التأثير الوقائي للجليكوسيد الكلي من صلصة Cistanche على إصابة الكبد التجريبية

الاتصال: أودري هو واتساب / حصان: 0086 13880143964audrey.hu@wecistanche.com

وانغ يانفانغ، تشاو جيجون، هاي بينغلي، شيوي بيفنغ، لي هوي، لي مينهوي

تجريدي

في هذه التجربة ، تم إنشاء نموذج لإصابة الكبد الكحولية في الفئران ، وتم استخدام المؤشرات الكيميائية الحيوية لوظائف الكبد والتغيرات النسيجية المرضية للكبد كمؤشرات للتفتيش. التحقيق فيالتأثير الوقائي للجليكوسيد الكلي لصلصة السيستانش على إصابة الكبد الكحولية التجريبية. إعطاء المجموعجليكوسيد من صلصة سيستانشجرعة عالية (130 مغ/كغ) وجرعة متوسطة بواسطة غافاج (100 مغ/كغ)، جرعة منخفضة (65 مغ/كغ)، وبيدينتات (150 مغ/كغ) كدواء مكافحة إيجابي. أظهرت النتائج أن المصل ALT و AST قد زادتا بشكل كبير. يتم تقليل نشاط SOD في الكبد ، ويتم زيادة محتوى MDA ؛ يظهر داء الدهون في خلايا الكبد. الجليكوسيد الكلي لمجموعة جرعة عالية من صلصة السيستانشي فعال في تحسين مؤشرات وظائف الكبد والحد من تنكس الدهون في خلايا الكبد. وعلى هذا الأساس، فإن القرار الأولي لإشيناكوسيدوأكتيوسيدكان المحتوى في إجمالي جليكوسيد صلصة سيستانش 29.1٪. تظهر التجارب المذكورة أعلاه أن الجليكوسيد الكلي لصلصة السيستانشي له تأثير وقائي على إصابة الكبد الكحولية في الفئران ، ومن المؤكد أيضا أن إشيناكوسيد وأكتيوسيد هما المكونان النشطان الرئيسيان لإجمالي جليكوسيد صلصة سيستانش.

الكلمات المفتاحية: إجمالي جليكوسيد صلصة سيستانش. كروماتوغرافيا سائلة عالية الأداء ؛ أكتيوسيد. إشيناكوسيد. إصابة الكبد الكحولية

صلصة سيتانشهو نبات Cistanche من عائلة Orobanchaceae (Orobanchaceae) ، المعروف أيضا باسم salina ، وهو نبات طفيلي عشبي معمر ، موزع بشكل رئيسي في الصحاري والصحاري والمناطق الجافة الأخرى. مناطق الإنتاج الرئيسية هي في شينجيانغ ومنغوليا الداخلية. 1]. نظرا لحقيقة أن Herba Cistanche من نفس العائلة ونفس الجنس قد تم حفرها بكميات كبيرة ، ويصعب تكاثر النباتات الطفيلية ، والموارد الطبية تتناقص يوما بعد يوم ، ومن الصعب تلبية الطلب في السوق. في بلدنا ، يتم استخدام صلصة السيستانش الشعبية كبديل ل cistanche deserticola ، لكن تقاريرها البحثية قليلة. من أجل زيادة توضيح قيمته الطبية ، تمت دراسة إجمالي جليكوسيد صلصة سيستانشي (إجمالي جليكوسيدات صلصة سيستانش) ، وهي فئة من المواد التي تحتوي على جليكوسيدات فينيل إيثانويد ، دوائيا.الجليكوسيد الكلي لصلصة السيستانش له تأثير وقائي على الأعصاب[2] ويمكن أن يحمي الحمض النووي من التلف التأكسدي الناجم عن الهيدروكسيل (OH·) [3]. يمكن أن تزيد جليكوسيدات سيستانغ سالسا فينيل إيثانويد بشكل كبير من نشاط ديسموتاز الفائق الأكسيد (SOD) في قلب الفأر والكبد وأنسجة المخ [4]. تشير الأبحاث المذكورة أعلاه إلى أنمجموع جليكوسيد من صلصة سيستانشله تأثير مضاد للأكسدة.

