4. المواد والطرق

4.1 المواد النباتية

تم الحصول على بذور S. aurea الأفريقية المستخدمة في هذه الدراسة من متجر متخصص في إيطاليا. تمت زراعة الشتلات في مختبر بيولوجيا النبات وعلم النبات الصيدلاني بجامعة كالياري (UNICA). بعد 5 أسابيع ، تم وضعهم في دفيئة "بلانتا ميديكا" ، وفقًا للاحتياجات الفيزيولوجية البيئية للأنواع. ثم تم جمع النباتات بعد عامين من النمو في فترة ازدهارها. تم وضع الأجزاء الهوائية على الفور في فرن تهوية مدفوع بالهواء (FD 115 ، BINDER) حتى تجف تمامًا (عندما وصلت إلى وزن ثابت). تم إيداع عينة قسيمة في Herbarium Karalitanum (CAG) بجامعة كالياري ، إيطاليا ، برقم القسيمة (6 / 23.8 / V1).

يمكن أن يزيد الجليكوزيد من cistanche أيضًا من نشاط SOD في أنسجة القلب والكبد ، ويقلل بشكل كبير من محتوى lipofuscin و MDA في كل نسيج ، ويزيل بشكل فعال العديد من جذور الأكسجين التفاعلية (OH- ، H₂O₂ ، إلخ) والحماية من تلف الحمض النووي الناتج عن ذلك. بواسطة OH- الجذور. جليكوسيدات Cistanche phenylethanoid لديها قدرة قوية على إزالة الجذور الحرة ، وقدرة تخفيض أعلى من فيتامين C ، وتحسن نشاط SOD في تعليق الحيوانات المنوية ، وتقليل محتوى MDA ، ولها تأثير وقائي معين على وظيفة غشاء الحيوانات المنوية. يمكن أن يعزز عديد السكاريد القارص نشاط SOD و GSH-Px في كريات الدم الحمراء وأنسجة الرئة للفئران المسنة تجريبياً الناتجة عن D-galactose ، وكذلك تقليل محتوى MDA والكولاجين في الرئة والبلازما ، وزيادة محتوى الإيلاستين ، تأثير الكسح الجيد على DPPH ، وإطالة وقت نقص الأكسجة في الفئران الشائخة ، وتحسين نشاط SOD في مصل الدم ، وتأخير التنكس الفسيولوجي للرئة في الفئران الشائخة تجريبياً مع التنكس المورفولوجي الخلوي ، أظهرت التجارب أن Cistanche لديه قدرة جيدة على مضادات الأكسدة وله القدرة على أن يكون دواءً لمنع وعلاج أمراض شيخوخة الجلد. في الوقت نفسه ، يتمتع إشنكوسايد في Cistanche بقدرة كبيرة على البحث عن الجذور الحرة لـ DPPH ولديه القدرة على البحث عن أنواع الأكسجين التفاعلية ومنع تدهور الكولاجين الناجم عن الجذور الحرة ، وله أيضًا تأثير إصلاح جيد على تلف أنيون الثايمين الجذور الحرة.

انقر فوق ملحق Cistanche Tubulosa

【لمزيد من المعلومات: david.deng@wecistanche.com / WhatApp: 86 13632399501】

4.2 تحليل الزيت العطري

تم الحصول على الزيت العطري بمقدار 3 ساعات من التقطير المائي باستخدام جهاز من نوع Clevenger ، وفقًا لإرشادات دستور الأدوية الأوروبي [89]. تم إجراء التحليل اللاحق بواسطة كروماتوغرافيا الغاز مع كشف تأين اللهب (GC-FID) وكروماتوجرافيا الغاز / قياس الطيف الكتلي (GC-MS) وفقًا لـ [13]. باختصار ، لتحليل GC ، تم استخدام عمود شعري HP 5 ، مع إجراء تجريبي لمدة 82 دقيقة عند درجات حرارة مختلفة ، على التوالي ، من 60 درجة مئوية إلى 246 درجة مئوية بمعدل 3 درجات مئوية / دقيقة ، والذي تم حفظه بعد ذلك عند 246 درجة مئوية لمدة 20 دقيقة. تم استخدام الهيليوم (نقاء أكبر من أو يساوي 99.9999 بالمائة) كغاز حامل بمعدل 1 مل / دقيقة من معدل التدفق. تم حقن ما مجموعه 1 ميكرولتر من العينة المخففة (1: 1 00 في n-hexane ، وزن / وزن) بواسطة جهاز أخذ العينات الأوتوماتيكي بنسبة انقسام 1:20. فيما يتعلق بظروف MS ، تم استخدام خط نقل 240 درجة مئوية ، ومصدر أيون 200 درجة مئوية ، و 150 درجة مئوية من درجة الحرارة الرباعية ، مع طاقة تأين تبلغ 70 فولتًا و 3.2 عملية مسح -1 عند m / z من الفحص النطاق (من 30 إلى 480). تم استخدام برنامج MSD ChemStation (Agilent ، المراجعة E.01.00.237 ، سانتا كلارا ، كاليفورنيا ، الولايات المتحدة الأمريكية) لإدارة وتفصيل مخططات الكروماتوجرام وأطياف الكتلة. أخيرًا ، تم تحديد المركبات التي تم الحصول عليها عن طريق مقارنة مكتبات NIST02 و Adams [37،38]. تم التحقق من النتائج بشكل أكبر من خلال مقارنة مؤشر الاحتفاظ التجريبي للمركبات (RI) مع المراحل شبه القطبية التي أبلغ عنها RI في الأدبيات. تم تحديد RIs التجريبية باستخدام مزيجين معياريين من n- الألكانات كمرجع (C8 - C20 و C21 - C40 ، على التوالي) مع الاستيفاء الخطي [90]. تم حساب النسب المئوية للمكونات المبلغ عنها في مناطق ذروة GC بدون تصحيح عامل استجابة FID.

4.3 نشاط مضاد للفطريات

تم اختبار سبع سلالات من الفطريات الجلدية لمعرفة النشاط المضاد للفطريات S. aurea EO. على التوالي ، تم الحصول على ثلاث سلالات سريرية من عزل الأظافر والجلد: Epidermophyton floccosum FF9 و Trichophyton mentagrophytes FF7 و Microsporum canis FF1. بينما تنتمي سلالات الفطريات الجلدية الأربعة المتبقية إلى Colección Espanõla de Cultivos Tipo (CECT): T. mentagrophytes var. بين الأصابع CECT 2958 ، T. rubrum CECT 2794 ، T. verrucosum CECT 2992 ، و M. gypseum CECT 2908. تمت زراعة جميع السلالات في أجار Sabouraud dextrose agar (SDA) أو أجار سكر العنب البطاطس (PDA) قبل كل اختبار لضمان النقاء والحيوية.

