Liang Qingsong 1،2،4، Pan Yingjie 2،4، Chen Ziying 2،4، Zhang Ying 1،3، Wu Menghua 1،3، Cao Hui 1،3، Ma Zhiguo 1،3 *

(1. كلية الصيدلة ، جامعة جينان ، قوانغتشو 510632 ، قوانغدونغ ؛ 2. شركة قوانغدونغ ييفانغ للصناعات الدوائية المحدودة ، فوشان 528244 ، قوانغدونغ ؛ 3. مركز لينغنان لبحوث الطب الصيني التقليدي ، جامعة جينان ، قوانغتشو 510632 ، قوانغدونغ ؛ 4. المختبر الرئيسي لمؤسسة حبيبات صيغة الطب الصيني التقليدي في قوانغدونغ ، فوشان 528244 ، قوانغدونغ)

خلاصة: الهدف لإعداد مغلي cistanche deserticola القياسي وتوفير طريقة موثوقة لمراقبة الجودة. الطرق وفقًا لمتطلبات تحضير المرق القياسي ، تم تحضير 14 دفعة من مغلي Cistanche deserticola القياسي. تم تحديد محتويات إشنسايد وبيلوسيد في ديكوتيون القياسي بواسطة HPLC ، وتم حساب معدل النقل ، وتم قياس معدل الاستخراج وقيمة الأس الهيدروجيني للمغلي ، وتم إنشاء بصمة UPLC الخاصة بـ Cistanche deserticola القياسي ديكوتيون. النتائج كان متوسط ​​معدلات نقل إشنسايد وبيلوسيد في 14 دفعة من مغلي Cistanche deserticola القياسي 22.99 بالمائة و 17. {{2 0} 9 بالمائة على التوالي. تراوح معدل الاستخراج من 25.1 بالمائة إلى 56.6 بالمائة ، وتراوحت قيمة الأس الهيدروجيني من 4.30 إلى 5.15. هناك 6 قمم شائعة في بصمة الإصبع ، ومن بينها ، تم تحديد القمة رقم 1 على أنها إشنسا جليكوسيد ، وتم تحديد القمة رقم 3 على أنها أنجيوسيانين A ، وتم تحديد القمة رقم 4 على أنها بيلوسيد ، ورقم 5 تم تحديد الذروة على أنها إيزوبيلوسيد. تم تقييم التشابه بين 14 دفعة من مغلي Cistanche deserticola القياسي ، وتراوحت أوجه التشابه من 0.789 إلى 0.999. الخلاصة إعداد مغلي Cistanche .

الكلمات الدالة: Cistanche Deserticola؛ مغلي قياسيإشيناكوسايد؛ بيلوسيد. بصمة؛ تقييم الجودة

Cistanche والعقم وألم الخصر والركبة وضعف العضلات والعظام وجفاف الأمعاء والإمساك ".

الفوائد الصحية لمسحوق cistanche - تنغيم الكلى

انقر هنا لعرض Cistanche لمنتجات أمراض الكلى

【Ask for more】 Email: xue122522@foxmail.com /  Whats App:  0086 18599088692 /  Wechat:  18599088692

يحتوي بشكل أساسي على جليكوسيدات فينيل إيثانويد ، جليكوسيدات كحول بنزيل ، إيريديويد و جليكوسيداتها ، اللجنين و جليكوسيداته ، ومركبات أخرى. فيما بينها،جليكوسيدات فينيلثانويدتعتبر المكونات الفعالة الرئيسية في Cistanche deserticola ma.

