فهم الفرز اللاحق لدخول الكبسولات الفيروسية الغدية ؛ فرصة لتغيير خصائص ناقل اللقاح الجزء 2

5. الاستنتاجات

كما هو موضح في هذه المراجعة ، فإن تطوير نواقل قائمة على الإعلانات (لقاح) بخصائص محددة ومرغوبة مدفوع جزئيًا بمقارنة بين الأنواع الإعلانية المتاحة دون فهم الآليات الكامنة وراء الاختلافات الموجودة بالضرورة. نقص البيانات المتعلقة بالبيولوجيا الأساسية لمعظم النواقل ، بخلاف النوع C ، يعني أن الاعتماد على الأنماط المصلية النادرة أو غير البشرية ينطوي على خطر فقدان الخصائص أو التغاضي عن المشاكل التي يمكن أن تنشأ. نحن ندعو بشدة إلى تخفيف هذا النقص في المعرفة من خلال إقران تطوير النواقل والتطبيق مع التحقيق في بيولوجيا الناقل والفيروس الأساسي.

في غضون ذلك ، نعتقد أن قاعدة المعرفة الحالية حول علم الأحياء الإعلاني ، خاصة بالنسبة لفيروسات النوع C ، يمكن أن تساعد في تصميم متجهات إعلانية جديدة ، بما في ذلك الأنواع النادرة أو غير البشرية ، باستخدام التصميم العقلاني. في هذه المراجعة ، قمنا بتسليط الضوء على الرابط بين فرز ما بعد الإدخال والاستجابة المناعية الفطرية التي تلت ذلك وقدمنا ​​أمثلة على كيفية اختلاف فرز ما بعد الإدخال بين الأنواع وتم تعديله. تُظهر القائمة غير الشاملة للتعديلات القفيصة المحتملة المتمثلة في بروتين القفيصة VI والمقتصر على Ad2 / 5 الإمكانات الكبيرة التي لا تزال مدفونة في قفيصة Ad ، في انتظار أن يتم استغلالها. تلف الغشاء الليزوزومي ، مثل تلف الغشاء الداخلي المبكر ، يؤدي أيضًا إلى الالتهام الذاتي ، ولكن بالإضافة إلى ذلك يؤدي إلى الإجهاد التأكسدي الذي يغير الاستجابة المناعية الفطرية للخلية [383]. يعد تغيير عملية الهروب الداخلي الليزوزومي للأنواع B أو النوع D أو Ad غير البشري عن طريق إدخال طفرات مرغوبة في جين البروتين VI أحد الخيارات الممكنة التي تتبادر إلى الذهن. قد يكون لبروتينات القفيصة الأخرى وظائف إضافية تتعلق بالنقل أو تعديل المناعة. إن توسيع تعديلات القفيصة المنطقية لتشمل الجيل الأخير من نواقل HCAd وأشرطة التعبير المحسنة للمستضد تبشر بالخير للجيل القادم من نواقل اللقاح القائمة على الإعلانات.

انقر فوق شراء cistanche منتج الأطعمة الكاملة

For more information:1950477648nn@gamil.com

الكاتب الاشتراكات:

كتب CFD و NP و HW الورقة وراجعها وحررها. ساهم CFD و NP بالتساوي في هذه المخطوطة. قرأ جميع المؤلفين النسخة المنشورة من المخطوطة ووافقوا عليها.

التمويل:

تلقى CFD الدعم من الوكالة الوطنية للبحوث (رقم منحة المشروع VirMEDACO ANR -19- CE 15-0013-01) وتلقى NP الدعم من Fondation pour la Recherche Médicale en France FRM DEQ20180339229. HW هو زميل INSERM.

شكر وتقدير:

نعترف بمساعدة سارة كوكسون في إعداد المخطوطة.

تضارب المصالح:

الكتاب تعلن أي تضارب في المصالح.

مراجع

1. Ghosh، SS؛ جوبيناث ، ص. راميش ، أ. ناقلات الفيروس الغدي: أداة واعدة للعلاج الجيني. تطبيق بيوتشيم. التكنولوجيا الحيوية. 2006 ، 133 ، 9-29. [CrossRef]

2. آدامز ، دبليو. لوري ، ك.عدوى ناقلات الفيروس الغدي المؤتلف من الخلايا المتغصنة البشرية. هناك الجين الفيروسي. 2011. [CrossRef]

3. Mercier، S. Gahéry-Segard، H.؛ مونتيل ، م. لنجان ، ر. Guillet ، J.-G. ؛ إلويت ، م. Denesvre ، C. أدوار مميزة للخلايا المتغصنة المنقولة بالفيروسات الغدية ، والخلايا العضلية ، والخلايا البطانية في التوسط في الاستجابة المناعية ضد منتج الجينات المحورة. J. فيرول. 2002 ، 76 ، 2899-2911. [CrossRef]

4. رو ، الفسفور الابيض ؛ Huebner ، RJ ؛ جيلمور ، ل. باروت ، RH ؛ وارد ، TG عزل عامل ممرض للخلايا من اللحمية البشرية التي تخضع للانحلال العفوي في زراعة الأنسجة. بروك. شركة إكسب. بيول. ميد. 1953 ، 84 ، 570-573. [CrossRef]

5. إندرز ، ج. بيل ، جا ؛ دينجل ، JH ؛ فرانسيس ، ت. هيلمان ، م. Huebner ، RJ ؛ Payne، AMM "Adenoviruses": اسم المجموعة المقترح لفيروسات الجهاز التنفسي الجديدة. العلوم 1956 ، 124 ، 119-120. [CrossRef]

6. Lefkowitz، EJ؛ ديمبسي ، مارك ألماني ؛ هندريكسون ، RC ؛ أورتن ، RJ ؛ سيدل ، سان جرمان ؛ سميث ، تصنيف فيروسات DB: قاعدة بيانات اللجنة الدولية لتصنيف الفيروسات (ICTV). الدقة الأحماض النووية. 2018، 46، D708-D717. [CrossRef]

7 - حراش ب. Tarján ، ZL ؛ Benk˝o ، M. Adenoviruses عبر المملكة الحيوانية: نزهة في حديقة الحيوان. FEBS ليت. 2019 ، 593 ، 3660–3673. [CrossRef] [PubMed]

8. الحاج ، إي. ليبرت ، UG ؛ بيرجز ، إس. جانزينميلر ، تي ؛ Heim، A. نوع الفيروس الغدي البشري 70: نوع جديد مؤتلف من نوع D mast adenovirus المعزول من براز الإسهال لمتلقي زرع الخلايا الجذعية المكونة للدم. جي الجنرال فيرول. 2015 ، 96 ، 2734-2742. [CrossRef]

9. Sarantis، H.؛ جونسون ، جي ؛ براون ، م. بيتريك ، م. Tellier، R. الكشف الشامل والنمذجة المصلية للفيروسات الغدية البشرية عن طريق تفاعل البوليميراز المتسلسل والتسلسل. J. كلين. ميكروبيول. 2004 ، 42 ، 3963-369. [CrossRef] [PubMed]

10. Crenshaw، BJ؛ جونز ، إل بي ؛ بيل ، كر ؛ كومار ، س. ماثيوز ، QL منظور على الفيروسات الغدية: علم الأوبئة ، الإمراضية ، والعلاج الجيني. الطب الحيوي 2019 ، 7 ، 61. [CrossRef] [PubMed]

11. Ghebremedhin، B. الفيروسات الغدية البشرية: مسببات الأمراض الفيروسية ذات الأهمية المتزايدة. يورو. J. ميكروبيول. إمونول. 2014 ، 4 ، 26–33. [CrossRef]

12. عدوى الأسد ، T. Adenovirus في المرضى ذوي الكفاءة المناعية ونقص المناعة. كلين. ميكروبيول. 2014 ، 27 ، 441-462. [CrossRef] [PubMed]

13. دهقان ، س. سيتو ، ياء ؛ ليو ، إب ؛ والش ، النائب ؛ داير ، DW ؛ شودوش ، ياء ؛ يكشف التحليل الحسابي لأربعة جينومات من النوع 4 للفيروسات الغدية البشرية عن التطور الجزيئي من خلال حدثين لإعادة التركيب بين الأنواع. علم الفيروسات 2013 ، 443 ، 197-207. [CrossRef]

14. دهقان ، س. سيتو ، ياء ؛ ليو ، إب ؛ إسماعيل ، أ. مادوبو ، ر. هايم ، أ. جونز ، MS ؛ داير ، DW ؛ شودوش ، ياء ؛ Seto ، D. ظهر مُمْرِض بشري حيواني المنشأ من خلال إعادة التركيب الجيني بين مضيفات القردة البشرية وغير البشرية. J. فيرول. 2019، 93. [CrossRef] [PubMed]

15. Medkour، H.؛ عمونا ، أنا. أكيانا ، ياء ؛ دافوست ، ب. بيتام ، أنا. ليفاسور ، أ. طويل ، ML ؛ دياتا ، ج. السخنة ، سي ؛ هيرنانديز أغيلار ، RA ؛ وآخرون. عدوى الفيروس الغدي في البشر الأفريقيين والرئيسيات البرية غير البشرية: تنوع كبير وانتقال عبر الأنواع. الفيروسات 2020، 12، 657. [CrossRef]

16. هودجسون ، SH ؛ إبريق ، كيلوجول ؛ النعيم ، سم ؛ إدواردز ، نيوجيرسي ؛ رامبلينج ، تي. Anagnostou، NA؛ دي بارا ، إي. هافلوك ، تي. بوير ، جي ؛ بولتون ، أيداهو ؛ وآخرون. تقييم فعالية لقاحات ChAd 63- الموجهة MVA التي تعبر عن بروتين محيطي و ME-TRAP ضد عدوى الملاريا البشرية الخاضعة للرقابة في الأفراد الذين يعانون من مرض الملاريا. J. تصيب. ديس. 2015 ، 211 ، 1076-1086. [CrossRef]

17. تابيا ، ماريلاند ؛ سو ، سو ؛ Lyke ، KE ؛ حيدرة، FC؛ ديالو ، ف. دومبيا ، م. تراوري ، أ. كوليبالي ، ف. كوديو ، م. أونوتشيكوا ، يو ؛ وآخرون. استخدام لقاح فيروس الإيبولا ChAd 3- في مالي والولايات المتحدة ، وتعزيز البالغين الماليين باستخدام MVA-BN-Filo: المرحلة 1 ، تجربة عشوائية أحادية التعمية ، مرحلة 1 ب ، تسمية مفتوحة وتجربة تصعيد الجرعة مزدوجة التعمية وتجربة متداخلة عشوائية مزدوجة التعمية. لانسيت تصيب. ديس. 2016 ، 16 ، 31-42. [CrossRef]

18. Guo، J .؛ موندال ، م. زو ، د. تطوير نواقل لقاح جديدة: نواقل الفيروس الغدي للشمبانزي. همم. لقاحات المناعة. 2018 ، 14 ، 1679-1685. [CrossRef]

19. هولينجديل ، م. Sedegah ، M. ؛ ليمباخ ، ك.تطوير لقاحات الملاريا الفيروسية الغدية التي تعاني من نقص النسخ المتماثل. القس الخبير لقاحات 2017 ، 16 ، 261-271. [CrossRef]

20. Kümin، D .؛ هوفمان ، سي ؛ رودولف ، م. كلاهما ، غيغاواط ؛ Löser ، P. بيولوجيا العدوى بالفيروس الغدي للأغنام من الخلايا غير النائمة. J. فيرول. 2002 ، 76 ، 10882-10893. [CrossRef]

21- راسموسن ، يو بي ؛ بن شيبي ، م. ماير ، ف. شليزنجر ، واي. Schughart ، K. ناقلات نقل الجينات البشرية الجديدة: تقييم الفيروسات الغدية الحيوانية البرية والمترابطة في الخلايا المشتقة من الإنسان. همم. الجين هناك. 1999 ، 10 ، 2587-2599. [CrossRef]

22. De Vleeschauwer، AR؛ تشو ، العاشر ؛ ليفيفر ، دي جي ؛ غارنييه ، أ. واتير ، ف. بينون ، سي ؛ لاكور ، سا ؛ زينتارا ، إس. بقالي قاسمي ، إل. دي كليرك ، ك. وآخرون. يوفر ناقل لقاح الفيروس الغدي من النوع 2 الحماية ضد مرض الحمى القلاعية في خنازير غينيا. لقاح 2018 ، 36 ، 2193-2198. [CrossRef]

23. Chen، EC؛ ياغي ، إس. كيلي ، ك. مندوزا ، سب ؛ مانينجر ، ن. روزنتال ، أ. سبينر ، أ. Bales ، كوالا لمبور ؛ شنور ، دى بى ؛ ليرشي ، NW ؛ وآخرون. انتقال العدوى عبر الأنواع لفيروس غدي جديد مرتبط بتفشي الالتهاب الرئوي الخاطف في مستعمرة قرود عالمية جديدة. بلوس باثوج. 2011 ، 7 ، e1002155. [CrossRef]

24. Pérez-Illana، M.؛ مارتينيز ، م. كونديزو ، GN ؛ هيرناندو بيريز ، م. مانجرو ، سي ؛ براون ، م. مارابيني ، ر. Martín ، يبرز هيكل CS Cryo-EM للفيروس الغدي المعوي HAdV-F41 الاختلافات الهيكلية بين الفيروسات الغدية البشرية. علوم. حال. 2021 ، 7 ، 1-15. [CrossRef]

25. بيرسياود ، إس. راين ، ف. كساب ، س. جوبيرت ، سي. Faure-Della Corte، M.؛ سالين ، ف. Wodrich، H. لافون ، مي ؛ بارات ، ص. فايون ، م. وآخرون. عدوى الفيروس الغدي في مستشفى جامعة بوردو 2008-2010: السمات السريرية والفيروسية. J. كلين. فيرول. 2012 ، 54 ، 302-307. [CrossRef] [PubMed]

26. خنال ، س. Ghimire، P.؛ Dhamoon، AS ذخيرة من الفيروسات الغدية في مرض الإنسان: غير ضار بالمميتة. الطب الحيوي 2018 ، 6 ، 30. [CrossRef] [PubMed]

27. Lynch، JP؛ Kajon، AE Adenovirus: علم الأوبئة ، الانتشار العالمي للأنماط المصلية الجديدة ، والتقدم في العلاج والوقاية. سيمين. تنفس. كريت. كير ميد. 2016 ، 37 ، 586-602. [CrossRef] [PubMed]

28. Robinson، CM؛ سيتو ، د. جونز ، MS ؛ داير ، DW ؛ Chodosh ، J. التطور الجزيئي للأنواع البشرية D adenoviruses. تصيب. جينيه. Evol. 2011 ، 11 ، 1208-1217. [CrossRef] [PubMed]

29. Greber، UF Disassembly: الفيروس الغدي. القس ميد. فيرول. 1998 ، 222 ، 213-222. [CrossRef]

30. Chroboczek، J.؛ بيبر ، ف. Jacrot، B. تسلسل جينوم الفيروس الغدي من النوع 5 ومقارنته بجينوم الفيروس الغدي من النوع 2. علم الفيروسات 1992 ، 186 ، 280-285. [CrossRef]

31. البكوري ، م. Seiradake ، E. ؛ كوزاك ، إس. Ruigrok ، RWH ؛ Schoehn، G. بنية مجال الرأس C- الطرفي للألياف القصيرة من فيروسات الطيور من النوع الأول. علم الفيروسات 2008، 378، 169–176. [CrossRef]

32. Nemerow، GR؛ ستيوارت ، بل ؛ ريدي ، VS هيكل الفيروس الغدي البشري. بالعملة. رأي. فيرول. 2012، 2، 115–121. [CrossRef] [PubMed]

33. Stewart، PL؛ بورنيت ، RM ؛ سيركلاف ، م. تكشف إعادة بناء الصورة Fuller SD عن التنظيم الجزيئي المعقد للفيروس الغدي. الخلية 1991، 67، 145–154. [CrossRef]

34. Fabry، CMS؛ روزا كالاترافا ، م. كونواي ، جي إف ؛ زوبيتا ، سي ؛ كوزاك ، إس. Ruigrok ، RWH ؛ شوين ، ج.نموذج شبه ذري لفيروس غدي بشري من النوع 5 قفيصة. EMBO J. 2005، 24، 1645–1654. [CrossRef] [PubMed]

35. Liu، H .؛ جين ، إل. كوه ، SBS ؛ أتاناسوف ، أنا ؛ شين ، إس. وو ، إل. يكشف Zhou ، ZH التركيب الذري للفيروس الغدي البشري بواسطة Cryo-EM عن التفاعلات بين شبكات البروتين. العلوم 2010 ، 329 ، 1038-1043. [CrossRef] [PubMed]

36. Vassal-Stermann، E.؛ إيفانتين ، جي ؛ زوبيتا ، سي ؛ بورميستر ، دبليو. إيسيني ، ف. وانغ ، ح. ليبر ، أ. شوين ، ج. يظهر Fender ، P. CryoEM هيكل من الألياف الغدية من النوع 3 مع desmoglein 2 وضعًا غير عادي لمشاركة المستقبل. نات. كومون. 2019 ، 10 ، 1-7. [CrossRef]

37. Martín، CS أحدث الأفكار حول هيكل الفيروس الغدي وتجميعه. الفيروسات 2012 ، 4 ، 847-877. [CrossRef]

38. Reddy، VS؛ Barry ، MA التنظيم الهيكلي وتفاعلات البروتين البروتين في قفيصة الفيروس الغدي البشري. في الكيمياء الحيوية شبه الخلوية. Springer Science and Business Media: برلين ، ألمانيا ، 2021 ؛ المجلد 96 ، ص 503-518.

