3.5.2. التحديد بواسطة MS / MS و NMR للمركب التفاضلي الرئيسي في نخيل التمر المقاوم لـ TAAR

يمكن أن يزيد الجليكوزيد من cistanche أيضًا من نشاط SOD في أنسجة القلب والكبد ، ويقلل بشكل كبير من محتوى lipofuscin و MDA في كل نسيج ، ويزيل بشكل فعال العديد من جذور الأكسجين التفاعلية (OH- ، H₂O₂ ، إلخ) والحماية من تلف الحمض النووي الناتج عن ذلك. بواسطة OH- الجذور. جليكوسيدات Cistanche phenylethanoid لديها قدرة قوية على إزالة الجذور الحرة ، وقدرة تخفيض أعلى من فيتامين C ، وتحسن نشاط SOD في تعليق الحيوانات المنوية ، وتقليل محتوى MDA ، ولها تأثير وقائي معين على وظيفة غشاء الحيوانات المنوية. يمكن أن يعزز عديد السكاريد القارص نشاط SOD و GSH-Px في كريات الدم الحمراء وأنسجة الرئة للفئران المسنة تجريبياً الناتجة عن D-galactose ، وكذلك تقليل محتوى MDA والكولاجين في الرئة والبلازما ، وزيادة محتوى الإيلاستين ، تأثير الكسح الجيد على DPPH ، وإطالة وقت نقص الأكسجة في الفئران الشائخة ، وتحسين نشاط SOD في مصل الدم ، وتأخير التنكس الفسيولوجي للرئة في الفئران الشائخة تجريبياً مع التنكس المورفولوجي الخلوي ، أظهرت التجارب أن Cistanche لديه قدرة جيدة على مضادات الأكسدة وله القدرة على أن يكون دواءً لمنع وعلاج أمراض شيخوخة الجلد. في الوقت نفسه ، يتمتع إشنكوسايد في Cistanche بقدرة كبيرة على البحث عن الجذور الحرة لـ DPPH ويمكنه البحث عن أنواع الأكسجين التفاعلية ، ومنع تدهور الكولاجين الناجم عن الجذور الحرة ، وله أيضًا تأثير إصلاح جيد على تلف أنيون الثايمين الجذور الحرة.

انقر فوق هل يعمل Cistanche

【لمزيد من المعلومات: george.deng@wecistanche.com / WhatApp: 86 13632399501】

لتحديد بنية المركب الموجود في Phoenix dactylifera L. تم إجراء استخلاص سائل-سائل و LC تحضيري من مستخلص TAAR المقاوم للعصارة. تم جمع الذروة مع Rt=29 دقيقة والتحقيق فيها. ثم تم استخدام MS / MS و NMR لتوضيح الهيكل. كانت البيانات الناتجة كالتالي: 1H NMR (300 MHz، (CD3) 2SO) δ=6. 08 جزء في المليون (t، J=2 Hz، H40)، 6.33 ppm (d، J {{11 }} Hz و H20 و H60) و 6.47 ppm (s و H2 و H6) و (CH=CH) 6.55 جزء في المليون (d، J=16. 2 Hz، Ha)، 6.72 ppm (د ، J=16. 2 هرتز ، هب). 13C NMR (75 ميجا هرتز ، (CD3) 2SO) δ=158. 73 جزء في المليون (C30 و C50) ، 144.85 جزء في المليون (C3 و C5) ، 139.4 جزء في المليون (C10) ، 129.1 (C4) ، 124.9 صفحة في الدقيقة (C1) و 124.7 جزء في المليون و 123.9 جزء في المليون (CH=CH) و 105.4 جزء في المليون (2 CH و C2 و C6) و 104.1 جزء في المليون (2 CH و C20 و C60). أكدت إشارات الرنين المغناطيسي النووي وجود الرابطة المزدوجة في الترانس (δ=6. 55 جزء في المليون) ، والمجموعات الفينولية ، والحلقات العطرية ثنائية وثلاثية الاستبدال: لاحظ ESI-QTOF HRMS / MS m / z: 259.0607 [MH] - (100 بالمائة) ، وشظايا رئيسية (MS / MS) 241.0499 [MH-H2O] - ، 217.0517 [MH-C2H2O] - ، 213.0551 [M-COH2O] - ، 199.0389 [M-C2H4O2] - ، 175.0393 [M-C4H4O2 ] - ، 171.0455 [MH-C3H4O3] - مع ، بالنسبة لجميع م / ض ، خطأ أقل من 6 جزء في المليون مقارنة مع م / ض المحسوب. [MH] - للمركب كان 259.0607 م / ض مع شظيتين رئيسيتين عند 217.0517 [C12H9O4] - و 175.0408 [C10H7O3] - ، المقابلة للخسائر المتتالية لـ C2H2O ، خاصية stilbenoids [30]. تؤكد مقارنة البيانات الطيفية المرصودة مع تلك الواردة في الأدبيات [31،32] النتائج ووجود 3،30،4،5 ، 50 - مركب بنتاهيدروكسي ترانس-ستيلبين. وهكذا ، فإن المنطقة العطرية في أطياف الرنين المغناطيسي النووي NMR 1H و 13 C (الشكلان S7 و S8) أظهرت ميزات كانت تقريبًا مماثلة لتلك التي لوحظت في stilbene 3،30،4،5 ، 50 - pentahydroxy-trans-stilbene [ 32] ، كما تم تأكيده من خلال نمط تجزئة MS / MS للمركبات الأخرى (الشكل S5) ، والذي يتوافق مع الهيكل المقترح.

