التحديد المتزامن لـ HPLC لعوامل التبييض المحبة للماء في منتجات التجميل

اتصال:joanna.jia@wecistanche.com/ واتساب: 008618081934791

مياو لينغ تشانغ أ ، تشور مين تشانغ ب ، *

الملخص

طريقة كروماتوجرافية سائلة عالية الأداء لتقدير أربعة من أكثر المواد المحبة للماء شيوعًاتبييضالعامل * / حمض الجليكوليك (GA) ، حمض الأسكوربيك (AA) ،أربوتين(ART) ، و Mg أسكوربيل فوسفات (MAP) ، قيد التطوير. تم إجراء الفصل المتساوي باستخدام عمود C18 مع عامل الزوج الأيوني كمرحلة متحركة. تم الكشف عن التحليلات عن طريق امتصاص الضوء فوق البنفسجي عند الطول الموجي 22 0 و 240 نانومتر ، على التوالي. تم العثور على منحنيات المعايرة لتكون خطية في 8. 0-36 مجم / مل (GA) و 10. 0-300 مجم / مل (AA و ART) و 5. 6-451 مجم / مل ( خريطة). كان معامل الارتباط لتحليل الانحدار الخطي في النطاق 0. 9974-0. 9997. كانت عمليات استرداد التحليلات الأربعة بين 94.8 و 100.1 بالمائة وكانت دقة هذه الطريقة أفضل من 6.9 بالمائة الانحراف المعياري النسبي (ن =3). وجد أن AA تتحلل في محلول مائي. للتأكد من أن AA كان مستقرًا أثناء تحليل HPLC ، تم إذابة جميع التحليلات في الماء المقطر وتم تطهير هذه المحاليل بغاز النيتروجين لإزالة الأكسجين وتخزينها عند 25 8 درجة مئوية. تظهر نتائج الاختبار أن الإجراء هو طريقة سريعة وبسيطة وانتقائية ومناسبة للتحليل الروتيني التجاريمستحضرات التجميل# 2003 Elsevier BV جميع الحقوق محفوظة.

الكلمات الرئيسية: منتج تجميلي ؛ عامل تبييض ماء. حمض الجليكوليك؛ حمض الاسكوربيك؛ أربوتين. فوسفات اسكوربيل ملغ ؛ HPLC

سيستانش هيرباهو عامل تبييض طبيعي.

1 المقدمة

يعتبر الغربيون البشرة المدبوغة صحية وجميلة. على العكس من ذلك ، تعتبر البشرة الفاتحة جميلة في بلاد الشرق. لذلك ، فإن مستحضرات التبييض تحظى بشعبية كبيرة في النظريات. يتم تطبيقها لتبييض البشرة ، وعادة ما يستخدم التقشير الكيميائي في العلاج السريري لبشرة الوجه التالفة الناتجة عن حب الشباب ، والكلف ، والثآليل الشائعة ، وما إلى ذلك. في هذه التقنية ،مستحضرات التجميليتم وضع المنتجات التي تحتوي على عامل العلاج الكيميائي على الجلد لتحفيز تجديد خلايا الجلد. يصبح لون الجلد أفتح. وبالتالي فإن هذا العامل العلاجي الكيميائي يسمى أيضًا أتبييضالوكيل [1-6]. تم الإبلاغ عن أن عامل التبييض مثل حمض الجليكوليك (GA) ، أحد أحماض الهيدروكسي ، يزيد من ترطيب الجلد ، وبالتالي يعطي مظهرًا أكثر نعومة ، مما يؤدي إلى تقليل خطوط الوجه والتجاعيد [7،8]. هناك نوعان من عوامل التبييض: عوامل التبييض المحبة للدهون والعوامل المحبة للماء. من أمثلة عوامل التبييض المحبة للدهون حمض الكوجيك وحمض الساليسيليك وأسكوربيل بالميتات وحمض الأزيلايك والأدابالين. من أمثلة عوامل التبييض المحبة للماء حمض الجليكوليك (GA) ، وحمض الأسكوربيك (AA) ،أربوتين(ART) ، وفوسفات أسكوربيل المغنيسيوم (MAP). تمت دراسة عوامل التبييض المحبة للماء هنا لأن مجموعاتها القطبية لها تقارب ضعيف مع عمود C18 المستخدم في HPLC ومن الصعب فصلها في HPLC. استخدمنا طريقة زوج الأيونات لحل هذه المشكلة.

