استعراض آلية مكافحة الشيخوخة للبوليفينول على Caenorhabditis Elegans الجزء 2

دباغة

ينتمي حمض التانيك (TA) إلى التانينات القابلة للتحلل المائي ، والتي تحتوي على خمسة بقايا حمض جاليك مرتبطة تساهميًا بجزيء جلوكوز مركزي ، ويمكن أن يترسب البروتين. كمضاد قوي للأكسدة ، فإن الزيادة الملحوظة في مقاومة الإجهاد الحراري ومقاومة الإجهاد التأكسدي لا ترجع إلى قدرتها على إزالة الجذور الحرة للأكسجين بشكل مباشر ولكن قدرتها على العمل كمحفز لتنشيط النظام المضاد للأكسدة في الجسم (Saul) وآخرون ، 2010 ، 2011). أظهرت الدراسات أن التركيز المنخفض من TA قد يحاكي الإجهاد الخفيف الممرض ، ويقوي نظام الدفاع عن مسببات الأمراض القائم على SEK -1- ، ويمنع الآثار الضارة المحتملة لـ TA ، ويحث الديدان الخيطية على إطالة عمرها بشكل فعال (Saul et al.، 2010). بالإضافة إلى ذلك ، لا تقلل TA نفسها من تناول الطعام للديدان الخيطية ، ولكنها تمارس التنظيم الجزيئي من خلال تناول الطعام -2 في مسار DR أو ترسب وتجمع بين البروتينات الغذائية والإنزيمات الهاضمة (تناول -2 طفرات تعاني من نقص الغذاء المدخول بسبب انخفاض ضخ البلعوم). تجدر الإشارة إلى أن نطاق تركيز التأثيرات الصحية لـ TA ضيق نسبيًا ، لذلك من المهم أيضًا العثور على تركيز مناسب لعلاج C. elegans. على عكس TA ، يمكن استخدام حمض الإيلاجيك (EA) كطارد كيميائي لتقليل سلوك تغذية الديدان الخيطية وإطالة عمر النيماتودا من خلال قدرتها القوية المضادة للبكتيريا (Saul et al. ، 2011). يمكن أن يطيل Oenothein B (Chen et al.، 2020) و pentagalloyl glucose (Chen et al.، 2014) من أوراق الكينا إطالة الحياة الصحية من خلال تنظيم أهداف متعددة. يمكنهم تنظيم مسار IIS عبر العمر -1 و daf - 16 ، ومسار DR عبر الأكل -2 والسير -2. 1 ، وسلسلة نقل الإلكترون في الميتوكوندريا عبر ISP { {16}} لتعزيز الحياة الصحية ، بما في ذلك تقليل الصبغة الناتجة عن تقدم العمر وتراكم أنواع الأكسجين التفاعلية وتحسين مرونة التمارين وتحمل الإجهاد الحراري والعمر الافتراضي. isp -1 هو أحد الجينات المشفرة لمكونات سلسلة نقل الإلكترون في الميتوكوندريا ، وحذف isp -1 موجود في مجمع السلسلة التنفسية III. قد تكون آلية عملها هي نفسها بسبب بنيتها المتشابهة.

يمكن أن يزيد الجليكوزيد من cistanche أيضًا من نشاط SOD في أنسجة القلب والكبد ، ويقلل بشكل كبير من محتوى lipofuscin و MDA في كل نسيج ، ويزيل بشكل فعال العديد من جذور الأكسجين التفاعلية (OH- ، H₂O₂ ، إلخ) والحماية من تلف الحمض النووي الناتج عن ذلك. بواسطة OH- الجذور. جليكوسيدات Cistanche phenylethanoid لديها قدرة قوية على إزالة الجذور الحرة ، وقدرة تخفيض أعلى من فيتامين C ، وتحسن نشاط SOD في تعليق الحيوانات المنوية ، وتقليل محتوى MDA ، ولها تأثير وقائي معين على وظيفة غشاء الحيوانات المنوية. يمكن أن يعزز عديد السكاريد القارص نشاط SOD و GSH-Px في كريات الدم الحمراء وأنسجة الرئة للفئران المسنة تجريبياً الناتجة عن D-galactose ، وكذلك تقليل محتوى MDA والكولاجين في الرئة والبلازما ، وزيادة محتوى الإيلاستين ، تأثير الكسح الجيد على DPPH ، وإطالة وقت نقص الأكسجة في الفئران الشائخة ، وتحسين نشاط SOD في مصل الدم ، وتأخير التنكس الفسيولوجي للرئة في الفئران الشائخة تجريبياً مع التنكس المورفولوجي الخلوي ، أظهرت التجارب أن Cistanche لديه قدرة جيدة على مضادات الأكسدة وله القدرة على أن يكون دواءً لمنع وعلاج أمراض شيخوخة الجلد. في الوقت نفسه ، يتمتع إشنكوسايد في Cistanche بقدرة كبيرة على البحث عن الجذور الحرة لـ DPPH ولديه القدرة على البحث عن أنواع الأكسجين التفاعلية ومنع تدهور الكولاجين الناجم عن الجذور الحرة ، وله أيضًا تأثير إصلاح جيد على تلف أنيون الثايمين الجذور الحرة.

انقر فوق Cistanche Reddit لمكافحة الشيخوخة

【لمزيد من المعلومات: george.deng@wecistanche.com / WhatApp: 86 13632399501】

الاستنتاجات

قبل دراسة مسار الإشارات المتورط في مرض معين في كائن نموذجي ، يختبر بعض الباحثين هذا المسار أولاً في خطوط خلوية مناسبة. على سبيل المثال ، تم العثور على ريسفيراترول في توليد تأثيرات مختلفة ، مثل تعزيز الانتشار في الخلايا الجذعية الوسيطة ، مع احتمال مشاركة مسار ERK / GSK -3 (يون وآخرون ، 2015). تم استخدام النيماتودا أيضًا لاختبار إشارات MPK -1 (متماثل ERK) (Yoon et al. ، 2019). عندما نعالج الديدان الخيطية بالمستخلصات النباتية ، يمكننا أولاً تحليل كل مكون مستخرج باستخدام مقياس الطيف الكتلي ، أو تحليل كروماتوجرافي سائل عالي الأداء ، أو طرق مماثلة ؛ قد يساعد هذا التحليل في تحديد المكونات الرئيسية المسؤولة عن التأثيرات البيولوجية.

