التأثيرات المضادة للأورام والالتهابات للسكريات قليلة السكاريد من مستخلص Cistanche Deserticola على إصابة الحبل الشوكي

جهة الاتصال: Audrey Hu Whatsapp / hp: 0086 13880143964 البريد الإلكتروني:audrey.hu@wecistanche.com

هونغ زانغ وآخرون

الملخص

في هذه الدراسة ، والآثار الدوائية للسكريات قليلة منسيستانشالصحراءمقتطفعلىاشتعالتم فحص الإجهاد التأكسدي والاستماتة في ذكور الجرذان البيضاء المصابة بإصابة في النخاع الشوكي. تم تغيير بيروكسيد الدهون ، GSH ، الكاتلاز ، ديسموتاز الفائق ، إستراز أستيل كولين ، GPx ، ROS ، وحمض النيتريك بشكل كبير في الفئران مع إصابة الحبل الشوكي. تم تقليل مستويات تعبير mRNA لـ IL -6 و TNF- و cyclooxygenase -2 و iNOS و p53 و caspase -3 و Bax و pro-NGF بنسبة N20 بالمائة بعد مكملات الاستخراج. تم أيضًا تقليل مستويات التعبير البروتيني لـ caspase -3 و pro-NGF بنسبة N20 بالمائة. كان عدد الخلايا الموجبة p53 1 و 79 و 54 و 33 و 19 في مجموعات GI-GV ، على التوالي ، وكانت الأرقام المقابلة للخلايا الموجبة -3 من كاسباس 2 و 87 و 51 و 23 و 14. بناءً على النتائج الحالية ، فإن استخدام السكريات منسيستانشالصحراءالمستخلص كان فعالا ضداشتعال، الإجهاد التأكسدي ، وموت الخلايا المبرمج في إصابة الحبل الشوكي من ذكور الجرذان البيضاء.

الكلمات الدالة:Cistanche Deserticola ، التهاب الإجهاد التأكسدي ، موت الخلايا المبرمج ، الجرذان

1 المقدمة

تتضمن إصابة الحبل الشوكي تلفًا في الحبل الشوكي يؤدي إلى تغيير وظيفي مع فقدان الإحساس والعضلات والوظيفة اللاإرادية [1]. بالإضافة إلى ذلك ، قد يحدث موت الخلايا المبرمج في الخلايا قليلة التغصن والخلايا العصبية ، مما يؤدي إلى اختلال وظيفي في الحبل الشوكي بسبب إزالة الميالين وتنكس محور عصبي [2،3]. تؤدي إصابة الحبل الشوكي إلى إجهاد مؤكسد كبير واشتعالبعد بداية موت الخلايا المبرمج في الخلايا قليلة التغصن والخلايا العصبية [2،4]. يتم إطلاق أنواع الأكسجين التفاعلية (ROS) والسيتوكينات المسببة للالتهابات أثناء التنكس العصبي وتعتبر الخلايا الدبقية الصغيرة حيوية أثناء عمليات التنكس العصبي والالتهابات [5-7]. Interleukins (ILs) هي السيتوكينات الهامة التي تنطوي على عمليات مناعية غير متغيرة [8]. أفاد يون وآخرون ، [9] أن عامل نمو العصب المؤيد (pro-NGF) المنطلق من الخلايا الدبقية الصغيرة يؤدي إلى موت الخلايا المبرمج. لذلك ، عوامل علاجية جديدة وفعالة ضد الإجهاد التأكسدي واشتعالمطلوبين.

النباتسيستانشالصحراءيُعرف باسم broomrape الصحراوي وهو عضو طفيلي من عائلة Orobanchaceae [10].سيستانش الصحراءيفتقر إلى الكلوروفيل ويحصل على الماء والمغذيات بطريقة طفيلية من الساكسول الأبيض (هالوكسيلون بيرسيكوم) والساكسول الأسود (هالوكسيلون أموديندرون). السيستانشالصحراءيمكن أن تنمو النباتات المعمرة ، المعروفة باسم Rou Cong Rong ، إلى 160 سم في الحجم ولها أزهار صفراء. إنه متوفر بكثرة في الصين ومنغوليا [11] ويعتبر الطب الصيني التقليدي مورداً ممتازًا لعلاج العديد من الأمراض. كما أنه بمثابة علاج عشبي أساسي لتنشيط اليانغ وتوحيد لون الكلى [11]. كو وآخرون. [12] ذكرت أن جليكوسيداتسيستانشالصحراءتعمل كمواد فعالة في الجهاز العصبي المركزي (CNS). أفاد العديد من الباحثين بخصائص مضادة للأكسدة ومضادة للالتهابات ومضادة للأكسدةسيستانشالصحراء[13 ، 14]. يمكن أن تعمل مضادات الأكسدة المشتقة من الغذاء والجزيئات المضادة للالتهابات كمواد وقائية كيميائية ضد الأمراض المزمنة [15]. بالنظر إلى الفوائد العلاجية المذكورة أعلاه ، فإن الفعالية العلاجية للسكريات قليلة السكاريد منسيستانشالصحراءاستخراج ضداشتعال، والإجهاد التأكسدي ، وموت الخلايا المبرمج في هذه الدراسة باستخدام نموذج إصابة الحبل الشوكي لذكر الفئران البيضاء.

