسم الصيدلة ، جامعة خنان للطب الصيني ، تشنغتشو 450008 ، الصين متاح على الإنترنت 10 مايو 2017.

الملخص

Cistanche هي أعشاب صينية تقليدية وثمينة ، لها ألفي عام من تاريخ الاستخدام في الصين. له تأثير في تقوية الكلى ، ومكملات قوية للكبد والكلى ، وتجديد الجوهر والدم ، والمعروف باسم "الجينسنغ الصحراوي". هنا ، اكتشفنا آليةجليكوسيدات فينيلثانويد من سيستانش(PGC) لنموذج الفئرانمتلازمة انقطاع الطمث، فضلا عن التأثير العلاجي وخصائص PGC إلىمتلازمة انقطاع الطمث. في هذه الدراسة ، تم استنساخ فئران KM عن طريق الاستئصال الكامل للمبيضين على جانبي الظهر لتأسيس الفئران النموذجية للفئران النموذجية.متلازمة انقطاع الطمث(MPS) ، وتلقى الماء المقطر أو الأدوية ، على التوالي. تلقى نموذج الفئران الماء المقطر. تلقت الفئران 200 مجم / (كجم يوم) جرعات عالية منجليكوسيدات فينيلثانويد من سيستانش(HPGC) ، 100 مجم / (كجم يوم) جرعات متوسطة منجليكوسيدات فينيلثانويد من سيستانش(MPGC) ، و 50 مجم / (كجم يوم) جرعات منخفضة منجليكوسيدات فينيلثانويد من سيستانش(غاز البترول المسال). بعد 21 يومًا ، يمكنه تحديد عدد الأنشطة المستقلة وعدد الوقوف ، والفترة الكامنة لدخول الغرفة المظلمة لأول مرة ، ورقم الكهرباء. كما قامت بحساب مؤشر أحشاء الرحم والغدة الصعترية والطحال وقياس مستويات الاستراديول (E2) والتستوستيرون (T) والهرمون اللوتيني (LH) والهرمون المنبه للجريب (FSH) في المصل. علاوة على ذلك ، فقد لاحظ التغيرات المرضية في الرحم والغدة الصعترية والطحال والغدة النخامية في الفئران. أظهرت النتائج أن المؤشرات السلوكية: بالمقارنة مع مجموعة النماذج (MG) ، HPGC ، MPGC ، LPGC يمكن أن تزيد من الأنشطة المستقلة (P <0. 0="" 1)="" ؛="" يمكن="" لـ="" hpgc="" و="" mpgc="" زيادة="" عدد="" الوقوف="" والفترة="" الكامنة="" لدخول="" الغرفة="" المظلمة="" أولاً="" وتقليل="" الرقم="" الكهربائي="" (p=""><0. 0="" 1)="" ؛="" يمكن="" أن="" يزيد="" lpgc="" من="" عدد="" الوقوف="" (p=""><0. 0="" 5)="" ؛="" مؤشر="" الأحشاء:="" بالمقارنة="" مع="" mg،="" hpgc،="" mpgc="" يمكن="" أن="" يزيد="" من="" مؤشر="" أحشاء="" الرحم="" والغدة="" الصعترية="" والطحال="" (p=""><0. 0="" 1)؛="" يمكن="" أن="" يزيد="" غاز="" البترول="" المسال="" من="" مؤشر="" أحشاء="" الرحم="" (p=""><0.05) ؛="" مؤشر="" المصل:="" مقارنة="" مع="" mg="" ،="" يمكن="" لجميع="" المجموعات="" تقليل="" مستويات="" lh="" في="" المصل="" (p=""><0.01) ؛="" يمكن="" لـ="" hpgc="" و="" mpgc="" تحسين="" مستويات="" e2="" و="" t="" وتقليل="" مستويات="" lh="" و="" fsh="" في="" المصل="" (p=""><0.01) ؛="" يمكن="" أن="" يحسن="" lpgc="" مستويات="" e2="" ويقلل="" من="" مستويات="" fsh="" في="" المصل="" (p=""><0.05). وفي="" الوقت="" نفسه="" ،="" كان="" لديه="" اتجاه="" لتحسين="" مستويات="" t="" في="" المصل.="" التغيرات="" المرضية:="" بالمقارنة="" مع="" mg="" ،="" يمكن="" لـ="" hpgc="" أن="" يحسن="" بشكل="" كبير="" التغيرات="" المرضية="" للرحم="" والغدة="" الصعترية="" والطحال="" والغدة="" النخامية="" في="" الفئران="" ؛="" المجموعات="" الأخرى="" أيضا="" لها="" تأثير="" معين.="" أشارت="" النتائج="" إلى="" أن="" pgc="" يمكن="" أن="" يحسن="" اضطراب="" الهرمونات="" الجنسية="" لـ="" mps="" ،="" ويعيد="" وظيفة="" الرحم="" والغدة="" الصعترية="" والطحال="" ،="" مع="" تأثير="" علاجي="" أفضل="" على="">

مجردة رسومية

الكلمات الرئيسية: PGC؛متلازمة سن اليأس؛ الفئران

الاختصارات

مبسمتلازمة انقطاع الطمثPGCبولي إيثيلين جليكوسيدات من سيستانشجرعات عالية من HPGجليكوسيدات فينيلثانويد من سيستانشMPG جرعات متوسطة من جليكوسيدات فينيلثانويد من Cistancheجليكوسيدات فينيلثانويد من سيستانشTtestosteroneE2EstradiolLH الهرمونات الملوتن الهرمون المنبه للجريب

جليكوسيدات فينيلثانويد من Cistanche على متلازمة سن اليأس

1 المقدمة

سيستانش، السيقان اللحمية المجففة ذات الأوراق المتقشرة من Cistanche deserticola YC Ma و C. tubulosa (Schrenk) Wight (Chen et al. ، 2013) ، هو دواء مشهور ويستخدم على نطاق واسع لآلاف السنين. نشأ من "Shen Nong's Herbal Classic" (Liu et al. ، 2013) ، مالح في النكهة ودافئ في الطبيعة. له تأثير في تقوية الكلى ، ومكملات قوية للكبد والكلى ، وتجديد الجوهر والدم ، وترطيب الأمعاء للتخفيف من الإمساك ، وفعالية أخرى. يستخدم بشكل أساسي لعلاج نقص اليانغ الكلوي (الذي يؤدي إلى العجز الجنسي) ، والازدهار ، والحيوانات المنوية الباردة ، والعقم بسبب البرد في الرحم ، والإمساك ، وسلس البول ، وتكرار التبول ، ومرض آخر. تظهر الأبحاث الحديثة أنه يمكن أن يعزز مناعة الإنسان ، والذاكرة ، وقدرة التعلم مع التأثيرات المضادة للشيخوخة ، ومضادة للالتهابات ، ومضادة للتعب ، وغيرها من الآثار (Li et al. ، 2010 ، Rashid et al. ، 2017).