39. Cao، C.؛ دونغ ، إكس ؛ وو ، العاشر ؛ ون ، ب. ؛ جي ، جي ؛ تشنغ ، إل. Liu، H. تفاعل قاعدة الألياف الخماسية المحفوظة الذي تم الكشف عنه بواسطة الفحص المجهري للإلكترون بالتبريد الذري تقريبًا لهيكل الفيروس الغدي يوفر نظرة ثاقبة لتفاعل المستقبل. J. فيرول. 2012 ، 86 ، 12322–12329. [CrossRef]

40. Zubieta، C.؛ شوين ، ج. شروبوتشيك ، ياء ؛ كوزاك ، س. هيكل الفيروس الغدي البشري 2 بنتون. مول. الخلية 2005 ، 17 ، 121-135. [CrossRef] [PubMed]

41. Furcinitti، PS؛ van Oostrum، J.؛ كشفت Burnett، RM Adenovirus polypeptide IX كإسمنت قفيصة بواسطة صور مختلفة من المجهر الإلكتروني وعلم البلورات. EMBO J. 1989 ، 8 ، 3563–3570. [CrossRef] [PubMed]

42. Wodrich، H.؛ غوان ، تي ؛ سينجولاني ، جي ؛ فون سيغيرن ، د. Nemerow ، G. ؛ Gerace، L. التحول من استيراد البروتين القفيصي إلى تجميع الفيروس الغدي عن طريق انشقاق إشارات النقل النووي. EMBO J. 2003، 22، 6245–6255. [CrossRef]

43. سان مارتن ، جيم. المجهر الإلكتروني النافذ والتركيب الجزيئي للفيروسات عشرينية الوجوه. قوس. بيوتشيم. بيوفيز. 2015 ، 581 ، 59-67. [CrossRef] [PubMed]

44. Dai، X .؛ وو ، إل. الشمس ، ر. Zhou ، ZH الهياكل الذرية للبروتينات الثانوية السادس والسابع في الفيروس الغدي البشري. J. فيرول. 2017 ، 91. [CrossRef]

45. راسل ، WC Adenoviruses: تحديث في الهيكل والوظيفة. جي الجنرال فيرول. 2009 ، 90 ، 1-20. [CrossRef]

46. ​​Chatterjee، PK؛ فايدا ، مي ؛ تفاعلات Flint ، SJ بين البروتينات الأساسية الثلاثة للفيروسات الغدية. J. فيرول. 1985 ، 55 ، 379-386. [CrossRef] [PubMed]

47. Perez-Vargas، J.؛ فوغان ، RC ؛ هاوسر ، سي ؛ هاستي ، KM ؛ كاو ، CC ؛ Nemerow ، GR عزل وتوصيف أنشطة ربط الحمض النووي والبروتين للبروتين الأساسي للفيروس الغدي VJ Virol. 2014 ، 88 ، 9287-9296. [CrossRef]

48. Bauer، M.؛ جوميز غونزاليس ، أ. Suomalainen ، M. ؛ هيمي ، س. Greber ، UF تعمل القنبلة الذهنية E3 ubiquitin ligase Mind على تعزيز الاستيراد النووي للحمض النووي الفيروسي عن طريق تعطيل بروتين لينشبين virion الذي يمنع التعرض للأنماط الجزيئية المرتبطة بمسببات الأمراض الفيروسية. bioRxiv 2020. [CrossRef]

49. Wang، IH؛ Suomalainen ، M. ؛ أندرياسيان ، ف. كيلشر ، إس. ميرسر ، ياء ؛ نيف ، أ. Luedtke ، NW ؛ Greber ، UF تتبع الجينومات الفيروسية في الخلايا المضيفة بدقة جزيء واحد. ميكروب مضيف الخلية 2013 ، 14 ، 468-480. [CrossRef]

50. Komatsu، T .؛ داتشيو ، د. كريبيل ، ف. ناجاتا ، ك. Wodrich ، H. طريقة لتصور مجمعات كروماتين الفيروس الغدي الواردة في الخلايا الثابتة والمعيشية. بلوس وان 2015 ، 10 ، e0137102. [CrossRef]

51. Greber، UF؛ Suomalainen ، M. ؛ Stidwill ، RP ؛ بوك ، ك. إبيرسولد ، ميغاواط ؛ Helenius، A. دور مجمع المسام النووي في دخول الحمض النووي للفيروس الغدي. EMBO J. 1997، 16، 5998–6007. [CrossRef]

52. Karen، KA ؛ السمع ، بروتين P. Adenovirus الأساسي السابع يحمي الجينوم الفيروسي من استجابة تلف الحمض النووي في الأوقات المبكرة بعد الإصابة. J. فيرول. 2011 ، 85 ، 4135-4142. [CrossRef] [PubMed]

53. Avgousti، DC؛ هيرمان ، سي ؛ كوليج ، ك. بانتشولي ، نيوجيرسي ؛ سيكوليك ، ن. بيتريسكو ، ياء ؛ مولدن ، أرسي ؛ بلومنتال ، د. باريس ، AJ ؛ رييس ، إد ؛ وآخرون. يربط البروتين الفيروسي الأساسي النيوكليوزومات المضيفة لعزل إشارات الخطر المناعي. Nature 2016، 535، 173–177. [CrossRef]

54. Avgousti، DC؛ ديلا فيرا ، AN ؛ قضاعة ، CJ ؛ هيرمان ، سي ؛ بانتشولي ، نيوجيرسي ؛ Weitzman ، MD بروتين Adenovirus الأساسي السابع يقلل من استجابة تلف الحمض النووي على جينوم المضيف. J. فيرول. 2017 ، 91. [CrossRef] [PubMed]

55. المتنزهات ، RJ Adenovirus protein IX: نظرة جديدة على بروتين قديم. مول. هناك. 2005 ، 11 ، 19-25. [CrossRef] [PubMed]

56. Gorman، JJ؛ وول

57. Colby، WW؛ يمكن تجميع فيريونات Shenk، T. Adenovirus من النوع 5 في الجسم الحي في غياب عديد الببتيد IX القابل للاكتشاف. J. فيرول. 1981 ، 39 ، 977-980. [CrossRef]

58. Ostapchuk، P.؛ Suomalainen ، M. ؛ تشنغ ، واي. بوك ، ك. جريبر ، يو إف ؛ السمع ، P. يمكن الاستغناء عن البروتين الأساسي الرئيسي للفيروس الغدي السابع لتجميع الفيروسات ولكنه ضروري للعدوى اللايتية. بلوس باثوج. 2017 ، 13 ، e1006455. [CrossRef]

59. Cusack، S. هياكل معقدة من الفيروسات الغدية. بالعملة. رأي. هيكل. بيول. 2005 ، 15 ، 237-243. [CrossRef]

60. Berk، AJ؛ لي ، ف. هاريسون ، تي. وليامز ، ياء ؛ ينظم منتج الجينات الحاد 5 من الفيروسات الغدانية السابقة المبكرة من PA تخليق الحمض النووي الريبي المرسال الفيروسي المبكر. الخلية 1979 ، 17 ، 935-944. [CrossRef]

61. Zhang، W. إمبريال ، متطلب بروتين IVa2 الفيروسي الغدي لتجميع الفيروسات. J. فيرول. 2003 ، 77 ، 3586–3594. [CrossRef]

62. Ahi، YS؛ ميتال ، مكونات عبوة جينوم الفيروس الغدي. أمام. ميكروبيول. 2016 ، 7 ، 1-15. [CrossRef]

63. Lehmberg، E.؛ تراينا ، جا. شاكيل ، جا. تشانغ ، RJ ؛ باركمان ، م. ماكامان ، مونتانا ؛ موراكامي ، ب. لاهيدجي ، ف. نيلسون ، جي دبليو ؛ هانكوك ، و. وآخرون. فحص كروماتوجرافي سائل عالي الأداء بعكس الطور للبروتين الغدي من النوع 5. تشروماتوجر. ب بيوميد. علوم. تطبيق 1999 ، 732 ، 411-423. [CrossRef]

64. Stewart، PL؛ أكمل ، SD ؛ بورنيت ، RM تصوير الفروق للفيروس الغدي: سد فجوة الدقة بين التصوير البلوري بالأشعة السينية والفحص المجهري الإلكتروني. EMBO J. 1993 ، 12 ، 2589-2599. [CrossRef] [PubMed]

65. Rancourt، C.؛ Tihanyi ، K. بوربونير ، م. Weber ، JM تحديد بقايا الموقع النشط من endopeptidase الفيروس الغدي. بروك. ناتل. أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية 1994، 91، 844–847. [CrossRef] [PubMed]

66. Mangel، WF؛ Martín ، CS الهيكل والوظيفة والديناميكيات في نضوج الفيروس الغدي. الفيروسات 2014 ، 6 ، 4536-4570. [CrossRef]

67. Perez-Berna، AJ؛ مانجل ، WF ؛ ماكغراث ، دبليو جي ؛ جرازيانو ، ف. فلينت ، ياء ؛ سان مارتن ، سي. معالجة البروتين L 1 52 / 55 كيلو بايت بواسطة إنزيم الفيروس الغدي: ركيزة جديدة ورؤى جديدة حول نضوج الفيروس. J. فيرول. 2014 ، 88 ، 1513-1524. [CrossRef] [PubMed]

68- كوتين ، م. Weber ، JM إن البروتين الغدي ضروري لدخول الفيروس إلى الخلايا المضيفة. علم الفيروسات 1995 ، 213 ، 494-502. [CrossRef]

69. Pérez-Berná، AJ؛ مارابيني ، ر. شيريس ، SHW ؛ مينينديز كونجيرو ، ر. ديمترييف ، IP ؛ كورييل ، دي تي ؛ مانجل ، WF ؛ فلينت ، SJ ؛ Martín ، CS هيكل وفك طلاء من الفيروسات الغدية غير الناضجة. J. مول. بيول. 2009 ، 392 ، 547-557. [CrossRef] [PubMed]

70. Wu، E .؛ باتشي ، إل. فون سيجيرن ، دي جي ؛ مولين ، تي إم. ميكياس ، واي. ستيوارت ، بل ؛ Nemerow، GR مرونة ألياف الفيروسات الغدية مطلوبة للتفاعل الفعال بين المستقبلات. J. فيرول. 2003 ، 77 ، 7225-7235. [CrossRef]

71. Seki، T .؛ ديمترييف ، أنا ؛ كاشينتسيفا ، إي. تاكاياما ، ك. روتس ، م. سوزوكي ، ك. Curiel، DT يمنع الامتداد الاصطناعي لعمود ألياف الفيروس الغدي العدوى في خطوط الخلايا الإيجابية لمستقبلات فيروس كوكساكي وفيروس الغد. J. فيرول. 2002 ، 76 ، 1100-1108. [CrossRef] [PubMed]

72. شاياكميتوف ، مارك ألماني ؛ ليبر ، أ. اعتماد العدوى بالفيروسات الغدية على طول مجال عمود الألياف. J. فيرول. 2000 ، 74 ، 10274-10286. [CrossRef]

73. درابزين ص. Ruigrok ، RWH ؛ النقرس ، إي. بوفيه ، S. Chroboczek، J. Adenovirus dodecahedron ، ناقل جديد لنقل الجينات البشرية. نات. التكنولوجيا الحيوية. 1997 ، 15 ، 52-56. [CrossRef]

74. درابزين ص. شوين ، ج. Foucaud-Gamen، J. ؛ النقرس ، إي. جارسيل ، أ. درويت ، إي. Chroboczek، J. Adenovirus dodecahedron يسمح بنقل بروتين كبير متعدد القوالب في الخلايا البشرية. J. فيرول. 2003 ، 77 ، 4960-4964. [CrossRef]

75. Pied، N.؛ Wodrich ، H. تصوير دورة العدوى بالفيروس الغدي. FEBS ليت. 2019 ، 593 ، 3419–3448. [CrossRef]

76. Nemerow، GR؛ باتشي ، إل. ريدي ، ف. Stewart ، PL نظرة ثاقبة على تفاعلات الخلايا المضيفة للفيروس الغدي من الدراسات الهيكلية. علم الفيروسات 2009 ، 384 ، 380-388. [CrossRef]

77. Kremer، EJ؛ Nemerow ، حكايات GR Adenovirus: من سطح الخلية إلى مجمع المسام النووي. بلوس باثوج. 2015 ، 11 ، e1004821. [CrossRef] [PubMed]

78. Philipson، L .؛ لونبرغ هولم ، ك. بيترسون ، تفاعل مستقبلات الفيروسات ULF في نظام الفيروسات الغدية. J. فيرول. 1968 ، 2 ، 1064-1075. [CrossRef]

79. Bergelson، JM؛ كننغهام ، جا. دروغيت ، جي ؛ كورت جونز ، إي. كريثيفاس ، أ. هونغ ، شبيبة ؛ هورويتز ، MS ؛ كروويل ، RL ؛ Finberg، RW عزل مستقبل شائع لفيروسات كوكساكي B والفيروسات الغدية 2 و 5. Science 1997 ، 275 ، 1320-1323. [CrossRef] [PubMed]

80. Roelvink، PW؛ ليزونوفا ، أ. لي ، جي جي إم ؛ لي ، واي. بيرجلسون ، جي إم ؛ فينبرغ ، RW ؛ برو ، دي. Kovesdi ، أنا ؛ ويكهام ، تي جيه يمكن لبروتين مستقبلات فيروس كوكساكي - الفيروس الغدي أن يعمل كبروتين مرفق خلوي للأنماط المصلية للفيروسات الغدية من المجموعات الفرعية A و C و D و E و FJ Virol. 1998 ، 72 ، 7909-7915. [CrossRef] [PubMed]

81. ميس ، ك. بونز ، أو. شيلهورن ، إس. فولكوين ، دبليو. جونغ ، د. جاو ، ياء ؛ تشانغ ، دبليو. بايكر ، أ. إيرهاردت ، أ. تحديد مرشحين للفيروس الغدي البشري باستخدام فيروس كوكساكي ومستقبلات الفيروس الغدي لدخول الخلية. فيرول. ياء 2020، 17، 1–7. [CrossRef]

82. Gaggar، A. شايخميتوف ، مارك ألماني ؛ ليبر ، A. CD46 هو مستقبل خلوي للفيروسات الغدية من المجموعة ب. نات. ميد. 2003 ، 9 ، 1408-1412.

[CrossRef]

83. Wang، H.؛ لي ، زي واي ؛ ليو ، واي. بيرسون ، ياء ؛ باير أنا. مولر ، ت. كويونكو ، د. دريشر ، MR ؛ شتراوس ، ر. تشانغ ، إكس بي ؛ وآخرون. ديسموجلين 2 هو مستقبل للأنماط المصلية للفيروسات الغدية 3 و 7 و 11 و 14. نات. ميد. 2011 ، 17 ، 96-104. [CrossRef]

84- Arnberg، N.؛ Pring-Åkerblom، P.؛ يستخدم Wadell ، G. Adenovirus type 37 حمض السياليك كمستقبل خلوي على خلايا التغيير C. J. فيرول. 2002، 76، 8834–8841. [CrossRef]

85. Arnberg، N.؛ كيد ، آه ؛ إيدلوند ، ك. نيلسون ، ياء ؛ Pring-Åkerblom، P.؛ يرتبط Wadell ، G. Adenovirus type 37 بحمض السياليك على سطح الخلية من خلال تفاعل يعتمد على الشحنة. علم الفيروسات 2002 ، 302 ، 33-43. [CrossRef]

86. Arnberg ، N. ؛ كيد ، آه ؛ إيدلوند ، ك. ألفت ، ف. Wadell ، G. التفاعلات الأولية للفيروسات الغدية من النوع الفرعي D مع المستقبلات الخلوية A549: حمض السياليك مقابل Vintegrins. J. فيرول. 2000 ، 74 ، 7691-7693. [CrossRef]

87. Wu، H .؛ Curiel ، فيروسات غدية DT معدلة بالألياف للعلاج الجيني المستهدف. طرق مول. بيول. 2008 ، 434 ، 113-132. [CrossRef]

88. نورالديني ، س. Curiel ، DT استراتيجيات الاستهداف الجيني للفيروس الغدي. مول. فارم. 2005 ، 2 ، 341–347. [CrossRef] [PubMed]

89. Nakayama، M.؛ كلاهما ، غيغاواط ؛ Banizs ، ب. ؛ تسوروتا ، واي. ياماموتو ، إس. Kawakami ، Y. ؛ دوغلاس ، جى تى ؛ تاني ، ك. كورييل ، دي تي ؛ Glasgow ، JN متجه من النمط المصلي 5 للفيروس الغدي مع الألياف المشتقة من الفيروس الغدي الغدي يوضح التروية المستقلة عن CAR والتوزيع الحيوي الفريد في الفئران. علم الفيروسات 2006 ، 350 ، 103-115. [CrossRef] [PubMed]

90. Wickham، TJ؛ ماتياس ، ب. شيريش ، دا ؛ Nemerow و GR Integrins aJS و U & يروجون لاستيعاب الفيروسات الغدية ولكن ليس مرفقات الفيروسات. الخلية 1993 ، 73 ، 309-319. [PubMed]

91. باي ، م. Harfe ، B. ؛ Freimuth، P. الطفرات التي تغير تسلسل Arg-Gly-Asp (RGD) في بروتين قاعدي penton من النوع 2 من الفيروسات الغدية تلغي نشاط الدوران الخلوي وتؤخر تكاثر الفيروس في الخلايا المسطحة. J. فيرول. 1993 ، 67 ، 5198-5205. [CrossRef] [PubMed]

92- ألبينسون ، ب. يفتقر Kidd، AH Adenovirus type 41 إلى نموذج ربط RGD (v) -integrin على قاعدة penton ويخضع لامتصاص متأخر في خلايا A549. دقة الفيروس. 1999 ، 64 ، 125-136. [CrossRef]

93. Chiu، CY؛ ماتياس ، ب. Nemerow ، GR ؛ ستيوارت ، PL هيكل الفيروس الغدي المركب مع مستقبلات الاستيعاب ، v 5 إنتجرين. J. فيرول. 1999، 73، 6759-6768. [CrossRef]

94. Li، E .؛ ستوباك ، د. بوكوش ، جنرال موتورز ؛ Nemerow ، GR يتطلب الالتقام الخلوي الفيروسي الأكتيني إعادة تنظيم الهيكل الخلوي الأكتيني بوساطة عائلة rho GTPases. J. فيرول. 1998، 72، 8806–8812. [CrossRef]

95. Li، E .؛ ستوباك ، دي جي ؛ براون ، SL ؛ كليمكي ، ر. شلايفر ، د. Nemerow ، GR Association of p130 (CAS) مع فوسفاتيديلينوسيتول 3- OH kinase يتوسط إدخال خلية الفيروس الغدي. J. بيول. تشيم. 2000 ، 275 ، 14729–14735. [CrossRef]

96. Wang، K. هوانغ ، س. كابور مونشي أ. Nemerow ، G. Adenovirus الاستيعاب والعدوى تتطلب الدينامين. J. فيرول. 1998، 72، 3455–3458. [CrossRef] [PubMed]

97. Meier، O .؛ بوك ، ك. هامر ، إس في ؛ كيلر ، إس. Stidwill ، RP ؛ هيمي ، س. Greber ، UF Adenovirus يؤدي إلى كثرة الخلايا الكبيرة وتسرب داخل الجسم مع امتصاصه بوساطة clathrin. J. خلية بيول. 2002 ، 158 ، 1119-1131. [CrossRef] [PubMed]

98. Lindert، S. سيلفستري ، م. مولين ، تي إم. Nemerow ، GR ؛ ستيوارت ، هيكل المجهر الإلكتروني المبرد PL لمركب إنتغرين غدي يشير إلى تغييرات توافقية في كل من قاعدة بنتون وإنتجرين. J. فيرول. 2009 ، 83 ، 11491-11501. [CrossRef] [PubMed]

99. Snijder، J.؛ ريدي ، VS ؛ مايو ، ER ؛ روس ، WH ؛ Nemerow ، GR ؛ يعدل كل من Wuite و GJL Integrin و defensin الخصائص الميكانيكية للفيروس الغدي. J. فيرول. 2013، 87، 2756-2766. [CrossRef]

