Ｒالتقدم البحثي للتطبيق السريري والآلية العلاجية لـ Herba Cistanche Ⅱ
May 20, 2024
3 تأثيرات على الجهاز العصبي
3.1 تأثير مضاد لمرض الزهايمر
مرض الزهايمر (م)، المعروف أيضًا باسممرض الزهايمر، هو مرض تنكسية في الجهاز العصبي المركزي مع تقدميةالوظيفة المعرفيةوضعف الذاكرة كمظاهره السريرية الرئيسية. سماته المرضية الرئيسية هي: فقدان الخلايا العصبية. خارج العصب -أميلويد في القشرة الدماغية والحصين
تتشكل لويحات الشيخوخة عن طريق ترسب الببتيد. تتشكل التشابكات الليفية العصبية عن طريق التجميع غير الطبيعي لبروتين تاو في الخلايا العصبية في الدماغ [16].
3.1.1 التطبيق السريري:
لي نان وآخرون. تم تقسيم المرضى الذين يعانون من مرض الزهايمر الخفيف بشكل عشوائي إلى ثلاث مجموعات: مجموعة سيستانش، مجموعة دونيبيزيل ومجموعة المراقبة الفارغة. وقاموا بتقييم التغيرات في القدرات المعرفية للمريض قبل وبعد 48 أسبوعًا من العلاج، وقاموا بتحليل التغيرات في حجم الحصين لدى المرضى. أظهرت نتائج الاختبار أن مستحضرات Cistanche يمكن أن تحسن القدرة المعرفية للمرضى الذين يعانون من مرض الزهايمر الخفيف وتبطئ ضمور الحصين [17]. وقد أظهرت الدراسات السريرية أن وظيفة الدماغمرضى مبعدعلاج سيستانش
تمت إزالة مستوى t-tau في السائل الشوكي بشكل فعال مع انخفاض TNF- و IL-1، مما يشير إلى أنالاستعدادات سيستانشقد يؤثر على تجميع بروتين تاو عن طريق تثبيط التعبير عن TNF- وIL-1 في السائل النخاعي [16] .
3. 1. 2 البحث التجريبي وآلية العمل:
سيستانش إجمالي جليكوسيداتيمكن أن تقلل مننشاط الأسيتيل كولينسترازومحتوى Ca2+ في الحصين في نموذج الجرذ AD المكرر بـ A 25-35، مما يحافظ على محتوى الأسيتيل كولين في الدماغ عند المستويات الطبيعية ويحسن قدرات التعلم والذاكرة [18]. يمكن أن تمنع جليكوسيدات Cimicifuga توليد أنواع الأكسجين التفاعلية، أو تنظم مسارات موت الخلايا المبرمج Bcl-2 والسيتوكروم C وcaspase-3 لمقاومة تلف خلايا SH-SY5Y الناجم عن الأميلويد A 25-35 [19]. وقد أظهرت الدراسات المذكورة أعلاه أن المكونات النشطة للالاستعدادات المتعلقة بسيستانشيمكن أن يخترق حاجز الدم في الدماغ، ويحافظ على مستويات طبيعية من الأسيتيل كولين، ويشارك في العملية المرضية لمرض الزهايمر. قد تكون هذه الآلية مرتبطة بمضادات الأكسدة، مما يحافظ على حالة الطاقة العالية لإمكانات غشاء الميتوكوندريا، وبالتالي تثبيط موت الخلايا المبرمج للخلايا العصبية. ومع ذلك، لم يتم توضيح آلية العمل الجزيئية ذات الصلة وتحتاج إلى مزيد من البحث.
3.2 التأثير المضاد لمرض باركنسون
PD (مرض باركنسون، PD) هو مرض تنكس عصبي يتميز برعشة الراحة، وتصلب العضلات، وبطء الحركة، واضطراب المشية، وعدم الاستقرار الوضعي كمظاهره السريرية الرئيسية، وهو ثاني أكثر أمراض التنكس العصبي شيوعًا بعد مرض الزهايمر. خصائصه المرضية الرئيسية هي الانحطاط التدريجي ونخر الخلايا العصبية الدوبامينية في المادة السوداء في الدماغ المتوسط، ووجود أجسام الاشتمال اليوزيني، أو أجسام ليوي، في سيتوبلازم الخلايا العصبية المتبقية [20].
