يمنع المستخلص الغني بالبوليفينول لأوراق Ocimum Gratissimum التأثيرات السامة لسيكلوفوسفاميد على وظيفة الكلى لجرذان Wistar

للمزيد يرجى الاتصال بـ:oscar.xiao@wecistanche.com

الملخص

خلفية:سيكلوفوسفاميد (CP) هو أحد العلاجات الكيميائية الفعالة ومنخفضة التكلفة المستخدمة في البيئات السريرية ضد مجموعة متنوعة من الأورام. ومع ذلك ، فإن ارتباطه بالسمية الكلوية يحد من استخدامه العلاجي. Ocimum freeis simum leaf هو نبات طبي له العديد من الخصائص الدوائية والعلاجية ، مثل مضادات الأكسدة ومضادات الالتهاب والخصائص المضادة لموت الخلايا المبرمج.

الطرق: صممت هذه الدراسة لتقييم التأثير الوقائي لـ Ocimum gratissimum (OG) ضد ضعف الكلى الناجم عن CP في الفئران. تمت معالجة الجرذان مسبقًا بـ 400 ملجم / كجم من وزن الجسم من مستخلص الإجازة من Ocimum gratissimum (Ocimum G.) لمدة 4 أيام ، ثم تمت معالجة 50 ملجم / كجم من وزن الجسم من CP بشكل مشترك من اليوم الخامس إلى اليوم السابع مع مؤشرات Ocimum G. تم تقييم الإجهاد التأكسدي ، وتناول الطعام والماء ، والشوارد ، والألدوستيرون ، وتضخم الكريات البيض ، والالتهاب ، والتغيرات النسيجية المرضية.

نتائج:لوحظ التهاب الكلى وإصابات الكلى في المجموعات المعالجة بالشلل الدماغي. ومع ذلك ، فإن إعطاء مستخلص الإجازة من Ocimum G. يمنع الإجهاد التأكسدي ، وإصابات الكلى ، والالتهابات الضعيفة ، وزيادة إنتاج الألدوستيرون ، وانخفاض أيون الصوديوم وفقدان الماء في الفئران. تم تطبيع كرياتينين البلازما واليوريا وتركيز الزلال في البول بعد إعطاء مستخلص Ocimum G. في الفئران المعالجة بالـ CP. كما خفض Ocimum G. تركيزات البلازما من Interleukin- (IL) -6 ، والبروتين التفاعلي C ، ونشاط myeloperoxidase و malondialdehyde في الفئران المعالجة بـ CP.

الخلاصة: يمنع Ocimum G. إصابة الكلى ويعزز وظائف الكلى عن طريق تثبيط الالتهاب وتسمم CP الناجم عن الأكسدة. ترتبط فعالية Ocimum G. بوجود العديد من المواد الكيميائية النباتية في النبات.

الكلمات الدالة:مضادات الأكسدة ، الكرياتينين ، سيكلوفوسفاميد ، أوراق أوسموم جريسيموم ، الكلى ، الصوديوم.

