Cistanche Glycoside A يمنع نشاط ناقضات العظم من خلال مسار JNK/MAPK

تم تسجيل Cistanche deserticola YCMa، وهو دواء صيني تقليدي لتقوية الكلى، في طبعة 2015 من دستور الأدوية الصيني. إنه ساق عصاري من جنس Cistanche في عائلة Lewandaceae، موزعة بشكل رئيسي في منغوليا الداخلية ونينغشيا وقانسو وتشينغهاي وشينجيانغ. Cistanche deserticola و Cistanche deserticola لها قيمة طبية عالية للغاية. يدخلون خطوط الطول في الكلى والأمعاء الغليظة. تسجل خلاصة المواد الطبية أن Cistanche deserticola "مادة مغذية ولكنها ليست شديدة، لذلك تسمى Cistanche deserticola" و"هي دافئة ولكنها يمكن أن ترطب، وتجديد ولكن ليست جافة، وناعمة ولكنها لا تسبب الإسهال".

سيستانش ديزيرتيكولا

له تأثيرات تنغيم يانغ الكلى، وإفادة الجوهر والدم، وترطيب الأمعاء، والتغوط. تقليديا، يتم استخدامه لنقص يانغ الكلى، ونقص الجوهر والدم، والعجز الجنسي، والعقم، وألم الخصر والركبتين، وضعف العضلات والعظام، والإمساك بسبب جفاف الأمعاء، وهو دواء يانغ الكلى الأكثر استخدامًا. في التاريخ. تظهر الأبحاث الدوائية الحديثة أن Cistanche deserticola له تأثيرات عديدة مثل تحسين الوظيفة الجنسية، ومكافحة الشيخوخة، وتحسين القدرة على التعلم والذاكرة، ومكافحة مرض الزهايمر، والتغوط، وما إلى ذلك. ويستخدم على نطاق واسع في الوصفات السريرية للطب الصيني، والأدوية الصينية التقليدية الحاصلة على براءة اختراع. والمستحضرات البسيطة ومنتجات الرعاية الصحية.

المكونات الكيميائية الرئيسية لـ Cistanche deserticola هي جليكوسيدات الفينيليثانويد، والقزحية، وجليكوسيداتها، والقشور، والسكريات. أثبتت الدراسات الدوائية الحديثة أن جليكوسيدات الفينيليثانويد هي أهم المواد الفعالة في نبات Cistanche deserticola، ولها تأثيرات واضحة مضادة لمرض الزهايمر، ومرض باركنسون، ونقص تروية عضلة القلب، وغيرها من التأثيرات.

المكونات الكيميائية الرئيسية لCistanche deserticola

سيستانوسيد أ (CisA): فئة من جليكوسيدات الفينيليثانويد المستخرجة من Cistanche deserticola، مع أنشطة بيولوجية مضادة للالتهابات ومضادات الأكسدة ومضادة لهشاشة العظام.

يعد مسار بروتين كيناز المنشط بالميتوجين (MAPK) سلسلة مهمة لنقل المعلومات في الخلايا، والتي يمكن أن تشارك في عمليات مثل تطور الخلايا العصبية، وتمايز ناقضات العظم، وهجرة الخلايا، والسرطان من خلال تعزيز موت الخلايا المبرمج وانتشارها، فضلاً عن تنظيم الوظائف. من السيتوكينات المختلفة.

جليكوسيد فينيل إيثانول هو العنصر النشط الرئيسي في Cistanche deserticola

خلفية: أكدت الدراسات أن Cistanche deserticola glycoside A له تأثيرات مضادة للالتهابات ومضادات الأكسدة ومضادة لهشاشة العظام، لكن تأثيراته وآلياته المحتملة على تمايز الخلايا العظمية ووظيفتها لا تزال غير متوفرة في الأبحاث.

موضوعي: لدراسة تأثيرات وآليات Cistanche deserticola glycoside A على تمايز ناقضات العظم في المختبر وارتشاف العظم الناجم عن العامل النووي kappa B منشط يجند.