3. 2. 1 التطبيق السريري: في الوقت الحالي، حققت مركبات الطب الصيني التقليدي التي تحتوي على Cistanche كدواء رئيسي جنبًا إلى جنب مع الأدوية الغربية الأساسية مثل Madopa تأثيرات سريرية معينة في علاج مرضى PD. لي جونيان وآخرون. أجرى دراسة حول فعالية Bushen Huoxue Yin مع الطب الغربي في علاج مرض باركنسون الأولي. لقد وجدوا أن Bushen Huoxue Yin مع الطب الغربي أفضل من الطب الغربي وحده في تحسين الوظيفة الحركية والقدرة على الحياة اليومية لمرضى PD. ويمكنه أيضًا تقليل الآثار الجانبية للطب الغربي وتقليل أعراض مرض باركنسون. يؤدي حدوث المضاعفات إلى تحسين نوعية الحياة اليومية للمريض [21]. كما وجدت دراسة تشنغ تشاوكون حول مركب منشط الكلى مع مادوبا في علاج مرضى باركنسون نتائج مماثلة [22]
.
3. 2. 2 المكونات النشطة والآليات ذات الصلة: تم العثور على Tian Yun وLin Shaogang وما إلى ذلك في التجارب على الحيوانات وتجارب الخلايا التي يمكن لـ Cistanche تنظيم التعبير عن Bcl-2 في الخلايا العصبية الدوبامينية MES23.5، وتقليل التعبير من Fasl، وزيادة NGF وGDNF. المحتوى الداخلي. من المتوقع أن يلعب Cistanche دورًا وقائيًا في الخلايا العصبية من خلال تنظيم التعبير عن عوامل موت الخلايا المبرمج للخلايا العصبية الدوبامينية وعوامل التغذية العصبية [23]. أظهرت دراسة أخرى أن إجمالي جليكوسيدات فينيل ثانويد يمكن أن يحسن بشكل كبير الخصائص السلوكية لنموذج PD للماوس C57BL/6 الناجم عن 1-ميثيل-4-فينيل-1,2,3,6- رباعي هيدروبيريدين (MPTP). إنه يزيد من محتوى الدوبامين في الجسم المخطط، ويزيد من التعبير عن التيروزين هيدروكسيلاز في المادة السوداء، ويمنع الانخفاض في نشاط الخلايا الحبيبية المخيخية الناجم عن MPP +، ويمنع تنشيط الكاسبيز -3 والكاسبيز {{17 }} [24]. يمكن أن تعمل إشنسا أيضًا على تحسين الأداء السلوكي لفئران PD من طراز MPTP وتمنع تنشيط كاسباس -3 و 8 في الخلايا الحبيبية المخيخية [25]. يمكن للإشنسا أن يبطئ موت الخلايا المبرمج للخلايا SH-SY5Y الناجم عن MPP +، وتظهر التجارب أنه يحمي بقاء الخلايا العصبية عن طريق تنظيم مسار GFRal/AKT [26]. دينغ مين وآخرون. تستخدم فيرباسكوسيد
بعد المعالجة المسبقة لخلايا SH-SY5Y المستحثة بـ MPP +، وجد أنها يمكن أن تزيد بشكل كبير من تعبير Bcl -2 وتقاوم بشكل فعال التأثيرات السامة لـ MPP + على الميتوكوندريا [27].
بالإضافة إلى ذلك، يمكن للجليكوسيدات الشبيهة بالكوميميكولين بين جليكوسيدات فينيلثانويد مقاومة تلف الأعصاب في الفئران النموذجية PD المستحثة بـ MPTP، وتحسين عيوبها السلوكية، وزيادة عدد الخلايا العصبية الدوبامينية، ومحتوى جهاز إرسال الدوبامين، ومستويات بروتين السينوكلين [28〕. يمكن أن تقاوم جليكوسيدات Cimicifuga أيضًا تلف خلايا SH-SY5Y الناجم عن الروتينون، وتقلل من محتوى هيدروجيناز اللاكتات، وتمنع تدهور البروتينات المرتبطة بـ PD وتكوين ثنائيات بروتين السينوكلين [29].