3.6 يرتبط تثبيط Stilbene لنمو FoA Mycelium بمقاومة نخيل التمر لـ FoA

تم تقييم تأثير خمسة مشتقات هيدروكسي ستيلبينويد بثلاثة تراكيز مختلفة (50 ، 75 ، 100 ميكروغرام / مل) على ثلاث سلالات من نمو فطريات FoA في المختبر. كما هو مبين في الشكل 4 ، بالنسبة لجميع المركبات المختبرة ، مع زيادة التركيز ، زاد تثبيط نمو الفطريات أيضًا. على سبيل المثال ، يمنع PHS عند 50 و 75 و 100 ميكروغرام / مل نمو فطر FoA بنسبة 43 و 64 و 90 بالمائة على التوالي ، بقيمة IC 50 تبلغ 56.8 ميكروغرام / مل. ومع ذلك ، وفقًا للمركب الذي تم اختباره ، اختلفت قيم IC50 عن<50.0 to 60.7 µg/mL (for resveratrol, oxyresveratrol, piceatannol, PHS, and isorthapontigenin, respectively),  suggesting that hydroxyl and/or methoxy-substitutions of the B-ring of the basic chemical structure of stilbene can induce inhibition of FoA mycelium growth.

على الرغم من أن آليات سمية stilbene تجاه الخلايا الفطرية المسببة للأمراض ليست مفهومة جيدًا ، يبدو أن هذه الفئة من المستقلبات الثانوية تستهدف المكونات الأيضية أو الهيكلية الحاسمة للخلية. وفقًا لذلك ، تشير العديد من الدراسات إلى أن سمية العديد من Stilbenoids يمكن أن تكون بسبب قدرتها على اختراق الأغشية المحبة للدهون وتشويش / تعطيل غشاء الخلية وهيكلها [33].

3.7 نشاط البروتياز لمركبات ستيلبين النقية

في دراسة إضافية ، قمنا بتحليل التنشيط والتأثير الوقائي على البروتوزوم لخمسة ستلبينويدات. هذه كلها هيدروكسي-ستيلبين بما في ذلك ريسفيراترول (3،40 ، 5- ثلاثي هيدروكسي-ترانس-ستيلبين ،) ، أوكسيريسفيراترول (3،30 ، 5 ، 50 - تتراهيدروكسي-ستيلبين) ، بيكياتانول (3،30 ، 40، 5- tetrahydroxy-stilbene) و isorhapontigenin (3،4 '، 5- Trihydroxy -3' - methoxy-transstilbene) و 3،30، 4،5، {{26} } pentahydroxy-trans-stilbene (PHS) المعزول سابقًا. يوضح الشكل 5 أ زيادة في نشاط البروتياز لـ PHS (25 و 50 ميكروغرام / مل) وكذلك isorhapontigenin (5 ميكروغرام / مل) عند مقارنتها بحالة خلية التحكم. نظرًا لأن كل هذه الهيدروكسي - ستيلبين الأربعة التي تم اختبارها تجاريًا ثبت أنها سامة للخلايا بتركيزات أعلى من 5 ميكروغرام / مل ، فقد تم اختبار نشاط البروتوزوم عند هذا التركيز ، والذي له تأثير طفيف فقط على قابلية الخلية للحياة (أقل من 30 بالمائة تثبيط) ، و ، كما هو مبين في الشكل 5 أ ، لوحظ فقط تحريض معتدل ولكن مهم في نشاط البروتيازوم لكل من isorhapontigenin و piceatannol (122 و 112 بالمائة على التوالي) مقارنةً بمجموعة التحكم. تشير النتيجة إلى أن فقدان المجموعات الوظيفية (هيدروكسي أو ميثوكسي) في الموضعين C3 و C5 ، والذي يميز PHS عن هيدروكسي ستيلبينويدس الأخرى ذات الصلة ، يساهم في إضعاف نشاط البروتياز. بشكل ملحوظ ، في حين أن مؤكسد OCl− (مدمر هيبوكلوريت) يثبط نشاط البروتوزوم بنسبة 30 في المائة لخلايا التحكم (Ct) ، كانت جميع هيدروكسي ستيلبينويدس قادرة على حماية الأنشطة المحللة للبروتين لبروتيازوم 20S داخل الخلايا البشرية التي تتراوح أعمارها بين NHDF والمعرضة لتلف هيبوكلوريت (الشكل 5 ب).

