كيف يلعب Cistanche دورًا وقائيًا للأعصاب: منع وعلاج مرض الزهايمر ومرض باركنسون؟

جهة الاتصال: Audrey Hu Whatsapp / hp: 0086 13880143964 البريد الإلكتروني:audrey.hu@wecistanche.com

1. مرض الزهايمر المضاد

الزهايمر تعني خرف الشيخوخة ، وهو مرض تنكسي يصيب الجهاز العصبي المركزي مع ضعف إدراكي تدريجي وضعف في الذاكرة كأحد المظاهر السريرية الرئيسية. الخصائص المرضية هي لويحات الشيخوخة المتكونة من ترسب ببتيدات B-amyloid خارج القشرة الدماغية والخلايا العصبية الحُصَينية والتجمع غير الطبيعي لبروتين تاو في الخلايا العصبية في الدماغ لتشكيل التشابكات الليفية العصبية. بالإضافة إلى ذلك ، يؤدي انخفاض الخلايا العصبية الأسيتيل كولين في أنسجة المخ لدى مرضى الزهايمر إلى انخفاض الناقل العصبي ACh.

Cistanche deserticola له العديد من التأثيرات ، انقر هنا لمعرفة المزيد

1.1 تأثير Cistanche المضاد لمرض الزهايمر

أعد Liu Fengxia وآخرون نماذج الفئران AD عن طريق حقن حمض الكينولينيك في بطين الدماغ. وجدت الدراسة أن إجمالي جليكوسيداتcistancheيمكن أن يزيد من مستوى التعلم والذاكرة لدى الفئران AD ، ويقلل من الزيادة في محتوى malondialdehyde (MDA) في أنسجة المخ التي يسببها QA ، ويزيد من سوبر أوكسيد ديسموتاز (SOD) ، ونشاط الجلوتاثيون بيروكسيديز (GSH.Px) ، ويقلل أستيل كولينستراز. (ChE) ومعدل موت الخلايا المبرمج وتراكم الكالسيوم في أنسجة المخ. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن لـ GCs أيضًا تحسين تدهور التعلم والذاكرة في نماذج الفئران AD التي تسببها AB و ثلاثي كلوريد الألومنيوم. يمكن أن يقلل محتوى MDA في أنسجة دماغ الفئران AD ، ويزيد من أنشطة SOD16 و GSH-Px ، ويقلل من معدل موت الخلايا المبرمج. تم إضعاف تعبير Bax وتحسين تعبير Bcl -2.

أجرى وانغ تشينغ بحثًا حول الفعالية المضادة لمرض الزهايمر لكبسولات GCs ووجد أن كبسولات GCs عن طريق الفم لها تأثيرات علاجية على مرضى الزهايمر ، والتي يمكن أن تحسن القدرة المعرفية للمرضى ، وتحسن قدرة المرضى على الرعاية الذاتية ، وتؤخر تقدم الخرف. تأثيره مشابه لأدوية علاج الزهايمر. تتشابه أقراص Donepezil hydrochloride ، لكن التفاعلات الضائرة لكبسولات GCs أقل بكثير من تلك الخاصة بأقراص donepezil hydrochloride. بالإضافة إلى ذلك ، فإن سعر كبسولات GCs معتدل ، وهو أقل بكثير من أقراص donepezil hydrochloride ويمكن قبوله بسهولة من قبل المرضى. يعتقد وانغ تشينغ أنه عقار مضاد لمرض الزهايمر يستحق الترويج له.

Echinacoside هو أحد مكوناتسيستانشجليكوسيدات كحول فينيثيل. أظهرت الدراسات أن إشنكوسايد يمكن أن يزيد بشكل كبير من محتوى البروتين الكلي والقدرة الكلية المضادة للأكسدة في أنسجة المخ لنموذج AD SAMP / 8 الفئران ، ويقلل من نشاط الكولينستراز ومحتوى المصل. منذ محتوى انترلوكين -2.

