يزيد مستخلص Cistanche Deserticola من تكوين العظام في بانيات العظم -- الجزء الأول

اتصال:joanna.jia@wecistanche.com/ واتساب: 008618081934791

تي ماو لي^aوآخرون

الملخص
الأهداف لقد حققنا في تأثيرسيستانشالصحراءأماه. (قرص مضغوط) قيد التشغيلعظمتشكيل - تكوينبواسطة بانيات العظم مثقف. الطرق تم استخدام مقايسة تكوين العقيدات الممعدنة لفحص التأثيرات المخبرية للقرص المضغوط(سيستانشالصحراء)علىعظمتشكيل - تكوين. تم تحليل الفوسفاتاز القلوي (ALP) ، والبروتينات المورفولوجية للعظام (BMP) -2 ، وتعبير osteopontin (OPN) mRNA عن طريق تفاعل البلمرة المتسلسل الكمي في الوقت الفعلي. آلية عمل القرص المضغوط(سيستانشالصحراء)تم فحص المستخلص باستخدام النشاف الغربي. التأثير المضاد لهشاشة العظام للقرص المضغوط في الجسم الحي(سيستانشالصحراء)تم تقييم المستخلص في الفئران المبيضية.
النتائج الرئيسية

قرص مضغوط(سيستانشالصحراء)لم يكن للمستخلص أي تأثير على تكاثر بانيات العظم أو هجرتها أو التئام جروحها ، ولكنه زاد ALP و BMP {0}} و OPN mRNA وتمعدن العظام. كيناز البروتين المنشط بالميتوجين (MAPK) أو مثبطات العامل النووي (NF) - kB خفضت القرص المضغوط(سيستانشالصحراء)التي يسببها استخراجتكوين العظامو ALP و BMP -2 وتعبير OPN. ومع ذلك ، CD(سيستانشالصحراء)لم يؤثر المستخلص على تكوين الخلايا العظمية. بالإضافة إلى ذلك ، قرص مضغوط(سيستانشالصحراء)خلاصة تمنع فقدان العظام الناجم عن استئصال المبيض في الجسم الحي.
الاستنتاجات

قرص مضغوط(سيستانشالصحراء)قد تكون روايةتكوين العظاموكيل لعلاج هشاشة العظام.