الفينيثانول جليكوسيد هو العنصر النشط الرئيسي في Cistanche deserticola

إن ديكوتيون القياسي لشرائح الطب الصيني التقليدي (أي ، مغلي قياسي) هو مغلي واحد من شرائح الطب الصيني التقليدي المحضرة من خلال عمليات موحدة ، مسترشدة بنظرية الطب الصيني التقليدي وعلى أساس التطبيق السريري ، مع الإشارة إلى طرق الاستخراج الحديثة. نظرًا لحقيقة أن المرق القياسي لا يحتوي على تداخل سواغ ولا يخضع لعملية تجفيف ، فإنه يتوافق مع ديكوتيون التقليدي للاستخدام السريري ، ومن السهل اختبار التركيزات المثالية المختلفة من خلال تحضير الشرائح أو المستخلصات. لذلك ، فإن ديكوتيون القياسي لشرائح الطب الصيني التقليدي ، كمعيار الجودة لمستحضرات Ming Fang الكلاسيكية والمرجع القياسي لقياس جزيئات صيغة الطب الصيني التقليدي ، هو حاليًا شكل فعال لضمان سلامة وفعالية واستقرار الطب الصيني التقليدي من أجل تحقيق الاتساق في الفعالية السريرية. حاليًا ، لا توجد تقارير أدبية حول دراسة مغلي قياسي لقطع Cistanche deserticola decoction.أعدت هذه التجربة مغليًا قياسيًا مطابقًا لـ 14 دفعة من Cistanche deserticola ، وأجرت بحثًا حول مغلي قياسي لـ Cistanche deserticola ، بهدف إنشاء عينات أساسية من علامات الجودة لـ Cistanche deserticola ، مما يوفر أساسًا تجريبيًا لتطوير حبيبات صيغة Cistanche deserticola .

مسحوق Cistanche

1.الجهاز والمواد

1.1 الأدوات والمعدات

Waterse 2695 تحليل كروماتوجرافي سائل عالي الأداء (مياه) ؛ ميزان ME204E 1/10000 (ميتلر توليدو) ؛ مقياس مليون XP26 (Mettler Toledo) ؛ ووترز اكتساب UPLC Ultra High Performance Liquid Chromatography (WATSCH) ؛ KQ -500 E Ultrasonic Cleaner (Kunshan Ultrasonic Instrument Co.، Ltd.).

1.2 الكواشف والمواد

إشيناكوسايدمادة مرجعية (رقم الدُفعة: S -003-190403) ،الأنثوسيانينمادة مرجعية (رقم الدُفعة: G -066-181216) ،أكتوسيدالمادة المرجعية (رقم الدُفعة: M -011-181106) ، وإيزوبيلوزيدالمادة المرجعية (رقم الدُفعة: Y {0}}) تم شراؤها من شركة Chengdu Ruifensi Biotechnology Co.، Ltd. ، بدرجة نقاء تزيد عن 98.0 في المائة. حمض الفورميك النقي الكروماتوغرافي ، Tianjin Kemio Chemical Reagent Co.، Ltd؛ الميثانول النقي اللوني ، شركة Merck Co.، Ltd ؛ المياه التجريبية عبارة عن نظام مياه عالي النقاوة في المختبر ، شركة Merck Co.، Ltd ؛ الكواشف الأخرى نقية تحليلية. في هذه الدراسة ، تم جمع ما مجموعه 14 دفعة من قطع Cistanche deserticola المحضرة من السوق وحددها البروفيسور Ma Zhiguo من جامعة Jinan على أنها السيقان الجافة والقشرية واللحمية من جنس Cistanche deserticola أو Cistanche tubulosa ، وهو نبات من جنس Cistanche في عائلة Orobaceae. معلومات العينة (انظر الجدول 1).

Echinoside ، المكون الكيميائي الرئيسي لـ Cistanche deserticola

2 .الطرق والنتائج

2.1 إعداد ديكوتيون قياسي وحل الاختبار

2.1.1 تحضير مغلي Cistanche deserticola القياسي:

وفقًا للوائح الخاصة بإدارة غرفة فك الطب الصيني التقليدي في المؤسسات الطبية ، والمتطلبات الفنية لمراقبة الجودة والصياغة القياسية لحبيبات تركيبات الطب الصيني التقليدي ، والحساء القياسي للطب الصيني التقليدي ، خذ 100 جرام من الشرائح المعدة من Cistanche deserticola ضعيها في قدر كهربائي من السيراميك ، أضيفي الماء لتغليها مرتين ، أضيفي 9 أضعاف الماء لأول مرة ، انقعي لمدة 30 دقيقة ، سخنيها واتركيها تغلي مع Wuhuo (500 واط) ، اتركيها تغلي قليلاً تحت حرارة معتدلة (200 واط) ، تابع للاستغناء عن الماء لمدة 60 دقيقة ، وتصفية السائل ديكوكتيد من خلال منخل شبكي 350 عندما يكون ساخنًا. أضف 7 أضعاف كمية الماء للمرة الثانية ، وقم بتسخينها على نار دافئة ، واتركها حتى الغليان. قم بتغييرها إلى درجة حرارة منخفضة واتركها تغلي قليلاً. استمر في الطهي لمدة 40 دقيقة. قم بتصفية ديكوتيون باستخدام منخل شبكي 350 عندما يكون ساخنًا ، واجمع بين المرقين. انقل المرق إلى دورق سفلي مستدير سعة 2000 مل ، واستخدم مبخرًا دوارًا لتقليل الضغط ، وركز على درجة حرارة منخفضة (درجة الحرارة: 60 درجة ؛ درجة الفراغ: - 0. 10 ميجا باسكال) إلى حجم ثابت 500 مل ، ورج جيدًا .

