ماذا تفعل إذا تم العثور على مرض الكلى المتعدد الكيسات

اليوم سوف نقدم لكم نوعاً من أمراض الكلى ذات معدل حدوث مرتفع نسبياً ووراثي!

هناك العديد من الأنواع المرضية المحددة لأمراض الكلى المزمنة ، ولكن من الواضح أن القليل منها وراثي. ومع ذلك ، فقد واجهنا في كثير من الأحيان بعض المرضى في العيادة الخارجية. لديهم المرض بأنفسهم ، وأفراد أسرهم يعانون أيضًا من مشاكل في الكلى ، لكنهم ليسوا بالضرورة نفس النوع من أمراض الكلى. نحن بحاجة إلى إيلاء اهتمام كبير لهذا الوضع. تميل بعض أمراض الكلى الوراثية إلى أن يكون لها أنواع مرضية أثقل وتكون أكثر عرضة للإصابة بالفشل الكلوي ، مثل التهاب الكلية الوراثي.

انقر فوق cistanche tubulosa مسحوق و Cistanche herba للكلى المتعدد الكيسات

هناك نوع آخر من أمراض الكلى تصل توارثه إلى 50 في المائة ، ويزداد خطر الإصابة بالفشل الكلوي مع تقدم العمر وتدهور المرض.

"القاتل البارد" - تكيس الكلى!

مرض الكلى المتعدد الكيسات هو نوع من التكيسات الكلوية ، ولكنه ليس مرض الكلى الكيسي العادي. الكلوي ب الموجات فوق الصوتية هي جميع الخراجات على الكلى ، ما الفرق؟

1. تحدث التكيسات الكلوية العادية عادة في الكلى المفردة أو الثنائية ، بدون أعراض واضحة ، وتزداد مع تقدم العمر. إذا كان أقل من 5 سم ولا توجد أعراض واضحة ، فإن المتابعة هي الشيء الرئيسي. لا يوجد دواء مطلوب. إذا تجاوزت 5 سم ، يمكن أن تمر. لن تتسبب جراحة استخراج السوائل في تلف وظائف الكلى ، فالشفاء جيد ، وهناك خطر معين لتكرارها.

عادة ما يكون مرض الكلى المتعدد الكيسات عبارة عن تكيسات ثنائية متعددة ، من جانب واحد أقل. في المرحلة المبكرة ، لا تكون الأعراض نفسها واضحة ، ولكن في المراحل المتوسطة والمتأخرة ، حيث تتضخم الأكياس ، وتتضخم الكلى ، ويعاني بعض المرضى من ألم في منطقة الكلى ، مصحوبًا ببيلة دموية ، وبيلة ​​بروتينية ، وارتفاع ضغط الدم ، إلخ. ، مما يؤدي إلى تلف وظائف الكلى. لا يمكن أن يهدف العلاج فقط إلى القضاء على الكيسات ولكنه يتطلب علاجًا منهجيًا وشاملًا للقضاء على التكيسات وحماية وظائف الكلى.

2. الخراجات الشائعة ليست وراثية بشكل عام وقد يكون لها نقص مناعي خلقي في الكلى ، والذي يرتبط أيضًا بالعادات المعيشية السيئة المكتسبة.

من الواضح أن مرض الكلى المتعدد الكيسات وراثي ، وإذا كان هناك تاريخ عائلي ، فهناك خلل وراثي. يمكن اكتشاف الطفرات في جين PKD1 أو PKD2 في معظم المرضى ، ولكن قد لا يتم اكتشافها في عدد قليل من المرضى. لذلك ، إذا كان هناك مرضى الكلى متعدد الكيسات في الوالدين ، فإن احتمال إصابة الأطفال بمرض الكلى المتعدد الكيسات يصل إلى 50 في المائة. حتى الأطباء يجب أن يندبوا قوة الجينات.

3. من الواضح أن مرض الكلى المتعدد الكيسات لديه بعض أعراض تلف الكلى. إذا لم يتم التحكم فيه في الوقت المناسب ، فسيكون خطر الإصابة بالفشل الكلوي أعلى. تكون التكيسات الكلوية الشائعة حميدة في الغالب دون حدوث تلف كبير في الكلى.