خلفية

سيكلوفوسفاميد (CP) هو مركب مضاد للأورام يرتبط بخردل النيتروجين. يتم استخدامه في الإعداد السريري لعلاج مجموعة متنوعة من أمراض السرطان وفي العلاج المثبط للمناعة بعد زراعة الأعضاء ، وعلاج اضطرابات المناعة الذاتية مثل التهاب المفاصل الروماتويدي ، وورم فيجنر الحبيبي ، والمتلازمة الكلوية عند الأطفال [1]. بغض النظر عن الطيف الواسع من الاستخدامات السريرية للدواء ، من المعروف أن الشلل الدماغي يسبب العديد من إصابات الأعضاء المرتبطة بالجرعة ، مما يحد من استخدامه العلاجي في البيئة السريرية. كما كان معروفًا أنه مفيد في علاج المتلازمة الكلوية عند الأطفال [1] ، فقد تم الإبلاغ عنه في بعض الدراسات السابقة للحث على تلف المثانة البولية [2 ، 3] ويسبب تسممًا كلويًا عند استخدامه بشكل غير مناسب بسبب استخدام الشلل الدماغي. جرعة زائدة [4-6]. المستقلب النشط Te CP ، 4- Hydroxycyclophospha-mide ، مشدود جزئيًا إلى Aldosphosphamide ، والذي يتفكك بدوره بواسطة الفوسفاتيز في الدورة الدموية والخلية الحية وينتج عنه مستقلبان سامان للخلايا ، وهما خردل الفوسفوراميد والأكرولين [6]. تم الإبلاغ سابقًا عن أن التأثير العلاجي لخردل الفوسفوراميد مسؤول عن التأثيرات المضادة للأورام [6] ، في حين أن الأكرولين مسؤول عن التأثيرات السامة للخلايا للـ CP ، مثل التهاب المثانة النزفي أثناء تناول الدواء [2 ، 7]. يضر المستقلب السام لـ Te CP الأنسجة الحية عن طريق تقليل نظام مضادات الأكسدة الذاتية للأنسجة من خلال توليد الجذور الحرة للأكسجين التفاعلية والتي تكون مطفرة للخلايا الحية. تم الإبلاغ عن أن إعطاء جرعة عالية من CP يزيد من أكسدة الدهون ويؤدي إلى انخفاض في مضادات الأكسدة الأنزيمية وغير الأنزيمية الذاتية [7 ، 8]. وصفت الدراسات السابقة الاستخدامات المفيدة لمضادات الأكسدة جنبًا إلى جنب مع العلاج الكيميائي في منع الآثار الجانبية للدواء على أنسجة الجسم [7 ، 9 ، 10]. أثبتت العوامل المضادة للأكسدة مثل kolaviron فعاليتها في الوقاية من السمية القلبية CP في الفئران [11]. وهكذا ، فإن الجمع بينعامل مضاد للأكسدةإلى جانب أدوية العلاج الكيميائي قد يكون نهجًا علاجيًا محتملاً لمنع أو وقف التطور السام للخلايا للشلل الدماغي. Ocimum gratissimum (Ocimum G.) هي فصيلة من فصيلة Lamiaceae تنتمي إلى أنواع نباتية عشبية. يُعرف باسم القرنفل أو الريحان الأفريقي في العديد من دول المناطق الاستوائية (آسيا والهند والبرازيل وغرب إفريقيا ، إلخ). يوجد على نطاق واسع في نيجيريا [12]. استخدمت العديد من ولايات هذا البلد (نيجيريا) Ocimum G. كصلصة وحساء خضروات. تم العثور على أوراق وأوراق نبات Ocimum G. تحتوي على مادة البوليفينول وغيرها من المركبات النشطة بيولوجيًا [13 ، 14]. تُستخدم نباتات Ocimum gratissimum لعلاج أمراض مختلفة مثل الإسهال والتهاب القولون التقرحي والحمى والنزلات [14-17]. يتمتع النبات بالعديد من المزايا الدوائية نظرًا لقدراته المضادة للالتهابات والأكسدة والبكتيريا ومضادات السكر ومضادة للملاريا [14 ، 18-20]. تم اختبار النشاط المضاد للميكروبات لمستخلص Ocimum G. في المختبر ضد العديد من مسببات الأمراض البشرية مثل الالتهاب الرئوي Klebsiella و Staphylococcus aureus و Escherichia و Vibro spp و Enterobacter spp و Enterococcus faecalis وما إلى ذلك. وقد لوحظت مقتطفات في المختبر [19 ، 21 ، 22] ، وقد تم استخدام Ocimum G. كمستأنف للبعوض [23]. اقترحت دراسة أجريت مؤخرًا على الحيوانات أهمية التأثير الوقائي لمستخلصات Ocimum G. في الوقاية من عدم انتظام ضغط الدم ضد سمية كلوريد الكوبالت [24] بالإضافة إلى تخفيف التشوهات القلبية المرتبطة بتليف الكبد عن طريق تقليل تنظيم الإنترلوكين -6 مسار الإشارات [25] أو عن طريق إحداث تأثيرات مضادات الأكسدة [26]. أظهر مستخلص الإجازات المائية لأوراق Ocimum G. تأثيرات مضادة للأكسدة ضد إصابة القلب الكلوية التي يسببها كلوريد الكوبالت [24] ومنع قرحة المعدة عن طريق تقليل إفراز حمض المعدة والتقرح [27]. أيضًا ، أظهر حمض أورسوليك من مستخلصات Ocimum G. نشاطًا مضادًا للمنجل [28] ومضاد للسرطان [29 ، 30]. علاوة على ذلك ، فقد ثبت أن الزيوت الأساسية لـ Ocimum G. تظهر خصائص تعتمد على البطانة الوعائية في الفئران [31]. قيمت الدراسات التي أجريت في الجسم الحي وفي المختبر الأوجينول ، وهو أحد المكونات الطبية لـ Ocimum G. ، لخفض مستويات الجلوكوز في الدم عن طريق تثبيط alpha-glucosidase [32]. أكثر من ذلك ، أثبتت دراسة سريرية الكفاية الدوائية لـ Ocimum G. لإظهار نشاط مماثل للكلورهيكسيدين ضد البلاك والتهاب اللثة [33]. مع كل هذه الميزات الخاصة بـ Ocimum G. ، افترضنا أن Ocimum G. قد يكون علاجًا محتملًا عند استخدامه مع CP لمنع أو إيقاف التأثيرات الضارة لـ CP. لذلك تم تصميم هذه الدراسة لفحص الآثار المفيدة لمستخلص غني بالبوليفينول لأوراق Ocimum gratissimum على السمية الكلوية التي يسببها CP في ذكور فئران Wistar.

