4 - تأثير ORGAN-PROTEC TIVE TIVE TS لمبيد الأسياتيكوزيد وماداكسوسيد

4.1 خصائص حماية الكبد

إنتاروتشيكول ، ثيدارات ، وآخرون. حددت أن مكملات المستخلص المعياري لـ C. asiatica (ECa233) تحمي كبد الفئران من سمية الروتينون (مبيد آفات طبيعي) ، وأن إعطاء ECa233 قبل التعرض للروتينون يمنع بيروكسيد الدهون في أنسجة الكبد ويعزز أيضًا التعبير عن إنزيم مضادات الأكسدة الذاتية المنشأ من الكاتلاز. يمكن أن يعزى هذا النشاط الوقائي للكبد إلى الخصائص المضادة للأكسدة لمكونات ترايتيربينويدات في العشب.

يمكن أن يزيد الجليكوزيد من cistanche أيضًا من نشاط SOD في أنسجة القلب والكبد ، ويقلل بشكل كبير من محتوى lipofuscin و MDA في كل نسيج ، ويزيل بشكل فعال العديد من جذور الأكسجين التفاعلية (OH- ، H₂O₂ ، إلخ) والحماية من تلف الحمض النووي الناتج عن ذلك. بواسطة OH- الجذور. جليكوسيدات Cistanche phenylethanoid لديها قدرة قوية على إزالة الجذور الحرة ، وقدرة تخفيض أعلى من فيتامين C ، وتحسن نشاط SOD في تعليق الحيوانات المنوية ، وتقليل محتوى MDA ، ولها تأثير وقائي معين على وظيفة غشاء الحيوانات المنوية. يمكن أن يعزز عديد السكاريد القارص نشاط SOD و GSH-Px في كريات الدم الحمراء وأنسجة الرئة للفئران المسنة تجريبياً الناتجة عن D-galactose ، وكذلك تقليل محتوى MDA والكولاجين في الرئة والبلازما ، وزيادة محتوى الإيلاستين ، تأثير الكسح الجيد على DPPH ، وإطالة وقت نقص الأكسجة في الفئران الشائخة ، وتحسين نشاط SOD في مصل الدم ، وتأخير التنكس الفسيولوجي للرئة في الفئران الشائخة تجريبياً مع التنكس المورفولوجي الخلوي ، أظهرت التجارب أن Cistanche لديه قدرة جيدة على مضادات الأكسدة وله القدرة على أن يكون دواءً لمنع وعلاج أمراض شيخوخة الجلد. في الوقت نفسه ، يتمتع إشنكوسايد في Cistanche بقدرة كبيرة على البحث عن الجذور الحرة لـ DPPH ويمكنه البحث عن أنواع الأكسجين التفاعلية ، ومنع تدهور الكولاجين الناجم عن الجذور الحرة ، وله أيضًا تأثير إصلاح جيد على تلف أنيون الثايمين الجذور الحرة.

انقر على مضادات الأكسدة للبيع

【لمزيد من المعلومات: david.deng@wecistanche.com / WhatApp: 86 13632399501】

أجريت دراسة سابقة على تأثير أسياتيكوزيد ، ماديكاسوسيد ، وحمض آسياتيك على السمية الكبدية التي يسببها سيكلوفوسفاميد (CYP) وتثبيط المناعة في الجرذان. عند إعطاء صابونين ترايتيربين ، تمت استعادة الأوزان النسبية للأعضاء المناعية إلى وضعها الطبيعي في الفئران المعالجة بـ CYP ، وتم قمع إنتاج السيتوكينات الالتهابية ، وتم استعادة المستويات المنخفضة سابقًا من مضادات الأكسدة. بشكل عام ، يمكن للصابونين أن يحمي من التلف الكبدي ضد أمراض الكبد المناعية ، كما يمنع إصابة العديد من الأعضاء. [104)

أظهر Asiaticoside و madecassoside حماية كبيرة ضد عديدات السكاريد الدهنية (LPS) / D-galactosamine (D-GaIN) - تسبب إصابة الكبد الحادة في دراستين منفصلتين. قدم Asiaticoside تأثيرات مضادة للالتهابات وقلل اعتمادًا على الجرعة من ناقلات الأمين المرتفعة ، وموت الخلايا المبرمج للخلايا الكبدية ، و caspase -3 ، بالإضافة إلى تحسن معدل الوفيات وإصابة الكبد المرضية. علاوة على ذلك ، أعاق الأسياتيكوزيد التعبير عن TNF-alpha و MAPKs للحماية من التلف الكبدي .105 أظهر Madecassoside تأثيرات مضادة للأكسدة ومضادة للالتهابات في تلف الكبد الناجم عن LPS / D-GalN في الفئران. خفف Madecassoside إصابة الكبد عن طريق حماية وظائف الكبد ، وقمع إنتاج السيتوكينات الالتهابية (TNF- و IL -1 و IL -6) ، واستعادة / تعزيز نشاط إنزيم مضادات الأكسدة ، وقمع البروتينات المحفزة لـ LPS. [106) وبالتالي فإن أسياتيكوزيد وماديكسوسيد هما عاملان واعدان لوقاية الكبد لإصابة الكبد الحادة أو الفشل الكبدي.

غالبًا ما تحدث إصابة الكبد الناتجة عن الأدوية والفشل الكبدي الحاد (ALF) بسبب جرعة زائدة عرضية وآثار جانبية ضائرة لعقار N-acetyl-p-aminophenol (acetaminophen ، APAP) وهو عامل مسكن وخافض للحرارة شائع ؛ ينتج عن APAP المفرط الإجهاد التأكسدي في أنسجة الكبد بسبب زيادة محتوى MDA وانخفاض مستويات GSH ، بالإضافة إلى تسلل الخلايا الالتهابية والإفراط في التعبير عن السيتوكينات المؤيدة للالتهابات (مثل TNF- و IL -1) ، مما يؤدي في النهاية لسمية الكبد. تمت ملاحظة استنفاد GSH المرصود ، والإفراط في إنتاج MDA ، وعلامات الالتهاب المفرطة التعبير الناتجة عن APAP عن طريق علاج CA-HE50. تم تحديد الإجراءات المضادة للأكسدة والمضادة للالتهابات بسبب محتوى أسياتيكوزيد الموجود في المستخلص. ومن ثم ، فإن أسياتيكوزيد هو مادة كيميائية نباتية فعالة في الحماية من إصابة الكبد التي يسببها APAP

4.2 خصائص الحماية الرئوية

الشرايين الرئوية لها جدران أرق وعضلات وعائية ملساء أقل من الدورة الدموية الجهازية ، وأحد العوامل التي تتحكم في تدفق الدم الرئوي بين الرئتين والأعضاء الأخرى هو بنية الأوعية الدموية. يتسبب انخفاض الأوكسجين أو نقص الأكسجة في الأنسجة في تضيق الأوعية الرئوية ، وإذا استمر على المدى الطويل ، يتبع الانكماش إعادة تشكيل الأوعية الدموية ، مما يؤدي إلى ارتفاع ضغط الدم الرئوي .108 يرتبط ارتفاع ضغط الدم الرئوي بأمراض الرئة المزمنة مثل مرض الانسداد الرئوي المزمن (COPD) والتليف الكيسي وخلل التنسج القصبي الرئوي ويرتبط بضعف الأداء وضعف نتائج المرضى. 109 وقد وجد أن Asiaticoside يلعب دورًا مهمًا في تخفيف ارتفاع ضغط الدم الرئوي الناجم عن نقص الأكسجة (PH).

وانغ ، شياوبينغ ، وآخرون. أظهر في دراسة سابقة أن أسياتيكوزيد يمكن أن يخفف من تطور PH في نماذج الفئران التي يسببها نقص الأكسجة عن طريق تخفيف إعادة تشكيل القلب والأوعية الدموية الرئوية ومنع تضخم البطين الأيمن. تم التوصل إلى هذه النتائج على الأرجح من خلال عمل أسياتيكوزيد في منع فرط النشاط الناجم عن نقص الأكسجة لعامل النمو المحول (TGF) - 1 / عضو عائلة SMAD (SMAD) 2/3 مسار إشارات بالإضافة إلى تثبيط التكاثر الشاذ وهجرة خلايا العضلات الملساء الشريانية الرئوية (PASMCs) وهي السمة المميزة لإعادة تشكيل الأوعية الدموية ، عن طريق تحفيز موت الخلايا المبرمج. . أجرى الفريق نفسه دراسة أخرى مؤخرًا لاستكشاف تأثيرات أسياتيكوزيد على ارتفاع ضغط الدم الرئوي الناقص التأكسج في الفئران وخلايا بطانة الشريان الرئوي البشرية (HPAECs) ولكن مع التركيز بشكل خاص على التأثير على وظيفة الخلايا البطانية. يتداخل نقص الأكسجة مع إنتاج NO مما يسبب عدم انتظام التشكل والخلل الوظيفي للخلايا البطانية التي تعاني من PH ؛ يمكن أن ينشط asiaticoside إنتاج أكسيد النيتريك (NO) عن طريق تعزيز فسفرة بروتين كيناز / eNOS الخاص بالسيرين / ثريونين ، وبالتالي منع ECs من موت الخلايا المبرمج الناجم عن PH. تم العثور على Asiaticoside أيضًا لاستعادة المستويات غير المضبوطة من الوسطاء الوعائي ، والحفاظ على مورفولوجيا ووظيفة المفوضية الأوروبية ، والحماية من إصابة خلية EC. بالإضافة إلى ذلك ، تم تأكيد أسياتيكوسيد لتنظيم مسار إشارات PI3K / Akt في كل من الجسم الحي وفي المختبر لتعزيز بقاء الخلية وحيويتها.