يتم تمثيل مشتقات هيدروكسيستيلبين بشكل ضعيف في عائلة Arecaceae ؛ تم عزل بعضها من بذور Syagrus romanzoffiana [34] ، Aiphanes aculeata [35] ، أو من جذور Phoenix dactylifera L. [36]. بينما تم العثور على هيدروكسي ستيلبين آخر في Phoenix dactylifera L. [36] ، تم الإبلاغ عن 3،30،4،5 ، 50- بنتاهيدروكسي-ترانس-ستيلبين لأول مرة في نخيل التمر. هذا الإفراط في التعبير عن الستيلبين في بعض الأصناف ليس مفاجئًا بسبب الدليل على أن تحريض التخليق الحيوي للستيلبين فيتواليكسينز وتراكمها يقع في فئة آليات الدفاع النشط للمضيف ضد الإجهاد الحيوي [37]. من المعروف أن stilbenes hydroxylated تظهر نشاطًا مضادًا للأكسدة واضحًا [31،32]. وبالتالي ، فإن أعلى نشاط مضاد للأكسدة أظهره مستخلص TAAR الميثانولي يمكن بالتأكيد تفسيره من خلال وجود كمية عالية من 3،30،4،5 ، 50 - بينتاهيدروكسي ترانس-ستيلبين. مسعى واحد من قبل لام وآخرون. [38] أبلغ عن 3،30،4،5 ، 50 - بينتاهيدروكسي ترانس-ستيلبين مع إمكانات علاجية كعامل خافض لسكر الدم ، على الرغم من أنه يمكن أن يكون فعالًا ضد مجموعة متنوعة من الأمراض. في الواقع ، أظهرت العديد من أنواع الستيلبينويد أو الستيلبينويد الهيدروكسيلية نشاطًا مثبطًا لفيروس نقص المناعة البشرية -1 [39] ، ومضادًا للالتهابات [40] ، وحتى نشاطًا مضادًا للسرطان [41،42]. على الرغم من أن العديد من الدراسات في المختبر قد سلطت الضوء على التأثير الواقي للخلايا لنظام غذائي من مادة البوليفينول ضد الإجهاد التأكسدي أو موت الخلايا ، فإن قدرتها في التركيز العالي أو في وجود أيونات المعادن على تكوين جذور الهيدروكسيل يمكن أن تظهر أيضًا نشاطًا مساعدًا للأكسدة من مادة البوليفينول [43] . قد يفسر هذا النتائج المثيرة للاهتمام التي تم الإبلاغ عنها في دراسة Li and al. ، مما يدل على موت الخلايا المبرمج الناجم عن PHS في خلايا ورم القولون والمستقيم عن طريق الإجهاد التأكسدي [44].

في هذا الصدد ، يسلط استعراض بخيت وعيد الضوء على ازدواجية تأثيرات مضادات الأكسدة. هناك حاجة إلى إدارة صارمة لجرعات مضادات الأكسدة للسيطرة على تأثيرات أنواع الأكسجين التفاعلية واستهداف مسارات الأكسدة والاختزال المحددة المشاركة في تطور السرطان دون الإخلال بتوازن الأكسدة والاختزال الكلي في الخلايا الطبيعية لتجنب التأثير السام للخلايا المعزز للعلاج [45].

