العلاقة بين مصل Bcl -3 و Gal -3 و TGF - 1 والتليف الخلالي الكلوي في الفئران المصابة بمرض الكلى المزمن Ⅱ

2.5 تلطيخ المناعي للـ SMA في الجرذان من كلا المجموعتين

لوحظ تعبير No -SMA في النسيج الخلالي للجرذان في جميع النقاط الزمنية ، ولكن في التعبير عن -SMA فيالخلالي الكلويمن الفئران فيكدتم زيادة المجموعة بشكل ملحوظ (P <{0}}. 05). (P <0.05) ، انظر الشكل 4.

انقر هنا للتعرف على المزيد من المعارف حول علاج Cistancheالتليف الخلالي الكلوي

اطلب المزيد: wallence.suen@wecistanche.com 0015292862950

انقر هنا للحصول على مزيد من المعلومات حول كيفية منع Cistancheالتليف الخلالي الكلوي

2.6 الارتباط بين الدم Bcl -3 و Gal -3 و TGF - 1 والتليف الخلالي الكلويارتبطت مستويات Bcl في الدم -3 و Gal -3 و TGF - 1 في فئران CKD ارتباطًا إيجابيًا بالمنطقة النسبيةالتليف الخلالي الكلوي(rs {0}}. 776، P <0. 0 01). كانت المساحة النسبية للتليف الخلالي مرتبطة بشكل إيجابي (rs=0. 776، P <0.001. rs=0. 58، P <0.001؛ rs=0. 52، P {{14} } .001) ، انظر الشكل 5.

3 مناقشة

بينيتليف كلويهو تغيير مرضي كبير فيفشل كلوي مزمنوهي واحدة منالأسباب الرئيسية لأمراض الكلىالتقدم إلى المرحلة النهائيةامراض الكلى[6] ، وفي وقت مبكر تعتبر الوقاية والتدخل المبكر من التليف الكلوي تدبيرًا رئيسيًا لتأخير الفشل الكلوي.التليف الخلالي الكلوييتم تصميم النماذج الحيوانية أساسًا عن طريق الجراحة (ربط الحالب من جانب واحد ، وما إلى ذلك) ، والأدوية (الأدينين ، والسيكلوسبورين أ ، وما إلى ذلك) وغيرها [7]. آخرون [7].

فوائد Cistanche: علاجالتليف الخلالي الكلوي

في هذه الدراسة ، تم استخدام الأدينين لتحضير كدنموذج التليف الخلالي الكلوي للجرذان بالتزقيم. في هذه الدراسة ، تم استخدام الأدينين لتحضير نموذج من التليف الخلالي في فئران CKD بالتزقيم. يتسبب هذا الأخير في انسداد الأنابيب الكلوية ، مما يؤدي إلى انخفاض في مصل الدم ، ويتسبب هذا الأخير في انسداد الأنابيب الكلوية ، مما يؤدي إلى زيادة كبيرة في نيتروجين اليوريا والكرياتينين وحمض اليوريك في الدم ، وتكوين بلورات حمض اليوريك في الأنابيب الكلوية. يتسبب الأخير في انسداد الأنابيب الكلوية ، مما يؤدي إلى زيادة كبيرة في نيتروجين اليوريا في الدم والكرياتينين وحمض البوليك. في هذه الدراسة ، أظهرت نتائج تلوين HE أن وحدة الكلى تضررت بسبب البلورات. في هذه الدراسة ، أشارت نتائج تلطيخ HE إلى أن نموذج الفئران CKD قد تم إنشاؤه بنجاح. أظهر تلطيخ ماسون أن هناك تغيرًا ملحوظًا في النسيج الخلالي الكلوي لجرذان مرض الكلى المزمن. كان لدى الفئران رواسب ألياف كولاجين زرقاء واضحة في النسيج الخلالي ، وكان التعبير عن -SMA ، علامة التليف ، هو مستوى التعبير عن -SMA ، وهو علامة للتليف ، كما زاد بشكل كبير في الفئران CKD مقارنة مع مجموعة التحكم.