يتزايد معدل الإصابة بأمراض الكبد الكحولية (ALD) عاما بعد عام في بلدي. أصبح الكحول السبب الرئيسي الثاني لتلف الكبد بعد التهاب الكبد الفيروسي [5]. لعلاج إصابة الكبد الكحولية ، هناك نقص في الأدوية الآمنة والفعالة. وقد اجتذبت كيفية استخدام الموارد النباتية لتطوير عقاقير ومنتجات صحية مضادة للكحول وحماية الكبد اهتماما واسعا في الصناعات الصيدلانية والغذائية. بعد الأدبيات المكثفة ، وجد أن إصابة الكبد الكحولية مرتبطة بالإجهاد التأكسدي ، ومجموع جليكوسيد من صلصة سيستانش له تأثير على إصابة الكبد الكحوليةy. البحث عن التأثير الوقائي لا يزال فارغا. يوفر البحث في هذه التجربة أساسا علميا لتطوير واستخدام الجليكوسيد الكلي لصلصة سيستانش.

1 المواد والمعدات

1. 1 الطب والكواشف

صلصة سيستانشتم توفيره من قبل المختبر الرئيسي لتحديد المواد الطبية المنغولية وتوحيدها ، كلية باوتو الطبية ؛ Bifendate إسقاط حبوب منع الحمل (تشجيانغ Wanbang الصيدلانية المحدودة ، رقم الدفعة A02121139) ؛ مجموعة ألانين أمينوترانسفيراز (ALT) ، مجموعة حمض الأسبارتام أمينوترانسفيراز (AST) ، مجموعة اختبار مالونديالدهيد (MDA) ، مجموعة ديسموتاز فائقة الأكسيد (SOD) ، مجموعة تحديد البروتين الأزرق اللامع Coomassie (معهد نانجينغ جيانتشنغ للهندسة الحيوية ، رقم الدفعة 20110422) ؛ 56 درجة الخمور (بكين ريد ستار المحدودة) ؛ الكواشف الأخرى نقية محليا.

1. 2 الحيوانات

72 من ذكور الفئران من أنواع كونمينغ، تزن 17-22 جم (مركز الحيوانات المختبرية بجامعة منغوليا الداخلية، شهادة تأهيل الحيوان رقم: 6 (منغوليا 2002-0001)).

1. 3 أدوات

مقياس الطيف الضوئي المرئي بالأشعة فوق البنفسجية [Unico (شنغهاي) Instrument Co., Ltd., Model UV-2000]; قارئ Microplate (بيكمان كولتر ، الولايات المتحدة الأمريكية ، نموذج AD340) ؛ جهاز طرد مركزي عالي السرعة (هانغتشو Aipu معدات الصك المحدودة ، نموذج TG18-WS) ؛ كروماتوغراف سائل عالي الأداء (Thermo Fisher Scientific ، Model Ultimate 3000) ؛ التوازن التحليلي (شركة METTLER TOLEDO Instruments Co., Ltd. Model AR153O)؛ مذبذب بالموجات فوق الصوتية (شنغهاي برانسون ، نموذج SB3200) ؛ تجميد المجفف (بكين Boyikang أداة تجريبية المحدودة ، نموذج FD-1-50).