في الوقت الحاضر ، نادرًا ما يعالج الباحثون بكتيريا المطثية الرشيقة بالبوليفينول ، مثل الفلافانون والأيسوفلافون. لذلك ، من غير المعروف ما إذا كانت هذه البوليفينول لها تأثيرات مباشرة على C. ايليجانس أم لا. ومع ذلك ، فقد أظهرت العديد من الدراسات أن البوليفينول المذكور أعلاه يمكن أن يعمل على جينات متماثلة من C. elegans في الأنواع الأخرى وأن هذه الجينات تشارك في الشيخوخة وتنظيم العمر. توجد الفلافانون ، التي يكون الجزيء الممثل لها هسبريدين ، بشكل أساسي في نباتات الحمضيات وقد ثبت أنها قادرة على تقليل الإجهاد التأكسدي الناجم عن اتباع نظام غذائي عالي الدهون في الفئران وإبطاء عملية الشيخوخة في الجرذان المسنة. وجدت بعض الدراسات أن أحد أهداف الفلافانون في الحيوانات هو Nrf2 ، في حين أن C. elegans له 2- جين متماثل Nrf ، SKN -1 (Ferreira et al.، 2016؛ Barreca et al.، 2017 ؛ Habtemariam ، 2019 ؛ Miler et al. ، 2020). تعتبر الايسوفلافون ، مثل جينيستين ودايدزين ، عمومًا بمثابة فيتويستروغنز ؛ هناك دليل على أن Nrf2 هو أيضًا أحد الأهداف النهائية للإيسوفلافون ويمكنه أيضًا تنظيم التمثيل الغذائي للدهون في الفئران المصابة بالسمنة التي يسببها النظام الغذائي ، والتي تعمل من خلال مسار AMPK (Li and Zhang ، 2017 ؛ Krizova et al. ، 2019). في الختام ، ينبغي إجراء مزيد من الدراسات لاختبار ما إذا كانت هذه البوليفينول لها آثار مفيدة على C. ايليجانس.

آفاق

على حد علمنا ، في دراسة البوليفينول الكلي في النباتات ، وخاصة النباتات الطبية ، فإن وظائفها ، والمواد النشطة بيولوجيًا ، والآليات الجزيئية لإطالة العمر وتأخير الشيخوخة لم تحظ بالاهتمام الكافي. على سبيل المثال ، تم استخدام أوراق التوت على نطاق واسع في الطب الصيني التقليدي والعلاج الغذائي الشعبي لآثارها البارزة في إزالة السموم من الكبد ، وتحسين البصر ، وإطالة العمر. يُعتقد أن مستخلصات أوراق التوت المستخدمة في الطب الصيني التقليدي لها تأثيرات مضادة للأكسدة ووقائية للكبد ، ويرتبط هذان النشاطان بوظيفة الميتوكوندريا (Meng et al. ، 2020). تحتوي أنسجة الكبد على عدد كبير من الميتوكوندريا ، ويتم تنشيط الأحماض الدهنية في إستر-أسيل-أنزيم أ ، الذي يتم استقلابه عن طريق الأكسدة في الميتوكوندريا. يأتي الإنزيم المساعد أسيتيل A وتركيبات الدهون اللازمة لتخليق الأحماض الدهنية من الميتوكوندريا. في الوقت الحاضر ، تم التأكد من أن مستخلص أوراق التوت له آثار مفيدة على العديد من الأمراض ، مثل السرطان ، ومرض السكري من النوع 2 ، والسمنة. بالإضافة إلى ذلك ، أثبتت تجارب الطب الحديث أن مستخلص أوراق التوت يمكن أن يؤخر شيخوخة الفئران (Lim et al. ، 2013 ؛ Turgut et al. ، 2016). مستخلص أوراق التوت هو مادة فعالة وطبيعية خالية من الجذور ومضاد للأكسدة ، ولكن البحث عن مستخلص أوراق التوت وبوليفينول أوراق التوت يقتصر على نشاطه المضاد للأكسدة في المختبر ، ولم يتم تطوير آليات عمله المحددة. علاوة على ذلك ، فإن أنشطة بوليفينول أوراق التوت لم ترتبط بعد بأي وظائف فسيولوجية محددة. إلى جانب ذلك ، أظهرت النيماتودا التي تمت معالجتها بمزيج من مستخلصين من نباتات مختلفة تأثيرات أقوى من العلاج باستخدام أي من المستخلص الفردي فقط. أظهرت دراسة حديثة أن الديدان الخيطية المعالجة بمزيج من مستخلصات التوت الأزرق وقشر التفاح لها عمر أطول من تلك المعالجة بمادة واحدة فقط (Song et al.، 2020a، b). هل يمكن لمستخلص أوراق التوت أن يمارس التأثيرات الملحوظة في الطب الصيني التقليدي من خلال تنظيم التمثيل الغذائي للدهون؟ ما هي الآليات المحددة لمكافحة الشيخوخة لأوراق التوت في C. elegans؟ هل يمكن لمجموعات أوراق التوت ، والبوليفينول ، والبوليفينول الأخرى ، أو غيرها من المواد النشطة بيولوجيًا أن تلعب أدوارها المفيدة بشكل أكبر ، وما هي آلياتها؟ نود الإجابة على هذه الأسئلة من خلال إجراء مزيد من البحث.

الكاتب الاشتراكات

تصور ZQ و NL الفكرة وكتبوا المخطوطة مع مدخلات من LL و PG و SZ. أعد PG و PW الأرقام. أعدت LL و PW و SZ الجداول. قام جميع المؤلفين بتحرير واعتماد المخطوطة النهائية.

التمويل

تم دعم هذه المراجعة من قبل المؤسسة الوطنية للعلوم الطبيعية في الصين (رقم 81872584 و 81472941) ، و 863 البرنامج الوطني للعلماء الشباب (رقم 2015AA020940) ، ومؤسسة العلوم الطبيعية لمقاطعة قوانغدونغ (رقم 2016A030313138) ، مفتاح مشروع البحث والتطوير والترويج لمقاطعة خنان (رقم 192102310259) ، مشروع البحث العلمي الرئيسي لمقاطعة خنان (رقم 21A330001) ، المشاريع الرئيسية لبرنامج قوانغتشو للعلوم والتكنولوجيا (رقم 201704020056) ، بحث متعدد التخصصات للانضباط من الدرجة الأولى مشروع إنشاء جامعة خنان (رقم 2019YLXKJC04) ، ومشروع البحث العلمي لمكتب التعليم بجامعة قوانغتشو (رقم 201831841) ، ومؤسسة Yellow River Scholar Foundation التابعة لجامعة Henan.