الجدول 1 معلومات عينة من Herba Cistanche

2.1.2 إعداد محلول الاختبار لقطع Cistanche deserticola decoction:

خذ حوالي 1 جرام من مسحوق Cistanche deserticola (منخل من خلال منخل رابع) ، وزنه بدقة ، وضعه في دورق بني حجمه 1 0 0 مل ، أضف بدقة 50 مل من الميثانول بنسبة 50٪ ، أغلق الغطاء ، ورج جيدًا ، وزن الوزن ، نقع لمدة 30 دقيقة ، العلاج بالموجات فوق الصوتية لمدة 40 دقيقة (الطاقة: 250 واط ، التردد: 35 كيلو هرتز) ، برده ، وزن الوزن مرة أخرى ، أضف 50 بالمائة من الميثانول لتعويض الوزن المفقود ، رج جيدًا ، دعه يقف ، خذ المادة طافية ، وتخفيفها مع 0.22 ميكرومتر من الترشيح الغشائي الصغير الذي تم الحصول عليه.

2.1.3 إعداد محلول الاختبار من مغلي Cistanche deserticola القياسي:

خذ حساء الكستان القياسي ، ورجه جيدًا ، وقم بقياس 5 مل إلى 5 0 مل في دورق حجمي ، وأضف الإيثانول اللامائي للتخفيف إلى المقياس ، ورجه جيدًا ، ثم قم بالتخفيف باستخدام 0.22 ميكرومتر من الترشيح الغشائي الدقيق ، الذي تم الحصول عليه.

2.1.4 إعداد الحل المرجعي:

خذ كمية مناسبة من عينة التحكم في جليكوسيد إشنسا وعينة التحكم بجانب المسبح ، وقم بوزنها بدقة ، وضعها في دورق حجمي بني بسعة 1 0 مل ، قم بإذابهما بنسبة 5 0 في المائة من الميثانول وخففه بالمقياس ، رج جيدًا ، وقم بإعداد محلول بتركيزات 0.0200 و 0.02100 مجم / مل - 1 للمكونين المذكورين أعلاه ، على التوالي ، للحصول على محلول تحكم مختلط.

Acteoside ، المكون الكيميائي الرئيسي لـ Cistanche deserticola

2.2 محتوى مكونات Echinoside و Piloside

تم إجراء طريقة تحديد المحتوى لـ Cistanche deserticola في المجلد الأول من دستور الأدوية الصيني (الإصدار 2 0 15) باستخدام العمود الكروماتوغرافي Agilent ZORBAXB-C18 (4.6 × 15 0 مم ، 5 ميكرومتر) باستخدام الميثانول كمرحلة متنقلة A و 0. 1 في المائة من محلول حمض الفورميك كمرحلة متنقلة ب ، تم إجراء شطف التدرج (0 إلى 17 دقيقة ، 26.5 بالمائة أ ؛ 17 إلى 20 دقيقة ، 26.5 بالمائة → 29.5 بالمائة أ ؛ 20 إلى 27 دقيقة ، 29.5 بالمائة أ) ؛ معدل التدفق: 1.0 مل · دقيقة -1 ؛ درجة حرارة العمود: 30 درجة ؛ الطول الموجي للكشف: 330 نانومتر ؛ يجب ألا يقل عدد الصفائح النظرية المحسوبة على أساس ذروة إشنسا عن 3000. تم تحديد محتويات إشنسا جليكوسيد وبركة السباحة في القطع المحضرة من Cistanche deserticola ومغليها القياسي ، وتم عرض النتائج في الجدول 2.