2 الطرق والنتائج

2. 1 دراسة حول إجمالي الجليكوسيد لنشاط صلصة السيستانش

2. 1. 1 إجمالي جليكوسيد استخراج صلصة السيستانش

2. 1. 1. 1 استخراج المستخلص الخام

يزن 100 غرام من مسحوق صلصة السيستانش الخشنة ، ويضاف 600 مل من الإيثانول بنسبة 70٪ وينقع لمدة 3 ساعات ، ويستخرج بالموجات فوق الصوتية لمدة 30 دقيقة ، ويصفى ، ويكرر الخطوات المذكورة أعلاه مرتين على بقايا الفلتر ، ويمزج الترشيح ويركز لاستعادة الإيثانول حتى لا يكون له طعم الكحول ، وجمع المستخلص وتجفيفه بالتجميد للحصول على مستخلص الصلصة الخام 19.46 جم.

2. 1. 1. 2 عملية التنقية

ضع 10 غرام من المستخلص الخام من صلصة السيستانش في دورق ، أضف 20 مل من الماء ليذوب في الموجات فوق الصوتية ، أضف 80 مل من الإيثانول المطلق ، رجه جيدا وضعه لمدة 12 ساعة ثم قم بالترشيح ، تم تركيز الترشيح لاستعادة الإيثانول حتى لا طعم الكحول ، وتجفيفه بالتجميد للحصول على 8.408 غرام من إجمالي جليكوسيد مستخلص صلصة سيستانش.

2. 1. 2 تجميع وإدارة الحيوانات

تم تغذية 72 فأرا بشكل تكيفي لمدة يومين قبل التجربة وتم تقسيمها عشوائيا إلى 6 مجموعات ، كل منها يحتوي على 12 فأرا ، وهي مجموعة تحكم فارغة ، ومجموعة نموذج إصابة الكبد الكحولية ، ومجموعة تحكم إيجابية (150 مجم / كجم بيدينت) ، وإجمالي جليكوسيد مجموعة جرعة عالية من صلصة سيستانش (130 مجم / كجم) ، وإجمالي جليكوسيد مجموعة جرعة متوسطة من صلصة السيستانش (100 مجم / كجم) وإجمالي جليكوسيد مجموعة جرعة منخفضة من صلصة سيستانش (65 مجم / كجم). أعطيت الحيوانات في كل مجموعة الإدارة داخل المعدة (ig) مرتين في اليوم ، وكان حجم ig 0.2 مل / 20 جم من وزن الجسم. أعطيت المجموعة الضابطة الفارغة ومجموعة النموذج كميات متساوية من المياه المالحة. بعد ساعتين من كل إدارة ، باستثناء المجموعة الضابطة الفارغة ، أعطيت المجموعات الأخرى 56 درجة من الخمور عند 0.4 مل / 20 جم من وزن الجسم لمدة 10 أيام متتالية للتسبب في نموذج إصابة الكبد الكحولية الحادة. في اليوم 9 من المبنى النموذجي ، لم يسمح بالصيام. في اليوم 10 ، تم إعطاء النبيذ الأبيض 56 درجة لمدة 3 ساعات. تم أخذ مقل العيون بالدم وتم فصل المصل. بعد جمع الدم ، تم التضحية بالفئران. وزن ، واتخاذ الفص الأيمن من الكبد ووضعه في محلول تثبيت الفورمالديهايد 10 ٪ ، ووضع بقية الكبد في الثلاجة عند -20 درجة مئوية.

2. 1. 3 المعالجة الإحصائية

استخدم البرنامج الإحصائي SPSS 11.5 لمعالجة البيانات وتحليل التباين و P<0.05 is="" statistically="">

2. 1. 4 تأثير الجليكوسيد الكلي لصلصة السيستانش على وزن الجسم ووزن الكبد ومؤشر الكبد لإصابة الكبد الكحولية الحادة لدى الفئران

وكما هو مبين في الجدول 1، كان وزن الكبد ومؤشر الكبد للفئران في المجموعة النموذجية أعلى بكثير من تلك الموجودة في المجموعة الضابطة الفارغة (P<0.05), indicating="" liver="" damage.="" compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" liver="" weight="" and="" liver="" index="" of="" mice="" in="" the="" total="" glycoside="" of="" the="" cistanche="" salsa="" high-dose="" group="" and="" the="" positive="" control="" group="" were="" significantly="" reduced="" (p=""><0.01). there="" was="" no="" significant="" difference="" between="" the="" total="" glycoside="" of="" cistanche="" salsa="" medium="" and="" low-dose="" groups="" (="" p="">0.05).