منذتليف كلوييتم إنتاجه بشكل أساسي من قبل الخلايا الليفية المقيمة ، وقد تكون الخلايا البطانية للخلايا البطانية هي المصدر الرئيسيالتليف البطاني، خلال فترة التباين ، تكتسب الخلايا البطانية البطانية علامة اللحمة المتوسطة -SMA [9]. كل هذه تؤكد أن الأدينين أعلاه يؤكد كل شيء أن التليف الخلالي الناجم عن الأدينين يحدث في نموذج الفئران من CKD. لذلك ، في إعداد تزقيم الأدينينCKD الفئران التليف الخلالينموذج

تمت دراسة العلاقة بين Bcl -3 و Gal -3 و TGF - 1 والتليف الخلالي الكلوي في نموذج تزقيم الأدينين للتليف الخلالي CKD الجرذ

بروتينات عائلة TGF - 1 عبارة عن سيتوكينات متعددة الوظائف تلعب دورًا في مجموعة متنوعة من العمليات البيولوجية بما في ذلك التطور والالتهاب والمناعة وإعادة تشكيل الأنسجة وإصلاحها.اشتعال, المناعة وإعادة تشكيل الأنسجة وإصلاحها، من بين العديد من العمليات البيولوجية الأخرى الأدوار الحاسمة في التنمية والالتهابات والمناعة وإعادة تشكيل الأنسجة وإصلاحها. في التليف الكلوي ، TGF - 1 هو واحد من أكثر البروتينات TGF - 1 هو أحد البروتينات الأكثر شهرة في التليف الكلوي [8]. لقد وجد أنه عند حدوث التليف الكلوي ، فإن الأنسجة [10-12 TGF - 1 مستويات في الأنسجة [10-12] والمصل [{6}}] والبول [10 ، {{8 }}] تزيد بشكل ملحوظ عند حدوث التليف الكلوي. وجد Baczkowska وآخرون [16] أن مصل Baczkowska وآخرون [16] وجدوا أن تركيز TGF في الدم - 1 قد يتنبأ بتطور التليف الكلوي في المرضى بعد زرع الكلى. في هذه الدراسة ، وجدنا أن تطور التليف الكلوي في الفئران المصابة بمرض الكلى المزمن قد زاد بتركيز TGF - 1. في هذه الدراسة ، كانت مستويات TGF - 1 في مصل الدم أعلى بشكل ملحوظ في الفئران CKD عنها في الجرذان الضابطة في جميع النقاط الزمنية. كانت المستويات في الفئران CKD أعلى بكثير من تلك الموجودة في المجموعة الضابطة ، وكان هناك ارتباط إيجابي بين مستوياته والتليف الخلالي. أظهر الارتباط الإيجابي بين مستوى TGF - 1 والتليف الخلالي في الفئران CKD أنه مع تقدم التليف الخلالي ، زاد مستوى تعبير TGF - 1 أيضًا. كما زاد مستوى التعبير رقم 1 تدريجيًا مع تطور التليف الخلالي. الآليات الممكنة لتحريض التليف الكلوي تتضمن الآليات المحتملة لتحريض التليف الكلوي [10]: (1) تحريض الكولاجين 1 وتخليق المصفوفة خارج الخلية (ECM) lularmatrix (ECM). (2) تحريض المصفوفة metalloproteinase （Matrixmetalloproteinases (MMPs) والبروتينات المعدنية Tissueinhibitorof metalloproteinase (TIMPs). TIMPs) عدم التوازن ومنع تدهور ECM. (3) التأثير المباشر على الخلايا الجوهرية الكلوية. (4) تعزيز الأرومة الليفية العضلية Gal -3 هو عضو يبلغ وزنه 30 كيلو دالتون من أفراد عائلة جاليكتين المرتبط بالجالاكتوزيد الذي يشارك في التليف ، وإعادة تشكيل البطين ، والسرطان ، والمناعة الذاتية والالتهابات ، وله وظائف بيولوجية متعددة ، وهو أحد علامة بيولوجية محتملة لاكتشاف الأمراض المختلفة المؤشرات الحيوية المحتملة للكشف المبكر عن الأمراض المختلفة [17-18].