بالإضافة إلى ذلك ، فإن cimicifuga glycoside (أكتيوسيد) في جليكوسيدات الفينيثانويد منCistanche Deserticolaمضاد للسمية الخلوية A. -3.

1.2 الآليات ذات الصلة من Cistanche ضد AD

سيستانشله تأثير جيد مضاد لمرض الزهايمر ، وتشمل الآليات المرتبطة به تعزيز نشاط إنزيمات الجذور الحرة ، وتقليل بيروكسيد الدهون ، وتثبيط موت الخلايا المبرمج ، وتثبيط إنتاج أنواع الأكسجين التفاعلية ، وتنظيم مسارات إشارة موت الخلايا المبرمج. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن أن يزيد مستخلص Cistanche من SH. يحمي مستوى التعبير البروتيني لمستقبلات الأسيتيل كولين النيكوتين والوحدات الفرعية في خلايا SYSY من تلف الخلايا الناجم عن AIS.

2. مكافحة مرض باركنسون

PD هو مرض تنكسي عصبي شائع في منتصف العمر وكبار السن. وتتمثل السمة المرضية الرئيسية له في التنكس والنخر التدريجي لخلايا الدوبامين (DA) في المادة السوداء للدماغ المتوسط ​​، ووجود أجسام متضمنة الحمضات في سيتوبلازم الخلايا العصبية المتبقية في جسم ليوي. PD هو ثاني أكبر مرض تنكس عصبي بعد الزهايمر. وتتراوح نسبة حدوثه بين 1٪ و 2٪ بين الأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 65 عامًا أو أكثر ، ويزداد مع تقدم العمر. الأعراض السريرية الرئيسية لمرضى شلل الرعاش هي الرعاش الساكن ، وتيبس العضلات ، وبطء الحركة ، واضطراب المشي ، وعدم استقرار الموقف ، وما إلى ذلك ، وقد تأثرت نوعية حياتهم بشدة.

بحث بواسطة Geng et al. وأكد أنCistanche Deserticolaيمكن أن يحسن مستخلص كحول الفينيثيل الكلي جليكوسيدات بشكل ملحوظ 1． ميثيل 4. فينيل -1 ، 2،3 ، 6- رباعي هيدروبيريدين (1- ميثيل -4- فينيل -1 ، 2،3 ، 6- تتراهيدروبيريدين ، MPTP) تسبب في الخصائص السلوكية لنموذج PD للماوس C57BL / 6 ، مما أدى إلى زيادة محتوى DA في المخطط والتعبير عن هيدروكسيلاز التيروزين في المادة السوداء. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن أن يمنع Phenylethanol Glucoside بشكل فعال انخفاض قابلية بقاء الخلايا الحبيبية المخيخية للجرذان وتنشيط caspase -3 و caspase-g الناجم عن الميثيل 4- phenylpyridineion (MPP).

أظهرت الدراسات أن إشنكوسايد يمكنه أيضًا تحسين العيوب السلوكية لفئران PD التي تسببها MPTP ، وزيادة DA ومستقلباته 3 ، 4- حمض ثنائي هيدروكسي فينيل أسيتيك (3 ، 4 حمض هيدروكسي فينيل أسيتيك ، DOPAC) وحمض الهوموفانيليك (هو - محتوى يزيد movmficacid (HVA) من تعبير TH في المادة السوداء ، ويمنع تنشيط casl ~ se -3 و caspase -8 في الخلايا الحبيبية المخيخية. درس Zhao Xin et al. آليتها من المنظور من البروتينات ووجد أن إشنكوسايد يمكن أن يقلل من الإفراط في التعبير عن اختزال بيليفيردين B ، مما يشير إلى أنه قد يقلل من اختزال البيليفيردين B الناجم عن الإجهاد التأكسدي من خلال مضادات الأكسدة. تحمي الزيادة في السمية الخلوية الخلايا العصبية الدوبامينية من أضرار الإجهاد التأكسدي. من الخلايا العصبية الدوبامينية ، وناقلات DA والدوبامين في المادة السوداء من الفئران PD التي تسببها MPI'P ، وزيادة العامل الغذائي المشتق من الخلايا الدبقية (GDNF) والعصبية المشتقة من الدماغ يتم تقليل مستويات التعبير عن البروتين وعامل phic (BDNF) · 888 · ChinPharm J ، يونيو 2011 ، Vo 1.46 رقم 12 موت الخلايا المبرمج ، مما يقلل من نسبة Bax / Bcl -2 mRNA والبروتين ". في نموذج PD للجرذان الناجم عن هيدروكسيدوبامين (6- OHDA) ، يمكن أن يزيد إشيناكوزيد السائل خارج الخلية في المخطط. DA و DOPAC ومحتوى عالي من HVA.