2. المواد والأساليب

2.1. المواد

المواد الأولية لعامل نخر الورم ألفا (TNF-) ، IL -6 ، انزيمات الأكسدة الحلقية ، سينثاز أكسيد النيتريك المحرض (iNOS) ، p53 ، Bax ، caspase -3 ، BCL -2 ، pro-NGF ، و glyceraldehyde 3- فوسفات ديهيدروجينيز (GAPDH) تم شراؤها من Thermo Fisher Scientific (بكين ، الصين). الأجسام المضادة الأولية لـ caspase -3 (AV00021) و p53 (P 5813-100 UL) و monoclonalanti-goat / sheep IgG – peroxidase (A9452) و IgG fluorescein isothiocyanate المضاد للفأر (FITC؛ F {{15} } ML) من Sigma-Aldrich China، Inc. (شنغهاي ، جمهورية الصين الشعبية).

2.2. الجرذان

تم شراء ذكور فئران سلالة Wistar البيضاء (180-220 جم) من المنزل الحيواني في مستشفى غرب الصين ، جامعة سيتشوان ، الصين. تم تزويد الفئران بالطعام والماء بالشهرة. 12- ضوء: 12- تم الحفاظ على دورة مظلمة في أقفاص الفئران البولي بروبلين تحت الرطوبة النسبية. تمت الموافقة على جميع تجارب الفئران من قبل اللجنة الأخلاقية لمستشفى WestChina ، جامعة سيتشوان ، الصين. تم اتباع جميع الإرشادات الدولية والوطنية والمؤسسية المعمول بها لرعاية واستخدام الحيوانات.

2.3 تحريض إصابة الحبل الشوكي

تم تحفيز إصابة الحبل الشوكي عن طريق شق جراحي طولي بعد التعرض للهالوثان (1.5 بالمائة). تم إجراء العملية الجراحية بأكملها في درجة حرارة الغرفة. تم إجراء الشق من فقرات أسفل الصدر إلى منتصف الصدر على ظهر الحيوان. تم وضع وزن A20-25 جم على سطح Th12 المكشوف لمدة 30 دقيقة لإحداث إصابة. تم خياطة الجلد والعضلات بعد إزالة الوزن من سطح Th12 ، وتم إحداث شلل مؤقت قابل للتكاثر في الأطراف السفلية [16 ، 17]. تمت المحافظة على الفئران لمدة 24 ساعة تحت ظروف مناسبة ومراقبة بيطرية.

2.4 تحضير مستخلص Cistanche deserticola والتحليل الكمي

النباتسيستانشالصحراء(1 كجم) تم جمعها من Gansuprovince ، الصين ، وتجفيفها بالهواء ، ومسحوقها باستخدام طاحونة كهربائية. يستخلص المسحوق في إيثانول (70 بالمائة) لمدة 60 دقيقة ، ويرشح ، ويركز عند ضغط مخفض. تم تجفيف التركيز بالفراغ بواسطة مسحوق [18]. التحليل الكمي لـسيستانشالصحراءتم إجراء المستخلص باستخدام تحليل كروماتوجرافي سائل عالي الأداء (HPLC) ، كما هو موصوف سابقًا [11].

2.5 علاج او معاملة

كانت المجموعات التجريبية على النحو التالي: المجموعة الأولى (GI) ، الفئران الضابطة العادية. المجموعة الثانية (GII) ، إصابة الحبل الشوكي الفئران (الضوابط الصورية) ؛ والمجموعات III-V (GIII-V) ، إصابة الحبل الشوكي الجرذان التي تتلقى 100 ، 200 ، أو 400 ملغم / كغم من السكريات قليلة السكاريد منسيستانشالصحراءاستخراج ، على التوالي. احتوت كل مجموعة على ستة فئران وسيستانشالصحراءتم إعطاء المستخلص عن طريق الفم للجرذان لمدة 6 أسابيع متتالية.

2.6. جمع الدم

في نهاية العلاج ، تم جمع الدم (5-6 مل) بواسطة حقنة 5 مل بإبرة 23G1 من خلال ثقب القلب ، وتم تخدير الفئران بواسطة هيدروكلوريد الكيتامين (100 مجم / كجم من وزن الجسم) وزيلازين (10 مجم / كجم من الجسم) الوزن) والتضحية بقطع الرأس.

2.7. تحضير تجانس الأنسجة

في نهاية العلاج ، تم تخدير الفئران بواسطة هيدروكلوريد الكيتامين (100 مجم / كجم من وزن الجسم) وزيلازين (10 مجم / كجم من وزن الجسم) وتم التضحية بها عن طريق قطع الرأس. تم جمع عينات الحبل الشوكي (12 مم) من منطقة العملية. تم تقطيع أنسجة الحبل الشوكي إلى قطع صغيرة ومتجانسة في محلول Tris-HCl المؤقت (الرقم الهيدروجيني 7.4 ، 50 ملي مولار) عند 6000 دورة في الدقيقة لمدة 5 دقائق. تم طرد المجانسة وتم جمع المادة الطافية لإجراء مزيد من التجارب. تم إجراء جميع المستحضرات المتجانسة والطاف عند 4 درجات.