التركيبات الكيميائية وأقصى تركيز لهذه المواد المحبة للماءتبييضالعوامل الواردة في الجدول 1. في تايوان ، لا يوجد حد لتركيز GA و AA المستخدم في مستحضرات التجميل. ومع ذلك ، يمكن استخدام ART حتى 7 بالوزن. في المئة وخريطة تصل إلى 3 بالوزن. على الرغم من عدم وجود حد لتركيز GA المستخدم في مستحضرات التجميل ، فقد ذكرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أن هذا العامل المبيض يمكن أن يسبب حروقًا شديدة أو تورمًا في الجلد [9]. بشكل عام ، حوالي 30-40 بالوزن. في المئة ofGA يستخدم فيمستحضرات التجميللاستخدامها في صالونات التجميل وبتركيز أعلى ، 50-70 بالوزن. في المئة ، في مستحضرات التجميل التي يستخدمها الأطباء [10].

الغرض من هذه الدراسة هو تطوير طريقة التحليل المائي لقياس مستوى عوامل التبييض في مستحضرات التجميل بدقة. هذا العمل له أهمية كبيرة للسلامة العامة. على الرغم من وجود العديد من المنشورات التي تصف تقدير التبييض في التركيبات التجميلية [11-16] ، لم يتم الإبلاغ عن طرق التحليل الكمي هذه في نفس الوقت في الأدبيات. تتعلق هذه الدراسة بطريقة تحليلية ، والتي من الممكن أن تكتشف وتحدد كمية الماء في نفس الوقتتبييضعملاء.

ماءتبييضالعوامل ليست دائما مستقرة في محلول مائي. يتعرضون للأكسدة. على الرغم من أنه تم الإبلاغ عن العديد من الدراسات حول ثبات AA [17-19] ، فإن بيئة AA في هذه التقارير ليست مناسبة لـ HPLC للتحديد المتزامن للمبيضات المحبة للماء. من المهم التأكد من أن عوامل التبييض المحبة للماء مستقرة أثناء التحليل لدقة النتائج.

2. التجريبية

2.1. الكواشف والمعايير

تم شراء GA و AA و ART و MAP والإعلان التجاري من شركة Alfa (الأمريكية) ، AlfaCo. (أمريكي) ، واكو (ياباني) ، وليبو. شركة (أمريكية) ، على التوالي. يتم الحصول على ميثيل بارابين و U -13 من Induchem. شركة (سويسرا). تم شراء حامض الستريك ، رباعي هيدروكسيد الأمونيوم (TBAH) ، السوربيتول ، حمض الفوسفوريك ، والبوتاسيوم ثنائي هيدرو فوسفات البوتاسيوم من AldrichCo. (أمريكي). جميع المواد الكميائية لها درجة تحليلية كاشفة. تجاريمستحضرات التجميلالمنتجات ، من مختلف الشركات المصنعة ، تم شراؤها من متاجر البيع بالتجزئة ومن صيدلية محلية. تمت تصفية المذيبات والمياه من خلال 0. 45 مم غشاء وإزالة الغاز.

2.2. الأجهزة

يتألف جهاز HPLC (Hitachi Co. ، اليابان) من نظام كروماتوغرافي معياري ، ومضخة (الطراز الأول -7100) ، وكاشف للأشعة فوق البنفسجية (الطراز الأول -7420 ؛ الطول الموجي المتغير) ، وصمام الحقن مع حلقة عينة 25 مل (Model7725 ، Rheodyne ، Cotati ، الولايات المتحدة). تم الحصول على البيانات ومعالجتها باستخدام جهاز كمبيوتر شخصي باستخدام برنامج SISC (تايوان) ، وتم إجراء حقن العينات باستخدام حقنة سعة 25 مل (هاملتون ، سويسرا). تم استخدام عمود 5 مم و 250 مم / 4.60 مم معرّف من الفولاذ المقاوم للصدأ Mightysil RP -18.