تم إجراء التراكيز المثبطة الدنيا (MIC) والتركيز المميت الأدنى (MLC) لـ EO وفقًا للتعديلات التي اقترحها بروتوكول CLSI للتخفيف الدقيق [91]. لفترة وجيزة ، تم تخفيف EO في DMSO (5 - 0. 32 ميكرولتر / مل) ثم إضافته إلى أنابيب الاختبار المعقمة. تم تحضير اللقاح عن طريق ضبط التعكر على 0 .5 مكفارلاند ثم تخفيفه في RPMI -1640 بدون الجلوتامين ومع 3- (N-morpholino) البروبان السلفونيك أس الهيدروجيني (MOPS) 7. { {10}} لتركيز 1–2 × 104 CFU / mL ، والذي تمت إضافته بعد ذلك إلى أنابيب الاختبار التي تحتوي على EO. ثم تم تحضين الأنابيب لمدة 7 أيام عند 30 درجة مئوية. بعد ذلك ، تم تقييم الأنابيب لنمو الفطريات ، واعتبر أقل تركيز حيث لم يلاحظ أي نمو هو الحد الأدنى للتركيز المثبط (MIC). أقل تركيز حيث لم يلاحظ أي نمو بعد طلاء الأنابيب السالبة في SDA لمدة 7 أيام عند 30 درجة مئوية كان يعتبر أقل تركيز مميت (MLC). تم استخدام مركب مرجعي مضاد للفطريات ، فلوكونازول (فايزر) ، للتحكم في حساسية الكائنات الحية الدقيقة المختبرة. تم الحصول على النتائج من ثلاث تجارب مستقلة أجريت في نسختين ، وتم التعبير عن النتائج كمتوسط. تم أيضًا تضمين الضوابط السلبية والإيجابية ، ممثلة بوسط غير مُلقَّح ووسط مُلقَّح بأقصى تركيز DMSO (1 بالمائة) ، على التوالي.

4.4 نشاط مضاد للالتهابات

4.4.1. زراعة الخلايا

تمت زراعة خط الخلايا RAW 264.7 البلاعم لسرطان الدم ، والذي ينتمي إلى American Type Culture Collection (ATCC TIB -71) ، كما ذكرت سابقًا مجموعتنا [92].

4.4.2. إنتاج أكسيد النيتريك

تم تقييم إنتاج NO من خلال تقييم تركيز النترات في طاف الثقافة باستخدام كاشف Griess [93]. تمت زراعة الخلايا (0. 6 × 1 0 6 خلايا / بئر) في 48- ألواح زراعة الآبار. تم تثبيت الضامة طوال الليل ، ثم تمت معالجتها مسبقًا لمدة ساعة واحدة باستخدام EO (0. 08-1.25 ميكرولتر / مل) مخفف في DMSO ثم تنشيطه لاحقًا باستخدام 50 نانوغرام / مل من LPS لمدة 24 ساعة. تم استخدام الضامة المحفزة بـ LPS والضامة غير المعالجة كعناصر تحكم إيجابية وسلبية ، على التوالي. تم تنفيذ رد فعل Griess كما هو موضح سابقًا في مجموعتنا [92]. أظهرت مجموعتنا بالفعل أن DMSO بأعلى تركيز مستخدم (0.4 في المائة) ليس له نشاط مضاد للالتهابات أو السمية الخلوية (البيانات غير معروضة).

4.4.3. التعبير عن البروتينات المسببة للالتهابات ، iNOS و COX -2 

تمت زراعة خلايا RAW 264.7 (1.2 × 106 خلية / بئر) في 6- ألواح جيدة واستقرت طوال الليل. بعد ذلك ، تعرضت هذه الخلايا لساعة واحدة من الحضانة باستخدام EO بتركيز 1.25 ميكرولتر / مل ، متبوعًا بـ 24 ساعة من تنشيط LPS (50 نانوغرام / مل). تم تشكيل عنصر تحكم سلبي من الخلايا غير المعالجة ، وتم تشكيل عنصر تحكم إيجابي من الخلايا المعالجة بـ LPS فقط. اتبعت تحضير الخلية المحللة البروتوكول الذي أجراه سابقاً Zuzarte et al. [92]

تم تقييم محتوى سينثاز أكسيد النيتريك المحرض (iNOS) وانزيمات الأكسدة الحلقية {{0}} (COX -2) من خلال تحليل اللطخة الغربية كما هو موضح سابقًا [13]. لفصل البروتين ، تم إجراء تشغيل كهربي مع 10 بالمائة (حجم / حجم) هلام SDS-polyacrylamide عند 130 فولت لمدة 1.5 ساعة. تم تنشيف خطوط البروتين بالتالي إلى أغشية فلوريد البولي فينيلدين (سبق تنشيطها بالميثانول) عند 400 مللي أمبير لمدة 3 ساعات. تم تحضين الأغشية بعد ذلك لمدة ساعة عند درجة حرارة الغرفة باستخدام IgGs غير محدد مع 5 في المائة (وزن / حجم) من الحليب منزوع الدسم في TBS-T. تم تحضينها أيضًا طوال الليل عند 4 درجات مئوية بأجسام مضادة محددة لـ iNOS (1: 500 ؛ أنظمة R & D) أو مضادات COX -2 (1: 5 000 ؛ Abcam ، كامبريدج ، المملكة المتحدة) . أخيرًا ، تم غسلها لمدة 30 دقيقة باستخدام TBS-T (10 دقائق ، 3 مرات) واحتضانها لمدة ساعة واحدة في درجة حرارة الغرفة باستخدام الأجسام المضادة الثانوية (1:40 ، 000 ؛ سانتا كروز التكنولوجيا الحيوية ، دالاس ، تكساس ، الولايات المتحدة الأمريكية ) مترافق مع بيروكسيداز الفجل. تم إجراء الكشف عن المركبات المناعية بواسطة ماسح ضوئي كيميائي (Image Quant LAS 500 ، GE ، بوسطن ، ماساتشوستس ، الولايات المتحدة الأمريكية). تم استخدام الأجسام المضادة ضد توبولين (1: 20000 ؛ سيجما ، سانت لويس ، مو ، الولايات المتحدة الأمريكية) كعنصر تحكم في التحميل. تم استخدام إصدار برنامج ImageLab 6.1.0 (Bio-Rad Laboratories Inc. ، Hercules ، CA ، الولايات المتحدة الأمريكية) لتقدير كمية البروتين.

4.5 هجرة الخلايا

تمت زراعة خط خلية الخلايا الليفية الجنينية للفأر NIH 3T3 (ATCC CRL -1658) كما هو موضح سابقًا في [6].

4.5.2. فحص ترحيل الخلايا

تم إجراء هجرة الخلية باستخدام اختبار جرح الخدش وفقًا لمارتينوتي وآخرون. [94] مع تعديلات طفيفة ، كما ورد سابقًا [13]. باختصار ، تم زرع الخلايا الليفية NIH 3T3 عند 2.5 × 1 0 5 خلايا / مل والسماح لها بالوصول إلى التقاء. بعد ذلك ، تم إلحاق الجرح بطرف ماصة 200 ميكرولتر ، وتمت إزالة الخلايا غير الملتصقة عن طريق الغسيل باستخدام PBS pH 7.4. DMEM مع 2 بالمائة FBS مع أو بدون EO (1.25 ميكرولتر / مل) مضاف. تم الحصول على الصور في 0 و 12 و 18 ساعة بعد الخدش باستخدام مجهر تباين الطور ، وتم قياس منطقة الجرح باستخدام برنامج ImageJ / Fiji. تم الحصول على النتائج المعروضة باستخدام المعادلة التالية:

4.6 حيوية الخلية

تم تقييم تأثير تراكيز مختلفة من EO على جدوى الضامة والخلايا الليفية باستخدام مقايسة اختزال resazurin ، كما ورد سابقًا [6].