2.8. المؤشرات الحيوية للإجهاد التأكسدي

تم تحديد بيروكسيد الدهون وفقًا لمحتوى malondialdehyde (MDA) عن طريق قياس الأنواع التفاعلية لحمض الثيوباربيتوريك (TBARS). تم قياس الناتج النهائي عند 534 نانومتر [19]. تم تحديد أنواع الأكسجين التفاعلية باستخدام مقايسة ثنائي كلورو فلورسين [20]. تم تحديد محتوى الجلوتاثيون المنخفض (GSH) عن طريق قياس المنتج النهائي عند 405 نانومتر [21]. تم قياس أنشطة إنزيم Superoxide (SOD) و glutathione peroxidase (Gpx) و catalase و acetylcholinesterase (AChE) باستخدام القياس الطيفي [19].

2.9 علامات الالتهاب

تم تحديد مستويات مصل TNF- و IL -6 لجميع المجموعات [22]. تم قياس محتوى Ni trite كمؤشر لمستوى أكسيد النيتريك (NO) وتم التعبير عنه بالمللي مول [23 ، 24]. تم تحديد مستويات تعبير mRNA لـ TNF- و IL -6 و iNOS و cyclooxygenase -2 و GAPDH وفقًا لـ Moon et al. [25]. يتم عرض الاشعال المستخدمة في هذه الدراسة في الجدول 1.

2.10. المؤشرات الحيوية لموت الخلايا المبرمج

تم تحديد مستويات تعبير mRNA لـ caspase -3 و p53 و bcl -2 و bax و pro-NGF و GAPDH وفقًا لـ Moon et al. [25]. تم تحديد مستويات التعبير البروتيني لـ caspase -3 و p53 و bcl -2 و bax و pro-NGF و GAPDH وفقًا لـ Lobos et al. [26]. تم إجراء تلطيخ TUNEL ofcaspase -3 و p53 في أقسام الخلايا العصبية [25]. يتم إعطاء الأولية المستخدمة في RT-PCR في الجدول 1.

2.11. تحاليل احصائية

يتم تقديم القيم كوسائل ذات خطأ معياري للمتوسط ​​(SEM). السيطرة وسيستانشالصحراءتمت مقارنة المجموعات المعالجة بالاستخراج باستخدام اختبار الطالب غير المزاوج. تم استخدام تحليل التباين أحادي الاتجاه (ANOVA) للمقارنات المتعددة. قيم P ˂ 0. 05 تم اعتبارها لتدل على دلالة إحصائية.

3. النتائج

في هذه الدراسة ، الفعالية العلاجية للسكريات قليلة السكاريد منسيستانش الصحراءاستخراج ضداشتعال, مؤكسدضغط عصبى، وتم التحقيق في موت الخلايا المبرمج في إصابات الحبل الشوكي لدى ذكور الجرذان البيضاء ، حيث لوحظ وجود السكريات قليلة الكثافة (78.68 في المائة) ، الأكتوسيد (9.29 في المائة) ، إشيناكوسيد (6.34 في المائة) ، و 8- حمض الإيبيلوغانيك (5.75 في المائة) فيسيستانش الصحراءاستخراج (الشكل 1). كان محتوى MDA ، الذي تم قياسه على أنه المنتج النهائي لبيروكسيد الدهون ، 22.58 نانومول / جم في فئران التحكم العادية (GI) ، وزاد بشكل كبير بنسبة 179.5 في المائة في الفرائس الزائفة (GII). علاج الفئران مع قليل من السكريات منسيستانشالصحراءقلل استخراج محتوى MDA بشكل ملحوظ بنسبة 5 0. 1٪ في مجموعة GV (الجدول 2 ، P b 0.05). كان محتوى GSH 85.31 مجم / جم في مجموعةGI وتم تقليله بشكل كبير بنسبة 61.1 بالمائة في مجموعة GII. العلاج بسيستانشالصحراءأدى المستخلص في الفئران المصابة في النخاع الشوكي إلى زيادة كبيرة في محتوى GSH بنسبة 121.6 بالمائة في مجموعة GV (الجدول 2 ، P b 0. 05).

كان نشاط SOD 6.2 U / mg في مجموعة GI وانخفض بشكل كبير بنسبة 51.1٪ في مجموعة GII. الفئران إصابة الحبل الشوكي المكملة مع قليل السكريات منسيستانشالصحراءأظهر المستخلص زيادة معنوية في نشاط SOD ، بنسبة 91.4 في المائة في مجموعة GV (الجدول 2 ، P b 0. 05). كان نشاط Catalase 12.8 U / g في مجموعة GI وانخفض بشكل كبير بنسبة 59.3٪ في مجموعة GII. الفئران إصابة الحبل الشوكي تستكمل مع قليل من السكريات منسيستانش الصحراءأظهر المستخلص زيادة ملحوظة في نشاط الكاتلاز ، بنسبة 1 0 6.1 بالمائة في مجموعة GV (الجدول 2 ، P ب 0. 0 5). كان نشاط GPx 0.87 (ملغ / بروتين) في GIgroup وانخفض بنسبة 55.2 في المائة في مجموعة GII. تمت زيادة نشاط GPx بنسبة 100 بالمائة في مجموعة GV (الجدول 2 ، P b 0.05). كان نشاط AChE 9.3 (ميكرو مول / دقيقة / مجم من البروتين) في مجموعة GI وانخفض بنسبة 54.8 في المائة في مجموعة GII. الفئران إصابة الحبل الشوكي تستكمل مع قليل من السكريات منسيستانشالصحراءأظهر المستخلص زيادة ملحوظة في نشاط AChE ، بنسبة 26.2 و 57.1 و 1 0 7.1 بالمائة في مجموعات GIII و GIV و GV ، على التوالي (الجدول 2 ، P b 0.05).