الكلمات الدالةتكوين العظام; سيستانشالصحراء؛ عشب صيني بانيات العظم

Cistanche Deserticolaهو جيد لتكوين العظام

مقدمة

العظام عبارة عن نسيج معقد يتكون من عدة أنواع من الخلايا التي تخضع لعملية مستمرة من التجديد والإصلاح تسمى "إعادة تشكيل العظام". نوعان رئيسيان من الخلايا المسؤولة عن إعادة تشكيل العظام هما ناقضات العظم ، التي تمتص العظم ، وخلايا بانيات العظم ، التي تشكل عظمًا جديدًا. يتم تنظيم إعادة تشكيل العظام من خلال عدة هرمونات جهازية (مثل هرمون الغدة الجار درقية 1 و 25- ثنائي هيدروكسي فيتامين د 3 والهرمونات الجنسية والكالسيتونين) وعوامل محلية (مثل أكسيد النيتريك والبروستاجلاندين وعوامل النمو والسيتوكينات). [1] ينتج ترقق العظام عندما يكون ارتشاف وتشكيل العظام غير متناسقين ويتجاوز الانهيار الزائد للعظام بناء العظام. [2] تشمل العلاجات الحالية لهشاشة العظام البايفوسفونيت والكالسيتونين والإستروجين ، وهي مثبطات ارتشاف العظم التي تحافظ على كتلة العظام عن طريق تثبيط نشاط ناقضة العظم. ومع ذلك ، فإن تأثير هذه الأدوية في زيادة أو استعادة كتلة العظام ضئيل نسبيًا ، وبالتأكيد لا يزيد عن 2٪ سنويًا. لذلك ، هناك حاجة إلى عوامل بناء العظام ، مثل teriparatide ، التي تحفز الجديدعظمتشكيل - تكوينويصحح التغيير في العمارة الدقيقة للتربقية التي تتميز بهشاشة العظام المستقرة. [4،5] لأن جديدعظمتشكيل - تكوينهي في المقام الأول وظيفة من بانيات العظم ، العوامل التي تعمل إما عن طريق زيادة تكاثر الخلايا من سلالة osteoblastic أو حث تمايز بانيات العظم يمكن أن تعزز تكوين العظام.
على الرغم من أن آليات هشاشة العظام لا تزال غير واضحة ، فمن المحتمل أنها مرتبطة بتناقص التوافر أو تأثيرات عوامل نمو العظام ، مثل البروتينات المورفولوجية للعظام (BMPs). تم تحديد BMPs ، التي ترتبط هيكليًا بالعائلة الفائقة لعامل النمو المتحول ، من خلال قدرتها على إحداث خارج الرحمعظم تشكيل - تكوينفي القوارض. تلعب BMPs دورًا مهمًا فيعظمتشكيل - تكوينوتمايز الخلايا العظمية عن طريق تحفيز نشاط الفوسفاتيز القلوي (ALP) بالإضافة إلى تخليق البروتيوغليكان والكولاجين والأوستيوبونتين (OPN). وجدت دراسة حديثة وجود صلة بين هشاشة العظام وتعدد الأشكال المحدد في جينات BMP -2 و ALP و OPN ، مما يشير إلى أنها مرتبطة بتطور هشاشة العظام. [10]

سيستانشالصحراءأماه. (Orobanchaceae ؛ يُختصر باسم CD)(سيستانشالصحراء)هو عشب محلي في الصين ويستخدم على نطاق واسع في الطب التقليدي كعامل علاجي بسبب خصائصه المهدئة والمسكنة والمحفزة للمناعة. أظهرت الدراسات الدوائية الحديثة أن القرص المضغوط(سيستانشالصحراء)يمكن للمستخلصات أن تحفز المناعة ، [12] تزيل الجذور الحرة [13] ، وتزيد من نشاط ديسموتاز الفائق. العوامل المضادة للالتهابات ومضادات الأكسدة لديها القدرة على علاج هشاشة العظام عن طريق الزيادةعظم تشكيل - تكوينو / أو قمع ارتشاف العظم. [15،16] ومع ذلك ، فإن تأثير القرص المضغوط(سيستانشالصحراء)على وظيفة الخلايا العظمية لم يتم تحديدها بعد. هنا ، نبلغ عن ذلك القرص المضغوط(سيستانشالصحراء)لم يؤثر المستخلص على تكاثر بانيات العظم المزروعة أو هجرتها أو التئامها ، ولكنه زاد من تعبير ALP و BMP {0}} و OPN وتمعدن العظام. بالإضافة إلى ذلك ، نظهر أن مسارات إشارات البروتين المنشط للميتوجين (MAPK) والعامل النووي (NF) -kB قد تكون متورطة في الزيادة التي تتم بوساطة القرص المضغوط في التعبير الجيني وتمعدن العظام. في المقابل ، القرص المضغوط(سيستانشالصحراء)لم يقمع المستخلص تكوين الخلايا العظمية في المختبر. والجدير بالذكر علاج الفئران بالقرص المضغوط(سيستانشالصحراء)خلاصة تمنع فقدان العظام الناجم عن استئصال المبيض في الجسم الحي. بياناتنا ، لذلك ، تشير إلى ذلك القرص المضغوط(سيستانشالصحراء)يمكن استخدامها لتحفيزعظمتشكيل - تكوينلعلاج هشاشة العظام.

