بيولوجيا الأنظمة الهجينة والأنظمة الصيدلانية للتحقيق في آثار Zingerone على أنسجة البشرة البشرية المعاد بناؤها الجزء 1

الرجاء التواصلoscar.xiao@wecistanche.comللمزيد من المعلومات

خلفية:نظرًا لأن الأفراد يعيشون لفترة أطول ، فمن المتوقع أن يواجه السكان المسنون مشكلات. يحث هذا النمط الباحثين على التحقيق في مفهوم الشيخوخة بشكل أكبر لإنتاج عوامل ناجحة لمكافحة الشيخوخة. في الدراسة الحالية ، تم تحليل تأثيرات الزنجرون (مركب طبيعي) على أنسجة البشرة باستخدام نهج المعلوماتية الحيوية. الطرق: لهذا الغرض ، اخترنا مجموعة بيانات GEO GSE133338 لتنفيذ نهج بيولوجيا الأنظمة وعلم الأدوية للأنظمة ، بدءًا من تحديد الجينات المعبر عنها تفاضليًا إلى تحليل الأنطولوجيا الجينية ، وتحديد الهياكل المماثلة لـ Zingerone وخصائصها (على سبيل المثال ، مكافحة- مؤكسد ، مضاد للالتهابات ، واضطرابات الجلد) ، وبناء شبكة المواد الكيميائية الجينية ، وتحليل العلاقات بين الجينات والأمراض ، والتحقق من صحة الجينات الهامة من خلال الأدلة المقدمة في الأدبيات.

نتائج:حددت المعالجة اللاحقة لمجموعة بيانات microarray ثلاثة عشر جينًا أساسيًا بين عينات التحكم وعينات Zingerone المعالجة.مسحوق cistancheكشفت العملية عن مركبات كيميائية وعشبية متشابهة هيكليًا ذات تأثيرات محتملة متعلقة بالجلد. بالإضافة إلى ذلك ، درسنا العلاقات بين الجينات المعبر عنها تفاضليًا والأمراض المرتبطة بالجلد وتحققنا من صلاتها المباشرة باضطرابات الجلد وفقًا للأدلة المتوفرة في الأدبيات. أيضًا ، كشف تحليل مجموعة بيانات التنميط الدقيق عن الدور الحاسم للإنترلوكينات كجزء من عائلة السيتوكينات في تقدم شيخوخة الجلد.

الرجاء الضغط هنا لمعرفة المزيد

الاستنتاجات:يمكن استخدام Zingerone ، وأي مكونات محتملة لـ Zingerone (على سبيل المثال ، وظائف المسح المركب المماثلة) ، كعوامل علاجية في إدارة اضطرابات الجلد مثل شيخوخة الجلد. ومع ذلك ، يجب تقييم الآثار المفيدة لـ Zingerone في نماذج أخرى (على سبيل المثال ، الإنسان أو الحيوان) في الدراسات المستقبلية.

الكلمات الدالة:Zingerone ، شيخوخة الجلد ، بيولوجيا الأنظمة ، علم الأدوية للأنظمة ، Interleukin ، ارتباط أمراض الجينات ، شبكة المواد الكيميائية الجينية ، مركبات مماثلة ، اضطرابات الجلد