100. Greber، UF؛ ويليتس ، م. ويبستر ، ب. Helenius ، A. التفكيك التدريجي للفيروس الغدي 2 أثناء الدخول إلى الخلايا. الخلية 1993 ، 75 ، 477-486. [CrossRef]

101- Martin-Fernandez، M.؛ لونجشو ، SV ؛ كيربي ، أنا. سانتيس ، ج. توبين ، إم جي ؛ كلارك ، DT ؛ Jones ، GR Adenovirus type -5 دخول وتفكيك متبوعًا في الخلايا الحية بـ FRET ، تباين التألق ، و FLIM. بيوفيز. 2004، 87، 1316-1327. [CrossRef]

102. Burckhardt، CJ؛ Suomalainen ، M. ؛ شوينينبيرجر ، ص. بوك ، ك. هيمي ، س. جريبر ، حركات UF الانجراف لمستقبل الفيروس الغدي CAR ، والإنتغرينات غير المتحركة تبدأ في إزالة طلاء الفيروس وتعرض البروتين الغشائي. ميكروب مضيف الخلية 2011 ، 10 ، 105-117. [CrossRef]

103. ويثوف ، سم ؛ Wodrich، H. Gerace ، L. Nemerow ، بروتين GR Adenovirus VI يتوسط تمزق الغشاء بعد تفكيك القفيصة. J. فيرول. 2005 ، 79 ، 1992-2000. [CrossRef]

104. Wodrich، H.؛ Henaff ، د. جامارت ، ب. سيجورا موراليس ، سي ؛ Seelmeir، S. كوكس ، يا. Ruzsics ، Z. ؛ ويثوف ، سم ؛ Kremer، EJ يسهّل عنصر PPxY المشفر على شكل قفيصة دخول الفيروس الغدي. بلوس باثوج. 2010 ، 6 ، e1000808. [CrossRef]

105- ماير ، أو. جالان ، دل ؛ Wodrich، H. Wiethoff ، CM وهو مجال N- طرفي لبروتين الفيروس الغدي VI يقطع الأغشية عن طريق إحداث انحناء غشاء إيجابي. علم الفيروسات 2010 ، 402 ، 11-19. [CrossRef] [PubMed]

106- ماير ، أو. Wiethoff ، CM N-terminal- تفاعلات غشاء مستقل عن الحلزون تسهل تحريض بروتين الفيروس الغدي VI لتشكيل نبيب الغشاء. علم الفيروسات 2010 ، 408 ، 31-38. [CrossRef] [PubMed

107- مونتيسبان ، سي. ؛ ويثوف ، سم ؛ Wodrich، H. عزر ببتيد صغير PPxY الفيروسي للسيطرة على الالتهام الذاتي المضاد للفيروسات. J. فيرول. 2017 ، 91 ، 1-7. [CrossRef] [PubMed]

108- مونتيسبان ، سي. ؛ مارفن ، سا ؛ أوستن ، إس. Burrage ، صباحا ؛ روجر ، ب. راين ، ف. فور ، م. كامبل ، إم ؛ شنايدر ، سي ؛ رايمر ، ر. وآخرون. تحكم متعدد الطبقات في البلعمة الذاتية بوساطة Galectin -8 أثناء دخول خلية الفيروس الغدي من خلال نموذج PPxY محفوظ في القفيصة الفيروسية. بلوس باثوج. 2017 ، 13 ، e1006217. [CrossRef]

109. Daussy، CF؛ Wodrich، H. "أصلحني إذا استطعت": تلف الغشاء والاستجابة والتحكم من المنظور الفيروسي. خلايا 2020 ، 9 ، 2042. [CrossRef]

110- غاستالديلي ، م. إميلي ، ن. بوك ، ك. أمستوتز ، ب. ماير ، أو. Greber، UF المعدية من النوع 2 تنتقل من خلال الجسيمات الداخلية المبكرة ولكن ليس المتأخرة. حركة المرور 2008، 9، 2265–2278. [CrossRef] [PubMed]

111- ميازاوا ن. ليوبولد ، بل ؛ هاكيت ، NR ؛ فيريس ، ب. وورال ، إس. فالك بيدرسن ، إي. التبديل البلوري ، والألياف RG بين المجموعات الفرعية للفيروسات الغدية B و C يغير الاتجار داخل الخلايا لناقلات نقل الجينات الفيروسية. J. فيرول. 1999 ، 73 ، 6056-6065. [CrossRef]

112- شايخميتوف ، مارك ألماني ؛ لي ، Z.-Y. ؛ تيرنوفوي ، ف. جاجار ، أ. غروان ، ح. ليبر ، أ. التفاعل بين مجال مقبض الألياف ومستقبلات التعلق الخلوي يحدد مسار التهريب داخل الخلايا للفيروسات الغدية. J. فيرول. 2003 ، 77 ، 3712–3723. [CrossRef] [PubMed]

113- زيجلر ، جي إي ؛ كاجان ، جي سي ؛ باروش ، دي إتش الاتجار المتأخر داخل الجينات لنواقل لقاح الفيروس الغدي من النمط المصلي البديل

114- بارلان ، أو. غريفين ، TM ؛ ماكغير ، كا. ويثوف ، اختراق غشاء الفيروس الغدي CM ينشط الجسيم الالتهابي NLRP3. J. فيرول. 2011 ، 85 ، 146-155. [CrossRef] [PubMed]

115. Bremner، K. شيرير ، ياء ؛ Yi ، J. Adenovirus النقل من خلال تفاعل داينين-هيكسون السيتوبلازمي المباشر. مضيف الخلية 2009 ، 6 ، 523-535. [CrossRef] [PubMed]

116- ليوبولد ، ب. كريتسر ، ج. ميازاوا ، ن. ريمبل ، إس. فيستر ، KK ؛ رودريغيز بولان ، إي. يحدث إزفاء الكريستال ، RG Dynein- والأنابيب الدقيقة بوساطة النمط المصلي من الفيروس الغدي 5 بعد التحلل داخل الجسم. همم. الجين هناك. 2000 ، 11 ، 151–165. [CrossRef]

117- Suomalainen، M.؛ ناكانو ، ماي ؛ كيلر ، إس. بوك ، ك. Stidwill ، RP ؛ Greber ، UF المعتمد على الأنابيب الدقيقة بالإضافة إلى ناقص الحركات الموجهة النهائية هي عمليات متنافسة للاستهداف النووي للفيروس الغدي. J. خلية بيول. 1999 ، 144 ، 657-672. [CrossRef]

118- شيرير ، ج. Vallee ، RB التغييرات المطابقة في الوحدة الفرعية السداسية الفيروسية المسؤولة عن تنظيم تجنيد داينين ​​السيتوبلازمي. J. فيرول. 2015 ، 89 ، 1013-1023. [CrossRef]

119- كيلكار ، سا ؛ فيستر ، KK ؛ كريستال ، RG ؛ يتوسط Leopold ، PL Cytoplasmic dynein ربط الفيروس الغدي بالأنابيب الدقيقة. J. فيرول. 2004 ، 78 ، 10122-10132. [CrossRef]

120- Zhou، J.؛ شيرير ، ياء ؛ يي ، ياء ؛ Vallee ، RB دور الكينيسينات في النقل الموجه للفيروسات الغدية والاستكشاف السيتوبلازمي. بلوس باثوج. 2018 ، 14 ، e1007055. [CrossRef]

تروتمان ، ل. موسبيرجر ، ن. فورنرود ، م. Stidwill ، RP ؛ Greber ، UF يتضمن استيراد الحمض النووي للفيروس الغدي مستقبلات معقدة المسام النووية CAN / Nup214 وهيستون H1. نات. خلية بيول. 2001 ، 3 ، 1092-1100. [CrossRef]

122- كاساني أ. Ragues ، J. ؛ غوان ، تي ؛ بيجو ، د. Wodrich، H. كان ، م. Nemerow ، GR ؛ Gerace ، L. يتضمن الاستيراد النووي للحمض النووي للفيروس الغدي تفاعلًا مباشرًا للهيكسون مع مجال طرفي N من nucleoporin Nup214. J. فيرول. 2015 ، 89 ، 1719-1730. [CrossRef]

123- Strunze، S. إنغيلكي ، إم إف ؛ وانغ ، IH ؛ بونتنر ، د. بوك ، ك. شليش ، إس. الطريق ، م. شوينينبيرجر ، ص. بوركهارت ، سي جيه ؛ Greber، UF Kinesin -1- تفكيك قفيصة وتعطيل مجمع المسام النووي يعزز الإصابة بالفيروس. ميكروب مضيف الخلية 2011 ، 10 ، 210-223. [CrossRef]

124- بونتينر د. إنغيلكي ، إم إف ؛ Ruzsics ، Z. ؛ سترونزي ، إس. فيلهلم ، سي ؛ Greber ، UF الفقدان التدريجي للبروتين الأساسي الفلوري V من الفيروس الغدي البشري أثناء الدخول إلى الخلايا. J. فيرول. 2011، 85، 481–496. [CrossRef]

125. Crisostomo، L.؛ سوريانو ، آم ؛ منديز ، م. جريفز ، د. Pelka ، P. الديناميات الزمنية للتعبير الجيني للفيروس الغدي 5 في الخلايا البشرية الطبيعية. بلوس وان 2019 ، 14 ، e0211192. [CrossRef] [PubMed]

126. توماس ، GP ؛ ماثيوز ، تكرار الحمض النووي لـ MB والانتقال المبكر إلى المتأخر في عدوى الفيروس الغدي. الخلية 1980 ، 22 ، 523-533. [CrossRef]

127. نيفينز ، جيه آر آلية تفعيل النسخ الفيروسي المبكر بواسطة منتج جين الفيروس الغدي E1A. الخلية 1981 ، 26 ، 213-220. [CrossRef] \

128. فلينت ، SJ تنظيم تشكيل الفيروس الغدي mRNA. حال. دقة الفيروس. 1986 ، 31 ، 169-228. [CrossRef]

129. نيفينز ، JR تنظيم التعبير الجيني للفيروس الغدي المبكر. ميكروبيول. القس 1987 ، 51 ، 419-430. [CrossRef] [PubMed]

130- فارلي ، دي سي ؛ براون ، جيه إل ؛ Leppard ، KN تنشيط التبديل المتأخر المبكر في التعبير عن وحدة النسخ المتأخر الرئيسي من النوع 5 من الفيروسات الغدية بواسطة منتجات الجينات L4. J. فيرول. 2004 ، 78 ، 1782 - 1791. [CrossRef] [PubMed]

131- هيدالغو ، ب. Gonzalez، RA تشكيل حجرات تكرار الحمض النووي للفيروس الغدي. FEBS ليت. 2019 ، 593 ، 3518–3530. [CrossRef] [PubMed]

132- مونديرسرت ، ج. تريبولي ، سي. Kedinger ، C. تحديد بروتين رابط جديد متورط في التنشيط الخاص بالمرحلة المتأخرة للمروج المتأخر الرئيسي للفيروس الغدي. الدقة الأحماض النووية. 1992 ، 20 ، 3881–3889. [CrossRef] [PubMed]

133. Shaw، AR؛ Ziff، EB Transcripts من الفيروس الغدي -2 المروج المتأخر الرئيسي ينتج عائلة واحدة مبكرة من 30 mRNAs متزامن وخمس عائلات متأخرة. الخلية 1980 ، 22 ، 905-916. [CrossRef]

134- ويبر ، جي إم ؛ ديري ، السيرة الذاتية ؛ أمين ميرزا ​​، م. Horvath، J. Adenovirus DNA synthesis مقترن بتجميع الفيروس. علم الفيروسات 1985 ، 140 ، 351–359. [CrossRef]

135. Tollefson، AE؛ رايرس ، شبيبة ؛ سكاريا ، أ. هيرميستون ، TW ؛ Wold، WSM E 3-11. 6- بروتين موت الفيروس الغدي kDa (ADP) مطلوب لموت الخلية الفعال: توصيف الخلايا المصابة بطفرات adp. علم الفيروسات 1996 ، 220 ، 152–162. [CrossRef] [PubMed]

136- توليفسون ، إ. سكاريا ، أ. هيرميستون ، TW ؛ رايرس ، شبيبة ؛ وولد ، ل. Wold، WS إن بروتين موت الفيروس الغدي (E 3-11. 6K) مطلوب في المراحل المتأخرة جدًا من العدوى لتحلل الخلايا بشكل فعال وإطلاق الفيروس الغدي من الخلايا المصابة. J. فيرول. 1996 ، 70 ، 2296-2306. [CrossRef]

137. ويبر ، ج. التحليل الجيني للفيروسات الغدية من النوع 2 الثالث. حساسية درجة الحرارة لمعالجة البروتينات الفيروسية. J. فيرول. 1976 ، 17 ، 462-471. [كروسريف] 138. جريبر ، يو إف ؛ ويبستر ، ب. ويبر ، ياء ؛ Helenius، A. دور البروتين الغدي في دخول الفيروس إلى الخلايا. EMBO J. 1996، 15، 1766–1777. [CrossRef] [PubMed]

139- نجوين ، إ. ك. Nemerow ، GR ؛ سميث ، جي جي دليل مباشر من التحليل أحادي الخلية على أن ديفنسينات الإنسان تمنع الفيروس الغدي غير المغلف لتحييد العدوى. J. فيرول. 2010 ، 84 ، 4041-4049. [CrossRef]

141- يانغ ، واي. نونيس ، FA ؛ بيرنشي ، ك. فورث ، إي ؛ Gönczöl، E.؛ ويلسون ، جي إم سيلولارحصانةإلى المستضدات الفيروسية يحد من 1- الفيروسات الغدية المحذوفة للعلاج الجيني. بروك. ناتل. أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية 1994 ، 91 ، 4407-4411. [CrossRef]

142- تاتسيس ، ن. Ertl ، HCJ Adenoviruses كنواقل لقاح. مول. هناك. 2004 ، 10 ، 616-629. [CrossRef] [PubMed]

143- Li، JX؛ هوى ، LH ؛ منغ ، السنة المالية ؛ وو ، سب ؛ هو ، يم. ليانغ ، س. تشو ، ك. تشانغ ، زي. شو ، جي. تانغ ، ر. وآخرون.حصانةمدة لقاح فيروس إيبولا المأشوب من نوع -5 لقاح الإيبولا القائم على الناقلات وتحصين دفعة أولية متماثل في البالغين الأصحاء في الصين: التقرير النهائي لتجربة المرحلة الأولى العشوائية مزدوجة التعمية والمضبوطة بالغفل. لانسيت جلوب. الصحة 2017، 5، e324 –334. [CrossRef]

144- رابر ، جنوب شرقي ؛ Chirmule ، N. ؛ لي ، ف. Wivel، NA؛ باج ، أ. جاو ، GP ؛ ويلسون ، جي إم ؛ Batshaw ، ML متلازمة الاستجابة الالتهابية الجهازية المميتة في مريض يعاني من نقص ترانسكارباميلاز أورنيثين بعد نقل الجين الفيروسي. مول. جينيه. متعب. 2003 ، 80 ، 148-158. [CrossRef] [PubMed]

145. شنيل ، ماساتشوستس ؛ تشانغ ، واي. تازيلار ، ياء ؛ جاو ، GP ؛ يو ، مراقبة الجودة ؛ تشيان ، ر. تشين ، SJ ؛ Varnavski ، AN ؛ ليكلير ، سي. رابر ، SE ؛ وآخرون. تفعيل الفطريةحصانةفي الرئيسيات غير البشرية بعد الإعطاء داخل البوابة لناقلات الفيروس الغدي. مول. هناك. 2001 ، 3 ، 708-722. [CrossRef] [PubMed]

146- هندريكس ، ر. Stichting ، N. ؛ كولين ، ياء ؛ كوريك ، إل. ليبيك ، أ. Greber ، UF Innateحصانةللفيروس الغدي. همم. الجين هناك. 2014 ، 25 ، 265-284. [CrossRef] [PubMed]

147- أتاشيفا ، س. Shayakhmetov، DM استجابة مناعية فطرية لإدارة ناقلات فيروسات Adenovirus في الجسم الحي ، الطبعة الثانية ؛ شركة إلسفير: أمستردام ، هولندا ، 2016 ؛ ردمك 9780128002766.

