احتمالات الوقاية الوقائية من المورينجا أوليفيرا ضد أمراض الكلى

الرجاء التواصلoscar.xiao@wecistanche.comللمزيد من المعلومات

الملخص:تعتبر أمراض الكلى من أهم قضايا الصحة العامة في العالم. كانت أهداف هذه الدراسة هي: (1) التحقيق في العوامل المسببة لأمراض الكلى والجوانب العلاجية للمورينجا أوليفيرا ، وكذلك (1) فعالية موليفيرا في العمليات المضادة للالتهابات ومضادات الأكسدة في الكلى. مع التقليل من جميع الآثار الجانبية المحتملة. بالإضافة إلى ذلك ، اقترحنا فرضية لتحسين تطوير العقاقير القائمة على M. oleifera. تم تحديث هذه الدراسة من خلال البحث في الكلمات المفتاحية M.oleifera عن أمراض الكلى و M.oleifera عن الإجهاد التأكسدي والالتهاب والتليف في قواعد البيانات البحثية على الإنترنت مثل PubMed و Google Scholar. تم استخدام فحص التحقق من الصحة والتحليل التدقيقي للمقالات المنشورة مؤخرًا لاستكشاف هذه الدراسة.cistanche wirkungوجدت الأبحاث الحديثة الحالية أن مولاي أوليفيرا لديها عدد كبير من الفوائد الصحية. يمكن للخصائص الطبية الفردية لمستخلص أوراق M. oleifera ، ومسحوق البذور ، ومستخلص الساق ، والمستخلص الكامل (الإيثانول / الميثانول) زيادة نشاط الإنزيمات المضادة للأكسدة مثل ديسموتاز الفائق (SOD) ، والكاتلاز (CAT) ، والجلوتاثيون (GSH). ) ، مع تقليل نشاط السيتوكينات الالتهابية مثل TNF- و IL -1 و IL -6 و COX -2. في دراستنا ، قمنا بالتحقيق في خصائص هذا النبات ضد أمراض الكلى بناءً على المعرفة الموجودة مع مراجعة محدثة للأدبيات. بالنظر إلى فعالية M.oleifera ، ستكون هذه الدراسة مفيدة لمزيد من البحث في الإمكانات الدوائية والرؤى العلاجية لـ M.oleifera ، وكذلك احتمالات تطوير الطب الفعال المستند إلى Moringa لفوائد الإنسان.

الكلمات الدالة:بان زيتوني؛ مضادات الأكسدة. مكافحة الشيخوخة. تليف؛ اشتعال؛ مرض كلوي

الرجاء الضغط هنا لمعرفة المزيد

1 المقدمة

تعتبر أمراض الكلى من المشاكل الصحية الكبرى في جميع أنحاء العالم. ترتبط إصابة الكلى الحادة (AKI) ارتباطًا وثيقًا بأمراض الكلى المزمنة (CKD). منذ عام 1990 ، تم إدراج CKD في قائمة الحالات غير المعدية التي تم فحصها بواسطة دراسة العبء العالمي للمرض. مع تسارع معدل نمو المرض ، أصبح مصدر قلق عالمي. تقع غالبية الحوادث في البلدان ذات الدخل المنخفض والمتوسط ​​الأدنى [1-3]. تفقد الكلى تدريجيًا قدرتها على العمل في مرضى الكلى المزمن ، وينخفض ​​معدل الترشيح الكبيبي （GFR إلى أقل من 60 مل / دقيقة لكل 1.73 متر مربع 1،2】. بشكل رئيسي الأشخاص الذين يعانون بالفعل من مرض السكري أو أمراض القلب أو ارتفاع ضغط الدم معرضون بشكل كبير للإصابة بمرض الكلى المزمن. يمكن استخدام عدد قليل من الأدوية ، مثل مثبطات مجال البرولايل هيدروكسيلاز ضد فقر الدم في مرض الكلى المزمن [3] ، لعلاج مضاعفات مرض الكلى المزمن. الأمراض الرئيسية المتضمنة في مضاعفات الكلى هي الالتهاب والإجهاد التأكسدي وموت الخلايا المبرمج والتليف [4]. لسوء الحظ ، لا يوجد دواء محتمل لعلاج أمراض الكلى في هذا الوقت. لذلك ، فإن البحث عن عقار محتمل له آثار جانبية أقل لمكافحة هذا المرض أصبح ذا أهمية متزايدة. M.oleifera Lam. ، المعروف أيضًا باسم شجرة الطبل ، هو أحد أفراد عائلة Moringaceae الذي ينمو في شبه القارة الهندية.بيوفلافونويدس الحمضياتللأجزاء المختلفة من هذا النبات تطبيقات طبية ، مثل مضادات الفطريات والفيروسات والالتهابات وما إلى ذلك [5-8]. تحتوي أوراق المورينجا أيضًا على قيمة منخفضة من السعرات الحرارية ويمكن تضمينها في النظام الغذائي للأشخاص الذين يعانون من السمنة المفرطة [9]. علاوة على ذلك ، فإنه يحتوي على العديد من المواد الكيميائية النباتية النشطة بيولوجيًا مثل الفلافونويد ، والسابونين ، والفانيلين ، وأحماض أوميغا الدهنية ، والكاروتينات ، والأسكوربات ، والتوكوفيرول ، وبيتا سيتوستيرول ، والصباح ، والكامبفيرول ، والكيرسيتين التي تم الإبلاغ عنها في أزهارها ، وجذورها ، وفواكهها ، وبذورها ، ويمكن أن تلعب مجموعة متنوعة من الأدوار في الطب [10-13].فوائد cynomoriumبشكل عام ، يعتمد اختيار أنسب مادة نشطة بيولوجيًا للأغراض العلاجية بالضرورة على الصيغة الكيميائية لهذا المركب المحدد ، وبنيته التي تعطي خصائصه الفريدة ، وضمنيًا طريقة عمله [14]. لقد ثبت أن Kaempferol يعزز موت الخلايا المبرمج للخلايا السرطانية ، مثل خلايا MCF -7 و A549 [15]. نظرًا لخصائصه المضادة للالتهابات ومضادات الأكسدة ، فإن كيرسيتين لديه القدرة على أن يكون واقيًا للكبد ونقص كوليسترول الدم ونقص شحميات الدم ومضاد لتصلب الشرايين [16]. المورينجا لها تأثير مضاد لفرط سكر الدم ، وفقًا للباحثين الذين درسوها في الجسم الحي على نماذج الفئران [17].

