التأثيرات المعرفية لبرنامج التحفيز المعرفي على المجالات المدربة لدى كبار السن الذين يعانون من شكاوى الذاكرة الذاتية: تجربة عشوائية محكومة الجزء 2
Nov 30, 2023
الأدوات المستخدمة في معايير الاشتمال هي كما يلي:
مقياس غولدبرغ للقلق
تم قياس القلق من خلال مقياس غولدبرغ للقلق، وهو مقياس فرعي لاستبيان غولدبرغ، مع تسعة بنود استجابة ثنائية التفرع (نعم / لا). يتم منح درجة مستقلة لكل مقياس، مع نقطة واحدة للإجابة بالإيجاب. القيمة الفاصلة أكبر من أو تساوي 4 لمقياس القلق الفرعي، مما يشير إلى "القلق المحتمل". تبلغ خصوصية هذا المقياس 91% وحساسيته 86% [43].
مقياس Yesavage للاكتئاب لدى كبار السن 15-إصدار نقطة
تم تقييم مستوى الاكتئاب باستخدام نظام التوزيع العالمي {{0}}، والذي يعتبر مناسبًا لكبار السن في المجتمع. تتراوح الدرجات من 0 إلى 15، مع مجموع نقاط أكبر من 5 يتم تفسيره على أنه "اكتئاب محتمل". تسجيل أعلى من 12 سيكون مؤشرا على الاكتئاب الشديد. في كبار السن، تبلغ الحساسية 71.8% والنوعية 78.2%، بحد أقصى 5 نقاط [44].
مؤشر بارثيل
يقوم BI بتقييم مستوى استقلالية 10 ADL الأساسي (BADL) [45]. الحد الأقصى لدرجات BI هو 100، حيث تشير الدرجات الأعلى من 60 إلى الاعتماد المنخفض على ADL والنتائج الأقل من 20 تشير إلى الاعتماد العالي على ADL. كان الاتساق الداخلي 0.90، مع موثوقية بين المراقبين مؤشر كابا يتراوح بين 0.47 و1.00 ومؤشر كابا للموثوقية بين المراقبين بين 0.84 و0.97. كانت ألفا كرونباخ 0.90-0.9228 لتقييم الاتساق الداخلي [46].
مقياس لوتون-برودي
يقوم مقياس L – B بتقييم درجة الاستقلالية في ثمانية IADL اللازمة للعيش بشكل مستقل في المجتمع [45]. تتراوح الدرجات من 0–8 نقاط. تعتبر النتيجة 3 أو أقل مؤشرا على الاعتماد المعتدل. حساسيتها 0.57 وخصوصيتها 0.92 [47]. الحد الأدنى من التغيير المهم في مقياس Lawton IADL هو حوالي نصف نقطة. يتم تقليل اليقين في هذا الاستنتاج من خلال الاختلاف عبر طرق الحساب [48].
تم تنفيذ عملية التقييم من قبل ثمانية من المعالجين المهنيين الذين أصيبوا بالعمى بعد تلقي التدريب المناسب لضمان التطبيق الموحد لأدوات التقييم.
2.5. حجم العينة
هذه الدراسة عبارة عن تحليل ثانوي للبيانات المجمعة من دراستين تم فيهما حساب حجم العينة بالفعل وتم إجراء التوزيع العشوائي فيهما. إن بيانات الدراسة الحالية هي نتيجة دمج هاتين الدراستين السابقتين، حيث تم اختيار المشاركين فقط من ذوي SMC. تمت الموافقة على كلتا الدراستين من قبل لجنة أخلاقيات التجارب السريرية في أراغون (CEICA) وتم تسجيلهما في التجارب السريرية (انظر قسم الاعتبارات الأخلاقية). وقع جميع المرضى في كلتا الدراستين على نموذج موافقة مستنيرة وتم إعطاؤهم ورقة معلومات.
