تقدم البحث في آلية مكافحة هشاشة العظام من فينيل إيثانول جليكوسيدات من Cistanche Deserticola

خلاصة:سيستانشهي مادة طبية مغذية ثمينة ، تُعرف باسم "الجينسنغ الصحراوي"، ولها قيمة طبية وصالحة للأكل عالية للغاية وقد أكدت ذلك الدراسات الدوائيةسيستانشمضاد للأكسدة ، مضاد للالتهابات ، مضاد للتعب ، مضاد للشيخوخة ، مضاد لهشاشة العظام ، ملين ، حماية الكبد ، تنظيم المناعة وتأثيرات دوائية أخرى ، من بينهاجليكوسيدات فينيل إيثانولهي أحد مكوناته النشطة الرئيسية. في السنوات الأخيرة ، كان له تأثير مضاد لهشاشة العظامجليكوسيدات فينيل إيثانولفيسيستانشحظي باهتمام واسع النطاق.إشيناكوسايدوفيرباسكوسايدهي المكونات التمثيلية. تقدم البحث في عملية التحول الأيضي والمنتجات في الجسم الحي وفي المختبر ، وكذلك الديناميكا الدوائية وآلية عملمضاد لهشاشة العظامتتم مراجعتها ، من أجل توفير مرجع للبحوث التجريبية ، وتطوير الأدوية والأغذية الصحية والتطبيق السريري لـ Cistanche.

الكلمات الدالة:سيستانش;جليكوسيدات فينيل إيثانول؛ التمثيل الغذائي في الجسم الحي وفي المختبر ؛مضاد لهشاشة العظام؛ الديناميكا الدوائية. آلية العمل

هشاشة العظام(OP) هو مرض استقلابي عظمي جهازي يتميز بـانخفاض كثافة العظام, انخفاض قوة العظام, تلف أنسجة العظام, فقدان كتلة العظام ومعادن العظام,زيادة هشاشة العظام، والقابلية للكسر [1]] ، الأكثر شيوعًا عند كبار السن ، أصبحت مشكلة صحية تواجه العالم ، تسبب قلقًا واسع النطاق بين الناس في العالم [2]. تُستخدم الأدوية التي تعزز تكوين العظام ، وتمنع ارتشاف العظام ، ولها تأثيرات مزدوجة بشكل أساسي للوقاية من هشاشة العظام وعلاجها. في الطب الغربي ، الكالسيتونين [3] ، البايفوسفونيت [4] ، العلاج ببدائل الإستروجين [5] ، مُعدِلات مستقبلات الإستروجين الانتقائية [6] ، دينوسوماب [7] ، حمض السترونتيوم الزان [8] لعلاج هشاشة العظام ، هذه الأدوية لها مشاكل تتعلق بالسلامة ، سيؤدي استخدام هذه الأدوية على المدى الطويل إلى درجات متفاوتة من أمراض القلب والأوعية الدموية والدماغية ، والانصمام الخثاري الوريدي ، وسرطان الثدي وردود فعل سلبية أخرى [9].