4.7 الشيخوخة التي يسببها إيتوبوسيد

تم تقييم الشيخوخة باستخدام الإيتوبوسيد كمحفز للشيخوخة ، كما ورد في مكان آخر [95] ، مع بعض التعديلات. باختصار ، بعد 24 ساعة من الإيتوبوسيد ، تم تحضين الخلايا لمدة 72 ساعة في وجود أو عدم وجود (CT) من S. aurea EO. تم تقييم Beta-galactosidase باستخدام مجموعة متوفرة تجاريًا وفقًا لبروتوكول الشركة المصنعة (# 9860 ، Cell Signaling Technology Inc. ، Danvers ، MA ، الولايات المتحدة الأمريكية). يشير تلطيخ اللون الأزرق المميز إلى نشاط بيتا جالاكتوزيداز. بعد تطور الألوان ، تم تصوير الآبار لتحليل الصور لاحقًا. تم استخدام برنامج ImageJ للتحليل الكمي من خلال تقييم النسبة المئوية للخلايا الشائخة.

4.8 تحليل احصائي 

تم إجراء التجارب مرتين على الأقل لثلاث تجارب مستقلة. يتم عرض القيم المتوسطة ± SEM (الخطأ المعياري للمتوسط) في النتائج. تم تقييم الأهمية الإحصائية للمقايسات المضادة للالتهابات ، وحيوية الخلية ، والشيخوخة من خلال تحليل التباين أحادي الاتجاه (ANOVA) واختبار Dunnett اللاحق باستخدام GraphPad Prism الإصدار 9.3. 0 (برنامج GraphPad ، سان دييغو ، كاليفورنيا ، الولايات المتحدة الأمريكية). بينما تم تقييم الدلالة الإحصائية لفحوصات ترحيل الخلايا باستخدام ANOVA ثنائية الاتجاه متبوعة باختبارات المقارنة المتعددة في Sydák ، تم قبول قيم p <0. 05 باعتبارها ذات دلالة إحصائية.

5. الاستنتاجات

يعزز هذا العمل الآثار المفيدة التي تُنسب عادةً إلى Salvia spp. من خلال التحقق من بعض الاستخدامات التقليدية المنسوبة إلى S. aurea. بالإضافة إلى ذلك ، تم الكشف عن تركيبة كيميائية فردية مع 1،8 سينول ، -بينين ، سيس-ثوجون ، كافور ، (E) -كاروفيللين ، ترانس-ثوجون ، -بينين ، كامفين ، و-هومولين كمركبات رئيسية. لقد أبلغنا هنا أن EO يمارس تأثيرات مضادة للفطريات ومضادة للالتهابات وتضميد الجروح ، وبالتالي التحقق من صحة الاستخدامات التقليدية المرتبطة بهذا النوع لعلاج الالتهابات الجلدية والأمراض المرتبطة بالالتهابات والجروح.

بالإضافة إلى ذلك ، تشير هذه الدراسة ، لأول مرة ، إلى أن هذا النوع كان قادرًا على ممارسة تأثيرات مضادة للشيخوخة ، وبالتالي تعزيز الاهتمام بهذا النوع. لذلك ، تسلط هذه النتائج الضوء على دور S. aurea في تخفيف الالتهاب والالتهابات المرتبطة بالجلد ، وبالتالي تعزيز الاهتمام بمستحضرات التجميل الجلدية. بينما أظهرت هذه الدراسة أنه يمكن تعزيز إنتاج المستقلبات عالية القيمة مع الأنشطة البيولوجية ذات الصلة من خلال الزراعة ، فإن التحليل الكيميائي الدقيق للنبات المزروع أمر ضروري ، مع الأخذ في الاعتبار التباين الشديد في المظهر الكيميائي نتيجة العوامل الوراثية والبيئية (الإجهاد ، خصائص التربة ، موسم الحصاد).

الكاتب الاشتراكات:LS و AM ؛ التحقق من الصحة و DM و EC و MJG و MTC و SP ؛ التحليل الرسمي ، JMA-S. ، MJG ، و AP ؛ التحقيق ، JMA-S. ، AM ، و AP ؛ الموارد ، AM ، MTC ، و LS ؛ معالجة البيانات ، AP ؛ الكتابة - إعداد المسودة الأصلية ، EC ، DM ، JMA-S. ، AP ، و AM ؛ الكتابة - المراجعة والتحرير ، EC و DM و MTC و LS و AM ؛ التصور ، JMA-S ؛ الإشراف ، LS و AM ؛ إدارة المشروع ، LS ؛ الحصول على التمويل ، LS و MTC قرأ جميع المؤلفين النسخة المنشورة من المخطوطة ووافقوا عليها.

التمويل: تم تمويل هذا العمل من قبل COMPETE 2020 - البرنامج التشغيلي للقدرة التنافسية والتدويل والصناديق الوطنية البرتغالية عبر FCT - Fundação para a Ciência ea Tecnologia ، في إطار المشاريع UIDB / 04539/2020 و UIDP / 04539/2020 و LA / P / 0058 / 2020.

شكر وتقدير: يقر المؤلفون بامتنان بالمساهمة القيمة التي قدمتها دانييلا ستاندين ، المعهد الدولي للدراسة واللغة (جامعة ريدينغ ، المملكة المتحدة ، d.standen@reading.ac.uk) للدعم الفني.

مراجع

1 - كور ، إن. أحمد ، ت. المستقلبات الثانوية النشطة بيولوجيا للنباتات الطبية والعطرية وخصائصها المقاومة للأمراض. في النباتات الطبية والعطرية. Springer Nature: Basingstoke ، المملكة المتحدة ، 2021 ؛ ص 113 - 142. رقم ISBN 978-3-030-58974-5.

2 - بينتو ، إي. بينا فاز ، سي ؛ سالجيرو ، إل. غونسالفيس ، إم جي ؛ كوستا دي أوليفيرا ، إس. كافاليرو ، سي. بالميرا ، أ. رودريغز ، أ. Martinez-De-Oliveira، J. النشاط المضاد للفطريات للزيت العطري من Thymus pulegioides على المبيضات ، الرشاشيات ، وأنواع الفطريات الجلدية. جيه ميد. ميكروبيول. 2006 ، 55 ، 1367-1373. [CrossRef]

3. سانتوس ، إيل ؛ فريتاس ، العلاقات العامة ؛ أراوجو ، ACJ ؛ ألميدا ، جمهورية صربسكا ؛ تينتينو ، ريال ؛ باولو ، CLR ؛ سيلفا ، ACA ؛ سيلفا ، جنيه ؛ هل أمارال ، دبليو. ديشامب ، سي ؛ وآخرون. تأثير مضاد للبكتيريا معزز بالمضادات الحيوية من خلال الزيت العطري من Aloysia gratissima (Gillies & Hook.) Tronc. ومكونه الرئيسي بيتا كاريوفيلين. Phytomedicine Plus 2021، 1، 100100. [CrossRef]

4. Edris، AE الدوائية والإمكانيات العلاجية للزيوت الأساسية ومكوناتها المتطايرة: مراجعة. فيتوثر. الدقة. 2007 ، 21 ، 308-323. [CrossRef]

5. الغرباني ، أ. Esmaeilizadeh، M. الخصائص الدوائية لـ Salvia Officinalis ومكوناتها. J. Tradit. إطراء. ميد. 2017 ، 7 ، 433-440. [CrossRef]