الأبحاث الحالية حولالتأثير المضاد لـ PD لـ Cistancheويركز بشكل رئيسي على مستخلص جليكوسيدات Cistanche الكلي ومونومراته. قد تكون هذه الآلية مرتبطة بتنظيم مسار GFRal/AKT، ومضادات الأكسدة، وتثبيط موت الخلايا المبرمج، وحماية الأعصاب؛ تعزيز تعبير TH، وزيادة هيدروكسيلاز التيروزين، وتثبيط إطلاق هيدروجيناز اللاكتات، وزيادة تخليق أجهزة إرسال أحادي الأمين، وما إلى ذلك.
3. 3 تأثير مضاد للتعب متلازمة التعب المزمن (CFS) هي متلازمة تتميز بالتعب الجسدي والعقلي غير المبرر، مصحوبًا بأعراض جسدية مثل التعب والصداع والحمى المنخفضة واضطرابات عاطفية مثل الاكتئاب. تشنغ [30]. أكدت التجارب التي أجراها لي يونغ تشاو وآخرون أخيرًا أن جليكوسيدات الفينيليثانويد هي أكثر المواد المضادة للتعب بشكل مباشر في سيستانش؛ وتشير التجارب إلى أن تأثير Cistanche المضاد للإرهاق يمكن أن يزيد من احتياطيات الطاقة في أنسجة الجسم، ويحسن قدرة الجسم على تحمل الإجهاد الزائد، ويقلل من آثار التمرينات المفرطة. يتم إنشاء المستقلبات غير المرغوب فيها وإزالتها على الفور أثناء التمرين بكميات كبيرة مجانًا
الأساسية ذات الصلة [31]. يمكن لـ Cistanche زيادة مستوى NOS3 في خلايا الكبد والخلايا البطانية لدى فئران السباحة الحاملة للوزن، وبالتالي توسيع الأوعية الدموية، وزيادة تدفق الدم، وتسريع تخليق الجليكوجين، والحفاظ على المستوى الفسيولوجي الطبيعي للجسم لممارسة تأثيرات مضادة للتعب [32].
4 وظائف أخرى
في الوقت الحاضر، أظهرت العديد من الدراسات أن Cistanche يمكنه أيضًا حماية الكبد [33] وعضلة القلب [34]
ومكافحة الشيخوخة [35] وتنظيم المناعة [36] وتعزيز تكوين العظام [37]. هناك أيضًا تقارير فردية تشير إلى أن سيستانش له أيضًا تأثير على استرخاء الأوعية الدموية [38] وخفض نسبة الكوليسترول [39]. ومع ذلك، هناك عدد قليل من الدراسات حول هذا الموضوع، والتي تقتصر على الدراسات التجريبية على الخلايا والحيوانات، ولم يتم تطبيقها أبدًا في التطبيقات السريرية.
باختصار، سيستانش هو دواء عشبي صيني تقليدي ذو قيمة تطبيقية سريرية عالية ومجموعة واسعة من التأثيرات الدوائية. وقد أظهرت الدراسات أن المكونات النشطة دوائيا الرئيسية للCistanche هي جليكوسيدات فينيل إيثانولوالسكريات [40]
. جليكوسيدات فينيليثانويد لها تأثيرات وقائية للأعصاب ومضادة للأكسدة ومضادة للبكتيريا ومضادة للفيروسات ومضادة للالتهابات وكبد، في حين أن الوظيفة الرئيسية للسكريات هي تحسين مناعة الجسم [41]. ومع ذلك، فإن البحث ليس متعمقا بما فيه الكفاية. على سبيل المثال، فيما يتعلق بالتأثير الوقائي للأعصاب، كيف تدخل المكونات النشطة لـ Cistanche إلى الجهاز العصبي؟ هل تدخل بشكل مباشر أم على شكل مستقلبات؟ هل يمكنهم المرور مباشرة عبر حاجز الدم في الدماغ؟ هذه الحماية
هل التأثير الوقائي هو تأثير كوم واحدponent أو التأثير العنقودي لمكونات متعددة؟ وكم يستمر هذا التأثير في الجهاز العصبي؟ لا تزال القضايا المذكورة أعلاه بحاجة إلى التحليل على مستويات مختلفة مثل الجسم كله والأعضاء والأنسجة والخلايا والبروتينات والجينات والتعبير الجزيئي. حفر أعمق. المكونات الكيميائية المتبقية (مثل الإريدويدات وجليكوسيداتها، وجليكوسيدات كحول البنزيل، وما إلى ذلك) والآليات الدوائية تحتاج أيضًا إلى مزيد من التوضيح.