الرجاء الضغط هنا لمعرفة المزيد

المواد والأساليب

تم شراء حقن سيكلوفوسفاميد (200 مجم / 10 مل) من مختبر سيلون (حيدر أباد ، الهند) ؛ تم شراء حقن هيدروكلوريد الكيتامين (50 مجم / 10 مل) من Popular Pharmaceuticals Ltd. ، (غازيبور ، بنغلاديش) ؛ تم الحصول على مجموعات الفحص للمعلمات الكيميائية الحيوية من Randox Laboratories Limited ، (Crumlin ، المملكة المتحدة) ، إلخ. تم شراء كاشف 1- diphenyl -2- picrylhydrazyl (DPPH) والميثانول وكربونات الصوديوم و Trolox و Folin-Ciocâlteu. من شركة Merck & Co. ، Kenilworth ، NJ ، الولايات المتحدة الأمريكية. تشمل الأدوات المستخدمة مطياف الكتلة اللوني للغاز (GCMS-QP2010 SE ، شركة Shimadzu ، كيوتو ، اليابان) ، ومقياس الطيف المرئي فوق البنفسجي (Beckman ، DU 7400 ، الولايات المتحدة الأمريكية) ، جهاز Soxhlet ، مبخر دوار ، مجهر (أوليمبوس CH ؛ أوليمبوس ، طوكيو، اليابان)؛ كاميرا (Leica DM 750).