2. 1. 5 تأثير الجليكوسيد الكلي لصلصة السيستانش على المصل AST و ALT

تم طرد الدم الذي تم جمعه مركزيا عند 3.5×103 دورة / دقيقة لمدة 10 دقائق لإعداد المصل. باستخدام طريقة لاي ، تم استخدام قراءات مقياس الطيف الضوئي UV-Vis 505 نانومتر لتحديد نشاط ALT و AST في المصل. وكما هو مبين في الجدول 2، كان المصل ALT وAST في مجموعة النماذج أعلى بكثير من تلك الموجودة في المجموعة الضابطة الفارغة (P<0.05), indicating="" that="" the="" model="" group="" was="" successfully="" modeled.="" the="" serum="" alt="" and="" ast="" of="" mice="" in="" the="" positive="" control="" group="" were="" significantly="" lower="" than="" those="" in="" the="" model="" group=""><0.01). compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" serum="" alt="" and="" ast="" of="" mice="" in="" the="" total="" glycoside="" of="" the="" cistanche="" salsa="" high-dose="" group="" were="" significantly="" lower=""><0.01). there="" was="" no="" significant="" difference="" between="" the="" total="" glycoside="" of="" the="" cistanche="" salsa="" middle="" and="" low="" dose="" group="" and="" the="" model="" group="" (p="">0.05).

2. 1. 6 تأثير الجليكوسيد الكلي لصلصة السيستانش على محتوى MDA ونشاط SOD في الكبد

خذ 0.3 غرام من أنسجة الكبد لإعداد 10٪ و 1٪ من المتجانسات. الطرد المركزي 1٪ الكبد متجانسة مع 3.5 × 103 دورة / دقيقة لمدة 10 دقائق واتخاذ supernatant. الحل ، تم تحديد البروتين في تجانس الكبد بواسطة طريقة Coomassie Brilliant Blue. خذ 1٪ من الكبد المتجانس الفائق ، وقم بالعمل وفقا لمربع اختبار SOD ، واقرأ عند 450 نانومتر على قارئ الصفائح الدقيقة. خذ 10٪ من الكبد المتجانس الفائق ، ويعمل وفقا لمجموعة تحديد MDA ، ويقيس الامتصاص (A532) باستخدام مقياس الطيف الضوئي عند 532 نانومتر.

وكما هو مبين في الجدول 3، كان محتوى MDA في كبد مجموعة النماذج أعلى بكثير من محتوى المجموعة الضابطة الفارغة (P<0.05), and="" the="" sod="" activity="" was="" significantly="" reduced=""><0.05). compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" mda="" content="" in="" the="" liver="" of="" the="" positive="" control="" group="" was="" significantly="" lower=""><0.01), and="" the="" activity="" of="" sod="" was="" significantly="" increased=""><0.01). compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" mda="" content="" of="" the="" total="" glycoside="" of="" the="" cistanche="" salsa="" high-dose="" group="" was="" significantly="" lower=""><0.01), and="" the="" activity="" of="" sod="" was="" significantly="" increased=""><0.01). the="" total="" glycoside="" of="" cistanche="" salsa="" medium="" and="" low="" dose="" groups="" had="" no="" difference="" in="" mda="" and="" sod="" compared="" with="" the="" model="" group="" (p="">0.05).

2. 1. 7 تأثير الجليكوسيد الكلي لصلصة السيستانش على التغيرات المرضية لأنسجة الكبد لدى الفئران

الفحص المرضي: أنسجة الكبد الثابتة مع الفورمالديهايد 10 ٪ ، قسم البارافين التقليدي المدمج (سمك الشريحة 5 ميكرومتر) ، تلطيخ HE ، ومراقبة التغيرات النسيجية المرضية للكبد تحت المجهر الضوئي.