علاوة على ذلك ، يستخدم بشكل شائع في مستحضرات التجميل والأمراض الجلدية كمجدد للخلايا الخلوية للبشرة والأدمة أو عامل مضاد للتجاعيد [46]. تسلط مراجعة شاملة [47،48] الضوء على الدور الذي يلعبه stilbene polyphenols في الآليات الجزيئية للدفاع ضد الإجهاد التأكسدي ، مع التركيز على الدور الحاسم للعامل النووي -2- المرتبط -2 (Nrf2) في عملية الدفاع الخلوي في الثدييات والأمراض المرتبطة بالشيخوخة. قد تكون هذه الاستخدامات مرتبطة بتنشيط البروتوزوم في خلايا الجلد الموضحة في دراستنا.

4 - نتائج

أنتجت جذور TAAR ، وهي مجموعة مقاومة من Phoenix dactylifera L. ، كمية كبيرة من 3،30،4،5 ، 50 - خماسي هيدروكسي ترانس ستيلبين مقارنةً بأصناف غير مصابة أو مصابة. علاوة على ذلك ، أظهر تحليلنا الطيفي وشبه الكمي أنه أيضًا المنتج الرئيسي الموجود بكميات كبيرة في المستخلص الميثانولي للصنف المقاوم. لذلك ، قد تكون الأنشطة البيولوجية الرئيسية التي حددناها في هذا المستخلص مرتبطة بوجود مشتق stilbene هذا. بشكل عام ، يبدو أن 3،30،4،5 ، 50 - pentahydroxy-trans-stilbene هو سلاح دفاعي محتمل لـ Phoenix dactylifera L. في مكافحة مرض البيوض. أخيرًا ، أظهر 3،30،4،5 ، 50 - pentahydroxytrans-stilbene القدرة على ممارسة دور وقائي خلوي جديد نحو الحفاظ على البروتوزوم وتنشيطه ، مما قد يساهم بشكل كبير في مجال الأمراض المرتبطة بالبروتياز.

الكاتب الاشتراكات:RB و MM: اختيار التواريخ والتجريبية ؛ APN و SO: تصور فحص مضادات الأكسدة ، تم تحسين المقالة ؛ القرص المضغوط: التوصيفات الطيفية ؛ VM: وضع المفاهيم والمنهجية والتحقق من صحة النتائج وكتابة المقالة والإشراف ؛ ماجستير و CH: دراسة دوائية ومراجعة نقدية. قرأ جميع المؤلفين النسخة المنشورة من المخطوطة ووافقوا عليها.

التمويل:بدعم من الاتحاد وبلجيكا ومنظمة التعاون التنموي البلجيكي. ممتن جدًا للصندوق البلجيكي للبحث العلمي (FRS-FNRS) ، رقم 34،553.08 ، ومنحة من FER 2007 (ULB) للمساعدة المالية. تم دعم جزء من هذا العمل من قبل Conseil Départemental d'Eure et Loir و Région Centre-Val de Loire.

شكر وتقدير: يعترف المؤلفون بالدعم الفني والمادي لجاك دوبوا (مختبر الكيمياء التحليلية الحيوية ، وعلم السموم ، والكيمياء التطبيقية ، ULB). نعترف بمساعدة التفاعلات المتبادلة بين العلماء من المغرب والبلدان الأخرى التي توفرها الشبكة العالمية للمهارات الطبية للمغاربة في العالم (C3M). يدعم التمويل البلجيكي FRS-FNRS و ULB كلية المنصة التحليلية للصيدلة (APFP).

مراجع

1. مرض الجربي ، محمد بيوض في شمال إفريقيا: التاريخ والتوزيع والتشخيص والسيطرة. نخيل التمر J. 1982، 1، 153–197.

2. أسواق بومجوت ، المغرب ، سلالات نخيل التمر المقاومة للبيود. مجموعة نيتشر للنشر: برلين ، ألمانيا ، 2010.

3. الحضرمي أ. الإدريسي توران ، أ. الحسن م. ضعيف ، ف. El Hadrami، I. الانتخاب في المختبر باستخدام السموم وتطبيقه المحتمل على نخيل التمر لمقاومة ذبول Bayou Fusarium. يتألف من Rendus Biol. 2005 ، 328 ، 732-744. [CrossRef] [PubMed]

4 - بولنوار ، إن. معروف ، أ. Cheriti، A. نشاط مضاد للفطريات وفحص كيميائي نباتي لمستخلصات أصناف Phoenix dactylifera L.. نات. همز. الدقة. 2011 ، 25 ، 1999-2002. [CrossRef] [PubMed]