يقي Asiaticoside أيضًا من إصابات الرئة الحادة التي يسببها عديدات السكاريد (LPS) ؛ السمة الرئيسية لـ ALI هي الاستجابات الالتهابية غير المنضبطة في الرئة ويرتبط مسار NF-B بإنتاج السيتوكينات وتنظيم الاستجابات الالتهابية. التغيرات النسيجية المرضية ، وإنتاج السيتوكين ، والوذمة الرئوية التي يسببها LPS عن طريق التنظيم السفلي لمسار إشارات NF-B. يحمي الرئتين عن طريق إصلاح الأضرار المرضية التي يسببها LPS ، وذمة الرئة ، وسلامة الظهارة السنخية .144 مرض رئوي خطير آخر هو التليف الرئوي مجهول السبب (IPF) وهو مرض رئوي خلالي مزمن ومتطور يتميز بالانتشار الشاذ للأرومات الليفية ، والإفراط في الخلايا خارج الخلية. المصفوفة (ECM) ، والتهاب مزمن مع سوء التشخيص ؛ من المعروف أن أسياتيكوزيد يخفف من التليف الرئوي الناجم عن البليوميسين عن طريق تنشيط مسارات إشارات cAMP و Rap1 ، وبالتالي تثبيط الالتهاب والتليف في الرئتين. والإجهاد التأكسدي في المراحل المبكرة من التليف الرئوي وكذلك قمع الإفراط في إنتاج الكولاجين.

خلل التنسج القصبي الرئوي (BPD) هو مرض رئوي شائع آخر يظهر عند الأطفال الخدج الذين لا يعانون من علاج فعال. يمكن أن تتسبب التغيرات المرضية المرتبطة باضطراب الشخصية الحدية في إصابة الرئة الناجمة عن فرط التأكسج (HILI) في أنسجة الرئة غير الناضجة ، والتي يمكن تخفيفها بشكل ملحوظ عن طريق أسياتيكوزيد عبر مسارات مضادة للالتهاب ومضادة لموت الخلايا المبرمج في المختبر وفي الجسم الحي.

4.3 خصائص حماية الكلى

يوفر Asiaticoside و madecassoside الحماية ضد أمراض الكلى أيضًا. يؤدي التهاب الكلى إلى بدء التليف الكلوي ، مما يؤدي إلى اختلال وظيفي كلوي تدريجي ويؤدي إلى مرض الكلى المزمن (CKD) وفي نهاية المطاف مرض الكلى في نهاية المرحلة. له دور علاجي ضد اعتلال الكلية. اعتلال الكلية هو مضاعفة الأوعية الدموية الدقيقة لمرض السكري الذي يؤدي غالبًا إلى فشل كلوي نهائي ويتميز بشكل عام بخلل بنيوي ووظيفي في الخلايا البودوسية بما في ذلك تضخم الخلايا البادوسية ، والامفاح ، وموت الخلايا المبرمج. يمكن أن يخفف علاج Asiaticoside الأضرار النسيجية للكلى التي يسببها اعتلال الكلية. علاوة على ذلك ، يُنظر إلى أسياتيكوزيد على أنه يقلل من إفراز البروتين في البول (البيلة البروتينية) في الفئران التي يسببها الأدرياميسين لاعتلال الكلية. كما لوحظ أن Asiaticoside يزيد من التعبير عن synaptodin ويقلل من تعبير desmin في نماذج الفئران ، مما يعيد التعبير عن بروتينات الهيكل الخلوي في خلايا القدم التالفة وبالتالي يعيد التشكل الكلوي الطبيعي. يساعد Asiaticoside أيضًا في إصلاح حاجز الترشيح الكبيبي للكلى الذي يتعرض للخطر في تقدم أمراض الكلى. 121 في دراسة أخرى باستخدام مستخلص C. من إنزيمات الكلى المشاركة في أكسدة الجلوكوز والأحماض الأمينية في مرض السكري وحماية أنسجة السكري من الإجهاد عن طريق آليات مضادات الأكسدة للحماية من مرض الكلى السكري. نسبة الكرياتينين في الجرذان المصابة بداء السكري ويمكن أن تحسن أمراض الكلى لمرض الكلى السكري عن طريق تنظيم إشارات الإجهاد التأكسدي. ينتج عن عقار العلاج الكيميائي دوكسوروبيسين (DOX) إصابة متعددة الأعضاء بما في ذلك السمية الكلوية ، والتي يؤدي خلالها إلى موت الخلايا المبرمج للخلايا البشرية القريبة من Tubule Cells HK -2. يمكن قمع هذه السمية الخلوية التي يسببها DOX عن طريق العلاج باستخدام madecassoside ، لأنه يثبط موت الخلايا المبرمج والالتهاب المرتبط بـ DOX في خلايا HK -2 ويمكن اعتباره لتحسين أسلوب العلاج الكيميائي DOX.

5. أنشطة متنوعة

يقدم Asiaticoside و madecassoside العديد من الفوائد الطبية الأخرى في علاج أمراض القلب والبنكرياس والقولون. يُلاحظ أن المستخلصات والمركبات المختلفة المعزولة من C. asiatica تقلل من حدوث أمراض القلب والأوعية الدموية مثل تضخم القلب ونقص تروية عضلة القلب وتصلب الشرايين وارتفاع ضغط الدم. 126- للمادكاسوسيد تأثير وقائي على قلوب الفئران المعزولة وخلايا عضلة القلب المعزولة ضد إصابة إعادة التروية في المختبر ، وكذلك في الجسم الحي ؛ يُنظر إليه على أنه يحمي نماذج الفئران من نقص تروية عضلة القلب - احتشاء الناجم عن إصابة إعادة التروية من خلال خصائصه المضادة للالتهابات ومضادة للأكسدة ومضادة لموت الخلايا المبرمج.

يتميز التهاب البنكرياس الحاد بنخر الأنسجة. ثبت أن Asiaticoside يحمي من التهاب البنكرياس الحاد الخفيف (MAP) في نماذج MAP التي يسببها السيرولين عن طريق تثبيط نخر خلايا البنكرياس أسينار ، وتخفيف التغيرات النسيجية المرضية المرتبطة بالتهاب البنكرياس ، وتقليل شدة إصابة أنسجة البنكرياس وكذلك إصابة الرئة المرتبطة بالتهاب البنكرياس في نموذج التهاب البنكرياس الحاد الشديد.

5.1 مضاد للالتهابات ومضاد للحساسية وخواص أخرى معدلة للمناعة

يمكن أن تُعزى غالبية النشاط الطبي لعقار أسياتيكوزيد وماديكسوسيد إلى تنظيم الاستجابات المناعية الالتهابية. كما ذكرنا سابقًا ، يُظهر C. asiatica عملًا كبيرًا مثبطًا للمناعة في سياق التهاب الجلد التأتبي ، حيث يمنع تسلل الخلايا المناعية ويتحكم في الالتهاب .82 يُظهر Asiaticoside نشاطًا مضادًا للالتهابات في تنظيم العديد من الأمراض. وفقًا لـ Fong et al. ، قد يكون أسياتيكوزيد عاملًا علاجيًا محتملًا للوقاية من الوذمة في الأمراض الالتهابية مثل تصلب الشرايين لأنه يمكن أن يمنع ضعف الحاجز البطاني الناجم عن السيتوكين المؤيد لتصلب الشرايين ، TNF-. 130 يُظهر Asiaticoside أيضًا تأثيرات وقائية ضد إصابة الكلى الحادة التي يسببها الإنتان عن طريق تثبيط الالتهاب