148. أتاشيفا ، س. ياو ، ياء ؛ شايخميتوف ، DM Innateحصانةإلى الفيروس الغدي: دروس من الفئران. FEBS ليت. 2019 ، 593 ، 3461-3483. [CrossRef] [PubMed]

149. Gregory، SM؛ نذير ، س. Metcalf ، JP الآثار المترتبة على الاستجابة المناعية الفطرية لنواقل الفيروس الغدي والفيروسات الغدية. المستقبل فيرول. 2011 ، 6 ، 357–374. [CrossRef]

150- Borgland، SL ؛ بوين ، GP ؛ وونغ ، NCW ؛ ليبرمان ، تا. يتم التوسط في تعبير Muruve ، DA Adenovirus الناجم عن ناقل CXC الكيميائي IP -10 من خلال التنشيط المعتمد على القفيصة لـ NF-B. J. فيرول. 2000 ، 74 ، 3941–3947. [CrossRef]

151. بوين ، GP ؛ بورجلاند ، إس إل ؛ لام ، م. ليبرمان ، تا. وونغ ، NCW ؛ التهاب Muruve ، DA Adenovirus الناجم عن ناقلات: يتطلب الحث المعتمد على الكبسيد لـ CC chemokine RANTES NF-B. همم. الجين هناك. 2002 ، 13 ، 367-379. [CrossRef]

152- هيغينبوثام ، ج. سيث ، ب. بلايس ، RM ؛ رامزي ، دبليو جيه إطلاق السيتوكينات الالتهابية من الخلايا أحادية النواة في الدم البشري المحيطي في المختبر بعد التعرض لمتغيرات الفيروس الغدي والقفيصة. همم. الجين هناك. 2002 ، 13 ، 129-141. [CrossRef] [PubMed]

153- مكوي ، ر. روسلر ، BJ ؛ هافناجل ، جريب ؛ Janich ، SL ؛ لينغ ، تي جيه ؛ Sevion ، RH التهاب رئوي ناتج عن جزيئات غدية غير مكتملة أو معطلة. همم. الجين هناك. 1995 ، 6 ، 1553-1560. [CrossRef] [PubMed]

154- Muruve، DA؛ بارنز ، إم جي ؛ ستيلمان ، آي إي ؛ يؤدي العلاج الجيني في Libermann ، TA Adenoviral إلى الحث السريع للعديد من الكيماويات وإصابة الكبد الحادة المعتمدة على العدلات في الجسم الحي. همم. الجين هناك. 1999 ، 10 ، 965-976. [CrossRef] [PubMed]

155. Muruve ، DA الاستجابة المناعية الفطرية لناقلات الفيروسات الغدية. همم. الجين هناك. 2004 ، 15 ، 1157-1166. [CrossRef] [PubMed]

156- زانغ ي. Chirmule ، N. ؛ جاو ، GP ؛ تشيان ، ر. كرويل ، م. جوشي ، ب. تازيلار ، ياء ؛ ويلسون ، JM استجابة السيتوكينات الحادة لناقلات الفيروس الغدي المجموعي في الفئران تتوسطها الخلايا المتغصنة والضامة. مول. هناك. 2001 ، 3 ، 697-707. [CrossRef] [PubMed]

157. Tamanini، A .؛ نيكوليس ، إي. بونيزاتو ، أ. بيزيري ، ف. ميلوتي ، ب. Assael ، BM ؛ Cabrini ، G. تفاعل الألياف من النوع 5 من الفيروس الغدي مع فيروس كوكساكي ومستقبلات الفيروس الغدي ينشط الاستجابة الالتهابية في خلايا الجهاز التنفسي البشرية. J. فيرول. 2006 ، 80 ، 11241-11254. [CrossRef] [PubMed] '

158. مزارع ، سي. ؛ مورتون ، بي. Snippe ، M. ؛ سانتيس ، ج. بارسونز ، M. ينظم مستقبل الفيروس الغدي Coxsackie (CAR) وظيفة الإنتجرين من خلال تنشيط p44 / 42 MAPK. إكسب. دقة الخلية. 2009 ، 315 ، 2637-2647. [CrossRef]

159- إياكوبيلي - مارتينيز ، إم. نيبوموسينو ، ر. كونولي ، ياء ؛ Nemerow، GR CD 46- الذي يستخدم فيروسات غدية يمنع التعبير المعتمد على C / EBP للسيتوكينات المسببة للالتهابات. J. فيرول. 2005 ، 79 ، 11259-11268. [CrossRef]

160- دي باولو ، نورث كارولاينا ؛ مياو ، EA ؛ إيواكورا ، واي. كاجا ، م. فلافيل ، را. Papayannopoulou ، T. Shayakhmetov، DM Virus sensing at the plasma plasma over interleukin -1 - الذي يتوسط استجابة البلاعم المؤيدة للالتهابات في الجسم الحي. مربط ثاليا. أشعل. النكتة 2010 ، 31 ، 110-121. [CrossRef]

161- Suomalainen، M.؛ ناكانو ، ماي ؛ بوك ، ك. كيلر ، إس. تعزز مسارات Greber و UF Adenov-activated PKA و p38 / MAPK الاستهداف النووي للفيروس بواسطة الأنابيب الدقيقة. EMBO J. 2001 ، 20 ، 1310-1319. [CrossRef]

162- تيبلز ، لوس أنجلوس ؛ سبوريل ، جي سي إل ؛ بوين ، GP ؛ ليو ، س. لام ، م. زايس ، أ. روبينز ، إس إم ؛ هولينبرج ، دكتوراه في الطب ؛ ويكهام ، تي جيه ؛ يؤدي تنشيط Muruve و DA لإشارات p38 و ERK أثناء دخول خلية ناقل الفيروس الغدي إلى التعبير عن CXC chemokine IP -10. J. فيرول. 2002 ، 76 ، 1559-1568. [CrossRef]

163. Li، E .؛ ستوباك ، د. كليمكي ، ر. شيريش ، دا ؛ يتطلب Nemerow، GR Adenovirus endocytosis عبر vintegrins phosphoinositide 3- OH kinase. J. فيرول. 1998 ، 72 ، 2055-2061. [CrossRef]

164- فيلبوت ، نيوجيرسي ؛ Nociari ، M. ؛ إلكون ، كيلوبايت ؛ Falck-Pedersen ، E. النضج الناجم عن الفيروس الغدي للخلايا المتغصنة من خلال مسار TNF- تحريض بوساطة PI3 كيناز. بروك. ناتل. أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية 2004 ، 101 ، 6200-6205. [CrossRef]

165- Zsengellér، Z .؛ أوتاكي ، ك. حسين ، إس. Berclaz ، P.-Y. ؛ ترابنيل ، قبل الميلاد ، استبناء الفيروس الغدي بواسطة البلاعم السنخية يبدأ إشارات التهابية مبكرة أثناء عدوى الجهاز التنفسي الحادة. J. فيرول. 2000 ، 74 ، 9655-9667. [CrossRef]

166- ليو ، س. Muruve ، DA Molecular أساس الاستجابة الالتهابية لنواقل الفيروس الغدي. الجين هناك. 2003 ، 10 ، 935-940. [CrossRef]

167. Cerullo، V.؛ زايلر ، النائب ؛ ماني ، ف. Brunetti-Pierri، N.؛ كلارك ، سي. بيرتين ، TK ؛ رودجرز ، جيه آر ؛ يتسبب مستقبل لي ، ب.تول الشبيه بالمستقبل 9 في استجابة مناعية فطرية لناقلات الفيروس الغدي المعتمد على المساعد. مول. هناك. 2007 ، 15 ، 378-385. [CrossRef]

168. Fejer، G.؛ دريشسل ، إل. Liese ، J. ؛ شلايشر ، يو ؛ Ruzsics ، Z. ؛ إميلي ، ن. جريبر ، يو إف ؛ كيك ، إس. هيلدنبراند ، ب. كروغ ، أ. وآخرون. الدور الرئيسي لمراكز DC النخاعية الطحالية في الاستجابة IFN للفيروسات الغدية في الجسم الحي. بلوس باثوج. 2008 ، 4 ، e1000208. [CrossRef] [PubMed]

169- Zhu، J.؛ هوانغ ، إكس. يانغ ، واي.تتوسط الاستجابة المناعية الفطرية لناقلات الفيروس الغدي عن طريق كل من المسارات المعتمدة على المستقبلات والمعتمدة على الحصيلة. J. فيرول. 2007 ، 81 ، 3170-3180. [CrossRef]

170. Stein، SC؛ Falck-Pedersen، E. Sensing عدوى الفيروس الغدي: تنشيط عامل تنظيم مضاد للفيروسات 3 في خلايا RAW 264.7. J. فيرول. 2012 ، 86 ، 4527–4537. [CrossRef] [PubMed]

171. Nociari، M.؛ Ocheretina ، O. ؛ مورفي ، م. Falck-Pedersen، E. يحدث تحريض الفيروس الغدي لـ IRF3 من خلال مشغل ثنائي يستهدف شلالات jun N-terminal kinase و TBK1 kinase ونوع I interferon autocrine الإشارات. J. فيرول. 2009 ، 83 ، 4081-4091. [CrossRef] [PubMed]

172- Muruve، DA؛ بيتريلي ، ف. زايس ، أ. أبيض ، LR ؛ كلارك ، سا ؛ روس ، بي جيه ؛ الحدائق ، الملكية الأردنية ؛ Tschopp ، J. يتعرف الجسيم الملتهب على الميكروبات العصارية الخلوية ويستضيف الحمض النووي ويطلق استجابة مناعية فطرية. Nature 2008، 452، 103–107. [CrossRef]

173- لام ، إي. Falck-Pedersen ، E. تكرار الفيروس الغدي بلا هوادة بعد تنشيط الاستجابة المضادة للفيروسات المعتمدة على cGAS / STING في الخلايا البشرية. J. فيرول. 2014، 88، 14426–14439. [CrossRef]

174- Pahl، JHW؛ فيرهوفن ، DHJ ؛ كوابنبرغ ، KMC ؛ فيلينجا ، ياء ؛ لانكستر ، أس. فان تول ، مجدي ؛ Schilham ، MW Adenovirus type 35 ، ولكن ليس النوع 5 ، يحفز تنشيط الخلايا القاتلة الطبيعية عبر الخلايا المتغصنة البلازمية وإشارات TLR9. مول. إمونول. 2012 ، 51 ، 91-100. [CrossRef]

175. Wohlfart، CE؛ سفينسون ، المملكة المتحدة ؛ Everitt ، E. التفاعل بين خلايا هيلا وفيروسات النوع 2 من الفيروسات الغدية التي تحييدها مضادات مختلفة. J. فيرول. 1985 ، 56 ، 896-903. [CrossRef]

176- واتسون ج. بوردون ، MG ؛ راسل ، WC تحليل مستضد لعديد ببتيد ليفي من النوع 2 من الفيروسات الغدية. جي الجنرال فيرول. 1988 ، 69 ، 525-535. [CrossRef] [PubMed]

177- Chen، H.؛ شيانغ ، ZQ ؛ لي ، واي. كوروباتي ، RK ؛ جيا ، ب. بيان ، أ. تشو ، DM ؛ هوتنيك ، ن. يوان ، س. رمادي ، سي ؛ وآخرون. اللقاحات القائمة على الفيروس الغدي: مقارنة بين النواقل من ثلاثة أنواع من الفيروسات الغدية. J. فيرول. 2010 ، 84 ، 10522-10532. [CrossRef]

178- روبرتس ، مارك ألماني ؛ ناندا ، أ. هافنجا ، MJE ؛ أبينك ، ص. لينش ، مارك ألماني ؛ إيوالد ، بكالوريوس ؛ ليو ، ياء ؛ ثورنر ، أركنساس ؛ سوانسون ، بي. جورجون ، دا ؛ وآخرون. تتحايل نواقل الفيروس الغدي السداسي الخيمري 5 المصلي على مكافحة ناقلات موجودة مسبقًاحصانة. Nature 2006، 441، 239–243. [CrossRef]

179. Sumida، SM؛ ترويت ، مارك ألماني ؛ ليمكيرت ، الجميح للسيارات ؛ فوجيلز ، ر. الكاستر ، JHHV ؛ أدو ، مم ؛ لوكمان ، إس. بيتر ، ت. بيرل ، مهاجم ؛ كيشكو ، م. وآخرون. يتم توجيه الأجسام المضادة المعادلة لنواقل لقاح النمط المصلي 5 للفيروس الغدي بشكل أساسي ضد بروتين هيكسون الفيروس الغدي. J. إمونول. 2005 ، 174 ، 7179-7185. [CrossRef]

180. برادلي ، ر. لينش ، مارك ألماني ؛ Iampietro ، MJ ؛ بوردوتشي ، إنكليزية ؛ تستهدف الأجسام المضادة المبطِّلة للنمط المصلي 5 من فيروس باروش و DH Adenovirus كلاً من الهيكسون والألياف بعد التطعيم والعدوى الطبيعية. J. فيرول. 2012 ، 86 ، 625-629. [CrossRef]

181- آهي ، سي. بانغاري ، د. ميتال ، ناقل SK Adenoviralحصانة: آثارها واستراتيجيات التحايل. بالعملة. الجين هناك. 2011 ، 11 ، 307-320. [CrossRef]

182- ماست ، TC ؛ كيرستيد ، إل. جوبتا ، س. نيكاس ، أأ ؛ كلاس ، مصر ؛ نوفيتسكي ، ف. مبيوي ، ب. Pitisuttithum ، P. ؛ شيشتر ، م. فارداس ، إي. وآخرون. علم الأوبئة الدولي لنوع فيروسات Adenovirus (Ad) البشرية الموجودة مسبقًا -5 والنوع -6 والنوع -26 واكتب -36 الأجسام المضادة المعادلة: الارتباطات بين عيار Ad5 المرتفع والآثار المحتملة تجارب لقاح فيروس نقص المناعة البشرية. لقاح 2010 ، 28 ، 950-957. [CrossRef]

183- زايس ، أ. ماتشادو ، إيتش بي ؛ Herschman، HR تأثير الفطري والموجود مسبقًاحصانةعلى العلاج بالفيروسات الغدية. J. الخلية. بيوتشيم. 2009 ، 108 ، 778-790. [CrossRef]

184- كولوكا ، إس. بارنز ، إي. فولجوري ، أ. أمندولا ، ف. كابوني ، إس. سيريلو ، أ. سياني ، إل. نادديو ، م. Grazioli ، F. ؛ إسبوزيتو ، مل ؛ وآخرون. يتيح إنتاج وفحص مجموعة كبيرة من الفيروسات الغدية القردية الجديدة تحديد نواقل اللقاح التي تحفز الخلايا الخلوية القويةحصانةفي البشر. علوم. ترجمة. ميد. 2012 ، 4 ، 115ra2. [CrossRef]

185. Nébié, I.; Edwards, N.J.; Tiono, A.B.; Ewer, K.J.; Sanou, G.S.; Soulama, I.; Sanon, S.; Diarra, A.; Yaro, J.B.; Kangoye, D.; et al. Assessment of chimpanzee adenovirus serotypes 63 neutralizing antibodies before evaluation of a candidate malaria vaccine regimen based on viral vectors. Clin. Vaccine Immunol. 2014, 21, 901–903. [CrossRef]

186- دي سانتيس ، أو. أودران ، ر. بوثين ، إي. Warpelin-Decrausaz، L.؛ فالوتون ، إل. Wuerzner ، G. ؛ كوشيه ، سي ؛ إستوبي ، د. شتاينر مونارد ، ف. لونشامب ، إس. وآخرون. سلامة ومناعة لقاح إيبولا الناقل لفيروس الشمبانزي في البالغين الأصحاء: دراسة عشوائية ، مزدوجة التعمية ، مضبوطة بالغفل ، لتحديد الجرعة ، المرحلة 1 / 2a. لانسيت تصيب. ديس. 2016 ، 16 ، 311-320. [CrossRef]

187. Zhu، FC؛ غوان ، XH ؛ لي ، YH ؛ هوانغ ، جي. جيانغ ، تي. هوى ، LH ؛ لي ، جي إكس ؛ يانغ ، فرنك بلجيكي ؛ وانغ ، إل. وانغ ، WJ ؛ وآخرون. استمناع وسلامة لقاح من نوع الفيروس الغدي المؤتلف -5- ناقلات COVID -19 في البالغين الأصحاء الذين تتراوح أعمارهم بين 18 عامًا أو أكبر: تجربة عشوائية مزدوجة التعمية يتم التحكم فيها باستخدام العلاج الوهمي. مجلة لانسيت 2020، 396، 479–488. [CrossRef]

188- زيتون ، م. أيزنلوهر ، ل. استجابات Flomenberg ، P. الخلايا التائية من البالغين الأصحاء. المناعية الفيروسية. 2001 ، 14 ، 403-413. [CrossRef]

189- Flomenberg، P.؛ Piaskowski ، V. ؛ ترويت ، RL ؛ Casper ، JT توصيف استجابات الخلايا التائية البشرية التكاثرية للفيروس الغدي. J. تصيب. ديس. 1995 ، 171 ، 1090-1096. [CrossRef]

190. بيدرون ب. غيران ، ف. كورديرو ، دي جي ؛ المصمودي ، س. Dalle ، JH ؛ Sterkers ، G. تطوير وظائف الخلايا التائية CD4 T-cell الخاصة بالفيروس المضخم للخلايا والفيروس الغدي منذ الولادة وحتى سن البلوغ. بيدياتر. الدقة. 2011 ، 69 ، 106-111. [CrossRef]

191- Flomenberg، P.؛ Piaskowski ، V. ؛ ترويت ، RL ؛ Casper، JT لا يتم منع استجابات CD8 الخاصة بفيروس غدي الإنسان بالإضافة إلى الخلايا التائية بواسطة E 3-19 K في وجود إنترفيرون جاما. J. فيرول. 1996 ، 70 ، 6314-6322. [CrossRef] [PubMed]

192. لين ، آم ؛ سيلي ، يو. سافولدو ، ب. جيويل ، آم ؛ بيدرا ، بنسلفانيا ؛ برينر ، عضو الكنيست ؛ تولد الفيروسات الغدية المعدلة بالألياف روني CM مجموعة فرعية من الخلايا الليمفاوية التائية السامة للخلايا الخاصة بالفيروسات الغدية للتطبيقات العلاجية. الدم 2004 ، 103 ، 1011-1019. [CrossRef]

193- سميث ، كاليفورنيا ؛ وودروف ، إل إس ؛ روني ، سي. Kitchingman ، GR تفاعل متقاطع واسع النطاق للخلايا التائية السامة للخلايا مقدمة ملخص موجز. همم. الجين هناك. 1998 ، 1427 ، 1419-1427. [CrossRef]

194- فيلتروب-دويتس ، لوس أنجلوس ؛ هيمسكيرك ، ب. سومبروك ، CC ؛ van Vreeswijk، T .؛ جابلز ، إس. أصابع ، حركة العين السريعة ؛ Melief ، CJM ؛ فرانكن ، KLMC ؛ هافنجا ، م. فان تول ، مجدي ؛ وآخرون. تتعرف خلايا CD4 بالإضافة إلى T البشرية التي يتم تحفيزها بواسطة ببتيدات هكسون الفيروسة 5 المحفوظة على الخلايا المصابة بأنواع مختلفة من الفيروسات الغدية البشرية. يورو. J. إمونول. 2006 ، 36 ، 2410-2423. [CrossRef]

195. Zandvliet، ML؛ فالكنبورغ ، JhF ؛ فان ليببت ، EV ؛ Veltrop-Duits ، LA ؛ لانكستر ، أس. كالبو ، شبيبة ؛ كيستر ، إم جي دي فان دير ستين ، مارك ألماني ؛ فان تول ، إم جي ؛ ويليمز ، ر. وآخرون. الجمع بين CD8 plus و cd4 بالإضافة إلى الخلايا التائية الخاصة بسداسي الفيروسات الغدية المرتبطة بالتصفية الفيروسية بعد زرع الخلايا الجذعية كعلاج لعدوى الفيروس الغدي. Haematologica 2010 ، 95 ، 1943-1951. [CrossRef] [PubMed]

196. يانغ ، TC ؛ داي بول ، ك. Wan ، YH ؛ Bramson ، J. تحليل مفصل لاستجابة CD8 بالإضافة إلى الخلايا التائية بعد التطعيم ضد الفيروس الغدي. J. فيرول. 2003 ، 77 ، 13407-13411. [CrossRef] [PubMed]

197. Teng، CY؛ ميلار ، جي بي ؛ Grinshtein ، N. ؛ باسيت ، ياء ؛ فين ، ياء ؛ برامسون ، جي إل تي الخليةحصانةالناتجة عن لقاحات الفيروس الغدي المؤتلف. القس الخبير لقاحات 2007 ، 6 ، 347–356.