خلفية

الجلد ، الذي يتكون من الأدمة والأدمة والطبقات تحت الجلد ، هو أكبر عضو في الجسم ويشكل حاجزًا ماديًا بين البيئة الخارجية والبيئة الداخلية التي تحمي وتحافظ. مع تقدم السكان في العمر ، تعد البشرة والأدمة الهدف الأساسي للتغييرات المختلفة التي تشجع على تطوير عوامل علاجية جديدة مضادة للشيخوخة [1]. تلعب العوامل البيئية الفيزيائية والكيميائية مثل الأشعة فوق البنفسجية و xenobiotics دورًا مهمًا في الإجهاد التأكسدي لخلايا الجلد عن طريق تغيير مسارات الإشارات المعنية ، وتثبيط المناعة ، وإنتاج أنواع الأكسجين التفاعلية (ROS) وأمراض الحساسية للضوء [2]. تتوفر العديد من الإجراءات العلاجية المضادة لشيخوخة الجلد ، بما في ذلك الرتينويدات الموضعية ، والتقشير (على سبيل المثال ، حمض الساليسيليك) ، والبوتولينوم العصبي ، وحشو الأنسجة الرخوة ، والكولاجين ، وحمض الهيالورونيك ، والدهون الذاتية ، والمنتجات الخيفية والاصطناعية ، والليزر ، والإجراءات الجراحية ، وعلاجات الغدد الصماء ، وكذلك البدائل الأخرى مثل الهرمونات النباتية [3]. أظهرت التقارير أن استخدام المركبات الطبيعية له نتائج واعدة في الحد من الآثار التي تسببها الأشعة فوق البنفسجية لشيخوخة الجلد ، مما جعلها تلعب الدور الأساسي في العلوم المتعلقة بمستحضرات التجميل [4].

(4- (4- hydroxy -3- methoxyphenyl) -2- bu-Zingeronetanone) عبارة عن هيكل ألكينوني الفينول غير مكلف وغير سام مشتق من الزنجبيل (Zingiber officinale Rosc) ، الأعشاب المستخدمة في الصناعات الدوائية والغذائية في جميع أنحاء العالم (مثل الصين واليونان والهند) [5-7].استخراج الصلصا cistancheينتج Zingerone عن جفاف الزنجرول أثناء طهيه أو تجفيفه [5]. تشمل الخصائص الدوائية الرئيسية لـ Zingerone التأثيرات المضادة للأكسدة ، والمنبهات المناعية ، والمضادة للالتهابات ، والمضادة للسرطان [8]. ذكرت الدراسات السابقة النشاط الإشعاعي المضاد للأشعة فوق البنفسجية B (UVB) من Zingerone في حماية البشرة [9].

يمكن للسيستانش مكافحة الشيخوخة

من المحتمل أن يعمل Zingerone كعامل وقائي للأعصاب عن طريق منع مسار موت الخلايا المبرمج ، وبالتالي منع الإجهاد التأكسدي والحد من الالتهاب [10]. يُعتقد أن مركبات البوليفينول المسماة Zingerone موجودة في الزنجبيل ولها خصائص قوية مضادة للأكسدة ، وتعرض نشاط إزالة الجذور الحرة ، وتوفر مقاومة للإجهاد التأكسدي [11].الجذع cistancheتم الإبلاغ عن تأثيرات وقائية مختلفة لزين-جيرون في السمية التي يسببها الرصاص [12] ، الستربتوزوتوسين / السكري من النوع 2 عالي الدهون الناجم عن النظام الغذائي [13] ، التهاب المفاصل الروماتويدي [14] ، الإجهاد التأكسدي الناجم عن عديدات السكاريد الدهنية ، تلف الحمض النووي ، عواصف السيتوكين [15] ، والسرطان التجريبي للقولون [16] ، والإجهاد التأكسدي الناجم عن الألوكسان [17] ، وتسمم الأعضاء الناجم عن السيكلوفوسفاميد [11] ، والسيسبلاتين (رابطة الدول المستقلة - ديامينديكلوروبلاتي - نوم (I) - السمية الصائمية الناتجة عن [18]. انخفض مستويات NF-KB و TGF- و TNF- و IL -1 و IL -6 و Hs-CRP مع زيادة كبيرة في مستويات I -10 واستعادة مستويات الإنزيم المضاد للأكسدة [14] وهكذا ، عند إعطائه للحيوانات (على سبيل المثال ، فئران ويستار) المعرضة للسميات والأمراض المذكورة أعلاه ، قد يقلل Zingerone الإجهاد التأكسدي والالتهاب وتلف الأعضاء المتعددة.