أحد أفضل الأدلة على النشاط المضاد للالتهابات لهذه المركبات النباتية ، وخاصة مادكاسوسيد ، هو الحماية من التهاب المفاصل. يظهر Madecassoside مزيدًا من التأثيرات المضادة للالتهاب في التهاب المفاصل والتهاب الصفاق. النقرس هو مرض التهاب المفاصل الناجم عن تراكم بلورات MSU ، والذي يصاحبه تسلل العدلات إلى فراغات المفاصل. يمكن أن يؤدي التراكم المستمر إلى تلف لا رجعة فيه في أنسجة المفصل ويزيد من خطر الالتهاب المزمن. 132 في دراسة أجراها لو وآخرون ، قام مادكسوزيد بقمع الالتهاب الناجم عن MSU في الفئران المصابة بالتهاب المفاصل النقرسي ، وتخفيف تسلل العدلات ، ومنع إفراز الوسائط المسببة للالتهابات في الفئران المصابة بالتهاب الصفاق. وقد لوحظت فوائد مماثلة مضادة للالتهابات من مادكسوسيد في الفئران المصابة بالتهاب المفاصل الناجم عن الكولاجين. لي وآخرون. أظهر أن الفئران المصابة بالتهاب المفاصل التي عولجت بمادة كاسوسيد أظهرت تحسنًا في الضرر المرضي لأنسجة المفاصل ، وقمعًا كبيرًا للجزيئات المسببة للالتهابات كوكس -2 ، و PGE (2) ، و TNF-alpha و IL - 6 ، مثل بالإضافة إلى تنظيم الوسيط المضاد للالتهابات IL -10 .134 Madecassoside ، يُنظر إليه أيضًا على منع غزو الخلايا الزليلية الشبيهة بالأرومة الليفية الروماتيزمية في التهاب المفاصل الروماتويدي عن طريق قمع الالتهاب الذي يتوسطه مسار NF-B. تتحقق الدراسات من دور مادكسوسيد الفموي في الحماية من التهاب المفاصل عن طريق عمل مماثل لتثبيط السيتوكينات المؤيدة للالتهابات وتنظيم مضادات الالتهاب. زرع السقالات الليفية لحمض الجليكوليك متعدد حمض اللاكتيك. يتم حاليًا اختبار السقالات الليفية PLGA المغزولة بالكهرباء في هندسة الأنسجة للعظام والغضاريف والجلد والتجديد العصبي ، وكذلك لأنظمة توصيل الأدوية ؛ ومع ذلك ، فإن تراكم منتجات التحلل بسبب الزرع يسبب الاستجابة الالتهابية للمضيف التي تسببها الخلايا المناعية الفطرية (الخلايا المتغصنة ، والخلايا البدينة ، والخلايا المحببة ، والضامة) مما يعيق تجديد الأنسجة. بناءً على البيئات الدقيقة المتغيرة ، يمكن استقطاب الضامة لتشكيل أنماط ظاهرية مختلفة (M1 أو M2) بوظائف مختلفة ؛ لعكس الاستقطاب قيمة علاجية حرجة ، لا سيما في الأمراض التي يلعب فيها اختلال التوازن M1 / ​​M2 دورًا ممرضًا. يمكن لأسياتيكوسيد أن يقمع بنجاح التعبير عن البلاعم M1 (الالتهابية) ويثبط إنتاج السيتوكينات المؤيدة للالتهابات ، بينما يعزز في نفس الوقت التعبير عن البلاعم M2 ، التي تطلق باستمرار السيتوكينات المضادة للالتهابات. هذا أمر حاسم في منع الاستجابة الالتهابية للمضيف وتحقيق نتائج الزرع المرغوبة ، ويعتبر asiaticoside خيارًا مناسبًا لعقار مضاد للالتهابات.

يظهر Asiaticoside أيضًا خصائص مضادة للحساسية. الخلايا البدينة المرتبطة بالالتهاب التحسسي هي خلايا مناعية تعبر عن مجموعة متنوعة من مستقبلات الغشاء المشاركة في كل من الاستجابات المناعية الفطرية والمكتسبة. المستقبلات الرئيسية هي FcεRI ، والمستقبلات الشبيهة بـ Toll ، والمستقبلات التكميلية ، ومستقبلات IgG ، التي تشارك في تنشيط الخلايا البدينة. تلعب الخلايا البدينة دورًا رئيسيًا في الاستجابة للعدوى وهي المؤثرات الرئيسية في التوسط في الاستجابة لمسببات الحساسية عن طريق التحلل وإفراز الهيستامين والسيتوكينات المسببة للالتهابات والكيموكينات والوسطاء النشطين في الأوعية. إطلاق وتخفيف تحلل الخلايا البدينة ، وكذلك تقليل توليد العوامل الالتهابية التي يسببها المستضد ، عبر مسارات الإشارات المعتمدة على FcεRI.

علاوة على ذلك ، يعمل asiaticoside كعامل مضاد للالتهابات وخافض للحرارة تمت دراسته لقمع الحمى الناتجة عن عديد السكاريد الدهني (LPS) والالتهابات الناتجة عن عديد السكاريد الدهني (LPS) ، على الأرجح عن طريق تثبيط الوسطاء المؤيدين للالتهابات (عامل نخر الورم في المصل (TNF) - ، وإنترلوكين (IL) -6 ، ونيلوبيروكسيداز الكبد (MPO) ، وانزيمات الأكسدة الحلقية في الدماغ -2 (COX -2)) وانتظام أوكسيجينيز الهيم في الكبد -1 (HO {{ 9}}) نشاط البروتين (حاسم في منع التهاب الأوعية الدموية.) 143،144 مع الأخذ بالأدلة الوفيرة للخصائص المضادة للالتهابات للأسياتيكوزيد بالإضافة إلى تنظيمه لاستقطاب البلاعم ، وتحلل الخلايا البدينة ، والسيتوكينات المرتبطة بالحمى ، والمزيد من الدراسات المستقبلية المخصصة للتأثيرات من هذا المستخلص الطبيعي على الاستجابات المناعية الأخرى قد يكون مفيدًا من منظور سريري.

5.2 الأنشطة المضادة للأمراض

يمكن اعتبار مستخلصات كينتيللا اسياتيكا خيارًا مناسبًا للأدوية المضادة للفوعة الطبيعية التي يمكن أن تستهدف فوعة مسببات الأمراض مع الحفاظ على قابلية خلاياها للحياة ، مما يساعد على منع تطور مقاومة مسببات الأمراض للمضادات الحيوية. يمكن اعتبار كينتيللا ترايتيربينويدات نباتية ضد مجموعة واسعة من العوامل البكتيرية والفطرية والطفيلية بسبب أنشطتها المضادة للميكروبات ، والسمية الانتقائية للخلايا ، والوظيفة الوقائية ضد العدوى المسببة للأمراض.

دراسة في المختبر بواسطة Vasanth et al. يوضح تأثير asiaticoside في تقليل إنتاج سموم الكوليرا في سلالات مختلفة من ضمة الكوليرا ، مما يدل على نشاط مبيد حيوي واعد يمكن دمجه في العلاجات المنقحة للكوليرا. بواسطة Leishmania donovani في نماذج الفئران المصابة. أزال Asiaticoside جميع الأعباء الطفيلية تقريبًا في الكبد والطحال بالإضافة إلى توسط التحول في المضيف من الاستجابة المناعية من النوع 2- إلى النوع 1- ، مصحوبًا بتحريض عامل نخر الورم - - إنتاج أكسيد النيتريك بوساطة ، وهي عوامل مهمة تشارك في وظيفة البلاعم في آليات الدفاع المضادة للسماني. ومع ذلك ، لوحظ أن أسياتيكوزيد المشتق من Hydrocotyle sibthorpioides (Apiaceae) يقلل بشكل كبير من نسخ الحمض النووي الفيروسي وتكرار فيروس التهاب الكبد B (HBV) دون التسبب في سمية.

6. خاتمة

تم استخدام مجموعة متنوعة من مستخلصات C. asiatica على نطاق واسع في الطب التقليدي بسبب مجموعة واسعة من الأنشطة الدوائية المرتبطة بهذه المستقلبات الثانوية. تسلط هذه المراجعة الضوء على أنشطة asiaticoside و madecassoside ، المكونات الرئيسية للصابونين في مستخلصات C. asiatica ، وتوفر نظرة شاملة لمجموعة خصائصها التي يمكن تسخيرها لتحسين صحة الإنسان. نظرًا لعدم وجود أي آثار ضارة تم الإبلاغ عنها لـ C. asiatica في أي دراسات سريرية حتى الآن ، تم تصنيف النبات على أنه عشب من الفئة 1 (يمكن استهلاكه بأمان عند استخدامه بشكل مناسب) في كتيب السلامة النباتية. كما هو موضح في هذه المراجعة ، تشير الأبحاث من العقدين الماضيين إلى دور محتمل هام لدمج أسياتيكوزيد و مادكسوسيد في استراتيجيات العلاج الحديثة ، وخاصةً التي تستهدف الأمراض العصبية والأمراض الجلدية ، فضلاً عن تقديم فوائد قوية لمجموعة من الأدوية والتجميل الأخرى متطلبات. يمكن أن توفر المزيد من الأبحاث والدراسات السريرية التي أجريت على هذه المركبات خيارات علاجية جديدة وتعزز المعرفة الطبية الحالية من خلال المصادر التي تحدث بشكل طبيعي.

الكاتب الاشتراكات

Shinjini Bandopadhyay: تصور (دعم) ؛ تحقيق (متساو) ؛ منهجية (متساوية) ؛ الكتابة - المسودة الأصلية (متساوية). Sujata Mandal: تحليل رسمي (داعم) ؛ كتابة - مراجعة وتحرير (دعم). Mimosa Ghorai: معالجة البيانات (دعم) ؛ كتابة - مراجعة وتحرير (دعم). نيراج كومار جها: تحليل رسمي (داعم) ؛ كتابة - مراجعة وتحرير (دعم). مانوج كومار: التحقق (دعم) ؛ كتابة - مراجعة وتحرير (دعم). رادها: معالجة البيانات (دعم) ؛ كتابة - مراجعة وتحرير (دعم). أرابيندا غوش: كتابة - مراجعة وتحرير (دعم). Jarosław Proćków: إدارة المشروع (دعم) ؛ الموارد (الداعمة) ؛ الإشراف (الدعم) ؛ التحقق من صحة (دعم) ؛ التصور (دعم) ؛ كتابة - مراجعة وتحرير (دعم). José M. Pérez de la Lastra: الاستحواذ على التمويل (جهة رائدة) ؛ منهجية (متساوية) ؛ كتابة - مراجعة وتحرير (متساوي). أبهيجيت داي: وضع المفاهيم (دور قيادي) ؛ إدارة المشروع (دعم) ؛ الموارد (الداعمة) ؛ الإشراف (الرصاص) ؛ كتابة - مراجعة وتحرير (دعم).