6. بيراس ، أ. ماكيوني ، أ. فالكونيري ، د. بورسيددا ، إس. غونسالفيس ، إم جي ؛ ألفيس سيلفا ، جي إم ؛ سيلفا ، أ. كروز ، MT ؛ سالجيرو ، إل. Maxia، A. التركيب الكيميائي والنشاط البيولوجي للزيت العطري من Teucrium sodium L. subsp. أمراض القلب (شريب). (Lamiaceae) من جزيرة سردينيا (إيطاليا). نات. همز. الدقة. 2022 ، 36 ، 5828-5835. [CrossRef]

7. ماكيوني ، أ. فالكونيري ، د. بورسيددا ، إس. بيراس ، أ. غونسالفيس ، إم جي ؛ ألفيس سيلفا ، جي إم ؛ سالجيرو ، إل. Maxia، A. نشاط مضاد للفطريات والتركيب الكيميائي للزيت العطري من الأجزاء الهوائية لنمطين كيميائيين جديدين من نوع Teucrium capitatum L. من جزيرة سردينيا ، إيطاليا. نات. همز. الدقة. 2020 ، 35 ، 6007-6013. [CrossRef]

8. بيراس ، أ. بورسيددا ، إس. فالكونيري ، د. ماكسيا ، أ. غونسالفيس ، م. كافاليرو ، سي. غونسالفيس ، إم جي ؛ Salgueiro، L. النشاط المضاد للفطريات للزيت العطري من Mentha spicata L. و Mentha pulegium L. الذي ينمو في البرية في جزيرة سردينيا (إيطاليا). نات. همز. الدقة. 2021 ، 35 ، 993-999. [CrossRef]

9. ووكر ، جي بي ؛ Sytsma ، KJ تطور Staminal في جنس Salvia (Lamiaceae): دليل نسبي جزيئي لأصول متعددة للرافعة السداة. آن. بوت. 2007 ، 100 ، 375-391. [CrossRef]

10. Waller، SB؛ كليف ، ميغابايت ؛ سيرا ، إي أف ؛ سيلفا ، أل ؛ دوس ريس جوميز ، أ. دي ميلو ، جي آر بي ؛ دي فاريا ، رو ؛ نباتات Meireles ، MCA من عائلة Lamiaceae كمصدر للجزيئات المضادة للفطريات في الطب الإنساني والطب البيطري. ميكروب. الممرض. 2017 ، 104 ، 232-237. [CrossRef]

11. كوكو ، إي. ماكيوني ، د. سانجست ، إي. فالكونيري ، د. فارس ، إي. Maxia ، A. علم النبات العرقي وتنوع نباتات البحر الأبيض المتوسط ​​المتوطنة في منطقة مارميلا دون الإقليمية ، سردينيا ، إيطاليا. النباتات 2022 ، 11 ، 3165. [CrossRef]

12. أفونسو ، AF ؛ بيريرا ، أو ؛ فرنانديز ، Â. ؛ كالهيلها ، RC ؛ سيلفا ، AMS ؛ فيريرا ، RCF ؛ Cardoso ، SM التركيب الكيميائي النباتي والتأثيرات الحيوية النشطة لمستخلصات سالفيا أفريكانا ، سالفيا أوفيسيناليس "إكتيرينا" وسالفيا ميكسيكانا. جزيئات 2019 ، 24 ، 4327. [CrossRef]

13. Alves-Silva، JM؛ كوكو ، إي. بيراس ، أ. غونسالفيس ، إم جي ؛ سيلفا ، أ. فالكونيري ، د. بورسيددا ، إس. كروز ، MT ؛ ماكسيا ، أ. Salgueiro، L. كشف النقاب عن التركيب الكيميائي والخصائص البيولوجية لسالفيا كاكالييفوليا بينث. زيت اساسي. النباتات 2023 ، 12 ، 359. [CrossRef]

14. Nkomo، MM؛ كاتيريري ، د. Vismer ، HH ؛ كروز ، تي تي ؛ Balayssac ، SS ؛ ماليه مارتينو ، مم ؛ Makunga، NN Fusarium تثبيط بواسطة المجموعات البرية للنبات الطبي Salvia africana-lutea L. المرتبط بالتوصيف الأيضي. تكملة BMC. بديل. ميد. 2014 ، 14 ، 99. [CrossRef]

15. Codd، LE Flora of Southern Africa: Part. 4 Lamiaceae ؛ معهد البحوث النباتية: بريتوريا ، جنوب أفريقيا ، 1985 ؛ المجلد 28 ISBN 0621082686.

16. ماكونغا ، NP ؛ Van Staden، J. نظام فعال لإنتاج النبتات النسيليّة للنبات العطري المهم طبيًا: سالفيا أفريكانا لوتيا L. Plant Cell Cell Tissue Organ Cult. 2007 ، 92 ، 63-72. [CrossRef]

17. أستون فيلاندر ، ل. علم النبات العرقي لطب شجيرة الراستا الغربي. ياء إثنوفارماكول. 2011 ، 138 ، 578-594. [CrossRef]

18. واط ، جم ؛ Breyer-Brandwijk، MG النباتات الطبية والسامة في جنوب وشرق إفريقيا: كونها حسابًا لاستخداماتها الطبية وغيرها ، والتركيب الكيميائي ، والتأثيرات الدوائية والسموم في الإنسان والحيوان ؛ E. & S. Livingstone: إدنبرة ، المملكة المتحدة ، 1962.

19. جوبتا ، أ. كوبر ، تحديث EA في العلاج المضاد للفطريات للجلد. الفطريات المرضية 2008 ، 166 ، 353-367. [CrossRef]

20- ماتيز ، سي. فريدلاندر ، التهابات الأنسجة تحت الجلد والخراجات. مبادئ وممارسات أمراض الأطفال المعدية. إلسفير: أمستردام ، هولندا ، 2012 ؛ ص 454-462. e2. [CrossRef]

21. دي أوليفيرا ، سي بي ؛ فاسكونسيلوس ، سي ؛ ساكاي فالنتي ، نيويورك ؛ سوتو ، مينيسوتا ؛ لويز ، إف جي ؛ بيلدا جونيور ، دبليو. سوزا ، م. دا جي تي دي ؛ بينارد ، ج. Criado و PR Toll-like receptors (TLR) 2 و 4 تعبيرات من الخلايا الكيراتينية من المرضى الذين يعانون من فطار جلدي موضعي ومنتشر. القس إنست. ميد. تروب. ساو باولو 2015، 57، 57–61. [CrossRef]

22. سيليسترينو ، جورجيا ؛ ريس ، APC ؛ كريادو ، بي آر ؛ بينارد ، ج. Sousa ، MGT Trichophyton rubrum تثير استجابات بلعمية ومؤيدة للالتهابات في حيدات الإنسان من خلال مستقبلات تشبه Toll-like 2. الجبهة. ميكروبيول. 2019 ، 10 ، 2589. [CrossRef]

23- رحمه الله. مسار NF-B غير المتعارف عليه في المناعة والالتهابات. نات. القس إمونول. 2017 ، 17 ، 545-558. [CrossRef]

24. آليات Rao ، KMK الجزيئية التي تنظم تعبير inos في أنواع مختلفة من الخلايا. J. توكسيكول. بيئة. الصحة الجزء ب 2000 ، 3 ، 27-58. [CrossRef]

