التجربة 3 تأثير Cistanche Deserticola فينيل إيثانول جليكوسيد على الفئران في فترة ما قبل انقطاع الطمث نموذج Ⅲ

التجربة 3 تأثير Cistanche deserticola فينيل إيثانول جليكوسيد على نموذج فترة انقطاع الطمث لدى الفئران

1 المواد التجريبية

1.1 حيوانات التجارب

فئران ويستار، درجة SPF، أنثى، مقدمة من شركة Shandong Lukang Pharmaceutical Co., Ltd.، رقم شهادة الفئران لهذه الدفعة: 0017216؛ رقم شهادة المختبر SYXK (Yu) 2010-001.

1.2 الأدوية التجريبية

سيستانش ديزيرتيكولا فينيل إيثانول جليكوسيدتم تحضيره وفق طريقة التجربة الأولى، وبلغت نسبة المحتوى 66.47%. كبسولة جنجنيان، المكونات: ريهمانيا جلوتينوزا، ريهمانيا جلوتينوزا، أليسما، أوفيوبوجون جابونيكوس، سكروفولارياسيا، لحاء الفاوانيا، بوريا كوكوس، عرق اللؤلؤ، كوركوليجو، شيساندرا تشينينسيس، أكسيد الحديد الأسود، كرمة بوليغونوم متعدد الأزهار، أنكاريا، قمح عائم، بوليغونوم متعدد الأزهار. . الوظائف والمؤشرات:تغذية يين وإخضاع يانغ, تخفيف المشاكلوتهدئة العقل. يستخدم لعلاج الهبات الساخنة بعد انقطاع الطمث والتعرق والدوخة وطنين الأذن والتهيج والأرق. المواصفات: 0.3 جرام لكل كبسولة. الاستخدام والجرعة: عن طريق الفم، 3 كبسولات في المرة الواحدة، 3 مرات في اليوم. الشركة المصنعة: Shanxi Tianxing Pharmaceutical Co., Ltd. رقم دفعة الإنتاج: 121104. رقم الموافقة: رقم الموافقة الوطنية للأدوية Z14021848.

كبسولات لينة من الايسوفلافون الصويا وفيتامين E، قائمة المكونات: مسحوق الايسوفلافون الصويا، فيتامين E، زيت عباد الشمس، الجيلاتين، الجلسرين، الماء، التارترازين، ثاني أكسيد التيتانيوم. المكونات والمحتوى المميز: يحتوي كل 100 جرام على 55.2 ملجم من ايسوفلافون الصويا (محسوبة على شكل جينيستين) و608.5 ملجم من فيتامين هـ. الوظائف الصحية: زيادة كثافة العظام. التعليمات والجرعة: تناول كبسولة واحدة مرتين يوميًا مع الماء الدافئ. المواصفات: 500 ملغ × 100 كبسولة. الشركة المصنعة: شركة Weihai Ziguang Biotechnology Development Co., Ltd. رقم دفعة الإنتاج: 13070302. رقم الموافقة: National Food Health G20080032.

ما هي المدة التي يستغرقها عمل سيستانشي؟

1.3 الكواشف التجريبية

كربوكسي ميثيل سلولوز الصوديوم، شركة Tianjin Hengxing Chemical Reagent Manufacturing Co., Ltd.، رقم الدفعة: 20120418؛ بنسلين الصوديوم للحقن، شركة شمال الصين الدوائية المحدودة، المواصفات: 4 ملايين وحدة، رقم دفعة الإنتاج: c1206807؛

محلول الفورمالديهايد (نقي تحليليًا)، Yantai Shuangshuang Chemical Co., Ltd.، رقم دفعة الإنتاج: 20130902؛ حقن كلوريد الصوديوم بنسبة 0.9%، شركة Henan Shuanghe Huali Pharmaceutical Co., Ltd.؛ المواصفات: 250 مل، رقم دفعة الإنتاج: 13082405B؛

هيدرات الكلورال، معهد تيانجين جوانجفو للبحوث الكيميائية الدقيقة، رقم الدفعة 20120827؛ طقم الكشف Rat E2 ELISA، شركة البحث والتطوير، رقم الدفعة: 20140101A؛ مجموعة الكشف Rat T ELISA، شركة البحث والتطوير، رقم الدفعة: 20140101A؛ مجموعة الكشف عن Rat LH ELISA، شركة البحث والتطوير، رقم الدفعة: 20140101A؛ طقم الكشف عن Rat FSH ELISA، شركة البحث والتطوير، رقم الدفعة: 20140101A؛