معلومات التمويل

تم تمويل هذا البحث من خلال مشروع APOGEO (برنامج التعاون INTERREG-MAC 2014-2020 ، مع الصناديق الأوروبية للتنمية الإقليمية - FEDER ، "Agencia Canaria de Investigación ، Innovación y Sociedad de la Información (ACIISI) del Gobierno de Canarias" ، مشروع ProID2020010134 و Caja Canarias و Project 2019SP43 وخطة الدولة للبحث العلمي والتقني والابتكار 2021- 2023 من وزارة العلوم والابتكار الإسبانية (مشروع PLEC 2022-009507).

تضارب المصالح

الكتاب تعلن أي المصالح المالية المتنافسة.

بيان توافر البيانات

لا تنطبق مشاركة البيانات على هذه المقالة حيث لم يتم إنشاء مجموعات بيانات أو تحليلها أثناء الدراسة الحالية.

مراجع

1. Gray NE ، Alcazar Magana A ، Lak P ، et al. كينتيللا اسياتيكا - Phy to الكيمياء وآليات حماية الأعصاب والتعزيز المعرفي. 2018 ؛ 17 (1): 161-194.

2. Brinkhaus B ، Lindner M ، Schuppan D ، Hahn EG. الملف الكيميائي والدوائي والسريري للمصنع الطبي في شرق آسيا Centella Asiatica. طب النبات. 2000 ؛ 7 (5): 427-448.

3. جيمس جيه تي ، دوبري IA. ترايتيربينويدات الخماسي الحلقي من الأعشاب الطبية ، Centella asiatica (L.) الحضرية. جزيئات. 2009 ؛ 14 (10): 3922- 3941.

4. James J ، Dubery I. تحديد وتقدير كمية الحشائش ترايتيربينويد في كينتيللا أسياتيكا (L.) الحضرية عن طريق قياس الكثافة TLC. ياء مستو كرومات. 2011 ؛ 24: 82-87.

5. Hashim P، Sidek H، Helan MH، Sabery A، Palanisamy UD، Ilham M. Triterpene تكوين والنشاط الحيوي ل Centella asiatica. جزيئات. 2011 ؛ 16 (2): 1310-1322.

6. Arora R، Kumar R، Agarwal A، Reeta KH، Gupta YK. مقارنة بين ثلاثة مستخلصات مختلفة من Centella Asiatica للأنشطة المضادة لفقدان الذاكرة ومضادات الأكسدة ومضادات الكولين: دراسة في المختبر وفي الجسم الحي. فارماكوثر بيوميد. 2018 ؛ 105: 1344-1352.

7. Shukla SD ، Bhatnagar M ، Khurana S. تقييم نقدي لنباتات الايورفيداد لتحفيز الاستجابة الذاتية لمضادات الأكسدة. الجبهة العصبية. 2012 ؛ 6:12.

8. صن B ، وو L ، وو Y ، وآخرون. الإمكانات العلاجية لـ Centella Asiatica و triterpenes: مراجعة. فارماكول الجبهة. 2020 ؛ 11: 568032.

9. Dahanukar S ، Kulkarni R ، Rege N. علم الأدوية من النباتات الطبية والمنتجات الطبيعية. فارماكول الهندي ي. 2000 ؛ 32: 81-118.

10. Vasanth S ، Mohanraj RS ، Mandal J. دراسة في المختبر لتأثير Centella asiatica على إنتاج ذيفان الكوليرا ومستوى التعبير الجيني لجين ctxA في عزلات Vibrio cholerae. ي إثنوفارماكول. 2021 ؛ 279: 113930.

11. جوهيل كي جيه ، باتيل جا ، جاجار أك. مراجعة دوائية على Centella Asiatica: علاج عشبي محتمل للجميع. علوم فارم الهندية. 2010 ؛ 72 (5): 546-556.

12. حسين S ، Urbi Z ، Karuniawati H ، وآخرون. Andrographis paniculata (Burm. f.) الجدار. Ex Nees: مراجعة محدثة للكيمياء النباتية وعلم العقاقير المضادة للميكروبات والسلامة والفعالية السريرية. الحياة (بازل). 2021 ؛ 11 (4): 348.

13. فهد إف ، باروا إن ، إسلام إم إس ، وآخرون. دراسة الخواص الدوائية لعقار Lepidagathis hyaline Nees من خلال الأساليب التجريبية. الحياة (بازل). 2021 ؛ 11 (3): 180.

14. Bari MS، Khandokar L، Haque E، et al. الاستخدامات العرقية والطبية والكيمياء النباتية والأنشطة البيولوجية للنباتات من جنس جينورا. ي إثنوفارماكول. 2021 ؛ 271: 113834.

15. موني جونيور ، عدنان م ، طارق آم وآخرون. تنعكس الإمكانات العلاجية لفاكهة Syzygium fruticosum (البذور) في مجموعة من المقايسات الدوائية والمسارات المحتملة بوساطة المستقبلات. الحياة (بازل). 2021 ؛ 11 (2): 155.

16. Bristy TA ، Barua N ، Montakim Tareq A ، وآخرون. فك رموز الخصائص الدوائية لمستخلص الميثانول من أوراق السيكوتريا كالوكاربا في الجسم الحي وفي المختبر وفي نهج السيليكو. الأدوية (بازل). 2020 ؛ 13 (8): 183.

17. سنان كي ، أكبولات يو ، ألداهيش إيه إيه ، وآخرون. تحليل LC-MS / HRMS ، التأثيرات المضادة للسرطان ، الأنزيمية والمضادة للأكسدة لمستخلص Boerhavia diffusa: مادة خام محتملة للتطبيقات الوظيفية. مضادات الأكسدة (بازل). 2021 ؛ 10 (12): 2003.

18. Shovo MARB ، Tona MR ، Mouah J ، وآخرون. الدراسات الحسابية والدوائية على نشاط مولينيريا المضاد للأكسدة ومضاد التخثر ومضاد الالتهاب والمسكن. قضايا بالعملة Mol Biol. 2021 ؛ 43 (2): 434-456.

19. فريتاس إم إيه ، فاسكونسيلوس أ ، غونسالفيس إي سي دي ، وآخرون. مشاركة نظام المواد الأفيونية وقنوات TRPM8 / TRPA1 في التأثير المضاد للألم من سبيرولينا بلاتنسيس. الجزيئات الحيوية. 2021 ؛ 11 (4): 592.

20. Uddin Chy MN ، Adnan M ، Chowdhury MR ، et al. تدخل الألم المركزي والمحيطي بواسطة أوراق Ophiorrhizarugosa: الآليات الكامنة الكامنة المحتملة ونظرة ثاقبة على دور مُعدِّلات الألم. ي إثنوفارماكول. 2021 ؛ 276: 114182.

21. أحمد إس ، خان إتش ، آشنر إم ، ميرزا ​​إتش ، كوبلي أكول إي ، كاباسو آر إمكانات مكافحة السرطان للفيورانوكومارين: الجوانب الميكانيكية والعلاجية. علوم Int J Mol. 2020 ؛ 21 (16): 5622.

22. Küpeli Akkol E و Genç Y و Karpuz B و Sobarzo-Sánchez E و Capasso R. Coumarins والمركبات المرتبطة بالكومارين في العلاج الدوائي للسرطان. السرطان (بازل). 2020 ؛ 12 (7): 1959.

23. Fernández J، Silván B، Entrialgo-Cadierno R، et al. النشاط المضاد للتكاثر والملطف للفلافونويد في سرطان القولون والمستقيم. فارماكوثر بيوميد. 2021 ؛ 143: 112241.

24. Ağagündüz D، ahin TÖ، Yılmaz B، Ekenci KD، ehriban DÖ، Capasso R. الخضروات الصليبية ، ومستقلباتها النشطة بيولوجيًا: من الوقاية إلى العلاجات الجديدة لسرطان القولون والمستقيم. مكمل قائم على الأدلة من التيرنات ميد. 2022 ؛ 2022: 1534083.

25. Goni O ، Khan MF ، Rahman MM ، et al. رؤى دوائية حول إمكانات مضادات الاكتئاب ومزيل القلق والمنشط الجنسي من Aglaonema hookerianum Schott. ي إثنوفارماكول. 2021 ؛ 268: 113664.

26. Vieira G ، Cavalli J ، Gonçalves ECD ، وآخرون. تأثير مضاد للاكتئاب من Terpineol في نموذج التهابي للاكتئاب: تورط نظام القنب ومستقبلات الدوبامين D2. الجزيئات الحيوية. 2020 ؛ 10 (5): 792.

27. Akkol EK ، Tatlı II ، Karatoprak GŞ ، وآخرون. هل Emodin ذو التأثيرات المضادة للسرطان بريء تمامًا؟ وجهان للعملة. السرطان (بازل). 2021 ؛ 13 (11): 2733.

28. Tabassum R ، Vaibhav K ، Shrivastava P ، et al. كينتيللا اسياتيكا يخفف من التغيرات السلوكية العصبية والكيميائية العصبية والنسيجية في الفئران انسداد الشريان الدماغي الأوسط البؤري العابر. علوم نيورول. 2013 ؛ 34 (6): 925-933.

29. Chen SW ، Wang WJ ، Li WJ ، et al. يؤخذ في الاعتبار تأثير مضاد للقلق من Asiaticic في الفئران. Pharmacol Biochem Behav. 2006 ؛ 85 (2): 339-344.