Cistanche Deserticolaتقوية المناعة

المواد والأساليب

Cistanche Deserticola مستخلص ومواد

قرص مضغوط(سيستانشالصحراء)تم شراء المستخلص من شركة Chuang Song-Zong Pharmaceutical Company (كاوشيونغ ، تايوان). استخراج وعزل القرص المضغوط(سيستانشالصحراء)تم اتباعها كما هو موصوف سابقًا (على أساس البيانات الطيفية ، حددوا التركيب الكيميائي بما في ذلك بيتا سيتوستيرول ، داوكوستيرول ، حمض السكسينيك ، تريكونتانول ، أكتيوسيد ، بيتين ، وعديد السكاريد). تم شراء أجسام مضادة متعددة النسيلة للأرنب مخصصة للكينازات المنظمة للإشارة p-خارج الخلية (ERK) و ERK و p-p38 و p38 و pc-Jun N-terminal kinases (JNK) و JNK و p-p65 و p65 من Santa Cruz Biotechnology ( سانتا كروز ، الولايات المتحدة الأمريكية). تم شراء مجموعة osteocalcin ELISA من Biosource Technology (Nivelles ، بلجيكا). تم الحصول على telopeptides C- الطرفية لمجموعة ELISA الكولاجين من النوع I من Cross Laps (Herlev ، الدنمارك). تم توفير المتحور السالب-السلبي p38 من قبل الدكتور ج. هان (المركز الطبي الجنوبي الغربي ، دالاس ، الولايات المتحدة الأمريكية). تم توفير متحولة JNK السلبية المهيمنة من قبل الدكتور M. Karin (جامعة كاليفورنيا ، سان دييغو ، الولايات المتحدة الأمريكية). تم توفير متحولة ERK2 السلبية السائدة من قبل الدكتور M.Cobb (المركز الطبي الجنوبي الغربي). تم الحصول على جميع الكواشف الأخرى من Sigma-Aldrich (سانت لويس ، الولايات المتحدة الأمريكية).

زراعة الخلايا

تم شراء خط خلية بانيات العظم الفئران MC3T 3- E1 من American Type Culture Collection (ATCC ؛ Rockville ، الولايات المتحدة الأمريكية). تمت زراعة الخلايا في 95 بالمائة من الهواء ، و 5 بالمائة من ثاني أكسيد الكربون باستخدام a-MEM الذي تم استكماله بـ 20 مم HEPES و 10 بالمائة من مصل العجل الجنيني المعطل بالحرارة ، و 2 ملم جلوتامين ، والبنسلين (100 وحدة / مل) ، وستربتومايسين (100 مجم). / مل).

قياس تكوين العقيدات الممعدنة

تم تقييم تكوين العقيدات المعدنية على النحو الموصوف. باختصار ، تمت زراعة بانيات العظم في وسط يحتوي على فيتامين ج (50 مجم / مل) و ب-جلسروفوسفات (10 ملم) لمدة أسبوعين ، وتم تغيير الوسط كل ثلاثة أيام. بعد الحضانة مع CD(سيستانشالصحراء)المستخلص لمدة 12 يومًا ، تم غسل الخلايا مرتين باستخدام محلول ملحي سعة 2 0 ملم يحتوي على 0.15 م كلوريد الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 7.4) ، مثبت في الجليد البارد 75 في المائة (حجم / حجم) إيثانول لمدة 30 دقيقة ، والهواء- جافة. تم تحديد ترسب الكالسيوم باستخدام تلطيخ alizarin red-S. باختصار ، تم تلوين الخلايا والمصفوفة المثبتة بالإيثانول لمدة ساعة واحدة باستخدام 40 مم من alizarin red-S (الرقم الهيدروجيني 4.2) وشطفها على نطاق واسع بالماء. تمت إزالة الصبغة المقيدة بنسبة 10 بالمائة (وزن / حجم) من كلوريد سيتيل بيريدينيوم وتم قياس كمية أليزارين ريد- S في العينات عن طريق قياس الامتصاصية عند 550 نانومتر ومقارنتها بمنحنى قياسي. يربط مول واحد من alizarin red-S بشكل انتقائي ما يقرب من مولين من الكالسيوم.