مراجع

1. عباس ، س. ، ووينك ، م. (2014). يحفز مستخلص الشاي الأخضر مقاومة Caenorhabditis elegans ضد الإجهاد التأكسدي. مضادات الأكسدة 3، 129-143. دوى: 10.3390 / أنتيوكس 3010129

2. Adachi، H.، and Ishii، N. (2000). آثار توكوترينول على مدى العمر وكربونيل البروتين في Caenorhabditis elegans. جي جيرونتول. أ بيول. علوم. ميد. علوم. 55 ، B280-285. دوى: 10.1093 / جيرونا / 55.6.B280

3. Adebamowo، CA، Cho، E.، Sampson، L.، Katan، MB، Spiegelman، D.، Willett، WC، et al. (2005). تناول الفلافونولات الغذائية والأطعمة الغنية بالفلافونول وخطر الإصابة بسرطان الثدي. كثافة العمليات ياء السرطان 114 ، 628-633. دوى 10.1002 / ijc. 20741

4. Amigoni ، L. ، Stuknyte ، M. ، Ciaramelli ، C. ، Magoni ، C. ، Bruni ، I. ، De Noni ، I. ، et al. (2017). يعزز مستخلص القهوة الخضراء مقاومة الإجهاد التأكسدي ويؤخر الشيخوخة في Caenorhabditis elegans. J. Funct. الأطعمة 33 ، 297-306. دوى 10.1016 / j.jff.2017.03.056

5. أمور ، سي ، فوشت ، جيه ، ليبولد ، جيه ، هو ، واي جي ، تشو ، سي ، ألونسو كوربيلو ، دي ، وآخرون. (2020). تعكس خلايا CAR التائية الحالة للشيخوخة الأمراض المرتبطة بالشيخوخة. الطبيعة 583 ، 127-132. دوى: 10.1038 / ثانية 41586-020-2403-9

6. An، JH، and Blackwell، TK (2003). يربط SKN -1 مواصفات C. elegans للأديم المتوسط ​​باستجابة الإجهاد التأكسدي المحفوظة. تطوير الجينات. 17 ، 1882 - 1893. دوى 10.1101 / جاد .1107803

7. Barbieri، M.، Bonafe، M.، Franceschi، C.، and Paolisso، G. (2003). مسار إشارات الأنسولين / IGFI: آلية محفوظة تطوريًا لطول العمر من الخميرة إلى البشر. أكون. J. Physiol. إندوكرينول. متعب. 285 ، E1064-E1071. دوى: 10.1152 / ajpendo.00296.2003

8. Barreca، D.، Gattuso، G.، Bellocco، E.، Calderaro، A.، Trombetta، D.، Smeriglio، A.، et al. (2017). الفلافانون: مادة كيميائية نباتية حمضيات ذات خصائص معززة للصحة. العوامل الحيوية 43 ، 495-506. دوى: 10.1002 / biof.1363

9. Bartholome، A.، Kampkotter، A.، Tanner، S.، Sies، H.، and Klotz، LO (2010). التعديل الناجم عن Epigallocatechin gallate لإشارات FoxO في خلايا الثدييات و C. elegans: يتم إخفاء تحفيز FoxO عن طريق تنشيط PI3K / Akt بواسطة بيروكسيد الهيدروجين المتكون في ثقافة الخلية. قوس. بيوتشيم. بيوفيز. 501 ، 58-64. دوى 10.1016 / j.abb.2010.05.024

10. برينر ، س. (1974). علم الوراثة من Caenorhabditis ايليجانس. علم الوراثة 77 ، 71-94. دوى: 10.1093 / علم الوراثة / 77.1.71

11. براون ، إم كيه ، إيفانز ، جي إل ، ولوو ، واي (2006). التأثيرات المفيدة لمضادات الأكسدة الطبيعية EGCG وحمض ألفا ليبويك على مدى العمر والانخفاضات السلوكية المعتمدة على العمر في Caenorhabditis elegans. فارماكول. بيوتشيم. Behav. 85 ، 620 - 628. دوى 10.1016 / j.pbb.2006.10.017

12. Buchter ، C. ، Ackermann ، D. ، Havermann ، S. ، Honnen ، S. ، Chovolou ، Y. ، Fritz ، G. ، et al. (2013). يتم تعديل امتداد العمر الذي يتوسطه الميريسيتين في Caenorhabditis elegans بواسطة DAF -16. كثافة العمليات J. مول. علوم. 14 ، 11895-11914. دوى: 10.3390 / ijms140611895

13. تشين ، دبليو ، مولر ، دي ، ريشلينج ، إي ، ووينك ، إم (2013). يطيل القمح الأرجواني الغني بأنثوسيانين من فترة حياة Caenorhabditis elegans ربما عن طريق تنشيط عامل النسخ DAF -16 / FOXO. J. أجريك. الغذاء تشيم. 61 ، 3047-3053. دوى: 10.1021 / jf3054643

14. Chen، X.، Barclay، JW، Burgoyne، RD، and Morgan، A. (2015). استخدام C. elegans لاكتشاف المركبات العلاجية للأمراض التنكسية العصبية المرتبطة بالشيخوخة. تشيم. سنت. ي 9:65. دوى: 10.1186 / ث 13065-015-0143- ذ

15. Chen، Y.، Onken، B.، Chen، H.، Xiao، S.، Liu، X.، Driscoll، M.، et al. (2014). آلية إطالة طول عمر Caenorhabditis elegans الناجم عن الجلوكوز pentagalloyl المعزول من أوراق الأوكالبتوس. J. أجريك. الغذاء تشيم. 62 ، 3422–3431. دوى: 10.1021 / jf500210p

16. Chen، Y.، Onken، B.، Chen، H.، Zhang، X.، Driscoll، M.، Cao، Y.، et al. (2020). إطالة عمر صحي بوساطة endothelin B المعزول من Eucalyptus grandis x Eucalyptus urophylla GL9 في Caenorhabditis elegans. وظيفة الغذاء. 11 ، 2439-2450. دوى: 10.1039 / C9FO02472G

17. تشايلدز ، BG ، Baker ، DJ ، Wijshake ، T. ، Conover ، CA ، Campisi ، J. ، and van Deursen ، JM (2016). الخلايا الرغوية الداخلية الشائخة ضارة في جميع مراحل تصلب الشرايين. العلوم 354 ، 472-477. دوى 10.1126 / العلوم. aaf6659

18. تشايلدز ، بي جي ، دوريك ، إم ، بيكر ، دي جي ، وفان دورسين ، جي إم (2015). الشيخوخة الخلوية في أمراض الشيخوخة والأمراض المرتبطة بالعمر: من الآليات إلى العلاج. نات. ميد. 21 ، 1424-1435. دوى 10.1038 / نانومتر 4000.0000

19. Cypser، JR، Kitzenberg، D.، and Park، SK (2013). التقييد الغذائي في C.elegans: التطورات الحديثة. إكسب. جيرونتول. 48 ، 1014-1017. دوى: 10.1016 / j.exger.2013.02.018

20. Dall، KB، and Faergeman، NJ (2019). التنظيم الأيضي للعمر من منظور C. elegans. جينات نوتر. 14:25. دوى: 10.1186 / ثانية 12263-019-0650- x

21. De la Fuente، M.، Sanchez، C.، Vallejo، C.، Diaz-Del Cerro، E.، Arnalich، F.، and Hernanz، A. (2020). يعمل فيتامين ج وفيتامين ج بالإضافة إلى هـ على تحسين وظيفة المناعة لدى كبار السن. إكسب. جيرونتول. 142: 111118. دوى: 10.1016 / j.exger.2020.111118

