تأثيرات بيروكسيد Antilipid وتأثيرات مضادة للإشعاع لمجموع جليكوسيدات Cistanche Deserticola

Mar 16, 2023

Li Linlin ، Wang Xiaowen ، Wang Xuefei ، Mu Hu ، Ya Tidu ، مواليد (Urumqi 830054 ، كلية طب شينجيانغ)

خلاصة

إجمالي جليكوسيداتcistanche الصحراء(GCs) يمكن أن يعزز بشكل كبير نشاط SOD لخلايا الدم الحمراء في الفأر ، ويقلل من محتوى المصل MDA ، ويزيد من محتوى DNA و RNA في أنسجة الكبد والكلى ، ويعزز بشكل كبير استعادة نشاط SOD من كريات الدم الحمراء في الفأر ومحتوى الحمض النووي للطحال بعد 60Co التشعيع ، وتقليل محتوى الكبد MDA ،مما يشير إلى أن التأثيرات الوقائية لـ GCs على الحمض النووي والحماية من الإشعاع ترتبط ارتباطًا وثيقًا بتأثير بيروكسيد الدهون المضاد للدهون.

cistanche tubulosa benefits and side effects

الجينسنغ الصحراوي - ازدهار صحراء القديسة

الكلمة الأساسية:Tجليكوسيدات otalcistanche الصحراء؛ الحمض النووي؛ RNA. بيروكسيد مضاد للدهون. الحماية من الإشعاع

"الجينسنغ الصحراوي" Cistanche deserticola maله تأثيرات تعديل الوسط والاستفادة من qi و essence و yang. من بين الوصفات القديمة لمكافحة الشيخوخة ، فإن احتمال ظهوره يأتي في المرتبة الثانية بعد الجينسنغ. تم الإبلاغ في الأدبيات الحديثة أن Cistanche deserticola يمكن أن يعزز وظيفة المناعة في الجسم [1] ؛ تعزيز الذاكرة والذكاء. تنظيم الجهاز العصبي ، وتحسين الوظيفة الجنسية ، ومكافحة الشيخوخة [2]. يمكن أن يؤدي التحضير الخام لـ Cistanche deserticola إلى تعزيز نشاط SOD لكريات الدم الحمراء في الماوس ؛ تقليل محتوى شحوم عضلة القلب بشكل كبير [3] ؛ تحسين قدرة تخليق الحمض النووي للحيوانات التي تعاني من نقص اليانغ وإطالة عمر ذبابة الفاكهة بشكل كبير[4]. ومع ذلك ، لم يتم الإبلاغ عن التأثيرات الدوائية لمجموع جليكوسيدات cistanche deserticola (GCs) في الداخل والخارج. الغرض من هذه الدراسة هو استكشاف التأثير الوقائي للكيستانش الصحراوي على الحمض النووي والعلاقة بين الحماية من الإشعاع والبيروكسيد المضاد للدهون.

Cistanche deserticola

حياة الصحراء

1. المواد والأساليب

1.1 الأدوية والكواشف

إجمالي جليكوسيداتCistanche Deserticola، المستخرجة من Cistanche deserticola CAMey. ، وهي مادة منتجة للملح في شمال شينجيانغ ، وتتكون أساسًا من جليكوسيدات الفينيثانويد. يتم تنفيذ طريقة الاستخراج وفقًا للأدب الياباني (نشرة الترخيص العامة (A) Zhao 63-198627) ويتم توفيرها بواسطة الأستاذ Chou Nian من قسم الصيدلة في كليتنا. حمض الثيوباربيتال ، المنتج من قبل مصنع شنغهاي رقم 1 للكاشف ؛ تم توفير معايير الحمض النووي والحمض النووي الريبي من قبل شركة حليب شنغهاي ومعهد الكيمياء الحيوية والأكاديمية الصينية للعلوم على التوالي. كلاهما تم اختبارهما من حيث النقاوة حسب طريقة تحديد الفوسفور [5].