198. Ouédraogo، A .؛ تيونو ، أب ؛ كارجوغو ، د. يارو ، جي بي ؛ Ouédraogo، E .؛ كابوري ، واي. كانغوي ، د. بوقومة ، EC ؛ غانسان ، أ. هنري ، ن. وآخرون. تجربة تصعيد الجرعة العشوائية والمضبوطة والمزدوجة التعمية للمرحلة 1 ب لتقييم السلامة والتفاعلية والمناعة لقاح الملاريا من النوع 35 القائم على الفيروس الغدي في البالغين الأصحاء من البوركيناب الذين تتراوح أعمارهم بين 18 و 45 عامًا. بلوس وان 2013 ، 8 ، e78679. [CrossRef]

199- Xiang، ZQ؛ يانغ ، واي. ويلسون ، جي إم ؛ Ertl ، HCJ يعمل مؤتلف الفيروس الغدي البشري المعيب في النسخ المتماثل كحامل لقاح عالي الإنتاجية. علم الفيروسات 1996 ، 219 ، 220-227. [CrossRef] [PubMed]

200. Bassett، JD؛ سويفت ، سي إل ؛ Bramson ، JL Optimizing CD8 بالإضافة إلى الخلايا التائية التي يسببها اللقاححصانة: التركيز على ناقلات الفيروسات الغدية المؤتلفة. القس الخبير لقاحات 2011 ، 10 ، 1307-1319. [CrossRef] [PubMed]

201. Tatsis، N.؛ فيتزجيرالد ، جي سي ؛ رييس ساندوفال ، أ. هاريس ماكوي ، كيه سي ؛ هينسلي ، SE ؛ تشو ، د. لين ، جنوب غرب ؛ بيان ، أ. زي ، QX ؛ Iparraguirre، A.؛ وآخرون. تستمر النواقل الفيروسية الغدية في الجسم الحي وتحافظ على تنشيط CD8 بالإضافة إلى الخلايا التائية: الآثار المترتبة على استخدامها كلقاحات. الدم 2007 ، 110 ، 1916-1923. [CrossRef]

202- هيمسكيرك ب. Veltrop-Duits ، LA ؛ van Vreeswijk، T .؛ عشرة سد ، مم ؛ هيدت ، س. أصابع ، حركة العين السريعة ؛ فان تول ، مجدي ؛ Schilham ، MW تفاعل متقاطع واسع النطاق لـ CD4 بالإضافة إلى الخلايا التائية الخاصة بالفيروس الغدي: الآثار المترتبة على العلاج المناعي والعلاج الجيني. J. فيرول. 2003، 77، 6562–6566. [CrossRef]

203- روك ، كوالالمبور ؛ ريتس ، إي. Neefjes، J. عرفنا بنفسك! بواسطة جزيئات MHC class I و MHC class II. اتجاهات إمونول. 2016 ، 37 ، 724-737. [CrossRef]

204. مونز ، جيم الالتهام الذاتي وراء عرض مستضد معقد التوافق النسيجي الكبير الثاني داخل الخلايا. اتجاهات إمونول. 2016 ، 37 ، 755-763. [CrossRef] [PubMed]

205. Cadwell ، K. Crosstalk بين الالتهام الذاتي ومسارات الإشارات الالتهابية: موازنة الدفاع والتوازن. نات. القس إمونول. 2016 ، 16 ، 661-675. [CrossRef] [PubMed]

206- Weidberg، H.؛ يتوسط Elazar، Z. TBK1 الحديث المتبادل بين الاستجابة المناعية الفطرية والالتهام الذاتي. علوم. الإشارة. 2011 ، 4 ، 1-4. [CrossRef]

207- Deretic، V .؛ Levine ، B. Autophagy توازن الالتهاب الفطريحصانة. الالتهام الذاتي 2018 ، 14 ، 243-251. [CrossRef] [PubMed]

208. Parzych، KR؛ Klionsky ، DJ نظرة عامة على الالتهام الذاتي: التشكل ، والآلية ، والتنظيم. مضادات الأكسدة. إشارة الأكسدة والاختزال. 2014 ، 20 ، 460–473. [CrossRef]

209. ديريتش ، في الالتهام الذاتي كآلية دفاع مناعي. بالعملة. رأي. إمونول. 2006 ، 18 ، 375-382. [CrossRef] [PubMed]

210. Münz، C. تؤثر بروتينات الالتهام الذاتي على الالتقام الخلوي من أجل عرض مستضد معقد التوافق النسيجي الكبير المقيد. سيمين. بيول السرطان. 2020 ، 66 ، 110-115. [CrossRef]

نمرجان ، ف. ؛ ميلوسيفيتش ، إس. بيرندز ، يو. جافي ، إم ؛ باردول ، مارك ألماني ؛ بورنكام ، غيغاواط ؛ Mautner ، J. عرض مقيد من الدرجة الثانية معقد التوافق النسيجي الرئيسي لمستضد عصاري خلوي عن طريق الالتهام الذاتي. يورو. J. إمونول. 2003 ، 33 ، 1250-1259. [CrossRef] [PubMed]

212- بالودان ، سي. شميد ، د. Landthaler ، M. ؛ Vockerodt ، M. ؛ كوب ، د. توشل ، تي. Münz ، C. معالجة داخلية من معقد التوافق النسيجي الكبير من الدرجة الثانية لمستضد نووي فيروسي بعد الالتهام الذاتي. العلوم 2005 ، 307 ، 593-596. [CrossRef]

213- ليونغ ، ك. هاي ، تا. ماكاي ، ل. ريكنسون ، أب ؛ موقع Taylor، GS النووي لمولد ضد معبر داخليًا ، EBNA1 ، يقيد الوصول إلى التلقيح الكلي ونطاق عرض حاتمة CD4. بروك. ناتل. أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية 2010 ، 107 ، 2165-2170. [CrossRef]

214- لي ، هونغ كونغ ؛ ماتي ، إل إم ؛ شتاينبرغ ، BE ؛ ألبرتس ، ب. لي ، YH ؛ Chervonsky ، A. ؛ ميزوشيما ، ن. جرينشتاين ، إس. Iwasaki، A. متطلبات في الجسم الحي لـ Atg5 في عرض المستضد بواسطة الخلايا المتغصنة.حصانة2010 ، 32 ، 227-239. [CrossRef] [PubMed]

215. Comber، JD؛ روبنسون ، TM ؛ سيسيليانو ، NA ؛ سنوك ، الإمارات Eisenlohr، LC تحريض تلوث كلي وظيفي عن طريق فيروس الأنفلونزا دون مساهمة في العرض التقديمي المحدود من الدرجة الثانية المعقدة من التوافق النسيجي. J. فيرول. 2011، 85، 6453–6463. [CrossRef] [PubMed]

216- بلانشيت ، ف. موريس ، أ. نيكوليك ، د. ليمان ، م. كاردينود ، إس. ستالدر ، ر. جارسيا ، إي. دينكينز ، سي ؛ ليوبا ، ف. وو ، إل. وآخرون. يضعف تثبيط فيروس نقص المناعة البشرية -1 الأمفيسوم المناعي في الخلايا المتغصنة الاستجابات المناعية الفطرية والتكيفية المبكرة.حصانة2010 ، 32 ، 654-669. [CrossRef]

217- هيكمان ، بي. لمحة سريعة عن البلعمة المرتبط باللون الأخضر DR LC 3-. J. خلية علوم. 2019 ، 132 ، 1-2. [CrossRef] [PubMed]

218- روماو ، س. جاسر ، ن. بيكر ، إيه سي ؛ غول ، ب. باجاجيك ، م. فانويكا ، د. زيجلر ، يو ؛ روسلر ، ياء ؛ دينجل ، ياء ؛ ريتشنباخ ، ياء ؛ وآخرون. تعمل بروتينات الالتهام الذاتي على تثبيت البلعمة المحتوية على مسببات الأمراض من أجل المعالجة المطولة لمستضد MHC II. J. خلية بيول. 2013 ، 203 ، 757-766. [CrossRef] [PubMed]

219- تاي ، SK ؛ يتوسط خانا ، ر. Autophagy الناقل المرتبط بالعرض المستقل عن معالجة المستضد للحلقات الفيروسية من خلال مسار MHC من الفئة الأولى. الدم 2012 ، 120 ، 994-1004. [CrossRef]

220. Das، M.؛ كافيري ، إس في ؛ Bayry، J. العرض المتقاطع للمستضدات بواسطة الخلايا المتغصنة: دور الالتهام الذاتي. Oncotarget 2015 ، 6 ، 28527-28528. [CrossRef]

221. Uhl، M.؛ Kepp ، O. ؛ Jusforgues-Saklani، H.؛ Vicencio ، JM ؛ كرومر ، جي ؛ ألبرت ، ML Autophagy داخل الخلية المانحة للمستضد تسهل التوليف المتقاطع للمستضد الفعال لخلايا CD8 بالإضافة إلى الخلايا التائية الخاصة بالفيروس. موت الخلية يختلف. 2009 ، 16 ، 991-1005. [CrossRef]

222- يي ، واي. زو ، زي. شو ، إس. فانغ ، واي. تويتي ، سي. هيلتون ، TL ؛ أونغ ، س. أوربا ، دبليو جيه ؛ فوكس ، بكالوريوس ؛ هو ، جلالة الملك ؛ وآخرون. عرض مستضد بمساعدة الالتهام الذاتي: جسيم البلعوم الذاتي باعتباره أرغو لمولدات المضادات والـ DAMPs المشتركة للورم. علم المناعة الأورام 2012 ، 1 ، 976-978. [CrossRef]

223- كروتسر ، VL ؛ Blum ، JS Autophagy ودورها في عرض مستضد بوساطة MHC. J. إمونول. 2009 ، 182 ، 3335–3341. [CrossRef]

224- ويندهايم ، م. هيلجندورف ، أ. Burgert ، HG التهرب المناعي بواسطة بروتينات الفيروس الغدي E3: استغلال مسارات التهريب داخل الخلايا. بالعملة. قمة. ميكروبيول. إمونول. 2004 ، 273 ، 29-85.

225. Ginsberg، HS صعود وهبوط نواقل الفيروس الغدي. ثور. نيويورك أكاد. ميد. J. الحضري. الصحة 1996 ، 73 ، 53-58.

226- بينيت ، م ؛ بينينك ، جيه آر ؛ يودل ، جي دبليو ؛ Brodsky ، FM المتطور: يحتوي Adenovirus E19 على آليتين للتأثير على تعبير MHC من الفئة الأولى. J. إمونول. 1999 ، 162 ، 5049-5052.

227- أوليفيرا ، إيرا ؛ Bouvier، M. التهرب المناعي بالفيروسات الغدية: نافذة على تكيف الفيروس المضيف. FEBS ليت. 2019 ، 593 ، 3496-3503. [CrossRef]

228. Burgert ، HG تخريب مسار عرض مستضد من الفئة الأولى معقد التوافق النسيجي الكبير بواسطة فيروسات غدية وفيروسات الهربس البسيط. اتجاهات ميكروبيول. 1996 ، 4 ، 107-112. [CrossRef]

229- كلاين ، ر. جيانغ ، هـ. حسين ، MB ؛ مروحة ، X. ؛ غومين ، ياء ؛ دونغ ، أ. ألونسو ، مم ؛ جوميز مانزانو ، سي ؛ Fueyo ، J. الدور الحاسم للالتهام الذاتي في معالجة مستضدات السرطان الخاصة بسرطان القفيصة الغدية. بلوس وان 2016 ، 11 ، e0153814. [CrossRef] [PubMed]

230. Neukirch، L.؛ فوجيرو ، سي ؛ أندرسون ، إيه إم سي ؛ هولست ، PJ إمكانات نواقل لقاح الفيروس الغداني مع قدرات عرض مستضد متغيرة ؛ تايلور وفرانسيس: ميلتون بارك ، المملكة المتحدة ، 2020 ؛ المجلد 19 ، ISBN 0000000275668.

231- تانغ د. كانغ ، ر. Livesey ، KM ؛ Cheh ، CW ؛ فاركاس ، أ. لوغران ، ص. هوبي ، جي ؛ بيانكي ، مي ؛ تريسي ، KJ ؛ زيه ، هجرية ؛ وآخرون. ينظم HMGB1 الذاتية البلعمة الذاتية. J. خلية بيول. 2010 ، 190 ، 881-892. [CrossRef] [PubMed]

232- ديغنهاردت ك. ماثيو ، ر. بيودوين ، ب. براي ، ك. أندرسون ، د. تشين ، جي ؛ موخيرجي ، سي. شي ، واي ؛ جيليناس ، سي ؛ مروحة ، Y. ؛ وآخرون. يعزز الالتهام الذاتي بقاء الخلايا السرطانية ويحد من النخر والالتهاب وتكوين الأورام. خلية السرطان 2006 ، 10 ، 51-64. [CrossRef] [PubMed]

233- ليو م. جيانغ ، إل. فو ، العاشر ؛ وانغ ، دبليو. ما ، ياء ؛ تيان ، تي ؛ نان ، ك. Liang، X. يعزز كيناز الكبد السيتوبلازمي B1 نمو سرطان الغدة الرئوية البشري عن طريق تعزيز الالتهام الذاتي. علوم السرطان. 2018 ، 109 ، 3055-3067. [CrossRef] [PubMed]

234. شارما ، ب. مارتيس ، كمبيوتر ؛ Excoffon ، نقل الفيروس الغدي KJDA: أكثر تعقيدًا من تعبير المستقبل. علم الفيروسات 2017 ، 502 ، 144-151. [CrossRef]

235- تريتيل ، م. ستودارد ، آم ؛ فلين ، BJ ؛ دارا ، بنسلفانيا ؛ وو ، سي. ويلي ، يو. شاه ، جا ؛ هوانغ ، واي. شو ، إل. بيتس ، م. وآخرون. لقاح التعزيز الأولي لفيروس نقص المناعة البشرية -1 بروتين هفوة وفوسفات السيتوزين ، غوانوزين أوليغوديوكسينوكليوتيد ، متبوعًا بالفيروس الغدي ، يستحث استجابات مناعية خلطية وخلوية قوية ومستمرة. J. إمونول. 2003 ، 171 ، 2538-2547. [CrossRef] [PubMed]

236- Ertl، HC ناقلات الفيروس كناقلات للقاحات. بالعملة. رأي. فيرول. 2016 ، 21 ، 1–8. [CrossRef]

237- جين ، سي إل ؛ أمايا ، أ. ألكساندر ، آي إي ؛ إدلشتاين ، م. عابدي ، التجارب السريرية للعلاج بالرنين المغناطيسي MR في جميع أنحاء العالم حتى عام 2017: تحديث. J. جين ميد. 2018 ، 20 ، e3015. [CrossRef] [PubMed]

238- جاو ج. ميس ، ك. بونز ، أو. إيرهاردت ، أ. الأرصاد الجوية للفيروسات الغدية البشرية الحديثة من أجل المناهج العلاجية. FEBS ليت. 2019 ، 593 ، 3609–3622. [CrossRef]

239. McGrory، WJ؛ باوتيستا ، د. Graham، FL تقنية بسيطة لإنقاذ طفرات المنطقة الأولى إلى الفيروس الغدي البشري المعدي من النوع 5. علم الفيروسات 1988 ، 163 ، 614-617. [CrossRef]

240. Wold، WSM؛ دورونين ، ك. توث ، ك. كوبوسوامي ، م. ليختنشتاين ، DL ؛ Tollefson ، AE الاستجابات المناعية للفيروسات الغدية: آليات التهرب الفيروسي وآثارها على العيادة. بالعملة. رأي. إمونول. 1999 ، 11 ، 380-386. [CrossRef]

241. Crystal، RG Adenovirus: أول ناقل فعال في توصيل الجينات في الجسم الحي. همم. الجين هناك. 2014 ، 25 ، 3-11. [CrossRef] [PubMed]

242- Bett، AJ؛ بريفك ، إل. Graham ، FL سعة التعبئة والتغليف واستقرار ناقلات الفيروس الغدي البشري من النوع 5. J. فيرول. 1993 ، 67 ، 5911-5921. [CrossRef]

243. Bett، AJ؛ حضارة ، دبليو. بريفك ، إل. Graham، FL نظام فعال ومرن لبناء ناقلات الفيروسات الغدية مع عمليات الإدراج أو الحذف في المناطق المبكرة 1 و 3. Proc. ناتل. أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية 1994 ، 91 ، 8802–8806. [CrossRef]

244. Akusjärvi، G. البروتينات ذات الخصائص التنظيمية للنسخ المشفرة بواسطة فيروسات غدية بشرية. اتجاهات ميكروبيول. 1993 ، 1 ، 163-170. [CrossRef]

245. Graham، FL؛ سمايلي ، ياء ؛ راسل ، مرحاض ؛ نايرن ، ر. خصائص خط خلوي بشري تم تحويله بواسطة DNA من فيروس غدي بشري من النوع 5. J. Gen. Virol. 1977 ، 36 ، 59-72. [CrossRef] [PubMed]

246. شو ، ج. مورس ، إس. أرارات ، م. Graham، FL: التحول التفضيلي للخلايا العصبية البشرية بواسطة الفيروسات الغدية البشرية وأصل خلايا HEK 293. FASEB J. 2002 ، 16 ، 869 - 871. [CrossRef] [PubMed]

247. Benihoud، K .؛ نعم ، ص. Perricaudet ، M. ناقلات الفيروسات الغدية لتوصيل الجينات. بالعملة. رأي. التكنولوجيا الحيوية. 1999 ، 10 ، 440-447. [CrossRef]

248. Hehir، KM؛ أرمينانو ، د. كاردوزا ، إل إم ؛ شوكيت ، TL ؛ بيرتيليت ، بي بي ؛ أبيض ، GA ؛ كوتور ، لوس أنجلوس ؛ إيفرتون ، MB ؛ كيجان ، ياء ؛ مارتن ، جي إم ؛ وآخرون. التوصيف الجزيئي للمتغيرات المختصة بالنسخ المتماثل لناقلات الفيروسات الغدية وتعديلات الجينوم لمنع حدوثها. J. فيرول. 1996 ، 70 ، 8459-8467. [CrossRef]

249- كريبيل ف. Hagedorn، C. Capsid واستراتيجيات تعديل الجينوم لتقليل مناعة ناقلات الفيروس الغدي. كثافة العمليات J. مول. علوم. 2021 ، 22 ، 2417. [CrossRef]

250. Yang، Y .؛ ارتل ، محكمة العدل العليا ؛ ويلسون ، JM MHC من الفئة I المقيدة للخلايا اللمفاوية السامة للخلايا بمستضدات فيروسية تدمر الخلايا الكبدية في الفئران المصابة بالفيروسات الغدية المؤتلفة E 1- المحذوفة.حصانة1994 ، 1 ، 433-442. [CrossRef]

251. Engelhardt، JF؛ ليتسكي ، إل. ويلسون ، جي إم تعبير جيني مطول في رئة الفئران القطنية مع الفيروسات الغدية المؤتلفة المعيبة في E2a. همم. الجين هناك. 1994 ، 5 ، 1217-1229. [CrossRef]

252. Lusky، M.؛ المسيح ، م. ريتنر ، ك. ديترل ، أ. دراير ، د. مورو ، ب. ؛ شولتز ، هـ. Stoeckel ، F. ؛ بافيراني ، أ. Mehtali، M. تم حذف البيولوجيا المختبرية والحيوية للفيروس الغدي المؤتلف مع E1 أو E1 / E2A أو E1 / E4. J. فيرول. 1998 ، 72 ، 11. [CrossRef]