22. Demoinet، E.، and Roy، R. (2018). النجاة من الجوع: يحمي AMPK سلامة الخلايا الجرثومية من خلال استهداف العديد من المؤثرات اللاجينية. Bioessays 40: 1700095. دوى: 10.1002 / bies.201700095

23. Desjardins، D.، Cacho-Valadez، B.، Liu، JL، Wang، Y.، Yee، C.، Bernard، K.، et al. (2017). تكشف مضادات الأكسدة عن علاقة استجابة مقلوبة للجرعة على شكل حرف U بين مستويات أنواع الأكسجين التفاعلية ومعدل الشيخوخة في Caenorhabditis elegans. شيخوخة الخلية 16 ، 104-112. دوى 10.1111 / acel.12528

24. Ferreira، PS، Spolidorio، LC، Manthey، JA، and Cesar، TB (2016). تمنع فلافانون الحمضيات الالتهاب الجهازي وتقلل من الإجهاد التأكسدي في الفئران C57BL / 6J التي تغذت على نظام غذائي غني بالدهون. وظيفة الغذاء. 7 ، 2675-2681. دوى: 10.1039 / c5fo01541c

25. Fischer، N.، Buchter، C.، Koch، K.، Albert، S.، Csuk، R.، and Watjen، W. (2017). مشتقات ريسفيراترول عبر -3 ، 5- ثنائي ميثوكسي -4- فلورو -4 '- هيدروكسيستيلبين وترانس -2 ، 4' ، 5- ثلاثي هيدروكسيستيلبين يقلل الإجهاد التأكسدي وإطالة العمر الافتراضي في Caenorhabditis elegans. J. فارم. فارماكول. 69 ، 73-81. دوى: 10.1111 / jphp.12657

26. Fraga، CG، Croft، KD، Kennedy، DO، and Tomas-Barberan، FA (2019). آثار البوليفينول والمواد الحيوية الأخرى على صحة الإنسان. وظيفة الغذاء. 10 ، 514-528. دوى: 10.1039 / C8FO01997E

27. فريدمان ، دي بي ، وجونسون ، تي إي (1988). طفرة في جين العمر -1 في Caenorhabditis elegans يطيل الحياة ويقلل من الخصوبة خنثى. علم الوراثة 118 ، 75 - 86. دوى: 10.1093 / علم الوراثة / 118.1.75

28. Gonzalez-Paramas، AM، Brighenti، V.، Bertoni، L.، Marcelloni، L.، Ayuda-Duran، B.، Gonzalez-Manzano، S.، et al. (2020). تقييم النشاط المضاد للأكسدة في الجسم الحي لمستخلص التوت الغني بالأنثوسيانين باستخدام نموذج Caenorhabditis elegans. مضادات الأكسدة 9: 509. دوى: 10.3390 / مضاد أكسجين 9060509

29. Grunz، G.، Haas، K.، Soukup، S.، Klingenspor، M.، Kulling، SE، Daniel، H.، et al. (2012). السمات الهيكلية والتوافر البيولوجي لأربعة مركبات فلافونويد وآثارها على إطالة العمر والإجراءات المضادة للأكسدة في C. elegans. ميكانيكي. الشيخوخة ديف. 133 ، 1-10. دوى: 10.1016 / j.mad.2011. 11.005

30. Guarente، L.، and Kenyon، C. (2000). المسارات الجينية التي تنظم الشيخوخة في الكائنات الحية النموذجية. طبيعة 408، 255–262. دوى: 10.1038 / 35041700

31. Habtemariam، S. (2019). محور Nrf2 / HO -1 كأهداف للفلافانون: حماية الأعصاب بواسطة البينوسيمبرين والنارينجين والإريودكتيول. أكسدة. ميد. خلية. لونجيف. 2019: 4724920. دوى: 10.1155 / 2019/4724920

32. Havermann، S.، Humpf، HU، and Watjen، W. (2016). يعدل Baicalein مقاومة الإجهاد والعمر الافتراضي في C. elegans عبر SKN -1 ولكن ليس DAF -16. فيتوتيرابيا 113 ، 123-127. دوى: 10.1016 / j.fitote.2016.06.018

33. Havermann، S.، Rohrig، R.، Chovolou، Y.، Humpf، HU، and Watjen، W. (2013). التأثيرات الجزيئية للبيكالين في خلايا Hct116 و Caenorhabditis elegans: تنشيط مسار إشارات Nrf2 وإطالة العمر الافتراضي. J. أجريك. الغذاء تشيم. 61 ، 2158-2164. دوى: 10.1021 / jf304553g

34. Huang، XB، Mu، XH، Wan، QL، He، XM، Wu، GS، and Luo، HR (2017). يزيد الأسبرين من عملية التمثيل الغذائي من خلال إشارات الخط الجرثومي لإطالة عمر Caenorhabditis elegans. بلوس ون 12: e0184027. دوى: 10.1371 / journal.pone.0184027

35. Jayarathne، S.، Ramalingam، L.، Edwards، H.، Vanapalli، SA، and MoustaidMoussa، N. (2020). يزيد الكرز الحامض من عمر Caenorhabditis elegans عن طريق تغيير مسارات الإشارات الأيضية. العناصر الغذائية 12: 1482. دوى: 10.3390 / نو12051482

36. Johnson، SC، Rabinovitch، PS، and Kaeberlein، M. (2013). mTOR هو العامل الرئيسي المغير للشيخوخة والأمراض المرتبطة بالعمر. طبيعة 493 ، 338-345. دوى: 10.1038 / nature11861

37. جونسون ، تي إي ، وود ، دبليو بي (1982). التحليل الجيني لمدى الحياة في Caenorhabditis elegans. بروك. ناتل. أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية 79 ، 6603-6607. دوى: 10.1073 / المقالي .79.21.6603

38. Jorgensen، EM، and Mango، SE (2002). فن وتصميم الشاشات الجينية: Caenorhabditis elegans. نات. القس جينيه. 3 ، 356-369. دوى: 10.1038 / nrg794

39. Jung، HY، Lee، D.، Ryu، HG، Choi، BH، Go، Y.، Lee، N.، et al. (2017). يُحسِّن Myricetin قدرة التحمل وكثافة الميتوكوندريا من خلال تنشيط SIRT1 و PGC -1 alpha. علوم. مندوب .7: 6237. دوى: 10.1038 / ثانية 41598-017-05303-2

40. Juurlink، BH، Azouz، HJ، Aldalati، AM، AlTinawi، BM، and Ganguly، P. (2014). ايزومرات حمض الهيدروكسي بنزويك ونظام القلب والأوعية الدموية. نوتر. J. 13:63. دوى: 10.1186 / 1475-2891-13-63