تم قياس ROS والتعبير عنها في وحدات الفلورة النسبية (RFUs): كان ROS داخل الخلايا 44.23 في مجموعة GI ، والتي زادت بنسبة 349 في المائة في مجموعة GII. المكملات مع قليل السكاريد منسيستانشالصحراءخفضت المستخلصات بشكل ملحوظ مستويات ROS داخل الخلايا بنسبة 61.9 بالمائة في مجموعة GV (الشكل 2A ، P b 0. 05). تم قياس محتوى Ni trite كمؤشر لمستوى NO وتم التعبير عنه بـ inm. كان مستوى NO 3.7 (مم) في مجموعة GI ، والتي زادت بنسبة 349 في المائة في مجموعة GII. المكملات مع قليل السكاريد منسيستانشالصحراءقلل المستخلص بشكل كبير من مستويات أكسيد النيتروجين بنسبة 63.6 في المائة في مجموعة GV (الشكل 2 ب ، ف ب 0. 05).

تم قياس مستويات IL -6 و TNF والتعبير عنها في صورة pg / mg من البروتين. زادت مستويات IL -6 و TNF بشكل كبير بمقدار 912.7 و 695.4 بالمائة على التوالي في مجموعة GII. ومع ذلك ، فإن المكملات مع السكريات قليلة السكاريد منسيستانشالصحراءأدى الاستخراج إلى خفض مستوى IL {0}} ومستوى TNF بشكل ملحوظ بنسبة N6 0 في مجموعة GI مقارنة بمجموعة GII (الشكل 3 ، P b 0. {{16} }} 5). تم قياس تعبير الرنا المرسال للعلامات الالتهابية ، مثل IL -6 و TNF- و cyclooxygenase -2 و iNOS ، وتم التعبير عنه كتغييرات في الطية. تمت زيادة مستويات تعبير mRNA لـ IL 6 و TNF- و cyclooxygenase -2 و iNOS بنسبة 0. 72-، 0. 81-، 0. 54- ، و 0. 67- أضعاف في مجموعة GII ، على التوالي. المكملات معسيستانشالصحراءقلل استخراج مستويات تعبير mRNA لكل من IL {0} و TNF- و cyclooxygenase -2 و iNOS بنسبة N20٪ في مجموعة GV مقارنة بمجموعة GII (الشكل 4 ، P b 0.05).

تم أيضًا تحديد تعبير mRNA للعلامات الأبوطوتيكية caspase {{0}} و p53 و bcl -2 و bax و pro-NGF. تمت زيادة مستويات تعبير mRNA لـ p53 و caspase -3 و bax و pro-NGF بنسبة 0. 97- ، 1. {{1 0} ، 1. { {12}} و 0. 76- أضعاف في مجموعة GII ، على التوالي ، وتم تقليل مستوى تعبير thebcl -2 mRNA بمقدار 0. 67- طية . قلل العلاج المستخلص بشكل كبير من مستويات تعبير mRNA لـ p53 و caspase -3 و bax و pro-NGF بمقدار N3 0 بالمائة ، بينما زاد مستوى تعبير bcl -2 mRNA بنسبة 178 بالمائة (الشكل .5 ، ف ب 0.05). استنادًا إلى تحليل البقعة الغربية ، زادت مستويات بروتين كاسباس -3 و pro-NGF بشكل ملحوظ ، بمقدار 0. 95- ضعف و 0. 68- ضعف ، في مجموعة GII ، على التوالي. منسيستانشالصحراءاستخراج الكاسبيز {0}} ومستويات تعبير البروتين الموالية لـ NGF بنسبة N2 0 في المائة في مجموعة GI مقارنة بمجموعة GII (الشكل 6 ، P b 0.05). تم استخدام اختبار تلطيخ TUNEL لاكتشاف عدد الخلايا الإيجابية لـ p 53- و caspase -3-. كان عدد p {8}} خلية إيجابية 1 و 79 و 54 و 33 و 19 في مجموعات GI-GV ، على التوالي. كان عدد الخلايا الموجبة كاسباس -3- 2 و 87 و 51 و 23 و 14 في مجموعات GV-GV على التوالي (الأشكال 7-8 ، P b 0.05).