يمكن للسيستانش مكافحة الشيخوخة

تشير الدراسات السابقة إلى أن عصير M. oleifera من الأطعمة الفائقة يعزز الدفاع ضد الميكروبات 18] وينظم مستويات الأنسولين ، وكذلك امتصاص الجلوكوز في العضلات [19،20]. ومن المثير للاهتمام أن M. أوليفيرا أظهر انخفاضًا كبيرًا في ارتفاع السكر في الدم ، وكوليسترول البروتين الدهني منخفض الكثافة (LDL) ، والكوليسترول الكلي ، والمواد الدهنية ، و FPG ، وكوليسترول VLDL [21]. العين وضغط الدم وعلاج فقر الدم وأمراض الكلى والسكري [22]. وقد وثقت العديد من الدراسات الحديثة الآثار المفيدة لفطر M. أوليفيرا في التخفيف من أمراض الكلى في النماذج الحيوانية. نافيو وآخرون. [23] لاحظ أن الضعف الناجم عن الجنتاميسين والإجهاد التأكسدي قد انخفض بشكل كبير عن طريق المستخلص الإيثانولي لبذور المورينجا أوليفيرا في البلازما والبول والجنس الكلوي للفئران. أكينريند وآخرون. [24] لاحظ أن مستخلص M.oleifera يخفف من الآثار الضارة لنقص التروية الكلوية - ضخه من خلال التخفيف من الإجهاد التأكسدي. سليمان وآخرون [25] استكشف التأثيرات التحسينية لفطر M.olifera ضد الإجهاد التأكسدي والضعف الكلوي الناجم عن الميثوتريكسات. في الآونة الأخيرة ، أبو زيد وآخرون. [26|اكتشف أن جزيئات السيلينيوم النانوية الصديقة للبيئة باستخدام M.oleifera و / أو مستخلص أوراق M. oleifera ethanolic يقلل من السمية الكلوية التي يسببها الميلامين عن طريق التخفيف من ضعف وظائف الكلى ، والإجهاد التأكسدي ، وموت الخلايا المبرمج في كلية الفئران. على الرغم من التقدم الكبير الذي حققته M. oleifera في هذا المجال في السنوات الأخيرة ، فقد تم إيلاء اهتمام أقل لفعالية M. Olivera ، خاصة ضد الأمراض المرتبطة بالكلى. لذلك ، لا تزال هناك بعض القضايا التي تحتاج إلى مزيد من الاستكشاف ، مثل التأثيرات الوقائية لـ M. oleifera في صعوبات الأمراض المرتبطة بالكلى وآفاقها في تطوير الأدوية لفوائد الإنسان.صفير الصحراءتقوم هذه المراجعة بتحديث المعرفة الموجودة بشأن العوامل المسببة التي تدخل في أمراض الكلى ، بالإضافة إلى الجوانب العلاجية لـ M. oleifera. علاوة على ذلك ، تقدم هذه الدراسة فرضية حول كيفية فعالية M.oleifera في العمليات المضادة للالتهابات ومضادات الأكسدة في الكلى ، مع أقل قدر من الآثار الجانبية.