5. الزيوطي ، أ. المظفر ، سي. فلوريت ، أ. البستاني ، س. Macheix، J. المركبات الفينولية في أصناف نخيل التمر الحساسة والمقاومة للكتلة الحمضية فيوزاريوم. بيول. نبات. 1996 ، 38 ، 451-457. [CrossRef]

6 - مدينة المظفر. طنطاوي أ. البستاني ، هـ. تأثير حمض الكافويل شيكيميك من جذور النخيل على نشاط وإنتاج الفطر Fusarium oxysporum f. ص. المهق جدار الخلية الإنزيمات المهينة. J. فيتوباثول. 2000 ، 148 ، 101-108.

7. Ouahhoud، S. بن شيخ ، ن. خولاتي ، أ. كدة ، س. مامري ، س. زياني ، أ. البداوي ، س. الدبة ، ف.-إي. العسري ، س. Lahmass، I. Crocus sativus L. الوصمات ، Tepals والأوراق تحسن السمية الكلوية التي يسببها الجنتاميسين: دراسة كيميائية حيوية ونسيجية. مكمل قائم على الأدلة. بديل. ميد. 2022 ، 2022 ، 7127037. [CrossRef]

8. Ouahhoud، S. خولاتي ، أ. كدة ، س. بن شيخ ، ن. مامري ، س. زياني ، أ. البداوي ، س. الدبة ، ف.-إي. لحماس أنا. Benabbes ، R. نشاط مضاد للأكسدة ، قدرة استخلاب المعادن وتأثير حماية الحمض النووي للمستخلصات المائية الإيثانولية لوصمات Crocus sativus و Tepals والأوراق. مضادات الأكسدة 2022 ، 11 ، 932. [CrossRef]

9. Ouahhoud، S. تويس ، أنا. خولاتي ، أ. لحماس أنا. مامري ، س. مزيان ، م. العسري ، س. بن شيخ ، ن. بن عباس ، ر. Asehraou ، A. تأثيرات Hepatoprotective للمستخلصات المائية من Crocus sativus tepals والوصمات والأوراق على إصابات الكبد الحادة التي يسببها رابع كلوريد الكربون في الفئران. J. Physiol. فارماكول. 2021 ، 25 ، 178-188. [CrossRef]

10. Ouahhoud، S. لحماس أنا. بوحريم ، م. خولاتي ، أ. صابوني أ. بنعباس ، ر. Asehraou، A.؛ شكري م. بنوحام ، م. Saalaoui، E. التأثير المضاد لمرض السكر لمستخلص الهيدرويثانول من الوصمات Crocus sativus و tepals والأوراق في الفئران المصابة بداء السكري التي يسببها الستربتوزوتوسين. J. Physiol. فارماكول. 2019 ، 23 ، 9-20.

11. Halliwell، B .؛ جوتريدج ، JM Free Radicals in Biology and Medicine؛ مطبعة كلارندون: أكسفورد ، المملكة المتحدة ، 1989.

12. باندي ، ك. Rizvi ، SI نبات البوليفينول كمضادات أكسدة غذائية في صحة الإنسان والمرض. أكسدة. ميد. خلية. لونجيف. 2009 ، 2 ، 270-278. [CrossRef]

13. Ciechanover ، A. مسار يوبيكويتين-بروتيازوم: حول موت البروتين وحياة الخلية. EMBO J. 1998، 17، 7151–7160. [CrossRef] [PubMed]

14. Chondrogianni، N .؛ تنشيط Gonos، ES Proteasome كاستراتيجية جديدة لمكافحة الشيخوخة. IUBMB Life 2008 ، 60 ، 651-655. [CrossRef] [PubMed]

15. Hakkou، A.؛ Bouakka ، M. في المختبر ، التأثير التثبيطي لمستخلص مسحوق إكليل الجبل (Rosmarinus officinalis) ، الدفلى (Nerium oleander) ، Grenadier (Punica granatum) على نمو Fusarium oxysporum fs Albidinis وفطريات الاختبار في الجسم الحي على الإصابة والفطريات مكافحة مرض الذبول الوعائي لنخيل التمر في بستان النخيل بفجيج جنوب المغرب. حال. بيئة. بيول. 2015 ، 9 ، 126-132.