4. مناقشة

في هذه الدراسة ، الفعالية العلاجية للسكريات قليلة السكاريد منسيستانشالصحراءاستخراج ضداشتعالتم دراسة الإجهاد التأكسدي والاستماتة في إصابة النخاع الشوكي عند ذكور الجرذان البيضاء. ليوت آل. [27] ذكرت أن المكملات بمضادات الأكسدة يمكن أن تكون فعالة ضد العديد من الأمراض العصبية التنكسية. تم الإبلاغ عن وجود الكيناكوزيد (جليكوسيد فينيلثانويد) فيسيستانشالصحراءالمستخلص [10] ، وقد أظهر العديد من الباحثين الخصائص المضادة للالتهابات ومضادة للألمسيستانش الصحراء[28 ، 29]. في هذه الدراسة ، لوحظ أن السكريات السكاريدية ، والأكتوزيد ، والإشنكوسايد ، و 8- حمض الإيبيلوغانيك هي المكونات الرئيسية لمستخلص Cistanche deserticola.

TNF- لوحظ تحسن في العيوب السلوكية وموت الخلايا المبرمج في الخلايا العصبية SH-SY5Y بعد العلاج بـ withechinacoside [30،31]. نان وآخرون. [32] ذكرت انخفاضًا في مستويات TNF- و T-tau و IL -1 في مرضى الزهايمر ، وتحسن التعافي من ضمور الحصين والقدرات المعرفية بعد تناول مكملات Cistanche herba. التأثيرات العلاجية لـسيستانشالصحراءاستخراج علىاشتعال، الإجهاد التأكسدي ، وموت الخلايا المبرمج لم يتم الإبلاغ عنها سابقًا. هذا هو التقرير الأول عن التأثيرات الدوائية لـسيستانشالصحراءاستخراج في نموذج إصابة الحبل الشوكي.

أفاد العديد من الباحثين أن علاج الأكتوزيد يقلل بشكل كبير من الإجهاد التأكسدي والأمعاءاشتعالفي الفئران التي يسببها مرض التهاب الأمعاء [33]. نام وآخرون [34] ذكرت أن النشاط المضاد للالتهابات من isoacteoside من abeliophyllum distichum في الخلايا البدينة البشرية. تم الإبلاغ عن جليكوسيدات فينيل بروبانويد المضادة للالتهابات من أوراق Clerodendron trichotomum في نموذج الفئران [35]. تشو وآخرون. [36] ذكرت أن النشاط المضاد للالتهابات للسكريات قليلة السكاريد في البلاعم RAW 264.7 الخلايا. تم الإبلاغ عن مونومرات قليلة السكاريد لتثبيطاشتعالفي الضامة المحفزة بـ LPS من خلال قمع مسارات MAPK و NF-B [37].

Fahnestock et al. [38] ذكرت أن pro-NGF هو الشكل السائد في الدماغ ويزداد في مرضى الزهايمر. العديد من البروتينات المشقوقة ، بالإضافة إلى pro-NGF ، تنشط الاستجابات الخلوية المضادة للاستماتة [39]. تلعب النسبة بين NGF الناضجة والمؤيدة لـ NGF دورًا مهمًا في موازنة بقاء الخلية ومعدل الوفيات [40]. Ke Zhang et al. [18] ذكرت انخفاض تكوين الورم وإطالة عمر الفئران المكملةسيستانشالصحراءمقتطف. آثار اعصابسيستانشالصحراءتم الإبلاغ سابقًا عن خلاصة الإصابات التي يسببها السم العصبي [41]. شوان وليو وآخرون. [42] ذكرت تحسنات في وظائف المناعة والذاكرة والتعلم ومضادات الأكسدة في الفئران المكملةسيستانشالصحراءمقتطف. أدت المكملات باستخدام مستخلص Cistanche علاوة على ذلك ، لوحظ تقليل تنظيم الكاسباس -3 ، مع ما يصاحب ذلك من زيادة في نسبة bax / BCL -2 ، [43] ، وهو ما يتوافق مع النتائج التي توصلنا إليها والتي تظهر انخفاض مستويات المؤكسدات والالتهابات وعلامات موت الخلايا المبرمج في العمود الفقري الفئران إصابة الحبل تستكمل معسيستانشالصحراءمقتطف.

5. الخلاصة

باختصار ، كشف التحليل الكمي عن وجود قليل السكاريد ، أكتيوسيد ، إشيناكوزيد ، 8- حمض الإيبيلوغانيك فيسيستانشالصحراءمقتطف.اشتعال، تم تقليل الإجهاد التأكسدي ، ومؤشرات موت الخلايا المبرمج بشكل كبير في الفئران المصابة بالحبل الشوكي المضاف إليها السكريات قليلة السكاريد من مستخلص Cistanche deserticola.

القيود المفروضة على دراسة

هذه الدراسة ، على الرغم من أنها تكشف عن التأثيرات المضادة للأورام والمضادة للالتهابات ،سيستانشالصحراءاستخراج له بعض القيود. لم نقم بتقييم التأثير الحاد لـسيستانشالصحراءاستخراج الورم واشتعالفي إصابة الحبل الشوكي.