2. الطرق

تم إجراء هذه المراجعة المنهجية باتباع إرشادات عناصر التقارير المفضلة للمراجعات المنهجية والتحليلات التلوية (PRISMA) [27]. تم الوصول إلى قواعد البيانات مثل Scopus و PubMed و Google Scholar لاسترداد المعلومات باستخدام الكلمات الرئيسية "مصطلحات MeSH" ، حول أمراض الكلى و "الإجهاد التأكسدي" و "الالتهاب" ، والتليف و Moring Olivera. تم استرجاع المعلومات من عام 2011 إلى 15 يونيو 2021. تم استخدام أدوات البحث التلقائي لاستبعاد بعض المقالات ، بينما تم فحص البعض الآخر يدويًا. تم استبعاد المقالات المنشورة بلغات أخرى غير الإنجليزية. كما تم استبعاد المراجعات وفصول الكتب وآراء الخبراء وأوراق المؤتمرات والرسائل الموجهة إلى المحررين من هذه المراجعة. تم استرجاع ما مجموعه 151 مقالة بحثية من قواعد البيانات ومناقشتها في هذه الدراسة (الشكل 1). تم الحصول على جميع المعلومات التي تم تجميعها في الجدول من هذه المقالات البحثية.

3. المحتوى الكيميائي النباتي والقدرات الدوائية لمرض M. oleifera على أمراض الكلى

يحتوي M. oleifera على العديد من المواد الكيميائية النباتية النشطة بيولوجيًا بما في ذلك مركبات الفلافونويد وسيانات الأيزوثيو [10؛ البوليفينول ، والكاروتينات ، والقلويدات ، والتربينويدات [11] ؛ و triterpenoids ، المورينجين ، monopalmitic ، ثنائي الأوليك ثلاثي الجليسريد ، campesterol ، stigmasterol ، سيتوستيرول ، avenasterol ، وفيتامين A [12].طريقة استخراج الفلافونويد pdfتم العثور على هذه المواد الكيميائية النباتية النشطة بيولوجيًا في جذور M.oleifera والفواكه والبذور. هذه المواد الكيميائية النباتية لها خصائص طبية والتي ثبت أنها فعالة كمضاد للأكسدة ، ومضاد للميكروبات ، ومضاد للالتهابات ، ومضاد للسرطان [28]. هناك حاجة إلى مزيد من الدراسات لاستكشاف دور المواد الكيميائية النباتية النشطة بيولوجيًا ، خاصة في أمراض الكلى.

تمتلك M ، Olivera أيضًا مجموعة متنوعة من الخصائص الدوائية ، والتي ترتبط ارتباطًا وثيقًا بوجود مركباتها النشطة بيولوجيًا. لذلك ، في القسم التالي ، قمنا بتسليط الضوء على الإمكانات الدوائية لـ M.oleifera. أظهر M. oleifera إمكانات دوائية ضد بعض العوامل المعقولة مثل الإجهاد التأكسدي والالتهاب والتليف والأمراض الأخرى المسؤولة عن أمراض الكلى. التأثيرات المحتملة لـ M.oleifera ضد عوامل الخطر المرتبطة بأمراض الكلى في الأقسام التالية كما هو موضح في الشكلين 2 و 3.

الشكل 2. التأثيرات الواقية للكلية من م. أوليفيرا ضد الإجهاد التأكسدي. منبهات الإجهاد (الستربتوزوتوسين ، CoCl ، الميثوتريكسات ، التيلميكوزين ، TiO ، NPs ، الأسيتامينوفين (APAP) ، الجلسرين ، السالمونيلا) زادت من مالونديالديهايد (MDA) ، منتجات بيروكسيد الدهون (LPP) ، محتوى كربونيل البروتين الكلي (TPCC) ، نيتروجين اليوريا في الدم إنتاج BUN) والكرياتينين وأكسيد النيتريك (NO) عن طريق تنشيط أنواع الأكسجين التفاعلية (ROS) و H و O و glutathione disulfide (GSSG) و lactoperoxidase (LPO). ظهر الإجهاد التأكسدي نتيجة لهذه الأحداث. من ناحية أخرى ، زادت النماذج المستحثة بـ MO من تعبير الكاتلاز (CAT) ؛ ديسموتاز فوق أكسيد (SOD) ؛ الجلوتاثيون بيروكسيديز (GPx) ؛ الجلوتاثيون (GSH) ، إجمالي السعة المضادة للأكسدة (TAC) ، حمض دلتا أمينوليفولينك ديهيدراتاز (ALAD) ، و G -6- Pase ، الذي ينشط بعد ذلك الجلوتاثيون (GSH). تمنع هذه الضغوطات التعبير عن عوامل الإجهاد التأكسدي. تم تقليل ROS و H2O2 و GSSG و LPO ، وكلها مرتبطة بالإجهاد التأكسدي ، بواسطة GSH.GSH قادر أيضًا على تقليل الإجهاد التأكسدي.