75 في المائة من خلاصة فينيل إيثانول جليكوسيدات سيستانش

Cistanche (Cistanche YCMa) هي واحدة من المواد الطبية الصينية التقليدية للمقويات ، والمعروفة أيضًا باسم Da Yun و Cistanche. 1 0] ، تم تسجيله لأول مرة في "Shen Nong Baicao Jing" ، المُدرج ضمن الدرجة الأولى [11] ، حلو ، مالح ، دافئ ، ينتمي إلى خط الطول الكلوي ، خط الطول في الأمعاء الغليظة ، المعروف باسم "الجينسنغ الصحراوي". Cistanche هو عشب طفيلي معمر ، يتطفل بشكل أساسي على جذور النباتات المثبتة لرمال الصحراء والصحراء مثل Haloxylon genus و Salix genus. في الوقت الحاضر ، هناك حوالي 22 نوعًا في العالم ، والتي تتوزع بشكل رئيسي في المناطق الدافئة والجافة في أوراسيا. هناك 5 أنواع من القسطانش في الصين ، والتي يتم توزيعها بشكل رئيسي في منغوليا الداخلية ، وشينجيانغ ، وتشينغهاي ، ونينغشيا وغيرها من الصحاري والصحاري في شمال غرب الصين [12]. كان Cistanche نباتًا لكل من الطب والغذاء منذ العصور القديمة. يظهر عدد كبير من الأدبيات أن الكستانش له تأثيرات بيولوجية مثل: ترطيب الأمعاء وملين [18] ، لذلك لها قيمة اقتصادية عالية للغاية [19]. تعتقد نظرية الطب الصيني التقليدي أن السبب الرئيسي لهشاشة العظام هو نقص الكبد والطحال والكلى [2 0]. Cistanche له تأثير تنشيط الكلى يانغ والاستفادة من الجوهر والدم. أثبتت الدراسات الحديثة أن للكيستانش تأثيرات مضادة لهشاشة العظام [16 ، 21-22] ويمكن استخدامه لعلاج هشاشة العظام. جليكوسيدات فينيلثيل هي واحدة من المكونات النشطة الرئيسية لسيستانش. أولاً ، تنص "دستور الأدوية في جمهورية الصين الشعبية" بوضوح على أن إشنكوسايد وفيرباسكوسايد ، وهما المكونان التمثيليان لجليكوسيدات الفينيثانول ، هما مكونان لمراقبة الجودة في سيستانش [10]. التوافر الحيوي المطلق (F ، بالمائة) من إشنكوسايد هو 0.83 بالمائة [23] ، والتوافر الحيوي عن طريق الفم (F ، بالمائة) من فيرباسكوسايد هو 0.12 بالمائة [24] ، وهو مشابه لجليكوسيدات فينيل إيثانول في سيستانش. يتعارض النشاط. تمتلك الأدوية الطبيعية عادةً خصائص التمثيل الغذائي الشامل قبل النظامي ، وقد تؤدي نواتج الأيض النشطة الخاصة بها إلى التأثير الطبي العام [25]. لذلك ، تحلل هذه الورقة عملية التحول الأيضي في الجسم الحي وفي المختبر والمستقلبات ، ثم تحدد تأثيرها العلاجي على هشاشة العظام. المكونات النشطة والديناميكا الدوائية وآلية العمل.

1 في التمثيل الغذائي في الجسم الحي وفي المختبر من جليكوسيدات الفينيثانول في Cistanche

1.1 بحث التمثيل الغذائي في الجسم الحي من جليكوسيدات الفينيثانول في Cistanche Li et al. [26] استخدم UHPLC-Q-TOF-MS لدراسة البول والبراز والمصل من مستخلصات الماء عن طريق الفم من Cistanche ، وتم تحديد 71 مستقلبًا من Cistanche. من بينها ، هناك 25 مكونًا نموذجيًا و 46 مستقلبًا. أظهرت الدراسات أن جليكوسيدات الفينيثانول يتم استقلابه بشكل رئيسي في الجهاز الهضمي للفئران. كوي وآخرون. [27] تم إعطاء 200 مجم / كجم من إشنكوسايد وفيرباسكوسايد للفئران عن طريق الفم ، وجمع البلازما ، والصفراء ، والبراز والبول ، ومعالجة العينات التي تم جمعها بواسطة UHPLC-ESI-Q-TOF-MS ، ووجد أن إشيناكوسيد وفيرباسكوسايد لهما أعراض كبدي واضحة أولاً - تأثير المجازة ، واستقلابها في البلازما والبراز والبول متشابه ، وذلك بشكل رئيسي من خلال إعادة الترتيب ، والتحلل المائي ، والاختزال ، ونزع الهيدروكسيل ، والمثيلة ، والكبريت ، والجلوكوز

ينتج الجلوكورونيد والمسارات الأيضية الأخرى 18 مستقلبًا مثل حمض الكافيك والهيدروكسي إيروسول ، وقد وجد أن حمض الكافيين وهيدروكسي إيروسول لهما أنشطة بيولوجية مماثلة لإشنكوسايد وفيرباسكوزيد. جمع لي لي وزملاؤه [28] براز الكلاب التي تتغذى بإجمالي جليكوسيدات الفينيثانول وحللوها بواسطة HPLC.