فوائد Cistanche: علاجالتليف الخلالي الكلوي

على الرغم من أن عددًا من الدراسات [17 ، 19-20] قد وجد أن غال -3 له دور مهم في اكتشافتليف كلويتم العثور على تعبير Gal -3 مرتفعا أثناء التليف الكلوي ويمكن أن يعزز تطور الرجفان الكلوي. على الرغم من أن عددًا من الدراسات [17 ، 19-20] قد اكتشف أن تعبير غال -3 يتم تنظيمه أثناء التليف الكلوي ويمكن أن يساهم في تطويرتليف كلوي، هناك عدد قليل نسبيًا من الدراسات حول مستويات غال -3 المصل والتليف الكلوي. ومع ذلك ، هناك عدد قليل نسبيًا من الدراسات حول مستويات غالون المصل -3 والتليف الكلوي. أظهرت الدراسات [21] أن ارتفاع مستويات غال -3 المتداولة ترتبط بزيادة خطر الإصابة بمرض الكلى المزمن والتليف الكلوي. أظهرت الدراسة [21] أن المستويات المرتفعة من جال -3 المتداولة ترتبط بزيادة خطر الإصابة بمرض الكلى المزمن والفقدان السريعوظيفة الكلى، وذلك بالتطور التدريجيكدسوف يترافق مع زيادة خطر الإصابة بمرض الكلى المزمن. سيؤدي تطوير CKD التدريجي إلى الرجفان الأنبوبي الخلالي. وجد وآخرون [22] أن ارتفاع مستويات غال في البلازما -3 كان مرتبطًا بزيادة خطر الإصابة بالتليف الكلوي. وجد أوي وآخرون [22] أن زيادة مستويات غال في البلازما -3 كانت مرتبطة بزيادة خطر الإصابة بالكلى التليف وأظهر كذلك أن غال -3 كان مرتبطًا بالتليف الخلالي والضمور الأنبوبي والتليف الداخلي. لقد أوضحوا أيضًا أن غال -3 مرتبط بالتليف الخلالي وضمور أنبوبي وتليف باطني. ثانيًا ، وجدوا أن غال -3 يلعب دورًا مهمًا في التليف في تسلسل الحمض النووي الريبي.

بالإضافة إلى ذلك ، وجدوا أن Gal -3 تم تنظيمه في خزعات الكلى الليفية عن طريق تحليل تسلسل الحمض النووي الريبي.

أخيرًا ، بالاقتران مع تحليل التخصيب GO وتحليل KEGG ، خلصوا إلى أن Gal -3 قد يساهم في عملية التليف الكلوي من خلال تنظيم الالتصاق بين الخلايا وتكاثر الخلايا. وجدت الدراسة الحالية أن تعبير Gal -3 في عينات التليف الكلوي من CKD في الدراسة الحالية ، وجدنا أن مصل غال -3 زاد بشكل ملحوظ في التليف الكلوي CKD وكان مرتبطًا بالتليف الكلوي. في هذه الدراسة ، وجدنا أن مصل غال -3 كان مرتفعًا بشكل ملحوظ في مرض الكلى المزمن ويرتبط إيجابًا بالتليف الكلوي. لذلك ، من المتوقع أن يكون Gal -3 علامة مصلي للتليف الكلوي.