على حد علم المؤلف ، لم يستخدم أي تحقيق بيولوجيا الأنظمة وأساليب علم الأدوية لتحديد الجينات المعبر عنها تفاضليًا بشكل كبير بين أنسجة التحكم وتلك المعالجة بواسطة Zingerone. في هذه الدراسة ، استخدمنا مجموعات البيانات المتاحة للتنميط الجيني للتعبير الجيني ميكروأري لتحقيق هذا الهدف. كما تم فحص الآليات الوظيفية والخلوية للجينات المحددة. بعد ذلك ، تم إجراء تحليلات مختلفة للشبكات ، بما في ذلك الأمراض الجينية والمواد الكيميائية الجينية. أخيرًا ، تمت دراسة تأثيرات المركبات الكيميائية والعشبية المشابهة لهيكل Zingerone بالتفصيل ، وتمت مراجعة التحقق من صحة الجينات المهمة المحتملة بناءً على الأدلة الموجودة في الأدبيات.

طُرق

يتم توضيح ملخص لسير عمل البحث الحالي كمخطط مخطط انسيابي ، كما هو موضح في الشكل 1. مصدر البيانات مجموعة البيانات المستخدمة في هذه الدراسة متاحة للجمهور من مستودع قاعدة بيانات التعبير الجيني الشامل (GEO) للمركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية (NCBI) (على سبيل المثال ، https://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/ ) مع النظام الأساسي GPL17692 [HuGene -2_1-] Affymetrix Human Gene 2.1 ST Array [نسخة (نسخة جينية)]. تضمنت مجموعة بيانات GEO الوحيدة المتاحة ، GSE133338 ، ستة أنسجة بشرة بشرية مُعاد بناؤها (RHE) عولجت بواسطة Zingerone (n =3) والتحكم في المياه (n =3) ، كما هو موضح في الشكل 1.

الجينات المعبر عنها تفاضليًا (DEGs) بين نوعين من الأنسجة

قام الدكتور ريتشارد سيمون وفريق تطوير BRB-ArrayTools بتطوير أداة تحليلية للجينوم ، BRB-ArrayTools (v4.6.1 ، إصدار مستقر) ، لتحديد DEGs القوية. عدة خطوات ، بما في ذلك استيراد مجموعة بيانات GEO ، وتصفية الجينات (على سبيل المثال ،|أضعاف التغيير أكبر من أو يساوي 1) ، والتطبيع (على سبيل المثال ، التطبيع الكمي) ، والتعليق التوضيحي (على سبيل المثال ، "حزمة R [pd. hugene.2.1.st") 19]) ، لتحديد DEGs الهامة. استخدمت BRB-ArrayTools الخوارزمية الألمانية (التحليل القوي متعدد المصفوفات الجوانين والسيتوزين) لتعيين شدة المسبار في قيم التعبير الجيني المقابلة لها عن طريق تجاهل الضوضاء الموجودة. نتج عن المقارنة بين مجموعتين تمت معالجتهما تحديد DEGs مهمة باستخدام قيم 1 0 و 000 و 1 لاختبارات التقليب أحادي المتغير وعتبة تغيير الطية. كانت نتائج DEG التي تم الحصول عليها معنوية عند p أقل من أو تساوي 0.05.

علم الوجود الجيني وتحليلات الإثراء الوظيفي DAVID v.6.8 (قاعدة بيانات للتعليقات التوضيحية والتصور والاكتشاف المتكامل) ، والتي تتوفر مجانًا على http://david.abcc.ncifcrf.gov/summary.jsp ، قدمت تقييمًا لعلم الوجود الجيني (يذهب). تضمن هذا التقييم المكونات الخلوية والوظائف الجزيئية والعمليات البيولوجية لـ DEGs [2 0 ، 21]. تم تعيين الحد الأدنى لدرجة EASE لقيمة p الدقيقة المعدلة لـ Fisher على قيمتها الافتراضية وهي 0.1.