تم إجراء الفصل للحصول على إشنكوسايد ، فيرباسكوسايد ، أيزوكتيوسيد و 2 أسيتيل أكتيوسيد ، وأظهرت النتائج أن إشنكوسايد تم تحويله إلى فيرباسكوسايد من خلال تفاعل تحلل في الأمعاء الغليظة.

1.2 في التمثيل الغذائي في المختبر من جليكوسيدات فينيل إيثانول في سيستانش

قام Qian Hao et al [29] باحتضان echinacoside والنباتات المعوية البشرية لفترات زمنية مختلفة في ظل ظروف لاهوائية في المختبر ، واستخدم HPLC-ESI-MS للكشف عن إشنكوسايد ومستقلباته ، ووجدوا أن إكيناكوسيد الإينولين يتم استقلابه بواسطة فلورا الأمعاء البشرية إلى فيرباسكوسايد ، و isoverbacoside ، و chamaedroside في المختبر. [30] درس المسار الأيضي للجليكوزيدات الكلية لـ Cistanche في عصير المعدة الاصطناعي وعصير الأمعاء ، واستخدم UHPLCESI-Q-TOF-MS لتحليل وتحديد مكوناته. لقد وجد أن هناك 14 مكونًا نموذجيًا و 55 مكونًا استقلابيًا في عصير المعدة الاصطناعي ، و 4 مكونات نموذجية 86 ومكونات أيضية في عصير الأمعاء الصناعي. يحدث التمثيل الغذائي في عصير المعدة الاصطناعي وعصير الأمعاء من خلال الأستلة ، والأستلة ، والكبريت ، والغلوكورونيد وغيرها من المسارات. [31] وجد أن جليكوسيدات الفينيثانول يتم استقلابه بشكل رئيسي إلى هيدروكسي إيروسول وحمض الكافيين من خلال البحث حول استقلاب ديكوتيون من Cistanche في الفئران في الجسم الحي واستقلاب الجهاز الهضمي البشري في المختبر. يتم استقلاب المجموعة باستمرار إلى 3- حمض هيدروكسي فينيل بروبيونيك ، ويتم أيض إيريويد إلى مكوناتها الصغيرة.

من خلال البحث في عملية التمثيل الغذائي في الجسم الحي وفي المختبر لمركب جليكوسيدات فينيل إيثانول في Cistanche ، وجد أن جليكوسيدات فينيل إيثانول في Cistanche تمر بشكل أساسي من خلال إعادة الترتيب ، والتحلل المائي ، والاختزال ، والمثيلة ، وإزالة الميثيل ، والهدروكسيل ، ونزع الهيدروكسيل ، والأستلة ، ومسارات الكبريت والغلوكور. يتم استقلابه إلى منتجات رئيسية مثل هيدروكسي إيروسول وحمض الكافيين وإيزوكتيوزيد و 2′-أسيتيل أكتيوسيد وتشاميدروزيد ، من بينها إكيناكوسيد [32] وفيرباسكوزيد [33] وحمض الكافيين [34] وهيدروكسي إيروسول [35] لها تأثيرات جيدة على العلاج من هشاشة العظام.