MPS هو متلازمة اضطراب خلل وظيفي في الجهاز العصبي اللاإرادي ناتج عن اضطراب إفراز هرمون الاستروجين ويصاحبه أعراض عصبية نفسية. له درجات مختلفة من الهبات الساخنة ، والتهيج ، والدوخة ، وطنين الأذن ، وخفقان القلب ، والأرق ، وما إلى ذلك ، مع هشاشة العظام المرئية ، وفقدان الذاكرة ، والضعف الإدراكي ، وأمراض القلب والأوعية الدموية والدماغية في أواخر الفترة. السبب الرئيسي هو التدهور التدريجي واختفاء وظيفة المبيض (Ia ، 2016). في الوقت الحالي ، يمكن أن يتسبب الاستخدام الرئيسي للعلاج بالهرمونات البديلة (HRT) لعلاج MPS ، والإستروجين المكمل المباشر ، و HRT على المدى الطويل ، في حدوث نزيف مهبلي ، وحنان الثدي ، وسرطان بطانة الرحم ، وسرطان الثدي ، وغيرها من الآثار الضارة. بالإضافة إلى ذلك ، فإن التأثير لم يرضي بعد - جرعة الإستروجين على جهاز المناعة لا تزال تثبط التأثير (Ma et al.، 2016، Nawaz et al.، 2017). يظهر الاكتشاف الأخير على وجه الخصوص أنه يمكن أن يزيد من خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية والدماغ والأوعية الدموية وغيرها من الآثار الجانبية الخطيرة التي تحد بشكل كبير من التطبيق السريري. في طلب السوق العاجل ، مزيد من الاهتمام من الطب الصيني التقليدي (TCM) للبحث عن علاج أدوية MPS (Halim and Phang ، 2017 ، Mustafa et al. ، 2017). يعالج الطب الصيني التقليدي MPS بتاريخ طويل (Zhang and Miao ، 2011) ، من خلال تنظيم محور المبيض - الغدة النخامية - المبيض (HPOA) ، واستعادة وظيفة المبيض ، وتأخير شيخوخة المبيض. لقد وجد أن غالبية أدوية يانغ الكلى لها تأثير علاجي أفضل على MPS (Wei and Miao ، 2013).

سيستانشهو أعلى تواتر للأدوية التي تغذي الكلى يانغ في السلالات الماضية (Tu et al. ، 2011). المكونات الفعالة الرئيسية لـسيستانشهي جليكوسيدات فينيل إيثانويد ، مع تأثير الأندروجين. إنه تجسيد للطب الحديث للكلى يانغ (Zhao and Pan ، 2013) ، مع أعلى المكونات النشطة في Cistanche (Yan et al. ، 2012). يتم ذلك بشكل أساسي من خلال طريقتين للعمل (Wumaierjiang and Yao ، 2016). أولاً ، لديه وظيفة لتقوية وظيفة ما تحت المهاد والغدة النخامية والكظرية ، وتعزيز إطلاق الناقلات العصبية والهرمونات في الجسم ؛ ثانياً ، لها وظيفة مكافحة التعب ، وتحسين وظائف الجسم. يختلف تأثير تجديد الكلى لـ Cistanche عن أدوية الكلى العامة مثل Epimedium brevicornum Maxim و Morinda officinalis How.سيستانشلا يؤذي الين ولكنه يغذي الكلى. لا يظهر مع الإنصاف وجفاف الفم وأعراض أخرى للاستخدام طويل الأمد.

2. المواد والأساليب

2.1. المواد والكواشف

سيستانش(الدفعة رقم 201330501) تم شراؤها من Anhui، Dechang Pharmaceutical Pieces Co.، Ltd. تم تحديد العينات من قبل البروفيسور تشين سوي تشينغ (جامعة خنان للطب الصيني ، تحديد تخصص الأدوية الصيني) على أنها السيقان اللحمية المجففة ذات الأوراق المتقشرة منسيستانشالصحراء C. Ma ، وكذلك السيقان اللحمية المجففة ذات الأوراق المتقشرة من C. tubulosa (Schrenk) Wight ، على التوالي. تم توفير GC (الدفعة رقم 12 0 303) بواسطة Shanxi star Pharmaceutical Co.، Ltd .؛ تم توفير المادة المرجعية Echinacoside (الدفعة رقم 111670-200503) من قبل المعهد الوطني لمراقبة المنتجات الصيدلانية والبيولوجية ؛ تم توفير راتينج الامتصاص الكبير المسام -8 AB (رقم الدفعة 201630618) من قبل Tianjin Guangfu من معهد الصناعة الكيميائية فائقة الدقة ؛ كاربوكسي ميثيل السليلوز الصوديوم (دفعة رقم 20120418 ، شركة تيانجين هينجكسينج للمواد الكيميائية ، المحدودة) ، بنزيل بنسلين الصوديوم للحقن (رقم الدفعة c1206807 ، شركة شمال الصين للصناعات الدوائية ، المحدودة ، المواصفات: 4 ملايين وحدة) ، 0.9 بالمائة صوديوم حقن الكلوريد (الدفعة رقم 1301265303 ، Chen Xin Pharmaceutical Co. ، Ltd ؛ المواصفات: 250 مل) ، هيدرات الكلورال (الدُفعة رقم 20120827 ، معهد تيانجين للصناعات الكيماوية الدقيقة) ، مجموعة اختبار E2 ELISA (رقم الدُفعة 20131001A ، أنظمة البحث والتطوير الصين) ، مجموعة اختبار T ELISA (الدُفعة رقم 20131001A ، R&D Systems China) ، مجموعة اختبار LH ELISA (رقم الدُفعة 20131001A ، أنظمة R&D في الصين) ، طقم اختبار ELISA FSH (رقم الدُفعة 20131001A ، R&D Systems الصين).

2.2. إعداد عينة

2.2.1. طرق التحضير

كان الإجراء الخاص بإعداد العينة على النحو التالي: وفقًا لأساليب الأدب (Gu et al. ، 2011) ، كنا تحت إشراف Feng Suxiang (تخصص دورة التحليل الصيدلاني ، جامعة Henan للطب الصيني). السيستانشسحقها إلى الوجبة ، عن طريق طرق استخراج الجزر لاستخلاص مرتين مع كمية الكحول الإيثيلي (كان محتوى الكحول الإيثيلي 7 0 بالمائة). كان وقت استخلاص الارتداد 1.5 ساعة لمرة واحدة ، ثم تم دمج سائل استخلاص الكحول مرتين. تم فك ضغط سائل الاستخلاص وإثرائه بدون نكهة الكحول ، وتم استخدام الماء المقطر للتشتت (التركيز 0.5 جم / مل ، كمحلول العينة. تم تثبيت محلول العينة في راتينج AB -8 بالتدفق (كانت نسبة محلول العينة إلى الراتينج 1:10) ، بعد الوقوف لمدة 5 ساعات حتى تم امتصاص محلول العينة تمامًا. وبعد ذلك ، أولاً مع 10 أضعاف حجم عمود الماء المقطر لغسل AB {{12} } مع محلول العينة ، تم التخلي عنه في الماء ؛ ثانيًا ، مع 10 أضعاف حجم عمود الكحول الإيثيلي (محتوى الكحول الإيثيلي 10 بالمائة) ، تمت إزالة الشوائب ؛ ثالثًا ، مع 7 مرات من حجم عمود الكحول الإيثيلي (كان محتوى الكحول الإيثيلي 60 في المائة) للشطف ، قمنا بجمع الشطف وتجفيفه ، أي مسحوقجليكوسيدات فينيلثانويد من سيستانش.