41. Kampkotter، A.، Timpel، C.، Zurawski، RF، Ruhl، S.، Chovolou، Y.، Proksch، P.، et al. (2008). زيادة مقاومة الإجهاد والعمر الافتراضي لـ Caenorhabditis elegans بواسطة كيرسيتين. شركات بيوتشيم. فيسيول. ب بيوتشيم. مول. بيول. 149 ، 314–323. دوى 10.1016 / j.cbpb.2007.10.004

42. كينيون ، سي (2010). مسار يربط بين الحالة الإنجابية والعمر في Caenorhabditis elegans. آن. نيويورك أكاد. علوم. 1204 ، 156–162. دوى: 10.1111 / j. 1749-6632. 2010.05640.x

43. Keowkase، R.، Shoomarom، N.، Bunargin، W.، Sitthithaworn، W.، and Weerapreeyakul، N. (2018). يقلل Sesamin و sesamolin من سمية amyloid-beta في Caenorhabditis elegans المعدلة وراثيًا. بيوميد. فارماكوثر. 107 ، 656-664. دوى 10.1016 / j.biopha.2018.08.037

44. Kim، DK، Jeon، H.، and Cha، DS (2014). 4- إطالة عمر حمض الهيدروكسي بنزويك في Caenorhabditis elegans. J. Funct. الأطعمة 7 ، 630 - 640. دوى 10.1016 / j.jff.2013.12.022

45. Kim، W.، Underwood، RS، Greenwald، I.، and Shaye، DD (2018). OrthoList 2: تحليل جيني مقارن جديد للجينات البشرية و Caenorhabditis elegans. علم الوراثة 210 ، 445-461. دوى: 10.1534 / علم الوراثة .118.301307

46. ​​Koch، K.، Buchter، C.، Havermann، S.، and Watjen، W. (2015). يستحث lignan pinoresinol الانتقال النووي لـ DAF -16 في Caenorhabditis elegans ولكنه لا يؤثر على مدى الحياة. فيتوثر. الدقة. 29 ، 894-901. دوى 10.1002 / حزب العمال 5330

47. Krizova، L.، Dadakova، K.، Kasparovska، J.، and Kasparovsky، T. (2019). الايسوفلافون. الجزيئات 24: 1076. دوى: 10.3390 / جزيئات 24061076

48. Lapierre، LR، and Hansen، M. (2012). دروس من C. elegans: إشارات المسارات لإطالة العمر. اتجاهات Endocrinol Metab. 23 ، 637-644. دوى 10.1016 / j.tem.2012.07.007

49. Laplante، M.، and Sabatini، DM (2012). إشارات mTOR في التحكم في النمو والمرض. الخلية 149 ، 274-293. دوى 10.1016 / j.cell.2012.03.017

50. Lee، J.، Kwon، G.، Park، J.، Kim، JK، and Lim، YH (2016). اتصال موجز: SIR -2. 1- امتداد عمر يعتمد على Caenorhabditis elegans بواسطة أوكسيريسفيراترول وريسفيراترول. إكسب. بيول. ميد. 241 ، 1757-1763. دوى: 10.1177 / 1535370216650054

51. Lei، L.، Yang، Y.، He، H.، Chen، E.، Du، L.، Dong، J.، et al. (2016). استهلاك Flavan -3- ومخاطر الإصابة بالسرطان: تحليل تلوي للدراسات الوبائية. Oncotarget 7 ، 73573-73592. دوى: 10.18632 / oncotarget.12017

52. Li، J.، Bonkowski، MS، Moniot، S.، Zhang، D.، Hubbard، BP، Ling، AJY، et al. (2017). الشيخوخة هو جيب رابط محفوظ لـ NAD (زائد) ينظم تفاعلات البروتين والبروتين أثناء الشيخوخة. Science 355، 1312–1317. دوى 10.1126 / العلوم. aad8242

53. Li، Y.، and Zhang، H. (2017). تعمل الايسوفلافون بفول الصويا على تحسين اعتلال عضلة القلب الإقفاري عن طريق تنشيط استجابات مضادات الأكسدة التي تتم بوساطة Nrf 2-. وظيفة الغذاء. 8 ، 2935-2944. دوى: 10.1039 / C7FO 00342K

54. Lim، HH، Yang، SJ، Kim، Y.، Lee، M.، and Lim، Y. (2013). يخفف العلاج المشترك لأوراق التوت وخلاصة الفاكهة من الالتهاب المرتبط بالسمنة والإجهاد التأكسدي في الفئران التي تعاني من السمنة بسبب النظام الغذائي عالي الدهون. جيه ميد. طعام 16 ، 673-680. دوى 10.1089 / jmf.2012.2582

55. ماجدينيا ، م ، بشايي ، أ.يوسفي ، ب. (2019). البوليفينول: المنظمين الرئيسيين للمكونات الرئيسية لاستجابة تلف الحمض النووي في السرطان. إصلاح الحمض النووي 82: 102679. دوى: 10.1016 / j.dnarep.2019.102679

56. Malaguarnera، L. (2019). تأثير ريسفيراترول على الاستجابة المناعية. العناصر الغذائية 11: 946. دوى 10.3390 / نو 11050946

57. Martins، R.، Lithgow، GJ، and Link، W. (2016). تحيا FOXO: الكشف عن دور بروتينات FOXO في الشيخوخة وطول العمر. شيخوخة الخلية 15 ، 196-207. دوى 10.1111 / acel.12427

58. McCormick، MA، Tsai، SY، and Kennedy، BK (2011). TOR والشيخوخة: مسار معقد لعملية معقدة. فيلوس. عبر. R. Soc. لوند. ب بيول. علوم. 366 ، 17-27. دوى: 10.1098 / rstb.2010.0198

59. Meng، Q.، Qi، X.، Fu، Y.، Chen، Q.، Cheng، P.، Yu، X.vonoids المستخرجة من أوراق التوت (Morus alba L.) تعمل على تحسين وظيفة الميتوكوندريا للعضلات الهيكلية عن طريق تنشيط AMPK في مرض السكري من النوع 2. ياء إثنوفارماكول. 248: 112326. دوى 10.1016 / j.jep.2019.112326

6 0. Miler ، M. ، Zivanovic ، J. ، Ajdzanovic ، V. ، Milenkovic ، D. ، Jaric ، I. ، Sosic-Jurjevic ، B. ، et al. (2020). تعمل الفلافانونات الحمضية على تنظيم thyrotrophin sirt1 وتؤثر بشكل مختلف على تعبيرات Nrf2 للغدة الدرقية في فئران Wistar القديمة. J. أجريك. الغذاء تشيم. 68 ، 8242-8254. دوى: 10.1021 / acs.jafc.0c03079