1.2 بيروكسيد مضاد للدهونcistanche Deserticola (GCs)

Benefits of cistanche tubulosa—Antioxidant

سيستانش - مضادات الأكسدة

انقر هنا لعرض منتجات Cistanche

【Ask for more】 Email: xue122522@foxmail.com /  Whats App:  0086 18599088692 /  Wechat:  18599088692

تم تقسيم 110 فأر من NIH ، بوزن (22.5 ± 2.1) جم ، ذكورًا وإناثًا ، بشكل عشوائي إلى أربع مجموعات: أعطيت المجموعة الضابطة 20 مل · كجم -1 · د -1 محلول ملحي عادي (NS) بالتزقيم (ig) ؛ في مجموعة GCs ، تم إعطاء GCs 62.5125250 mg · kg -1 · d -1 لمدة 18 يومًا على التوالي ، وأخذت مقلة العين لـ 50 عينة دم بعد الإعطاء الأخير لمدة ساعتين μ L من نشاط SOD في خلايا الدم الحمراء تم استخدام الدم المتبقي لتحضير مصل الدم وقياس محتوى المصل MDA. خذ القلب والكبد والدماغ والكلى والأعضاء الأخرى بسرعة ، واغسلها بمحلول ملحي فسيولوجي مثلج ، وحضر متجانسات الأنسجة ، وحضر مستخلص الكريات الحمر SOD وفقًا للأدبيات [6]. تحضير محلول استخراج الحمض النووي والحمض النووي الريبي: خذ القلب والكبد والدماغ والكلى ، ووزنها ، وقطعها إلى قطع ، ثم ضعها في وعاء طحن ، وأضف 2 مل ، و 15 في المائة من حمض ثلاثي كلورو أسيتيك ، وطحنها إلى متجانسة في حمام جليدي ، قم بنقلها إلى أنبوب الطرد المركزي ، ثم اغسل وعاء الطحن بـ 2 مل ، 15 في المائة من حمض ثلاثي كلورو أسيتيك ، بإجمالي 3 مرات. يتم نقل كل محلول الغسيل إلى أنبوب طرد مركزي ، جهاز طرد مركزي 4000r · دقيقة -1 ، 10 دقائق ، وتجاهل المادة الطافية. أضف 2 مل من الإيثانول اللامائي إلى الترسيب ، واخلطه جيدًا ، وقم بتسخينه في حمام مائي 90 درجة لمدة دقيقتين ، ثم برده ، وطرده لمدة 4000 لفة / دقيقة -1 ، و 10 دقائق ، وتخلص من المادة الطافية. أضف 8 مل من حمض ثلاثي كلورو أسيتيك بنسبة 5 في المائة إلى الرواسب ، واخلطه ، ثم ضعه في حمام مائي بزاوية 90 درجة للاستخراج لمدة 15 دقيقة ، ثم قم بتبريده وطرده لمدة 4000 دورة · دقيقة -1 ، 10 دقائق ، صب المادة الطافية في دورق حجمي سعة 10 مل ، أضف 1 مل من حمض الخليك ثلاثي الكلور بنسبة 5 في المائة إلى الرواسب ، واخلطه جيدًا ، وطرده لمدة 4000 دورة في الدقيقة -1 ، لمدة 5 دقائق ، وصب المادة الطافية في دورق حجمي سعة 10 مل ، ثم خفف مع الماء المقطر ونخلطها جيدا. تم تحضير محلول استخراج DNA و RNA. تم قياس الفهارس البيوكيميائية: تم تحديد نشاط SOD لكريات الدم الحمراء بواسطة طريقة أكسدة البيروجالول [7] ؛ تم تحديد محتوى المصل MDA بواسطة طريقة اللون TBA [8] ؛ تم تحديد محتوى الحمض النووي والحمض النووي الريبي في كل نسيج من خلال طريقة الكروموجينيك ثنائي فينيل أمين وطريقة الطحلب اللوني الأسود الفينول [5].

1.3 التأثير المضاد للإشعاع لـ GCs

12 0 فئران المعاهد الوطنية للصحة وزنها (21.0 ± 2.2) جم ، ذكورًا وإناثًا ، تم تقسيمها عشوائيًا إلى 4 مجموعات: المجموعة العادية ، NS20ml · kg -1 · d -1 ، 18 يومًا في المجموع؛ 90 جرذًا أخرى تلقت 60Co مرة واحدة من الإشعاع لكامل الجسم بجرعة إشعاعية 6Gy ، ثم تم تقسيمها إلى مجموعة مصابة: NS20ml · kg -1 · d -1 أعطيت مباشرة بعد التشعيع ؛ مجموعة العلاج GCs: بعد التشعيع ، تم إعطاء 125250 مجم · كجم -1 · يوم -1 لمدة 18 يومًا على التوالي. بعد الجرعة الأخيرة من كل مجموعة لمدة ساعتين ، تم قياس نشاط SOD في خلايا الدم الحمراء ، ومحتوى MDA في الكبد ، ومحتوى الحمض النووي الريبي (DNA) والحمض النووي الريبي (RNA) في أنسجة الكبد والطحال ، والتركيب النسجي للكبد والطحال على التوالي وفقًا لـ الأساليب التجريبية المذكورة أعلاه. تم التعبير عن جميع البيانات بـ x ± s ، وتم إجراء اختبار t بين المجموعات.