الشكل 3. الآثار الواقية للكلية من م. أوليفيرا ضد الالتهاب. يرتبط التعبير عن البروتين التفاعلي C (CRP) ، الذي ينشط NF-kB في العصارة الخلوية ، بعوامل الإجهاد. يتم تنشيط كل من TNF- و Il -6 و -1 B و iNOS و COX -2 عندما يدخل NF-kB النواة ويرتبط بالحمض النووي. تم ربط كل هذه العناصر بتطور الالتهاب. يتم تنشيط NO أكثر من خلال. ويعتقد أنه وسيط مؤيد للالتهابات يسبب الالتهاب. في العصارة الخلوية ، قام M. أوليفيرا بقمع التعبير عن CRP و NF-kB. كما أنه عزز خلايا الكورتيزول والأدرينالين و NK و Treg ، مما ساعد في تقليل الالتهاب. الهرمونات المضادة للالتهابات الكورتيزول والأدرينالين كل من الخلايا القاتلة الطبيعية وخلايا Treg هي منظمات مضادة للالتهابات.

3.1. سلاسل الأكسدة

ينتج الإجهاد التأكسدي عن عدم التوازن بين توليد الجذور الحرة المفرط وعدم كفاية الدفاع المضاد للأكسدة [29،30]. يتم ملاحظته بشكل متكرر في CKD [31-33] وأصبح عاملاً تشخيصيًا [34]. وثق عدد من الدراسات أن مولا أوليفرا لها خصائص مضادة للأكسدة لحماية و / أو تخفيف الضرر الخلوي (الجدول 1 والشكل 2). أظهرت مستخلصات ومركبات M. أوليفيرا ، وخاصة كيرسيتين ، كايمبفيرول ، أيزوثيوسيانات ، روتين ، ميريستين ، حمض الأسكوربيك ، و-كاروتين ، إمكانات مضادة للأكسدة إما عن طريق الكسح المباشر للجذور الحرة [35].

قلل مستخلص الميثانول من M.oleifera من الإجهاد التأكسدي في ذكور الجرذان التي يسببها STZ عن طريق خفض إنتاج MDA و ROS و LDL و CHOL ، مما يزيد من خطر الإصابة بمرض الكلى المزمن [36،54]. كما قلل مستخلص الميثانول من إنتاج MDA و AOPP و NO و H2O2 و GPx و GST ، وكلها تحفز الإجهاد التأكسدي في فئران Wistar التي يسببها نقص التروية [29]. أظهرت دراسة أخرى أن المستخلص الأيضي يقلل من مستويات BUN والكرياتينين ، ويزيد البروتين الكلي في مرضى CKD [42]. يمنع المستخلص الإيثانولي من M. oleifera الإجهاد التأكسدي وتصلب الشرايين في CKD عن طريق خفض LDL [20]. 8- يتسبب OHdG في الإجهاد التأكسدي للحمض النووي ويعزز السرطان [56] ، ويحسنه المستخلص الإيثانولي من M. oleifera [56] . تقلل مستخلصات الإيثانول من مستوى الكرياتينين في البلازما من خلال تعزيز عملية تصفية الكرياتينين [30]. تم رفع مستويات الصوديوم والبوتاسيوم في البلازما بعد معالجة فئران Wistar التي يسببها النيكل بالمستخلص الإيثانولي من M. oleifera [34]. استخراج الإيثانول من البلازما المزيلة للسموم عن طريق تقليل مستويات البيليروبين (غير المباشر / المباشر) ، ومستويات اليوريا ، وما إلى ذلك ، في ذكور فئران سبراغ داولي التي يسببها ملل [48]. تم تحفيز H O -1 و Nrf2expression بواسطة مستخلص أوراق M.oleifera بجرعات 300 و 400 مجم / كجم من وزن الجسم ، على التوالي [25،41]. تعمل مستخلصات الأوراق على تنظيم مستوى إجمالي ثيول TiO NPs المستحث في ذكور الجرذان البيضاء ، والتي تلعب دورًا مهمًا في الحماية المضادة للأكسدة [41]. كما أدى مستخلص أوراق M. oleifera إلى تقليل تنظيم الوسطاء المولِّد للإجهاد التأكسدي في فلوريد الصوديوم (NaF) الناجم عن Oreochromis niloticus ، والأرانب التي يسببها الجنتاميسين ، والفئران المعالجة بـ APAP [23،42،57].