مراجع
〔1〕تم إعداده من قبل اللجنة الوطنية لدستور الأدوية. دستور الأدوية الصيني طبعة 2010 〔S〕. بكين: قسم الطب الصيني التقليدي
مطبعة التكنولوجيا، 2010.
[2] لجنة التحرير لنباتات الصين، الأكاديمية الصينية للعلوم. المجلد 69 من Bignoniaceae إلى Utriculariaceae [J]. فلورا الصين، 1990.
[3] لي لي، سونغ تشي هونغ، تو بنغفي. تقدم البحث في المكونات الكيميائية لـ Cistanche deserticola [J].
طب الأعشاب الصيني، 2003، 34(5): 473-476.
[4] ليو شياو مينغ، جيانغ يونغ، صن يونغ تشيانغ، وآخرون. بحث عن التركيب الكيميائي لنبات Cistanche deserticola [J]. المجلة الصيدلانية الصينية، 2011، 46(14): 1053-1058.
[5] ليو رونغ، وو تهدف. تطبيق Cistanche deserticola في أمراض النساء [J]. مجلة طب المجتمع،
2011, 09(19): 19-20.
[6] لي ونجون، تنغ شياو هونغ، وو تسنغتشانغ. يستخدم Epimedium و Cistanche deserticola معًا لعلاج التهاب الشعب الهوائية المزمن لدى كبار السن
تأثير هرمونات الغدة النخامية الغدد التناسلية في المرضى الذين يعانون من التهاب القصبة الهوائية [J]. مجلة جامعة شنغهاي للسكك الحديدية: الطبعة الطبية،
1995, (3): 179-180.
[7] وي تشن تشن. آثار Cistanche deserticola فينيل إيثانول جليكوسيد على نماذج فترة ما حول انقطاع الطمث من الجرذان والفئران [D].
كلية خنان للطب الصيني التقليدي، 2014.
[8] وانغ جينفانج. دراسة نوعية وكمية على جليكوسيدات الفينيل إيثانول في أجزاء مختلفة من Cistanche deserticola [D].
كلية بكين يونيون الطبية، 2014.
[9] شن زين. أبحاث حول الكلى [م] مطبعة شنغهاي للعلوم والتكنولوجيا، 1990.
[10] لي فوشيانغ، شو مين، ووانغ جيان، وآخرون. الوضع الحالي وآفاق البحوث الدوائية على Cistanche deserticola [J]. نشرة العلوم الزراعية بآنهوي، 2006، 12(13): 92-93.
[11] وانغ لينغفين، تيان كويلي، شي تشونغرين، وآخرون. ملاحظة على فعالية Cistanche deserticola في علاج 87 حالة من الإمساك الناجم عن غسيل الكلى الصيانة [J]. هيبي الطب الصيني التقليدي، 2010، 32(6): 857-858.
[12] شو وينهاو، تشيو شينغكسيانغ، شين ليان تشونغ، وآخرون. مقارنة التركيب الكيميائي والتأثيرات الدوائية لـ Cistanche deserticola و Cistanche deserticola المملحة [J]. طب الأعشاب الصيني، 1995، 26(3): 143-146.
[13] دو تشيو، وو تشن. دراسة عن العلاقة بين الجرعة والتأثير وآلية التأثير الملين لـ Cistanche deserticola بناءً على نموذج الإمساك الناجم عن نقص اليانغ [J]. صيدلية الوسطى والجنوب، 2016 (1): 23-27.
[14] جيا واي، غوان كيو، غو واي، وآخرون. يحفز Echinacoside تكاثر الخلايا ويمنع موت الخلايا المبرمج في خلايا MODE-K الظهارية المعوية من خلال تنظيم عامل النمو المحول - 1 التعبير [J]. مجلة العلوم الدوائية، 2012، 118(1):99-108.