كبد المجموعة الضابطة الفارغة أحمر داكن اللون وناعم الملمس. بنية أنسجة الكبد طبيعية وبنية فصيصات الكبد سليمة. إنه مضلع ذو حدود واضحة ، والنواة مستديرة وتقع بوضوح في وسط الخلية. زاد حجم كبد الفئران في مجموعة النموذج وإجمالي جليكوسيد سالسا سالسا المتوسطة ومجموعات الجرعة المنخفضة وأصبح اللون أصفر. كانت التغيرات المرضية تحت المجهر بشكل رئيسي تنكسا دهنيا لخلايا الكبد ، مع وجود فجوات دهنية منتشرة وخلايا كبدية في الخلايا. كبير ، يمتلئ السيتوبلازم بقطرات الدهون الصغيرة والفجوات ، ولا تزال النواة في المركز. في المجموعة الضابطة الإيجابية والجليكوسيد الكلي لمجموعة جرعة عالية من صلصة السيستانشي ، تم تقليل نسبة الدهون في خلايا الكبد في الفئران إلى حد ما ، وتم تقليل عدد قطرات الدهون إلى حد ما.

2. 2 تحليل المكون الرئيسي لإجمالي جليكوسيد صلصة السيستانش

2. 2. 1 الشروط الكروماتوغرافية

وكانت الظروف الكروماتوغرافية هي العمود الكروماتوغرافي ZORBAX ODS (250×4.6 ملم، 5 ميكرومتر)؛ المرحلة المتنقلة: محلول حمض الفورميك الميثانول 0.2٪ (27.5 ∶ 72.5) ، إزالة التدرج ؛ درجة حرارة العمود 30 درجة مئوية ؛ معدل التدفق 1 مل / دقيقة ؛ الكشف عن الطول الموجي 334 نانومتر. في ظل الظروف الكروماتوغرافية المذكورة أعلاه ، فإن فصلإشيناكوسيدوأكتيوسيدجيد.

2. 2. 2 إعداد الحل المرجعي

يزن بدقة 1.3 ملغ و 1.2 ملغ منإشيناكوسيدوأكتيوسيدالمادة المرجعية لإعداد 0.13 ملغ / مل من محلول المادة المرجعية إشيناكوسيد و 0.12 ملغ / مل من محلول الأكتيوسيد المرجعي.

2. 2. 3 إعداد حل الاختبار

يزن بدقة 0.1082 غرام من إجمالي جليكوسيد مستخلص صلصة سيستانش ويخفف إلى 50 مل باستخدام محلول المرحلة المتنقلة.

2. 2. 4 العلاقة الخطية

ارسم بدقة الحل المرجعي 0. 06, 0. 12. 0. 18. 0. 24. 0. 30, 0. 48. 0. 54. 0. 72. 1. عند 20 ملغم / مل ، حقن 5 ميكرولتر في الكروماتوغرافيا السائلة بالتسلسل ، واحسب معادلة الانحدار مع حجم الحقن (ميكروغرام) للمادتين المرجعيتين مثل الخراج ومنطقة الذروة المقابلة كإحداثيات. إشيناكوزيد: Y = 11.868 X-0.0785, R = 0.9997; acteoside: Y = 18.026X-0.1913 ، R = 0.9997. ونتيجة لذلك ، فإن المادة المرجعية echinacoside لها علاقة خطية جيدة في نطاق 0.0635 إلى 0.4445 ميكروغرام ؛ المادة المرجعية acteoside في حدود 0.059 إلى 1.18 ميكروغرام العلاقة الخطية الداخلية جيدة.