2. النتائج

2.1 بيروكسيد Antilipid منcistanche deserticola (GCs)

2.1.1 تأثير الخلايا الجذعية السرطانية على نشاط SOD في محتوى كريات الدم الحمراء و MDA في مصل الفئران العادية

It can be seen from Table 1 that there is no difference between the GCs62.5mg · kg-1 group and the control group (P>0 05). أدت مجموعة GCs125250 mg · kg -1 إلى زيادة كبيرة في نشاط SOD في كريات الدم الحمراء (P<0.01) and decreased the content of MDA in serum (P<0.05).

الجدول 1 تأثير cistanche deserticola على نشاط SOD في محتوى كرات الدم الحمراء ومحتوى MDA في مصل الفئران العادية

Table 1   Effect of GCs on SOD activity in erythrocyte and MDA content in serum of normal mice

ملاحظة: ① x ± s ② مجموعة التحكم n =20 cistanche deserticola group n =30 ③ مقارنة بمجموعة التحكم 1) P<0.052) P<0.01 (the same below)

2.1.2 تأثيرcistanche deserticola (GCs)على محتوى الحمض النووي لأعضاء مختلفة في الفئران السليمة

It can be seen from Table 2 that compared with the control group, the DNA content of the heart and brain in each administration group has no significant difference (P>0. 05). لم يكن لمجموعة .cistanche deserticola 62.5mg · kg -1 أي تأثير على محتوى الحمض النووي للكبد والكلى ؛ زاد محتوى الحمض النووي في كبد مجموعة cistanche deserticola 125mg · kg -1 ومجموعة 250mg · kg -1 بنسبة 9.6 بالمائة (P<0.05) and 14.2% (P<0.01) respectively compared with the control group; Compared with the control group, the content of DNA in kidney increased by 15.4% and 16.0% respectively (P<0.01).

الجدول 2 تأثير cistanche deserticola على محتوى الحمض النووي للأعضاء المختلفة في الفئران العادية

Table 2   Effect of GCs on DNA content of various organs in normal mice

2.1.3 تأثيرcistanche deserticola (GCs)على محتوى الحمض النووي الريبي في أعضاء مختلفة من الفئران العادية

It can be seen from Table 3 that compared with the control group, there is no significant difference in the content of RNA in the heart and brain of each administration group (P>0 05). لم يكن لمجموعة cistanche deserticola 62.5mg · kg {4}} أي تأثير على محتوى الحمض النووي الريبي في الكبد والكلى. كان محتوى الحمض النووي الريبي للكبد في مجموعة cistanche deserticola 125250 mg · kg {6}} أعلى بنسبة 18.1٪ و 26.2٪ من مجموعة التحكم ، على التوالي (P<0.01); Compared with the control group, the renal RNA content increased by 20.9% and 25.4% respectively (P<0.01).

الجدول 3 تأثير cistanche deserticola على محتوى الحمض النووي الريبي في أعضاء مختلفة من الفئران العادية

Table 3   Effect of GCs on RNA content in various organs of normal mice

2.2 تأثير مضاد للإشعاع من إجمالي جليكوسيداتcistanche deserticola (GCs)

2.2.1 تأثيرcistanche deserticola (GCs)على نشاط SOD في كريات الدم الحمراء ومحتوى MDA في كبد الفئران المشعة

يمكن أن نرى من الجدول 4 أن نشاط SOD في خلايا الدم الحمراء للمجموعة المصابة انخفض بنسبة 46.8 في المائة مقارنة مع المجموعة الطبيعية (P<0.01), and that of the cistanche deserticola 125250 mg · kg-1 treatment group increased by 52.1% and 52.4% respectively compared with that of the injured group (P<0.01). The content of liver MDA in the injured group was significantly higher than that in the normal group by 24.3% (P<0.01). The content of liver MDA in each treatment group was significantly lower than that in the injured group by 18.4% and 17.9% (P<0.01), which was slightly higher than that in the normal group (P>0.05).

2.2.2 تأثيرcistanche deserticola (GCs)على محتوى الحمض النووي والحمض النووي الريبي في كبد الفئران المشعة

The contents of DNA and RNA in the liver of the injured group were lower than those of the normal group, but there was no significant difference (P>0.05); The content of DNA and RNA in the liver of the treatment group was slightly higher than that of the injury group, but the difference was not significant (P>0.05).