2.3 الظروف الكروماتوغرافية

تم إجراء التحليل الكروماتوغرافي باستخدام طريقة الطور العكسي المتساوي العمود الواحد. في طريقة الاقتران الأيوني ، كان الطور المتحرك عبارة عن 0. {{1 {11}}} محلول منظم فوسفات ثنائي هيدرو البوتاسيوم يحتوي على ثلاث مواد كيميائية: TBAH والميثانول وحمض الفوسفوريك. كمية هذه المواد الكيميائية الثلاثة لها تأثير كبير على فصل ودقة طيف HPLC. تراوح تركيز TBAH من 1 إلى 10mM ؛ الميثانول من 1 إلى 10 حجم. نسبه مئويه . تمت إضافة كمية متنوعة من حمض الفوسفوريك إلى المحلول المؤقت لضبط قيم الأس الهيدروجيني من 2.5 إلى 5.0. ستسمح نتائج الاختبار باختيار مرحلة متنقلة مناسبة للحصول على دقة جيدة. تم ترشيح جميع الأطوار المتحركة من خلال مرشح Milliporefter ، حجم المسام 0.45 مم ، وتم تفريغها عن طريق الصوتنة قبل استخدامها. تم استخدام معدل تدفق قدره 1.1 مل / دقيقة. تم الكشف عن المواد التحليلية عن طريق امتصاص الأشعة فوق البنفسجية عند 220 أو 240 نانومتر. تم تحديد هوية المكونات الأربعة بواسطة كروماتوغرافيا مع معايير أصلية. تم إجراء القياس الكمي عن طريق تكامل الذروة باستخدام طريقة القياس الخارجي.

فوائد cistancheمنتبييض بشرة فعالة

2.4 منحنى المعايرة

تم تحضير محاليل المخزون عن طريق الوزن الدقيق للعوامل ثم إذابتها في الماء. تم تحضير خمسة حلول عمل من التحليلات الأربعة حديثًا من حلول المخزون الخاصة بها بنسبة {0} مع الماء المقطر. التخفيف المناسب لمحاليل العمل هذه بتركيزات 10/300 مجم / مل ، باستثناء GA و MAP ، حيث كانت التركيزات 8. 0-36. 0 مجم / مل و 5.6 / 451 مجم / مل ، على التوالي. تم إنشاء منحنيات المعايرة عن طريق رسم مناطق الذروة لكل مكون مقابل التركيز وإعطاء قيم المنحدر ، جنبًا إلى جنب مع معامل التقاطع والارتباط لكل منحنى معايرة. كانت منحنيات المعايرة لتقدير الأربعةتبييضوكلاء في أربع عينات تجاريةمستحضرات التجميل.

2.5 دراسة التعافي

عينة كريم لا تحتوي علىتبييضتم استخدام العوامل كعنصر تحكم في دراسة الاسترداد. تمت إضافة الكمية المتنوعة من عوامل التبييض الأربعة المحبة للماء ، GA ، AA ، ART ، و MAP إلى كريم التحكم هذا. تم إعطاء التركيز في الجدول 4. تم وزن حوالي 1 جرام من كل من كريمة العينات المحضرة في دورق زجاجي وتمت إضافة 30 مل من الماء المقطر ثم تم غمر القارورة في حمام فوق صوتي لمدة 15 دقيقة عند درجة حرارة 25 8 مئوية. تم تكوين المحلول الناتج حتى حجم 100 مل بالماء المقطر ثم تمت تصفيته وإزالة الأكسجين منه بواسطة N2 لمدة 3 دقائق تقريبًا ثم يتم إحكامه بغطاء Bakelitescrew-cap وحلقة سيليكون.