Cistanche tubulosaيمكن أيضًا تحسين الأداء السلوكي لفئران C57 التي يسببها MPTP ، وزيادة محتوى DA في المخطط ، وعدد الخلايا العصبية الدوبامينية في المادة السوداء ، وبروتين السينوكلين في مستوى المادة السوداء. بحث بواسطة Gao Yan et al. أظهر أن cimicifugaoside يمكن أن يقاوم تلف الخلايا العصبية الدوبامينية SH-SY5Y التي يسببها الروتينون ، ويقلل من إطلاق نازعة هيدروجين اللاكتات الخلوية ، ويمنع تدهور بروتين باركين المرتبط بـ PD و. تشكيل ديمر لبروتين السينوكلين.

دينغ مين وآخرون. درس تأثيراستخراج cistancheفيرباسكوسايد على SH الناجم عن MPP. تأثير تلف خلية SY5Y. أظهرت التجارب أن فيرباسكوسايد يمكنه زيادة معدل بقاء الخلية ، وتقليل معدل موت الخلايا المبرمج الخلوي ومستوى أنواع الأكسجين التفاعلية داخل الخلايا ، واستعادة حالة الطاقة العالية لإمكانات غشاء الميتوكوندريا ، وتثبيط نشاط الكاسبيز -3 ، وزيادة التعبير عن Bcl -2.

مرض سيستانش المضاد لمرض باركنسون

3. تحسين التعلم ومهارات الذاكرة

نشاطمستخلص سيستانشتمت دراسة الخلايا الجذعية السرطانية لتحسين ضعف الذاكرة بشكل منهجي ، بما في ذلك الخلايا السرطانية على اختلال الذاكرة الناجم عن الإصابة بنقص التروية وضخ الدم في الفئران المصابة بالخرف الوعائي ، والتعلم الناجم عن الهيدروكورتيزون وخلل الذاكرة في الفئران المصابة بنقص الكلى واليانغ ، وضعف التعلم الناجم عن السكوبولامين. الذاكرة في الفئران ، والضعف الناجم عن نتريت الصوديوم في التعلم والذاكرة في الفئران ، والضعف الناجم عن الإيثانول في التعلم والذاكرة في الفئران. لقد وجد أن GCs لها تأثير محسّن على المؤشرات السلوكية للنماذج الحيوانية التي تعاني من ضعف الذاكرة المذكورة أعلاه. قلل عدد الأخطاء في تجربة المتاهة المائية ، وزد النسبة المئوية للاستجابات الصحيحة ، واختصر الوقت للوصول إلى النهاية ، وزد زمن انتقال تجربة القفز على النظام الأساسي [22-25].