التمويل

هذه الدراسة مدعومة من قبل المؤسسة الوطنية للعلوم الطبيعية في الصين (المنحة رقم 31370984 ، 81501879 ، 31870961 ، GZ1219) ، قسم العلوم والتكنولوجيا في مقاطعة سيتشوان (رقم 2015HH004) مشروع البحث العلمي من قبل لجنة تنظيم الأسرة والصحة في مقاطعة سيتشوان (لا 100097).

تضارب المصالح

يعلن جميع المؤلفين أنه ليس لديهم مصالح متنافسة.

مساهمات المؤلفين

أجرى كل من Hong Zhang و Zhou Xiang و Xin Duan و Juan Li Jiang تجارب وصياغة المخطوطة. قام كل من Yi Ming Xing و Cheng Zhu و Qiang Song بجمع مراجعات الأدبيات ، وإجراء تحليل للبيانات الأولية ، وتفسير البيانات. قام تشين رونغ يو بمراجعة المحتوى الفكري للمخطوطة.

من: 'Antitumor andمضاد-التهاباتآثار oligosaccharides منسيستانشالصحراءاستخراج على إصابة الحبل الشوكيهونغ زانغ وآخرون

---زانج وآخرون. / المجلة الدولية للجزيئات الكبيرة البيولوجية 124 (2019) 360-367

مراجع

[1] MO Krucoff، S. Rahimpour، MW Slutzky، VR Edgerton، DA Turner، تعزيز تعافي الجهاز العصبي من خلال علم الأحياء العصبية ، تدريب الواجهة العصبية ، وإعادة التأهيل العصبي ، Front. نيوروسسي. 10 (2016) 584.
[2] TY Yune ، JY Lee ، MH Jiang ، DW Kim ، SY Choi ، TH Oh ، الإدارة النظامية لـ PEP -1- بروتين الاندماج SOD1 يحسن الاسترداد الوظيفي عن طريق تثبيط موت الخلايا العصبية بعد إصابة الحبل الشوكي ، Free Radic. بيول. ميد. 45 (2008) 1190-1200.

[3] SM Lee، TY Yune، SJ Kim، DW Park، YK Lee، YC Kim، YJ Oh، GJ Markelonis، TH Oh، Minocycline يقلل من موت الخلايا ويحسن التعافي الوظيفي بعد إصابة الحبل الشوكي الرضحية في الجرذ ، J. 20 (2003) 1017-1027.

[4] F. Bao، D. Liu، Peroxynitrite المتولد في الحبل الشوكي للجرذ يؤدي إلى موت الخلايا العصبية والعجز العصبي ، علم الأعصاب 115 (2002) 839-849.