2.3 تحديد معلمات التقييم المميزة للمغلي القياسي لقطع مغلي Cistanche deserticola

الجدول 2 نتائج تحليل جودة Herba Cistanche و Decoction المعياري الخاص به (n =2)

2.3.1 عائد اللصق:

قم بهز حساء Cistanche deserticola القياسي المحضر تحت 2.1.1 جيدًا ، قم بامتصاص 100 مل بدقة ، وضعه في طبق تبخير ثابت الوزن (الوزن: م 1) ، قم بتبخيره في حمام مائي ، ثم جففه في فرن عند 105 درجة لمدة 3 ساعات ، خذ ضعها في المجفف لتبرد وتجف لمدة 30 دقيقة ، وزنها ، وسجل وزنها بالمتر المربع ، ووزن المادة الطبية على شكل M. وفقًا للصيغة ، "إنتاج الكريم=(م 2 م 1 ) "× 500 / (100 × م) × احسب معدل اللصق بـ" 100 بالمائة "، وأخذ القيمة المتوسطة بعد نسختين متوازيتين من كل عينة. النتائج (انظر الجدول 2).

2.3.2 معدل التحويل:

بناءً على نتائج القياس المذكورة أعلاه لمحتوى إشنسا جليكوسيدات وبيلوسيدات ، تم حساب معدلات نقل إشنسا جليكوسيدات وبيلوسيدات وفقًا لصيغة معدل النقل (معدل النقل {0}} جودة مكونات المؤشر في مغلي / جودة Cistanche deserticola القياسي من مكونات المؤشر في قطع ديكوتيون × 100 بالمائة) ، نسختان متوازيتان لكل عينة. النتائج (انظر الجدول 2).

2.3.3 قيمة الرقم الهيدروجيني:

قم بهز مغلي Cistanche كل عينة مقسمة إلى جزأين على التوازي. النتائج (انظر الجدول 2).

2.4 إنشاء بصمة UPLC للديكوتيون القياسي Cistanche deserticola

2.4.1 الشروط الكروماتوجرافية:

باستخدام عمود WatersHSST3 (2.1 × 1 0 0 مم ، 1.8 ميكرومتر) ؛ باستخدام الميثانول كمرحلة متحركة A و 0. 1 في المائة من محلول حمض الفورميك كمرحلة متنقلة ب ، تم إجراء شطف التدرج (0 إلى 4 دقائق ، 34 بالمائة أ ؛ 4 إلى 10 دقائق ، 34 بالمائة → 40 في المائة أ ؛ 10 إلى 15 دقيقة ، 40 في المائة → 46 في المائة أ ؛ 15 إلى 17 دقيقة ، 46 في المائة → 34 في المائة أ ؛ 17 إلى 20 دقيقة ، 34 في المائة أ) ؛ معدل التدفق: 0.3 مل · دقيقة -1 ؛ درجة حرارة العمود: 30 درجة ؛ الطول الموجي للكشف: 330 نانومتر ؛ حجم حقن المحلول المرجعي 1 ميكرولتر 50. كمية الحقن من محلول الاختبار 0.4 ميكرولتر.

2.4.2 إعداد الحل المرجعي:

خذ كمية مناسبة من مواد التحكم Echinacetin و Angioside A و Piloside و Isopiloside ، وقم بوزنها بدقة ، وضعها في دورق حجمي بني 1 0 مل ، قم بحلها بنسبة 5 0 بالمائة من الميثانول ، مخفف على المقياس ، رج جيدًا ، وحضر المحاليل بتركيزات المكونات الأربعة المذكورة أعلاه من 0. 196 ، 0. 234 ، 0.228 ، و 0.213 مجم / مل - 1 ، على التوالي ، للحصول على محلول تحكم مختلط.

2.4.3 تحضير حل الاختبار هو نفسه الموجود في البند 2.1.3.