61. مورسيلي ، إي ، مايوري ، إم سي ، ماركاكي ، إم ، ميغالو ، إي ، باسباراكي ، إيه ، باليكاراس ، كيه ، وآخرون. (2010). يعمل تقييد السعرات الحرارية وريسفيراترول على تعزيز طول العمر من خلال الحث المعتمد على الالتهام الذاتي الذي يعتمد على {{2} Sirtuin. ديس موت الخلية. 1: ه 10. دوى 10.1038 / caddis.2009.8

62. Nakatani، Y.، Yaguchi، Y.، Komura، T.، Nakadai، M.، Terao، K.، Kage-Nakadai، E.، E.، et al. (2018). يطيل Sesamin العمر من خلال المسارات المتعلقة بالقيود الغذائية في Caenorhabditis elegans. يورو. نوتر. 57 ، 1137-1146. دوى: 10.1007 / ث 00394-017-1396-0

63. Okuyama، T.، Inoue، H.، Ookuma، S.، Satoh، T.، Kano، K.، Honjoh، S.، et al. (2010). ينظم مسار ERK-MAPK طول العمر من خلال SKN -1 والإشارات الشبيهة بالأنسولين في Caenorhabditis elegans. J. بيول. تشيم. 285 ، 30274-30281. دوى 10.1074 / جي بي سي. M110.146274

64. Papaevgeniou، N.، and Chondrogianni، N. (2018). خصائص مضادة للشيخوخة ومضادة للتجمع لمركبات البوليفينول في C. ايليجانس. بالعملة. فارم. ديس. 24 ، 2107 - 2120. دوى: 10.2174 / 1381612824666180515145652

65. Park، S.، Artan، M.، Han، SH، Park، HH، Jung، Y.، Hwang، AB، et al. (2020). يعمل VRK -1 على إطالة العمر الافتراضي عن طريق تنشيط AMPK عبر الفسفرة. علوم. حال. 6: إيوا 7824. دوى 10.1126 / sciadv.aaw7824

66. Peixoto، H.، Roxo، M.، Krstin، S.، Rohrig، T.، Richling، E.، and Wink، M. (2016). يزيد مستخلص أكي الغني بأنثوسيانين (Euterpe precatoria Mart.) من مقاومة الإجهاد ويؤخر العلامات المرتبطة بالشيخوخة في Caenorhabditis elegans. J. أجريك. الغذاء تشيم. 64 ، 1283-1290. دوى: 10.1021 / acs.jafc.5b05812 ص

67 بنغ ، سي ، تشان ، هاي ، لي ، واي إم ، هوانغ ، واي ، وتشين ، زي واي (2009). ثيافلافين الشاي الأسود يطيل عمر ذباب الفاكهة. إكسب. جيرونتول. 44 ، 773-783. دوى: 10.1016 / j.exger.2009.09.004

68. Perez-Vizcaino، F.، and Duarte، J. (2010). الفلافونول وأمراض القلب والأوعية الدموية. مول. الجوانب ميد. 31 ، 478-494. دوى 10.1016 / j.mam.2010.09.002

69. Pietsch، K.، Saul، N.، Menzel، R.، Sturzenbaum، SR، and Steinberg، CE (2009). يتم تعديل امتداد العمر بوساطة كيرسيتين في Caenorhabditis elegans حسب العمر -1 و daf -2 و sek -1 و unc -43. علم الأحياء 10، 565-578. دوى: 10.1007 / ث 10522-008-9199-6

70. Pietsch، K.، Saul، N.، Swain، SC، Menzel، R.، Steinberg، CE، and Sturzenbaum، SR (2012). يقترح التحليل التلوي لعلم النسخ العالمي أن المسارات الجينية المحفوظة هي المسؤولة عن طول عمر كيرسيتين وحمض التانيك في C. elegans. أمام. جينيه. 3:48. دوى 10.3389 / gene.2012.00048

71. Proshkina، E.، Lashmanova، E.، Dobrovolskaya، E.، Zemskaya، N.، Kudryavtseva، A.، Shaposhnikov، M.، et al. (2016). نشاط جروبروتيكتيفي والواقي من أشعة الكيرسيتين ، (-) - يبيكاتشين ، وإيبوبروفين في ذبابة الفاكهة السوداء. أمام. فارماكول. 7: 505.

72. Qu، Z.، Ji، S.، and Zheng، S. (2020a). يتحكم BRAF في تأثيرات الميتفورمين على انقسامات الخلايا العصبية في C. elegans. كثافة العمليات J. مول. علوم. 22: 178. دوى: 10.1101 / 2020.11.03.367557

73. Qu، Z.، Ji، S.، and Zheng، S. (2020b). يتسبب الجلوكوز والكوليسترول في حدوث انقسامات خلوية غير طبيعية عبر DAF -12 و MPK -1 في C. elegans. السن 12 ، 16255 - 16269. دوى 10.18632 / الشيخوخة .103647

74. Ruderman، NB، Xu، XJ، Nelson، L.، Cacicedo، JM، Saha، AK، Lan، F.، et al. (2010). AMPK و SIRT1: شراكة طويلة الأمد؟ أكون. J. Physiol. إندوكرينول. متعب. 298 ، E751-E760. دوى: 10.1152 / ajpendo.00745.2009

75. شاهين ، إي ، كولا ، إس ، ليسا ، إم ، مصلحي ، ج. ، مولر ، إف إل ، جو ، إم ، وآخرون. (2011). يؤدي ضعف التيلومير إلى حل وسط في التمثيل الغذائي والميتوكوندريا. طبيعة 470 ، 359-365. دوى: 10.1038 / nature09787

76. صالحي ، ب ، ميشرا ، أ.ب. ، نيجام ، إم ، سينر ، ب ، كيليك ، إم ، شريفي-راد ، إم ، وآخرون. (2018). الريسفيراترول: سيف ذو حدين في الفوائد الصحية. الطب الحيوي 6:91. دوى: 10.3390 / biomedicines6030091

77. Salminen، A.، and Kaarniranta، K. (2012). يتحكم بروتين كيناز AMP المنشط (AMPK) في عملية الشيخوخة عبر شبكة إشارات متكاملة. شيخوخة الدقة. القس 11 ، 230 - 241. دوى 10.1016 / j.arr.2011.12.005

78. Salminen، A.، Ojala، J.، Kaarniranta، K.، and Kauppinen، A. (2012). ينشط الخلل الوظيفي في الميتوكوندريا والإجهاد التأكسدي الالتهابات: التأثير على عملية الشيخوخة والأمراض المرتبطة بالعمر. خلية مول. علوم الحياة. 69 ، 2999-3013. دوى: 10.1007 / ث 00018-012-0962-0

79. Saul، N.، Pietsch، K.، Menzel، R.، Sturzenbaum، SR، and Steinberg، CE (2010). تأثير طول العمر لحمض التانيك في Caenorhabditis elegans: يلتقي سوما القابل للتصرف بالهرمونات. جي جيرونتول. أ بيول. علوم. ميد. علوم. 65 ، 626-635. دوى: 10.1093 / جيرونا / glq051

