آثار سيستانش فينيل إيثانول مجموع جليكوسيدات على إصابة الكلى الحادة الناجمة عن الجنتاميسين في الفئران البحوث الدوائية

ما شياو تشينغ، وانغ جي، هو جون بينغ، يانغ جيان هوا

1 كلية الصيدلة، جامعة شينجيانغ الطبية، أورومتشي 830011؛

2 قسم الصيدلة، أول مستشفى تابع، أورومتشي 830054

الاتصال:joanna.jia@wecistanche.com/ واتساب: 008618081934791

تجريدي

هدف

لدراسة التأثير الوقائي لسيستانشجليكوسيدات كحول الفينيثيل (phGs) على الحادة الناجمة عن الجنتاميسينإصابة الكلىفي الفئران. الطرق تم تقسيم 54 من ذكور الفئران SD بشكل عشوائي إلى مجموعة تحكم فارغة 10d و 15d (كتلة الجسم المالحة العادية 10mL / kg) ، ومجموعة نموذج 10d و 15d (كتلة الجسم المالحة العادية 10mL / kg) ، 10d ، 15dphGs مجموعة الجرعة العالية (phGs500mg) / Kg كتلة الجسم) ، 10d ، 15dphGs مجموعة الجرعة المنخفضة (phGs 250 mg / kg كتلة الجسم) و 21d مجموعة العلاج السريري المحاكي (المحلول الملحي الفسيولوجي 10mL / kg كتلة الجسم) ، تحتوي كل مجموعة على 6 ، باستثناء مجموعة التحكم الفارغة 10d و 15d. تم حقن الفئران المجموعة داخل الصفاق بالجنتاميسين (75 مغ / كغ من وزن الجسم) لمدة 10 أيام متتالية لإنشاء نموذج إصابة الكلى الحادة. بعد التجربة في كل مجموعة ، تم جمع بول الفئران على مدار 24 ساعة وتم تسجيل إخراج البول. تم أخذ الدم من الشريان الأورطي البطني ، وتم أخذ الكلى الثنائية وتم حساب مؤشر الكلى. تم قياس محتوى الكرياتينين في المصل (Scr) ونيتروجين اليوريا (BUN) في كل مجموعة من الفئران بواسطة محلل كيميائي حيوي أوتوماتيكي ، ومالونديالدهيد (MDA) وديسموتاز الأكسيد الفائق (MDA) وديسموتاز الأكسيد الفائق (SOD) ، الكاتالاز (CAT) ، الجلوتاثيون بيروكسيديز (GSH-PX) مستويات التعبير. النتائج مقارنة بمجموعة التحكم الفارغة ، زاد حجم البول في المصل ، BUN ، حجم البول 24h والتعبير عن MDA في أنسجة الكلى للفئران في مجموعات النماذج 10d و 15d ، وأنشطة SOD و CAT و GSH-PX فيكليةالأنسجة كلها انخفضت. توجد دلالة إحصائية (P<0.01). compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" serum="" scr,="" bun,="" 24-hour="" urine="" volume,="" and="" the="" expression="" of="" mda="" in="" the="" kidney="" tissues="" of="" the="" rats="" in="" the="" 10d="" and="" 15dphgs="" high="" and="" low="" dose="" groups="" decreased,="" and="" the="" activities="" of="" sod,="" cat,="" and="" gsh-px="" enzymes="" in="" the="">أنسجة الكلىكل زيادة. كان الفرق ذا دلالة إحصائية (P<0.05). conclusion="" the="" total="" glycosides="" of="">سيستانشكحول الفينيثيل له تأثير وقائي معين على الحادة الناجمة عن الجنتاميسينإصابة الكلىفي الفئران.

الكلمات الرئيسيه:سيستانش; مجموع جليكوسيدات الكحول فينيثيل. جنتاميسين.إصابة الكلى الحادة.