25. Minghetti، L. Cyclooxygenase -2 (COX -2) في أمراض الدماغ الالتهابية والتنكسية. J. نيوروباتول. إكسب. نيورول. 2004 ، 63 ، 901-910. [CrossRef]

26. شارما أ. جوبتا ، س. مظاهر وقائية للأدوية العشبية كمضادات للفطريات: دواء مرشح محتمل للعدوى الجلدية. علوم الصحة. مندوب .2022، 5، e775. [CrossRef]

27. Guo، S. العوامل التي تؤثر على التئام الجروح DiPietro، LA. J. دنت. الدقة. 2010 ، 89 ، 219-229. [CrossRef]

28. Zuzarte، M.؛ غونسالفيس ، إم جي ؛ كافاليرو ، سي. كانوتو ، ياء ؛ فالي سيلفا ، إل. سيلفا ، إم جي ؛ بينتو ، إي. Salgueiro، L. التركيب الكيميائي والنشاط المضاد للفطريات للزيوت الأساسية من Lavandula viridis LHér. جيه ميد. ميكروبيول. 2011 ، 60 ، 612-618. [CrossRef]

29. Martinez-Rossi، NM؛ بيتنكورت ، تا. بيريس ، NTA ؛ لانج ، EAS ؛ جوميز ، EV ؛ Quaresemin ، NR ؛ مارتينز ، النائب ؛ لوبيز ، إل. روسي ، أ. مقاومة الفطريات الجلدية للأدوية المضادة للفطريات: الآليات والنشرة. أمام. ميكروبيول. 2018، 9، 1108. [CrossRef]

30. مراد أ. Perfect، JR الحرب على cryptococcosis: مراجعة للترسانة المضادة للفطريات. ميم. إنست. أوزوالدو كروز 2018 ، 113 ، 7. [CrossRef]

31. Vonkeman، HE؛ van de Laar، MAFJ العقاقير غير الستيرويدية المضادة للالتهابات: الآثار الضارة والوقاية منها. سيمين. التهاب المفاصل الرومات. 2010 ، 39 ، 294-312. [CrossRef]

32. Kamatou، GPP؛ فان زيل ، RL ؛ فان فورين ، سادس ؛ فيجيريدو ، أس ؛ باروسو ، ج. بيدرو ، إل جي ؛ Viljoen، AM التباين الموسمي في تكوين الزيوت العطرية ، وسمية الزيت والنشاط البيولوجي لمستخلصات المذيبات لثلاثة أنواع من نباتات سالفيا في جنوب إفريقيا. S. Afr. جيه بوت. 2008 ، 74 ، 230-237. [CrossRef]

33. Kamatou، GPP؛ فان زيل ، RL ؛ فان فورين ، سادس ؛ فيلجوين ، آم ؛ فيجيريدو ، أس ؛ باروسو ، ج. بيدرو ، إل جي ؛ تيلني ، بي إم ؛ Barroso، JG التركيب الكيميائي وأنواع أوراق ثلاثية الألوان والأنشطة البيولوجية للزيوت الأساسية لأربعة أنواع من نباتات سالفيا وموطنها الأصلي في جنوب إفريقيا. J. ايسنت. ريس الزيت. 2006 ، 18 ، 72-79. [CrossRef]

34. نجار ب. ميكاتشي ، ج. ناردي ، ف. سيرفيلي ، سي. ناردوني ، إس. مانشيني ، ف. إيباني ، ف. جيانكيني ، إس. Pistelli، L. المتطايرة والنشاط المضاد للفطريات والبكتيريا والفيروسات في جنوب إفريقيا Salvia spp. الزيوت الأساسية المزروعة في ظروف موحدة. جزيئات 2021، 26، 2826. [CrossRef]

35. Cowling، RM؛ روندل ، PW ؛ لامونت ، ب. أرويو ، م. Arianoutsou، M. التنوع النباتي في مناطق مناخ البحر الأبيض المتوسط. اتجاهات Ecol. Evol. 1996 ، 11 ، 362–366. [CrossRef]

36. Médail، F. النظم الإيكولوجية: البحر الأبيض المتوسط. في موسوعة علم البيئة ، المجلد 3 ؛ Elservier Inc: أكسفورد ، المملكة المتحدة ، 2008 ؛ المجلد 5 ، ص 2296-2308.

37. Adams، RP Identification of Essential Oil Components by Gas Chromatography / Quadrupole Mass Spectrometry، 4th ed .؛ مؤسسة Allured للنشر: كارول ستريم ، إلينوي ، الولايات المتحدة الأمريكية ، 2007.

38. المعهد الوطني للمعايير والتكنولوجيا مكتبة الطيف الشامل (NIST / EPA / NIH).

39. Guijarro - Muñoz، I. ؛ كومبتي ، م. ألفاريز سيينفويغوس ، أ. ألفاريز-فالينا ، إل. Sanz، L. ينشط عديد السكاريد الشحمي مستقبلات Toll-like 4 (TLR4) بوساطة مسار إشارات NF-B والاستجابة المسببة للالتهابات في الحوائط البشرية. J. بيول. تشيم. 2014 ، 289 ، 2457-2468. [CrossRef]

40. مانينغ ، ج. Goldblatt ، P. النباتات في منطقة زهور كيب الكبرى. 1: قلب فلورا كيب ؛ المعهد الوطني للتنوع البيولوجي في جنوب إفريقيا: بريتوريا ، جنوب إفريقيا ، 2012 ؛ ردمك 1919976744.

41. Lim Ah Tock، MJ؛ كاماتو ، GPP ؛ كومبرينك ، إس. سانداسي ، م. Viljoen ، AM تقييم كيميائي لتنوع الزيوت العطرية لثلاثة أنواع من سالفيا موطنها جنوب إفريقيا. الكيمياء النباتية 2020، 172، 112249. [CrossRef]

42. Fokou، JBH؛ Dongmo ، PMJ ؛ بويوم ، FF ؛ فوكو ، جيه بي إتش ؛ Dongmo ، PMJ ؛ Boyom ، FF التركيب الكيميائي للزيت الأساسي وخصائصه الدوائية. في الزيوت الأساسية - زيوت الطبيعة ؛ El-Shemy، H.، Ed.؛ IntechOpen: لندن ، المملكة المتحدة ، 2020 ؛ ص 13 - 36. رقم ISBN 978-1-78984-641-6.