تحضير مستخلص البوليفينول من Ocimum gratissimumleaves

تم جمع أوراق Ocimum gratissimum من حديقة في Usi ، بولاية Ekiti ، نيجيريا. تم الحصول على الأذونات المؤسسية ذات الصلة لجمع Ocimum gratissimum. تتوافق الدراسة الحالية مع الإرشادات الدولية والوطنية و / أو المؤسسية لاستخدام أجزاء مختلفة من المصنع. تم توثيق عينات النبات من قبل السيد أومول ، أمين المعشبة في قسم النبات ، جامعة Obafemi Awolowo ، Ile-Ife ، حيث تم إيداع عينة قسيمة (1945) في معشبة الجامعة. تم الحصول على خلاصة البوليفينول الغنية بالبوليفينول من أوراق Ocimum G. (9 0 0 جم) وفقًا لطرق الاستخراج السابقة للنبات [14]. تم استخدام الميثانول للحصول على منتج الاستخلاص النهائي ، المستخلص الغني بالبوليفينول لأوراق Ocimum gratissimum (PREOG) تحت ضغط منخفض عند 4 0 درجة باستخدام مبخر دوار. تم تجفيف مركز المستخلص الناتج بالتجميد بمساعدة مجفف بالتجميد. تم حفظ البقايا (8 {{4 0}. 85 جم) في أطباق بتري بغطاء محكم وتم تخزينها عند −2 0 درجة إلى أن كانت هناك حاجة إليها للدراسة. تمت إذابة مستخلص Te OG الذي تم الحصول عليه في الماء (0.2 مل / إعطاء) وتم إعطاؤه للجرذان وفقًا للجرعة المصممة. تم فحص التركيب الكيميائي للمستخلص الذي تم الحصول عليه باستخدام كروماتوجرافيا الغاز - مطياف الكتلة (GC-MS). شافيز وآخرون. [34] تم اعتماد الطريقة مع تعديل طفيف. تم استخدام عمود شعري مصهور من السيليكا (سمك الفيلم 30 × 0.25 حصان -5 مللي ثانية ، 0.25 ميكرومتر) يحتوي على الهيليوم كغاز حامل (معدل تدفق 1 / مل) لتحديد المركبات. تم ضبط درجة حرارة الفرن 40 درجة والاحتفاظ بها لمدة 5 دقائق ، ثم زيادتها تدريجياً بمقدار 3 درجات / دقيقة حتى 270 درجة. تم تعيين 60: 1 كنسبة انقسام. تم ضبط درجة حرارة 180 درجة لأجزاء التوصيل ومصادر الأيونات ، وتم تعيين درجة حرارة واجهة تبلغ 240 درجة لمطياف الكتلة. بالنسبة لكمية طاقة التأين ، تم استخدام 70 فولت ، بينما تم اختيار وضع تأثير الإلكترون (EI) لإنتاج أطياف جماعية مستقرة وقابلة للتكرار ، وتم استخدام نطاق قيم من 50-650 م / ع لتشغيل العينات. كان وقت تأخير MS قبل المسح 5 دقائق. تم عرض المركبات التي تم الحصول عليها في الجدول 2. تحديد المحتوى الفينولي الكلي تم تقييم المحتوى الفينولي الكلي (TPC) للمستخلصات باستخدام تقنية Folin-Ciocâlteu كما وصفها Gulcin et al. [35] ، مع بعض التعديلات. باختصار ، تم وضع 100 ميكرولتر (0.5 مجم / مل) من المستخلصات الغنية بالبوليفينول من Ocimum G. في أنابيب عادية منفصلة. تمت إضافة حوالي 500 ميكرولتر (1 بالمائة حجم / حجم) من كاشف Folin-Ciocâlteu الفينول إلى كل أنبوب يحتوي على مستخلص Ocimum G. وتم السماح للأنابيب بالوقوف لمدة 5 دقائق. ثم دوامة. بعد السماح بالوقوف لمدة 5 دقائق ، تمت إضافة حوالي 400 ميكرولتر (20 بالمائة وزن / وزن) من كربونات الصوديوم إلى القسامات ، والتي تم تحضينها بعد ذلك في الظلام عند درجة حرارة الغرفة لمدة 90 دقيقة. لتنمية اللون. تم تقييم امتصاص كل خليط باستخدام مقياس طيف ضوئي مرئي فوق البنفسجي (بيكمان ، DU 7400 ، الولايات المتحدة الأمريكية) عند 765 نانومتر. تم استخدام محلول كربونات الصوديوم بدون إضافة كاشف Folin-Ciocâlteu الفينول على أنه فارغ. تم استخدام معايير حمض الجاليك لمنحنى المعايرة. تم تحديد TPCs من العينات من الانحدار الخطي لمعايير حمض الجاليك. تم تمثيل النتائج كمكافئ حمض الجاليك (GAE) لكل جرام من الوزن الجاف لمستخلص Ocimum gratissimum (mg GAE / g). تم تنفيذ الإجراء في ثلاث نسخ (ن =3). مقايسة الكسح الجذور الحرة DPPH تم تحديد نشاط إزالة الجذور الحرة للمستخلص وفقًا للطريقة التي وصفها RakMai et al. [36] ، مع بعض التعديلات الطفيفة. تمت إضافة حوالي 2 مل من محلول DPPH- ميثانول (180 ميكرولتر / لتر) وخلطه مع المستخلص عند 0.1 مجم / مل. تم تحضين قساماتها في الظلام عند درجة 25. تم تحديد امتصاص العينة باستخدام مقياس الطيف الضوئي عند 517 نانومتر في فترات زمنية مختلفة بين 0 و 60 دقيقة. تم استخدام قسامات من المستخلصات بدون إضافة محلول DPPH- ميثانول كفراغات. ترولوكس ، نظير اصطناعي لـفيتامينتم استخدام E كعنصر تحكم إيجابي. تم استخدام المعادلة أدناه لتقييم خصائص الكسح للمقتطفات. تم تنفيذ الإجراء في ثلاث نسخ (ن =3). عندما تكون العينة عبارة عن مستخلص بالإضافة إلى DPPH ، فإن Ablank هو المستخلص فقط ، والتحكم هو امتصاص محلول التحكم (يحتوي فقط على DPPH). رعاية الحيوانات تم استخدام ثمانية وعشرين (28) ذكرًا من جرذان ويستار بوزن 120-180 جرام في الدراسة. تم شراء Tey من Animal Holding في كلية العلوم الصحية ، جامعة Obafemi Awolowo ، Ile-Ife. تم الاحتفاظ بجميع الفئران في أقفاص تقليدية لمدة أسبوع واحد للتأقلم مع الظروف البيئية بدرجة 28-32 ، وتم السماح لهم بالحصول على النظام الغذائي ومياه الشرب النظيفة مجانًا. تمت الموافقة على التجربة من قبل لجنة أخلاقيات البحوث الصحية (HREC) بجامعة Obafemi Awolowo وتم وصف الدراسة وفقًا لإرشادات ARRIVE (الحيوانات قيد البحث: الإبلاغ عن تجربة في الجسم الحي) [37].