4. حماية نقص التروية الدماغية وإصابة نقص التروية الدماغية وضخه

يسبب نقص التروية الدماغية وضخه عددًا كبيرًا من التنكس العصبي والنخر ، مما يؤدي إلى تلف شديد في الدماغ. تشتمل الآليات على زيادة إطلاق الأحماض الأمينية المثيرة ، والحمل الزائد للكالسيوم داخل الخلايا ، وإنتاج الجذور الحرة ، والإفراز الكبير لأكسيد النيتريك (NO) ، والاستجابة للالتهاب المناعي ، وما إلى ذلك. Meng Xinzhen et al. [27 أسس نموذجًا لنقص التروية الدماغي - ضخه عن طريق ربط الشريان السباتي المشترك الأيمن في الفئران ، ولاحظ التأثير الوقائي لـسيستانشglycosides على إصابة نقص التروية الدماغية وضخه في الفئران الواعية. تظهر النتائج أن الخلايا السرطانية يمكن أن تقلل مؤشر السكتة الدماغية ، ونسبة الاحتشاء الدماغي ، ومحتوى أنسجة الدماغ MDA ، ونشاط سينثاز أكسيد النيتريك (NOS) أثناء نقص التروية الدماغية - ضخه ، وزيادة نشاط أنسجة الدماغ. بعد علاج جرذان SD بـ GCs ، أنشأ Zhu Zucheng نموذجًا لإعادة التروية لنقص التروية الدماغية في الفئران ولاحظ آثار GCs على محتوى حمض الأسبارتيك وحمض الجلوتاميك وحمض أمينوبوتيريك والجليسين في أنسجة المخ. أظهرت النتائج أن الخلايا السرطانية الجينية يمكن أن تقلل من محتوى حمض الأسبارتيك في أنسجة دماغ الفئران بعد نقص التروية الدماغية وضخه ، مما يشير إلى أن آلية الخلايا السرطانية ضد إصابة الدماغ الدماغية قد تكون مرتبطة بزيادة الأحماض الأمينية المثيرة بعد ضخه ضد نقص تروية الدماغ.

بالإضافة إلى ذلك ، فإن إشنكوسايد له تأثير وقائي على نقص التروية الدماغية في الفئران. يمكن أن يقلل من موت الخلايا المبرمج للخلايا العصبية الحُصَينية الناجم عن نقص التروية الدماغي والناقل العصبي أحادي الأمين نورإبينفرين (النوربينفرين) في السائل خارج الخلية في المخطط. ، NE) ، DA ، 5- هيدروكسي تريبتامين (5- هيدروكسي تريبتامين ، 5- HT) ، DOPAC ، HVA ، و 5- هيدروكسي إندول حمض أسيتيك (HIAA).

5. الآخرين

Xuan Guodong et al. درس الآثار المضادة للشيخوخةCistanche جليكوسيدات فينيليثانويدعلى فئران نموذجية للشيخوخة التي يسببها الجالاكتوز. أظهرت النتائج أنه بالمقارنة مع المجموعة النموذجية ، انخفض عدد أخطاء التعلم والذاكرة في مجموعة غليكوزيد كحول الفينيثيل ، وتم تقصير فترة استجابة التعلم ، وإطالة فترة استجابة الذاكرة. يمكن أن يزيد جليكوسيد كحول الفينيثيل بشكل كبير من نشاط SOD لأنسجة دماغ الفأر. وانغ شين يوان وآخرون. وجد أنه في مجموعة الفئران المعالجة بـ D-galactose ، أظهرت الخلايا العصبية في منطقة الحصين CA1 شذوذًا مثل انكماش أجسام الخلايا ، وانخفاض النتوءات ، وانخفاض الميتوكوندريا في السيتوبلازم ، ونواة غير منتظمة للغاية ، بينما كان لـ GCs تأثير على|D الفئران نموذج الشيخوخة الجالاكتوز. أظهرت البنية الدقيقة للحصين تأثيرًا وقائيًا يعتمد على الجرعة. في مجموعة GCs ذات الجرعات العالية ، كانت هناك زيادة في العضيات العصبية ، والنواة المستديرة ، وتوزيع الكروماتين المنتظم في منطقة الحصين CA1 من مجموعة الفئران ، والتي كانت مشابهة للبنية المورفولوجية لمجموعة التحكم العادية.