قلل المستخلص الكحولي من M.oleifera من الإجهاد التأكسدي عن طريق خفض بيروكسيد الدهون ، و ROS في الأرانب المحقونة باليود [51]. علاوة على ذلك ، يعزز مستخلص الأوراق المخمرة من فطر M.oleifera نشاط مضادات الأكسدة في الفئران التي تسببها البكتيريا [53]. قلل مستخلص M.oleifera من مظهر MDA ، مما يشير إلى أن الإفراط في إنتاج الجذور الحرة قد انخفض في كل من الفئران التي يسببها Tilmicosin و Hg. أظهر Abarikwu وزملاؤه أن مستوى SOD قد زاد بعد العلاج بـ M.oleifera في الفئران التي يسببها التلميكوسين|40. يعمل مستخلص الجذر المائي الكحولي على رفع نسبة السكر في الدم ، وأنشطة إنزيم مضادات الأكسدة ، وأنشطة المرحلة G -6- ، التي تحمي الكلى من اعتلال الكلية في الفئران التي يسببها البريليوم [45]. خفض مسحوق البذور أنواع الجذور الحرة ، TPCC ، والمحتوى المعدني ، وزيادة نشاط ALAD في الفئران المعالجة بالرصاص [57]. في الجرذان المعالجة بالزرنيخ ، زاد مسحوق بذور م.وليفيرا بشكل كبير من وظيفة مضادات الأكسدة بما في ذلك GSH و CAT و ALAD [46].

3.2 اشتعال

الكلى هي المسؤولة عن الحفاظ على التوازن لكامل الجسم. يتميز مرض الكلى بالالتهاب باعتباره من الأمراض الرئيسية [58-60]. تؤثر الأمراض الحادة أو المزمنة مثل نقص التروية أو السموم أو الالتهاب على الأنابيب الكلوية ، مسببة تليف الكلى المرتبط بانخفاض معدل الترشيح الكبيبي في الكلى [61]. ترتبط إصابة الكلى بإنتاج مستويات السيتوكين ، مما يطيل المرحلة الحادة من مرض الكلى [62]. علاوة على ذلك ، يعتبر الالتهاب المزمن حالة مرضية مشتركة في مرض الكلى المزمن [63]. العديد من النباتات لها تأثير مضاد للالتهابات من خلال المواد الفعالة مثل هيسبيريدين ، ديوسمين ، ويثافيرين ، فوكويدان ، ثيموكينون ، إلخ [64-67]. هنا ، تمت مناقشة التأثيرات المضادة للالتهابات لفطر M.oleijfera. تم الإبلاغ عن M.oleifera لإظهار نشاط التهابي قوي (الجدول 1 والشكل 3). قلل المستخلص الميثاني من M.oleifera من الالتهاب في ذكور فئران Wister التي يسببها STZ عن طريق تقليل عامل نخر الورم (TNF-c) ، -6. و MCP -1 ، كيموكين مهم [36،54]. تانغ وآخرون. درس تأثير المستخلص الإيثانولي من مولاسوليفيرا في الفئران التي يسببها الميتفورمين ولاحظ أن M. أوليفيرا يقلل من إنتاج علامات الالتهاب والتعبير عن إنزيمات الأكسدة الحلقية -2 (كوكس -2) وسينثاز أكسيد النيتريك (iNOS) عن طريق الحد من فسفرة مسار بروتين كيناز (MAPK) الذي ينشط بواسطة الميتوجين [20]. ينظم المستخلص الإيثانولي من M.oleifera السيتوكينات الالتهابية في الفئران الناتجة عن CoCl ، بما في ذلك NO ، والتي تشارك في التسبب في الالتهاب [37]. يمنع مستخلص أوراق M.oleifera إنتاج السيتوكينات الالتهابية وينظم الالتهاب عن طريق تثبيط NF-kB [25]. كما لوحظ أن الالتهاب في الفئران التي يسببها التيلميكوسين (Til) قد تم تقليله بواسطة مستخلصات M.oleifera [39]. يحمي مستخلص أوراق M. oleifera من التهاب الكلى الخلالي مع التليف عن طريق تنظيم KIM -1 في ذكور الجرذان البيضاء التي تسببها TiO2NPs [41]. يزيد مستخلص M.oleifera من إفراز الكورتيزول والأدرينالين وخلايا Treg و NK واللبتين ، مما يعزز السيتوكينات المضادة للالتهابات وينظم جهاز المناعة [47 لتر. قلل علاج M. oleifera من تعبير KIM -1 و TIMP -1 و TNF- في ذكور جرذان Sprague Dawley التي يسببها ML [48]. TNF- x ، وهو سيتوكين التهابي يحفز IL -1 ؛ IL -6 ، منظم بواسطة M.oleifera في Seabream (Sparus aurata) ؛ و TGF المنشط ، يولد تأثيرات مضادة للالتهابات [49]. خفضت M.oleifera أيضًا السيتوكينات الالتهابية في الفئران المعالجة بـ APAP ، حيث تحفز APAP على AKT [50]. كما يقلل مستخلص الأوراق المخمر من Nrf2 في الفئران التي يسببها السالمونيلا [53].