30. Wang L ، Guo T ، Guo Y ، Xu Y. ينتج Asiaticoside تأثيرًا شبيهًا بمضادات الاكتئاب في نموذج الإجهاد الخفيف المزمن الذي لا يمكن التنبؤ به للاكتئاب لدى الفئران ، بما في ذلك انعكاس الالتهاب ومسارات إشارات PKA / pCREB / BDNF. Mol Med Rep. 2020 ؛ 22 (3): 2364-2372.

31. Li SQ ، Xie YS ، Meng QW ، Zhang J ، Zhang T. الخصائص الوقائية للأعصاب لماديكاسوسيد من Centella Asiatica بعد الإصابة بنقص التأكسج الإقفاري. علوم فارم باك جي. 2016 ؛ 29 (6): 2047-2051.

32. صن تي ، ليو ب ، لي ب. التأثير الوقائي للأعصاب من Asiaticoside ضد نقص التروية ونقص الأكسجة في الخلايا العصبية في قشرة الفئران المستزرعة. Med Sci Monit. 2015 ؛ 21: 3036-3041.

33 - حسين إس ، هاشيموتو إم ، كاتاكورا إم ، المأمون أ ، شيدو أو. القيمة الطبية للأسياتيكوزيد لمرض الزهايمر كما تم تقييمها باستخدام التحليل الطيفي للارتباط الفلوري للكشف عن جزيء واحد ، والفحص المجهري للمسح بالليزر ، والمجهر الإلكتروني للإرسال ، وفي إرساء السليكو . BMC تكملة البديل ميد. 2015 ؛ 15: 118.

34. Xu CL، Qu R، Zhang J، Li LF، Ma SP. التأثيرات الوقائية العصبية لمادة كاسوسيد في المرحلة المبكرة من مرض باركنسون الناجم عن MPTP في الفئران. فيتوتيرابيا. 2013 ؛ 90: 112-118.

35. Wu F ، Bian D ، Xia Y ، et al. تحديد المكونات النشطة الرئيسية المسؤولة عن التئام جروح الحروق بأعشاب كينتيللا أسياتيكا. مكمل قائم على الأدلة من التيرنات ميد. 2012 ؛ 2012: 848093.

36. شين إكس ، غو إم ، يو إتش ، ليو دي ، لو زد ، لو واي. Biosci Biotechnol Biochem. 2019 ؛ 83 (3): 561-568.

37. Byakodi M ، Bagewadi Z ، Muddapur U. Phytoconstituents تحديد وتقييم خصائص مضادات الميكروبات ومضادات الأكسدة للمستخلص الميثانولي من Centella Asiatica. الدقة J Pharmaceut Biol Chem Sci. 2018 ؛ 9 (3): 493-500.

38. Bhaumik SK، Paul J، Naskar K، Karmakar S، De T. Asiaticoside يستحث إنتاج أكسيد النيتريك بوساطة عامل نخر الورم - - لعلاج داء الليشمانيات الحشوي التجريبي الناجم عن سلالات الليشمانيا دونوفاني الحساسة والمقاومة للأنتيمون. ي أنتيميكروب كيميوثر. 2012 ؛ 67 (4): 910-920.

39. Han AR ، Lee S ، Han S ، وآخرون. Triterpenoids من أوراق Centella asiatica تمنع الهجرة المؤينة الناجمة عن الإشعاع وغزو خلايا سرطان الرئة البشرية. مكمل قائم على الأدلة من التيرنات ميد. 2020 ؛ 2020: 3683460.

40. متعاونو عبء 2016 للأعصاب. العبء العالمي والإقليمي والوطني للاضطرابات العصبية ، 1990-2016: تحليل منهجي للعبء العالمي لدراسة المرض لعام 2016. لانسيت نيورول. 2019 ؛ 18 (5): 459-480.

41. Sweeney MD، Sagare AP، Zlokovic BV. انهيار الحاجز الدموي الدماغي في مرض الزهايمر وغيره من الاضطرابات العصبية التنكسية. نات ريف نيورول. 2018 ؛ 14 (3): 133-150.

42. Hanapi NA، Mohamad Arshad AS، Abdullah JM، Tengku Muhammad TS، Yusof SR. نفاذية حاجز الدم في الدماغ من Asiaticoside و Madecassoside والحمض الآسيوي في نموذج الخلايا البطانية لدماغ الخنازير. علوم فارم J. 2021 ؛ 110 (2): 698-706.

43. Weiss N، Miller F، Cazaubon S، Couraud PO. الحاجز الدموي الدماغي في استتباب الدماغ والأمراض العصبية. Biochim Biophys Acta. 2009 ؛ 1788 (4): 842-857.

44. Kadry H، Noorani B، Cucullo L. نظرة عامة على الحاجز الدموي الدماغي حول البنية والوظيفة والضعف والمؤشرات الحيوية للنزاهة. حاجز السوائل في الجهاز العصبي المركزي. 2020 ؛ 17 (1): 69.

45. Desai BS، Monahan AJ، Carvey PM، Hendey B. علم أمراض الحاجز الدموي الدماغي في مرض الزهايمر ومرض باركنسون: الآثار المترتبة على العلاج بالعقاقير. زرع الخلايا. 2007 ؛ 16 (3): 285-299.

46. ​​البنوك WA. من الحاجز الدموي الدماغي إلى الواجهة بين الدم والدماغ: فرص جديدة لتوصيل أدوية الجهاز العصبي المركزي. نات ريف ديسكوف المخدرات. 2016 ؛ 15 (4): 275-292.

47. Miao R ، Xia LY ، Chen HH ، Huang HH ، Liang Y. تصنيف محسن لعقاقير الحاجز الدموي الدماغي باستخدام التعلم العميق. مندوب علوم .2019 ؛ 9 (1): 8802.

48. Pardridge WM. الحاجز الدموي الدماغي: عنق الزجاجة في تطوير عقاقير الدماغ. NeuroRx. 2005 ؛ 2 (1): 3-14.

49. دانيمان آر ، برات أ. الحاجز الدموي الدماغي. كولد سبرينغ هارب بيرسبكت بيول. 2015 ؛ 7 (1): a020412. دوى: 10.1101 / cshperspect. a020412

50. Obermeier B، Daneman R، Ransohoff RM. تطوير وصيانة وتعطيل الحاجز الدموي الدماغي. نات ميد. 2013 ؛ 19 (12): 1584-1596.

51. Tiwari S، Atluri V، Kaushik A، Yndart A، Nair M. Alzheimer disease: pathogenesis، Diagnostics، and Therapeutics. Int ياء طب النانو. 2019 ؛ 14: 5541-5554.

52. Mantzavinos V ، Alexiou A. المؤشرات الحيوية لتشخيص مرض الزهايمر. علاج الزهايمر بالعملة. 2017 ؛ 14 (11): 1149-1154.

53. Lotankar S، Prabhavalkar KS، Bhatt LK. المؤشرات الحيوية لمرض باركنسون: التقدم الحديث. نيوروسسي بول. 2017 ؛ 33 (5): 585-597.

54. هو واي ، دان إكس ، بابار إم ، وآخرون. الشيخوخة كعامل خطر للإصابة بمرض التنكس العصبي. نات ريف نيورول. 2019 ؛ 15 (10): 565-581.

55. Tarafdar A، Pula G. دور NADPH oxidases والإجهاد التأكسدي في الاضطرابات العصبية التنكسية. علوم Int J Mol. 2018 ؛ 19 (12): 3824.

56. Kritsilis M ، Rizou SV ، Koutsoudaki PN ، Evangelou K ، Gorgoulis VG ، Papadopoulos D. الشيخوخة ، الشيخوخة الخلوية ، والأمراض العصبية التنكسية. علوم Int J Mol. 2018 ؛ 19 (10): 2937.

57. Trist BG، Hare DJ، Double KL. الإجهاد التأكسدي في مادة الشيخوخة السوداء ومسببات مرض باركنسون. شيخوخة الخلية. 2019 ؛ 18 (6): e13031.

58. Tönnies E ، Trushina E. الإجهاد التأكسدي ، والخلل التشابكي ، ومرض الزهايمر. J مرض الزهايمر. 2017 ؛ 57 (4): 1105-1121.

59. Chen CL، Tsai WH، Chen CJ، Pan TM. يحمي مستخلص كينتيللا أسياتيكا من السمية العصبية التي يسببها الأميلويد 1-40- في الخلايا العصبية عن طريق تنشيط نظام الدفاع المضاد للأكسدة. J Tradit Complement Med. 2015 ؛ 6 (4): 362-369.

60. Haleagrahara N، Ponnusamy K. التأثير الوقائي العصبي لمستخلص Centella asiatica (CAE) على مرض باركنسون المستحث تجريبياً في فئران Sprague-Dawley المسنة. ي توكسيكول سسي. 2010 ؛ 35 (1): 41-47.

61. حافظ زد ، أمين م ، جوهاري جيمس آر إم ، تيه إل ك ، صالح إم زد ، عدنان إم آي. التأثيرات المثبطة للمستخلص الخام Centella Asiatica (RECA) على أسيتيل كولينستراز والالتهابات وأنشطة الإجهاد التأكسدي عبر المختبر وفي الجسم الحي. جزيئات. 2020 ؛ 25 (4): 892.