2 الطرق التجريبية

2.1 النمذجة وإدارة الأدوية

طريقة النمذجة: خذ 100 أنثى فئران ويستار يبلغ وزن جسمها 210 ~ 230 جرامًا، واختر عشوائيًا 12 جرذًا كمجموعة فارغة وخضع لعملية جراحية زائفة، وسيتم استخدام الفئران المتبقية لإنشاء انقطاع الطمث عارضات ازياء. بعد وزن الفئران، تم تخديرها عن طريق الحقن داخل الصفاق بنسبة 10% من هيدرات الكلورال (0.3 مل/100 جم) وتم تثبيت وضع البطن. بعد ذلك، تم قص الفئران من تحت الضلع الأخير على ظهرها عند تقاطع خط منتصف الإبط وعلى بعد حوالي 2 سم من الجانب الجانبي للعمود الفقري، ثم تطهيرها. يتم شق الجلد وعضلات الظهر بحوالي 1 سم، ويمكن رؤية كتلة دهنية بيضاء لامعة في مجال رؤية الشق، ويتم غرس المبيض فيه. استخدمي ملقطًا صغيرًا للإمساك بكتلة الدهون بلطف وإخراجها من الشق، وفصلي كتلة الدهون، وسترين مجموعة من المبايض الرفيعة وغير المنتظمة ذات اللون الأصفر والأحمر. عند القطع، قم أولاً بربط قناة فالوب (بما في ذلك الدهون) تحت المبيض بخيط رفيع، ثم قم بإزالة المبيض الأيسر بالكامل، وقم بإزالة 80٪ من المبيض الأيمن. بعد العملية تم إعادة قرني الرحم إلى تجويف البطن وخياطة العضلات والجلد وإزالة كلا المبيضين بنفس الطريقة. بعد العملية، تم تربية الحيوانات بعناية وحقنها في العضل بـ 200 000 ش/كجم من البنسلين (0.1 مل لكل منهما) لمنع العدوى، مرة واحدة يوميًا لمدة 3 أيام متتالية. بعد 5 أيام من العملية، بدأ فحص المسحة المهبلية للفئران واحدة تلو الأخرى، مرة واحدة يوميًا لمدة 5 أيام متتالية. تم التخلص من الفئران ذات التفاعلات الشبقية في اللطاخة. تم اختيار 72 فأراً مخصياً تماماً وقسمتهم عشوائياً إلى 6 مجموعات. ولأغراض تجريبية، فهي المجموعة النموذجية، ومجموعة جينغنيانان، ومجموعة إيسوفلافون الصويا، ومجموعة سيستانش ديزيرتيكولا فينيل إيثانول جليكوسيد ذات الجرعة الكبيرة والمتوسطة والصغيرة.

طريقة التحضير: طريقة التحضير: {{0}}.5% CMC طريقة التحضير: وزن 4 جرام من كربوكسي ميثيل سليلوز الصوديوم وخلطه مع الماء المقطر للحصول على 800مل. كانت جرعات الجرعات الكبيرة والمتوسطة والصغيرة من مجموعة Cistanche deserticola فينيل إيثانول جليكوسيد 133.33 مجم / كجم، 66.67 مجم / كجم، و 33.33 مجم / كجم على التوالي (حجم الإدارة 1 مل / 100 جم). طريقة التحضير: قم بوزن 1333.3 ملجم، 666.7 ملجم، و333.3 ملجم من إجمالي فلافونيدات التوت على التوالي، وقم بإذابتها بكمية صغيرة من 0.5% CMC، ثم اضبط الحجم إلى 100 مل، واخلط جيدًا، وهذا كل شيء. كبسولات جينجنيانجان (450 مجم/كجم، ممزوجة بالماء المقطر إلى 45 مجم/مل، 1 مل/100 جم، أي ما يعادل 10 أضعاف الجرعة السريرية)؛ طريقة التحضير: خذ 15 كبسولة من جينجنيانجان، وقم أولاً بإذابتها بكمية صغيرة من 0.5% CMC، ثم اضبط الحجم إلى 100 مل واخلط جيدًا، وهي جرعة معلق كبسولة جينجنيانان (450 مجم/كجم). كبسولات لينة من فول الصويا إيسوفلافون فيتامين E (166.67 مجم / كجم، استخدم الماء المقطر لصنع 16.67 مجم / مل، 1 مل / 100 جم، أي ما يعادل 10 أضعاف الجرعة السريرية)؛ طريقة التحضير: خذ 4 كبسولات طرية من فيتامين E من أيسوفلافون فول الصويا، تذوب أولاً بكمية صغيرة من 0.5% CMC، ثم اضبط الحجم إلى 120 مل، واخلط جيدًا للحصول على جرعة معلق كبسولة لينة من فيتامين E من أيسوفلافون الصويا (16.67 ملجم/كجم). ).