[5] L. Qin ، Y. Liu ، T. Wang ، SJ Wei ، ML Block ، B. Wilson ، B. Liu ، JS Hong ، NADPH oxidase يتوسط السمية العصبية التي يسببها عديد السكاريد الدهني والتعبير الجيني المسبّب للالتهاب في الخلايا الدبقية الصغيرة المنشطة ، J. Biol . تشيم. 279 (2004) 1415-1421.
[6] ML Block و JS Hong و Microglia واشتعالتنكس عصبي بوساطة: محفزات متعددة بآلية مشتركة ، Prog. نيوروبيول. 76 (2005) 77-98.
[7] KJ Min، HK Pyo، MS Yang، KA Ji، I. Jou، EH Joe، Gangliosides تنشط الخلايا الدبقية الصغيرة عبر بروتين كيناز C و NADPH أوكسيديز ، Glia 48 (2004) 197-206.
[8] ج. حسين ، محمد البنا ، طه رازق ، مي النجار ، بلورات أكسيد الزنك النانوية المتوافقة حيويًا والتي استقرت عبر هيدروكسي إيثيل السليلوز للتخفيف من مضاعفات مرض السكري ، Int. J. بيول. ماكرومول. 107 (Pt A) (2018) 748-754.
[9] TY Yune ، JY Lee ، GY Jung ، SJ Kim ، MH Jiang ، YC Kim ، YJ Oh ، GJ Markelonis ، TH أوه ، Minocycline يخفف من موت الخلايا الدبقية قليلة التغصن عن طريق تثبيط إنتاج عامل النمو المؤيد للأعصاب في الخلايا الدبقية الصغيرة بعد إصابة الحبل الشوكي ، J. نيوروسسي. 27 (2007) 7751–7761.
[10] GQ Sheng ، JR Zhang ، XP Pu ، J. Ma ، CL Li ، التأثير الوقائي للفيرباسكوسايد على السمية العصبية المستحثة بأيونات 1- الميثيل -4- في خلايا PC12 ، Eur. جي فارماكول. 451 (2002) 119-124.
[11] Y. Jiang ، PF Tu ، تحليل المكونات الكيميائية في أنواع Cistanche ، J. Chromatogr. 1216 (2009) 1970-1979.
[12] KA Koo ، SH Sung ، JH Park ، SH Kim ، KY Lee ، YC Kim ، الأنشطة الوقائية للأعصاب في المختبر من جليكوسيدات فينيليثانويد من Callicarpa dichotoma ، Planta Med. 71 (2005) 778-780.
[13] Q. Dong، J. Yao، JN Fang، K. Ding، التوصيف الهيكلي والنشاط المناعي لاثنين من السكريات القابلة للاستخراج بالماء البارد منسيستانشالصحراءواي سي ما ، كربوهيدر. الدقة. 342 (2007) 1343-1349.
[14] LW Lin و HT Lin و FH Tsai و WH Wang و CR Wu والنشاط المضاد للألم ومضاد الالتهاب الناجم عنسيستانشالصحراءفي القوارض ، J. Ethnopharmacol. 83 (2002) 177-182.
[15] ج. حسين ، محمد البنا ، إ. رفعت ، مي النجار ، توليف مستحلب النانو القائم على كارفاكرول لعلاج الاضطرابات العصبية التنكسية في مرض السكري التجريبي ، ج. الأطعمة 37 (2017) 441-448.
[16] M. Sakanaka ، P. Zhu ، B. Zhang ، TC Wen ، F. Cao ، YJ Ma ، K. Samukawa ، N. Mitsuda ، J. Tanaka ، M. Kuramoto ، H. Uno ، R. Hata ، Intravenous يمنع تسريب ثنائي هيدرو جينسينوسيد Rb1 إصابة الحبل الشوكي الانضغاطي وتلف الدماغ الإقفاري من خلال تنظيم VEGF و Bcl-xL ، J. Neurotrauma 24 (2007) 1037-1054.
[17] S. Naruo و K. Okajima و Y. Taoka و M. الصدمة العصبية 20 (2) (2003) 221–228.
[18] K. Zhang، X. Ma، W. He، H. Li، S. Han، Y. Jiang، H. Wu، L. Han، T. Ohno، N. Uotsu، K. Yamaguchi، Z. Ma ، P. Tu ، مقتطفات منسيستانشالصحراءيمكن معاداة المناعة وإطالة العمر الافتراضي في الفئران المعرضة للشيخوخة 8 (SAM-P8) ، Evid. تكملة مقرها. بديل. ميد. 2014 (2014) ، 601383.
[19] ت. قدور ، خ. عمر ، أسامة ، نورية ، ب. إمين ، عبد القادر ، السمية العصبية الحادة المستحثة بالألمنيوم في الجرذان: العلاج بالمستخلص المائي للنبات المفصلي (Hammada scoparia) ، J. Acute Dis. 5 (6) (2016) 470–482.
[20] TV Arutyunyan و AF Korystova و LN Kublik و MKh Levitman و VV Shaposhnikova و YN Korystov و Taxifolin و fucoidan تلغي الزيادة التي يسببها التشعيع في إنتاج أنواع الأكسجين التفاعلية في الشريان الأورطي للفئران ، الثور. إكسب. بيول. ميد. 160 (2016) 635-638.
[21] M. Erden Inal ، A. Akgün ، A. Kahraman ، تأثيرات الجلوتاثيون الخارجي على مستوى الجلوتاثيون المنخفض ، الجلوتاثيون بيروكسيديز وأنشطة اختزال الجلوتاثيون للفئران ذات الأعمار المختلفة والجنس بعد تشعيع الجسم بالكامل ، J. Am . الشيخوخة Assoc. 26 (2003) 55-58.
[22] J. Tavakkol Afshari، N. Ghomian، A. Shameli، MT Shakeri، MA Fahmidehkar، E. Mahler، R. Khoshnavaz، M. Emadzadeh، Determination of Interleukin -6 and Tumor Necrosis Factor-alpha تركيزات في المرضى الإيرانيون الخراسانيون المصابون بمقدمات الارتعاج ، BMC الحمل والولادة 5 (2005) 14.
[23] د.مدحت ، ج. حسين ، مي النجار ، إم إف عطية ، محمد أنور ، يا لطيف ، إتش إف بولس ، س. مرسي ، إيه آر فراج ، و ك بي خليل ، ز. NPS كعامل مضاد للأورام ضد EAC والورم الصلب في الفئران عن طريق التقييمات البيوكيميائية والتحقيقات التشريحية المرضية ، Biomed. فارماكوثر. 91 (2017) 1006-1016.
[24] TI Shaheen، MI El-Naggar، JS Hussein، M. El-Bana، E. Emara، Z. El-Khayat، MMG Fouda، H. Ebaid، A. حبيش، تقييم مضاد لمرض السكر؛ دراسة في الجسم الحي لجسيمات نانوية من الذهب والفضة والذهب على الفئران المصابة بداء السكري التي يسببها الستربتوزوتوسين ، Biomed. فارماكوثر. 83 (2016) 865 - 875.
[25] YJ Moon ، JY Lee ، MS Oh ، YK Pak ، KS Park ، TH أوه ، تاي يون ، منعاشتعالوالإجهاد التأكسدي بواسطة خلاصة جذور Angelica dahuricae يقلل من موت الخلايا المبرمج ويحسن الانتعاش الوظيفي بعد إصابة الحبل الشوكي ، J. Neurosci. الدقة. 90 (1) (2012) 243-256.
[26] E. Lobos ، C. Gebhardt ، A. Kluge ، K. Spanel-Borowski ، التعبير عن عامل نمو الأعصاب (NGF) الأشكال الإسوية في رحم الفئران أثناء الحمل: تراكم السلائف proNGF ، علم الغدد الصماء 146 (4) (2005) 1922-1929.
[27] J. Liu، E. Head، AM Gharib، W. Yuan، RT Ingersoll، TM Hagen، CW Cotman، BN Ames ، يرتبط فقدان الذاكرة في الفئران القديمة بتحلل الميتوكوندريا في الدماغ وأكسدة الحمض النووي الريبي / الحمض النووي: الانعكاس الجزئي بواسطة تغذية acetyl-L-carnitine و / أو R -_- حمض ليبويك ، Proc. ناتل. أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية 99 (2002) 2356-2361.
[28] ZD Nan و KW Zeng و SP Shi و MB Zhao و Y. Jiang و PF Tu و Phenylethanoid glycosides مع أنشطة مضادة للالتهابات من سيقانسيستانشالصحراءالمزروعة في صحراء تريم ، Fitoterapia 89 (2013) 167–174.
[29] XM Wu و XM Gao و KWK Tsim و PF Tu و Arabinogalactan معزول عن سيقانسيستانشالصحراءيحث على تكاثر الخلايا الليمفاوية المستزرعة ، كثافة العمليات. J. بيول. ماكرومول. 37 (2005) 278-282.
[30] ينقذ M. Deng و JY Zhao و PF Tu و Y. Jiang و ZB Li و YH Wang و Echinacoside الخلايا العصبية SHSY5Y من موت الخلايا المبرمج الناجم عن TNF-alpha ، Eur. فارماكول. 505 (2004) 11-18.
[31] X. Geng، X. Tian، P. Tu، X. Pu، Neuroprotective effects of echinacoside في نموذج MPTP الفأري لمرض باركنسون ، Eur. فارماكول. 564 (2007) 66-74.