Cistanche Deserticolaهو جيد لتكوين العظام

تفاعل البلمرة المتسلسل الكمي في الوقت الحقيقي

تم استخراج إجمالي الحمض النووي الريبي من بانيات العظم باستخدام مجموعة TRIzol (MDBio Inc. ، تايبيه ، تايوان). تم إجراء النسخ العكسي باستخدام 2 مجم إجمالي من الحمض النووي الريبي (RNA) وبادئ أولي (dT). الولايات المتحدة الأمريكية). تمت إضافة إجمالي (كدنا) (100 نانوغرام لكل 25- مل من التفاعل) باستخدام بادئات خاصة بالتسلسل وتحقيقات Taqman®. تم شراء جميع بادئات وتحقيقات الجينات المستهدفة تجاريًا ، بما في ذلك b-actin كعنصر تحكم داخلي (Applied Biosystems). تم إجراء فحوصات qPCR في ثلاث نسخ على نظام الكشف عن التسلسل StepOnePlus (النظم البيولوجية التطبيقية). كانت ظروف ركوب الدراجات 10- دقيقة من تنشيط البوليميراز عند 95 درجة متبوعة بـ 40 دورة 95 درجة لمدة 15 ثانية و 60 درجة لمدة 60 ثانية. تم تعيين العتبة فوق خلفية التحكم غير النموذجية وداخل المرحلة الخطية لتضخيم الجين المستهدف لحساب رقم الدورة التي تم فيها اكتشاف النص (المشار إليه بـ CT).

تحليل لطخة غربية

تم تحضير محلول الخلية كما هو موضح سابقًا. [21 ، 22] تم تحليل البروتينات بواسطة SDS-PAGE ونقلها إلى أغشية Immobilon polyvinyl difluoride (Millipore ، Billerica ، الولايات المتحدة الأمريكية). تم حجب البقع باستخدام 4 بالمائة من ألبومين مصل الأبقار لمدة ساعة واحدة عند درجة حرارة الغرفة ثم تم فحصها بأجسام مضادة للأرانب ضد الإنسان ضد p -65 ، أو p-p65 (1: 1000) لمدة ساعة عند درجة حرارة الغرفة. بعد ثلاث غسلات ، حضنت البقع بجسم مضاد ثانوي مضاد للأرنب مترافق مع بيروكسيداز (1: 1000) لمدة ساعة في درجة حرارة الغرفة. تم تصور البقع من خلال التلألؤ الكيميائي المحسن باستخدام فيلم X-OMAT LS (ايستمان كوداك ، روتشستر ، الولايات المتحدة الأمريكية).

هشاشة العظام التي يسببها استئصال المبيض

تم استخدام إناث فئران ICR ، بعمر أربعة أسابيع ، 22 ~ 28 جم ، لهذه الدراسة. تم استئصال المبيض على الفئران بشكل ثنائي تحت تخدير ثلاثي كلورو أسيتالديهيد (100 مجم / كجم) وتم تشغيل الفئران الضابطة (شام) للمقارنة. تم قياس كثافة المعادن في العظام والمحتوى المعدني للعظام بعد تناول تركيزات مختلفة من القرص المضغوط عن طريق الفم(سيستانشالصحراء)استخراج كل يومين لمدة أربعة أسابيع. تم تحديد كثافة المعادن في عظام الجسم بالكامل ومحتوى المعادن في العظام بواسطة مقياس امتصاص الأشعة السينية ثنائي الطاقة (DEXA ؛ XR -26 ؛ نورلاند ، فورت أتكينسون ، الولايات المتحدة الأمريكية) باستخدام وضع للمواضيع الصغيرة كما هو موضح سابقًا. 23] امتثلت جميع البروتوكولات للمبادئ التوجيهية المؤسسية وتمت الموافقة عليها من قبل لجنة رعاية الحيوان في جامعة الطب الصينية.