16. MAPM. Stratégies d'Intervention de la DPA de Figuig ؛ المديرية الإقليمية لزراعة فكيك: فكيك ، المغرب ، 2009 ؛ ص. 25.

17. Nacoulma، AP؛ كومباوري ، م. دي لورينزي ، م. Kiendrebeogo، M.؛ Nacoulma ، OG في الأنشطة المضادة للأكسدة والمضادة للالتهابات في المختبر من مقتطفات من Nicotiana tabacum L. (Solanaceae) الورقية Galls المستحثة بواسطة Rhodococcus fascians. J. فيتوباثول. 2012 ، 160 ، 617-621. [CrossRef]

18. نيري ، ف. مريم.؛ بريجاتي ، S. السيطرة على تمدد البنسليوم بواسطة المركبات المتطايرة النباتية. نبات باثول. 2006 ، 55 ، 100-105. [CrossRef]

19. Reinheckel، T .؛ سيت ، ن. أولريش ، أو. Kuckelkorn ، U. ؛ ديفيس ، كج. جرون ، تي المقاومة المقارنة لبروتيازوم 20S و 26S للإجهاد التأكسدي. بيوتشيم. ياء 1998، 335، 637-642. [CrossRef]

20. تشان ، واي. كيم ، ك. Cheah، S. التأثيرات التثبيطية لبوليسيستين Sargassum على نشاط التيروزيناز وتكوين الميلانين في خلايا الورم الميلانيني B16F10. ياء إثنوفارماكول. 2011، 137، 1183-1188. [CrossRef]

21- باسيلي ، أ. فيرارا ، إل. ديل بيزو ، م. ميلي ، جي ؛ سوربو ، إس. باسي ، ص. Montesano، D. الأنشطة المضادة للبكتيريا ومضادات الأكسدة لمستخلص الإيثانول من Paullinia cupana Mart. ياء إثنوفارماكول. 2005 ، 102 ، 32-36. [CrossRef]

22- منسور، LL؛ مينيزيس ، ف. Leitão ، GG ؛ ريس ، أ. دوس سانتوس ، TC ؛ كوبيه ، سي إس ؛ Leitão، SG فحص المستخلصات النباتية البرازيلية لنشاط مضادات الأكسدة باستخدام طريقة الجذور الحرة DPPH. فيتوثر. الدقة. 2001 ، 15 ، 127-130. [CrossRef]

23. رايس إيفانز ، كاليفورنيا ؛ ميلر ، نيوجيرسي ؛ بولويل ، PG ؛ براملي ، PM ؛ Pridham، JB الأنشطة المضادة للأكسدة النسبية للفلافونيدات البوليفينولية المشتقة من النبات. راديك مجاني. الدقة. 1995 ، 22 ، 375-383. [CrossRef]

24. مقريس د. رابطة Kefalas ، P. بين النشاط المضاد للجراثيم في المختبر وفعالية الحد من الحديديك في النبيذ الأحمر القديم: نهج آلي. علوم الغذاء. تكنول. كثافة العمليات 2005 ، 11 ، 11-18. [CrossRef]

25. Asanuma، M .؛ ميازاكي ، أنا. Ogawa، N. Dopamine-or L-DOPA-induced neurotoxicity: دور تكوين الدوبامين كينون وتيروزيناز في نموذج لمرض باركنسون. السموم العصبية. الدقة. 2003 ، 5 ، 165–176. [CrossRef] [PubMed]

26. Meyskens، FL؛ فان تشاو ، هـ. توهيديان ، ن. Buckmeier، J. استجابة اللومينول المعززة كيميائيًا للخلايا الصباغية البشرية وخلايا الورم الميلانيني لإجهاد بيروكسيد الهيدروجين. الدقة خلية الصباغ. 1997 ، 10 ، 184-189. [CrossRef]

27. فايس أ. كوردا ، م. العصر ، ب. فضه ، MB ؛ ماتوس ، إم جي ؛ كويزادا ، إي. سانتانا ، إل. Picciau ، سي ؛ بوددا ، جي ؛ Delogu ، G. نشاط مثبط التيروزيناز لهجن الكومارين-ريسفيراترول. جزيئات 2009 ، 14 ، 2514-2520. [CrossRef]

28. Ohguchi، K .؛ تاناكا ، ت. كيدو ، تي. بابا ، ك. إينوما ، م. ماتسوموتو ، ك. أكاو ، واي. نوزاوا ، واي.تأثيرات مشتقات الهيدروكسيتولين على نشاط التيروزيناز. بيوتشيم. بيوفيز. الدقة. كومون. 2003 ، 307 ، 861 - 863. [CrossRef] [PubMed]