يمكن أن تقلل المواد الكيميائية النباتية لبذور المورينجا من إنتاج أكسيد النيتريك (NO) والتعبير الجيني لـ iNOS المستحث بـ LPS والإنترلوكين 1 و 6 (IL -1 و IL -6) مقارنةً بالكركمين [68]. لقد ثبت أن مركبات الفلافونويد مثبطات فعالة لأفعال سينثاز أكسيد النيتريك من النوع 2 (NOS -2) ، كما أنها تمنع عمل بروتين التيروزين كيناز الذي يشارك في تعبير NOS -2 على المستوى الجزيئي [-2 {9}}]. يمكن أن يتسبب مستخلص الأزهار في تنشيط البروتينات المؤيدة للالتهابات مثل المستقبلات الشبيهة بالحصيلة. في الأزهار ، يمكن أن يثبط الكيرسيتين والكامبفيرول محول الإشارة ومنشط النسخ 1 (STAT -1) ومسارات NF-xB [72،73]. تحتوي أزهار M.oleifera على 80٪ من مادة hvdroethanolic ، وهو عامل فعال لمضادات الالتهاب في مسار إشارات NF-B [74]. اكتشف العلماء أن الجليكوسيدات الفينولية تثبط تعبير iNOS المحرض وعدم الإنتاج في خلايا البلاعم في الفئران ، بالإضافة إلى بروتينات COX -2 وبروتينات iNOS [75،76]. تعمل المورينجا السابقة في النهاية على تنظيم الوسطاء الالتهابيين لأن بذورها وأزهارها تحتوي على العديد من المركبات النشطة بيولوجيًا. كل من هذه المركبات لها آثارها الفردية.

3.3 تليف

يُعرَّف التليف الكلوي بأنه ترسب جذري للأنسجة الضامة الضامة على حمة الكلى ، مما يؤدي إلى اختلال وظيفي كلوي. الانتقال الظهاري إلى اللحمة المتوسطة (EMT) هو الآلية الرئيسية لتليف الكلى ، ويُعرف مسار TGF -1- ونقص الأكسجة بالمعدِّل الرئيسي لـ EMT [32،77]. يتم تقليل التعبير المستحث عن TGF - - للفيبرونكتين ، والكولاجين من النوع الأول ، وخلايا الأرومات الليفية الكلوية في الفئران PAI بواسطة مستخلص M.oleifera [55]. علاوة على ذلك ، قام مستخلص جذر المورينجا بشكل انتقائي بتثبيط الفسفرة المستحثة بـ TGF - - لتعبير SMAD4 و ERK. تشير هذه النتائج إلى أن مستخلص جذر المورينجا قد يقلل من التليف الكلوي من خلال آلية مرتبطة بنشاطه المضاد للتليف في خلايا الخلايا الليفية في الكلى لدى الفئران. قلل تناول مستخلص بذور M.oleifera عن طريق الفم من تليف الكبد الذي يسببه CCl 4- في الفئران [78].