طريقة الإدارة: تم إعطاء الحيوانات في كل مجموعة الأدوية المقابلة في اليوم الأول 0 بعد الجراحة. تم تغذية المجموعة الفارغة والمجموعة النموذجية بنفس الحجم من محلول CMC بنسبة 0.5٪ (كان حجم التزقيم 1 مل / 100 جم)، وتم تغذية مجموعة جينغنيانان بمعلق كبسولة جينغنيانان (450 ملجم / كجم، أي ما يعادل 10 أضعاف الجرعة السريرية ). )، تم إعطاء مجموعة الايسوفلافون فول الصويا عن طريق الفم الايسوفلافون فيتامين E تعليق كبسولة لينة (166.67 ملغم / كغم، أي ما يعادل 10 أضعاف الجرعة السريرية)، والجرعة الكبيرة والمتوسطة والصغيرةسيستانش ديزيرتيكولا فينيل إيثانول جليكوسيدكانت تدار المجموعات شفويا وفقا للمجموعة. جرعات كبيرة ومتوسطة وصغيرة من Cistanche deserticola فينيل إيثانول جليكوسيد (الجرعات هي 133.33 مجم/كجم، 66.67 مجم/كجم، و33.33 مجم/كجم على التوالي، حجم الجرعة 1 مل/100 جم)، تُعطى مرة واحدة يوميًا عن طريق التناول داخل المعدة، بشكل مستمر . الدواء لمدة 30 يوما.

2.2 عناصر المراقبة وطرق الكشف

تم قياس درجات الحركة الأفقية والرأسية للفئران في كل مجموعة بعد 29 يومًا من تناوله. بعد ساعتين من آخر تناول للمعدة (الصيام لمدة 15 ساعة)، قم بإزالة مقل العيون لتجميع الدم، وفصل المصل، وبلازماوقياس محتويات E2 وT وLH وFSH وGnRH وBGP في المصل، ومحتوى -EP في البلازما؛ تم تشريح الفئران. إزالة الغدة الصعترية والطحال والرحم وما تبقى من 20٪ من أنسجة المبيض، ووزن أوزانها الرطبة وحساب مؤشر أعضاء الغدة الصعترية والطحال والرحم (مؤشر الأعضاء=وزن العضو الرطب ملغم / وزن الجرذ ز) ومن ثم إزالة المخ بالنسبة لمنطقة ما تحت المهاد والغدة النخامية، تم تحضير متجانسات الأنسجة من منطقة ما تحت المهاد والغدة النخامية ونصف الرحم، ومحتوى مستقبلات هرمون الاستروجين في منطقة ما تحت المهاد والغدة النخامية ومتجانسات أنسجة الرحم والأندروجين تم تحديد محتوى المستقبلات في متجانسات الأنسجة تحت المهاد. تم إصلاح الغدة الصعترية والطحال والرحم والمبيض في محلول الفورمالديهايد بنسبة 10٪، وجزءا لا يتجزأ من البارافين، مقطوع، وملطخ بـ HE. الالتغيرات النسيجيةفي كل مجموعة تمت ملاحظتها تحت المجهر الضوئي.

2.2.1 اختبار طريقة المجال المفتوح

الجهاز التجريبي عبارة عن صندوق مكعب مفتوح ارتفاعه 40 سم وطوله وعرضه 80 سم. الجدران المحيطة والأسفل سوداء. ويتكون الجزء السفلي من 25 كتلة متساوية المساحة، مقسمة بخطوط بيضاء. أثناء التجربة، تم وضع الفأر في المربع الموجود في وسط الصندوق المفتوح، وتسجيل درجة النشاط الأفقي لعدد الكتل التي عبرها الفأر في الأسفل خلال 5 دقائق (يمكن حساب المربعات التي تم إدخال جميع الكفوف الأربعة فيها)، وعدد المرات التي وقفت فيها الأطراف الخلفية في وضع مستقيم (كانت هناك كفوف أمامية في الهواء). (أو التشبث بالحائط) درجة النشاط العمودي. يجب إزالة البراز تماما بعد كل تجربة، ويتم قياس كل فأر مرة واحدة بعد ساعتين من تناوله. أجريت هذه التجربة في غرفة هادئة.