2 الديناميكيات الدوائية المضادة لهشاشة العظام من جليكوسيدات فينيل إيثانول في سيستانش

درس Xu Shanshan [32] تأثير إشنكوسايد على الخلايا الليمفاوية التائية على بانيات العظم ، ووجد أن طاف استنبات الخلايا الليمفاوية التائية المتدخل من إشيناكوسيد (10 بالمائة) تدخل لعلاج بانيات العظم لمدة 72 ساعة ، وكان له تأثير كبير على بانيات العظم. يمكن تعزيز الانتشار والتعبير عن osteoprotegerin (OPG) mRNA بشكل كبير ، وفي الوقت نفسه ، يمكن أن يمنع بشكل كبير التعبير عن منشط مستقبلات ligand (RANKL) mRNA ، ويلعب دورًا في علاج هشاشة العظام. Chen Weina [33] وآخرون. درس تأثير الأكتيوسايد على تكاثر وتمايز بانيات العظم المستزرعة في المختبر في فئران حديثي الولادة ، ووجدوا أن 1 × 10-7-1 × 10-9 مول / لتر أكتيوسيد يمكن أن يعزز بشكل كبير تكوين العظم في جمجمة فئران حديثي الولادة . يمكن أن يؤدي تكاثر الخلايا وفيرباسكوسايد بتركيز نهائي 1 × 10-7 مول / لتر إلى زيادة نشاط الفوسفاتاز القلوي بشكل ملحوظ (P<0.05) after acting on neonatal rat calvarial osteoblasts for 72 h, which is beneficial to the treatment of osteoblasts. Osteoporosis plays a role. Shi Qifu [34] studied the effect of caffeic acid on the formation and differentiation of osteoclasts, and found that caffeic acid can directly act on osteoclast precursor cells and osteoclasts, and affect the formation and differentiation of osteoclasts.

تثبيط يعتمد على التركيز. لقد وجدت الدراسات أن هيدروكسي إيروسول يمكن أن يعزز تكاثر وتمايز بانيات العظم ، ويمكن أيضًا أن يقلل من تكوين الخلايا الشبيهة بخلايا بانيات العظم ، والتي لها تأثير معين على علاج هشاشة العظام [35].

3 آلية مكافحة هشاشة العظام من جليكوسيدات فينيل إيثانول في سيستانش

وجد تحليل علم الصيدلة الشبكي أن هناك العديد من المكونات في Cistanche التي لها تأثيرات جيدة ضد هشاشة العظام ، مثل echinacoside ، motherwort ، وحمض الجينيبينيك ، verbascoside ، decaffeoyl acteoside ، وما إلى ذلك ، التأثير الرئيسي لعوامل النسخ الخاصة ببرودة العظم عامل النسخ المرتبط بـ Runt 2 (RUNX2) ، إنترلوكين 6 (IL -6) ، عامل نخر الورم (TNF) ، عامل بروتين نمو العظام (BGP) ، أوستيوبلاست أوستوبونتين (OPN) ، أنواع الأكسجين التفاعلية (ROS) ، بروتين كيناز المنشط للميتوجين (MAPK) ) ، التيروزين كيناز 3 الشبيه بـ FMS (FLT3) ، الببتيداز 10 الخاص باليوبيكويتين (USP10) والأهداف الأخرى ، تلعب دورًا مضادًا لهشاشة العظام [36].

Echinacoside و verbascoside هما المكونان التمثيليان في Cistanche ، مع محتوى عالٍ وتأثير قوي ، وهما يقاومان بشكل أساسي هشاشة العظام من خلال الآليات التالية.

3.1 التأثيرات الاستروجينية

يمكن أن يؤدي انخفاض مستويات هرمون الاستروجين إلى انخفاض كثافة العظام ، وانخفاض كتلة العظام ، وهشاشة العظام [37]. يعالج الطب الصيني التقليدي لتنغيم الكلى يانغ هشاشة العظام الناجم عن نقص هرمون الاستروجين من خلال العمل على الغدد التناسلية - الغدة النخامية - لتنظيم مستويات الهرمون أو ممارسة تأثيرات شبيهة بالهرمونات مباشرة لتنظيم وظيفة المبيض [38]. استخدم وانج لينلين وزملاؤه [39] طريقة مراسل لوسيفيراز البلازميد لدراسة تأثير فيتويستروغنز لإكيناكوسيد وفيرباسكوسايد في سيستانش ، ووجدوا أن إشنكوسايد وفيرباسكوسايد يمكن أن يعادي الإستروجين مع الإستروجين على عنصر استجابة الإستروجين (ERE) ، وبالتالي إظهار نشاط فيتويستروغنز .