62. Orhan IE ، Atasu E ، Senol FS ، وآخرون. دراسات مقارنة على عينات كينتيللا أسياتيكا التركية والهندية (L.) الحضرية (غوتو كولا) لتأثيراتها المثبطة للإنزيم ومضادات الأكسدة والتوصيف الكيميائي النباتي. إنديانا كروبس برود. 2013 ؛ 47: 316-322.

63. Xu CL ، Wang QZ ، Sun LM ، et al. Asiaticoside: توهين السمية العصبية التي يسببها MPTP في نموذج الفئران من الشلل الرعاش عن طريق الحفاظ على توازن الأكسدة والاختزال وتنظيم نسبة Bcl -2 / Bax. Pharmacol Biochem Behav. 2012 ؛ 100 (3): 413-418.

64. Sampath U، Janardhanam VA. Asiaticoside ، وهو trisaccharide triterpene يستحث الاختلافات الكيميائية الحيوية والجزيئية في أدمغة الفئران المصابة بالشلل الرعاش. ترجمة التنكس العصبي. 2013 ؛ 2 (1): 23.

65. Stegner D ، Klaus V ، Nieswandt B. الصفائح الدموية كمعدلات للإقفار الدماغي / إصابة ضخه. الجبهة المناعية. 2019 ؛ 10: 2505.

66. Zhang C ، Chen S ، Zhang Z ، وآخرون. يخفف Asiaticoside من إصابة نقص التروية الدماغية - ضخه عن طريق NOD2 / بروتين كيناز المنشط بالميتوجين (MAPK) / مسار إشارات العامل النووي كابا ب (NF-B). Med Sci Monit. 2020 ؛ 26: e920325.

67. Luo Y ، Wang C ، Li WH ، et al. يحمي Madecassoside الخلايا الدبقية الصغيرة BV2 من الحرمان من الأكسجين والجلوكوز / الإصابة التي يسببها ضخه عن طريق تثبيط مسار إشارات مستقبلات الرسوم 4. Res الدماغ. 2018 ؛ 1679: 144-154.

68. Zhou Y ، Wang S ، Zhao J ، Fang P. Asiaticoside يخفف من تلف الدماغ الإقفاري بنقص التأكسج عند حديثي الولادة من خلال تثبيط مسار TLR4 / NF-κB / STAT3. آن ترجمة ميد. 2020 ؛ 8 (10): 641.

69. Solstrand Dahlberg L ، Becerra L ، Borsook D ، Linnman C. تغيرات الدماغ بعد إصابة الحبل الشوكي ، التحليل التلوي الكمي ، والمراجعة. نيوروسسي بيوبيهاف Rev. 2018 ؛ 90: 272-293.

70. Fan L ، Li X ، Liu T. يمنع موت الخلايا المبرمج للخلايا العصبية ويعزز الانتعاش الوظيفي بعد إصابة الحبل الشوكي في الفئران. J مول نيوروسسي. 2020 ؛ 70 (12): 1988-1996.

71. Luo Y و Fu C و Wang Z و Zhang Z و Wang H و Liu Y. يخفف Asiaticoside من آثار إصابة الحبل الشوكي من خلال التأثيرات المضادة للأكسدة والمضادة للالتهابات وتثبيط آلية p {2}} MAPK. مندوب مول ميد .2015 ؛ 12 (6): 8294-8300.

72. مارون إي ، نوت د. المؤشرات البيولوجية لاضطراب القلق العام. حوارات Clin Neurosci. 2017 ؛ 19 (2): 147-158.

73. Cuijpers P، Quero S، Dowrick C، Arroll B. العلاج النفسي للاكتئاب في الرعاية الأولية: التطورات الأخيرة. مندوب الطب النفسي بالعملة .2019 ؛ 21 (12): 129.

74. Bandelow B، Michaelis S، Wedekind D. علاج اضطرابات القلق. حوارات Clin Neurosci. 2017 ؛ 19 (2): 93-107.

75. Jana U، Sur TK، Maity LN، Debnath PK، Bhattacharyya D. دراسة سريرية حول إدارة اضطراب القلق العام مع Centella Asiatica. نيبال ميد كول ج. 2010 ؛ 12 (1): 8-11.

76. Wanasuntronwong A، Tantisira MH، Tantisira B، Watanabe H. تأثيرات مزيل القلق لمستخلص موحد من Centella Asiatica (ECa 233) بعد إجهاد الشلل المزمن في الفئران. ي إثنوفارماكول. 2012 ؛ 143 (2): 579-585.

77. Le-Niculescu H، Roseberry K، Gill SS، et al. الطب الدقيق لاضطرابات المزاج: التقييم الموضوعي ، والتنبؤ بالمخاطر ، وعلم الصيدلة الجيني ، والأدوية المعاد استخدامها. مول الطب النفسي. 2021 ؛ 26 (7): 2776- 2804.

78. ميلر آه ، رايسون سي إل. دور الالتهاب في الاكتئاب: من الضرورة التطورية إلى هدف العلاج الحديث. نات ريف إمونول. 2016 ؛ 16 (1): 22-34.

79. Jeon SW، Kim YK. دور الالتهاب العصبي وضعف الأوعية الدموية في اضطراب الاكتئاب الشديد. J Inflamm Res. 2018 ؛ 11: 179-192.

80. Tundis R ، Loizzo MR ، Bonesi M ، Menichini F. الدور المحتمل للمركبات الطبيعية ضد شيخوخة الجلد. Curr Med Chem. 2015 ؛ 22 (12): 1515- 1538.

81. بينغ دبليو ، نوفاك ن. التسبب في التهاب الجلد التأتبي. كلين اكسب الحساسية. 2015 ؛ 45 (3): 566-574.

82. Lee Y و Choi HK و N'deh K وآخرون. التأثير المثبط لمستخلص كينتيللا أسياتيكا على التهاب الجلد التأتبي الناجم عن DNCB في خلايا HaCaT وفئران BALB / c. العناصر الغذائية. 2020 ؛ 12 (2): 411.

83. Wang Y ، Li S ، Li C. وجهات نظر التطورات الجديدة في التسبب في مرض البهاق: من الإجهاد التأكسدي إلى المناعة الذاتية. Med Sci Monit. 2019 ؛ 25: 1017-1023.

84. Ling Y، Gong Q، Xiong X، et al. التأثير الوقائي لـ madecassoside على H2O 2- الناجم عن الإجهاد التأكسدي وتنشيط الالتهام الذاتي في الخلايا الصباغية البشرية. Oncotarget. 2017 ؛ 8 (31): 51066-51075.

85. Platsidaki E ، Dessinioti C. التطورات الأخيرة في فهم Propionibacterium acnes (Cutibacterium acnes) في حب الشباب. F1000 البحث. 2018 ؛ 7: مراجعة أعضاء هيئة التدريس F1000 -1953.

86. فيشر جي جي ، كانغ إس ، فاراني جي ، وآخرون. آليات شيخوخة الجلد الضوئية وشيخوخة الجلد المزمنة. القوس ديرماتول. 2002 ؛ 138 (11): 1462-1470.

87. Haftek M ، Mac-Mary S ، Le Bitoux MA ، وآخرون. التقييم السريري ، والبيومترية ، والهيكلية للتأثيرات طويلة المدى للعلاج الموضعي بحمض الأسكوربيك و madecassoside في جلد الإنسان المصاب بالضوء. إكسب ديرماتول. 2008 ؛ 17 (11): 946-952.

88. Sawant O ، Khan T. إدارة فرط التصبغ حول الحجاج: نظرة عامة على العوامل القائمة على الطبيعة والنهج البديلة. ديرماتول هناك. 2020 ؛ 33 (4): e13717.

89. Lee J ، Jung E ، Lee H ، Seo Y ، Koh J ، Park D. تقييم تأثيرات مستحضر يحتوي على asiaticoside على التجاعيد حول العين لمتطوعين من البشر. Int J Cosmet Sci. 2008 ؛ 30: 167-173.

90. Jung E ، Lee JA ، Shin S ، Roh KB ، Kim JH ، Park D. Madecassoside يثبط تخليق الميلانين عن طريق منع الالتهاب الناتج عن الأشعة فوق البنفسجية. جزيئات. 2013 ؛ 18 (12): 15724-15736.

91. Bylka W، Znajdek-Awiżeń P، Studzińska-Sroka E، Brzezińska M. Centella Asiatica in cosmetology. Postepy ديرماتول اليرجول. 2013 ؛ 30 (1): 46-49.

92. Kongkaew C، Meesomperm P، Scholfield CN، Chaiwiang N، Waranuch N. فعالية وسلامة Centella Asiatica (L.) Urb. على التجاعيد: مراجعة منهجية للبيانات المنشورة والتحليل التلوي للشبكة. J Cosmet Sci. 2020 ؛ 71 (6): 439-454.

93. ماري دبليو ، الصابري س ج ، طبال ن ، يونس س ، شريف أ ، سيمان ر. رؤى جديدة حول فهم ندبة الجدرة: مراجعة المقال. J Am Coll Clin Wound Special. 2016 ؛ 7 (1-3): 1-7.

94. Singkhorn S و Tantisira MH و Tanasawet S و Hutamekalin P و Wongtawatchai T و Sukketsiri W. يتم التوسط في تحريض ترحيل الخلايا الكيراتينية بواسطة ECa 233 من خلال FAK / Akt و ERK و p38 MAPK. Phytother Res. 2018 ؛ 32 (7): 1397-1403.