تم تحليل فعالية الخلايا السرطانية الفموية في 37 مريضًا يعانون من الخرف الوعائي ، ووجد أن الخلايا السرطانية يمكن أن تحسن بشكل كبير الوظيفة الإدراكية للمرضى المصابين بالخرف الوعائي ، وتقليل درجة الخرف ، وتحسين قدرة الرعاية الذاتية اليومية للمرضى.

6. ملخص وتوقعات

الطب الصيني التقليديسيستانشهو دواء صيني تقليدي لتغذية اليانغ الكلوي ، لكن الدراسات الدوائية الحديثة كشفت عن العديد من الوظائف والأنشطة الجديدة. في علم الأدوية العصبية ،سيستانشلديه مجموعة واسعة من الوظائف ، وقد تم بالفعل استخدام الأدوية ذات الصلة في العيادة. أعتقد أن البحث عنCistanche tubulosaيستمر ، سنكتشف وظائفه أو آلياته الجديدة لتقديم أفكار جديدة لتطوير الأدوية المرتبطة بـ Cistanche. خاصة مع ظهور مجتمع شيخوخة ، تتزايد شيخوخة السكان والأمراض ذات الصلة ، مما يلقي بعبء ثقيل على المجتمع. الدور الوقائي لـسيستانشفيعلم الادوية العصبيةستجلب الأمل في حل الأمراض المرتبطة بالشيخوخة.

المراجع

[1] الفصل. P (2005) Vol I • (دستور الأدوية الصيني طبعة 2005. واحد) [S]. 2005: 90.

[2] WU XC، SHI Y. البحث والتطبيق السريري لـ Herbaسيستانش[J]. Gansu J Tradit Chin Med (الطب الصيني التقليدي في قانسو) ، 2007 ، 20 (12): 49-51.

[3] ZHAO XJ، XIA HL، WANG S J. التقدم في البحث الدوائي في Herbaسيستانش[J]. China Pharm، 2009، 18 (17): 77-79.

[4] CHENG SM ، LIU JY ، LENG DL ، وآخرون. التقدم في البحث عن مرض الزهايمر [J 1. Biol Teach (تدريس الأحياء) ، 2011 ، 36 (1): 8-10.

[5] LIU FX و WANG XW و WANG XF وآخرون. تأثير جليكوسيداتسيستانشعلى التعلم والذاكرة في فئران مرض الزهايمر وآليتها [J]. J Xinjiang Med Unit (Journal of Xinjiang Medical University) ، 2005 ، 28 (12): 1131-1135.

[6] LIU FX ، WANG XW ، LUO L ، وآخرون. آثار جليكوسيداتسيستانشعلى التعلم والذاكرة في مرض الزهايمر الناجم عن الببتيد jB-amyloid في الفئران وآليته المحتملة [J]. Chin Pharmacol Bull （中国 药学 Bulletin) ، 2006 ، 22 (5): 595-599.

[7] LUO Lt WANGX W ، LIU FX ، وآخرون. الآثار الوقائية للجليكوسيداتسيستانشحول السلوكيات وفئران ضعف الذاكرة التي يسببها ثلاثي كلوريد الألومنيوم [J]. Clin J New Drugs Clin Rem (المجلة الصينية للأدوية الجديدة والطب السريري) ، 2007 ، 26 (1): 33-36.

[8] WANG Q. البحث السريري لـ Rou Cong Rong Zonggan Jiaonang في علاج مرض الزهايمر [J]. Strait Pharm J (صيدلية المضيق) ، 2009 ، 21 (3): 103-104.

[9] TIAN F و ZHANG K و KANG AJ وآخرون. تأثير وآلية إشنكوسايد على التعلم والقدرة على الذاكرة SAM-P / 8 [J]. Lab Anim Sci Administ (علم الحيوان التجريبي وإدارته) ، 2006 ،

23(2): 14-16.

