دراسة حول آلية جليكوسيدات سيستانش فينيل إيثانويد ضد موت الخلايا العصبية في الدماغ المتوسط

دراسة حول آلية سيستانغ فينيل إيثانول جليكوسيد ضد موت الخلايا العصبية في الدماغ المتوسط

لمزيد من المعلومات يرجى الاتصال ali.ma@wecistanche.com

انقر لمنتجات Cistanche الجذعية

قصد:الطب الصيني التقليديسيستانشلديها مجموعة واسعة من القيم الطبية. لم يتم الإبلاغ بعد عن دراسات حول آلية مكافحة موت الخلايا المبرمج للخلايا العصبية في الدماغ المتوسط من مركبات مختلفة مثل جليكوسيدات كحول فينيثيل وجليكوسيدات القزحية. الغرض من هذه الدراسة هو استكشاف الآثار والآليات المضادة للاستماتة لهذه المركبات.

أساليب:تبني فئران جنينية عمرها 14-16 يوما لإجراء زراعة مشتركة للخلايا العصبية الأولية في الدماغ المتوسط ، واستخدام 1-methyl-4-فينيل إيثانول جليكوسيدأيون (MPP) كمحفز لإنشاء الخلية العصبية في الدماغ المتوسط ، نموذج موت الخلايا المبرمج. بواسطة MTT و LDH و التيروزين هيدروكسيلاز (TH) و Caspase-3 تلطيخ المناعة النسيجية الكيميائية ، في الموقع طريقة TUNEL للكشف عن الخلايا الماصة ، لطخة غربية و RT-PCR وغيرها من الطرق التحليلية ، MPP + الخلايا العصبية المستحثة في الدماغ المتوسط نموذج موت الخلايا المبرمج وآليةسيستانش فينيل إيثانويد جليكوسيداتضد موت الخلايا المبرمج العصبي.

نتيجة:

1. تعبر الخلايا العصبية الدوبامينية وخلايا الدماغ الأوسط عن هيدروكسيلاز التيروزين (TH) ، وشدة TH التي تعبر عنها الخلايا العصبية الدوبامينية أعلى بكثير من الخلايا العصبية غير الدوبامينية. بالمقارنة مع مجموعة التحكم الطبيعية ومجموعة الإدارة ، تم تقليل الخلايا العصبية الدوبامينية التي تعبر عن TH في مجموعة النموذج بشكل كبير ، وتم كسر محاور الخلايا أو تقصيرها أو اختفائها. أظهر تحليل الصور أن المساحة ومتوسط القيمة الرمادية للخلايا الموجبة TH في مجموعة النموذج كانت أقل من تلك الموجودة في المجموعة الضابطة الطبيعية والمجموعة المعالجة بالعقاقير، وكان هناك فرق ذي دلالة إحصائية (P<>

2. في المجموعة الضابطة الطبيعية ومجموعة الأدوية ، عبرت عدد قليل فقط من الخلايا عن Caspase-3 ، وكانت الخلايا التي تعبر عن Caspase-3 خلايا استماتية أو نخرة. الخلايا في مجموعة النموذج التي تعبر عن Caspase-3 هي أساسا الخلايا العصبية الدوبامين الاستماتة ، والخلايا العصبية غير الدوبامين تعبر عن Caspase-3 بشكل ضعيف.

يظهر التحليل بواسطة محلل الصور أن متوسط القيمة الرمادية والمساحة الإجمالية لتعبير Caspase-3 في مجموعة النموذج أعلى من تلك الموجودة في المجموعة الضابطة العادية ومجموعة الإدارة ، والفرق معنوي (P<>

3. MPP + يمكن أن يحفز موت الخلايا المبرمج للخلايا العصبية في الدماغ المتوسط ويعمل بشكل انتقائي على الخلايا العصبية الدوبامينية.

4. يشارك Caspase-3 في موت الخلايا المبرمج للخلايا العصبية في الدماغ المتوسط الناجم عن MPP +. يتم تحليل PARP خلال عملية موت الخلايا المبرمج هذه ، مما ينتج عنه شظايا كبيرة من 85kDa.

5. يمكن تثبيط نشاط Caspase-3 بواسطة مثبطه Ae-DVD-CHO.

6.سيستانش فينيل إيثانويد جليكوسيداتيمكن أن تمنع نشاط Caspase-3 لتحقيق موت الخلايا المبرمج المضاد ل MPP + الناجم عن الخلايا العصبية في الدماغ المتوسط.

استنتاج:نموذج موت الخلايا المبرمج للخلايا العصبية في الدماغ المتوسط الناجم عن MPP+ بسيط وموثوق به ، ويمكن استخدامه لدراسة التسبب في PD. يلعب Caspase-3 دورا رئيسيا في عملية موت الخلايا المبرمج للخلايا العصبية في الدماغ المتوسط.سيستانش فينيل إيثانويد جليكوسيداتقد يكون لديك احتمال تطور جيد في الوقاية والعلاج من مرض باركنسون.

المظهر المرضي الرئيسي لمرض باركنسون هو انحطاط الخلايا العصبية الدوبامين في المادة السوداء ، مما يؤدي إلى انخفاض في محتوى الناقلات العصبية المركزية. في الوقت نفسه ، يرافقه تشوهات واضطرابات توازن في مختلف الناقلات العصبية مثل الأسيتيل كولين والنورادرينالين ، مما يسبب سلسلة من أعراض باركنسون. من خلال تجارب الفأر ، فإنسيستانش فينيل إيثانويد جليكوسيداتاستخراج فيسيستانش توبولوزايمكن أن يمنع موت الخلايا المبرمج للخلايا العصبية المخيخية للفأر ؛إشيناكوسايد، أحد المكونات النشطة فيcistanche tubulosaيمكن أن تحمي الخلايا العصبية الدوبامين من الأضرار الطارئة التأكسدية من خلال تأثير الإجهاد المضاد للأكسدة ، ويمكن أيضا أن تزيد من نشاط الخلايا العصبية ومستويات البروتين.

Acteosides لها آثار واضحة على موت الخلايا المبرمج لخلايا الفئران.

ملخص:المكونات النشطة من Cistanche Tubulosa لها أهمية معينة في فحص الأدوية لعلاج مرض باركنسون.