تحليل فعالية وتشابه هيكل Zingerone

تم الحصول على سلسلة SMILES الكنسية (نظام إدخال خط الإدخال الجزيئي المبسط) لهيكل Zingerone (كما هو موضح في الشكل 2 أ) من قاعدة بيانات مركب PubChem (https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound) [ 22]. تم استخدام كل سلسلة من SMILES لهيكل التشابه PubChem وتنبؤ ADME باستخدام الويب عبر الإنترنت

أدوات الخادم ، مثل SwissADME [23-25] و SwissSimilarity [26] و SwissTargetPrediction [27]. يغطي خادم الويب SwissADME تصميم الأدوية واكتشافها عن طريق حساب العديد من المعلمات ، بما في ذلك الواصفات الفيزيائية والكيميائية والمعلمات المتعلقة بـ ADME وخصائص الحرائك الدوائية وتأثير تشابه الأدوية ودراسة ملاءمة الكيمياء الطبية لهيكل SMILES.

كانت معايير التشابه لهيكل تشابه PubChem وأدوات SwissSimilarity هي {{0}} 92 و 0.50 على التوالي. أخيرًا ، قمنا بفحص الأدبيات بحثًا عن أي دليل موجود لوظائف المركبات المماثلة.

تحليلات شبكة الأمراض الجينية والكيماويات الجينية استخرجنا الأمراض ذات الصلة بالأدلة وفقًا للجينات المهمة التي تم الحصول عليها من خلال منصة DisGeNET سهلة الاستخدام (على سبيل المثال ، http://www.disgenet.org/) ، المستمدة من الأدبيات حول الإنسان جمعيات الأمراض الجينية [28].فوائد cistanche tubulosa والآثار الجانبيةبالإضافة إلى ذلك ، تم فحص تورط DEGs التي تم الحصول عليها المتأثرة بعلاج Zingerone في العديد من الأمراض المحددة (وربما في الاضطرابات المتعلقة بالجلد) بدقة من خلال الدراسات الأدبية لتأكيد والتحقق من صحة ما إذا كانت هذه الجينات يتم التعبير عنها كواسمات حيوية محتملة للمرض. علاوة على ذلك ، قمنا ببناء وتحليل شبكة المواد الكيميائية الجينية من NetworkAnalyst 3. 0 خادم الويب للكشف عن الارتباطات القوية بين الجينات والمركبات المتوفرة في الأدبيات [29].

نتائج

نظرًا لأن فقدان أي جينات محتملة قد يؤثر على النتائج النهائية ، يتم النظر في جميع الجينات المدرجة في مجموعة بيانات ميكروأري. كشف نهج المعالجة المسبقة للبيانات ومقارنة الفئات باستخدام اختبار t المكون من عينتين عن إجمالي ستين معرفًا للمسبار ، حيث تم توفير ثلاثة عشر DEGs فقط كجينات مشروحة. تم ضبط أربعة جينات ، وتم إعادة تنظيم تسعة جينات (كما هو موضح في الشكل 2 ب) ، جنبًا إلى جنب مع مستويات التعبير الجيني بين عينات التحكم والعينات المعالجة بـ Zingerone. كشفت أداة التعليق التوضيحي الوظيفية لـ DAVID أن مكونين خلويين (على سبيل المثال ، (i) GO: 00 0 5615 ومساحة خارج الخلية مع أربعة جينات متضمنة TNFRSF11B و CTSL و ENDOU و SPACA5 و (ii) ) انتقال: {{2 0} 0 0 5576 ، منطقة خارج الخلية بها ثلاثة جينات متورطة TNFRSF11B و CTSL و ENDOU) تم العثور عليها مهمة. تشير قيم kappa البالغة 1. 0 0 و 0.80 إلى مستوى عالٍ جدًا من التشابه بين مصطلحي GO. علاوة على ذلك ، فإن قيم القياس الإحصائي لـ GO: 0005615 و GO: 0005576 تحتوي على إثراء مطوي يبلغ 7.73 و 4.85 ، وقيم Bonferroni 0.09 و 0.72 ، وقيم Benjamini 0.088 و 0.60 ، وقيم معدل الاكتشاف الخاطئ (FDR) 0.088 و 0.6 ، على التوالى. يُظهر الفحص التفصيلي لمصطلحات GO أن المصطلحات الفرعية المقابلة لها علاقات ومراجع تبادلية مختلفة مع GO: 0005576 و GO: 0005615. تشير العلاقات التي تتضمن الفضاء خارج الخلية إلى أن إنترلوكين -35 معقد وإنترلوكين -27 وإنترلوكين -23 وإنترلوكين -12 كانت جزءًا من GO: 0005615. علاوة على ذلك؛ كانت العلاقات التي تنطوي على المنطقة خارج الخلية جزءًا أساسيًا من معقد isoamylase خارج الخلية ، ومركب الفيريتين خارج الخلية ، والفضاء خارج الخلية ، والحويصلة خارج الخلية ، والمصفوفة خارج الخلية ، على سبيل المثال لا الحصر. أربعة أنواع من إنترلوكينات (مثل إنترلوكين -1 وإنترلوكين -6 وإنترلوكين -34 وإنترلوكين -34 ألفا) لها علاقات مباشرة مع المراجع التبادلية لـ GO: 0005615 (لـ مزيد من المعلومات ، يرجى الرجوع إلى https://www.ebi.ac.uk/QuickGO/GTerm؟id=GO:0005615). العديد من أنواع الإنترلوكين ، بما في ذلك إنترلوكين -12 ألفا وإنترلوكين -23 ألفا وإنترلوكين -17 وإنترلوكين -1 وإنترلوكين -1 بيتا وإنترلوكين {{54} } ، كانت مرتبطة بمراجع ترافقية لـ GO: 0005576 (مشتقة من https://www.ebi.ac.uk/QuickGO/GTerm؟id=GO:0005576).