3.4. أمراض أخرى مرتبطة بأمراض الكلى

يلعب الالتهام الذاتي دورًا حاسمًا في فسيولوجيا الكلى والتوازن [79] ، وبالتالي ، فإن تنظيمه يعد محددًا مهمًا لأمراض الكلى [61]. يسبب AKI أو CKD تلفًا في الميتوكوندريا ، لكن الميتوكوندريا التالفة تبدأ في التراكم استجابةً لهذه الأنواع من المحفزات. يحمي الالتهام الذاتي الكلى من خلال إزالة الميتوكوندريا المنتجة لـ ROS [80-82]. موت الخلايا المبرمج هو نوع من موت الخلايا المبرمج حيث يتم قتل الخلايا بواسطة نظام محكوم. إنها عملية معقدة تعتمد على الطاقة [83]. يساهم في تطوير القصور الكلوي الحاد ، وحتى فشل الأعضاء [84]. يؤدي نقص التروية / ضخه (I / R) إلى موت الخلايا المبرمج أو النخر في الكلى وفقدان الخلايا الأنبوبية ، مما يؤدي إلى انخفاض معدل الترشيح الكبيبي (GFR) [85 ، 86]. تُظهر الخلايا الأنبوبية الكلوية "مستقبلات موت" على سطح الخلية من عامل نخر الورم ـ وهو المسؤول عن إحداث موت الخلايا المبرمج [87]. كما أن إنتاج أنواع الأكسجين التفاعلية في أمراض الكلى مسؤول عن تعزيز موت الخلايا المبرمج [86].

محفز عامل نخر الورم (TNF) لموت الخلايا المبرمج ، زاد أيضًا من التعبير عن الجزيئات المرتبطة بالاستماتة والتي تم تنظيمها من خلال مستخلص الإيثانول من موليفيرا في CoCl ، الفئران المعالجة [37،88]. قلل مستخلص الأوراق بجرعة 300 مجم / كجم من وزن الجسم من تعبير كاسباس -9 ، وهو مقدمة الكاسبيز -3 ، مما أدى إلى موت الخلايا المبرمج [25،89]. قام Bcl -2 بتثبيط موت الخلايا المبرمج عن طريق منع إطلاق السيتوكروم c ومنع تنشيط الكاسبيز [90] بينما تم تنظيمه بواسطة مستخلص الإيثانول من M.oleifera في الفئران التي يسببها ML. قللت M.oleifera أيضًا من تعبير TIMP -1 ، الذي يشارك في التليف الكلوي وموت الخلايا المبرمج [48].

4. آفاق M. أوليفيرا في تطوير الأدوية

يستهدف الباحثون تطوير الأدوية من مصادر طبيعية بدلاً من العقاقير الاصطناعية لأن المصادر الطبيعية لها آثار جانبية أقل من المصادر الاصطناعية. أثبت العلماء النيجيريون أن M.oleifera هو عشب مفيد ولا يسبب أي ضرر للجسم والكلى [91]. ذكرت دراسة أخرى أن الجرعات العالية من م.أوليفيرا تسببت في سمية في الفئران ، ولكن جرعة متوسطة من م.أوليفيرا آمنة [92]. لقد ثبت أن م.وليفيرا تخفف من اعتلال الكلية السكري في الجرذان التي يسببها الألوكسان [93]. يسبب الأسيتامينوفين سمية كبدية كلوية ، والتي يمكن معالجتها بجرعة 500 مجم / كجم [94]. خفضت م.وليفيرا من النخر ، وتوسع الأنابيب الكلوية في الفئران التي يسببها الكادميوم ، حيث قام صالح وآخرون. اقترح أن مولاي أوليفرا يمكن أن تستخدم كدواء عشبي [95]. قللت مستخلصات أوراق M. oleifera من الإجهاد التأكسدي وتلف الكلى والكبد [96]. اقترحت دراسة عشوائية خاضعة للتحكم الوهمي أنه يمكن استخدام كبسولات أوراق M.oleifera للتحكم في مستويات السكر في الدم ومستويات ضغط الدم [97]. علاوة على ذلك ، يمكن للمستخلصات المائية من M.oleifera أن تقلل من سمية المعادن (مثل (I) و Cd و Ni و Pb) وتظهر التأثيرات الوقائية في Saccharomyces cerevisiae [98].

إن المظهر الكيميائي النباتي الغني والتطورات في تقنيات التكنولوجيا الحيوية جعلت هذه الشجرة لا غنى عنها لفتح حقبة جديدة في العلوم الطبية. توفر تقنية التكاثر في المختبر رؤى جديدة لتطوير منتجات أكثر فاعلية وصديقة للبيئة وقابلة للتحلل البيولوجي باستخدام تقنيات الضرب الجماعي والإنتاج. على الرغم من أن تقنيات التكاثر الفعالة في المختبر لـ M. أوليفيرا قد تم وضعها ، لا تزال هناك فجوات في إنتاج المستقلبات وتلك المستقلبات المحددة في جسم الإنسان. سيساعد استخدام مناهج التكنولوجيا الحيوية في تسويق المنتجات النباتية الهامة. ليس هناك شك في أن بروتوكولات التكنولوجيا الحيوية ستسمح بإجراء بحث كبير لجعل M. oleifera أحد الحلول الأساسية لمختلف القضايا الصحية بما في ذلك أمراض الكلى.