253. شاك ، ي. تحريض وتثبيط الاستجابات الالتهابية الفطرية بواسطة بروتينات المنطقة المبكرة للفيروس الغدي. المناعية الفيروسية. 2005 ، 18 ، 79-88. [CrossRef]

254. Janssen، JM؛ ليو ، ياء ؛ سكوكان ، ياء ؛ Gonçalves، MAFV؛ de Vries، AAF تطوير نظام قائم على AdEasy لإنتاج الجيل الأول والثاني من ناقلات الفيروس الغدي مع الانتثار للخلايا الإيجابية لـ CAR- أو CD 46-. J. جين ميد. 2013 ، 15 ، 1-11. [CrossRef]

255. Dedieu، JF؛ Vigne ، E. ؛ تورنت ، سي. جوليان ، سي. محفوظ أنا. Caillaud ، JM ؛ أوبيللي ، ن. أورسيني ، سي ؛ غيوم ، جي إم ؛ أوبولون ، ب. وآخرون. توصيل الجينات طويلة المدى إلى كبد الفئران ذات الكفاءة المناعية المصابة بفيروسات غدية معيبة E1 / E 4-. J. فيرول. 1997، 71، 4626–4637. [CrossRef] [PubMed]

256. Kochanek، S. ناقلات الفيروسات الغدية عالية القدرة لنقل الجينات والعلاج الجيني الجسدي. همم. الجين هناك. 1999، 10، 2451–2459. [CrossRef] [PubMed]

257. سيجورا ، م. ألبا ، ر. بوش ، أ. Chillon، M. تقدم في أبحاث ناقلات الفيروس الغدي المعتمد على المساعد. بالعملة. الجين هناك. 2008 ، 8 ، 222-235. [CrossRef]

258. Brunetti-Pierri، N.؛ نغ ، تي ؛ إانيتي ، د. Cioffi ، W. ستابلتون ، جي ؛ القانون ، م. برينهولت ، ياء ؛ بالمر ، د. غروف ، إن. رايس ، ك. وآخرون. تعبير التحوير الجيني يصل إلى 7 سنوات في الرئيسيات غير البشرية بعد التنبيغ الكبدي مع ناقلات الفيروسات الغدية المعتمدة على المساعد. همم. الجين هناك. 2013 ، 24 ، 761-765. [CrossRef] [PubMed]

259. Sandig، V .؛ يويل ر. بيت ، AJ ؛ فرانكلين ، ل.ل. أوشيما ، م. مايوني ، د. وانغ ، ف. ميتزكر ، مل ؛ سافينو ، ر. Caskey ، CT الأمثل لنظام الفيروسات الغدية المعتمد على المساعد للإنتاج والفعالية في الجسم الحي. بروك. ناتل. أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية 2000 ، 97 ، 1002-1007. [CrossRef]

260. Fisher، KJ؛ كيلي ، ويم ؛ بردة ، ج. Wilson، JM فيروس جديد مرتبط بالفيروس الغدي

261. هاردي ، إس. كيتامورا ، م. Harris-Stansil ، T. ؛ داي ، واي. Phipps ، ML بناء ناقلات الفيروسات الغدية من خلال إعادة التركيب Cre-lox. J. فيرول. 1997 ، 71 ، 1842-1849. [CrossRef]

262- هارتيغان - أوكونور د. أمالفيتانو ، أ. تشامبرلين ، شبيبة يحسن إنتاج الفيروس الغدي التالف في الخلايا التي تعبر عن البروتين قبل الأوان وبوليميراز الحمض النووي. J. فيرول. 1999، 73، 7835–7841. [CrossRef]

263- مورال ، ن. الحدائق ، الملكية الأردنية ؛ تشو ، ح. لانجستون ، سي ؛ شيدنر ، ج. كينونيس ، ياء ؛ جراهام ، فلوريدا ؛ كوتشانك ، إس. Beaudet، AL جرعات عالية من ناقل غدي يعتمد على المساعد تعطي مستويات فوق فيزيولوجية من مضاد التريبسين 1- مع سمية ضئيلة. همم. الجين هناك. 1998 ، 9 ، 2709-2716. [CrossRef]

264. شيدنر ج. مورال ، ن. الحدائق ، الملكية الأردنية ؛ وو ، واي. كوبمانز ، كارولاينا الجنوبية ؛ لانجستون ، سي ؛ جراهام ، فلوريدا ؛ بيوديت ، أل ؛ Kochanek، S. ينتج عن نقل الحمض النووي الجينومي مع ناقل الفيروس الغدي عالي السعة تحسين التعبير الجيني في الجسم الحي وانخفاض السمية. نات. جينيه. 1998 ، 18 ، 180-183. [CrossRef] [PubMed]

265. Brunetti-Pierri، N.؛ بالمر ، دي جي ؛ ماني ، ف. فينيغولد ، م. بيوديت ، أل ؛ Ng ، P. زيادة التنبيغ الكبدي مع الانتشار الجهازي المنخفض والسيتوكينات المنشطة للالتهابات بعد الحقن الهيدروديناميكي لناقلات الفيروس الغدي المعتمد على المساعدة. مول. هناك. 2005 ، 12 ، 99-106. [CrossRef] [PubMed]

266- Brunetti-Pierri، N.؛ ليو ، أ. باتل ، ب. بالمر ، د. غروف ، إن. فينيغولد ، م. بيكولو ، ص. دوناتشي ، إي. رايس ، ك. بيوديت ، أ. وآخرون. ينتج عن توصيل القسطرة البالونية لناقل الفيروس الغدي المعتمد على المساعد تعبير hFIX علاجي مستدام في قرود المكاك الريسوسية. مول. هناك. 2012 ، 20 ، 1863-1870. [CrossRef]

267. إيرهاردت أ. شو ، ح. ديلو ، صباحا ؛ Bellinger ، DA ؛ نيكولز ، تي سي ؛ كاي ، ماساتشوستس: ينتج عن ناقل الفيروس الغدي المحذوف من الجينات تصحيح النمط الظاهري للكلاب الناعور B دون تسمم الكبد أو قلة الصفيحات. الدم 2003 ، 102 ، 2403-2411. [CrossRef]

268. أعلى ، FH ؛ Buescher ، EL ؛ بانكروفت ، WH ؛ Russell، PK التحصين بالأنواع الحية 7 و 4 لقاحات الفيروسات الغدية. الثاني. استجابة الجسم المضاد وتأثير وقائي ضد أمراض الجهاز التنفسي الحادة بسبب نوع الفيروس الغدي 7. J. العدوى. ديس. 1971 ، 124 ، 155-160. [CrossRef] [PubMed]

269. الصفقة ، سي ؛ بيكوس ، أ. Ketner ، G. آفاق اللقاحات المقلدة للفيروسات الغدية عن طريق الفم. لقاح 2013 ، 31 ، 3236-3243. [CrossRef]

270. Radin، JM؛ هوكسورث ، أ. بلير ، PJ ؛ Faix ، DJ ؛ رامان ، ر. راسل ، كوالا لمبور ؛ غراي ، GC انخفاض كبير في أمراض الجهاز التنفسي بين المجندين العسكريين بعد الاستخدام المتجدد للقاحات الفيروس الغدي. كلين. تصيب. ديس. 2014 ، 59 ، 962-968. [CrossRef] [PubMed]

271. Broderick، M .؛ مايرز ، سي. Balansay ، M. ؛ فو ، إس. أوسونا ، أ. Russell، K. Adenovirus 4/7 يرتبط تأثير لقاح فيروس Adenovirus 4/7 على معدلات المرض باختفاء الفيروس الغدي على أسطح المباني في قاعدة التجنيد العسكرية. ميل. ميد. 2017 ، 182 ، e2069-e2072. [CrossRef] [PubMed]

272. الصفحة الرئيسية—ClinicalTrials.gov.

273- سوليفان ، نيوجيرسي ؛ سانشيز ، أ. رولين ، بي ؛ يانغ ، زي واي Nabel، GJ تطوير لقاح وقائي لعدوى فيروس الإيبولا في الرئيسيات. Nature 2000، 408، 605-609. [CrossRef]

274. Ewer، K .؛ سيباستيان ، إس. سبنسر ، أ. جيلبرت ، س. هيل ، AVS ؛ لامبي ، T. الشمبانزي ناقلات الفيروسات الغدية كلقاحات لمسببات الأمراض المتفشية. همم. لقاحات المناعة. 2017 ، 13 ، 3020-3032. [CrossRef]

275. Priddy، FH؛ براون ، د. كوبلين ، ياء ؛ موناهان ، ك. رايت ، موانئ دبي ؛ لاليزاري ، ياء ؛ سانتياغو ، إس. مرمر ، م. لالي ، م. نوفاك ، RM ؛ وآخرون. سلامة ومناعة لقاح مضاد لفيروس نقص المناعة البشرية من النوع 5 غير كفء من النوع 5 -1 clade B gag / pol / nef في البالغين الأصحاء. كلين. تصيب. ديس. 2008 ، 46 ، 1769-1781. [CrossRef]

276. رعشة ، ج. Emini، EA التطورات الحديثة في تطوير لقاحات فيروس نقص المناعة البشرية -1 باستخدام ناقلات الفيروسات الغدية غير المؤهلة للتكرار. Annu. القس ميد. 2004 ، 55 ، 355-372. [CrossRef]

277. Buchbinder، SP؛ ميهروترا ، د. دوير ، أ. فيتزجيرالد ، DW ؛ موج ، ر. جفن العين.؛ جيلبرت ، بي بي ؛ لاما ، جونيور ؛ مرمر ، م. ديل ريو ، سي. وآخرون. تقييم فعالية الخلية بوساطةحصانةلقاح فيروس نقص المناعة البشرية {0}} (دراسة الخطوة): تجربة عشوائية مزدوجة التعمية يتم التحكم فيها باستخدام العلاج الوهمي. لانسيت 2008 ، 372 ، 1881-1893. [CrossRef]

278. كوهين ، ج. بحوث الإيدز: الوعد بفشل لقاح الإيدز يترك المجال مترنحاً. العلوم 2007 ، 318 ، 28-29. [CrossRef] [PubMed]

279. بيان صحفي: ميرك توقف دراسة لقاح فيروس نقص المناعة البشرية "غير الفعال"|FierceBiotech.

280. Harro، C.؛ الشمس ، العاشر ؛ ستيك ، جي إي ؛ ليفيت ، RY ؛ ميهروترا ، د. وانغ ، ف. بيت ، AJ ؛ كاسيميرو ، د. رعشة ، JW ؛ دينوبيل ، إم جي ؛ وآخرون. سلامة ومناعة النوع المصلي 5 من الفيروس الغدي Merck (MRKAd5) وفيروس نقص المناعة البشرية MRKAd6 من النوع الأول من لقاح Trigone وحده وفي تركيبة في البالغين الأصحاء. كلين. لقاح إمونول. 2009 ، 16 ، 1285-1292. [CrossRef] [PubMed]

281- Harro، CD؛ روبرتسون ، مينيسوتا ؛ Lally، MA؛ أونيل ، LD ؛ Edupuganti، S.؛ جويبفيرت ، بنسلفانيا ؛ موليجان ، إم جي ؛ بريدي ، FH ؛ دوبي ، سا ؛ كيرستيد ، إل إس ؛ وآخرون. سلامة ومناعة لقاحات فيروس نقص المناعة البشرية من النوع 1 clade B في البالغين الأصحاء. الدقة الإيدز. همم. الفيروسات القهقرية 2009 ، 25 ، 103-114. [CrossRef] [PubMed]

282. باترسون ، ل.ج. ، مستقبل لقاحات فيروس نقص المناعة البشرية "STEP-Wise". بالعملة. ميد. تشيم. 2011 ، 18 ، 3981–3986. [CrossRef]

283- دوير أ. هوانغ ، واي. بوشبيندر ، إس. كومبس ، RW ؛ سانشيز ، ياء ؛ ديل ريو ، سي. كاسابيا ، م. سانتياغو ، إس. جيلبرت ، ص. كوري ، إل. وآخرون. تؤكد المتابعة الموسعة الخطر المبكر المعزز للقاح لاكتساب فيروس نقص المناعة البشرية وتوضح تأثيرًا يتضاءل بمرور الوقت بين المشاركين في تجربة عشوائية للقاح الفيروس الغدي HIV المؤتلف (دراسة الخطوة). J. تصيب. ديس. 2012 ، 206 ، 258-266. [CrossRef]

284. Koblin، BA؛ ماير ، KH ؛ نونان ، إي. وانغ ، قبرصي ؛ مرمر ، م. سانشيز ، ياء ؛ براون ، SJ ؛ روبرتسون ، مينيسوتا ؛ Buchbinder، SP السلوكيات الجنسية المحفوفة بالمخاطر وحالة الختان والموجودة مسبقًاحصانةإلى الفيروس الغدي من النوع 5 بين الرجال الذين يمارسون الجنس مع رجال يشاركون في تجربة عشوائية لفعالية لقاح فيروس نقص المناعة البشرية -1: دراسة مرحلية. J. اكتساب. Defic المناعي. سيندر. 2012 ، 60 ، 405-413. [CrossRef]

285. Curlin، ME؛ كاسيس غافامي ، ف. ماغاريت ، أ. الجواسيس ، GA ؛ دوير ، أ. سيلوم ، CL ؛ سانشيز ، جيه إل ؛ مارغوليك ، جي بي ؛ ديتيلس ، ر. McElrath ، MJ ؛ وآخرون. المصليحصانةإلى النمط المصلي من الفيروس الغدي 5 لا يرتبط بخطر الإصابة بعدوى فيروس العوز المناعي البشري: دراسة الحالات والشواهد. الإيدز 2011 ، 25 ، 153-158. [CrossRef]

286- ستيفنسون ، KE ؛ حورال ، ياء ؛ بوشبيندر ، سب ؛ سينانجيل ، ف. باروش ، DH لا ترتبط الإيجابية المصلية الموجودة مسبقًا للفيروس الغدي بزيادة اكتساب -1 فيروس نقص المناعة البشرية في ثلاث تجارب فعالية لقاح فيروس نقص المناعة البشرية -1. J. تصيب. ديس. 2012 ، 205 ، 1806-1810. [CrossRef]

287. Zak، DE؛ أندرسن نيسن ، إي. بيترسون ، ER ؛ ساتو ، أ. هاملتون ، م. Borgerding ، J. ؛ كريشنامورثي ، AT ؛ تشانغ ، جى تى ؛ آدامز ، دي جي ؛ هينسلي ، TR ؛ وآخرون. يحفز Merck Ad5 / HIV تنشيطًا مناعيًا فطريًا واسعًا يتنبأ باستجابات الخلايا التائية CD8 بالإضافة إلى الخلايا التائية ولكن يتم تخفيفه عن طريق Ad5 الموجود مسبقًاحصانة. بروك. ناتل. أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية 2012، 109، E3503 – E3512. [CrossRef] [PubMed]

288. هوانغ ، واي. دوير ، أ. فرهم ، ن. تشانغ ، إل. مودي ، زي. دي روزا ، إس. ماكغراث ، إم جي ؛ يكشف تحليل الارتباطات المناعية لـ Gilbert، PB لتجربة فعالية لقاح فيروس نقص المناعة البشرية -1 ارتباطًا بين إفراز غير محدد للإنترفيرون-سي وزيادة مخاطر الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية -1: دراسة نموذجية جماعية. بلوس وان 2014 ، 9 ، e108631. [CrossRef] [PubMed]

289. جيلبرت ، لقاحات الإيبولا المنقولة بالفيروس الغدي. القس الخبير لقاحات 2015 ، 14 ، 1347–1357. [CrossRef] [PubMed]

290. Vanderzanden، L .؛ براي ، م. فولر ، د. روبرتس ، تي. كاستر ، د. شبيك ، ك. جارلينج ، ص. هوغينز ، ياء ؛ Schmaljohn ، أ. Schmaljohn، C. لقاحات الحمض النووي التي تعبر إما عن جينات GP أو NP لفيروس الإيبولا تحمي الفئران من التحدي المميت. علم الفيروسات 1998، 246، 134–144. [CrossRef] [PubMed]

291- سوليفان ، نيوجيرسي ؛ جيسبرت ، TW ؛ جيلسبيرت ، جي بي ؛ شو ، إل. يانغ ، زي واي رويدرير ، م. كوب ، را. Jahrling ، PB ؛ Nabel، GJ التطعيم المعجل ضد حمى فيروس الإيبولا النزفية في الرئيسيات غير البشرية. Nature 2003، 424، 681–684. [CrossRef]

292. سوليفان ، نيوجيرسي ؛ جيسبرت ، TW ؛ جيسبرت ، جي بي ؛ شيدلوك ، دي جي ؛ شو ، إل. لامورو ، إل. الكاستر ، JHHV ؛ بوبيرناك ، بي إم ؛ يانغ ، زي واي باو ، م. وآخرون. الحماية المناعية للقرود غير البشرية ضد فيروس الإيبولا بنواقل الفيروس الغدي أحادية الجرعة المنخفضة التي تشفر الممارسين العامين المعدلين. بلوس ميد. 2006 ، 3 ، e177. [CrossRef]

293- ليدجيروود ، جي إي ؛ كوستنر ، ب. ديساي ، ن. هولمان ، إل. إناما ، أنا ؛ يامشيكوف ، ج. مولانغو ، س. هو ، زي. أندروز ، كاليفورنيا ؛ صفائح ، RA ؛ وآخرون. إن لقاح Ad5 المؤتلف المعيب في النسخ المتماثل والذي يعبر عن فيروس الإيبولا GP آمن ومولّد للمناعة لدى البالغين الأصحاء. لقاح 2010 ، 29 ، 304-313. [CrossRef]

294. كوين ، KM ؛ دا كوستا ، أ. ياماموتو ، أ. بيري ، د. ليندسي ، RWB ؛ دارا ، بنسلفانيا ؛ وانغ ، إل. تشنغ ، سي ؛ كونغ ، دبليو- P. ؛ غال ، JGD ؛ وآخرون. تحليل مقارن للحجم والجودة والنمط الظاهري والقدرة الوقائية لفيروس نقص المناعة القردي CD8 الخاص بفيروس نقص المناعة بالإضافة إلى الخلايا التائية بعد تمنيع ناقلات الفيروس الغدي المؤتلف المشتق من الإنسان والقردي والشمبانزي. J. إمونول. 2013 ، 190 ، 2720-2735. [CrossRef]

295. Zhu، FC؛ هوى ، LH ؛ لي ، جي إكس ؛ وو ، سب ؛ ليو ، ب. تشانغ ، GR ؛ هو ، يم. منغ ، السنة المالية ؛ شو ، جي. تانغ ، ر. وآخرون. سلامة ومناعة لقاح جديد من الفيروس الغدي المأشوب من نوع -5 لقاح الإيبولا المعتمد على النواقل لدى البالغين الأصحاء في الصين: تقرير أولي عن تجربة عشوائية مزدوجة التعمية خاضعة للتحكم الوهمي. لانسيت 2015 ، 385 ، 2272-2279. [CrossRef]

296- Wu، S. كروكر ، أ. وونغ ، جي. هو ، S. هوى ، إل. أوديت ، ياء ؛ وي ، ح. تشانغ ، زي. فرناندو ، إل. Soule ، G. ؛ وآخرون. لقاح الفيروس الغدي الذي يعبر عن متغير فيروس الإيبولا الذي يصنع البروتين السكري فعال في خنازير غينيا والرئيسيات غير البشرية. J. تصيب. ديس. 2016 ، 214 ، S326 – S332. [CrossRef] [PubMed]

297. Wu، L .؛ تشانغ ، زي. جاو ، ح. لي ، واي. هوى ، إل. ياو ، ح. وو ، إس. ليو ، ياء ؛ وانغ ، إل. تشاي ، واي. وآخرون. المرحلة الأولى من التجربة السريرية المفتوحة التسمية لـ Ad 5- EBOV في الأفارقة في الصين. همم. لقاحات المناعة. 2017 ، 13 ، 2078-2085. [CrossRef]

298. Geisbert، TW؛ بيلي ، م. هينسلي ، إل. أسيدو ، سي. جايسبرت ، ياء ؛ ستانلي ، د. هونكو ، أ. جونسون ، ياء ؛ مولانغو ، س. باو ، م. وآخرون. تجاوز نواقل الفيروس الغدي المؤتلف 26 (Ad26) وناقلات لقاح Ad35حصانةAd5 وحماية الرئيسيات غير البشرية من تحدي فيروس الإيبولا. J. فيرول. 2011 ، 85 ، 4222-4233. [CrossRef] [PubMed]

299- ميليغان ، أيداهو ؛ جباني ، م. سيويل ، ر. Clutterbuck ، EA ؛ كامبل ، د. مطوي ، إي. نوثال ، إي. فويسي ، م. سيلفا رييس ، إل. McElrath ، MJ ؛ وآخرون. السلامة والمناعة من النوع الجديد للفيروسات الغدية 26- ولقاحات الإيبولا المعدلة من اللقاح في أنقرة: تجربة سريرية عشوائية. جاما ج. ميد. مساعد. 2016 ، 315 ، 1610-1623. [CrossRef] [PubMed]

300. Singh، S. كومار ، ر. Agrawal ، B. اللقاحات المعتمدة على الناقلات الفيروسية والعلاجات الجينية: الوضع الحالي والآفاق. في الفيروسات الغدية IntechOpen: لندن ، المملكة المتحدة ، 2019.