تحليل احصائي

تم إجراء التحليل الإحصائي باستخدام Prism 4. 0 1software. (شركة GraphPad Software Inc. ، سان دييغو ، الولايات المتحدة الأمريكية). القيم المعطاة تعني SEM. تم إجراء التحليل الإحصائي بين عينتين باستخدام اختبار الطالب. تم إجراء مقارنات إحصائية لأكثر من مجموعتين باستخدام تحليل أحادي الاتجاه للتباين مع اختبار Bonferroni اللاحق. في جميع الحالات ، تم اعتبار P <0.05>

Cistanche Deserticolaهو جيد لتكوين العظام

نتائج

سيستانش الصحراءيزيد المستخلص من تمعدن العظام عن طريق إضافة بانيات العظم للقرص المضغوط(سيستانشالصحراء)لم يؤثر المستخلص لمدة 24 أو 48 ساعة على تكاثر خلايا بانيات العظم MC3T للماوس 3- في اختبار MTT (البيانات غير معروضة). نظرًا لأن تمايز بانيات العظم عملية معقدة تتضمن تكاثر الخلايا وترحيلها ، فقد اختبرنا أيضًا قدرة هجرة خلايا MC3T 3- E1 بعد العلاج باستخدام القرص المضغوط(سيستانشالصحراء)مقتطف. باستخدام مقايسات ترانسويل والتئام الجروح ، وجدنا ذلك القرص المضغوط(سيستانشالصحراء)لم يؤثر المستخلص على هجرة بانيات العظم (البيانات غير معروضة). يعتبر تكوين العقيدات الممعدنة أحد علامات نضج بانيات العظم. أظهر تلطيخ Alizarin red S أن العقيدات الممعدنة تكونت عندما تمت زراعة بانيات العظم لمدة أسبوعين في وسط يحتوي على فيتامين C (50 ميكروغرام / مل) و -جليسيروفوسفات (10 ملم) ، بطريقة تعتمد على التركيز بإضافة قرص مضغوط.(سيستانشالصحراء)(الشكل 1 أ). لذلك ، CD(سيستانشالصحراء)استخراج تكوين العقيدات العظمية المستحثة عن طريق بانيات العظم المستنبتة ، ولكن ليس تكاثرها أو هجرتها. كما درسنا دور مؤتمر نزع السلاح(سيستانشالصحراء)المستخلص في تكوين الخلايا العظمية الناجم عن RANKL ولكن لم يتم العثور على أي تأثير (البيانات غير معروضة).

يزيد مستخلص Cistanche deserticola من الفوسفاتاز القلوي ، والبروتين المُشكل للعظام -2 ، وتعبير osteopontin في بانيات العظم المستزرعة

تظهر بانيات العظم المتمايزة نشاط ALP مرتفعًا ، والذي يرتبط بمستويات عالية من التعبير الإنزيمي. وجدنا أن العلاج بالقرص المضغوط(سيستانشالصحراء)المستخلص لمدة 72 ساعة زاد بشكل كبير نشاط بانيات العظم ALP (الشكل 1 ب). نظرًا للدور الحاسم لـ BMP -2 و ALP و OPN في تمايز بانيات العظم ، اختبرنا ما إذا كان القرص المضغوط(سيستانشالصحراء)يستخرج المستخلص تأثيره على تمايز بانيات العظم من خلال تنظيم تعبير BMP -2 و ALP و OPN. علاج الخلايا بالقرص المضغوط(سيستانشالصحراء)زادت المقتطفات من تعبير mRNA عن ALP و BMP {0}} و OPN بطريقة تعتمد على التركيز (الشكل 1 ج) ، مما يدل على أن القرص المضغوط(سيستانشالصحراء)استخراج التمايز المستحث لبانيات العظم عن طريق تنظيم تعبير ALP و BMP -2 و OPN.