جليكوسيدات فينيلثانويد من Cistanche على متلازمة سن اليأس

2.2.2. اختيار تحديد الطول الموجي

حدد {0}. 5 مل من محلول التحكم في المنتج ، وأضف 5 بالمائة من محلول نتريت الصوديوم 1 مل إلى منتج التحكم. ثم يرج ويهدأ لمدة 6 دقائق. بعد ذلك ، أضف 10 بالمائة من محلول نترات الألومنيوم إلى الخليط أعلاه. ثم قم برجها و ضعها في مكان هادئ لمدة 6 دقائق. أضف 10 في المائة من هيدروكسيد الصوديوم 10 مل إلى الخليط أعلاه ، تم تثبيت حجم الخليط على 25 مل مع الماء. رجه في مكان هادئ لمدة 18 دقيقة ، كمحلول تحكم في المنتج. اختر 0.5 ملجليكوسيدات فينيلثانويد من سيستانشالحل ، كتكوين الطريقة أعلاه ، كحل اختبار. كانت العينة الفارغة هي الحل الفارغ باستثناء حل منتج التحكم وحل العينة ، مثل تكوين الطريقة أعلاه. في مقياس الطيف الضوئي بالأشعة فوق البنفسجية بمدى طول موجي يتراوح من 200 إلى 800 نانومتر ، تم استخدام الطول الموجي الكامل لمسح الحلول الثلاثة المذكورة أعلاه. كان لمحلول منتج التحكم ومحلول العينة أقصى ذروة امتصاص عند 507 نانومتر ، لذلك تم تحديد الطول الموجي البالغ 507 نانومتر على أنه طول موجة الامتصاص.

بعدجليكوسيدات فينيلثانويد من سيستانشالمحلول (1) والمادة المرجعية Echinacoside (2) (تباين التراكب) ، ظهر اللون (انظر الشكل التالي)

2.2.3. طريقة كشف المحتوى

وزن دقيق 1 مل في انتظار تحديد المحلول ، أضف 1 مل 5 في المائة من محلول نتريت الصوديوم إلى منتج التحكم ، ورجه ووضعه في مكان هادئ لمدة 6 دقائق. ثم أضف 10 بالمائة من محلول نترات الألومنيوم إلى الخليط أعلاه. يرج ويوضع بهدوء لمدة 6 دقائق. أضف 10 مل 10 بالمائة من هيدروكسيد الصوديوم إلى الخليط أعلاه ، وتم تثبيت حجم الخليط على 25 مل مع الماء. اهتز و مكان هادئ لمدة 18 دقيقة. تم تحضير المحلول الفارغ بنفس الطريقة مع العينة الفارغة بدون محلول العينة. باستخدام القياس الطيفي للأشعة فوق البنفسجية لتحديد قياس الطيف الضوئي البالغ 507 نانومتر.

2.2.4. فحص المنهجية

2.2.4.1. تحضير محلول التحكم ومحلول العينة

تحضير محلول التحكم: الوزن الدقيق 3. 0 6 ملغ إشنكوسايد مع التجفيف إلى وزن ثابت كمادة مرجعية ، ووضعه في دورق قياس سعة 25 مل. ثم استخدم 70 بالمائة من محلول الإيثانول المخفف إلى المقياس ، ورج الخليط ، كمحلول تحكم. كان محتوى محلول التحكم 0.1224 مجم / مل.

تحضير محلول العينة: وزن دقيق 5 مجمجليكوسيدات فينيلثانويد من سيستانشوضعها في دورق قياس 10 مل. ثم استخدم محلول إيثانول 70 في المائة مخففًا إلى المقياس ، ورج الخليط ، كمحلول العينة.

2.2.4.2. إعداد المنحنى القياسي

ارسم حل التحكم بدقة {0} ، 1. 0 ، 2. 0 ، 3. 0 ، 4. {{1 0 }} ، 5. 0 ، و 6.0 مل حسب "اختيار تحديد الطول الموجي" ، وقياس الامتصاصية. تم الحصول على معادلة الانحدار باستخدام التركيز للامتصاص: Y=20. 296X - 0.0015 (r=0. 9994) ، والمدى الخطي كان 4.90 - 29.4 ميكروغرام / مل.

2.2.4.3. اختبار الدقة

بالتوازي تحديد امتصاص عينة المحلول 6 مرات حسب بند "طريقة كشف المحتوى". بعد حساب الانحراف المعياري النسبي للامتصاص ، كان الامتصاص 0. 299 ، 0. 299 ، 0. 298 ، 0. 297 ، 0 .297 و 0. 297 ، وكان متوسط ​​الامتصاص 0. 298 ، مع RSD=0. 330 بالمائة (عدد=6).

2.2.4.4. اختبار الاستقرار

حدد امتصاص محلول العينة بعد تلوين المحلول بالكامل لمدة {0} ، و 15 ، و 3 0 ، و 5 0 ، و 6 0 دقائق وفقًا لـ بند "طريقة الكشف عن المحتوى". بعد حساب الانحراف المعياري النسبي للامتصاصية ، كان الامتصاص 0. 300 و 0.296 و 0.295 و 0.295 ، وكان متوسط ​​الامتصاص 0.299 ، مع RSD=1 .362 بالمائة (ن {{17) }}).

جليكوسيدات فينيلثانويد من Cistanche على متلازمة سن اليأس

2.2.4.5. الاختبار المتكرر

تحضير 6 نماذج من الحلول حسب بند "تحضير محلول العينة" ، وحساب الامتصاصية والمحتوى حسب بند "طريقة كشف المحتوى". كانت المحتويات 65.2 بالمائة و 65.6 بالمائة و 66.7 بالمائة و 67.2 بالمائة و 66.5 بالمائة على التوالي ، وكان متوسط ​​المحتوى 66.2 بالمائة مع RSD=1. 142 بالمائة (n=6).

2.2.4.6. اختبار معدل استعادة العينة

تزن بدقة 9 قطع من محلول العينة الذي كان المحتوى معروفًا ، وكانت كل قطعة 0. 5 مل. أضف 200 و 250 و 300 ماي محلول قياسي في محلول العينة ، على التوالي. احسب معدل الاسترداد والانحراف المعياري النسبي لـجليكوسيدات فينيلثانويد من سيستانش، وكانت معدلات الاسترداد 101.45٪ ، 99.26٪ ، 98.94٪ ، 101.83٪ ، 99.05٪ ، 99.47٪ ، 98.72٪ ، 99.17٪ ، 100.64٪. كان متوسط ​​معدل الاسترداد 99.84 بالمائة ، مع وضع RSD=1. 164 بالمائة (ن=9).

2.2.5. تحديد محتوى العينة

تحضير 3 نماذج من الحلول حسب بند "تحضير محلول العينة". بعد ذلك ، احسب الامتصاصية وفقًا لعنصر "طريقة الكشف عن المحتوى" عند مقياس الطيف الضوئي البالغ 507 نانومتر ، واحسب المحتوى. يوضح الجدول 1 النتائج.

الجدول 1. نتيجةجليكوسيدات فينيلثانويد من سيستانشالمحتوى.

2.3 حيوانات تجريبية

تم شراء إناث الفئران KM (20-25 جم) من معهد ووهان للمنتجات البيولوجية. رقم تصريح الحيوان: 42000400000611 رقم شهادة المعمل SYXK (Henan) 2010-001.