95. Unahabhokha T، Sucontphunt A، Nimmannit U، Chanvorachote P، Yongsanguanchai N، Pongrakhananon V. الإشارات الجزيئية في مرض الجدرة والنهج العلاجية الحالية من المركبات ذات الأساس الطبيعي. فارم بيول. 2015 ؛ 53 (3): 457-463.

96. Song J، Xu H، Lu Q، et al. يمنع Madecassoside هجرة الخلايا الليفية من الجدرة: تورط مسارات إشارات p38 kinase و PI3K. الحروق. 2012 ؛ 38 (5): 677-684.

97. Wu X، Bian D، Dou Y، et al. يعيق Asiaticoside النمو الغازي للأرومات الليفية الجدرة من خلال تثبيط مسار GDF -9 / MAPK / Smad. ياء Biochem Mol Toxicol. 2017 ؛ 31 (8): e21922.

98. Lee J ، Jung E ، Kim Y ، وآخرون. يحفز Asiaticoside تخليق الكولاجين البشري I من خلال مستقبل TGFbeta I kinase (TbetaRI kinase) - إشارة Smad المستقلة. بلانتا ميد. 2006 ؛ 72 (4): 324-328.

99. Bahramsoltani R ، Farzaei MH ، Rahimi R. النباتات الطبية ومكوناتها الطبيعية كأدوية مستقبلية لعلاج جروح الحروق: مراجعة متكاملة. قوس Dermatol Res. 2014 ؛ 306 (7): 601-617.

100. Liu M، Dai Y، Li Y، et al. Madecassoside المعزول من أعشاب Centella asiatica يسهل التئام جروح الحروق في الفئران. بلانتا ميد. 2008 ؛ 74 (8): 809-815.

101. Kimura Y ، Sumiyoshi M ، Samukawa K ، Satake N ، Sakanaka M. تسهيل عمل asiaticoside بجرعات منخفضة على إصلاح جرح الحروق وآليته. فارماكول Eur J. 2008 ؛ 584 (2-3): 415-423.

102. Somboonwong J، Kankaisre M، Tantisira B، Tantisira MH. أنشطة التئام الجروح لمستخلصات مختلفة من Centella Asiatica في نماذج الجرح الشق والحروق: دراسة تجريبية على الحيوانات. BMC تكملة البديل ميد. 2012 ؛ 12: 103.

103. Intaruchikul T ، Teerapattarakan N ، Rodsiri R ، et al. آثار مستخلص كينتيللا اسياتيكا على حالة مضادات الأكسدة ومستقلب الكبد للفئران المعالجة بالروتينون باستخدام GC-MS. كروماتوجر بيوميد. 2019 ؛ 33 (2): e4395.

104. Duggina P، Kalla CM، Varikasuvu SR، Bukke S، Tartte V. التأثير الوقائي لصابونين Centella triterpene ضد خلل الجهاز المناعي والكبدي الناجم عن السيكلوفوسفاميد في الفئران: آليات عملها المحتملة. J Physiol Biochem. 2015 ؛ 71 (3): 435-454.

105. Zhang L ، Li HZ ، Gong X ، et al. التأثيرات الوقائية لـ Asiaticoside على إصابة الكبد الحادة التي يسببها عديد السكاريد الدهني / D-galactosamine في الفئران. طب النبات. 2010 ؛ 17 (10): 811-819.

106. Wang W ، Wu L ، Li Q ، et al. يمنع Madecassoside فشل الكبد الحاد في الفئران التي يسببها LPS / D-GalN عن طريق تثبيط p38 / NF- κB وتفعيل إشارات Nrf2 / HO -1. فارماكوثر بيوميد. 2018 ؛ 103: 1137-1145.

107. Park DW ، Jeon H ، Kwon JE ، et al. تأثير Hepatoprotective لمستخلص الإيثانول Centella Asiatica بنسبة 50 في المائة ضد إصابة الكبد الحادة التي يسببها الأسيتامينوفين في الفئران BALB / c. ريس توكسيكول. 2020 ؛ 37 (2): 261-275.

108. Suresh K، Shimoda LA. الدورة الدموية في الرئة. شامل فيز ثير. 2016 ؛ 6 (2): 897-943.

109. Nathan SD، Barbera JA، Gaine SP، et al. ارتفاع ضغط الدم الرئوي في أمراض الرئة المزمنة ونقص الأكسجة. يور ريسبير ج .201 ؛ 53 (1): 1801914.

110. Wang XB ، Wang W ، Zhu XC ، وآخرون. إمكانات أسياتيكوزيد لتثبيط إشارات TGF - 1 / Smad في الوقاية من ارتفاع ضغط الدم الرئوي الناجم عن نقص الأكسجة وتطوره. علوم الحياة. 2015 ؛ 137: 56- 64.

111. Wang X ، Cai X ، Wang W ، et al. تأثير أسياتيكوزيد على الخلايا البطانية في ارتفاع ضغط الدم الرئوي الناجم عن نقص الأكسجة. Mol Med Rep. 2018 ؛ 17 (2): 2893-2900.

112- Markopoulos GS و Roupakia E و Tokamani M et al. أدوار إشارات NF-kappa B في تنظيم الجزيئات المجهرية التي تؤثر على الالتهاب في السرطان. الطب الحيوي. 2018 ؛ 6 (2): 40.

113- Qiu J و Yu L و Zhang X وآخرون. يخفف Asiaticoside من إصابة الرئة الحادة التي يسببها عديد السكاريد عن طريق التنظيم السفلي لمسار إشارات NF- B. إنت إمونوفارماكول. 2015 ؛ 26 (1): 181- 187.

114- بنغ لي ، وشي إتش تي ، ويوان إم ، وآخرون. يحمي Madecassoside من إصابة الرئة الحادة التي يسببها LPS عن طريق تثبيط تنشيط TLR4 / NF-B ونفاذية حاجز الدم والهواء. فارماكول الجبهة. 2020 ؛ 11:807.

115. Luo J ، Zhang T ، Zhu C ، وآخرون. قد يخفف Asiaticoside من التليف الرئوي الناجم عن البليوميسين عن طريق تنشيط مسارات إشارات cAMP و Rap1 بمساعدة A2AR. J سيل مول ميد. 2020 ؛ 24 (14): 8248-8261.

116. Lu GX ، Bian DF ، Ji Y ، et al. Madecassoside يحسن التليف الرئوي الناجم عن البليوميسين في الفئران عن طريق تقليل ترسب الكولاجين. Phytother Res. 2014 ؛ 28 (8): 1224-1231.

117. Dang JW ، Lei XP ، Li QP ، Dong WB. يخفف Asiaticoside من إصابة الرئة الناجمة عن فرط التأكسج في المختبر وفي الجسم الحي. إيران J Basic Med Sci. 2019 ؛ 22 (7): 797-805.

118. Panizo S، Martínez-Arias L، Alonso-Montes C، et al. التليف في أمراض الكلى المزمنة: التسبب والعواقب. علوم Int J Mol. 2021 ؛ 22 (1): 408.

119. Zhang M، Liu S، Fang L، Wang G، Yin L. يمنع Asiaticoside تطور التليف الكلوي من خلال تنظيم محور miR -142-5 p / ACTN4. Biotechnol Appl Biochem. 2021 ؛ 69: 313-322.

120. Bose M ، Almas S ، Prabhakar S. Wnt الإشارات والخلل الوظيفي لخلايا القدم في اعتلال الكلية السكري. J Investig Med. 2017 ؛ 65 (8): 1093- 1101.

121. Wang Z ، Liu J ، Sun W. آثار أسياتيكوزيد على مستويات بروتينات الهيكل الخلوي للخلية البودوسية وبروتينات الحجاب الحاجز الكلوي في اعتلال الكلية الناجم عن الأدرياميسين. علوم الحياة. 2013 ؛ 93 (8): 352-358.

122. ماسولا B ، Oguntibeju OO ، Oyenihi AB. يعمل Centella Asiatica على تخفيف الإجهاد الناجم عن مرض السكري في أنسجة الفئران عن طريق التأثيرات على مضادات الأكسدة والسيتوكينات الالتهابية. فارماكوثر بيوميد. 2018 ؛ 101: 447-457.

123. Zhu Q و Zeng J و Li J وآخرون. تأثيرات مركب كينتيللا على الإجهاد التأكسدي 1- Nrf 2- هي تعبير مسار Keap في الفئران المصابة بداء الكلى السكري. مكمل قائم على الأدلة من التيرنات ميد. 2020 ؛ 2020: 9817932.

124. Su Z ، Ye J ، Qin Z ، Ding X. التأثيرات الوقائية لمادة كاسوسيد ضد السمية الكلوية التي يسببها دوكسوروبيسين في الجسم الحي وفي المختبر. مندوب علوم .2015 ؛ 5: 18314.

125. Razali N، Ng CT، Fong LY. التأثيرات الوقائية للقلب والأوعية الدموية لـ Centella Asiatica و triterpenes: مراجعة. بلانتا ميد. 2019 ؛ 85 (16): 1203-1215.

126. Zhang J ، Yao M ، Jia X ، Xie J ، Wang Y. يساهم تنظيم Hexokinase II في الحماية التي يسببها Asiaticoside لـ H9c2 Cardioblasts أثناء الحرمان من الأكسجين والجلوكوز / إعادة الأكسجة. فارماكول كارديوفاسك ي. 2020 ؛ 75 (1): 84-90.