43. Figueiredo، AC؛ باروسو ، ج. بيدرو ، إل جي ؛ Scheffer، JJC العوامل التي تؤثر على إنتاج المستقلب الثانوي في النباتات: المكونات المتطايرة والزيوت الأساسية. نكهة. فراغر. ياء 2008 ، 23 ، 213-226. [CrossRef]

44. van Vuuren، S .؛ رامبورون ، إس. كاماتو ، ج. Viljoen، A. الزيوت العطرية الأصلية في جنوب إفريقيا كمضادات جرثومية محتملة لعلاج رائحة القدم (داء البرومود). S. Afr. جيه بوت. 2019 ، 126 ، 354–361. [CrossRef]

45. سكوت ، ج. سبرينغفيلد ، إب ؛ كولدري ، إن. دراسة دوائية لـ 26 نوعًا من النباتات في جنوب إفريقيا تستخدم كأدوية تقليدية. فارم بيول. 2004 ، 42 ، 186-213. [CrossRef]

46. ​​Oosthuizen، CB؛ غازا ، ن. هاميلتون ، سي جيه ؛ Lall، N. تثبيط اختزال ثنائي كبريتيد الميكوثيول والفطريات الحيوية الفطرية بواسطة نباتات مختارة من جنوب إفريقيا. S. Afr. جيه بوت. 2019 ، 120 ، 291-297. [CrossRef]

47. ألفيس ، م. غونسالفيس ، إم جي ؛ زوزارتي ، م. ألفيس سيلفا ، جي إم ؛ كافاليرو ، سي. كروز ، MT ؛ Salgueiro، L. كشف النقاب عن الإمكانات المضادة للفطريات لاثنين من الزيوت الأساسية من الزعتر الأيبري: التأثير على أنبوب جرثومة C. albicans والأغشية الحيوية المؤداة. أمام. فارماكول. 2019، 10، 446. [CrossRef]

48. شوكلا ر. سينغ ، ب. براكاش ، ب. Dubey، NK Antifungal، تثبيط الأفلاتوكسين ، والنشاط المضاد للأكسدة من زيت عطري حلو Callistemon lanceolatus (Sm.) ومكونه الرئيسي 1 ، 8- cineole ضد الفطريات المعزولة من بذور الحمص. مراقبة الأغذية 2012، 25، 27–33. [CrossRef]

49. Yu، D .؛ وانغ ، ياء ؛ شاو ، العاشر ؛ شو ، ف. وانج ، هـ. طرق العمل المضادة للفطريات لزيت شجرة الشاي ومكوناته المميزة ضد Botrytis cinerea. J. أبل. ميكروبيول. 2015 ، 119 ، 1253-1262. [CrossRef]

50. Morcia، C.؛ مالناتي ، م. Terzi ، V. نشاط مضاد للفطريات في المختبر لمادة التربينين -4- ol ، eugenol ، carvone ، 1 ، 8- cineole (eucalyptol) ، والثيمول ضد مسببات الأمراض النباتية المسببة للسموم الفطرية. المضافات الغذائية. كونتام. الجزء أ 2011 ، 29 ، 415-422. [CrossRef]

51. Kim، H.-M.؛ كوون ، ح. كيم ، ك. لي ، S.-E. الأنشطة المضادة للفطريات ومضادات الأفلاتوكسيجين من 1 ، 8- سينول وت سينامالديهيد على Aspergillus afflatus. تطبيق علوم. 2018 ، 8 ، 1655. [CrossRef]

52. da Silva، ACR؛ لوبيز ، م ؛ دي أزيفيدو ، MMB ؛ كوستا ، DCM ؛ ألفيانو ، سي إس ؛ Alviano، DS الأنشطة البيولوجية لمصادري a-pinene و -pinene. الجزيئات 2012 ، 17 ، 6305-6316. [CrossRef]

53. Jang، S.-K .؛ لي ، S.-Y. ؛ كيم ، S.-H. ؛ هونغ ، سي واي. بارك ، م. تشوي ، آي. الأنشطة المضادة للفطريات للزيوت الأساسية من ستة صنوبريات ضد Aspergillus fumigatus. J. الكورية وود سسي. تكنول. 2012 ، 40 ، 133-140. [CrossRef]

54. de Macêdo Andrade، AC؛ روزالين ، رر ؛ Freires، IA؛ سكوتي ، إل. سكوتي ، MT ؛ أكينو ، سان جرمان ؛ دي كاسترو ، RD نشاط مضاد للفطريات ، طريقة العمل ، توقع الالتحام والتأثيرات المضادة للبيوفيلم لـ (زائد) - - بينين مضاد للفطريات ضد Candida spp. بالعملة. قمة. ميد. تشيم. 2018 ، 18 ، 2481-2490. [CrossRef]

55. Shin، S. الأنشطة المضادة للفطريات للزيوت الأساسية من Glehnia littoralis وحدها وبالاقتران مع الكيتوكونازول. نات. همز. علوم. 2005 ، 11 ، 92-96.

56. إيراجي ، أ. يزدانبانا ، س. علي زاده ، ف. ميرزام محمدي ، س. قاسمي ، واي. باكشير ، ك. يانغ ، واي. Zomorodian، K. فحص النشاطات المضادة للفطريات لمونوتربينيس وايزومراتها ضد أنواع المبيضات. J. أبل. ميكروبيول. 2020 ، 129 ، 1541-1551. [CrossRef]

57. جعفر م. متري ، س. نعواس ، T. تثبيط نمو البكتيريا سالبة الجرام وتكوين الأغشية الحيوية بألفا ثوجون. IOSR J. Pharm. بيول. علوم. 2018 ، 13 ، 2. [CrossRef]

58. Teker، T.؛ Sefer، Ö.؛ Gazda ˘glı، A .؛ يورك ، إي. فارول ، جي. Albayrak، G. -thujone يُظهر نشاطًا مضادًا للفطريات ضد F. graminearum عن طريق إحداث الإجهاد التأكسدي ، والاستماتة ، وتغييرات التخلق ، وتقليل تخليق السموم. يورو. J. بلانت باثول. 2021 ، 160 ، 611-622. [CrossRef]

59. Huo، H. رجل.؛ تساو ، واي. ليو ، ن. جيا ، ص. كونغ ، دبليو نشاط مضاد للفطريات للكافور ضد أربعة مسببات الأمراض النباتية للفوزاريوم. S. Afr. جيه بوت. 2022 ، 148 ، 437-445. [CrossRef]

60. Wu، K. لين ، واي. تشاي ، العاشر ؛ دوان ، العاشر ؛ تشاو ، العاشر ؛ Chun، C. آليات التأثير المضاد للبكتيريا في الطور البخاري للزيت العطري من Cinnamomum camphora var. لينالوفيرا فوجيتا ضد الإشريكية القولونية. علوم الغذاء. نوتر. 2019 ، 7 ، 2546-2555. [CrossRef]

61. Magiatis، P.؛ Skaltsounis، A.-L.؛ Chinou ، أنا. Haroutounian، SA التركيب الكيميائي والنشاط المضاد للميكروبات في المختبر للزيوت الأساسية لثلاثة أنواع من العرقوب اليوناني. Z. Für Nat. ج 2002 ، 57 ، 287-290. [CrossRef] [PubMed]

62. دهام س. تابانا ، واي. إقبال ، م. أحمد م. عزت ، م. ماجد ع. ماجد ، أ.الخصائص المضادة للسرطان ومضادات الأكسدة والمضادة للميكروبات من سيسكيتيربين-كاريوفيلين من الزيت العطري من Aquilaria crassna. الجزيئات 2015 ، 20 ، 11808-11829. [CrossRef]

63. Pieri، FA؛ دي كاسترو سوزا ، مولودية ؛ فيرميلهو ، LLR ؛ فيرميلهو ، MLR ؛ بيرسيانو ، PG ؛ فارغاس ، FS ؛ بورجيس ، APB ؛ دا فيجا جونيور ، VF ؛ موريرا ، ماس استخدام-كاريوفيللين لمكافحة تكوين البلاك الجرثومي في الكلاب. طبيب بيطري BMC. الدقة. 2016 ، 12 ، 216. [CrossRef]