29. Hwang، JS؛ هوانج ، شبيبة ؛ تشانغ ، أنا. كيم ، س. انخفاض مرتبط بالعمر في محتوى البروتياز وأنشطة الخلايا الليفية الجلدية للإنسان: استعادة المستوى الطبيعي للوحدات الفرعية البروتوزومية تقلل من علامات الشيخوخة في الخلايا الليفية من كبار السن. جي جيرونتول. سر. 2007 ، 62 ، 490-499. [CrossRef] [PubMed]

30. ستيلا ، إل. دي روسو ، م. دانيال ، أ. فيدوفا ، م ؛ فلاميني ، ر. ترالدي ، ف.التجزئة المستحثة بالتصادم من [M - H] - أنواع ريسفيراترول وبيكياتانول التي تم فحصها عن طريق وضع العلامات على الديوتيريوم وقياسات الكتلة الدقيقة. التواصل السريع. كتلة الطيف. 2008 ، 22 ، 3867–3872. [CrossRef]

31. عباس ، مدير عام ؛ عبد البار FM. بركة ، HN ؛ جوهر ، أ. لهلوب ، م. Stilbene جديد مضاد للأكسدة ومكونات أخرى من لحاء جذع Morus nigra L. Nat. همز. الدقة. 2014 ، 28 ، 952-959. [CrossRef]

32. Wang، M.؛ جين ، واي. هو ، سي. تقييم مشتقات ريسفيراترول كمضادات أكسدة محتملة وتحديد منتج تفاعل من ريسفيراترول و 2 ، 2- ثنائي فينيل -1- بيكريهيدرازيل. J. أجريك. الغذاء تشيم. 1999 ، 47 ، 3974-3977. [CrossRef]

33. جيان و. هو ، د. شي ، ص ؛ Li، X. التوليف والتقييم البيولوجي لمشتقات stilbene المحتوية على الفلور كعوامل فطريات ضد الفطريات المسببة للأمراض النباتية. J. أجريك. الغذاء تشيم. 2015، 63، 9963–9969. [CrossRef]

34. Lam، S.-H.؛ لي ، S.-S. stilbenoids غير عادية و stilbenolignan من بذور Syagrus romanzoffiana. كيمياء النبات 2010 ، 71 ، 792-797. [CrossRef] [PubMed]

35. لي ، د. كوينديت ، م. فيغو ، شبيبة ؛ جراهام ، ج. كابيسيس ، ف. فونغ ، ح. بيزوتو ، جي إم ؛ Kinghorn ، AD رواية stilbenolignan المثبطة لانزيمات الأكسدة الحلقية من بذور Aiphanes aculeata. منظمة. بادئة رسالة. 2001 ، 3 ، 2169-2171. [CrossRef] [PubMed]

36- فرنانديز ، ميشيغان ؛ بيدرو ، جيه آر ؛ Seoane ، E. اثنان هيدروكسيستيلبين من سيقان فينيكس داكتيليفيرا. الكيمياء النباتية 1983 ، 22 ، 2819-2821. [CrossRef]

37. Langcake، P .؛ Pryce، R. إنتاج ريسفيراترول بواسطة Vitis vinifera وأعضاء آخرين من Vitaceae كاستجابة للعدوى أو الإصابة. فيسيول. نبات باثول. 1976 ، 9 ، 77 - 86. [CrossRef]

38. Lam، S.-H .؛ تشين ، جي إم. كانغ ، سي جي ؛ تشين ، سي إتش. لي ، S.-S. مثبطات الجلوكوزيداز من بذور Syagrus romanzoffiana. كيمياء النبات 2008 ، 69 ، 1173-1178. [CrossRef]

39. Pflieger، A .؛ Waffo Teguo ، P. ؛ Papastamoulis ، واي. Chaignepain ، S. سوبرا ، ف. منير ، س. Delelis ، O. ؛ ليسباتس ، ص. الهدوء ، سي ؛ أندريولا ، م. Stilbenoids الطبيعية المعزولة من العنب تظهر تأثيرات مثبطة ضد فيروس نقص المناعة البشرية -1 Integrase و eukaryote MOS1 transposase في الأنشطة المختبرية. بلوس وان 2013 ، 8 ، e81184. [CrossRef]

40. Simmler، C .؛ أنثيوم ، سي ؛ Lobstein، A. تقلل المؤشرات الحيوية المضادة للأكسدة من سيقان Coerulea Vanda المشععة من إنتاج HaCaT PGE -2 كنتيجة لتثبيط COX -2. بلوس وان 2010 ، 5 ، e13713. [CrossRef]