2.4.4 اختبار الدقة:

خذ محلول الاختبار لنفس الدفعة من مغلي Cistanche deserticola القياسي (GH {0}) وحقنه ست مرات باستمرار وفقًا للظروف الكروماتوجرافية في 2.4.1. باستخدام حمام السباحة (الذروة 4) كالذروة المرجعية ، احسب أن RSD لوقت الاحتفاظ النسبي لكل قمة مشتركة أقل من 0. 2 بالمائة ، و RSD لمنطقة الذروة النسبية أقل من 5.0 بالمائة ، مشيرا إلى أن الجهاز لديه دقة جيدة.

دراسة تجريبية على Cistanche deserticola

2.4.5 اختبار الاستقرار:

خذ محلول الاختبار لنفس المجموعة من مغلي Cistanche deserticola القياسي (GH {0}}) وحقنه في 0 و 2 و 4 و 8 و 12 و 16 و 20 و 24 و 28 ساعة بعد التحضير وفقًا للظروف الكروماتوجرافية في 2.4.1. باستخدام حمام السباحة (الذروة 4) كالذروة المرجعية ، احسب أن RSD لوقت الاستبقاء النسبي لكل قمة مشتركة أقل من 0.3٪ ، وأن RSD لمنطقة الذروة النسبية أقل من 4.8٪ ، مما يشير إلى أن حل الاختبار يحتوي استقرار جيد خلال 28 ساعة.

2.4.6 اختبار التكرار:

خذ نفس الدفعة من مغلي Cistanche 1 ، سجل الكروماتوجرام ، واحسب أن RSD لوقت الاستبقاء النسبي لكل قمة مشتركة أقل من 0.2 بالمائة ، وأن RSD لمنطقة الذروة النسبية أقل من 3.8 بالمائة. تظهر النتائج أن تكرار الطريقة جيدة.

2.4.7 إنشاء البصمة:

قم بإعداد محلول الاختبار المكون من 14 دفعة من مغلي Cistanche تم استيراد مخططات كروماتوجرام بصمة الإصبع UPLC المكونة من 14 مجموعة من حلول الاختبار إلى برنامج "نظام تقييم تشابه بصمات الأصابع اللوني للطب الصيني" (الإصدار 2 {{1 0}} 12) ، باستخدام SI كروماتوجرام مرجعي ، وكانت مطابقة الذروة تم إجراؤها بعرض الوقت 0. 1 ، وتم استخدام الطريقة الوسيطة لإنشاء بصمة مرجعية R لحساء Cistanche deserticola القياسي (انظر الشكل 1). في نفس الوقت ، تم حساب التشابه ، وتم الحصول على النتائج (انظر الجدول 3). من الخريطة المطابقة ، يمكن ملاحظة أن هناك 6 قمم مشتركة في ديكوتيون القياسي لـ Cistanche deserticola. وفقًا لمنطقة الذروة ووقت الاستبقاء للقمم الست المشتركة ، تم حساب وقت الاستبقاء النسبي (رقم الذروة (متوسط ​​وقت الاستبقاء النسبي) على أنه الذروة 1 (0. 434) ، الذروة 2 (0 .643) ، الذروة 3 ({{4 0}}. 919) ، الذروة 4 (1. 000) ، الذروة 5 (1.635) ، الذروة 6 (1.858) ، على التوالي ؛ الذروة النسبية المناطق ، [رقم الذروة (متوسط ​​منطقة الذروة النسبية)] كانت الذروة 1 (6.34 0) ، الذروة 2 (0. 89 0) ، الذروة 3 (0.295) ، الذروة 4 ( 1. 000) ، الذروة 5 (0.674) ، والذروة 6 (0.0190) ، على التوالي. من بينها ، تم تحديد الذروة 1 على أنها إشنسا جليكوسيد ، وتم تحديد الذروة 3 على أنها أنثوسيانين A ، وتم تحديد الذروة 4 على أنها جانب حمام السباحة ، تم تحديد الذروة 5 على أنها isopiloside ؛ أظهر تحليل التشابه أن التشابه بين الدُفعات الـ 14 من ديكوتيون القياسي وخريطة التحكم كان بين 0.789 و 0.999 (انظر الشكل 2).