هل تسبب جميع أمراض الكلى متعددة الكيسات الفشل الكلوي؟

بعد تشخيص مرض الكلى المتعدد الكيسات ، يكون مفتاح تقييم التشخيص النهائي للمرض من جانبين:

1. أنواع الطفرات الجينية

ذكرنا أعلاه أن هناك نوعين رئيسيين من التغييرات الجينية ، PKD1 و PKD2. في المقابل ، فإن المرضى الذين يعانون من طفرات PKD1 لديهم تشخيص أفضل من المرضى الذين يعانون من طفرات PKD2. تحدث أورميا لاحقًا ، وتتقدم وظائف الكلى ببطء نسبيًا. أظهرت الدراسات السابقة أن متوسط ​​عمر التبول في الدم لدى مرضى الكلى المتعدد الكيسات بطفرة جينية PKD1 يبلغ 55 عامًا ، في حين أن النوع PKD2 يبلغ 74 عامًا ، وهو ما لا يؤثر بشكل أساسي على متوسط ​​العمر المتوقع.

2. أعراض مثل بروتينية وارتفاع ضغط الدم

تتشابه عملية تطور مرض الكلى المتعدد الكيسات مع أمراض الكلى المزمنة الأخرى. من المرحلة المبكرة إلى المرحلة المتوسطة والمتأخرة ، تتضرر وظيفة الكلى أيضًا بشكل مستمر. إذا استمر التحكم في بروتين البول وضغط الدم بشكل سيئ بعد العلاج ، وكان هناك خطر كبير للإصابة بالعدوى ، يميل المرض إلى التقدم بسرعة أكبر وخطر الإصابة بالبول في الدم أكبر. على الرغم من أننا لا نستطيع تحديد نوع الطفرة الجينية ، إلا أنه يمكننا استيعاب العلاج بشكل كامل في مرحلة لاحقة. لذلك ، فإن التشخيص والعلاج النشط والمراجعة المنتظمة لهما تأثير كبير على التشخيص.

هل هناك طريقة لمنع وراثة مرض الكلى المتعدد الكيسات؟

في الوقت الحالي ، بالنسبة للمرضى الذين لديهم تاريخ عائلي واضح لمرض الكلى المتعدد الكيسات ، إذا لم يكن لديهم القدرة على الإنجاب ، فيمكن أن يكونوا حوامل من خلال التلقيح الاصطناعي ، والذي يمكنه فحص الخلايا بدون طفرات جينية وتشوهات صبغية ، وإنشاء أجنة صحية ، وتقليل الاحتمال الجيني للإصابة. مرض تكيس الكلى. في الواقع ، لا داعي للقلق كثيرًا بشأن حدوث الفشل الكلوي لدى مرضى الكلى متعددة الكيسات. مع التطور الحالي للعلم والتكنولوجيا ، مثل معظم أمراض الكلى المزمنة ، يوجد بالفعل نظام دوائي ناضج. طالما العلاج الفعال والمراجعة المنتظمة ، يمكن تقليل الفشل الكلوي بشكل عام.

الكستانش فعال في تخفيف مرض الكلى المتعدد الكيسات

Cistanche هو أكثر الأعشاب الموصوفة شيوعًا في الطب الصيني التقليدي للوقاية من أمراض الكلى وتخفيفها وحتى علاجها. أظهرت الأبحاث الطبية الحديثة أيضًا أن العديد من المركبات في Cistanche لها تأثير علاجي جيد على أمراض الكلى. بما في ذلك ، تلف الكلى الناجم عن أمراض الكلى الحادة ، وأمراض الكلى المزمنة ، والتهاب الكلية ، والفشل الكلوي ، ومرض الكلى المتعدد الكيسات ، وما إلى ذلك ، المكونات النشطة الرئيسية في Cistanche هي جليكوسيدات فينيلثانويد ، إشنكوسايد ، أكتيوسيد ، وفلافونويدس. يمكن أن يؤدي أخذ القسطرة إلى زيادة تكاثر خلايا الكلى 8-10 مرة.

لمزيد من المعلومات: ali.ma@wecistanche.com