41. Cheng، T.-C.؛ لاي ، سي-إس ؛ تشونغ ، إم سي ؛ كاليانام ، ن. مجيد ، م. هو ، سي تي. Ho ، Y.-S. ؛ بان ، M.-H. التأثير القوي المضاد للسرطان لـ 3 0 - هيدروكسي بتيروستيلبين في أورام طعم أجنبي للقولون البشري. بلوس وان 2014 ، 9 ، e111814. [CrossRef]

42. Lee، KW؛ كانغ ، نيوجيرسي ؛ روجوزين ، EA ؛ أوه ، SM ؛ هيو ، واي إس ؛ بوغليس ، أ. بود ، صباحا ؛ لي ، هج. Dong، Z. نظير ريسفيراترول 3 ، 5 ، 30 ، 40 ، 50 - pentahydroxy-trans-stilbene يثبط تحول الخلايا عبر MEK. كثافة العمليات ياء السرطان 2008 ، 123 ، 2487-2496. [CrossRef]

43- Watjen، W. ميشيلز ، ج. ستيفان ، ب. نيرينج ، ب. شوفولو ، واي. كامبكوتر ، أ. تران تي ، كيو إتش ؛ Proksch ، P. ؛ Kahl، R. التركيزات المنخفضة من الفلافونويد تحمي خلايا الفئران H4IIE بينما التركيزات العالية تسبب تلف الحمض النووي والاستماتة. نوتر. 2005 ، 135 ، 525-531. [CrossRef]

44. Li، H .؛ وو ، WKK ؛ زينج ، زد. تشي ، CT ؛ لي ، ZJ ؛ شو ، دد ؛ وونغ ، CCM ؛ أنتم ، CG ؛ سونغ ، جي جي واي تشو ، سي إتش 3 ، 30 ، 4 ، 5 ، 50 - بنتاهيدروكسي ترانس ستيلبين ، أحد مشتقات ريسفيراترول ، يحفز موت الخلايا المبرمج في خلايا سرطان القولون والمستقيم عن طريق الإجهاد التأكسدي. يورو. فارماكول. 2010 ، 637 ، 55-61. [CrossRef] [PubMed]

45. Bekhet، OH ؛ عيد ، الشرق الأوسط ، التفاعل بين أنواع الأكسجين التفاعلية ومضادات الأكسدة في تطور السرطان وعلاجه: مراجعة سردية. ترجمة. الدقة السرطان. 2021، 10، 4196. [CrossRef] [PubMed]

46. ​​أولاف ، هـ. Waltraud ، K.-M. ؛ كرستين ، إي. فرانك ، ياء ؛ كلوديا ، ياء ؛ أنك ، ك. أورسولا ، إي. ماريان ، دبليو- إل. شقائق النعمان ، تي. ثريا ، H. مركبات تجديد الخلايا. هنكل. EP2005941A2 ؛ المكتب الأوروبي للبراءات ، 29 مايو 2008.

47. Kasiotis، KM؛ براتسينيس ، ح. كلتساس ، د. Haroutounian، SA ريسفيراترول والمركبات ذات الصلة: خصائصها المضادة للشيخوخة ومضادة لتولد الأوعية. الغذاء تشيم. توكسيكول. 2013 ، 61 ، 112-120. [CrossRef] [PubMed]

48. رينيسالو ، م. كارلوند ، أ. كوسكيلا ، أ. كارنيرانتا ، ك. Karjalainen ، RO Polyphenol Stilbenes: الآليات الجزيئية للدفاع ضد الإجهاد التأكسدي والأمراض المرتبطة بالشيخوخة. أكسدة. ميد. خلية. لونجيف. 2015، 2015، 340520. [CrossRef] [PubMed]

إخلاء المسؤولية / ملاحظة الناشر:البيانات والآراء والبيانات الواردة في جميع المنشورات هي فقط للمؤلف (المؤلفين) والمساهم (المساهمين) الفرديين وليس MDPI و / أو المحرر (المحررون). MDPI و / أو المحرر (المحررون) يتنصلون من المسؤولية عن أي إصابة للأشخاص أو الممتلكات ناتجة عن أي أفكار أو طرق أو تعليمات أو منتجات مشار إليها في المحتوى.

【لمزيد من المعلومات: george.deng@wecistanche.com / WhatApp: 86 13632399501】