2.4 أداة تجريبية

جهاز طرد مركزي منضدية عالي السرعة ، مصنع Shanghai Anting للأدوات العلمية ، الموديل: TGL -168 ؛ ميزان تحليلي إلكتروني ، أوهاوس (شنغهاي) ، موديل AR1140 / C ؛ أداة اختبار الأنشطة اللاإرادية للفئران ، شركة Chengdu Taming Science and Technology Limited ، النموذج: ZZ -6 ؛ جهاز Mouse dark ، شركة Chengdu Taming Technology Co.، Ltd. ، الطراز: BA -200 ؛ أداة علامة الإنزيم ، الولايات المتحدة الأمريكية BIO-RAD ، نموذج: 680 ؛ ميكروسكوب كهربائي من شركة اوليمبوس اليابانية موديل BX61.

2.5 نموذج حيواني تجريبي

تم وزن 1 0 0 KM الفئران (23-25 ​​جم) والحقن داخل الصفاق بنسبة 10 بالمائة هيدرات من ألدهيد الكلور (0.03 مل / 10 جم) ، تثبيت في البطن بعد التخدير. تم اختيار 12 فأرًا بشكل عشوائي كمجموعة تحكم فارغة (BC) ، مع العملية الصورية ؛ تم إجراء البعض الآخر باستخدام نموذج MPS. تحت الجزء الخلفي من الضلع الأخير للفأر ، قص شعر الفئران عند تقاطع خط منتصف الإبط والمسافة من العمود الفقري الجانبي بحوالي 1 سم. بعد التطهير ، افتح الجلد والعضلة الخلفية بحوالي 0.5-1 سم ، وجدنا كتلة دهنية بيضاء حليبية في المجال البصري للشق ، وكان المبيض مغروسًا في الدهون. اسحب الدهون برفق من الشق باستخدام الملقط ، وافصل الدهون ، فقد يتبين أن الخيط الرفيع غير منتظم أصفر أحمر المبيض. أولاً ، كان المبيضان تحت قناة فالوب (بما في ذلك الدهون) بسلك رفيع مربوط ، ثم تم إزالة المبايض. بعد العملية ، تمت إعادة الرحم إلى تجويف البطن. غرز العضلات والجلد ، ويتم استئصال المبيضين الثنائي بنفس الطريقة. التغذية الحذرة بعد الجراحة ، الحقن العضلي للبنسلين 200 ألف وحدة / كجم ، في حالة الإصابة ، مرة في اليوم لمدة 3 أيام. بعد الجراحة لمدة 5 أيام ، تم اختبار المسحات المهبلية للفئران ، مرة واحدة يوميًا لمدة 5 أيام ، لتحديد ما إذا كان قد تمت إزالة المبيضين تمامًا.

2.6. التجميع التجريبي

تم التخلي عن الفترة الشبق للفئران بواسطة اللطاخات المهبلية ، وتم تقسيم 72 فأرًا مع الإخصاء تمامًا بشكل عشوائي إلى خمس مجموعات (ن=12 لكل مجموعة) ، وهي المجموعة النموذجية (MG) ، GC ، HPGC ، MPGC ، و غاز البترول المسال.

2.7. طريقة الاستغناء

{{0}. 5٪ CMC: Sodium carboxymethyl cellulose 4 g ، مع ماء مقطر 8 0 0 ml. كانت جرعة الدواء من HPGC و MPGC و LPGC 200 و 100 و 50 مجم / كجم على التوالي (حجم الجرعات: 0.1 مل / 10 جم). وزن PGC 2000 مجم ، 1000 مجم ، 500 مجم ، مذاب بكمية صغيرة 0.5٪ CMC. ثم اضبط الحجم على 100 مل ، واخلط المعلق. كانت جرعة الدواء من GC 675 مجم / كجم ، مع 9 حبات من GC المذابة بكمية صغيرة 0.5٪ CMC. ثم اضبط الحجم على 40 مل ، واخلط المعلق.

2.8. إدارة المخدرات

تم إعطاء الحيوانات في كل مجموعة بما يتوافق مع الأدوية في اليوم الأول 0 بعد الجراحة. تم إعطاء مجموعة GC تعليق GC كـ 675 مجم / كجم ، وتم إعطاء مجموعات HPGC و MPGC و LPGC تعليق HPGC و MPGC و LPGC على شكل 200 مجم / كجم و 100 مجم / كجم و 50 مجم / كجم. تم إعطاء BC و MG بنفس الحجم من محلول CMC 0.5 في المائة ، مرة واحدة يوميًا لمدة 21 يومًا.

2.9 تحديد الأنشطة المستقلة وعدد مكانة

تم وضع الفئران في كل مجموعة تدار لمدة 18 يومًا في أداة النشاط المستقل ، والتكيف مع البيئة لمدة دقيقة واحدة. ثم حدد عدد الأنشطة المستقلة والوقوف في غضون 5 دقائق.

2.10. تحديد الفترة الكامنة لدخول الغرفة المظلمة أولاً والرقم الكهربائي

تم إعطاء الفئران في كل مجموعة لمدة 19 يومًا ، مما جعل ذيل الفئران يواجه الباب الصغير في الغرفة المظلمة في مربع التحديد. بعد 24 ساعة (تدار لمدة 20 يومًا) ، حدد الفترة الكامنة لدخول الغرفة المظلمة أولاً والرقم الكهربائي في غضون 5 دقائق.

2.11. حساب مؤشر الأحشاء

الفئران بعد الإدارة الأخيرة لمدة ساعتين (صمت لمدة 12 ساعة). بعد أخذ الدم ، تم التضحية بالفئران وتشريحها. قم بإزالة الغدة الصعترية والطحال والرحم وقم بوزن الوزن الرطب للعضو. ثم احسب مؤشر الأحشاء (مؤشر الأحشاء=الوزن الرطب للعضو ملجم / وزن الجسم جم).

2.12. قياس محتوى E2، T، LH، FSH

تم وزن الفئران ، بعد آخر إدارة لمدة ساعتين (صامت لمدة 12 ساعة) ، ثم أخذ الدم. افصل المصل وحدد محتوى E2 و T و LH و FSH في المصل حسب المواصفات.

2.13. مراقبة التغيرات المورفولوجية للرحم

وفقًا للتغييرات التي طرأت على فئران التجارب في بطانة الرحم والغدد وطبقة العضلات ، تم استخدام المعايير شبه الكمية لقياس الرحم. يمكن تقسيم مورفولوجيا التنظيم المرضي إلى أربعة مستويات: مستوى "-" يعني أن الخلايا الظهارية البطانية ، والغدد ، وطبقة العضلات كانت طبيعية ؛ كان مستوى "زائد" الجزء الصغير من الخلايا الظهارية والغدد بطانة الرحم ضمورًا ، وكانت طبقة العضلات طبيعية ؛ مستوى "زائد زائد" يعني أن جزءًا من الخلايا الظهارية والغدد بطانة الرحم كان ضمورًا ، وطبقة العضلات بها ضمور بسيط ؛ مستوى "زائد زائد" يعني أن خلايا بطانة الرحم الظهارية والغدد كانت ضمورًا بشكل ملحوظ ، وكانت طبقة العضلات ضمورًا.

2.14. قياس سمك قشرة الغدة الصعترية

تم قياس متوسط ​​سمك قشرة الغدة الصعترية بالميكرومتر للفئران.

2.15. قياس سماكة العقيدات الطحالية

تم قياس سمك عقدة الطحال من كلا الجانبين بواسطة الميكرومتر مع وجود الشريان المركزي كمركز. ثم احسب متوسط ​​سمك العقدة الطحالية.