سيستانشتوبولوزاله العديد من التأثيرات، انقر هنا لمعرفة المزيد

إصابة الكلى الحادة(حادكليةالإصابة، AKI) هي متلازمة سريرية من الانخفاض المفاجئ والسريع أو فقدان وظيفة الترشيح الكلوي الناجمة عن أسباب مختلفة [1]. في الوقت الحاضر ، يزداد حدوث AKI عاما بعد عام. أسبابه متنوعة ويمكن أن تسبب مجموعة متنوعة من المضاعفات ، وطرق التدخل للعلاج السريري محدودة للغاية [2,3]. وقد وجدت الدراسات أن العلاج المستمر بالمضادات الحيوية أمينوغليكوزيد هو عامل خطر مستقل ل AKI [4] ، وترتبط آليته المحفزة بإنتاج الجذور الحرة بوساطة الدواء ، وترسب الدهون الفوسفاتية ، وانخفاض تدفق الدم الكلوي ، والالتهاب الموضعي [5]. سريريا ، غالبا ما تستخدم تقنيات مراقبة الأدوية العلاجية لعلاج الضرر الكلوي الحاد الناجم عن المضادات الحيوية أمينوغليكوزيد ، ولكن لا يمكن تحسين خطر تلف الكلى الناجم عن هذه المضادات الحيوية أو عكسه من السبب الجذري [6]. التدخل المبكر للسمية الكلوية للمضادات الحيوية أمينوغليكوزيد هو نقطة ساخنة في البحث حول التطبيق الرشيد للمضادات الحيوية أمينوغليكوزيد. الطب الصيني التقليديسيستانشهيرباهو جذع سمين مجفف مع قشور وأوراق Cistanche Cistanche في Orobanchaceae من عائلة Orobanchaceae. لديها وظائف تغذية يانغ الكلى وتغذية الجوهر والدم [7]. الفينيل الإيثانول الكلي جليكوسيدات هي المكونات الكيميائية الرئيسية في سيستانش، والتي يمكن أن تزيد من نشاط ديسموتاز سوبر أكسيد المصل، وتمنع التعبير عن مالونديالدهيد، وتعزيز قدرة الجسم على مسح الجذور الحرة الأكسجين، والحد من تراكم الجذور الحرة في الجسم، وحماية الجسم من الإجهاد المفرط. تأثير الضرر التأكسدي [8]. في هذه الدراسة ، تم استخدام الجنتاميسين لبناء نموذج الفئران لإصابات الكلى الحادة لاستكشاف الآثار الوقائية والعلاجية لسيستانشجليكوسيدات كحول الفينيثيل على إصابة الكلى الحادة الناجمة عن الجنتاميسين.

cistanche يمكن علاج أمراض الكلى تحسين وظائف الكلى

رد فعل سلبي خطير شائع للمضادات الحيوية أمينوغليكوزيد هو السمية الكلوية [9]. يتم ترشيح هذه الأدوية بسهولة من خلال الكبيبات كأدوية نموذجية ، ويتم إفراز بعض الأدوية في البول ، ويتم تراكم معظم الأدوية بشكل انتقائي في القشرة الكلوية ، مما يجعل التركيز في هذا الموقع أعلى عدة مرات من تركيز الدواء في المصل [10] ، وتراكم هذا النوع من الأدوية يسبب حتما تلف الخلايا وانخفاض وظائف الكلى. لفترة طويلة ، اتبع العلاج السريري ل AKI الناجم عن أدوية أمينوغليكوزيد دائما مبدأ العلاج العرضي والداعم لانسحاب الدواء والإماهة الروتينية. في انتظار نتيجة مرض الكلى نفسه ، لا توجد أدوية أخرى يمكن أن تخفف من تأثير أدوية الأمينوغليكوزيد على أنسجة الكلى. ضرر. لذلك ، في هذه الدراسة ، تم إنشاء مجموعة علاج سريري محاكاة 21d لمحاكاة العلاج السريري الروتيني وإعادة تأهيل الجسم قدر الإمكان ، وذلك لمواصلة التحقيق الموضوعي في التأثير العلاجي لجليكوسيدات الكحول سيستانشي فينيثيل. في العلاج السريري ، غالبا ما تستخدم Scr و BUN كمؤشرات لتقييم وظائف الكلى. كلما ارتفع مستوى Scr و BUN ، كلما كان تلف وظائف الكلى أكثر خطورة [11]. في هذه الدراسة ، تم إنشاء نموذج AKI عن طريق الحقن داخل الصفاق من الجنتاميسين 75 ملغ / كغ في الفئران لمدة 10 أيام متتالية. بالمقارنة مع مجموعة التحكم الفارغة ، زادت مستويات Scr و BUN في مجموعة النموذج ، مما يشير إلى أن النموذج كان ناجحا. بعد 10 أيام و 15 يوما من المعالجة المسبقة الجافة بجليكوسيدات كحول سيستانشي فينيثيل ، انخفض Scr و BUN من الفئران في كل مجموعة من مجموعات الإدارة ، مما يشير إلى أن جليكوسيدات كحول Cistanche phenethyl كان لها تأثير جيد على تحسين AKI الناجم عن الجنتاميسين.