يشير تقييم الامتصاص والتوزيع والتمثيل الغذائي والإفراز (ADME) لهيكل Zingerone باستخدام رادار التوافر البيولوجي (الشكل 3 أ) إلى خاصية تشابه الدواء النشطة بيولوجيًا ويمثل قابلية الدهون والوزن الجزيئي والذوبان وخصائص المرونة الموضوعة في المنطقة الوردية. علاوة على ذلك ، الخصائص الفيزيائية والكيميائية ودهون الدهون (قاعدة ليبينسكي الخمسة) (أي الوزن الجزيئي: 194.23 جم / مول ، عدد الروابط القابلة للدوران: 4 ، عدد متقبلات الرابطة H: 3 ، عدد المتبرعين بالسندات H: 1 ، والإجماع سجل Po / w: 1.79) لا تظهر أي انتهاكات.استخراج cistanche tubulosaتُظهر معلمات الذوبان في الماء ، بما في ذلك Log S (ESOL) و Log S (Ali) و Log S (SIL-COS-IT) ، ميزات قابلة للذوبان للغاية وقابلة للذوبان للغاية وقابلة للذوبان ، على التوالي. أيضًا ، تكشف خصائص الحرائك الدوائية عن مستوى عالٍ من الامتصاص المعدي المعوي ووظيفة مثبطة لـ CYP1A2 فقط من بين مثبطات إنزيم السيتوكروم الأخرى.