3. النتائج والمناقشة

3.1. اللوني والقرار

هيكل أربعةتبييضالعوامل ، GA ، AA ، ART ، و MAP ، موضحة في الجدول 1. وكلها جزيئات قطبية للغاية. بالنسبة للتحليلات القطبية ، عادةً ما يتم استخدام الميثانول أو الأسيتونيتريل كمكون من الطور المتحرك في عمود C18 عمود cyano-propyl من HPLC. ومع ذلك ، تم العثور على شطف هذه التحليلات القطبية عند استخدام الميثانول أو الأسيتونيتريل. لذلك ، من المستحيل فصل هذه التحليلات. لحل مشكلة الشطف المشترك ، تم استخدام طريقة الاقتران الأيوني لتقليل الطابع القطبي للحصول على وقت استبقاء مقبول. بالإضافة إلى ذلك ، من المهم العثور على شرط فصل مناسب للتحليل المتزامن لأربعة تحليلات فيمستحضرات التجميلمنتجات. من أجل الحصول على الحالة الإنسانية المثلى ، يتم النظر هنا في تأثير المرحلة المتنقلة وقيم الأس الهيدروجيني. النتائج التي تم الحصول عليها موضحة في الشكل 1. تفاوت تركيز TBAH في الطور المتحرك من 1 إلى 10 ملي مولار. يتناقص عامل السعة المحسوب مع زيادة تركيز TBAH (انظر الشكل 1 (أ)). يعتبر هذا الانخفاض في قيم عامل السعة حادًا بالنسبة لخطة عمل البحر المتوسط ​​ولكنه خفيف جدًا بالنسبة إلى GA و ART و AA. يمكن أن يرجع الاختلاف الكبير في عامل السعة بين MAP والآخرين إلى الطابع الأيوني القوي لـ MAP. يمنح الاختلاف الأصغر في عامل السعة وقتًا معقولًا للاحتفاظ في HPLC. لذلك ، تم اختيار تركيز TBAH ليكون 10 ملي مولار للمرحلة المتنقلة. تم عرض تأثير كمية الميثانول على عامل السعة في الشكل 1 (ب). تم العثور على نتائج مماثلة لتلك الخاصة بـ TBAH. تركيز أعلى من الميثانول ، فرق أقل في عامل السعة ، ووقت احتفاظ أقصر في HPLC. تم اختيار عشرة بالمائة من حجم الميثانول في هذه الحالة.

تمت إضافة كمية متنوعة من حمض الفوسفوريك إلى المحلول المنظم المذكور أعلاه لتغيير قيم الأس الهيدروجيني من 2.5 إلى 5. 0. عند قيمة الرقم الهيدروجيني 5. 0 ، لوحظت قمم واسعة ومتعددة في نتائج الكروماتوغراف. تتداخل قمم الكروماتوغراف لـ GA و AA و ART مع بعضها البعض. على عكس النتائج السابقة ، يزداد عامل السعة بزيادة قيم الأس الهيدروجيني لـ MAP (انظر الشكل 1 (ج)). التغيير في عامل السعة بسبب قيم الأس الهيدروجيني صغير جدًا بالنسبة لـGA و AA و ART. من الضروري اختيار قيمة pH التي تعطي اختلافات كافية في قيم عامل السعة للحصول على دقة جيدة في HPLC. لهذه الأسباب ، تم اختيار قيمة pH تساوي 2.5. نتيجة لذلك ، فإن الطور المتحرك المناسب لتحليل HPLC هو محلول منظم بوتاسيوم ثنائي هيدرو فوسفات 005 مولار يحتوي على 10 ملي مولار تيرا بايت ، 10 حجم. في المئة من الميثانول وحمض الفوسفوريك. تم استخدام حمض الفوسفوريك لضبط قيمة الأس الهيدروجيني للمحلول المنظم إلى 2.5.

3.2 تحديد الطول الموجي لكاشف الأشعة فوق البنفسجية

طيف الأشعة فوق البنفسجية من هؤلاءتبييضتم الحصول على العوامل المذابة في الطور المتحرك باستخدام مقياس الطيف الضوئي بالأشعة فوق البنفسجية. تبلغ ذروة الامتصاص القصوى 220 نانومتر لـ GA ، عند 243 نانومتر لـ AA ، عند 227 نانومتر لـ ART ، و 238 نانومتر للخريطة. عند 240 نانومتر ، كاشف الأشعة فوق البنفسجية لديه حساسية عالية في الكشف عن AA و MAP ، ولكن حساسية منخفضة جدًا لـ GA و ART (انظر الشكل 2 (ب)) بينما عند 220 نانومتر ، تم عرض قمم واضحة في كروماتوجراف HPLC لجميع عوامل التبييض الأربعة (انظر الشكل 2 (أ)). للحصول على حساسية أفضل لجميع التحليلات ، تم تعديل الطول الموجي للكاشف إلى 220 نانومتر لاكتشاف وتقدير أربعة تحليلات. الإجراء سريع نسبيًا مع وقت تشغيل تحليلي يبلغ 12.1 دقيقة في درجة حرارة الغرفة (حوالي 26 8 درجة مئوية).