Cistanche لمكافحة التعب

دراسات الأنسجة

تم تقطيع الأنسجة إلى أقسام بسماكة {0} ميكرومتر بواسطة مشراح ، مثبتة على الشرائح ، وملطخة بـ PAS. لوحظت شرائح Te تحت المجهر الضوئي (Olym pus CH ؛ أوليمبوس ، طوكيو ، اليابان) وتم التقاط الصور المجهرية بكاميرا Leica DM 75 0 في 4 × 4 0 0 إشعارات ماج. تم تقييم قسم أنسجة الكلى من قبل أخصائي علم الأمراض المعتمد الذي أعمى عن البروتوكول التجريبي. تم تسجيل الضرر الكبيبي بين الصفوف 0 و 4 من خلال تقييم تكاثر ميسانجيل وسماكة الغشاء القاعدي والتغيرات الليفية. تم تسجيل الضرر الأنبوبي بين الصفين 0 و 4 من خلال تقييم تنكس الفجوات ، والتقشر ، والتنكس الأنبوبي ، والنخر الأنبوبي القريب ، وتشكيل الصب. تم تسجيل تسلل التهابات Tubulointerstitial بين الصفوف 0 و 2 من خلال تقييم تنوع الخلايا الالتهابية في الوسط ووجود تسلل داخل الأنابيب الظهارية (الجدول 1) [44]. تمثل النتيجة الإجمالية للضرر الكلوي من 0-2 سمية كلوية معتدلة ، و3-6 سمية كلوية معتدلة ، و7-10 سمية كلوية شديدة [44].