ينتج عن تحليل SwissTargetPrediction ما مجموعه 100 بروتين مستهدف لـ Zingerone ، من بينها الإنزيمات والبروتينات المُفرزة والمستقبلات النووية وأكسيدوكتازات تشكل أعلى النسب المئوية (الشكل 3 ب). كشف فحص آخر للهياكل المماثلة من خلال SwissSimilarity و PubChem عن دوائين معتمدين من قِبل إدارة الأغذية والعقاقير (على سبيل المثال ، نابوميتون وماسو بروكول) ، وعقاران تجريبيان (مثل ماتيريسينول و 3- (4- هيدروكسي فينيل) {{ 6}} (2،4 ، 6- ثلاثي هيدروكسي فينيل) بروبان -1- واحد) ، وثلاثة مكونات من Zingiber (على سبيل المثال ، 6- شوغول ، 6- بارادول ، {{13} } جينجيرول) (مدرج في الجدول 1). كشف الفحص أيضًا عن خصائصها المضادة للالتهابات والمضادة للأكسدة ، بالإضافة إلى الاضطرابات الجلدية المؤكدة ، مثل الجلد المضاد للشيخوخة ، من خلال الأدلة المقدمة في الأدبيات.تم تلخيص نتائج علاقة المرض الجيني من Dis-GeNET (مصحوبة بالأدلة ذات الصلة من الأدبيات) في الجدول 2. وتشير النتائج إلى أن DEGs تؤثر على أمراض مختلفة ، بما في ذلك الاضطرابات المتعلقة بالجلد. علاوة على ذلك ، يُظهر بناء شبكة المواد الكيميائية الجينية تورط سبعة من DEGs التي ترتبط ارتباطًا مباشرًا بمواد كيميائية مختلفة. أربعة منهم فقط (على سبيل المثال ، TNFRSF11B ، DNLZ ، OR9Il ، و MIR614) مرتبطة بثلاثة وعشرين مركبًا متعلقًا بالجلد (كما هو موضح في الشكل 4).

مناقشة

أشعة الشمس هي مصدر للأشعة فوق البنفسجية التي يمكن أن تضر الجلد. غالبًا ما يتم تصنيف شيخوخة الجلد ، التي تنتج عن التعرض للأشعة فوق البنفسجية ، إلى ثلاث فئات رئيسية (أي ، الأشعة فوق البنفسجية أ ، الأشعة فوق البنفسجية ب ، الأشعة فوق البنفسجية ج). تشكل الأشعة فوق البنفسجية أ 95 في المائة من الأشعة فوق البنفسجية التي تصل إلى سطح الأرض ، و

حيث R هو نوع من الجذور الحرة مثل الهيدروكسيل ، per-oxyl ، alkoxyl ، أو جذور alkyl ، و O أو OCH ، هي الجذور الحرة المتبقية [46،47]. وبالمثل ، فإن آلية عمل هذه المواد الكيميائية ، نظرًا لخصائصها المضادة للالتهابات ، تنطبق من خلال أنشطة الكسح الجذري [48].

بالإضافة إلى ذلك ، فقد ثبت أن الجهاز المناعي يمكن أن يعمل في جسم الإنسان كسيف ذي حدين يوفر فيه المناعة وعلم الأمراض المناعي في نفس الوقت فوائد ويحدث ضررًا من خلال موازنة المناعة الفطرية والتكيفية [49]. في مراجعة حديثة ، زوبوليس وآخرون. ذكر أنه "في الممارسة السريرية ،" أن تبدو أفضل لا يعني أن تبدو أصغر سنًا. "[50].

الجلد ، أكبر عضو في جسم الإنسان ، يرث جميع وظائف الجهاز المناعي لتحسين دراسة الالتهابات والمناعة الذاتية والسرطان [51]. شيخوخة الجلد هي عملية متعددة الخطوات يمكن تعزيزها من خلال التعرض لأشعة الشمس ، والتي قد تؤدي إلى تغيرات في البشرة وشيخوخة الجلد [52]. اقترحت دراسات مختلفة فوائد المركبات الطبيعية مثل الكركمين ونظائرها في علاج اضطرابات الجلد مثل شيخوخة الجلد [53 ، 54].

في التحقيق الحالي ، تمت دراسة تأثيرات Zingerone على أنسجة البشرة مع الأخذ في الاعتبار الجينات المعبر عنها تفاضليًا والمكونات الخلوية المعنية. ونتيجة لذلك ، وبدون أي استثناءات ، تلعب الجينات التي تم تقييمها أدوارًا في إشراك الإنترلوكينات ، وهي مجموعة معروفة من السيتوكينات يتم التعبير عنها أساسًا بواسطة الكريات البيض. تم الإبلاغ عن أن السيتوكينات ، التي تنتجها خلايا لانجرهانز في الجهاز المناعي للجلد ، تلعب دورًا مهمًا في شيخوخة الجلد [55]. بناءً على الجينات المعبر عنها تفاضليًا ومكوناتها الخلوية الفعالة من حيث GO ، بما في ذلك GO: 0005615 و GO: 0005576 ، تم تحديد ثمانية عشر وأربعة أنواع من الإنترلوكينات لتلعب أدوارًا في الفضاء خارج الخلية والمنطقة ، على التوالي.