2. 2. 5 اختبار الدقة

ارسم بدقة 10 ميكرولتر من نفس محلول الاختبار ، وكرر الحقن 5 مرات في ظل الظروف الكروماتوغرافية المذكورة أعلاه. سجل الكروماتوجرام وحدد منطقة الذروة. والنتيجة هي RSD من إشيناكوسيد 0.89 ٪ ،RSD منacteoside هو 1.87 ٪ ، مما يشير إلى أن دقة الأداة جيدة.

2. 2. 6 اختبار الثبات

نفس محلول الاختبار ، على التوالي ، في 0 ، 2 ، 4 ، 8 ، 16 ، 32 ، 40 ، 48 ساعة ، يرسم بدقة 10 لتر ، يحقنه في الكروماتوغراف السائل ، يسجل الكروماتوغرام ، ويقيس منطقة الذروة. والنتيجة هي RSD من إشيناكوسيد 1. 58٪ ، و RSD منأكتيوسيدهو 0. 49٪ ، مما يشير إلى أن حل الاختبار في غضون 48 ساعة

الاستقرار جيد.

2. 2. 7 اختبار التكرار

يزن بدقة حوالي 0.2 ملغ من نفس الدفعة من العينات ، 5 أجزاء في المجموع ، وإعداد 5 أجزاء من المحلول. وفقا لطريقة تحديد المحتوى ، قم بسحب 10 ميكرولتر بدقة إلى الكروماتوغراف السائل ، وسجل الكروماتوجرام ، وحدد منطقة الذروة. والنتيجة هي echinacoside كان RSD بنسبة 1.91٪ و RSD من جليكوسيدات Verbascum 2.08٪ ، مما يشير إلى أن طريقة التحديد لها قابلية تكرار جيدة.

2. 2. 8 اختبار معدل الاسترداد

يزن بدقة 0.2 غرام منمجموع جليكوسيد من صلصة سيستانش، أضف كمية معينة منإشيناكوسيد وأكتيوسيدالمواد المرجعية على التوالي ، قم بإعداد محلول الاختبار وفقا للطريقة الواردة في 2.2.3 أعلاه ، وقم بإجراء التحديد وفقا لطريقة تحديد المحتوى في ظل الظروف الكروماتوغرافية المحددة. النتيجة متوسط معدل استرداد إشيناكوسيد هو 98. 49٪ ، RSD 1. 06٪ ، ومتوسط معدل استرداد أكتيوسيد هو 97.35٪ ، و RSD هو 1.45٪.

2. 2. 9 تحديد العينات

ارسم بدقة 10 ميكرولتر لكل من المحلول المرجعي ومحلول الاختبار ، وحقن العينة ، وتحديد الظروف الكروماتوغرافية أعلاه ، وحساب محتوى العينة بالطريقة القياسية الخارجية. تظهر النتائج في الجدول 4 متوسط محتوى إشيناكوسيد هو 24.5 ٪ ، ومتوسط محتوىأكتيوسيدهو 4.6٪.

3 مناقشة

يشير تلف الكبد الكحولي إلى تلف الكبد وسلسلة من التغيرات المرضية الناجمة عن الشرب المفرط على المدى الطويل. يمكن أن يسبب الإفراط في تناول الكحول على المدى الطويل تلف خلايا الكبد ، ثم يتطور إلى تليف الكبد ، وحتى تليف الكبد [6]. بالمقارنة مع مجموعة النموذج ، فإن إجمالي الجليكوسيد لمجموعة جرعة عالية من صلصة السيستانش في هذه التجربة قلل بشكل كبير من نشاط ALT و AST في مصل الفأر ، وقلل بشكل كبير من محتوى MDA في الكبد ، وزاد بشكل كبير من نشاط SOD ، مما قلل من الدهون في خلايا الكبد إلى حد ما. ، تقليل عدد قطرات الدهون. ولم يكن هناك فرق كبير بين مجموعة الجرعات المتوسطة والمنخفضة ومجموعة النماذج. تتوافق نتائج هذه التجربة مع نتائج أبحاث pالتأثير الدوار لإجمالي جليكوسيدات Cistanche على إصابة الكبد الكحولية في الفئران[7].