3.3 دراسة ثبات عوامل التبييض

يخضع حمض AA للتحلل إلى حمض ديهيدروكوربيك (DHA) عندما يذوب في مائي. لذلك ، من المهم الحفاظ على ثبات حمض الكوبيك أثناء التحليل لدقة النتائج. فرنانديز وآخرون ذكرت أن العوامل الرئيسية التي تؤثر على التحلل هي الأكسجين ودرجة الحرارة [19]. في دراستهم ، كان التحلل مهمًا في ساعة واحدة ، ولم يُذكر تأثير قيم الأس الهيدروجيني للمحلول على التدهور إلا عند درجة الحموضة 5. 0 و 5.6. في دراستنا ، تم تقييم استقرار AA باستخدام تغيير تركيز AA في مجموعة متنوعة من الظروف البيئية المختلفة مثل المحلول المعالج أو غير المعالج بـ N2 ، قيمة pH ودرجة الحرارة. كلما زاد وقت التغيير غير الملحوظ ، كان الأسكوربيك أكثر استقرارًا.

توضح النتائج ، الملخصة في الجدول 3 ، وجود علاقة قوية بين الاستقرار والحل المعالج أو غير المعالج بـ N2. يكون فقدان المحلول غير المعالج AA أسرع من المحلول المعالج. كما هو مبين في الجدول 3 ، عند 10 8 C و pH2 ، كان الوقت المطلوب لانحلال 1 0 بالمائة من AA حوالي 10 ساعات لعدم المعالجة وحوالي 48 ساعة للمحلول المعالج. قد يكون هذا بسبب عامل توفر كمية أقل من الأكسجين للأكسدة. ويلاحظ أنه في وجود الأكسجين وعند 25 8 درجة مئوية ، لوحظ مستوى AA من 8.7 و 71.2 في المائة بعد 10 ساعات بالنسبة للرقم الهيدروجيني 6.9 و 2.0. يمكن تفسير هذه النتيجة بالكمية الأعلى من AA المنفصل عند درجة الحموضة 6.9 وهذا النموذج يجب أن يكون مستقرًا من الشكل غير المنفصل [19]. على النقيض ، في حالة عدم وجود الأكسجين وعند 25 أو 10 8 C ، يكون المحلول المائي لـ AA أفضل بكثير عند الرقم الهيدروجيني 6.9. لم يتم إجراء مزيد من التحقيق في سبب أن يكون AA أكثر ثباتًا. بالنسبة إلى درجة حرارة المحلول ، في المحاليل غير المعالجة ، يكون AA أقل استقرارًا عند درجة حرارة أعلى (25 8 مئوية) منه عند درجة حرارة منخفضة (10 8 درجة مئوية). ومع ذلك ، بالنسبة للمحاليل المعالجة ، يكون المحلول المائي لـ AA مستقرة ولا تتأثر بدرجة الحرارة.

3.4. التحقق من صحة الخطية والمقايسة من أجل الدقة

باستخدام الشروط الكروماتوجرافية الموصوفة ، تم التوصل إلى دقة معقولة بين هذه التحليلات والمركبات الأخرى فيمستحضرات التجميلمنتج. تم التحقق من صحة الطريقة للخطية والدقة. تم تطبيق تركيب المنحنى الخطي لحساب منحنيات المعايرة لكل منهاتبييضوكيل. تم الحصول على النتائج في الجدول 4. تم الحصول على خطية ممتازة على مدى النطاق من 5.6 إلى 451 مجم / مل لجميع المعايير باستثناء GA التي يتراوح نطاقها من 8 إلى 36 مجم / مل. يتراوح معامل الارتباط من 0 .9974 إلى 0. 9997. تم حساب دقة الطريقة على أنها الانحراف المعياري النسبي (RSD، n {{1 0}}) للمقايسات التي تحتوي على المبيضات الأربعة المحبة للماء في نفس نطاق التركيز. تم العثور على نطاق RSD من 0.3 إلى 6.43 في المئة.