طريقة:تم استخراج بلاعم النخاع العظمي وزراعتها من عظم الفخذ والساق لفئران C57BL/6 عمرها 4-6 أسبوع. تم اختبار سمية تركيزات مختلفة من Cistanche deserticola glycoside A (5، 10، 20، 40، 80، 160 ميكرومول / لتر) على بلاعم نخاع العظم باستخدام اختبار السمية CCK -8. تم استخدام تلطيخ الفوسفاتيز الحمضي المقاوم للطرطرات لمراقبة تدخل تراكيز مختلفة من جليكوسيد Cistanche deserticola A على تمايز الخلايا العظمية وتحديد تركيز التدخل الفعال للدواء. تم تقسيم التجربة إلى مجموعات مراقبة إيجابية، ومجموعات جرعة منخفضة ومتوسطة وعالية من Cistanche deserticola جليكوسيد A (40، 80، 160 ميكرومول / لتر). بعد التصاق الخلايا، تمت إضافة 50 نانوغرام / مل من يجند منشط مستقبلات العامل النووي كابا ب إلى كل مجموعة للحث على تمايز الخلايا العظمية. تم التدخل في مجموعات الجرعات المنخفضة والمتوسطة والعالية من Cistanche deserticola glycoside A مع الجرعات المقابلة من Cistanche deserticola glycoside A. تم اكتشاف تأثير Cistanche deserticola glycoside A على تكوين العظم العظمي باستخدام تلطيخ الببتيد بقلم الأكتين الدائري وتلطيخ DAPI؛ ملاحظة تأثير جليكوسيدات Cistanche A على وظيفة ارتشاف العظم العظمي بواسطة أقراص طحن العظام الملطخة باللون الأزرق التولويدين؛ تم استخدام لطخة غربية للكشف عن التعبير عن البروتينات المنبع والمصب في مسار JNK/MAPK؛ تم استخدام RT qPCR للكشف عن التعبير عن الجينات المرتبطة بالتمايز العظمي ووظيفة ارتشاف العظم، مثل الفوسفاتيز الحمضي المقاوم للطرطرات، وDC-STAMP، وNfatc-1، وCtsk، وc-Fos.

Cistanche deserticola-تحسين المناعة

انقر هنا لعرض منتجات Cistanche Enhance Immunity

【اطلب المزيد】 البريد الإلكتروني: cindy.xue@wecistanche.com / تطبيق Whats: 0086 18599088692 / Wechat: 18599088692

النتائج والاستنتاج:

① أظهر تلطيخ الفوسفاتيز الحمضي المقاوم للطرطرات، وتلطيخ حلقة الأكتين، وتلطيخ تولويدين الأزرق في حفرة العظام أنه بالمقارنة مع مجموعة التحكم الإيجابية، كان لجليكوسيدات Cistanche A تأثير مثبط كبير يعتمد على الجرعة على التمايز ووظيفة ارتشاف العظم للخلايا العظمية العظمية المستحثة بالإشعاع النووي. العامل المنشط لمستقبلات كابا ب في المختبر.

② أظهرت نتائج RT qPCR أنه بالمقارنة مع مجموعة التحكم الإيجابية، فإن مستويات التعبير mRNA لحمض الفوسفاتيز المقاوم للطرطرات، وDC-STAMP، وNfatc-1، وCtsk، وc-Fos في الجرعة العالية والجرعة المنخفضة تم تخفيض مجموعات Cistanche deserticola جليكوسيد A بشكل ملحوظ، وكان تأثير التخفيض لـ Cistanche deserticola جليكوسيد A أكثر أهمية في مجموعة الجرعات العالية، وأظهرت نتائج اللطخة الغربية أن جرعة عالية من Cistanche deserticola جليكوسيد A تمنع بشكل كبير التعبير عن بروتين p-JNK عند 10، 20، 30، و60 دقيقة من التدخل؛ بالمقارنة مع مجموعة التحكم الإيجابية، فإن مجموعات الجرعات المنخفضة والمتوسطة والعالية من Cistanche deserticola جليكوسيد A تمنع بشكل كبير التعبير عن بروتينات Nfatc1 وc-Fos بطريقة تعتمد على الجرعة. تشير النتائج إلى أن Cistanche deserticola جليكوسيد A يمكن أن يمنع تكوين البروتينات. ووظيفة ارتشاف العظم للخلايا الآكلة للعظم عن طريق تقليل مستوى بروتين p-JNK، وقمع تنشيط مسار MAPK والتعبير عن الجينات الرئيسية في الخلايا الآكلة للعظم.

يركز النشر في المجلة الصينية لأبحاث الهندسة التنظيمية على البناء التنظيمي؛ خلايا العظام. الخلايا الغضروفية. ثقافة الخلية. الخلايا الليفية. الخلايا البطانية الوعائية. هشاشة العظام. هندسة الأنسجة

Cistanche deserticola-تحسين المناعة

الكلمات الرئيسية: Cistanche جليكوسيدات A، ناقضة العظم، MAPK، JNK، RANKL، RANK، هشاشة العظام، جليكوسيد فينيلثانويد