الجدول 4 تأثير cistanche deserticola على نشاط SOD في كريات الدم الحمراء ومحتوى MDA في كبد الفئران المشععة

Table 4   Effect of GCs on SOD activity in erythrocyte and MDA content in liver of irradiated mice

ملاحظة: n =30 مقارنة بمجموعة الإشعاع 1) P.<0.052) P<001 (the same below)

2.2.3 Cيكونتانش صحراء كولا (GCs)تأثير على محتوى الحمض النووي والحمض النووي الريبي في طحال الفئران المشعة

يمكن أن نرى من الجدول 5 أن محتوى الحمض النووي للطحال في المجموعة المصابة كان 15.5 في المائة أقل من المجموعة العادية (P<0.01), and each treatment group was 14.9% and 15.2% higher than that in the injured group (P<0.01), both of which were close to the normal group (P>0 05). كان محتوى الحمض النووي الريبي في الطحال في المجموعة المصابة أقل بنسبة 18.6 في المائة منه في المجموعة العادية (P<0.05), and the treatment groups were 15.0% and 20.3% higher than that in the injured group (P<0.01), which were close to the normal group (P>0.05).

الجدول 5 تأثير cistanche deserticola على محتوى DNA و RNA في طحال الفئران المشععة

Table 5   Effect of GCs on DNA and RNA content in spleen of irradiated mice

2.2.4 تأثيرcistanche deserticola (GCs)في علم الأنسجة من الطحال في الفئران المشعة

الشكل 1 يمكن ملاحظة أن التلوين النووي ومحتوى الحمض النووي وتلطيخ السيتوبلازم ومحتوى الحمض النووي الريبي في كريات الطحال للمجموعة المصابة والمجموعة الطبيعية أخف من تلك الموجودة في اللب الأبيض الطحال. مقارنة بالمجموعة المصابة ، أظهرت مجموعة GCs 125mg · kg -1 أن الهيكل العام للطحال كان قريبًا من الطبيعي ، وكانت نواة كريات الطحال ملطخة باللون الأرجواني الداكن ، وزاد محتوى الحمض النووي بشكل كبير ، والسيتوبلازم كان ملطخًا باللون الأحمر الداكن ، وزاد محتوى الحمض النووي الريبي بشكل كبير.

2.2.5 تأثيرcistanche deserticola (GCs)على الأنسجة الكبدية للفئران المشعة

الشكل 2 يمكن ملاحظة أن التلوين النووي للكبد حول منطقة بوابة فصيص الكبد في المجموعة المصابة أخف من ذلك الموجود في المجموعة العادية ، ومحتوى الحمض النووي أقل بكثير ، وتلطيخ السيتوبلازم أخف ، وجزيئات الحمض النووي الريبي من خلايا الكبد بشكل ملحوظ. التلوين النووي للكبد حول منطقة مدخل فصيص الكبد في مجموعة العلاج cistanche deserticola 125mg · kg {2}} لونه أرجواني داكن ، ويزداد محتوى الحمض النووي بشكل كبير ، وتلطيخ السيتوبلازم باللون الأحمر الداكن ، ومحتوى الحمض النووي الريبي (RNA) يزداد بشكل ملحوظ.

Desert ginseng—Antioxidant

شاي سيستانش - مضاد للأكسدة

3 - المناقشة

انخفض نشاط SOD في كريات الدم الحمراء البشرية بشكل ملحوظ مع تقدم العمر ، لكن محتوى بيروكسيد المصل زاد تدريجياً [9]. لاحظت هذه الورقة أنcistanche الصحراءزادت المجموعة بشكل كبير من نشاط SOD في خلايا الدم الحمراء للفئران ، وخفضت محتوى مصل MDA ، وزادت محتوى الحمض النووي والحمض النووي الريبي في أنسجة الكبد والكلى ، مما يشير إلى أنcistanche الصحراءيمكن أن يكمل استهلاك SOD أو يقلل من انخفاض نشاط SOD ، وبالتالي تعزيز القدرة على القضاء على الجذور الحرة الذاتية ، وإبطاء معدل بيروكسيد الدهون في الجسم ، وتعزيز القدرة المضادة للأكسدة ، وتقليل ضرر الجذور الحرة للأحماض النووية والجزيئات البيولوجية الضخمة الأخرى ، يُقترح أن التأثير الوقائي لـcistanche الصحراءعلى الحمض النووي له علاقة بتأثير بيروكسيد مضاد للدهون. يقترح أيضا أنcistanche الصحراءقد يعزز تخليق الحمض النووي ، ويبطئ تحلل الحمض النووي وتدميره ، ويزيد من تعزيز تخليق البروتين ، وبالتالي المساهمة في إنتاج المواد المناعية ، وتسريع إصلاح وتجديد خلايا الأنسجة ، وتحسين قدرة الجسم الدفاعية [6]. تحتاج آلية عملها إلى مزيد من الدراسة. تم الإبلاغ في الأدبيات أن تعزيز وظيفة المناعة في الجسم يمكن أن يؤخر الشيخوخة المبكرة ، ويرتبط جوهر الشيخوخة ارتباطًا وثيقًا بعملية التمثيل الغذائي للحمض النووي [10]. لذلك ، جنبًا إلى جنب مع تأثير بيروكسيد مضاد للدهون وتأثير تعزيز المناعة من cistanche deserticola ، يُقترح أنcistanche الصحراءلها تأثير تأخير الشيخوخة.