3.5 استعادة

كريم لا يحتوي علىتبييضتم استخدام العوامل كعنصر تحكم في دراسة الاسترداد. تمت إضافة كميات صغيرة من عوامل التبييض الأربعة إلى كريم التحكم هذا. يوضح كروماتوغرافيا HPLC أنه لا توجد ذروة امتصاص للأشعة فوق البنفسجية تم اكتشافها لكريم تحكم (انظر الشكل 3 (أ)) وتم العثور على أربعة قمم امتصاص لعينة تحتوي على عوامل التبييض الأربعة هذه. في التين. 3 (ب) ، الذروة 1 هي ذروة امتصاص الأشعة فوق البنفسجية لـGA ؛ الذروة 2 لـ AA ؛ الذروة 3 لـ ART ؛ الذروة 4 forMAP. كل عامل تبييض له وقت الاحتفاظ به. سيتم استخدام هذه الشخصية لتحديد عوامل التبييض لاحقًا. تم تلخيص النتائج في الجدول 2. تم الحصول على نطاق 94-100 في المائة من الاسترداد للعوامل الأربعة بتركيزات منخفضة وعالية. كانت معاملات التباين المحسوبة من ثلاث مكررات أقل من 6.9 بالمائة. تم عرض مخططات كروماتوجرام HPLC لأربعة تحليلات مستخرجة من الصيغة التجريبية في الشكل 3 ولم يلاحظ أي تداخل.

مصنع cistancheلديهامكافحة الشيخوخة, مضادات الأكسدة، وآثار العناية بالبشرة

3.6 طلب

أربعة متاحة تجاريامستحضرات التجميلتم تحليل المنتجات. هم انهمتبييضكريم (مستحضرات التجميل رقم 1) ، جل التبييض C20 (مستحضرات التجميل رقم 2) ، غسول الجوهر (مستحضرات التجميل رقم 3) ، وغسول التقشير (مستحضرات التجميل رقم 4) على التوالي. تم تقييم هذه مستحضرات التجميل باستخدام الإجراءات الموصوفة في هذه الدراسة. تم إعطاء كروماتوغرافيا مستحضرات التجميل الأربعة في الشكل 4 (أ / د). يعطي جهاز الكروماتوغراف 4 (أ) ذروة امتصاص صغيرة من الذروة 4 ، أي يحتوي رقم مستحضرات التجميل 1 على MAP. يُظهر الكروماتوغراف 4 (ب) ذروة الذروة 2 ، وهو مؤشر على أن رقم مستحضرات التجميل 2 يحتوي على AA. من الكروماتوغراف 4 (ج) و (د) ، تم تحديد ART في رقم مستحضرات التجميل 3 وتم تحديد كل من GA و AA في رقم مستحضرات التجميل 4. يوجد كروماتوجراف ذروة غير محدد 4 (د). ذروة امتصاص الأشعة فوق البنفسجية هذه لها وقت استبقاء أطول من الذروة 3 ولكنها أقصر بكثير من الذروة 4. ومن الواضح أن ذروة الامتصاص غير المميزة هذه لا ترجع إلى عوامل التبييض ولكن بسبب المكونات الأخرى رقم 4. تكامل القمم في الكروماتوغرافيا باستخدام طريقة التقييس الخارجية. مستوى التبييض في هؤلاء الأربعةمستحضرات التجميليرد في الجدول 5. ويلاحظ أن النتائج التي تم الحصول عليها تؤكد الدقة وتظهر الامتثال للمطالبة المصنفة.

4. الخلاصة

اختبار HPLC الذي تم تطويره بسيط وسريع للتحليل المتزامن للماءتبييضعملاء. تم استخدام عامل السعة لاختيار مرحلة متنقلة مناسبة لـ HPLC. نحتاج إلى اختيار شرط يعطي فرقًا أصغر في عامل السعة لوقت انتظار معقول. من الضروري لشرط chosenc condition أن يعطي اختلافات كافية في قيم عامل السعة للحصول على دقة جيدة في كروماتوجراف HPLC. نتيجة لذلك ، فإن الطور المناسب المتحرك لتحليل HPLC هو 0. 005 Mpotassium dihydrophosphate الاحتياطي يحتوي على 10 ملي مولار تيرا بايت ، 10 حجم. في المئة من الميثانول وحمض الفوسفوريك. تم استخدام حمض الفوسفوريك لضبط قيمة الأس الهيدروجيني للمحلول المنظم إلى 2.5. الطول الموجي للكشف عن Abetter لـتبييضالوكلاء عند 220 نانومتر لـ HPLC. بالإضافة إلى ذلك ، تم الحصول على طريقة ملائمة لتحقيق الاستقرار في AA في الإجراء التحليلي. وهو أمر مهم لدقة النتائج.

cistanche tubulosaشرائح

اضغط على الصورة واحصل على مزيد من المعلومات