80. Saul، N.، Pietsch، K.، Sturzenbaum، SR، Menzel، R.، and Steinberg، CE (2011). تنوع تأثير البوليفينول في Caenorhabditis elegans: بين السمية وطول العمر. ج. نات. همز. 74 ، 1713-1720. دوى 10.1021 / np200011a

81. Seo، HW، Cheon، SM، Lee، MH، Kim، HJ، Jeon، H.، and Cha، DS (2015). يعدل Catalpol العمر الافتراضي عبر تنشيط DAF -16 / FOXO و SKN -1 / Nrf2 في Caenorhabditis elegans. دليل. تكملة مقرها. بديل. ميد. 2015: 524878. دوى: 10.1155 / 2015/524878

82. سميث ، إم آر ، سيد ، إيه ، لوكاسوفيتش ، تي ، بورسيل ، جي ، باربارو ، بي إيه ، وورثج ، إس إيه ، وآخرون. (2014). يخفف مثبط Sirtuin 1 الفعال والانتقائي من علم الأمراض في نماذج حيوانية وخلايا متعددة لمرض هنتنغتون. همم. مول. جينيه. 23 ، 2995 - 3007. دوى: 10.1093 / hmg / ddu010

83. صبح ، م ، حمزة ، م.س ، عاشور ، م.ل. ، الخطيب ، م ، الراعي ، م. (2020). جزء غني بالبوليفينول من Eugenia uniflora يعرض أنشطة مضادة للأكسدة ووقاية الكبد في الجسم الحي. الصيدلة 13:84. دوى: 10.3390 / ف 13050084

84. Sohal، RS، and Orr، WC (2012). فرضية إجهاد الأكسدة والاختزال للشيخوخة. راديك مجاني. بيول. ميد. 52 ، 539-555. دوى 10.1016 / j.freeradbiomed.2011.10.445

85. Song، B.، Wang، H.، Xia، W.، Zheng، B.، Li، T.، and Liu، RH (2 0 20a). مزيج من قشر التفاح ومستخلصات العنبية المستحثة بشكل تآزري لإطالة العمر الافتراضي عبر DAF -16 في Caenorhabditis elegans. وظيفة الغذاء. 11 ، 6170-6185. دوى: 10.1039 / D0FO00718H

{{0}}. Song ، BB ، Zheng ، BS ، Li ، T. ، and Liu ، RH (2020b). SKN -1 تشارك في مزيج من قشور التفاح ومستخلصات التوت التي تحمي بشكل تآزري ضد الإجهاد التأكسدي في Caenorhabditis elegans. وظيفة الغذاء. 11 ، 5409–5419. دوى: 10.1039 / D0FO00891E

87. Strayer، A.، Wu، Z.، Christen، Y.، Link، CD، and Luo، Y. (2003). يتم منع التعبير عن بروتين الصدمة الحرارية الصغير Hsp 16-2 في Caenorhabditis elegans بواسطة مستخلص الجنكة بيلوبا EGb 761. FASEB J. 17، 2305-2307. دوى 10.1096 / fj. 03-0376 fje

88. Su، S.، and Wink، M. (2015). قشور طبيعية من Arctium lappa كعوامل مضادة للشيخوخة في Caenorhabditis elegans. كيمياء النبات 117 ، 340-350. دوى 10.1016 / j.phytochem.2015.06.021

89. Sugawara، T.، and Sakamoto، K. (2020). يعزز Quercetin الحركة في الديدان الخيطية المسنة والمجهدة بالحرارة Caenorhabditis elegans عن طريق تعديل نشاط HSF -1 وإشارات MAPK الشبيهة بالأنسولين و p 38-. بلوس ون 15: e0238528. دوى: 10.1371 / journal.pone.0238528

90. Swindell، WR (2009). بروتينات الصدمة الحرارية في الديدان والفئران طويلة العمر مع طفرات إشارات تشبه الأنسولين / الأنسولين. شيخوخة 1 ، 573-577. دوى 10.18632 / الشيخوخة .100058

91. Tambara، AL، de Los Santos Moraes، L.، Dal Forno، AH، Boldori، JR، Goncalves Soares، AT، de Freitas Rodrigues، C.، et al. (2018). تحمي فاكهة البتانجا الأرجواني (Eugenia uniflora L.) من الإجهاد التأكسدي وتزيد من العمر الافتراضي في Caenorhabditis elegans عبر مسار DAF -16 / FOXO. الغذاء تشيم. توكسيكول. 120 ، 639-650. دوى 10.1016 / j.fct.2018.07.057

92. Troemel، ER، Chu، SW، Reinke، V.، Lee، SS، Ausubel، FM، and Kim، DH (2006). p38 ينظم MAPK التعبير عن جينات الاستجابة المناعية ويساهم في إطالة العمر في C. elegans. بلوس جينيت. 2: e183. دوى: 10.1371 / journal.pgen.0020183

93. Tullet، JM (2015). هدف تعريف DAF -16 في C. elegans: الماضي والحاضر والمستقبل. علم الأحياء 16 ، 221-234. دوى: 10.1007 / ث 10522-014-9527- ذ

94. Turgut، NH، Mert، DG، Kara، H.، Egilmez، HR، Arslanbas، E.، Tepe، B.، et al. (2016). تأثير علاج مستخلص التوت الأسود (Morus nigra) على الضعف الإدراكي وحالة الإجهاد التأكسدي للفئران الشيخوخة التي يسببها D-galactose. فارم. بيول. 54 ، 1052-1064. دوى: 10.3109 / 13880209.2015.1101476

95. والاس ، TC ، و Giusti ، MM (2015). الأنثوسيانين. حال. نوتر. 6 ، 620 - 622. دوى 10.3945 / ان .115.009233

96. Wang، H.، Liu، J.، Li، T.، and Liu، RH (2018). يعزز مستخلص التوت الأزرق من طول العمر وتحمل الإجهاد عبر DAF -16 في Caenorhabditis elegans. وظيفة الغذاء. 9 ، 5273-5282. دوى: 10.1039 / C8FO01680A

97. Wang، X.، Zhang، JL، Lu، LL، and Zhou، LJ (2015). توسط تأثير طول العمر لإشنكوسايد في Caenorhabditis elegans من خلال داف -16. بيوسكي. التكنولوجيا الحيوية. بيوتشيم. 79 ، 1676–1683. دوى: 10.1080 / 09168451.2015.1046364

98. ويلسون ، ماساتشوستس ، شوكيت هيل ، ب. ، كالت ، دبليو ، إنجرام ، دي كيه ، جوزيف ، جيه إيه ، وولكو ، كاليفورنيا (2006). يزيد البوليفينول عنبية من العمر الافتراضي والتحمل الحراري في Caenorhabditis elegans. شيخوخة الخلية 5 ، 59-68. دوى: 10.1111 / j. 1474-9726. 2006.00192.x