301. ماتز ، KM ؛ مارزي ، أ. تجارب لقاح الإيبولا Feldmann، H. خبير القس لقاحات 2019 ، 18 ، 1229-1242. [CrossRef] [PubMed] \

302. كوبينجر ، GP ؛ فيلدمان ، هـ. زي ، واي. شومر ، ج. جاو ، ج. فيلدمان ، ف. جونز ، إس. ويلسون ، لقاح الفيروس الغدي الشمبانزي JM Chimpanzee يقي من فيروس إيبولا زائير. علم الفيروسات 2006 ، 346 ، 394-401. [كروسريف

303- ستانلي ، د. هونكو ، آن. أسيدو ، سي. تريفري ، جي سي ؛ لاو كيلبي ، أ. جونسون ، جي سي ؛ هينسلي ، إل. أمندولا ، ف. أباتي ، أبات ؛ Grazioli ، F. ؛ وآخرون. يولد لقاح الفيروس الغدي الشمبانزي حماية حادة ودائمةحصانةضد تحدي فيروس الإيبولا. نات. ميد. 2014 ، 20 ، 1126-1129. [CrossRef]

304. ليدجيروود ، جي إي ؛ DeZure ، AD ؛ ستانلي ، د. كوتس ، إي ؛ نوفيك ، إل. إناما ، أنا ؛ بيركويتز ، نيو مكسيكو ؛ هو ، زي. جوشي ، ج. بلوكين ، أ. وآخرون. لقاح فيروس إيبولا الناقل لفيروس الشمبانزي. إنجل. جيه ميد. 2017 ، 376 ، 928-938. [CrossRef] [PubMed]

305. Ewer، K .؛ رامبلينج ، تي. فينكاترامان ، إن. بوير ، جي ؛ رايت ، د. لامبي ، تي. Imoukhuede ، إب ؛ باين ، ر. فيلينج ، SK ؛ ستريكير ، تي. وآخرون. لقاح أحادي التكافؤ لفيروس إيبولا الشمبانزي معزز بالقيمة المضافة. إنجل. جيه ميد. 2016 ، 374 ، 1635-1646. [CrossRef]

306. Kennedy، SB؛ بولاي ، ف. كيه ، م. Grandits ، G. ؛ باديو ، م. بالو ، ر. إيكس ، ر. فينبرغ ، م. فولمان ، د. جروند ، ب. وآخرون. المرحلة الثانية من تجربة لقاحين محكومين بالغفل للوقاية من الإيبولا في ليبيريا. إنجل. جيه ميد. 2017 ، 377 ، 1438-1447. [CrossRef] [PubMed]

307. Mu، J.؛ جياناثان ، م. شالر ، سي آر ؛ هورفاث ، سي ؛ داميانوفيتش ، د. Zganiacz ، أ. كوغاثاسان ، ك. ماكورميك ، إس. Xing، Z. تحصين الغشاء المخاطي التنفسي مع ناقل نقل الجينات الفيروسي الغدي يحفز المساعد CD4 T الواقي المستقل للخلاياحصانة. J. جين ميد. 2010 ، 12 ، 693-704. [CrossRef] [PubMed]

308. Forbes، EK؛ ساندر ، سي ؛ رونان ، EO ؛ ماكشين ، هـ. هيل ، AVS ؛ بيفرلي ، PCL ؛ Tchilian ، EZ ، خلايا Th1 عالية المستوى المنتجة للسيتوكين في الرئة ، ولكن ليس الطحال ، ترتبط بالحماية ضد تحدي الهباء الجوي المتفطرة السلية في الفئران. J. إمونول. 2008 ، 181 ، 4955-4964. [CrossRef]

309. وانج جيه. ثورسون ، إل. ستوكس ، RW ؛ سانتوسوسو ، م. هيجن ، ك. Zganiacz ، أ. هيت ، م. Xing، Z. يوفر التحصين عن طريق الغشاء المخاطي المنفرد ، ولكن ليس بالحقن ، بلقاح مأشوب قائم على الفيروسات الغدية حماية قوية من السل الرئوي. J. إمونول. 2004 ، 173 ، 6357-6365. [CrossRef]

310. Smaill، F.؛ جياناثان ، م. سميجا ، م. المدينة المنورة ، MF ؛ ثانثريج دون ، إن. Zganiacz ، أ. يين ، سي ؛ هيرازون ، أ. داميانوفيتش ، د. بوري ، إل. وآخرون. يستحث لقاح السل من النوع 5 القائم على الفيروس الغدي البشري استجابات قوية للخلايا التائية في البشر على الرغم من وجود مضاد للفيروسات الغدية سابقًاحصانة. علوم. ترجمة. ميد. 2013، 5. [CrossRef] [PubMed]

311. Raviprakash، K .؛ وانغ ، د. إوينغ ، د. هولمان ، د. بلوك ، ك. Woraratanadharm، J.؛ تشين ، إل. هايز ، سي. دونغ ، جي. Porter، K. لقاح رباعي التكافؤ لحمى الضنك يعتمد على ناقل فيروس غدي معقد يوفر حماية كبيرة في قرود الريس ضد جميع الأنماط المصلية الأربعة لفيروس حمى الضنك. J. فيرول. 2008 ، 82 ، 6927-6934. [CrossRef] [PubMed]

312. جايسوال س. خانا ، ن. Swaminathan، S. ناقل لقاح غدي معيب في النسخ المتماثل لتحريض الاستجابات المناعية لفيروس حمى الضنك من النوع 2. J. Virol. 2003 ، 77 ، 12907-12913. [CrossRef]

313- Khanam، S. بيلانكاتا ، ر. خانا ، ن. سواميناثان ، س. ناقل من الفيروسات الغدية من النوع 5 (AdV5) الذي يشفر مجال المغلف المستضد رباعي التكافؤ القائم على المجال الثالث يثير استجابات مناعية ضد فيروسات حمى الضنك الأربعة في وجود AdV5 السابقحصانة. لقاح 2009 ، 27 ، 6011-6021. [CrossRef]

314- هونغ ، ب. تشاندا ، PK ؛ ناتوك ، RJ ؛ ميسون ، ب. تشينغالفالا ، م. بهات ، بم ؛ مولنار كيمبر ، كوالا لمبور ؛ دهير ، SK ؛ مورين ، جي إي ؛ ميزوتاني ، س. وآخرون. سلالات لقاح فيروس Adenovirus المهندسة وراثيًا للتعبير عن فيروس HIV -1 أو مستضدات HBV لاستخدامها كلقاحات حية مؤتلفة. نات. مناعة. تنظيم نمو الخلايا. 1990 ، 9 ، 160–164.

315- لوبيك ، ماريلاند ؛ ديفيس ، أركنساس ؛ تشينغالفالا ، م. ناتوك ، RJ ؛ مورين ، جي إي ؛ مولنار كيمبر ، ك. ميسون ، ب. بهات ، بم ؛ ميزوتاني ، س. هونغ ، PP ؛ وآخرون. اختبار المناعة والفعالية في الشمبانزي للقاح التهاب الكبد B الفموي على أساس الفيروس الغدي المؤتلف الحي. بروك. ناتل. أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية 1989 ، 86 ، 6763–6767. [CrossRef]

316. Makimura، M.؛ مياكي ، إس. أكينو ، ن. تاكاموري ، ك. ماتسورا ، واي. ميامورا ، تي ؛ سايتو ، 1.تحريض الأجسام المضادة ضد البروتينات الهيكلية لفيروس التهاب الكبد الوبائي سي في الفئران باستخدام الفيروس الغدي المؤتلف. لقاح 1996 ، 14 ، 28–34. [CrossRef]

317. Park، SH؛ يانغ ، SH ؛ لي ، سي جي ؛ يون ، جي دبليو ؛ تشانغ ، ياء ؛ Sung ، YC الحث الفعال لـ T helper 1 CD4 بالإضافة إلى استجابات الخلايا التائية لفيروس التهاب الكبد الوبائي C و E2 من خلال تعزيز الحمض النووي للفيروس الغدي الأساسي. لقاح 2003 ، 21 ، 4555-4564. [CrossRef]

318. ماتسوي ، م. موريا ، أو. Akatsuka، T. الحث المعزز للخلايا اللمفاوية التائية السامة للخلايا الخاصة بفيروس التهاب الكبد C والفعالية الوقائية في الفئران عن طريق تطعيم الحمض النووي متبوعًا بتعزيز الفيروس الغدي بالاشتراك مع بلازميد تعبير الإنترلوكين -12. لقاح 2003 ، 21 ، 1629-1639. [CrossRef]

319. Arribillaga، L .؛ دي سيريو ، ألد ؛ ساروب ، ص. كاساريس ، إن. غورايز ، م. فاليس ، أ. برونا روميرو ، أو. بوراس كويستا ، ف. Paranhos-Baccala، G.؛ برييتو ، ياء ؛ وآخرون. التطعيم بنقل الفيروس الغدي المشفر لبروتين NS3 لفيروس التهاب الكبد الوبائي (HCV) يحمي من العدوى بفيروس اللقاح المأشوب HCV. لقاح 2002 ، 21 ، 202-210. [CrossRef]

320. Seong، YR؛ تشوي ، س. ليم ، شبيبة ؛ لي ، سي إتش ؛ لي ، سي كي ؛ Im، DS Immunogenicity لبروتينات E1E2 لفيروس التهاب الكبد C المعبر عنها بالفيروسات الغدية المؤتلفة. لقاح 2001 ، 19 ، 2955-2964. [CrossRef]

321. Prevec، L .؛ كامبل ، جي بي ؛ كريستي ، ب. بيلبيك ، إل. Graham، FL لقاح مضاد للفيروسات الغدية البشرية المأشوب ضد داء الكلب. J. تصيب. ديس. 1990 ، 161 ، 27-30. [CrossRef] [PubMed]

322- فوس أ. نوبيرت ، أ. Pommerening ، E. ؛ مولر ، تي. دونر ، إل. نوبيرت ، إل. هيوز ، ك. استطاعت مناعة 1- إزالة الفيروس الغدي البشري المؤتلف ضد داء الكلب من خلال طرق مختلفة للإعطاء. جي الجنرال فيرول. 2001 ، 82 ، 2191-2197. [CrossRef] [PubMed]

323- بوييه - كارارو ، سي. ؛ كونتريراس ، ف. فورنييه ، أ. جاليه ، سي ؛ Guibert ، JM ؛ دوبوا ، إي. تيري ، ر. بريارد ، إي. توردو ، إن. ريتشاردسون ، ياء ؛ وآخرون. تثير الفيروسات الغدية في الكلاب استجابات مناعية خلطية وخلايا ضد داء الكلب بعد تحصين الأغنام. لقاح 2011، 29، 1304–1310. [CrossRef]

324. Xiang، ZQ؛ جرينبيرج ، إل. ارتل ، HC ؛ Rupprecht ، CE حماية الرئيسيات غير البشرية ضد داء الكلب بلقاح مؤتلف من الفيروسات الغدية. علم الفيروسات 2014، 450-451، 243–249. [CrossRef]

325- فان كامبين ، ك. شي ، زي. جاو ، ب. تشانغ ، ياء ؛ فوستر ، كو ؛ تشين ، DT ؛ ماركس ، د. إلميتس ، كاليفورنيا ؛ تانغ ، DCC سلامة ومناعة لقاحات الأنفلونزا المضادة للفيروسات الغدانية في البشر. لقاح 2005 ، 23 ، 1029-1036. [CrossRef]

326- بيترز و. براندل ، جونيور ؛ ليندبلوم ، دينار ؛ مارتينيز ، سي جيه ؛ سكالان ، سي دي ؛ تراجر ، GR ؛ تينجلي ، دويتشه فيله ؛ كابونجو ، مل ؛ Tucker، SN يؤدي الإعطاء الفموي لناقل الفيروس الغدي الذي يشفر كلاً من إنفلونزا الطيور A hemagglutinin و TLR3 ligand إلى تحفيز استجابات الخلايا الجرانية B و IFN-T الخاصة بالمستضد في البشر. لقاح 2013، 31، 1752–1758. [CrossRef]

327. Gurwith، M.؛ قفل ، م ؛ تايلور ، إم ؛ إيشيوكا ، جي ؛ الكسندر ، ياء ؛ مايال ، تي. إرفين ، جي إي ؛ جرينبيرج ، RN ؛ ستروت ، سي ؛ ترينور ، جي. وآخرون. سلامة ومناعة لقاح ناقل من النمط المصلي 4 للفيروسات الغدية عن طريق الفم ، مكرر لأنفلونزا H5N1: دراسة عشوائية ، مزدوجة التعمية ، خاضعة للتحكم الوهمي ، المرحلة 1. لانسيت تصيب. ديس. 2013 ، 13 ، 238-250. [CrossRef]

328- جاو ، دبليو. سولوف ، أس ؛ لو ، العاشر ؛ مونتيكالفو ، أ. نجوين ، دي سي ؛ ماتسوكا ، واي. روبينز ، ب. سوين ، دي ؛ Donis، RO؛ كاتز ، جم ؛ وآخرون. حماية الفئران والدواجن من فيروس إنفلونزا الطيور H5N1 القاتل من خلال التمنيع القائم على الفيروس الغدي. J. فيرول. 2006 ، 80 ، 1959-1964. [CrossRef] [PubMed]

329- زانغ سي. تشو ، د. الاستراتيجيات القائمة على ناقلات الفيروس الغدي ضد الأمراض المعدية والسرطان. همم. لقاحات المناعة. 2016 ، 12 ، 2064-2074. [CrossRef] [PubMed]

330. مرض فيروس الإيبولا ، جمهورية الكونغو الديمقراطية: تقرير الحالة الخارجية 94/2019.

331. Der Li، Y .؛ تشي ، واي ؛ سو ، JH ؛ فيرال ، إل. هونغ ، CF ؛ Wu، TC Coronavirus تطوير لقاح: من السارس و MERS إلى COVID -19. J. بيوميد. علوم. 2020 ، 27 ، 104.