[10] WANG H و XU Y و YAN J وآخرون. يحمي Acteoside خلايا الورم الأرومي العصبي SH-SY5Y البشري ضد إصابة الخلايا التي يسببها بيتا أميلويد [J]. برين ريس ، 2009 ، 1283: 139-147.

[11] QI XL، GU R، HAO XY، Chengal. التأثيرات الوقائية للعشبسيستانشضد السمية العصبية لببتيد الأميلويد في خلايا SH- SY5Y [J]. Chin Hosp Pharm J (المجلة الصيدلانية للمستشفى الصيني) ، 2008 ، 28 (6): 440442.

[12] CHOI JG ، أو MOON M ، أو JEONG HU ، أو آل.سيستانشHerf) يعزز التعلم والذاكرة عن طريق تحفيز عوامل نمو الأعصاب [J]. Behav Brain Res، 2011 ، 216 (2): 652-658.

[13] GENG XC و SONG LW و PU XP وآخرون.اعصابآثار جليكوسيدات فينيل إيثانويد منسيستانشالسالسا ضد سمية الدوبامين الناتجة عن 1- meth- yl -4- phenyl-l، 2،3، 6- التي يسببها الدوبامين في C57mice [J]. بيول فان بول ، 2004 ، 27 (6): 797- 801.

[14] TIAN XF ، PU X P. جليكوسيدات فينيليثانويد منسيستانشالسالسا تمنع موت الخلايا المبرمج الناجم عن 1 - ميثيل -4- أيون فينيل بيريدينيوم في الخلايا العصبية [J]. J Ethnopharmacol، 2005، 97 (1): 59-63.

[15] GENG XC و TIAN XF و TU PF وآخرون.اعصابآثار إشنكوسايد في نموذج MPTP للماوسالشلل الرعاشمرض [J]. Eur J Pharmacol، 2007، 564 (1-3): 66-74.

ZHAO X ، PU XP ، GENG X C. تأثيرات إشنكوسايد على تعبير البروتين من المادة السوداء والأنسجة المخططة في نموذج MPTP للفأر

[16] مرض باركنسون باستخدام 2- تحليل الرحلان الكهربائي الأبعاد [J]. Chin Pharmacol Bull (نشرة الصيدلة الصينية) ، 2008 ، 24 (1): 28-32.

[17] ZHAO Q و GAO J و LI W وآخرون. التأثيرات العصبية والتغذية العصبية لإشنكوسايد في نموذج الماوس MPTP تحت الحاد لمرض باركنسون [J]. Brain Res، 2010، 1346: 224-236.

[18] CHEN H ، JING FC ، LI CL ، وآخرون. يمنع Echinacoside المستويات القاتلة خارج الخلية من الناقلات العصبية أحادية الأمين من التناقص في 6- جرذان آفة الهيدروكسيدوبامين [J]. J Ethnophar- mail، 2007، 114 (3)؛ 285- 289.

[19] ZHAO L، PU X P.اعصابتأثير أكتيوسيد ضد نموذج الماوس الناجم عن MPTPالشلل الرعاشمرض [J]. Chin Pharmacol Bull (النشرة الدوائية الصينية) ، 2007 ، 23 (1): 4246.

[20] Gao Y، PU X P.اعصابتأثير أكتيوسيد ضد الأضرار التي يسببها الروتينون لخلايا SH-SY5 Y وآليتها المحتملة [J]. Chin Pharmacol Bull (نشرة الأدوية الصينية) ، 2007 ، 23 (2): 161-165.

[21] DENG M و JU XD و FAN DS وآخرون. ينقذ فيرباسكوسايد الخلايا العصبية SH-SY5Y من موت الخلايا المبرمج الناتج عن MPP plus [J]. Chin Pharmacol Bull (نشرة الأدوية الصينية) ، 2008 ، 24 (10): 1297 -1302.