نتائج

كشف تحليل كروماتوغرافيا الغاز - قياس الطيف الكتلي ، والمحتويات الفينولية ، وقدرة الكسح DPPH لمستخلص أوراق Ocimum gratissimum عن تحليل GC-MS بعض المركبات النشطة بيولوجيا من مستخلص أوراق Ocimum gratissimum (الجدول 2). تم التعرف على محتويات البوليفينول للمستخلص باستخدام طريقة Folin-Ciocâlteu (الجدول 2). إجمالي المحتويات الفينولية (TPC) (8 0. 36 ± 0. 50mg GAE / 100g) التي تم الحصول عليها في مستخلص Ocimum G. أظهر أن مستخلص Ocimum غراتيسيموم غني بالمحتويات الفينولية. تم أيضًا تقييم قدرة الكسح DPPH للمستخلص عن طريق حساب قيمة IC50 ، والتي تتعلق بكمية المستخلص القادرة على كسح 50 بالمائة من الجذور الحرة الموجودة في خليط التفاعل. كانت قيمة IC50 (22.12 ± 0.43 مجم / مل) للمستخلص عالية وهذا يدل على ارتفاعمضادات الأكسدةنشاط أوراق Ocimum gratissimum. وهكذا فإن وظيفة المحتوى الفينولي العالي للنبات قد تم إظهاره في قدرته على البحث عن نشاط الجذور الحرة (الجدول 2).

تأثير PREOG و Cyclophosphamide على تصفية الكرياتينين

لوحظ انخفاض كبير في تصفية الكرياتينين الكلوي في مجموعة الشلل الدماغي فقط بالمقارنة مع مجموعة التحكم (ص<0.05). however,="" the="" preog-treated="" groups="" revealed="" a="" significant="" increase="" in="" the="" creatinine="" clearance="" when="" compared="" with="" cp="" alone="" treated="" group=""><0.05)>

مناقشة

في الدراسة الحالية ، هناك مؤشرات على مستويات مرتفعة في معاملات الإجهاد التأكسدي مثل بيروكسيد الدهون ، بيروكسيد الهيدروجين (H2O2) ، وأكسيد النيتريك (NO) ، مما يشير إلى أن غشاء الدهون والبروتين في كلية الفئران تعامل مع CP وحده تضرر. كما أن نشاط الإنزيمات المضادة للأكسدة مثل ديسموتاز الفائق والكتلاز ومستوى مضادات الأكسدة غير الأنزيمية وانخفض الجلوتاثيون في المجموعة التي عولجت بالشلل الدماغي وحده. كان الانخفاض في مضادات الأكسدة في الخلايا الكلوية للفئران التي عولجت بالشلل الدماغي وحده مؤشرًا على عدم توازن الأكسدة والاختزال. سبق أن ثبت أن CP يسبب التلف التأكسدي والالتهاب ونخر الخلايا أو موت الخلايا المبرمج بعد تنشيط وتعزيز أنواع الأكسجين التفاعلي (ROS) عبر مستقلبه ، الأكرولين [7 ، 11 ، 14] ، مما يؤدي لاحقًا إلى تعطيل وتناقصالدفاع المضاد للأكسدةقدرات الكائنات الحية المصابة [10 ، 11 ، 45]. في هذه الدراسة ، يفوق الإنتاج الزائد لـ ROS الناتج الداخليالقدرة المضادة للأكسدة، مما يؤدي إلى الإجهاد التأكسدي ، وبالتالي إتلاف الخلايا الكلوية للفئران المعالجة بالـ CP كما تم تنقيحها من خلال زيادة مستويات علامات الإجهاد التأكسدي وانخفاض مستوياتمعلمات مضادات الأكسدة. كما أظهر منظر الأنسجة لهذه الفئران تلفًا في الكبيبات ونخرًا أنبوبيًا في الخلايا الكلوية. علاوة على ذلك ، يؤدي عدم توازن الأكسدة والاختزال إلى زيادة إنتاج السيتوكينات المنشطة للالتهابات [3 ، 14]. لاحظ تي تي أن الإفراط في إنتاج أنواع الأكسجين التفاعلية أدى إلى تحفيز بيروكسيد الدهون وتعبئة السيتوكينات المنشطة للالتهابات وتلف الخلايا الكلوية الالتهابية في نفس الوقت. كان تقييم IL -6 في هذه الدراسة مرتفعًا بشكل ملحوظ في الفئران المعالجة بالـ CP ، مما يشير إلى هجوم الإجهاد التأكسدي والتهاب خلايا الكلى. تم العثور على ارتفاع IL -6 لتحفيز و / أو تحفيز الكبد لبدء استجابة المرحلة الحادة التي تؤدي إلى زيادة في إنتاج البروتين المتفاعل C (CRP) والوسطاء النشطين بيولوجيًا الآخرين [46]. تمت زيادة CRP بشكل كبير في الفئران المعالجة بـ CP وكان المستوى المرتفع من هذا المرقم الحيوي مؤشراً على نظام دفاع مبكر ضد العدوى والمعلومات وتلف الأنسجة [47 ، 48]. أكد ارتفاع مستوى بروتين سي التفاعلي في هذه الدراسة حدوث التهاب في الفئران التي عولجت بالشلل الدماغي وحده. لوحظ أن الشلل الدماغي يؤدي إلى الحد من مضادات الأكسدة الذاتية في الكلى مثل الإفراط في استخدام GSH عن طريق الكلى بسبب تراكم منتجات مستقلب السيكلوفوسفاميد في الخلايا الأنبوبية الكلوية [9]. نتيجة لهذه العملية ، يمكن لكلية الفئران التي عولجت بالشلل الدماغي وحده أن تزيد من الاستجابة المناعية ضد خلاياها ، مما أدى لاحقًا إلى التهاب كما يتضح من ارتفاع بروتين سي التفاعلي في البلازما. وبالاتفاق ، فإن الشلل الدماغي لديه القدرة على إحداث التهاب وضرر مناعي محتمل في كلية الفئران المعالجة بالـ CP.