الجدول 3    14 تشابه بصمة UPLC للدُفعة Cistanche deserticola القياسي ديكوتيون

الشكل 1 الشكل 1 اللوني UPLC للمحلول المرجعي المختلط (A) ، مغلي cistanche deserticola القياسي (B) ، و cistanche tubulosa القياسي ديكوتيون (C)

1. إكينوسيد ؛ 3 - أنثوسيانين أ ؛ 4. Physalis جليكوسيدات. 5. إيزوبيلوسيد

الشكل 2    14 بصمة UPLC للدُفعة Cistanche deserticola القياسي ديكوتيون

3 .مناقشة

3.1 إعداد ديكوتيون قياسي

كمعيار للجودة ، فإن ديكوتيون قياسي لشرائح الطب الصيني التقليدي يوحد أشكال الأدوية السريرية المختلفة ، والتي تعد حاليًا واحدة من النقاط الساخنة البحثية في مجال الطب الصيني التقليدي. يتطلب تحضير مغلي قياسي أن يكون مصدر قطع ديكوتيون أصيلًا وممثلًا. لذلك ، فإن دستور الأدوية الصيني يتضمن 9 دفعات من Cistanche deserticola المحضر و 5 دفعات من Cistanche deserticola المحضر. قبل التحضير ، تم اختبار الشرائح المعدة وتوافق جميعها مع متطلبات إصدار 2015 من دستور الأدوية الصيني.

3.2 فحص كمية الحقن لمحلول الاختبار

في اختبار تحديد المحتوى لمكونات الفهرس في ديكوتيون القياسي ، كانت كمية حقن العينة لمقال الاختبار 1 0 μ عند L ، لم يكن هناك ذروة من جانب حمام السباحة في كروماتوجرام ديكوتيون القياسي لـ Cistanche deserticola ، باستثناء إشنسا جليكوسيد. على الرغم من ظهور كل من إشنسا جليكوسيد وحوض السباحة في مخطط كروماتوجرام ديكوتيون القياسي لـ Cistanche deserticola ، كانت مناطق الذروة في كل من جليكوسيد إشنسا وبركة السباحة صغيرة ، ووجد أن ذروة عالية ظهرت في موضع ذروة المذيب في الكروماتوجرام لمقالة الاختبار. سبب التحليل هو أن الحجم الثابت لعينة الاختبار عبارة عن إيثانول لا مائي بدون ماء ، وهو غير متوافق مع مذيب التحضير لعينة التحكم ، 50 في المائة ميثانول ، مما يؤدي إلى تأثير مذيب كبير ، مما يؤدي إلى عدم احتباس القنفذية وبجانب حمام السباحة. تحتوي بعض العينات على قمم من القنفذية وتوفرها بسبب محتواها العالي نسبيًا والاحتفاظ الجزئي. اضبط كمية الحقن في مادة الاختبار على التوالي على 5 و 3 ميكرولتر تحقق من تأثير التخلص من تأثير المذيب ، وأظهرت النتيجة أن كمية حقن العينة في مادة الاختبار هي 3 ميكرولتر عند L ، يمكن التخلص من تأثير المذيب ، و يمكن أن تكون ذروة إشنسا طبيعية ، لذلك يتم ضبط كمية حقن العينة لمقالة الاختبار على 3 ميكرولتر وبالمثل ، تم التخلص من تأثير المذيب الناتج أثناء تحديد بصمة مغلي قياسي عن طريق التحقق من كمية حقن محلول الاختبار ، وتم تحديد كمية الحقن المثلى لتكون 0.4 ميكرولتر.

3.3 أسباب التشابه المنخفض لبصمة Cistanche deserticola القياسي ديكوتيون

تراوح تشابه بصمات الأصابع لـ 14 دفعة من مغلي Cistanche deserticola و Cistanche tubulosa القياسي من 0 .789 إلى 0 .999. أقل دفعة تشابه كانت RCR -9 مع شوربة قياسية من 0. 789. تشابه الدُفعات الأخرى أعلى من 0 98. مقارنة بالعينات الأخرى ، فإن التشابه العام بين حساء RCR القياسي -9 ليس مرتفعًا. من اللوني لبصمات الأصابع للحساء القياسي RCR -9 ، يمكن ملاحظة أن له ذروتين واضحتين مقارنة بالعينات الأخرى في أوقات الاحتفاظ 12.278 و 15.466. بسبب المكونات الكيميائية المعقدة في الطب الصيني التقليدي ، تؤدي الاختلافات في بيئة النمو ، ووقت الحصاد ، وطرق المعالجة ، وما إلى ذلك ، إلى تراكم مختلف للمواد ومحتوى مكونات الشرائح المحضرة. قد يرجع التشابه المنخفض بين الحساء القياسي من RCR -9 إلى عوامل مختلفة تؤدي إلى اختلاف المواد في هذه الدفعة من الشرائح المحضرة عن الدُفعات الأخرى.