2.16. حساب عدد الخلية القاعدية والخلية النخامية الأمامية

احسب عدد الخلية القاعدية والخلية النخامية الأمامية في مساحة 10 إطارات مستطيلة 000 ميكرومتر مربع تحت مجال رؤية عالي القدرة.

2.17. تحليل احصائي

تم تحليل جميع البيانات بواسطة SPSS 17. 0 الحزمة الإحصائية للتحليل الإحصائي للبيانات الطبية. تم استخدام بيانات القياس في الوسط الحسابي إضافة وطرح الانحراف المعياري. (^-س ± ق). تمت مقارنة المجموعات باستخدام تحليل عامل واحد (ANOVA) للتباين ، وتم استخدام تجانس التباين في طرق تحليل LSD ، وتم استخدام عدم تجانس التباين في Games-Howell ، وتم استخدام تاريخ بيانات الدرجة في اختبار Ridit .

3. النتائج

3.1. تأثير الأنشطة المستقلة وعدد الوقوف في الفئران

يوضح الشكل 1 ، الشكل 2 بيانات الأنشطة المستقلة وعدد الوقوف. إنه يوضح أن الفئران MG انخفضت بشكل ملحوظ مقارنةً بـ BC (P <0. 0="" 1)="" ،="" مما="" يعكس="" تقليل="" فضول="" البيئة="" الجديدة.="" يمكن="" للفئران="" في="" gc="" و="" hpgc="" و="" mpgc="" و="" lpgc="" تحسين="" الأنشطة="" المستقلة="" بشكل="" ملحوظ="" مقارنةً="" بـ="" mg="" (p=""><0. 0="" 1)="" ؛="" يمكن="" لتلك="" الموجودة="" في="" gc="" و="" hpgc="" و="" mpgc="" تحسين="" الأنشطة="" المستقلة="" مقارنةً="" بـ="" mg="" (p=""><0.01) ؛="" يمكن="" لتلك="" الموجودة="" في="" lpgc="" تحسين="" عدد="" الوقوف="" قليلاً="" مقارنة="" بـ="" mg="" (p=""><>

الشكل 1. تأثيرات GC و HPGC و MPGC و LPGC على الأنشطة المستقلة في الفئران. يتم تسجيل الأنشطة المستقلة على أنها متوسط ​​± SD لكل مجموعة. مقارنة بمجموعة الطراز^☆P <0. 05 و^☆☆P <0. 01 ، استخدمت ANOVA مع طرق تحليل LSD.

الشكل 2. تأثيرات GC و HPGC و MPGC و LPGC على عدد الوقوف في الفئران. يتم تسجيل عدد الوقوف على أنه متوسط ​​± SD لكل مجموعة. مقارنة بمجموعة الطراز^☆P <0. 05 و^☆☆P <0. 01 ، استخدمت ANOVA مع طرق تحليل LSD.

3.2 تأثير الفترة الكامنة لدخول الغرفة المظلمة أولاً والرقم الكهربائي

كما هو مبين في الشكل 3 ، الشكل 4 ، أظهرت بيانات الفترة الكامنة لدخول الغرفة المظلمة لأول مرة والرقم الكهربائي أن الفئران MG انخفضت بشكل ملحوظ مقارنة بالفئران BC (P <0. {{4)="" }}="" 1)="" ،="" مما="" يعكس="" تدهور="" الذاكرة="" في="" الفئران="" mps.="" يمكن="" للفئران="" في="" gc="" و="" hpgc="" و="" mpgc="" زيادة="" الفترة="" الكامنة="" بشكل="" ملحوظ="" لدخول="" الغرفة="" المظلمة="" أولاً="" وتقليل="" الرقم="" الكهربائي="" مقارنةً="" بـ="" mg="" (p=""><0.01) ،="" فضلاً="" عن="" تحسين="" الذاكرة.="" تأثير="" الفترة="" الكامنة="" لدخول="" الغرفة="" المظلمة="" أولاً="" والرقم="">

كما هو مبين في الشكل 3 ، الشكل 4 ، أظهرت بيانات الفترة الكامنة لدخول الغرفة المظلمة لأول مرة والرقم الكهربائي أن الفئران MG انخفضت بشكل ملحوظ مقارنة بالفئران BC (P <0. {{4)="" }}="" 1)="" ،="" مما="" يعكس="" تدهور="" الذاكرة="" في="" الفئران="" mps.="" يمكن="" للفئران="" في="" gc="" و="" hpgc="" و="" mpgc="" زيادة="" الفترة="" الكامنة="" بشكل="" ملحوظ="" لدخول="" الغرفة="" المظلمة="" أولاً="" وتقليل="" الرقم="" الكهربائي="" مقارنةً="" بـ="" mg="" (p=""><0.01) ،="" فضلاً="" عن="" تحسين="">

الشكل 3. تأثيرات GC و HPGC و MPGC و LPGC على الفترة الكامنة لدخول الغرفة المظلمة لأول مرة في الفئران. يتم تسجيل الفترة الكامنة لدخول الغرفة المظلمة لأول مرة على أنها متوسط ​​± SD لكل مجموعة. مقارنة بمجموعة الطراز^☆P <0. 05 و^☆☆P <0. 01 ، استخدمت ANOVA مع طرق تحليل LSD.

الشكل 4. تأثيرات GC و HPGC و MPGC و LPGC على الرقم الكهربائي في الفئران. يتم الإبلاغ عن الرقم الكهربائي على أنه يعني ± SE لكل مجموعة ،^☆P <0. 05 و^☆☆P <0. 01 مقارنة بمجموعة النماذج ، باستخدام ANOVA مع تحليل LSD.

3.3 تأثير مؤشر الأحشاء

كما هو مبين في الشكل 5 ، توضح بيانات مؤشر أحشاء الرحم والغدة الصعترية والطحال أن الفئران MG تقل بشكل ملحوظ مقارنة بالفئران BC (P <0. 0="" 1)="" ،="" مما="" يعكس="" الرحم="" وضمور="" الجهاز="" المناعي="" لفئران="" mps.="" يمكن="" للفئران="" في="" gc="" و="" hpgc="" و="" mpgc="" تحسين="" مؤشر="" أحشاء="" الرحم="" والغدة="" الصعترية="" والطحال="" بشكل="" ملحوظ="" مقارنة="" مع="" mg="" (p=""><0. 01).="" تم="" تحسين="" مؤشر="" أحشاء="" الرحم="" قليلاً="" في="" الفئران="" الموجودة="" في="" lpgc="" مقارنةً="" بـ="" mg="" (p=""><>

الشكل 5. تأثيرات GC و HPGC و MPGC و LPGC على مؤشر الأحشاء في الفئران. يتم تسجيل فهارس الأحشاء على أنها متوسط ​​± SD لكل مجموعة. مقارنة بمجموعة الطراز^☆P <0. 05 و^☆☆P <0. 01 ، استخدمت ANOVA مع طرق تحليل LSD.