وقد وجدت الدراسات أن زيادة أنواع الأكسجين التفاعلية (ROS) تلعب دورا مهما في العملية المرضية للتلف الأنبوبي الكلوي الناجم عن الجنتاميسين [12]. MDA هي واحدة من المواد الرئيسية التي تعكس مستوى ROS في الجسم [13-14]. يتضمن نظام الدفاع المضاد للأكسدة (مضادات الأكسدة) الذي يقاوم ROS في الكائن الحي SOD ، CAT ، GSH-PX ، وما إلى ذلك. جليكوسيدات الإيثانول الفينيل هي المكونات الفعالة الرئيسية ل Cistanche ، والتي يمكن أن تمارس نشاطا كبيرا مضادا للأكسدة في الحيوانات[15].سيستانش

بعد التشخيص الجاف لجليكوسيدات كحول فينيثيل الكلية ، تم تقليل محتوى MDA في أنسجة الكلى للفئران في مجموعة الإدارة بشكل كبير ، وزادت أنشطة SOD و CAT و GSH-PX بشكل كبير.

باختصار ، فإن إجمالي جليكوسيدات كحول سيستانشي فينيثيل لها تأثير وقائي على الجنتاميسين الناجم عنإصابة الكلى الحادة.يمارس تأثيرات مضادة للأكسدة عن طريق تثبيط إنتاج الجذور الحرة وتنشيط إنزيمات إزالة الجذور الحرة ، وتحسين حالة الإجهاد التأكسدي في الجسم ، وتعزيز تأثير الجسم المضاد للأكسدة. القدرة على الأكسدة ، والحد من تلف الكلى.

أكتيوسيدفيسيستانشلها آثار جيدة علىكلية

مراجع

[1] لي مينغ، ليو يونغ تشيانغ، آو هوا، وآخرون. Puerarin يقلل من إصابة الكلى الحادة في الفئران الناجمة عن الجنتاميسين [J]. المجلة الصينية للصيغ التجريبية ، 2017 ، 23 (17): 177-182.

[2] لي يينغ، ني شنغ، صن دانهوا، إلخ. التحليل الوبائي لإصابات الكلى الحادة في المرضى المصابين بأمراض خطيرة في المستشفيات في الصين [J]. مجلة الجامعة الطبية الجنوبية ، 2016 ، 36 (6): 744-750.

[3] يو ليتشينغ، هي تشانغلون. العلاقة بين إصابة الكلى الحادة (AKI) والوفيات والمضاعفات في المرضى الذين يدخلون المستشفى والذين يعانون من تليف الكبد [J]. الكبد ، 2013 ، 18 (11): 42-47.

[4] كيشوربك، لامبريشتب، إبراهيم، إيتال. Inhibi-tionofaminoglycoside-inducednephrotoxicityinratsbypoliya-nionicpeptides[J]. ضوابط أمراض الكلى ، 2015 ، 83 (83): 1991-201.

[7] تساو داندان، يانغ جيان هوا، هو جونبينغ. سيستانغ فينيل الإيثانول جليكوسيد مستحلب نانوي لتقييم سلامة إدارة الأنف [J]. مجلة جامعة شينجيانغ الطبية ، 2018 ، 41 (11): 1411-1415.

[8] جو بوي، يانغ جيان هوا، يان ياو، وآخرون. التأثير الوقائي لجليكوسيدات سيستانش فينيل الإيثانول الكلية على إصابة خلية PC12 الناجمة عن Aβ_(1-42) [J]. مجلة جامعة شينجيانغ الطبية.