دراسات على المكونات الكيميائية لـ Cistanche Deserticola

جهة الاتصال: Audrey Hu Whatsapp / hp: 0086 13880143964 البريد الإلكتروني:audrey.hu@wecistanche.com

Cistanche Deserticolaهو دواء عشبي صيني قيم ، له وظائف تقوية قوة الكلى ، ويستفيد من الجوهر والدم ، وترطيب الأمعاء ، وما إلى ذلك. درسنا مكوناته الكيميائية ، وعزلنا اثنين من المونومرات من جزءه n- بيوتانول ، وحددناهما على أنهما 8- جلوكوزيد الإيببروسين ومانيتول على التوالي. تم قياس خمسة عشر من الأحماض الأمينية الحرة.

الكلمات الدالة:Cistanche Deserticola حمض أميني مانيتول 8- جلوكوزيد الإيببروسين

مقدمة

Cistanche Deserticolaهو دواء عشبي صيني قيم. مرادف لـ Cistanche Deserticola والعفاريت وبراعم الخيزران الذهبية و Grand Rue. المعروف باسم "الجينسنغ الصحراوي". إنه جذع عصاري جاف متقشر من Cistanche deserticola (نبات Orobanchaceae).

دستور الأدوية الصيني (1) يسجلوظائف Cistancheتقوم بتوحيد لون الكلى ، وتستفيد من الجوهر والدم ، وترطيب الأمعاء ، وما إلى ذلك. توجد Cistanche deserticola في تكوين العديد من الوصفات الكلاسيكية مثل حبوب Youyin. Yang Guizhen et al. (2) ذكرت أن Cistanche deserticola Decoction وخلاصة الكحول يمكن أن تعزز الوظيفة المناعية للفئران التي تعاني من نقص يانغ (نمذجة بريدنيزون). لم يتم الإبلاغ عن التركيب الكيميائي. كوباياشي هيرومي وآخرون. (3) حصلوا على غلوكوزيد جيرانيول و {2}} إيببروسين جلوكوزيد من نفس جنس السالسا سيستانش المنتج في منغوليا الداخلية.

تم تحديد خمسة عشر حمض أميني منCistanche Deserticola(تم جمعها عام 1982) في Ejina Banner ، مقاطعة Gansu. تم عزل أربعة مونومرات بطريقة المذيبات وكروماتوجرافيا عمود هلام السيليكا ، والتي تم تحديد مركبين منها هما 8- الإيبروسين (البلور الأول) والمانيتول (البلور الثاني) وتم تلخيصهما على النحو التالي.

تجربة

جهاز اختبار نقطة الانصهار هو نوع Kfloer ، مطياف الرنين المغناطيسي النووي: Type FX -100 ، H-NMR 100MHz ، C-NMR25MHz ، مطياف الكتلة: Type MAT -312 ، مطياف الأشعة تحت الحمراء: النوع 7650 ، مطياف الأشعة فوق البنفسجية: اكتب 710 ، ومحلل الأحماض الأمينية عالي السرعة: النوع الياباني 835.

1. استخلاص وتحديد البلور الأول والبلور الثاني

تم استخلاص شرائح المواد التجريبية بنسبة 95٪ من الإيثانول تحت تكثيف الراجع الحراري ، وتم تبخير المحلول لإزالة المذيب. تم تقسيم المعجون الناتج إلى أربعة أجزاء مذيب: إيثر البترول ، الأثير ، حمض الأسيتيك ، كحول الإيثيل ، و n- بيوتانول. تعرض الجزء n- بيوتانول لعمود كروماتوجرافي على هلام السيليكا ، تمت التصفية التتابعية بنسب مختلفة منهCHCl 3- MeOH,EtOH، و50 بالمائة EtOH، تم الحصول على الكريستال الأول من 1: 1 chcl _3- MeOH eluent ، وتم الحصول على Crystal II من50 بالمائة EtOHلطيف.

كريستال الأول:إبرة عديمة اللون (عضلات المعدة. EtOH) م 127-128 درجة ج (غير مصححة)

كان اختبار النافثول موجبًا ، وكانت قيمة التردد الراديوي لبقع السائل الأم المتحلل بالماء متوافقة مع تلك الخاصة بالجلوكوز القياسي. تحليل العناصر: القيمة التجريبية (نسبة مئوية) C46.76 ، H6.85 ؛ القيمة المحسوبة (بالمائة) C46.60، H6.84.بناءً على البيانات الواردة أعلاه ، فإنه يتوافق مع الأدبيات 8- جلوكوزيد الإيببروسين ، لذلك تم تحديده على أنه 8- إبيبروسين.

كريستال II:بلورة حلقية عديمة اللون (إعادة التبلور فيMeOH) mp 164-165 درجة C (غير مصححة) التحليل الأولي: القيمة التجريبية (بالمائة) C40.29، H7.67؛ القيمة المحسوبة (النسبة المئوية) C39.56 ، H7.74 IR متوافقة مع طيف الأشعة تحت الحمراء القياسي للمانيتول ؛ يتم تحضير Crystal II بالطريقة العادية. البلورة المربعة عديمة اللون (إعادة التبلور في الإيثانول) mp 124-125 درجة مئوية التي تم الحصول عليها من سداسي أسيتات المانيتول تتوافق مع نقطة انصهار هيكساسيتات معيار المانيتول ، لذلك يتم تحديدها على أنها مانيتول.

2. تحليل الأحماض الأمينية الحرة

خذ 10 جرام منCistanche Deserticola(مقطعة ومنخلية بـ 40 شبكة) واستخلاصها بالحرارة ثلاث مرات باستخدام 90 مل من الإيثانول بنسبة 50 بالمائة ثم قم بتصفية المستخلص. يمر المرشح خلال 20 جم 732 راتنج التبادل الكاتيوني ويغسل بالماء المقطر حتى لا يكون هناك تفاعل سكر في الشطف ، ثم تتم التصفية التتابعية باستخدام 20 بالمائة NH4OHمحلول مائي. اجمع التدفق بتفاعل إيجابي مع النينهيدرين ، وركزه حتى 10 مل ، وأضف حمض السلفوساليسيليك ، واضبطه على درجة حموضة 2.2 تقريبًا بحمض الهيدروكلوريك ، وطرد مركزي لإزالة التعكر ، وقم بتخفيف المحلول الموضح باستخدام0. 02NHCl لـ 4 طنimes ، وحددها باستخدام جهاز تحليل الأحماض الأمينية عالي السرعة من النوع الياباني 835.

المرجعي

(1) دستور الأدوية لجمهورية الصين الشعبية (المجلد الأول) ، 1977

(2) Yang Guizhen et al.، J. Traditional Chin Med 4 (2)؛ 153 ، 1984

(3) كوباياشي هيرومي وآخرون: مجلة الصيدلة 103 (5): 509 ، 1983

(4) الحجم القياسي لأطياف مقضب الأشعة تحت الحمراء ، 21-22 ، 21021 كيلو ، 1971