الجليكوسيد الكلي لصلصة السيستانشي يحمي تلف خلايا الكبدعن طريق الحد من نفاذية غشاء الخلية وزيادة محتوى ALT و AST المنبعث في الدم ؛ يمكن أن يزيد من نشاط SOD والقضاء على عدد كبير من الجذور الحرة التي ينتجها الكحول في عملية التمثيل الغذائي في الجسم. ; يمكن أن يقلل من تكوين MDA ويمنعه من إتلاف بنية غشاء خلايا الأنسجة [8-10]. الجليكوسيد الكلي لصلصة السيستانش له تأثير وقائي على إصابة الكبد الكحولية ، وهناك علاقة تأثير كمي. التحقق من الأدبيات ، لا يوجد تحليل كمي للمكونات النشطة من إجمالي جليكوسيد صلصة سيستانش. في هذه الورقة ، محتوىأكتيوسيدوإشيناكوسيد، تم تحليل المكونات الرئيسية لإجمالي جليكوسيد صلصة سيستانش، كميا لأول مرة بواسطة HPLC، والتي شكلت 29.1٪ من إجمالي جليكوسيدات. توفير أساس علمي لتطوير واستخدام الجليكوسيد الكلي لصلصة السيستانش. وقد وجدت الدراسات الدوائية الحديثة أن إشيناكوسيد له تأثير وقائي على خلايا PC12 المتضررة من بيروكسيد الهيدروجين وتلف الإجهاد التأكسدي في الفئران الخرف الوعائي [11,12]. كلاإشيناكوسيد وأكتيوسيد لهما آثار مثبطة على السمية الخلوية لخلايا الكبدالناجمة عن D GalN و TNF-α [13]. وعلاوة على ذلك، هناك تكهنات بأنالجليكوسيد الكلي من صلصة سيستانش يحمي الفئران من إصابة الكبد الكحوليةيمكن تعزيزها بواسطةإشيناكوسيد وأكتيوسيدلتعزيز نشاط إنزيم مضادات الأكسدة الخلوية ، وتحسين القدرة المضادة للأكسدة لخلايا الكبد ، وبالتالي الحفاظ على سلامة غشاء البلازما لخلايا الكبد ، بحيث يمكن لخلايا الكبد أن تعمل بشكل طبيعي وظائف دفاعية وتعويضية. سنقوم بعزل المركبات بشكل أكبر في الدراسات المستقبلية واستخدام تقنيات البيولوجيا الجزيئية لدراسة تنظيم المركبات الأحادية على موت الخلايا المبرمج في خلايا الكبد وعلاقتها بتنظيم الجينات المستهدفة ذات الصلة.

مراجع

1 تشانغ HW. دراسات حول المكونات الكيميائية و

بصمة صلصة سيستانش (C. A. Mey.) G. Beck. هو هوت : كلية منغوليا الداخلية الطبية ، ماجستير 2008.

2 تيان XF، بو إكس بي. جليكوسيدات الفينيل إيثانويد من صلصة Cistanches تمنع موت الخلايا المبرمج الناجم عن أيون ميثيل فينيل بيريدينيوم في الخلايا العصبية. J Ethnopharmacol ، 2005 ، 97: 59-63.

3 وانغ XW ، جيانغ XY ، وو لي. آثار الكسح من جليكوسيدات Cistanche على الجذور الحرة وحمايتها من تلف الحمض النووي الناجم عن OH· في المختبر الصين فارم J ، 2001 ، 36: 29-32.

4 وو سموه. التحضير والنشاط المضاد للأكسدة من جليكوسيدات الفينيل إيثانويد من صلصة Cistanche. نانجينغ: جامعة نانجينغ الزراعية ، ماجستير 2008.