استنتاج

في الختام ، أظهرت النتائج من النتائج الحالية أن مستخلص Ocimum gratissimum الغني بالبوليفينول يمنع الآثار الجانبية الضارة للـ CP على وظائف الكلى عن طريق تقليل الإجهاد التأكسدي ، ومنع الإفراط في إنتاج السيتوكينات المؤيدة للالتهابات ، وتضخم الكريات البيض ، وتحسين الأنزيم المضاد للأكسدة. نشاط أنسجة الكلى. علاوة على ذلك ، تم التأكيد على أن الشلل الدماغي تسبب في تقليل إفراز الألدوستيرون ، ويسهل فقدان الصوديوم والماء المفرط عن طريق البول في الفئران. ومع ذلك ، فإن مستخلص Ocimum G. المحسن لوظيفة الكلى يزيد من إنتاج الألدوستيرون ، ويمنع فقدان الصوديوم والماء المفرط في الفئران المعالجة بـ CP. إن وجود مادة البوليفينول ومضادات الأكسدة في أوراق Ocimum gratissimum يجعلها مرشحًا مثاليًا لعلاج و / أو الوقاية من التأثير السام للكلية لسيكلوفوسفاميد.

مراجع

1. شابنر BA ، Ryand DP ، Pax-Ares L ، Garcis-Carbonero ، Calaresi P. عوامل مضادة للأورام. في: Harnam JG، Libmirde LE، editors. غودمان وجيلمان هما الأساس الدوائي للعلاجات. الطبعة العاشرة. نيويورك: ماكجرو هيل ؛ 2001. ص. 1389-459.