64. Goren، AC؛ بيوزي ، ف. Akcicek ، E. ؛ Kılıç، T .؛ Çarıkçı، S .؛ موزيو أوغلو ، إي. Setzer ، WN Essential Oil تكوين من اثنين وعشرين نوعًا من Stachys (شاي الجبل) وأنشطتها البيولوجية. فيتوشيم. بادئة رسالة. 2011 ، 4 ، 448-453. [CrossRef]

65. Yadav، N.؛ Chandra، H. قمع الاستجابات الالتهابية والعدوى في الضامة الرئوية بواسطة زيت الكافور ومكونه 1 ، 8- cineole: دور مستقبلات التعرف على الأنماط TREM -1 و NLRP3 ، منظم MAP kinase MKP {{5 }} و NFκB. بلوس وان 2017 ، 12 ، e0188232. [CrossRef]

66.Bear، AM؛ زاغورشيف ، ص. فيليبوفا ، مارك ألماني ؛ Lukanov ، J. تأثيرات 1 ، 8- سينول على نشاط إنزيمات الأكسدة الحلقية و cyclooxygenase 1 و cyclooxygenase 2 isoforms. نات. همز. تشيم. الدقة. 2017 ، 5 ، 1000253. [CrossRef]

67. Bastos، VPD؛ جوميز ، أ. ليما ، FJB ؛ بريتو ، تي إس ؛ Soares ، PMG ؛ بينهو ، جي بي إم ؛ سيلفا ، سي إس ؛ سانتوس ، أأ ؛ سوزا ، MHLP ؛ Magalhães ، PJC المستنشق 1 ، 8- يقلل cineole من العوامل الالتهابية في المسالك الهوائية لخنازير غينيا التي تعاني من الإلتهاب البيضاوي. أساسي. كلين. فارماكول. توكسيكول. 2011 ، 108 ، 34-39. [CrossRef]

68. Juergens، LJ؛ راكي ، ك. توليتا ، أنا. ستويبر ، م. Juergens، UR المضادة للالتهابات التأثيرات 1 ، 8- cineole (eucalyptol) تعمل على تحسين تأثيرات الجلوكوكورتيكويد في المختبر: نهج جديد للعلاج الإضافي الذي يحافظ على الستيرويد لمرض الانسداد الرئوي المزمن والربو؟ سينرجي 2017 ، 5 ، 1-8. [CrossRef]

69. Santos، FA؛ راو ، VSN تأثيرات مضادة للالتهابات ومضادة للألم من 1 ، 8- سينول أكسيد تربينويد موجود في العديد من الزيوت العطرية النباتية. فيتوثر. الدقة. 2000 ، 14 ، 240 - 244. [CrossRef]

70. محمد حسن. محمد ، الشعيبة ؛ خان ، أو. علي ، إتش إم مرهم الأوكاليبتول الموضعي يسرع التئام الجروح ويمارس تأثيرات مضادة للأكسدة ومضادة للالتهابات في نموذج حرق جلد الفئران. J. Oleo Sci. 2022 ، 71 ، ess22214. [CrossRef]

71- Juergens، UR؛ Dethlefsen، U.؛ Steinkamp ، G. ؛ جيليسن ، أ. ريجيس ، ر. Vetter، H. النشاط المضاد للالتهابات 1. 8- سينول (يوكاليبتول) في الربو القصبي: تجربة مزدوجة التعمية خاضعة للتحكم الوهمي. تنفس. ميد. 2003 ، 97 ، 250-256. [CrossRef]

72. ليما ، PR؛ دي ميلو ، تي إس ؛ كارفالو ، KMMB ؛ دي أوليفيرا ، Í.B. ؛ أرودا ، BR ؛ دي كاسترو بريتو ، جورجيا ؛ راو ، VS ؛ Santos، FA 1، 8- cineole (eucalyptol) يحسن التهاب البنكرياس الحاد الناجم عن السيرولين عن طريق تعديل السيتوكينات والإجهاد التأكسدي ونشاط NF-B في الفئران. علوم الحياة. 2013 ، 92 ، 1195-1201. [CrossRef]

73. Coté، H.؛ باوتشر ، م. بيشيت ، أ. Legault ، J. المضاد للالتهابات ومضادات الأكسدة والمضادات الحيوية والأنشطة السامة للخلايا من Tanacetum vulgare l. من الضروري النفط ومكوناته. الأدوية 2017 ، 4 ، 34. [CrossRef]

74. Rufino، AT؛ ريبيرو ، م. يهوذا ، ف. سالجيرو ، إل. لوبيز ، MC ؛ كافاليرو ، سي. Mendes ، نشاط مضاد للالتهابات و chondroprotec لـ (زائد) - - الصنوبر: الانتقائية البنيوية والصينية. ج. نات. همز. 2014، 77، 264–269. [CrossRef]

75. Schepetkin، IA؛ كوشنارينكو ، إس في ؛ أوزيك ، ج. كيربوتينا ، LN ؛ Utegenova ، GA ؛ كوتوخوف ، يا ؛ دانيلوفا ، ن. أوزيك ، ت. Ba¸ser، KHC؛ Quinn ، MT تثبيط استجابات العدلات البشرية بالزيت العطري Artemisia kotuchovii ومكوناته. J. أجريك. الغذاء تشيم. 2015 ، 63 ، 4999–5007. [CrossRef]

76. dos Santos، E .؛ Leitão ، مم ؛ أجويرو إيتو ، CN ؛ سيلفا فيلهو ، SE ؛ ارينا ، ايه سي ؛ دي سوزا سيلفا كومار ، FM ؛ ناكامورا كومان ، RK ؛ أوليفيرا ، RJ ؛ نازاري فورماجيو ، أ. Leite Kassuya، CA التأثيرات المفصلية المسكنة والمضادة للالتهابات من الزيت العطري والكافور المعزول من أوراق Ocimum kilimandscharicum Gürke. ياء إثنوفارماكول. 2021 ، 269 ، 113697. [CrossRef]

77. أديكاري أ. بهانداري ، إس. Pandey ، DP المركبات المضادة للالتهابات الكافور وميثيل ساليسيلات من نبات معالجة الآلام المستخدم تقليديًا Equisetum arvense LJ Nepal Chem. شركة 2019 ، 40 ، 1-4. [CrossRef]

78. Silva-Filho، S. دي سوزا سيلفا كومار ، ف. ويرزلر ، إل. هل بينهو ، ر. جرينسبان ، ر. برساني-أمادو ، سي ؛ كومان ، ر. تأثير الكافور على سلوك الكريات البيض في المختبر وفي الجسم الحي في الاستجابة الالتهابية الحادة. تروب. J. فارم. الدقة. 2015 ، 13 ، 2031. [CrossRef]

79. Cho، JY؛ تشانغ ، H.-J. ؛ لي ، S.-K. ؛ كيم ، هـ. هوانج ، ج.ك. Chun ، HS تحسين التهاب القولون الناجم عن كبريتات ديكستران الصوديوم في الفئران عن طريق تناوله عن طريق الفم من -caryophyllene ، وهو سيسكيتيربين. علوم الحياة. 2007 ، 80 ، 932-939. [CrossRef]