[32] L. Nan ، W. Jianping ، M. Jun ، G. Zhiqiang ، J. Chao ، Y. Lie ، F. Xiaojie ، التأثيرات الوقائية العصبية للعلاج بالأعشاب cistanches على المرضى الذين يعانون من مرض الزهايمر المعتدل ، Evid. تكملة مقرها. بديل. ميد. (2015) 103985.

.اشتعالفي التهاب القولون الناجم عن كبريتات الصوديوم ، كلين. إكسب. إمونول. 148 (2) (2007) 373-381.

[34] SY Nam ، HY Kim ، MS Yoou ، AH Kim ، BJ Park ، HJ Jeong ، HM Kim ، التأثيرات المضادة للالتهاب من isoacteoside من Abeliophyllum distichum ، Immunopharmacol. السمية المناعية. 37 (3) (2015) 258-264.
[35] KH Kim ، S. Kim ، MY Jung ، IH Ham ، WK Whang ، جليكوسيدات فينيل بروبانويد المضادة للالتهابات من أوراق Clerodendron trichotomum ، القوس. فارم. الدقة. 32 (1) (2009) 7-13.
[36] R. Zhou، X. Shi، Y. Gao، N. Cai، Z. Jiang، X. Xu، النشاط المضاد للالتهابات للسكريات قليلة السكاريد guluronate التي تم الحصول عليها عن طريق التحلل التأكسدي من الألجينات في خلايا بلعم الفأر RAW 264.7 المنشط بعديد السكاريد الدهني ، J. أجريك. الغذاء تشيم. 14 ؛ 63 (1) (2015) 160–168.
[37] W. Wang، P. Liu، C. Hao، L. Wu، W. Wan، X. Mao، Neoagaro-oligosaccharide monomers تمنعاشتعالفي الضامة المحفزة بـ LPS من خلال قمع مسارات MAPK و NF-B ، Sci. ممثل. 7 (7) (2017) ، 44252.
[38] M. Fahnestock، B. Michalski، B. Xu، MD Coughlin، عامل نمو السلائف هو الشكل السائد لعامل نمو الأعصاب في الدماغ ويزداد في مرض الزهايمر ، مول. خلية. نيوروسسي. 18 (2001) 210-220.
[٣٩] R. Lee ، P. Kermani ، KK Teng ، BL Hempstead ، تنظيم بقاء الخلية عن طريق التغذية المعرضة للإفراز ، العلوم 294 (2001) 1945-1948.
[40] إم في تشاو ، إم بوثويل ، نيوروتروفين: أن تلتصق أو لا تنكسر ، نيورون 33 (2002) 9-12.
[41] Q. Xiong، K. Hase، Y. Tezuka، T. Tani، T. Namba، S. Kadota، Hepatoprotective of phenylethanoids fromسيستانشالصحراء، بلانتا ميد. 64 (2) (1998) 120-125.
[42] GD Xuan ، CQ Liu ، بحث حول تأثير جليكوسيدات الفينيثانويد (PEG) منسيستانشالصحراءعلى مكافحة الشيخوخة في الفئران المسنة التي يسببها D-galactose ، J. Chin. ميد. ماطر. 31 (9) (2008) 1385-1388.
[43] Q. Yu، X. Li، X. Cao، التأثيرات القلبية للمستخلص الغني بالجليكوسيد الفينيليثانويد منسيستانشالصحراءفي احتشاء عضلة القلب الناجم عن نقص التروية في الفئران ، آن. فاسك. سورج. 34 (2016) 234 - 242.