5. الاستنتاجات

تنخفض وظائف الكلى مع تقدم العمر ، وتزداد مضاعفات الكلى المرتبطة بالشيخوخة بشكل متناسب. تحد آثارها الجانبية من فعالية الأدوية الموجودة في علاج أمراض الكلى ، وبالتالي ، يتم تقييم المركبات الطبيعية ذات الآثار الجانبية الأقل. تشير الأدبيات التي تمت مناقشتها في هذه المراجعة إلى أن M. الأوليفيم يخفف العديد من العوامل المرضية المرتبطة بأمراض الكلى ، بما في ذلك الالتهاب والإجهاد التأكسدي. ومع ذلك ، فقد تم توفير آلية مرتبطة بالإمكانات الوقائية للمولبة ضد أمراض الكلى في هذه الدراسة (الشكل 4).

الشكل 4. آليات الحماية من M.oleifera ضد إصابة الكلى. زاد موليفيرا من إنتاج الكاتلاز (CAT) ؛ ديسموتاز الفائق (SOD) ؛ الجلوتاثيون بيروكسيديز (GPx) ؛ الجلوتاثيون (GSH) ؛ القدرة الكلية المضادة للأكسدة (TAC) ؛ ديهيدراتاز حمض دلتا أمينوليفولينيك (ALAD) ؛ و G -6- Pase ، والتي سهلت تقليل الإجهاد التأكسدي عن طريق تنشيط الجلوتاثيون (GSH) ، وهو ثيول غير بروتيني يثبط الجذور الحرة. GSH يقمع حالة الإجهاد التأكسدي. قام M. oleifera أيضًا بقمع الضغوطات المؤكسدة التي تسببها ROS و H2O2 و GSSG و LPOby مما أدى إلى تثبيط MDA و LPP و TPCC و BUN و Creatinine و NO.Bcl -2 بالمثل عن طريق محفزات الإجهاد وتم ربطه بقمع النخر الناجم عن مولاي أوليفيرا. قام M.oleifera بتثبيط تعبير Caspase -9 ، وهو بروتين يشارك في تكوين الكاسبيسات. بعد NF-kB ، زادت محفزات الإجهاد أيضًا من تعبير CRP. ثم انتقل NF-kB من العصارة الخلوية إلى النواة ، مرتبطًا بالحمض النووي ، وقام بتنشيط البروتينات المرتبطة بالالتهابات. مثبطت M.oleifera الآلية التي يتم من خلالها إنتاج عوامل الالتهاب ، وبالتالي الحد من الالتهاب. تم ربط M. oleifera بانخفاض تطور أمراض الكلى.

تناقش هذه الدراسة رؤى M. أوليفيرا ضد أمراض الكلى بما في ذلك AKI و CKD ، والتي لم يتم الإبلاغ عنها من قبل. بالإضافة إلى ذلك ، هناك حاجة إلى مزيد من الدراسات لتأكيد آثار المواد الكيميائية النباتية النشطة بيولوجيًا (الفيتامينات ، والقلويدات ، والبوليفينول ، والإيزوثيوسيانات ، والجلوكوزينولات ، والعفص ، والصابونين) من م. أوليفيرا ضد أمراض الكلى. نتوقع أن النقاط التي أثيرت في هذه المراجعة ستوفر اتجاهًا بحثيًا مستقبليًا لفهم كيف يمكن للتدخلات الدوائية القائمة على المنتجات الطبيعية أن تعدل أمراض الكلى. في المقابل ، سيلقي الضوء على الكيفية التي يمكن أن تكون بها العقاقير القائمة على م.أوليفيرا عاملًا وقائيًا للكلى في علاج تشوهات الكلى المرتبطة بالشيخوخة. بالنظر إلى الآثار الضارة للموارد الاصطناعية وطبيعتها غير المتجددة ، فقد حظي استخدام الموارد الطبيعية كمصدر للأدوية باهتمام كبير في السنوات الأخيرة. قد يكون الطب القائم على M.oleifera عاملًا وقائيًا ممتازًا ضد العديد من عوامل الخطر المرتبطة بأمراض الكلى.

تم استخراج هذه المقالة من Plants 2021، 10، 2818. https://doi.org/10.3390/plants10122818 https://www.mdpi.com/journal/plants