99. Wood، JG، Rogina، B.، Lavu، S.، Howitz، K.، Helfand، SL، Tatar، M.، et al. (2004). تحاكي منشطات السرتوين تقييد السعرات الحرارية وتؤخر الشيخوخة في الميتازوان. الطبيعة 430 ، 686-689. دوى: 10.1038 / nature02789

1 0 0. Wu ، X. ، Al-Amin ، M. ، Zhao ، C. ، An ، F. ، Wang ، Y. ، Huang ، Q. ، et al. (2020). حمض الكاتشينيك ، مركب بوليفينول طبيعي ، يطيل عمر Caenorhabditis elegans عبر مسارات ميتوفاجي. وظيفة الغذاء. 11 ، 5621–5634. دوى: 10.1039 / D0FO00694G

101. Xiong، LG، Chen، YJ، Tong، JW، Gong، YS، Huang، JA، and Liu، ZH (2018). يعزز Epigallocatechin -3- gallate حياة صحية من خلال تكوين الميتوورم خلال مرحلة البلوغ المبكرة إلى منتصفها في Caenorhabditis elegans. ريدوكس بيول. 14 ، 305-315.

102. Xiong، LG، Huang، JA، Li، J.، Yu، PH، Xiong، Z.، Zhang، JW، et al. (2014). زاد الشاي الأسود من بقاء Caenorhabditis elegans تحت الضغط. J. أجريك. الغذاء تشيم. 62 ، 11163-11169. دوى: 10.1021 / jf503120j

103. Yaguchi، Y.، Komura، T.، Kashima، N.، Tamura، M.، Kage-Nakadai، E.، Saeki، S.، et al. (2014). تأثير المكملات عن طريق الفم مع سيسامين على طول عمر Caenorhabditis elegans ودفاع المضيف. يورو. نوتر. 53 ، 1659-1668. دوى: 10.1007 / ث 00394-014-0671-6

104. Yan، FJ، Chen، YS، Azat، R.، and Zheng، XD (2017). مستخلص التوت أنثوسيانين يخفف الضرر التأكسدي في خلايا HepG2 ويطيل عمر Caenorhabditis elegans من خلال مسارات MAPK و Nrf2. أكسدة. ميد. خلية. لونجيف. 2017: 7956158.

105. Ye، Y.، Gu، Q.، and Sun، X. (2020). إمكانات Caenorhabditis elegans كنموذج تقييم مضاد للشيخوخة للمواد الكيميائية النباتية الغذائية: مراجعة. كومبر. القس علوم الغذاء. سلامة الغذاء. 19 ، 3084-3105. دوى 10.1111 / 1541-4337. 12654

106. Yoon، DS، Cha، DS، Choi، Y.، Lee، JW، and Lee، MH (2019). MPK - 1 / ERK مطلوب للنشاط الكامل للريسفيراترول في العمر الطويل والتكاثر. شيخوخة الخلية 18: e12867. دوى 10.1111 / acel.12867

107. Yoon، DS، Choi، Y.، Choi، SM، Park، KH، and Lee، JW (2015). تأثيرات مختلفة من ريسفيراترول على الخلايا الجذعية اللحمية المبكرة والمتأخرة من خلال تنظيم بيتا كاتينين. بيوتشيم. بيوفيز. الدقة. كومون. 467 ، 1026-1032.

108. Yue، Y.، Shen، P.، Xu، Y.، and Park، Y. (2019). يحسن حمض p-Coumaric استجابات الإجهاد التأكسدي والتناضح في Caenorhabditis elegans. J. Sci. أغذية زراعية. 99 ، 1190-1197. دوى 10.1002 / شبيبة.9288

109. Zarse، K.، Jabin، S.، and Ristow، M. (2012). يمتد L-Theanine من عمر الكبار Caenorhabditis elegans. يورو. نوتر. 51 ، 765-768. دوى: 10.1007 / ث 00394-012-0341-5

110. Zhang، J. (2006). يمنع ريسفيراترول استجابات الأنسولين في مسار مستقل لـ SirT 1-. بيوتشيم. 397 ، 519-527. دوى: 10.1042 / BJ20050977

111. تشانغ ، إل ، جي ، جي ، زهانج ، جيه ، وتشاو ، ب. (2009). تأثيرات إطالة عمر EGCG كبيرة على Caenorhabditis elegans تحت الضغط. راديك مجاني. بيول. ميد. 46 ، 414-421. دوى 10.1016 / j.freeradbiomed.2008.10.041

112- Zhao، L.، Zhao، Y.، Liu، RH، Zheng، XN، Zhang، M.، Guo، HY، et al. (2017). عامل النسخ DAF -16 ضروري لزيادة طول العمر في C. elegans المعرضة ل Bifidobacterium longum BB68. علوم. مندوب .7: 7408. دوى: 10.1038 / ثانية 41598-017-07974-3

113- Zheng، S.، Qu، Z.، Zanetti، M.، Lam، B.، and Chin-Sang، I. (2018). ايليجانس PTEN و AMPK يحجبان انقسامات الخلايا العصبية عن طريق تثبيط مسار BMP-insulin-PP2AMAPK. تطوير 145: dev166876. دوى 10.1242 / dev.166876

114- Zheng، SQ، Huang، XB، Xing، TK، Ding، AJ، Wu، GS، and Luo، HR (2017). يعمل حمض الكلوروجينيك على إطالة عمر Caenorhabditis elegans عبر مسار إشارات الأنسولين / IGF -1. جي جيرونتول. أ بيول. علوم. ميد. علوم. 72 ، 464-472. دوى: 10.1093 / جيرونا / glw105

تضارب المصالح: يعلن المؤلفون أن البحث قد أُجري في غياب أي علاقات تجارية أو مالية يمكن تفسيرها على أنها تضارب محتمل في المصالح.

حقوق النشر © 2021 Liu و Guo و Wang و Zheng و Qu و Liu. هذا مقال مفتوح الوصول يتم توزيعه بموجب شروط ترخيص Creative Commons Attribution License (CC BY). يُسمح بالاستخدام أو التوزيع أو الاستنساخ في منتديات أخرى ، بشرط أن يُنسب الفضل إلى المؤلف (المؤلفين) الأصليين ومالك (مالكي) حقوق الطبع والنشر وأن يتم الاستشهاد بالمنشور الأصلي في هذه المجلة ، من خلال الممارسة الأكاديمية المقبولة. لا يُسمح بأي استخدام أو توزيع أو إعادة إنتاج لا يتوافق مع هذه الشروط.

【لمزيد من المعلومات: george.deng@wecistanche.com / WhatApp: 86 13632399501】