يزيد مستخلص Cistanche deserticola من تكوين العقيدات العظمية من خلال مسار بروتين كيناز المنشط بالميتوجين

تم الإبلاغ عن أن MAPK تلعب دورًا مهمًا فيعظمتشكيل - تكوين[24،25] لذا قمنا بعد ذلك بفحص ما إذا كان مسار الإشارة هذا متورطًا في القرص المضغوط(سيستانشالصحراء)تمعدن العظام الناجم عن الاستخراج. المعالجة المسبقة للخلايا باستخدام مثبط ERK U0126 أو مثبط p38 SB203580 أو مثبط JNK SP600125 CD مخفض(سيستانشالصحراء)زيادة استخراج تمعدن العظام (الأشكال 2 أ و 3 أ و 4 أ). علاوة على ذلك ، فإن المثبطات تمنع أيضًا القرص المضغوط(سيستانشالصحراء)استخراج ALP و BMP {1}} وتعبير OPN (الأشكال من 2 ب إلى 4 ج). ترنسفكأيشن الخلايا مع ERK2 ، p38 ، أو JNK متحولة خفضت CD(سيستانشالصحراء)استخراج الزيادة في تعبير ALP و BMP -2 و OPN mRNA (الأشكال 2 ج و 3 ج و 4 ج). بعد ذلك ، قمنا بفحص تنشيط ERK و p38 و JNK مباشرة بعد القرص المضغوط(سيستانشالصحراء)استخراج العلاج. حضانة الخلايا مع القرص المضغوط(سيستانشالصحراء)استخراج الفسفرة المستحثة ERK و p38 و JNK (الأشكال 2 د و 3 د و 4 د). لذلك ، يتوسط ERK و p38 و JNK في الزيادةعظمتشكيل - تكوينالتي يسببها القرص المضغوط(سيستانشالصحراء)علاج بانيات العظم.

يزيد مستخلص Cistanche Deserticola من تكوين العقيدات العظمية من خلال مسار العامل النووي kB

كما ذكرنا سابقًا ، يعد تنشيط NF-kB ضروريًا لـعظمتشكيل - تكوين. تشارك في القرص المضغوط(سيستانشالصحراء)تمعدن العظام الناجم عن الاستخراج. يوضح الشكل 5 أ أن المعالجة المسبقة لبانيات العظم باستخدام PDTC أو TPCK مثبط(سيستانشالصحراء)تكوين العقيدات العظمية المستحثة بالاستخراج ، كما قلل من الزيادة في تعبير ALP و BMP -2 و OPN (الشكل 5 ب و 5 ج). الفسفرة للوحدة الفرعية NF-kB p65 هي مؤشر على تنشيط NF-kB ؛ [28] بما يتوافق مع هذا ، وجدنا أن القرص المضغوط(سيستانشالصحراء)استخراج زيادة الفسفرة p65 في بانيات العظم (الشكل 5 د). أشارت هذه النتائج إلى أن تنشيط NF-kB مهم لاستخراج الأقراص المضغوطة ALP و BMP -2 وتعبير OPN وتشكيل العقيدات العظمية.

الشكل 4 مشاركة كينازات c-Jun N- الطرفية (JNK) فيسيستانشالصحراء(CD) تمعدن العظام الناجم عن الاستخراج في بانيات العظم. (أ) تم طلاء الخلايا 24- في أطباق الآبار وزُرعت في وسط يحتوي على فيتامين ج (50 مجم / مل) وب-جلسروفوسفات (10 ملي مولار) لمدة أسبوعين. تم علاج الخلايا بشكل متزامن مع القرص المضغوط(سيستانشالصحراء)مستخلص (26 مجم / مل) بالإضافة إلى SP600125 (3 مم). تم تقييم تكوين العقيدات الممعدنة بواسطة تلطيخ alizarin red-S (ن=5). (ب ، ج) تم معالجة الخلايا مسبقًا بـ SP600125 لمدة 30 دقيقة أو تم نقلها باستخدام متحولة JNK أو 24 ساعة متبوعةً بالتحفيز باستخدام مستخلص القرص المضغوط ونشاط الفوسفاتاز القلوي (ALP) و ALP والبروتين المكوّن للعظام (BMP) -2 و تم قياس تعبير osteopontin (OPN) mRNA بواسطة مجموعة ALP وتفاعل سلسلة البوليميراز الكمي في الوقت الحقيقي. (د) عولجت الخلايا بمستخلص القرص المضغوط للفترات الزمنية المحددة ، وتم فحص تعبير p-JNK بواسطة النشاف الغربي. * ص< 0.05,="" compared="" with="" control="" group;="">< 0.05,="" compared="" with="" cd="">(سيستانشالصحراء)المجموعة المعالجة بالاستخراج.