127. بيان جي إكس ، لي جي جي ، يانغ واي ، وآخرون. يقلل Madecassoside من الإصابة بنقص التروية - ضخه على احتشاء القلب الناجم عن نقص التروية في الفئران. بيول فارم بول. 2008 ؛ 31 (3): 458-463.

128. Wu K و Yao G و Shi X وآخرون. يخفف Asiaticoside من نخر الخلايا acinar في التهاب البنكرياس الحاد عبر مسار المستقبل الشبيه بالحصيلة 4. مول إمونول. 2021 ؛ 130: 122-132.

129. الحسن S ، Candasamy M ، Ching TS ، Heng YK ، Bhattamisra SK. تأثير مادكسوسيد وكاتالبول في تحسين حساسية الأنسولين في خط خلايا البنكرياس (INS -1 E). نات برود ريس. 2019 ؛ 35: 1-5.

130. Fong LY، Ng CT، Zakaria ZA، et al. يثبط Asiaticoside - - عامل نفاذية فرط نفاذية البطانية للخلايا البطانية للشريان الأورطي البشرية. Phytother Res. 2015 ؛ 29 (10): 1501-1508.

131. Zheng J ، Zhang L ، Wu M ، Li X ، Zhang L ، Wan J. الآثار الوقائية للأسياتيكوزيد على إصابات الكلى الحادة التي يسببها الإنتان في الفئران. الصين J تشين ماتر ميد. 2010 ؛ 35 (11): 1482-1485.

132- Khameneh HJ، Ho AW، Laudisi F، et al. ينظم C5a إنتاج IL -1 وتجنيد الكريات البيض في نموذج الفئران لالتهاب الصفاق الذي يسببه بلورات اليورات أحادية الصوديوم. فارماكول الجبهة. 2017 ؛ 8:10.

133- Lu X ، و Zeng R ، و Lin J ، وآخرون. الأساس الدوائي لاستخدام مادكسوزيد في التهاب المفاصل النقرسي: مضاد للالتهابات ، مضاد لفرط حمض يوريك الدم ، ومثبط NLRP3. إمونوفارماكول إمونوتوكسيكول. 2019 ؛ 41 (2): 277-284.

134- Li H ، Gong X ، Zhang L ، et al. يخفف Madecassoside الاستجابة الالتهابية على التهاب المفاصل الناجم عن الكولاجين في DBA / 1 الفئران. طب النبات. 2009 ؛ 16 (6-7): 538-546.

135. Yu WG، Shen Y، Wu JZ، Gao YB، Zhang LX. يعيق Madecassoside غزو الخلايا الزليليّة الشبيهة بالأرومة الليفية الروماتيزمية من جرذان التهاب المفاصل المساعدة عن طريق تثبيط تعبير NF-κB الذي يتوسطه مصفوفة metalloproteinase -13. تشين جي نات ميد. 2018 ؛ 16 (5): 330- 338.

136- Dou Y ، Luo J ، Yu J ، Xia Y ، Dai Y. يشترك نظام الكوليني في التأثير العلاجي لماديكسوسيد على التهاب المفاصل الناجم عن الكولاجين في الجرذان. إنت إمونوفارماكول. 2019 ؛ 75: 105813.

137. Wang T ، Wei Z ، Dou Y ، وآخرون. حشد الإنترلوكين المعوي -10 كمساهم في التأثير المضاد لالتهاب المفاصل الذي يتم تناوله عن طريق الفم: طريقة عمل فريدة لمركبات الصابونين ذات التوافر الحيوي الضعيف. Biochem فارماكول. 2015 ؛ 94 (1): 30-38.

138. Qiao S ، Lian X ، Yue M ، وآخرون. يساهم تنظيم الجراثيم المعوية بشكل كبير في تحريض خلايا Treg المعوية وتأثير مضاد التهاب المفاصل الناتج عن madecassoside. إنت إمونوفارماكول. 2020 ؛ 89 (نقطة أ): 107047.

139. Funes SC، Rios M، Escobar-Vera J، Kalergis AM. آثار استقطاب البلاعم في المناعة الذاتية. علم المناعة. 2018 ؛ 154 (2): 186-195.

140. Huang J ، Zhou X ، Shen Y ، وآخرون. تحميل أسياتيكوسيد في ألياف نانوية مغزولة بالكهرباء من حمض الجليكوليك متعدد اللبنات يخفف الاستجابة الالتهابية للمضيف ويعزز استقطاب M2 الضامة. J Biomed Mater Res A. 2020 ؛ 108 (1): 69-80.

141. González-de-Olano D، Álvarez-Twose I. الخلايا البدينة تلعب دورًا رئيسيًا في الحساسية والالتهابات. J Investig Allergol Clin Immunol. 2018 ؛ 28 (6): 365-378.

142- Jiang JZ، Ye J، Jin GY، et al. يخفف Asiaticoside من التهاب الحساسية عن طريق إلغاء تحلل الخلايا البدينة. جي أغريك فود تشيم. 2017 ؛ 65 (37): 8128-8135.

143. Wan J، Gong X، Jiang R، Zhang Z، Zhang L. تأثيرات خافضة للحرارة ومضادة للالتهابات للأسياتيكوسيد في الفئران المعالجة بعديد السكاريد الدهني من خلال التنظيم الأعلى لأكسجين الهيم -1. Phytother Res. 2013 ؛ 27 (8): 1136-1142.

144. Araujo JA، Zhang M، Yin F. Heme Oxygenase -1 ، الأكسدة ، الالتهاب ، وتصلب الشرايين. فارماكول الجبهة. 2012 ؛ 3: 119.

145. Soyingbe OS، Mongalo NI، Makhafola TJ. النشاط المضاد للبكتيريا والسامة للخلايا في المختبر لمستخلصات أوراق نبات Centella Asiatica (L.) Urb و Warburgia salutaris (Bertol. F.) Chiov و Curtisia dentata (Burm. F.) CASm - نباتات طبية مستخدمة في جنوب إفريقيا. بي إم سي تكملة ألترنات ميد. 2018 ؛ 18 (1): 315.

146. Dash B، Faruquee H، Biswas S، Alam M، Sisir S، Prodhan UK. الأنشطة المضادة للبكتيريا والفطريات للعديد من مستخلصات كينتيللا اسياتيكا L. ضد بعض الميكروبات المسببة للأمراض البشرية. Life Sci Med Res. 2011: 1-5.

147. Huang Q ، Zhang S ، Huang R ، et al. عزل وتحديد مركب مضاد لفيروس التهاب الكبد B من Hydrocotyle sibthorpioides lam. ي إثنوفارماكول. 2013 ؛ 150 (2): 568-575.

148. Monton C ، Settharaksa S ، Luprasong C ، Songsak T. نهج أمثل للنقع الديناميكي لـ Centella Asiatica للحصول على أعلى محتوى من أربعة Centroids من خلال منهجية سطح الاستجابة. القس البرازيل فارماكوجن. 2019 ؛ 29 (2): 254-261.

149. Hiranvarachat B ، Devahastin S ، Soponronnarit S. تقييم مقارن لاستخلاص المركبات النشطة بيولوجيًا بمساعدة الغلاف الجوي والفراغ من أوراق Centella asiatica L. الطازجة والمجففة. Int J Food Sci Technol. 2015 ؛ 50: 750-757.

150. Sen KK ، Chouhan KBS ، Tandey R ، Mehta R ، Mandal V. تأثير الموجات الدقيقة على محصول استخلاص الفينولات ، الفلافونويد ، و triterpenoids من أوراق Centella: طريقة لاستخراج الأرقام النباتية. فارماكوجن ماج. 2019 ؛ 15: جنوب 267- S273.

151. Rafamantanana MH ، Rozet E ، Raoelison GE ، et al. طريقة HPLC-UV محسنة للتقدير الكمي المتزامن لجليكوسيدات ترايتيربين و aglycones في أوراق Centella asiatica (L.) Urb (APIACEAE). ي تشروماتوجر ب. 2009 ؛ 877 (23): 2396-2402. دوى: 10.1016 / j.jchromb.2009.03.018

152- شين واي وليو إيه ويي إم وآخرون. تحليل المكونات النشطة بيولوجيًا في Centella Asiatica عن طريق الاستخلاص بمساعدة الميكروويف جنبًا إلى جنب مع LC-MS. كروماتوغرافيا. 2009 ؛ 70: 431-438.

153- Randriamampionona D، Diallo B، Rakotoniriana F، et al. تحليل مقارن للمكونات النشطة في عينات Centella Asiatica من مدغشقر: تطبيق للحفظ خارج الموقع والتكاثر النسيلي. فيتوتيرابيا. 2007 ؛ 78 (7-8): 482-489.

154. Niamnuy C ، Charoenchaitrakool M ، Mayachiew P ، Devahastin S. المركبات النشطة بيولوجيًا والنشاط الحيوي لـ Centella asiatica (L.) الحضرية المحضرة بواسطة طرق وظروف تجفيف مختلفة. دراي تكنول إنت J. 2013 ؛ 31: 2007-2015.

155. Kim WJ ، Kim J ، Veriansyah B ، وآخرون. استخراج المكونات النشطة بيولوجيا من كينتيللا اسياتيكا باستخدام المياه دون الحرجة. سائل سوبركريت J. 2009 ؛ 48 (3): 211-216.

【لمزيد من المعلومات: david.deng@wecistanche.com / WhatApp: 86 13632399501】