تمشيا مع نتائجنا ، Shirato et al. وجد أن ETAS 50 يمكن أن يمنع شيخوخة الجلد عن طريق تقليل كل من تعبيرات بيتا المستحثة بالأشعة فوق البنفسجية - باء -6 و -1 بيتا (56 ، 57). أيضًا ، Guo et al. ذكرت أن الخلايا الجذعية المشتقة من الدهون يمكن أن تفرز العديد من الإنترلوكينات (على سبيل المثال ، إنترلوكين- I ، وإنترلوكين -8 ، وإنترلوكين -9 ، وإنترلوكين -12 ، وإنترلوكين -15 ، وإنترلوكين -17) لمنع شيخوخة الجلد [58]. يمكن أن تؤثر التمارين الرياضية أيضًا على مستويات الإنترلوكين -15 ، وبالتالي تمنع شيخوخة الجلد [59]. يرتبط Interleukin 17 (أو IL -17 A) بعلاقة مباشرة مع تحفيز IL -23 ، مما يجعلها محور IL -23 / IL -17 ذهبيًا في الالتهاب المرتبط بالعمر وتخفيف شيخوخة الجلد عن طريق علاج أسيتيل زينجرون من خلال IL -17 تحفيز [60 ، 61].

باختصار ، اقترحت الدراسة الحالية بيولوجيا الأنظمة الهجينة وإجراءات علم الأدوية للأنظمة لتحديد الآليات الوظيفية والتأثيرات الناجحة لعلاج Zingerone. يأخذ الإجراء المقترح في الاعتبار تأثير المركبات المماثلة في تحفيز عائلة الإنترلوكينات المعنية على شيخوخة الجلد وخصائصها المضادة للأكسدة والمضادة للالتهابات. هناك حاجة إلى مزيد من الدراسات التجريبية على النماذج البشرية والحيوانية لتأكيد النتائج الحالية ، حيث لا تزال تأثيرات Zingerone على الآليات الخلوية والجزيئية على شيخوخة الجلد غير واضحة.

الاستنتاجات

الدور البارز للعلاجات العشبية واضح للأوساط البحثية والعلمية. شيخوخة الجلد وأنواع أخرى من اضطرابات الجلد جذبت انتباه الناس في جميع أنحاء العالم. في هذا الصدد ، تم اقتراح العديد من الأدوية والمواد الكيميائية لأغراض مكافحة الشيخوخة. في هذه الدراسة ، تم النظر في إجراء حسابي وإحصائي للتحقق من تأثير Zin-gerone على شيخوخة الجلد على المستويين الخلوي والجينومي. بالإضافة إلى ذلك ، تمت دراسة المركبات التي تشبه من الناحية الهيكلية Zingerone وتأثيراتها على الأمراض المرتبطة بالجلد.

علاوة على ذلك ، كشفت رابطة الأمراض الجينية وتحليلات شبكة المواد الكيميائية الجينية عن روابط مباشرة لا يمكن إنكارها بين الجينات واضطرابات الجلد ، بما في ذلك شيخوخة الجلد. أخيرًا ، وجد أن أنواعًا مختلفة من الإنترلوكينات لها أدوار حيوية في تخفيف شيخوخة الجلد. ومع ذلك ، هناك حاجة إلى مزيد من البحث باستخدام نماذج بشرية أو حيوانية لتأكيد تأثيرات Zingerone المحددة في هذه الدراسة.

تم اقتباس هذه المقالة من أمجد وآخرون. إيجيبت جيه ميد هوم جينيه (2021) 22:90