تثبيط فقدان العظام عن طريق مستخلص Cistanche deserticola في الفئران المبيضية

لفحص تأثير القرص المضغوط(سيستانشالصحراء)استخراج هشاشة العظام في الفئران الإناث عن طريق استئصال المبيض. كما هو متوقع ، أظهرت الفئران المبيضية انخفاض إجمالي كثافة المعادن في عظام الجسم والمحتوى المعدني للعظام (الشكل 6 أ و 6 ب). العلاج بالقرص المضغوط(سيستانشالصحراء)يمنع المستخلص لمدة أربعة أسابيع فقدان الكثافة المعدنية للعظام والمحتوى المعدني للعظام بطريقة تعتمد على الجرعة (الشكل 6 أ و 6 ب). يمكن أن تعكس تركيزات ALP في الدم نشاط ورم العظم. كما هو موضح في الشكل 6 ج ، القرص المضغوط(سيستانشالصحراء)يمنع المستخلص انخفاض نشاط ALP في الدم الناجم عن استئصال المبيض. بالإضافة إلى ذلك ، قرص مضغوط(سيستانشالصحراء)كما زاد المستخلص من مستوى أوستيوكالسين ، وهو علامة لـعظمتشكيل - تكوين، وخفض مستوى الببتيدات الطرفية C للكولاجين من النوع الأول ، وهو علامة على ارتشاف العظام (الشكل 6 د و 6 هـ). وبالتالي تدعم هذه النتائج قوة وفعالية القرص المضغوط(سيستانشالصحراء)خلاصة في منع فقدان العظام في الجسم الحي.

الشكل 6 تثبيط استئصال المبيض الناجم عن انخفاض كثافة المعادن في العظام والمحتوى المعدني للعظام بواسطةسيستانشالصحراء(CD) مقتطف. تم إجراء عملية زائفة لإناث الفئران ICR أو تم استئصال المبيض. عولجت الفئران المبيضة مع التركيزات المحددة للقرص المضغوط(سيستانشالصحراء)مستخلص عن طريق التغذية عن طريق الفم. تم تحديد الكثافة المعدنية الكاملة لعظام الجسم (أ) ، والمحتوى المعدني للعظام (ب) ، ونشاط الفوسفاتيز القلوي (ALP) (ج) ، ومصل أوستيوكالسين (د) ، وتيلوببتيدات المصل C من النوع الأول الكولاجين (هـ) ، أربعة بعد أسابيع من الجراحة. يتم تقديم البيانات على أنها متوسط ​​SE ، n =8 - 1 0 فأرة / مجموعة. * P <0. 05="" ،="" مقارنة="" بالزائفة="" ؛="" #p=""><0.05 ،="" مقارنة="" بالمجموعة="">

نقاش

انقر هنا للحصول على معلومات حول الجزء الثاني (مناقشة واستنتاج) من هذه المقالة.

من: 'سيستانشالصحراءيزيد استخراجعظمتشكيل - تكوينفي بانيات العظمتي ماو لي^aوآخرون

---© 2012 المؤلفون. JPP © 2012 الجمعية الصيدلانية الملكية 2012مجلة الصيدلة وعلم الأدوية, 64، ص 897-907