3.4. تأثير محتوى E2 و T و LH و FSH

كما هو مبين في الشكل 6 ، تُظهر بيانات مستوى E2 و T أن الفئران MG قد انخفضت بشكل ملحوظ ، وتوضح بيانات مستوى LH و FSH أن الفئران MG زادت بشكل ملحوظ مقارنةً بـ BC (P < 0.="" 0="" 1)="" ،="" أنها="" تعكس="" اضطراب="" مستويات="" الهرمونات="" الجنسية="" في="" مصل="" الدم="" في="" فئران="" mps.="" انخفضت="" جميع="" مجموعات="" الفئران="" بشكل="" ملحوظ="" مع="" مستوى="" lh="" في="" مصل="" الدم="" مقارنة="" مع="" bc="" (p=""><0. 0="" 1).="" يمكن="" للفئران="" في="" gc="" و="" hpgc="" و="" mpgc="" تحسين="" e2="" و="" t="" بشكل="" ملحوظ="" وتقليل="" مستوى="" lh="" و="" fsh="" في="" المصل="" مقارنةً="" بـ="" mg="" (p=""><0.01). يمكن="" للفئران="" في="" lpgc="" تحسين="" مستوى="" e2="" قليلاً="" وتقليل="" مستوى="" fsh="" في="" المصل="" مقارنةً="" بـ="" mg="" (p=""><>

الشكل 6. تأثيرات GC و HPGC و MPGC و LPGC على E2 و T و LH و FSH في الفئران. يتم تسجيل مستوى E2 و T و LH و FSH على أنه متوسط ​​± SD لكل مجموعة. مقارنة بمجموعة الطراز^☆P <0. 05 و^☆☆P <0. 01 ، استخدمت ANOVA مع طرق تحليل LSD.

3.5 مراقبة التغيرات المورفولوجية المرضية للرحم

كما هو مبين في الشكل 7 ، الشكل 8 ، مع مقياس الميكرومتر ، توضح التغيرات المورفولوجية للرحم أن الفئران MG لديها تغيرات مرضية كبيرة في الرحم مقارنة مع BC (P <0. 0="" 1).="" يمكن="" للفئران="" في="" gc="" ،="" hpgc="" تحسين="" التغيرات="" المورفولوجية="" المرضية="" بشكل="" ملحوظ="" مقارنة="" مع="" mg="" (p=""><0. 01).="" يمكن="" للفئران="" في="" mpgc="" تحسين="" التغيرات="" المورفولوجية="" المرضية="" مقارنة="" مع="" mg="" (p=""><>

الشكل 7. تأثيرات GC و HPGC و MPGC و LPGC على التغيرات المورفولوجية المرضية للرحم في الفئران. تم الإبلاغ عن التغييرات في الشكل المرضي كصور لكل مجموعة.

الشكل 8. تأثيرات GC و HPGC و MPGC و LPGC على التغيرات المورفولوجية المرضية في الفئران. تم الإبلاغ عن التغيرات في المورفولوجية المرضية كمعايير شبه كمية لقياس الرحم ، ويمكن تقسيم مورفولوجيا التنظيم المرضي إلى أربعة مستويات لكل مجموعة وحساب عدد الفئران.

تم الإبلاغ عن التغيرات في المورفولوجية المرضية كمعايير شبه كمية لقياس الرحم ، ويمكن تقسيم مورفولوجيا التنظيم المرضي إلى أربعة مستويات لكل مجموعة وحساب عدد الفئران.

3.6 قياس سمك قشرة الغدة الصعترية

كما هو مبين في الشكل 9 ، الشكل 1 0 ، باستخدام مقياس الميكرومتر ، يوضح تاريخ سماكة قشرة الغدة الصعترية أن فئران MG قد تقلصت بشكل كبير مقارنة مع BC (P <0. 0="" 1)="" ،="" مما="" يشير="" إلى="" انخفاض="" حجم="" الغدة="" الصعترية="" بعد="" إنشاء="" الفئران="" النموذجية="" mps.="" يمكن="" للفئران="" في="" hpgc="" أن="" تزيد="" بشكل="" ملحوظ="" من="" سمك="" قشرة="" الغدة="" الصعترية="" مقارنة="" مع="" mg="" (p=""><0.01). يمكن="" للفئران="" في="" mpgc="" زيادة="" سمك="" قشرة="" الغدة="" الصعترية="" مقارنة="" مع="" mg="" (p=""><>

الشكل 9. تأثيرات GC و HPGC و MPGC و LPGC على التغيرات المورفولوجية المرضية للغدة الصعترية في الفئران. تم الإبلاغ عن التغييرات في الشكل المرضي كصور لكل مجموعة.

الشكل 10. تأثيرات GC و HPGC و MPGC و LPGC على سمك قشرة الغدة الصعترية في الفئران. يتم تسجيل سماكة قشرة الغدة الصعترية على أنها متوسط ​​± SD لكل مجموعة. مقارنة بمجموعة الطراز^☆P <0. 05 و^☆☆P <0. 01 ، استخدمت ANOVA مع طرق تحليل LSD.

3.7 قياس سمك العقيدات الطحالية

كما هو مبين في الشكل 11 ، الشكل 12 ، مع مقياس الميكرومتر ، يوضح تاريخ سماكة العقدة الطحالية أن الفئران MG انخفضت بشكل ملحوظ مقارنةً بـ BC (P <0. 0="" 1="" )="" ،="" مما="" يشير="" إلى="" انخفاض="" حجم="" الطحال="" بعد="" إنشاء="" الفئران="" النموذجية="" mps.="" يمكن="" للفئران="" في="" hpgc="" زيادة="" سمك="" العقيدات="" الطحالية="" بشكل="" ملحوظ="" مقارنة="" مع="" mg="" (p=""><0. 01).="" يمكن="" للفئران="" في="" mpgc="" زيادة="" سمك="" العقيدات="" الطحالية="" مقارنة="" مع="" mg="" (p=""><>

الشكل 11. تأثيرات GC و HPGC و MPGC و LPGC على التغيرات المورفولوجية المرضية للطحال في الفئران. تم الإبلاغ عن التغييرات في الشكل المرضي كصور لكل مجموعة.

الشكل 12. تأثيرات GC و HPGC و MPGC و LPGC على سمك العقيدات الطحالية في الفئران. يتم تسجيل سماكة العقدة الطحالية على أنها متوسط ​​± SD لكل مجموعة. مقارنة بمجموعة الطراز^☆P <0. 05 و^☆☆P <0. 01 ، استخدمت ANOVA مع طرق تحليل LSD.

3.8 حساب عدد الخلية القاعدية والخلية النخامية الأمامية

كما هو مبين في الشكل 13 ، الشكل 14 ، يوضح تاريخ عدد الخلية القاعدية والخلية النخامية الأمامية أن الفئران MG انخفضت بشكل ملحوظ مقارنةً بـ BC (P <0. 0="" 1)="" ،="" مما="" يشير="" إلى="" انخفاض="" عدد="" مصدر="" الخلية="" لموجهة="" الغدد="" التناسلية="" الإفرازية="" بعد="" إنشاء="" الفئران="" النموذجية="" mps.="" يمكن="" لجميع="" مجموعات="" الأدوية="" المتلقاة="" زيادة="" عدد="" الخلايا="" القاعدية="" بشكل="" ملحوظ="" مقارنة="" مع="" mg="" (p=""><0. 01).="" يمكن="" للفئران="" الموجودة="" في="" gc="" و="" hpgc="" و="" mpgc="" زيادة="" عدد="" خلايا="" الغدة="" النخامية="" الأمامية="" بشكل="" ملحوظ="" مقارنةً="" بـ="" mg="" (p=""><>

الشكل 13. تأثيرات GC و HPGC و MPGC و LPGC على التغيرات المورفولوجية المرضية للغدة النخامية في الفئران. تم الإبلاغ عن التغييرات في الشكل المرضي كصور لكل مجموعة.