3.2 تنظيم توازن التمثيل الغذائي Ca و P

يعتبر الكالسيوم والفوسفور من العناصر النزرة الأساسية للجسم ومكونات مهمة في أنسجة العظام ، حيث يشاركان في الوظائف الفسيولوجية الطبيعية للجسم ويحافظان عليها [40]. العظام هي أحد الأجهزة المستهدفة الرئيسية لتنظيم التمثيل الغذائي للكالسيوم والفوسفور. وهو يعمل جنبًا إلى جنب مع الكالسيتونين [41] وهرمون الغدة الجار درقية [42] للحفاظ على توازن التمثيل الغذائي للكالسيوم والفوسفور في الجسم. اضطرابات استقلاب الكالسيوم والفوسفور هي الآلية المرضية لهشاشة العظام. قد يؤدي أي خلل في الغدة الدرقية إلى اضطراب أنسجة العظام

أظهرت الدراسات أن هيدروكسي إيروسول يمكن أن يحسن وظيفة خلايا الغدة الدرقية ، ويحافظ على مستوى الكالسيوم في حالة مستقرة أثناء تكوين العظام وارتشافها ، وبالتالي تحسين البنية والبنية الدقيقة لأنسجة العظام ولعب دورًا مضادًا لهشاشة العظام [43]. وجد Li Caihong et al [44] أن إشنكوسايد يمكن أن يعزز بشكل كبير التعبير عن جين OPN في بانيات العظم ، وفي الوقت نفسه ، لديه ميل لتعزيز إفراز بروتين OPN. كواحد من الأنماط الظاهرية لبانيات العظم ، يلعب osteopontin (OPN) دورًا مهمًا في تمعدن وامتصاص مصفوفة العظام ويمكنه تنظيم وظائف بانيات العظم وناقضات العظم لتحقيق تأثير علاج هشاشة العظام [45]. يحفز هيدروكسي إيروسول ترسب الكالسيوم بطريقة تعتمد على الجرعة ، ويمنع تكوين ناقضات العظم مع زيادة ترسب الكالسيوم ، وله تأثير علاجي على هشاشة العظام [46].

3.3 الإجهاد المضاد للأكسدة

يشكل أنيون الأكسيد الفائق (O 2-) ، وبيروكسيد الهيدروجين (H2O2) وجذر الهيدروكسيل (OH) 95٪ من أنواع الأكسجين التفاعلية (ROS) في الجسم [47]. هشاشة العظام وتكوين العظام ، وتحسين ارتشاف العظام ، وما إلى ذلك ، يعطل عملية إعادة تشكيل العظام ، مما يؤدي إلى هشاشة العظام [48]. تحتوي كل من مجموعة فينيل إيثانول ومجموعة فينيل بروبينيل في إشيناكوسيد وفيرباسكوسايد على مجموعات هيدروكسيل أورثو الفينول [49]. من السهل دمج هذه البنية مع الجذور الحرة للأكسجين وتقليل الضرر الناتج عن الإجهاد التأكسدي للجسم [50]. لا يمكن لحمض الكافيين أن يزيل الأنيون الفائق (O 2-) في الجسم فحسب ، بل يمنع أيضًا تكوين الجذور الحرة للأكسجين ، وله تأثير معين مضاد للأكسدة في الجسم [51]. خفض Hydroxytyrosol مستويات H2O2 في خلايا بانيات العظم MC3T 3- E1 [45].