[22] GAO C و WANG CS و WU GZ وآخرون. بحث التأثيرات والآلية أو الجليكوسيداتسيستانشعلى التعلم والذاكرة من الفئران الخرف الوعائي [J]. Chin Trade Herb Drugs (طب الأعشاب الصيني) ، 2005 ، 36 (12): 1852-1855.

[23] GAO C و WANG CS و WUGZ وآخرون. آثار جليكوسيدات Cistanchis على التعلم والذاكرة من الفئران التي تعاني من نقص في الكلى يانغ [J]. Chin J Basic Med Tradit Chin Med (المجلة الصينية للطب الأساسي في الطب الصيني التقليدي) ، 2005 ، 11 (5): 330-332.

[24] GAO C، WANG CS، WU GZ، e / al. آثار جليكوسيدات Cistanchis على التعلم وضعف الذاكرة في الفئران [J]. Trail Chin Drug Res Clin Pharmacol (الطب الصيني الجديد وعلم الصيدلة السريرية) ، 2005 ، 16 (3): 162-164.

[25 J وانغ CS ، LI YZ ، SONG ZH ، e / al. آثار جليكوسيدات فينيلثانويد على الخلل الوظيفي المتكرر في ذاكرة الفئران الناجم عن الإيثانول [J J. China Set Technol Info ، 2005 ، 17: 240- 241.

[26] YAN L. البحث في الآلية المرضية لأضرار نقص التروية وضخه [J]. J Hubei Univ Nat (Med Ed) (Journal of Hubei University for Nationalities: Medical Edition) ، 2010 ، 27 (4): 8-10.

[27] Meng XZ و WANG XW و JIANG XY وآخرون. الآثار الوقائية للجليكوسيداتسيستانشعلى إصابات نقص التروية الدماغية وضخه في الفئران المستيقظة [J]. Chin J Clin Neurosci (Chinese Clinical Neurosci) ، 2003 ، 11 (3): 239-242.

[28] ZHU Z C. آثار الجليكوزيدات من Cistanche على محتوى الأحماض الأمينية المثيرة في أنسجة المخ في الفئران المصابة بنقص التروية الدماغية وإعادة التروية [J]. Anhui Med Pharrn J (Anhui Medicine) ، 2010 ، 14 (12): 1393-1394.

[29] DU J ، CHEN H ، JIANG Y ، وآخرون. الآثار الوقائيةإشنكوسايدفي الفئران الدماغية الدماغية [J]. Lishizhen Med Mater Medica Res (Lishizhen Traditional Chinese Medicine and Materia Medica) ، 2010 ، 21 (6): 1324- 1325.

[30] WEI LL ، CHEN H ، JIANG Y ، وآخرون. آثار إشنكوسايد على مستويات خارج الخلية من الناقل العصبي أحادي الأمين في الفئران الدماغية الدماغية [J]. ثور فارماكول تشين

تقرير) ، 2011 ، 27 (2): 174-177.

[31] XUAN GD ، LIU C Q. البحث عن تأثير جليكوسيدات الفينيثانويد (PEG) منCistanche Deserticolaعلى مكافحة الشيخوخة في الفئران المسنة التي يسببها D-galactose [J]. J Chin Med Maier ، 2008 ، 31 (9): 1385-1388.

[32] WANG XY و WANG XW و WANG XF وآخرون. تأثير جليكوسيداتcistancheعلى البنية الدقيقة للحصين من الفئران نموذج شيخوخة الدماغ التي يسببها D-galactose [J]. Chin J Behav MedSci (China Behavioral Medical Science) ، 2005 ، 14 (11): 966-967.

[33] YANG P، LIU S Y. تحليل تأثير جليكوسيداتcistancheحول علاج الخرف الوعائي [J]. Chin J Pract Nervous Dis (المجلة الصينية للأمراض العصبية العملية) ، 2010 ، 13 (23): 68-69.