332. Dai، L .؛ أهداف Gao و GF الفيروسية للقاحات ضد COVID -19. نات. القس إمونول. 2021 ، 21 ، 73-82. [كروسريف

333. Ou، X .؛ ليو ، واي. لي ، العاشر ؛ لي ، ص. مي ، د. رن ، إل. قوه ، إل. قوه ، ر. تشين ، تي. هو ، ياء ؛ وآخرون. توصيف ارتفاع البروتين السكري لـ SARS-CoV -2 على دخول الفيروس وتفاعله المناعي المتبادل مع SARS-CoV. نات. كومون. 2020، 11، 1–12. [CrossRef]

334. Zhu، FC؛ لي ، YH ؛ غوان ، XH ؛ هوى ، LH ؛ وانغ ، WJ ؛ لي ، جي إكس ؛ وو ، سب ؛ وانغ ، بس. وانغ ، زي. وانغ ، إل. وآخرون. الأمان والتحمل والمناعة من نوع الفيروس الغدي المأشوب -5 لقاح COVID المتجه -19: جرعة تصعيدية ، مفتوحة التسمية ، غير عشوائية ، تُجرى لأول مرة في الإنسان. مجلة لانسيت 2020 ، 395 ، 1845–1854. [CrossRef]

335. Mercado، NB؛ زان ، ر. ويجمان ، ف. لوس ، سي ؛ شاندراشكار ، أ. يو ، ياء ؛ ليو ، ياء ؛ بيتر ، إل. مكماهان ، ك. توستانوسكي ، LH ؛ وآخرون. يقي لقاح Ad26 أحادي الطلقة من SARS-CoV -2 في قرود المكاك الريسوسية. طبيعة 2020، 586، 583-588. [CrossRef]

336- Van Doremalen، N.؛ لامبي ، تي. سبنسر ، أ. Belij-Rammerstorfer، S.؛ بوروشوثام ، جون ؛ ميناء ، JR ؛ أفانزاتو ، فيرجينيا ؛ بوشماكر ، تي. فلاكسمان ، أ. Ulaszewska ، M. ؛ وآخرون. لقاح ChAdOx1 nCoV -19 يمنع الالتهاب الرئوي SARS-CoV -2 في قرود المكاك الريسوسية. طبيعة 2020، 586، 578–582. [CrossRef] [PubMed]

337. Graham، SP؛ ماكلين ، آر كيه ؛ سبنسر ، أ. Belij-Rammerstorfer، S.؛ رايت ، د. Ulaszewska ، M. ؛ إدواردز ، جي سي ؛ هايز ، JWP ؛ مارتيني ، ف. ثاكور ، ن. وآخرون. تقييم مناعة اللقاح المعزز الأولي مع ناقل الفيروس COVID الذي يعاني من نقص النسخ المتماثل -19 لقاح مرشح ChAdOx1 nCoV -19. لقاحات 2020 ، 5. [CrossRef]

338. لوغونوف ، دي واي ؛ Dolzhikova ، IV ؛ زوبكوفا ، OV ؛ Tukhvatullin ، منظمة العفو الدولية ؛ Shcheblyakov ، DV ؛ دشارولايفا ، أ. Grousova ، DM ؛ إروخوفا ، أ. كوفيرشينا ، AV ؛ Botikov ، AG ؛ وآخرون. السلامة والمناعة للقاح rAd26 و rAd5 غير المتجانسة المعزز الأساسي لـ COVID -19 في صيغتين: دراستان مفتوحتان غير عشوائيتان للمرحلة 1/2 من روسيا. مجلة لانسيت 2020، 396، 887–897. [CrossRef]

339. لوغونوف ، دي واي ؛ Dolzhikova ، IV ؛ Shcheblyakov ، DV ؛ Tukhvatulin ، AI ؛ زوبكوفا ، OV ؛ دشارولايفا ، أ. كوفيرشينا ، AV ؛ لوبينيتس ، NL ؛ Grousova ، DM ؛ إروخوفا ، أ. وآخرون. سلامة وفعالية لقاح COVID غير المتجانس المستند إلى ناقلات rAd26 و rAd5 -19: تحليل مؤقت لتجربة عشوائية من المرحلة 3 في روسيا. لانسيت 2021 ، 397 ، 671-681. [CrossRef]

340. لانزي ، أ. يوسف ، ج. Perricaudet ، M. ؛ Benihoud، K. تؤثر الاستجابات الخلطية المضادة للفيروسات الغدية على فعالية اللقاحات بناءً على عرض الحاتمة على قفيصة الفيروس الغدي. لقاح 2011، 29، 1463–1471. [CrossRef] [PubMed]

341- فويادينوفيتش ، م. Vellinga ، J. التقدم المحرز في لقاحات عرض قفيصة الفيروس الغدي. الطب الحيوي 2018 ، 6 ، 81. [CrossRef]

342. باروش د. كيك ، إس في ؛ Weverling ، GJ ؛ ديلان ، ر. الملك ، SL ؛ ماكسفيلد ، لف ؛ كلارك ، إس. نجانجا ، د. برانداريز ، كوالا لمبور ؛ أبينك ، ص. وآخرون. الوبائيات المصلية الدولية للأنماط المصلية للفيروسات الغدية 5 و 26 و 35 و 48 في الأطفال والبالغين. لقاح 2011 ، 29 ، 5203-5209. [CrossRef]

343. Thorner، AR؛ ليمكيرت ، الجميح للسيارات ؛ جودسميت ، ياء ؛ لينش ، مارك ألماني ؛ إيوالد ، بكالوريوس ؛ دينهولتز ، م. هافنجا ، MJE ؛ باروش ، DH تم تعزيز مناعة نظم لقاح التعزيز الأولي للفيروسات الغدية غير المتجانسة من خلال التحايل على التفاعل التبادلي للناقل. J. فيرول. ٢٠٠٦ ، ٨٠ ، ١٢٠٠٩-١٢٠١٦. [CrossRef]

344- وانغ د. تشين ، إل. دينغ ، واي. تشانغ ، ياء ؛ هوا ، ياء ؛ جينغ ، س. يا س. تسنغ ، س. وو ، ياء ؛ جيانغ ، واي. وآخرون. المسببات الفيروسية للأمراض الشبيهة بالإنفلونزا الخاضعة للعلاج الطبي لدى الأطفال دون سن الخامسة في سوتشو ، الصين ، 2011-2014. جيه ميد. فيرول. 2016، 88، 1334–1340. [CrossRef]

345. Ma، J .؛ دافي ، م. دينغ ، إل. داكين ، RS ؛ أويل ، تي ؛ كاسترز ، ياء ؛ كيلي ، SM ؛ ماكفي ، ج. نيكلين ، سا ؛ Baker، AH - التلاعب بحلقات hexon عالية التغير في الفيروس الغدي يفرض تحييد المناعة وعامل التخثر تفاعل الخلية المعتمد على X في المختبر وفي الجسم الحي. بلوس باثوج. 2015 ، 11 ، e1004673. [CrossRef]

346- زانغ س. هوانغ ، دبليو. تشو ، العاشر ؛ تشاو ، س. وانغ ، س. جيا ، ب. الانتشار المصلي للأجسام المضادة للفيروسات الغدية البشرية من النوع -5 والنوع -26 ونوع الفيروس الغدي الشمبانزي -68 في البالغين الصينيين الأصحاء. جيه ميد. فيرول. 2013 ، 85 ، 1077-1084. [CrossRef]

347. مكوي ، ك. تاتسيس ، ن. كوريوث شميتز ، ب. لاسارو ، ميزوري ؛ هينسلي ، SE ؛ لين ، إس دبليو ؛ لي ، واي. جايلز ديفيس ، دبليو. كون ، أ. تشو ، د. وآخرون. تأثير الوجود المسبقحصانةلمضادات الفيروس الغدي من النمط المصلي 5 البشري على الاستجابات المناعية للقرود غير البشرية لأنظمة اللقاح القائمة على نواقل الفيروس الغدي المشتق من الإنسان أو الشمبانزي. J. فيرول. 2007 ، 81 ، 6594-6604. [CrossRef]

348. موفات ، س. هايز ، ياء ؛ Hogenesch ، H. ؛ Mittal ، SK التحايل على استجابة الجسم المضاد المعادلة الخاصة بالنواقل عن طريق التناوب بين الفيروسات الغدية البشرية وغير البشرية: الآثار المترتبة على العلاج الجيني. علم الفيروسات 2000، 272، 159–167. [CrossRef]

349. Hammond، JM؛ مكوي ، آر جيه ؛ يانسن ، إس. موريسي ، سي جيه ؛ هودجسون ، ALM ؛ جونسون ، ماساتشوستس التطعيم بجرعة واحدة من الفيروس الغدي الخنازير المؤتلف الذي يعبر عن الجين التقليدي لفيروس حمى الخنازير gp55 (E2) يحمي الخنازير من حمى الخنازير التقليدية. لقاح 2000 ، 18 ، 1040-1050. [CrossRef]

350. Wüest، T .؛ كلاهما ، غيغاواط ؛ أمير ، صباحا ؛ هوفمان ، سي ؛ Löser، P. يحث الفيروس الغدي المؤتلف للأغنام على استجابة قوية ومستمرة للخلايا التائية ضد مستضد فيروس التهاب الكبد C NS3 في الفئران. لقاح 2004 ، 22 ، 2717-2721. [CrossRef]

351- بارلان ، أو. دانثي ، ب. يؤثر توطين Wiethoff و CM Lysosomal وآلية اختراق الغشاء على تنشيط الفيروس غير المغلف للجسيم الالتهابي NLRP3. علم الفيروسات 2011 ، 412 ، 306-314. [CrossRef] [PubMed]

352. تأجيل ، إ. بيلين ، مونتانا ؛ كايليت بودين ، مل ؛ بولانجر ، P. تفاعلات الخلايا المضيفة للفيروس الغدي البشري: دراسة مقارنة مع أعضاء المجموعات الفرعية B و CJ Virol. 1990 ، 64 ، 3661–3673. [CrossRef] [PubMed]

353- ميازاوا ن. كريستال ، RG ؛ احتباس Leopold ، PL Adenovirus المصلي 7 في حجرة داخلية متأخرة قبل تعديل هروب العصارة الخلوية بواسطة بروتين ليفي. J. فيرول. 2001، 75، 1387–1400. [CrossRef]

354- إياكوبيلي مارتينيز ، م. Nemerow، GR التنشيط التفضيلي للمستقبلات الشبيهة برقم تسعة بواسطة القرص المضغوط 46- باستخدام الفيروسات الغدية. J. فيرول. 2007 ، 81 ، 1305-1312. [CrossRef]

355. Campden، RI؛ Zhang ، Y. دور كاثيبسين السيستين الليزوزومي في تنشيط NLRP3 الالتهابي. قوس. بيوتشيم. بيوفيز. 2019 ، 670 ، 32-42. [CrossRef]

356- كيلي ، ن. جيلتيما ، د. دوان ، واي. هو ، Y. الجسيم الملتهب NLRP3: نظرة عامة على آليات التنشيط والتنظيم. كثافة العمليات J. مول. علوم. 2019 ، 20 ، 3328. [CrossRef] [PubMed]

357- بوسي ويتزل ، إي. Newmeyer ، DD ؛ يحدث إطلاق السيتوكروم ج للميتوكوندريا باللون الأخضر في موت الخلايا المبرمج في بداية تنشيط الكاسباس الخاص بـ DEVD وبشكل مستقل عن إزالة الاستقطاب عبر غشاء الميتوكوندريا. EMBO J. 1998 ، 17 ، 37-49. [CrossRef] [PubMed]

358- كوبغان ج. هنتجز ، العاصمة ؛ موسكينسك ، نيوجيرسي ؛ قطف ، WD ؛ قطف ، WL ؛ Ramsey، JD تأثير اقتطاع الألياف على ثبات الفيروس الغدي من النوع 5. Mol. التكنولوجيا الحيوية. 2014 ، 56 ، 979-991. [CrossRef] [PubMed]

359. ويثوف ، سم ؛ Nemerow ، اختراق غشاء الفيروس الغدي GR: دغدغة ذيل تنين نائم. علم الفيروسات 2015 ، 479-480 ، 591-599. [CrossRef] [PubMed]

360. Nociari، M.؛ Ocheretina ، O. ؛ شوجينز ، جي دبليو ؛ Falck-Pedersen، E. الاستشعار عن العدوى بالفيروس الغدي: إشارات التعرف على الحمض النووي الفيروسي المستقل عن المستقبلات الشبيهة بمستقبلات تنشيط عامل التنظيم الرئيسي للإنترفيرون 3. J. فيرول. 2007 ، 81 ، 4145-4157. [CrossRef] [PubMed]

361- فافيير ، أل. بورميستر ، WP ؛ Chroboczek ، J. الخصائص الفيزيائية والكيميائية الفريدة للأمراض المعوية البشرية Ad41 المسؤولة عن بقائها وتكرارها في الجهاز الهضمي. علم الفيروسات 2004 ، 322 ، 93-104. [CrossRef] [PubMed]

362. V'kovski، P.؛ غولتوم ، م. كيلي ، JN ؛ شتاينر ، إس. روسيل ، ياء ؛ مانجيت ، ب. ؛ كورا ، إي. بيزولدت ، ياء ؛ هولويردا ، م. كراتزل ، أ. وآخرون. تباين ديناميكيات مضيف الفيروس المعتمدة على درجة الحرارة لـ SARS-CoV -2 و SARS-CoV في ظهارة الجهاز التنفسي البشري. بلوس بيول. 2021 ، 19 ، e3001158. [CrossRef]

363. براون ، م. ويلسون فريزين ، HL ؛ Doane، F. كتلة في إطلاق فيروس النسل ونسبة عالية من الجسيمات إلى المعدية تساهم في ضعف نمو الفيروسات الغدية المعوية 40 و 41 في مزرعة الخلية. J. فيرول. 1992 ، 66 ، 3198-3205. [CrossRef]

364. Schoggins، JW؛ Nociari ، M. ؛ فيلبوت ، ن. Falck-Pedersen ، E. تأثير إعادة توجيه الألياف على التنشيط المناعي الفطري والتكيفي بوساطة الفيروسات الغدية. J. فيرول. 2005 ، 79 ، 11627-11637. [CrossRef]

365. Yu، X .؛ فيسلر ، د. كامبل ، م. باري ، أنا ؛ أستورياس ، فج ؛ باري ، ماساتشوستس ؛ يكشف Reddy ، VS Cryo-EM للفيروس الغدي البشري D26 عن الحفاظ على التنظيم الهيكلي بين الفيروسات الغدية البشرية. علوم. حال. 2017 ، 3 ، e1602670. [CrossRef]

366- أبينك ب. ليمكيرت ، الجميح للسيارات ؛ إيوالد ، بكالوريوس ؛ لينش ، مارك ألماني ؛ دينهولتز ، م. سميتس ، إس. هولترمان ، إل. دامن ، أنا. فوجيلز ، ر. ثورنر ، أركنساس ؛ وآخرون. الانتشار المصلي والمناعة المقارن لستة نواقل من لقاح الفيروس الغدي المؤتلف من النمط المصلي النادر من المجموعات الفرعية B و DJ Virol. 2007 ، 81 ، 4654-4663. [CrossRef]

367- بيروزي د. دارمابوري ، إس. سيريلو ، أ. بروني ، BE ؛ نيقوسيا ، أ. كورتيز ، ر. كولوكا ، إس. سيليبرتو ، جي ؛ لا مونيكا ، ن. Aurisicchio ، L. ناقل غدي مستوحى من النمط المصلي للشمبانزي كأداة توصيل لقاحات السرطان. لقاح 2009 ، 27 ، 1293-1300. [CrossRef]

368. روي ، س. جاو ، ج. كلاوسون ، د. فاندنبرغ ، LH ؛ فارينا ، سادس ؛ ويلسون ، جي إم تسلسلات النوكليوتيدات الكاملة وتنظيم الجينوم لأربعة فيروسات غدية للشمبانزي. علم الفيروسات 2004 ، 324 ، 361-372. [CrossRef]

369. ديكس ، إم دي جي ؛ سبنسر ، أ. كوغلان ، إل. باوزا ، ك. جيلبرت ، كارولاينا الجنوبية ؛ هيل ، AVS ؛ إن المناعة التفاضلية في كوتنغهام ، MG بين HAdV -5 وناقل الفيروس الغدي الشمبانزي ChAdOx1 مستقلة عن تسلسل حلقة RGD الليفية والخماسية في الفئران. علوم. مندوب. 2015، 5. [كروسريف]

370. كريمر ، مطاردة EJ CAR: الكلاب الناقلة للفيروس الغدي - كل لدغة وليس لحاء؟ J. جين ميد. 2004 ، 6 ، S139-S151. [CrossRef] [PubMed]

371. Soudais، C.؛ لابلاس بويلهي ، سي ؛ كيزا ، ك. كريمر ، EJ النقل التفضيلي للخلايا العصبية بواسطة نواقل الفيروس الغدي للكلاب ونقلها الفعال إلى الوراء في الجسم الحي. FASEB J. 2001، 15، 2283-2285. [CrossRef] [PubMed]

372- Perreau، M.؛ مينيت ، ف. سيراتريس ، ن. غلاسكو ، جيه إن ؛ كورييل ، دي تي ؛ Wodrich، H. Kremer ، EJ التأثيرات المتناقضة لناقلات الفيروس الغدي البشرية والكلبية والهجينة على النضج الظاهري والوظيفي للخلايا المتغصنة البشرية: الآثار المترتبة على الفعالية السريرية. J. فيرول. 2007 ، 81 ، 3272–3284. [CrossRef]

373. Soudais، C .؛ بوتين ، إس. كريمر ، EJ توصيف متواليات فاعلية رابطة الدول المستقلة المتضمنة في تغليف كلاب الفيروسات الغدية. مول. هناك. 2001 ، 3 ، 631-640. [CrossRef] [PubMed]

374. ماثيوز ، د. راسل ، WC Adenovirus تفاعلات بروتين البروتين: المعلمات الجزيئية التي تحكم ارتباط البروتين VI بالهيكسون وتفعيل البروتين الغدي 23K. جي الجنرال فيرول. 1995 ، 76 ، 1959-1969. [CrossRef] [PubMed]

375. Hernando-Pérez، M.؛ Martín-González، N.؛ بيريز إلانا ، م. Suomalainen ، M. ؛ كونديزو ، GN ؛ أوستابتشوك ، ص. غالاردو ، ياء ؛ مينينديز ، م. جريبر ، يو إف ؛ جلسة استماع ، ص ؛ وآخرون. التنافس الديناميكي على ارتباط الهيكسون بين البروتين الأساسي السابع والبروتين اللايتيك السادس يعزز نضوج الفيروس الغدي ودخوله. بروك. ناتل. أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية 2020، 117، 13699–13707. [CrossRef]

376. موير ، سي إل ؛ بيسر ، إ. Nemerow ، GR يؤثر موقع انقسام النضج الفردي في الفيروس الغدي على دخول الخلية وتجميع القفيصة. J. فيرول. 2016 ، 90 ، 521-532. [CrossRef] [PubMed]

377. Van Rosmalen، MGM؛ Nemerow ، GR ؛ Wuite ، GJL ؛ Roos، WH تضاعف طفرة نقطة واحدة في البروتين الأولي VI القوة الميكانيكية للفيروس الغدي البشري. J. بيول. فيز. 2018 ، 44 ، 119-132. [CrossRef] [PubMed]

378. موير ، سي إل ؛ Nemerow ، GR تكوين رابطة ثنائي كبريتيد عن طريق طفرة سيستين واحدة في بروتين الفيروس الغدي VI يضعف إطلاق القفيصة وتحلل الغشاء. علم الفيروسات 2012 ، 428 ، 41-47. [CrossRef] [PubMed]

379. مارتينيز ر. Schellenberger ، P. ؛ فاسيشتان ، د. أكنين ، سي ؛ أوستن ، إس. داتشيو ، د. راين ، ف. سيبرت ، أ. Ruzsics ، Z. ؛ Gruenewald ، K. وآخرون. يساهم اللولب الأمفيباثي لبروتين كابسيد الفيروس الغدي VI في إطلاق البنتون والفرز اللاحق للدخول. J. فيرول. 2015 ، 89 ، 2121-2135. [CrossRef] [PubMed]

380. Moyer، CL؛ ويثوف ، سم ؛ ماير ، أو. سميث ، جي جي ؛ Nemerow ، GR التحليلات الجينية والفيزيائية الوظيفية لاضطراب الغشاء بواسطة الفيروس الغدي البشري. J. فيرول. 2011، 85، 2631-2641. [CrossRef]

381. تاكاهاشي ، H. عرض المستضد في تطوير اللقاح. شركات إمونول. ميكروبيول. تصيب. ديس. 2003 ، 26 ، 309-328. [CrossRef]

382- ماير أو. مارفن ، سا ؛ Wodrich، H. كامبل ، إم ؛ ويثوف ، ديناميكيات زمانية مكانية CM لتمزق غشاء الفيروس الغدي والهروب الداخلي. J. فيرول. 2012 ، 86 ، 10821-10828. [CrossRef] [PubMed]

383- وانغ ف. Gómez-Sintes ، R. ؛ Boya ، P. نفاذية الغشاء الليزوزومي وموت الخلية. حركة المرور 2018 ، 19 ، 918-931. [CrossRef]