3.4 مسار إشارات RANK-RANKL-OPG

منشط مستقبلات عامل نووي- B (RANK) - منشط لمستقبلات العامل النووي- B يجند (RANKL) - نظام نسخ إشارات osteoprotegerin (OPG) [52] هو نظام اقتران رئيسي ينظم تكوين العظام وارتشاف العظام ، وهو واحد من الآليات المرضية لهشاشة العظام [53]. RANKL هو

يمكن ليجند RANK ، الذي يرتبط بالاثنين تحديدًا ، تعزيز تمايز ناقضات العظم وزيادة ارتشاف العظم [54]. OPG هو بروتين سكري مُفرَز يمكنه الارتباط تنافسيًا بـ RANKL ، ويمنع بشكل فعال مزيج RANK و RANKL ، ويمنع ارتشاف العظام [55]. يمكن أن يكون Echinacoside

زيادة نسبة OPG / RANKL يمكن أن تمنع بشكل آمن وفعال فقدان العظام في ترقق العظام بعد سن اليأس ، ولها تأثير معين على علاج هشاشة العظام [56]. يمنع Actascoside ارتشاف العظام عن طريق تنظيم مستويات التعبير عن RANK و RANKL ، وبالتالي منع هشاشة العظام [57]. يمكن لحمض الكافيين [58] زيادة تنظيم نظام OPG / RANKL لتحسين إعادة تشكيل العظام ، وتحسين قدرة تمايز بانيات العظم ونضجها ، وله تأثير علاجي معين على هشاشة العظام. درس Zhang et al [16] النشاط المضاد لهشاشة العظام لمسار الإشارات الوسيطة Cistanche RANKL / RANK / TRAF 6- على استقلاب العظام في الفئران التي تم استئصالها المبايض ، ووجدوا أن مستخلص Cistanche يمكن أن يقلل من تنظيم تعبيرات IKK و NF- κ و FAT2 وتم تنظيم التعبير عن cFos ، مما يشير إلى أن مستخلص Cistanche يمكن أن يمنع تمايز ناقضات العظم وارتشاف العظام عن طريق منع تنشيط NF-الناجم عن ANKL / RANK / TRAF وتعطيل PI3K / AKT ، وكذلك تحفيز c-Fos وتثبيط NFAT2 ، له تأثير علاجي معين على الفئران التي تعاني من هشاشة العظام.

3.5 BMP 2- مسار إشارات Smad-Runx2

تنتمي البروتينات المكونة للعظام (BMPs) إلى عائلة عامل النمو المحول (TGF-) وتعزز نمو العظام وتطورها [59]. BMP2 هو نوع فرعي من BMPs تشارك في تنظيم تمايز بانيات العظم [60]. عائلة بروتين Smads هي جزيء النقل الوحيد الذي يحتوي على تحويل الإشارة في خلايا TGF ، والتي يمكن أن تتحد مع جزيئات النسخ الأخرى لنقل إشارة الاستجابة من غشاء الخلية إلى النواة للتنظيم [61]. Runx 2 (المعروف أيضًا باسم عامل الربط الأساسي a1 ، Cbfa1) ، أظهرت الدراسات أن هذا العامل يمكن أن ينظم تمايز بانيات العظم عن طريق التنظيم المباشر أو غير المباشر للجينات المرتبطة بخلية العظم [62]. تتمثل الآلية التنظيمية لـ BMP 2- مسار Smad-Runx2 [63] في أن BMP2 يرتبط بمستقبلاته لتنشيط مجمع Smads ، وينظم مجمع Smads Runx2 في التمايز بين بانيات العظم والخلايا الغضروفية ، وبالتالي تعزيز بانيات العظم تكاثر أو تمايز العظام ، والتي يمكن أن تعالج هشاشة العظام

متلازمة فضفاضة [64]. ينشط Echinacoside مسار إشارات BMP / Smad عن طريق تنظيم مستويات التعبير عن BMP2 و Smad4 ، وبالتالي تعزيز تكاثر بانيات الفئران [65]. وجد Tahara [66] أن المصل المحتوي على إشيناكوسيد يمكن أن ينظم بشكل كبير BMP2 ،

اقترحت مستويات التعبير عن البروتينات Smad1 / 5/8 و ZHX3 و Runx2 و OSX mRNA والبروتين أن الخلايا الجذعية الوسيطة للنخاع العظمي قد تم تحفيزها في بانيات العظم من خلال مسار BMP 2- Smad-Runx2.