التين .1 تأثير cistanche deserticola على التركيب النسيجي للطحال في الفئران المشععة

Fig. 1   Effect of GCs on the histomorphology of spleen in irradiated mice

مجموعة التحكم في المحلول الملحي (A1 × 800A2 × 200) ب. مجموعة الإصابة بالإشعاع (B1 × 800B2 × 200) مجموعة C.GCs 125 مجم · كجم -1 (C1 × 800C2 × 200)

الشكل 2 تأثير cistanche deserticola على الأنسجة الكبدية للفئران المشعة

Fig. 2   Effect of GCs on liver histomorphology of irradiated mice

د. مجموعة التحكم في المحلول الملحي (D1 × 800D2 × 200) E. مجموعة الإصابة الإشعاعية (E1 × 800E2 × 200) مجموعة F.

بعد تشعيع 60Co ، يمكن للجسم أن ينتج عددًا كبيرًا من الجذور السامة للأكسجين الحر ، مما يتسبب في تفاعل قوي لبيروكسيد الدهون ، ويدمر الأحماض النووية ، والبروتينات ، والإنزيمات ، والجزيئات الكبيرة البيولوجية ، ويسبب تلف الخلايا والأنسجة [11].يمكن ملاحظة أن التأثير الضار للإشعاع يرتبط ارتباطًا وثيقًا ببيروكسيد الدهون. في هذه التجربة ،cistanche الصحراءيمكن أن تعزز مجموعة العلاج بشكل كبير استعادة نشاط SOD في كريات الدم الحمراء ومحتوى الحمض النووي في طحال الفئران المشععة ، وتمنع تكوين بيروكسيد الدهون في الكبد.

Desert living cistanche—Antioxidant

مسحوق سيستانش - مضاد للأكسدة

إنه يوضح أن تأثير الحماية من الإشعاع لـ cistanche deserticola يرتبط ارتباطًا وثيقًا بحماية الجذور الحرة. كما أظهر علم الأنسجة ذلكcistanche الصحراءيمكن أن يستعيد بنية أنسجة الكبد والطحال بعد التشعيع ، ويمكن أن يعزز استعادة الحمض النووي ، مما يشير إلى أن الحماية من الإشعاعcistanche الصحراءكان مرتبطًا أيضًا بتأثير بيروكسيد مضاد للدهون ، وكانت آليته بحاجة إلى مزيد من الاستكشاف.

مرجع

1. جاو هايكيان. بحث في الأدوية الصينية التقليدية ذات البراءات والمستحضرات البسيطة ، 1984 ؛ 11 (11): 34

2. ساتو تيو وآخرون. الطب الأجنبي · حجم الطب الصيني التقليدي ، 1987 ؛ 9 (6): 33

3.لي كياورو وآخرون. مجلة شنغهاي للطب الصيني التقليدي ، 1990 ؛ (11): 22

4 - يو نانكاي وآخرون المجلة الصينية للطب الصيني التقليدي ، 1990 ؛ 15 (6): 22

5. Zhang Longxiang ، وآخرون. بكين: مطبعة تعليم الشعب ، 1984: 217

6. دينغ كيكسيانج وآخرون. مجلة علم الشيخوخة ، 1987 ؛ 7 (2): 42

7- ZhouGLetal BiochemiBiophys ، 1986 ؛ 4:71

8 - تشين شونشونغ وآخرون. JClinLabTech ، 1984 ؛ 2 (4): 7

9. وو لي وآخرون. مجلة علم الشيخوخة ، 1990 ؛ 10 (6): 353

10. ليو جوندا. مجلة علم الشيخوخة ، 1993 ؛ 13 (6): 375

11.KergononJFetal Biochimi ، 1981 ؛ 63: 555

قد يعجبك ايضا