2. شابنر با ، وآخرون. عوامل مضادات الأورام. في: Brunton LL ، Lazo JS ، Parker KL ، محررون. غودمان وجيلمان هما الأساس الدوائي للعلاجات. الطبعة ال 11. نيويورك: ماكجرو هيل ؛ 2006. ص. 1322 - 8. 1694.
3. Ge B ، Yang D ، Wu X ، Zhu J ، Wei W ، Yang B. التأثيرات الواقية للخلايا لجسيم الجليسيرراتينيك الحمضي ضد التهاب المثانة الناجم عن السيكلوفوسفاميد من خلال تثبيط الإجهاد الالتهابي. إنت إمونوفارماكول. 2018 ؛ 54: 139-44.
4. Sinanoglu O ، Yener AN ، Ekici S ، Midi A ، Aksungar FB. التأثيرات الوقائية للسبيرولينا في السمية الكلوية التي يسببها السيكلوفوسفاميد والتسمم البولي في الفئران. علوم الترجمة الأساسية. 2012.
5. Caglayan C ، Temel Y ، Kandemir FM ، Yildirim S ، Kucukler S. Naringin يحمي من السمية الكبدية التي يسببها سيكلوفوسفاميد والسمية الكلوية من خلال تعديل الإجهاد التأكسدي ، والالتهاب ، والاستماتة ، والالتهام الذاتي ، وتلف الحمض النووي. Environ Sci Pollut Res Int. 2018 ؛ 25 (21): 20968–84.
6. Zhang J ، Tian Q ، Yung S ، Chuen S ، Zhou S ، Duan W ، et al. التمثيل الغذائي ونقل الأوكساسافوسفورينات والآثار السريرية. دواء ميتاب القس .2005 ؛ 37: 611-703.
7. Famurewa AC، Edeogu CO، Ofor FI، Besong EE، Akunna GG، Maduagwuna EK. تقليل تنظيم عدم توازن الأكسدة والاختزال وإشارات iNOS / NF-ĸB / caspase -3 مع مكملات الزنك يمنع التسمم البولي لالتهاب المثانة النزفي الناجم عن السيكلوفوسفاميد في الفئران. علوم الحياة. 2021 ؛ 266: 118913.
8. Oyagbemi AA، Omobowale TO، Saba AB، Olowu ER، Dada RO، Akinrinde AS. يعمل حمض الغال على تحسين السمية العصبية التي يسببها السيكلوفوسفاميد في فئران ويستار من خلال نشاط إزالة الجذور الحرة وتحسين نظام الدفاع المضاد للأكسدة. J النظام الغذائي مليتوس. 2016 ؛ 13: 402–19.
9. أبراهام ف ، إسحاق ب. آثار الجلوتامين عن طريق الفم على السمية الكلوية التي يسببها سيكلوفوسفاميد في الفئران. همهمة Exp Toxicol. 2010 ؛ 30 (7): 616-23.
10. شريف IO. آلية الحماية العصبية منكيرسيتينضد الفئران السيكلوفوسفاوية التي تسببها السمية البولية: التأثير على الإجهاد التأكسدي وعلامات الالتهاب. J خلية Biochem. 2018 ؛ 119 (9): 7441-8. 11. Omole JG وآخرون. التأثير الوقائي لـ kolaviron على سمية القلب التي يسببها السيكلوفوسفاميد في الفئران. J Evid Based Integr Med. 2018 ؛ 23: 1
11. إفرايم دينار كويتي ، جاك تي دبليو ، سوديبو OA. دراسات الأنسجة المرضية عن سمية مستخلص الإجازة المحيطية المجانية على بعض أعضاء الأرانب. Afr J Biomed Res. 2003 ؛ 6: 21-5.
12. Akinmoladun AC ، Ibukun EO ، Emmanuel A ، Obuotor EM ، Farombi EO. مكون كيميائي نباتي ونشاط مضاد للأكسدة للمستخلص من أوراق Ocimum gratissimum. مقالات علوم الدقة. 2007 ؛ 2: 163-6.
13. Alabi QK ، Akomolafe RO ، Omole JG ، Adefsayo MA ، Ogundipe OL ، Aturamu A ، et al. يخفف المستخلص الغني بالبوليفينول من أوراق Ocimum gratissimum من التهاب القولون عن طريق تخفيف إصابة الغشاء المخاطي للقولون وتنظيم إنتاج السيتوكينات المؤيدة للالتهابات والإجهاد التأكسدي في الفئران. فارماكوثر بيوميد. 2018 ؛ 103: 812–22.
14. Ofah VN، Chikwendu UA. التأثيرات المضادة للإسهال لمستخلص أوراق Ocimum gratissimum في حيوانات التجارب. ي إثنوفارماكول. 1999 ؛ 68: 327-30.