3.6 مسار إشارات MAPK-ERK

مسار إشارات بروتين كيناز (MAPK) المُنشط بالميتوجين (MAPK) [67] ، بما في ذلك أربع عائلات فرعية بما في ذلك ERK و p38 و JNK و ERK5 ، يمكن أن يتوسط في نقل الإشارات خارج الخلية إلى الأهداف داخل الخلايا ، وبالتالي تنظيم نمو الخلية وتطورها وتمايزها وموت الخلايا المبرمج [68] ]. لقد وجدت الدراسات أن إشنكوسايد يمكنه زيادة تنظيم مستويات الفسفرة لـ ERK و p38 و JUNK [69] لتنشيط مسار إشارات MAPK / ERK ، وبالتالي تعزيز التمايز بين بانيات العظم في الفئران ، والتي لها تأثير معين على علاج هشاشة العظام [65] ].

3.7 FLT 3- مسار إشارات USP10

التيروزين كيناز 3 (FLT3) الشبيه بـ FMS هو أحد مستقبلات التيروزيناز عبر الغشاء الذي ، عند تنشيطه ، يحفز تكاثر الخلايا [70]. أكدت الدراسات أن FLT3 يمكن أن يرتبط بعامل تحفيز مستعمرة البلاعم (M-CSF) ، ويتحد مع RANKL للحث على تمايز ناقضات العظم ، وله تأثير علاجي معين على هشاشة العظام [71]. الببتيداز الخاص بـ Ubiquitin (USP) 10 هو بروتين خاص بـ Ubiquitin

أظهرت الدراسات أن USP10 ليس فقط إنزيمًا رئيسيًا لإزالة التفرُّع المطلوب للحفاظ على استقرار FLT3 ، ولكن يمكنه أيضًا تحفيز تدهور بروتين FLT3 عن طريق تثبيط نشاط USP10 [72]. Actascoside يمكن أن يثبط ترقق العظام الناجم عن الجلوكورتيكويد USP10 /

نشاط مسار FLT3 ، التنظيم السفلي لمستوى التعبير البروتيني USP10 / FLT3 لتحسين هشاشة العظام لدى الفئران [73].

4 ملخص وتوقعات

Cistanche ، كأحد الأدوية الصينية التقليدية ، لديها مجموعة واسعة من الأنشطة البيولوجية ولها قيمة طبية وصالحة للأكل عالية للغاية. الدراسات المذكورة أعلاه على التمثيل الغذائيجليكوسيدات فينيل إيثانولفي Cistanche في الجسم الحي وفي المختبر ، وكذلك تم تلخيص الديناميكا الدوائية وآلية العمل ضد هشاشة العظام ، والمكونات النشطة وآلية عملجليكوسيدات فينيل إيثانولفي Cistanche في منع وعلاج هشاشة العظام تم توضيحها. إن الوقاية والعلاج من هشاشة العظام الناجم عن انخفاض إفراز هرمون الاستروجين وتدهور الوظائف الجسدية المختلفة لدى النساء بعد سن اليأس قد وضع أساسًا نظريًا. مع التطور المستمر للعلوم والتكنولوجيا وتعميق فهم الناس لسيستانش، فقد وجد أنه سواء كان مبنيًا على نظرية "الكلى المنظمة للعظام" في الطب الصيني التقليدي أو البحث العلمي الحديث ، فإنه يمكن إثبات أن Cistanche له تأثير جيد في مكافحة هشاشة العظام. ومع ذلك ، فإن البحث حول التحول الأيضي في الجسم الحي وفي المختبر وآلية مكافحة هشاشة العظام للمكونات الأخرى لـ Cistanche ليس مثاليًا ، ويمكن إجراء مزيد من البحث في المستقبل. من المأمول أن يتم إطلاق المزيد من الأدوية المضادة لهشاشة العظام والأطعمة الصحية من Cistanche ، بحيث يمكن الاستفادة الكاملة من الموارد الثمينة لـ Cistanche وتطويرها بشكل فعال.

الدعم:

wallence.suen@wecistanche.com 0015292862950