الشكل 14. تأثيرات GC و HPGC و MPGC و LPGC على عدد الخلايا القاعدية والخلية النخامية الأمامية في الفئران. يتم تسجيل عدد الخلايا القاعدية والخلية النخامية الأمامية على أنها متوسط ​​± SD لكل مجموعة. مقارنة بمجموعة الطراز^☆P <0. 05 و^☆☆P <0. 01 ، استخدمت ANOVA مع طرق تحليل LSD.

4. مناقشة

سجلاتمتلازمة انقطاع الطمثفي الكتب القديمة مبعثرة بشكل رئيسي في وصف "مرض الزنبق" ، "متلازمة متعرجة" ، "الكآبة" ، "الحيض غير الطبيعي" وغيرها (Chen et al.، 2015، Ma and Chen، 2015). بالنسبة للمرأة التي تزيد عن أربعين عامًا ، تم قطع Yin Qi بمقدار النصف ؛ جفت تيانجوي. انخفضت الكلية تشي تدريجيًا ؛ كان يين جينغ ناقصًا ؛ فقد توازن يين ويانغ. كان أداءه الرئيسي هو ظهور اضطرابات الدورة الشهرية أو انقطاع الطمث مثل حمى المد والعرق ، والتهيج العاطفي ، والقلق ، والخفقان والأرق ، وآلام الظهر ، ووذمة الوجه والأطراف ، والدوخة ، وطنين الأذن ، والشعور بالجلد مثل مرض النمل الزاحف. الانخفاض القوي في الكلى Qi هو السبب الجوهري لدورة الحيض أو انقطاعها. نقص الكلى هو السبب الجذري لمتلازمة انقطاع الطمث(تان وآخرون ، 2013) ، والكلى هي أصل الحياة البشرية ، وتسمى "الأساس الخلقي". يهيمن صعود وهبوط جوهر الكلى على النمو والوظيفة الإنجابية للنضج والانحدار (Wang and Huang ، 2011). أظهرت الدراسات أن تدهور وظيفة المبيض هو جوهر متلازمة نقص الكلى ، وأن اختلال التوازن بين يين ويانغ في الكلى يرتبط ارتباطًا وثيقًا باضطراب إفراز الغدد الصماء وضعف الجهاز العصبي اللاإرادي. يعد تغيير E2 و FSH و LH تعبيرًا عن نقص الكلى وعدم توازن الكلى بين Yin و Yang (شي وآخرون ، 2007). تُستخدم عقاقير توحيد لون الكلى في تنظيم مستوى الهرمون في محور المبيض تحت المهاد والغدة النخامية أو تلعب دورًا مباشرًا في تنظيم وظيفة المبيض. يعتقد الطب الصيني الحديث أن المسببات والتسبب في المرضمتلازمة انقطاع الطمثقصور كلوي (رزالي وسعيد ، 2017).

استخدمت الدراسة الاستئصال الكامل للمبيضين على جانبي الظهر لإعادة إنتاج نموذج الفئران MPS. يفرز المبيض 90 في المائة من هرمون الاستروجين من الإناث ، وتمت إزالة المبيض. تسبب بشكل مصطنع في انخفاض مستوى هرمون الاستروجين بشكل مفاجئ ثم محاكاة MPS. كان هذا النموذج هو النموذج الكلاسيكي ، مع نسبة نجاح عالية واستقرار وموثوقية ، وما إلى ذلك. من خلال الأنشطة المستقلة وعدد الوقوف ، والفترة الكامنة لدخول الغرفة المظلمة لأول مرة ، والرقم الكهربائي ، لاحظنا تحسن وظيفة التعلم والذاكرة وفضول البيئة الجديدة من قبل الطب. انخفضت وظيفة المبيض مع انخفاض إفراز هرمون الجنس. علاوة على ذلك ، تمت زيادة الجونادوتروبين مع مرضى MPS. كانت مستويات E2 و T في مصل الدم أقل من ذلك الشخص الذي لم تظهر عليه أعراض MPS ، بينما كانت مستويات LH و FSH أعلى بكثير من ذلك الشخص الذي لم تظهر عليه أعراض MPS. لذلك ، من خلال قياس مستويات E2 و T و FSH و LH في مصل الدم ، يمكن استخدام المؤشرات المرئية لتحديد MPS ، مما يعكس تأثير الأدوية على مرض MPS. أظهرت الدراسة أن تدهور وظيفة المبيض كان دلالة على نقص الكلى ، وأن تغير E2 و T و FSH و LH كان نوعًا من التعبير عن نقص الكلى (Li et al.، 2014، Cheng and Tian، 2012).سيستانشمن خلال تأثير تجديد الكلى لتعزيز المناعة (Zhang et al. ، 2009 ، Shareef et al. ، 2017).

استخدمنا دواء تجديد الكلى لعلاج MPS ، والذي كان مبتكرًا. أظهرت النتائج أيضًا أن PGC يمكن أن يحسن مستوى هرمون الاضطراب لدى فئران MPS ، ويزيد من مستويات E2 و T و LH و FSH في المصل. وفي الوقت نفسه ، يمكن أن يحسن التغيرات المرضية للرحم والغدة الصعترية والطحال والغدة النخامية للفئران ، بما يتوافق مع الأدبيات التي تفيد بأن نقص الكلى أمر أساسي في MPS.

5. الخلاصة

أشارت نتائج دراستنا إلى أن PGC كان له تأثير علاجي جيد لـ MPS - فقد يزيد من الأنشطة المستقلة وعدد الوقوف ، والفترة الكامنة لدخول الغرفة المظلمة لأول مرة ، وأحشاء الغدة الصعترية والطحال والرحم ، E2 ، T as وكذلك تقليل الرقم الكهربائي ، LH ، و FSH. تم اختيار جليكوسيدات فينيلثانويد فيسيستانشمن أجل الكفاءة العالية والراحة لأبحاث MPS لتحسين علاجمتلازمة ما حول سن اليأس. من السهل التحكم في معايير الجودة الخاصة بها ، مما يساعد على البحث المبتكر وتطوير تصنيع الأدوية. يوفر طريقة جديدة للتفكير لعلاج MPS.

تضارب المصالح

الكتاب ليس لديهم تضارب في الإبلاغ.

شكر وتقدير

تم دعم هذا البحث من قبل مؤسسة العلوم الطبيعية الوطنية في الصين (81274154) ؛ فريق ابتكار العلوم والتكنولوجيا في خنان (2012IRTSTHN011) ؛ فريق ابتكار العلوم والتكنولوجيا لمدينة تشنغتشو (131PCXTD612) ؛ المختبر الطبي الرئيسي لتحول الطب الصيني في مدينة تشنغتشو (121PYFZX1820).