فوائد Cistanche لتليف كلوي

Bcl -3 هو عضو في عائلة IκB ، وقد تم الإبلاغ عن أن Bcl -3 يمكنه حماية بروتين Smad3 من الانتشار والتحلل عن طريق الارتباط المباشر بـ Smad3 ، مما يحمي بروتين Smad3 من الانتشار والتحلل لتعديل TGF / مسار إشارات Smad وبالتالي المشاركة في الرجفان الكلوي [8 ، 23]. انجذاب كيميائي [8 ، 23]. تم إجراء دراسات أقل على Bcl -3 والتليف الكلوي.

وجد Chen وزملاؤه [23] أن Bcl -3 تم تنظيمه بشكل كبير في نموذج الفأر UUO الخاص بالتليف الكلوي وتم تنظيمه بشكل كبير في C في مرضى CKD ، وكانت مستويات Bcl في المصل -3 أعلى بكثير من تلك الموجودة في الضوابط الصحية. في مرضى CKD ، كانت مستويات Bcl -3 في المصل أعلى بكثير من تلك الموجودة في الضوابط الصحية وكانت مرتبطة بالبروتين البشري الخاطئ 4 (HE4). كان البروتين الخاطئ 4 (HE4) ، وهو مؤشر حيوي للتليف الكلوي ، مرتبطًا بشكل كبير بمستويات المصل من HE4. علامة حيوية للتليف الكلوي ، لذلك استنتجوا أن Bcl -3 يمكن أن يكون لذلك ، استنتجوا أن Bcl -3 يمكن أن يكون علامة حيوية جديدة وقيمة للتليف الكلوي فيكد.

وجدت الدراسة الحالية أيضًا أن مستويات Bcl -3 المصل في الفئران CKD كانت مرتبطة بشكل إيجابي بالرجفان الخلالي الكلوي ، ووجدت الدراسة الحالية أيضًا أن مستويات Bcl -3 في المصل في الفئران CKD كانت مرتبطة بشكل إيجابي مع الخلالي الكلوي. التليف ، وكانت مستويات Bcl -3 في 6 أسابيع أعلى بكثير من تلك في 3 أسابيع. يشير هذا إلى أن Bcl -3 قد لا يساعد فقط في تقييم التليف الكلوي ، ولكنه يعكس أيضًا شدته. يشير هذا إلى أن Bcl -3 قد لا يساعد فقط في تقييم التليف الكلوي ولكنه يعكس أيضًا شدته.

الدراسة الحالية محدودة بحقيقة أنها ليست سوى عينة صغيرة من الحيوانات. الدراسة الحالية محدودة بحقيقة أنها ليست سوى عينة صغيرة من الحيوانات وهي مجرد ملاحظة أولية لمصل TGF - 1 و Gal -3 و Bcl -3 في CKD. الدراسة الحالية بها بعض القيود ، فقط عينة صغيرة من الحيوانات والملاحظة الأولية فقط لتغيرات مصل TGF - 1 و Gal -3 و Bcl -3 في CKD وعلاقتها بالتليف الكلوي . لم يتم استكشاف قيمة التغييرات بعمق ولم يتم التحقق من صحتها في التطبيق السريري.

خاتمة

تشير نتائج هذه الدراسة إلى أن مستويات TGF - 1 و Gal -3 و Bcl -3 قد زادت بشكل ملحوظ في نموذج الفئران CKD المستحث بالأدينين ، و اقترحت الدراسة أن مستويات TGF - 1 و Gal -3 و Bcl -3 زادت بشكل ملحوظ في نموذج الفئران CKD الناجم عن الأدينين وكانت مرتبطة ارتباطًا وثيقًا بالتليف الخلالي. هناك حاجة إلى دراسات العينة الكبيرة والمستقبلية المستقبلية لمزيد من الدراسات المستقبلية والعينة الكبيرة لتأكيد نتائج هذه الدراسة ونتائج TGF - 1 و Gal -3 و Bcl {{11} }. Gal -3 و Bcl -3 كمؤشرات حيوية للتليف الكلوي في مرضى CKD. القيمة المحتملة لـ TGF - 1 و Gal -3 و Bcl -3 كمؤشرات حيوية للتليف الكلوي في مرضى CKD.