3.4 مراقبة جودة مغلي Cistanche deserticola القياسي

حللت هذه التجربة معدل الاستخراج وقيمة الأس الهيدروجيني ومعدلات نقل إشنكوسايد وجانب حمام السباحة لـ 14 دفعة من مغلي cistanche deserticola القياسي. تراوح معدل استخراج 14 دفعة من مغلي Cistanche deserticola القياسي من 25.1 بالمائة إلى 56.6 بالمائة. نظرًا لانخفاض محتوى السكر في القطع المحضرة من Cistanche deserticola مقارنة بالقطع المحضرة من Cistanche deserticola ، كان معدل استخراج ديكوتيون القياسي لـ Cistanche deserticola deserticola أقل من معدل استخلاص ديكوتيون القياسي لـ Cistanche deserticola. تراوحت قيمة الأس الهيدروجيني لـ 14 دفعة من مغلي Cistanche كان متوسط ​​معدل نقل Echinacetin في 14 دفعة من Cistanche deserticola و Cistanche deserticola القياسي ديكوتيون 22.99 بالمائة ، وكان متوسط ​​معدل نقل بجانب المسبح 17.09 بالمائة. من بينها ، كان معدل نقل مكونات الفهرس في ديكوتيون القياسي الذي أعدته قطع Cistanche

4.خاتمة

في هذه الدراسة ، تم استخدام طريقة UPLC لتأسيس بصمة مغلي Cistanche أظهرت نتائج معدل الاستخراج ، ومعدل نقل مكون الفهرس ، وتحليل بصمات الأصابع من مغلي cistanche القياسي أن التجانس الكلي للدفعات الـ 14 من مغلي cistanche القياسي المحضر كان جيدًا ، وكانت طريقة التحضير متوافقة مع الممارسة السريرية ، وكانت الجودة. يمكن السيطرة عليها. يساعد هذا في توحيد الأشكال المختلفة للأدوية المتوافرة ، وضمان اتساق الفعالية السريرية للأدوية ، وحل اختلافات الجودة الناتجة عن عمليات الإنتاج وطرق التحضير المختلفة.

أعشاب سوبرمان موجودة

مرجع

^ 1 ، تم تعديله من قبل اللجنة الوطنية لدستور الأدوية. دستور الأدوية الصيني (الجزء الأول) [ق]. بكين: مطبعة الصين للعلوم الصيدلانية والتكنولوجيا ، 2015135

〔2〕 Li Chenghua و Liu Jinghui و Xu Zhenxia وآخرون. التحديد المتزامن لأربعة جليكوسيدات فينيل إيثانول في Cistanche tubulosa بواسطة RP-HPLC. مجلة التحليل الصيدلاني ، 2010 ، 30 (06): 1003-1006

〔3 ، دينغ يان ، تشانغ كايمي ، تسانغ شياوكسين ، وآخرون. تقدم البحث في المكونات الكيميائية والأنشطة البيولوجية لمجلة Cistanche L. Journal of Dalian University of Technology ، 2016 ، 35 (06): 395-402

〔4〕 جاو يان ، غو لينونج ، ما شوانج تشينج ، وآخرون. دراسة مقارنة لثلاثة أنواع من cistanche deserticola بناءً على الخريطة المميزة UPLC ومحتوى المكون الرئيسي ［J］. المجلة الصينية للطب الصيني التقليدي ، 2019 ، 44 (17): 3749-3757

〔5 ، تشين شيلين ، ليو آن ، لي تشي ، وآخرون. استراتيجية بحث عن مغلي قياسي لشرائح الطب الصيني التقليدي ［J］. المجلة الصينية للطب الصيني التقليدي ، 2016 ، 41 (08): 1367-1375