مراجع

Chen et al.، 2013 F. Chen، Z. Chen، XF Xing، SX Liu، TJ Zhang، CQ Chen Research process inسيستانشهيربا عقار إيفال. الدقة ، 6 (2013) ، ص. 469-475

عرض السجل في ScopusGoogle Scholar

Chen et al.، 2015 ZF Chen، XX Zhang، YY Zhao، X. Wang، YL Ren، HQ Liao، Y. Li، L.متلازمة ما حول سن اليأسعالم تشين. طب ، 4 (2015) ، ص. 482-489

عرض السجل في ScopusGoogle Scholar

Cheng and Tian، 2012 K. الدقة ، 1 (2012) ، ص. 15-19

عرض السجل في ScopusGoogle Scholar

Gu et al.، 2011 JH Gu، XH Yu، R. Wu، XK Zhao، L. Zhao تحسين تقنية عزل وتنقية جليكوسيدات الفينيثانويد منسيستانشTubulosa بواسطة راتنج الامتزاز Macroporous China Acad. J. الكترون. سنة النشر. هاوس ، 11 (2011) ، ص. 1007-1009

عرض السجل في ScopusGoogle Scholar

Halim and Phang، 2017 ANI Halim، IC Phang Salicylic acid يخفف من ضغط الرصاص في Nicotiana tabacum Galeri Warisan Sains، 1 (1) (2017)، pp. 16-19

عرض السجل في ScopusGoogle Scholar

Ia ، 2016 YM Ia عوامل التأثير على نوعية حياة المرأة في فترة ما قبل انقطاع الطمث والتدابير المضادة تشين. J. كلين. الاستخدام الرشيد للمخدرات ، 2 ب (2016) ، ص. 154-155

عرض السجل في ScopusGoogle Scholar

Li et al.، 2010 Y. Li، YY Song، HQ Zhang تقدم في البحث عن المكونات الكيميائية والنشاط الطبي لـسيستانشذقن. Wild Plant Resour.، 1 (2010)، pp. 7-11

عرض السجل في ScopusGoogle Scholar

Li et al.، 2014 Y. Li، L. Xu، Z. Qian، K. Cheng Effects of Electroacupuncture Stimulation of "Sanyinjiao" (SP6) on Hypothalamus-Pituitary - Ovary Axis in Perimenopausal Rats Acupunct. الدقة ، 3 (2014) ، ص. 198-201

عرض السجل في ScopusGoogle Scholar

Liu et al.، 2013 X. Liu، CM Li، JD Gao، R. Wu تقدم البحث فيسيستانشذقن. J. Tradit. ميد. علوم. Technol.، 5 (2013)، pp. 575-577

عرض السجل في ScopusGoogle Scholar

Ma et al.، 2016 XZ Ma، QY Li، QF Chen، SN Li تقدم أبحاث علاج الطب الصيني التقليدي لـمتلازمة ما حول سن اليأسالعالم J. Integr. التقليد. Western Med.، 9 (2016)، pp. 1329-1332

عرض السجل في ScopusGoogle Scholar

Ma and Chen، 2015 K. Ma، YX Chen مناقشة حول استراتيجية علاجمتلازمة ما حول سن اليأسمع الطب الصيني والغربي ، الصين J. Chin. المادة ، 2 (2015) ، ص. 3899-3906

عرض السجل في ScopusGoogle Scholar

Mustafa et al.، 2017 G. Mustafa، R. Arif1، A. Atta، S. Sharif، A. Jamil المركبات النشطة بيولوجيا من النباتات الطبية وأهميتها في اكتشاف الأدوية في باكستان Matrix Sci فارما ، 1 (1) (2017) ، ص. 17-26

سجل CrossRefView في ScopusGoogle Scholar

نواز وآخرون. ميديكا ، 1 (1) (2017) ، ص. 22-26

سجل CrossRefView في ScopusGoogle Scholar

راشد وآخرون ، 2017 M. ميديكا ، 1 (1) (2017) ، ص. 19-21

سجل CrossRefView في ScopusGoogle Scholar

Razali and Said، 2017 MAA Razali، FM Said Red pigment production by monascus purpureus في المفاعل الحيوي ذو الأسطوانة المخفوقة Galeri Warisan Sains، 1 (1) (2017)، pp. 13-15

عرض السجل في ScopusGoogle Scholar

Shareef et al.، 2017 M. Shareef، M. Jamal، M. Sarfraz مراجعة للنشاط المضاد للبكتيريا من حبة البركة في أمعاء كتاكيت اللاحم Matrix Sci. فارما ، 1 (1) (2017) ، ص. 27-32

سجل CrossRefView في ScopusGoogle Scholar

شي وآخرون ، 2007 HB Shi ، YB Miao ، SL Zhong ، W. Wang ، LP Wang Effect of Fuchun Granule on the neuroendocrine system in the neuroendocrine system in the men with menopause yin deficiency. J. Tradit. ميد. علوم. Technol.، 1 (2007)، pp. 16-17

عرض السجل في ScopusGoogle Scholar

Tan et al.، 2013 XJ Tan، WH Li، YQ Zeng، SL Xu، J. Qin، JM Cui، NG Shi مناقشة صيانةمتلازمة ما حول سن اليأسمن التسبب في نقص الكلى Lishizhen Med. Materia Medica Res.، 9 (2013)، pp. 2212-2213

عرض السجل في ScopusGoogle Scholar

Tu et al.، 2011 PF Tu، Y. Jiang، YH Guo، XB Li، YZ Tian Study onسيستانشDeserticola وتطوير صناعتها تشين. فارماكول ، 12 (2011) ، ص. 882-886

عرض السجل في ScopusGoogle Scholar

Wang and Huang ، 2011 J. Wang ، H. Huang الطب الصيني التقليدي والثقافة الصينية التقليدية كلين. J. Tradit. ذقن. الطب ، 2 (2011) ، ص. 95-105

سجل CrossRefView في ScopusGoogle Scholar

Wei and Miao، 2013 ZZ Wei، MS Miao التحليل المميز لتقوية الطب الصيني التقليدي للكلى في علاجمتلازمة ما حول سن اليأسالصين J. تشين. الطب ، 11 (2013) ، ص. 1688-1691

عرض السجل في ScopusGoogle Scholar

Wumaierjiang and Yao، 2016 YHF Wumaierjiang، G. Yao تقدم في دراسة تجريبية حول فعاليةسيستانشهونان ج. ذقن. طب ، 4 (2016) ، ص. 193-195

عرض السجل في ScopusGoogle Scholar

Yan et al.، 2012 GH Yan، JH Tian، BW Long، N. Li يتقدم في جليكوسيدات فينيلثانويد منسيستانشسنترال ساوث فارم ، 9 (2012) ، ص. 692-695

عرض السجل في ScopusGoogle Scholar

Zhao and Pan، 2013 W. Zhao، YN Pan تقدم في أبحاث النشاط الدوائي لمركب Phenylethanoid Glycosides فيسيستانشآسيا والمحيط الهادئ Tradit. طب ، 5 (2013) ، ص. 77-79

عرض السجل في ScopusGoogle Scholar

Zhang and Miao ، 2011 Y. Zhang ، MS Miao دراسة الطب الصيني التقليدي الشائع الاستخدام لتوحيد لون الكلى في علاج متلازمة سن الشيخوخة China J. Chin. طب ، 9 (2011) ، ص. 1084-1087

عرض السجل في ScopusGoogle Scholar

تشانغ وآخرون ، 2009 YZ Zhang ، LL Yang ، HF Song ، Du. Yimin العمل الدوائي لمكافحة الإجهادسيستانشالصحراء وآلية: تقدم البحث J. Int. صيدلية. الدقة ، 5 (2009) ، ص. 344-347

سجل CrossRefView في ScopusGoogle Scholar

من: المجلة الصيدلانية السعودية

المجلد 25 ، العدد 4 ، مايو 2017 ، الصفحات 537-547