80. Gushiken، LFS؛ بيسيرا ، ف. حسني ، MF ؛ جونزاغا ، مونتانا ؛ ريبيرو ، نائب الرئيس ؛ دي سوزا ، PF ؛ كامبوس ، جي سي إل ؛ Massaro، TNC؛ حسني ، كاليفورنيا ؛ Takahira ، RK ؛ وآخرون. بيتا كاريوفيلين كمضاد للأكسدة ومضاد للالتهابات ونشاط إعادة الاندمال الظهاري في نموذج استئصال جرح جلد الفئران. أكسدة. ميد. خلية لونجيف. 2022 ، 2022 ، 1–21. [CrossRef]

81 - Brito، LF؛ أوليفيرا ، HBM ؛ نيفيس سيليس ، إن. سوزا ، سي إل إس ؛ Júnior ، MNS ؛ سوزا ، إب ؛ دا سيلفا ، LSC ؛ سوزا ناسيمنتو ، ف. أموريم ، أت ؛ كامبوس ، غيغابايت ؛ وآخرون. النشاط المضاد للالتهابات من -caryophyllene مع حمض docosahexaenoic في نموذج تعفن الدم الناجم عن Staphylococcus aureus في الفئران. J. Sci. أغذية زراعية. 2019 ، 99 ، 5870-5880. [CrossRef]

82. سوزا ، LFB. أوليفيرا ، HBM ؛ داس نيفيس سيليس ، إن. موربيك ، ليسانس الحقوق ؛ سانتوس ، تي سي ؛ دا سيلفا ، LSC ؛ فيانا ، JCS ؛ ريس ، مم ؛ سام فناء ، بكالوريوس ؛ كامبوس ، غيغابايت ؛ وآخرون. -الكاريوفيلين وحمض الدوكوساهيكسانويك ، المعزولين أو المرتبطين ، لهما تأثيرات محتملة مضادة للالتهابات ومضادة للالتهابات في المختبر وفي الجسم الحي. علوم. 2022 ، 12 ، 19199. [CrossRef]

83- سكانديفيو ر. جدو ، ف. كوتون ، إي. كويريو ، جي. أنتونيوتي ، إس. جالو ، النائب ؛ مافي ، مي ؛ Bovolin، P. التأثيرات الوقائية لـ (هـ) - - كاريوفيلين (bcp) في الالتهاب المزمن. العناصر الغذائية 2020، 12، 3273. [CrossRef]

84. Salas-Oropeza، J.؛ خيمينيز استرادا ، م. بيريز توريس ، أ. كاستل رودريغيز ، AE ؛ بيسريل ميلان ، ر. رودريغيز مونروي ، ماساتشوستس ؛ جاركين يانيز ، ك. Canales-Martinez ، MM نشاط التئام الجروح من -pinene و -phellandrene. جزيئات 2021، 26، 2488. [CrossRef]

85. Rocha Caldas، GF؛ دا سيلفا أوليفيرا ، أركنساس ؛ أراوجو ، AV ؛ لافاييت ، SSL ؛ البوكيرك ، جي إس ؛ دا كوستا سيلفا-نيتو ، ياء ؛ كوستا سيلفا ، JH ؛ فيريرا ، ف. دا كوستا ، JGM ؛ Wanderley ، AG آليات حماية الجهاز الهضمي لمونوتربين 1 ، 8- سينول (يوكاليبتول). بلوس وان 2015 ، 10 ، e0134558. [CrossRef]

86. شعبان ، س. Boudjelal، A. نابولي ، إي. بن خالد ، أ. Ruberto، G. التركيب الكيميائي النباتي ومضادات الأكسدة وأنشطة التئام الجروح من Teucrium polium subsp. capitatum (L.) برق. زيت اساسي. J. ايسنت. ريس الزيت. 2021 ، 33 ، 143-151. [CrossRef]

87. Tran، TA ؛ هو ، MT ؛ أغنية ، YW ؛ تشو ، م. يستحث تشو ، إس كي كافور الأنشطة التكاثرية والمضادة للشيخوخة في الخلايا الليفية الجلدية الأولية للإنسان ويمنع تكوين التجاعيد التي تسببها الأشعة فوق البنفسجية في جلد الفأر. فيتوثر. الدقة. 2015 ، 29 ، 1917-1925. [CrossRef]

88. Rodenak-Kladniew، B. كاسترو ، أ. Stärkel، P.؛ جالي ، م. Crespo، R. 1، 8- يحفز Cineole توقيف دورة الخلية G 0 / G1 والشيخوخة الناتجة عن الإجهاد التأكسدي في خلايا HepG2 ويحسس الخلايا للأدوية المضادة للشيخوخة. علوم الحياة. 2020، 243، 117271. [CrossRef]

89. مديرية جودة الأدوية والرعاية الصحية لمجلس أوروبا. دستور الأدوية الأوروبي. EDQM: ستراسبورغ ، فرنسا ، 2010 ؛ رقم ISBN 978-92-871-6700-2.

90. Van den Dool، H.؛ Kratz ، PD: تعميم لنظام مؤشر الاستبقاء بما في ذلك الفصل الكروماتوجرافي الخطي المبرمج بين الغاز والسائل. تشروماتوجر. 1963 ، 11 ، 463-471. [CrossRef]

91. معهد المعايير السريرية والمخبرية CLSI. طريقة مرجعية للتخفيف من حساء اختبار الحساسية المضادة للفطريات للفطريات الخيطية. مستند CLSI M 38- A2 ، المعيار المعتمد ، الطبعة الثانية ؛ معهد المعايير السريرية والمخبرية: واين ، بنسلفانيا ، الولايات المتحدة الأمريكية ، 2008 ؛ المجلد 28 ، ISBN 1-56238-668-9.

92. Zuzarte، M.؛ ألفيس سيلفا ، جي إم ؛ ألفيس ، م. كافاليرو ، سي. سالجيرو ، إل. Cruz، MT رؤى جديدة حول الإمكانات المضادة للالتهابات وملف الأمان الخاص بالزيوت الأساسية Thymus carnosus و Thymus camphoratus ومركباتهما الرئيسية. ياء إثنوفارماكول. 2018 ، 225 ، 10-17. [CrossRef]

93. Green، LC؛ فاغنر ، د. جلوجوفسكي ، ياء ؛ سكيبر ، بل ؛ ويشنوك ، شبيبة ؛ Tannenbaum، SR تحليل النترات والنتريت والنترات [15N] في السوائل البيولوجية. شرجي. بيوتشيم. 1982 ، 126 ، 131-138. [CrossRef]

94. Martinotti، S. رانزاتو ، مقايسة خدش التئام الجروح. في خلايا البشرة: طرق في البيولوجيا الجزيئية. Turksen ، K. ، Ed. ؛ هيومانا: نيويورك ، نيويورك ، الولايات المتحدة الأمريكية ، 2019 ؛ المجلد 2109 ، الصفحات من 225 إلى 229. [CrossRef]

95- موريرا ب. سوزا ، ف. ماتوس ، ص. برايتس ، ع ؛ غونسالفيس ، إم جي ؛ كافاليرو ، سي. فيغيرينها ، أ. سالجيرو ، إل. باتيستا ، MT ؛ برانكو ، الكمبيوتر الشخصي ؛ وآخرون. التركيب الكيميائي والتأثير ضد التغيرات الجلدية للمستخلصات النشطة بيولوجيًا التي تم الحصول عليها عن طريق التقطير المائي لأوراق الكافور. الصيدلانيات 2022 ، 14 ، 561. [CrossRef]

【لمزيد من المعلومات: david.deng@wecistanche.com / WhatApp: 86 13632399501】