2.2.2 طريقة تحديد المجموعة

الحصول على عينات المصل: استخدم أنابيب اختبار خالية من البيروجينات والسموم الداخلية. تجنب أي تحفيز للخلايا أثناء العملية. بعد جمع الدم، قم بالطرد المركزي بسرعة 3000 دورة في الدقيقة لمدة 10 دقائق لفصل المصل وخلايا الدم الحمراء بسرعة وبعناية. الحصول على عينات البلازما: مضاد للتخثر مع أنابيب الهيبارين المضادة للتخثر. أجهزة الطرد المركزي عند 3000 دورة في الدقيقة لمدة 30 دقيقة، واتخاذ المادة طافية. الحصول على عينات الأنسجة المتجانسة: إضافة كمية مناسبة من المياه المالحة الفسيولوجية إلى الأنسجة والهرس عليه. أجهزة الطرد المركزي عند 3000 دورة في الدقيقة لمدة 10 دقائق وأخذ المادة طافية.

طريقة تحديد مجموعة ELISA للجرذ (Rat) استراديول (E2) هي نفس التجربة 2. تركيزات المعايير (S0-S5) هي 0، 4، 8، 16، 32، و 64 بمول/لتر.

طريقة فحص مجموعة Rat (Rat) التيستوستيرون (T) ELISA هي نفس طريقة فحص مجموعة Estradiol ELISA. تركيزات المعايير (S{{0}}S5) هي {{10}}، 2{{20}}، 40، 80، 160، و 320 بيكوغرام / مل. طريقة تحديد مجموعة الكشف عن الهرمون اللوتيني (LH) ELISA للفئران (الجرذ) هي نفس طريقة تحديد مجموعة الكشف عن استراديول ELISA. تركيزات المعايير (S0-S5) هي 0، 3، 6، 12، 24، و48 مل/مل. طريقة فحص مجموعة ELISA للهرمون المنبه للجريب (FSH) للفئران هي نفس طريقة فحص مجموعة ELISA استراديول. تركيزات المعايير (S0-S5) هي 0، 0.75، 1.5، 3، 6، و12 وحدة دولية/لتر. طريقة تحديد مجموعة الكشف عن ELISA الخاصة بالفئران (Rat) المطلقة لموجهة الغدد التناسلية (GnRH) هي نفس طريقة تحديد مجموعة الكشف عن استراديول ELISA. تركيزات المعايير (S0-S5) هي 0، 5، 10، 20، 40، و80 mlU/ml.

طريقة تحديد مجموعة الكشف عن ELISA للفئران (الفئران) أوستيوكالسين (BGP/OCN) هي نفس طريقة تحديد مجموعة الكشف عن استراديول ELISA. تركيزات المعايير (S{{0}}S5) هي 0، 0.75، 1.5، 3، 6، و12 نانوغرام / مل. طريقة تحديد مجموعة الكشف عن ELISA للفئران (Rat) -endorphin (-EP) هي نفس طريقة تحديد مجموعة الكشف عن استراديول ELISA. تركيزات المعايير (S0-S5) هي 0 و3 و6 و12 و24 و48 بيكوغرام/مل. طريقة تحديد مجموعة الكشف عن مستقبلات هرمون الاستروجين (ER) ELISA (الجرذ) هي نفس طريقة تحديد مجموعة الكشف عن استراديول ELISA. تركيزات المعايير (S{{20}}S5) هي 0 و4 و8 و16 و32 و64 بيكوغرام/مل. طريقة تحديد مجموعة الكشف عن مستقبلات الاندروجين (AR) ELISA للفئران (الجرذ) هي نفس طريقة تحديد مجموعة الكشف عن استراديول ELISA. تركيزات المعايير (S0-S5) هي 0، 25، 50، 100، 200، و400 بيكوغرام/مل.

2.3 طرق المعالجة الإحصائية

لتحليل البيانات، تم استخدام الحزمة الإحصائية الطبية SPSS17.0 للمعالجة الإحصائية للبيانات. تم التعبير عن بيانات القياس على أنها الانحراف المعياري المتوسط ​​(-x±s). تم استخدام تحليل التباين أحادي الاتجاه للمقارنة بين المجموعات. تم استخدام طريقة LSD لاختبار تجانس التباينات. وتم استخدام اختبار Games-Howell للتباينات غير المتكافئة، واختبار Ridit لبيانات التقدير.

يمكن أن نرى من الجدول 11 والشكل 14 أنه بالمقارنة مع المجموعة الفارغة، انخفض مؤشر الغدة الصعترية ومؤشر الطحال ومؤشر الرحم للفئران في المجموعة النموذجية بشكل ملحوظ (P<0.01), indicating that the perimenopausal rat model was caused by incomplete removal of the ovaries. Atrophy of the thymus, spleen, and uterus occurs. Compared with the model group, each medication group can significantly improve the thymus and spleen index of perimenopausal model rats (P<0.01), and the Gengnianan, soy isoflavones, large and medium-dose Cistanche deserticola phenylethanol glycoside groups can significantly improve The uterine index of perimenopausal model rats was increased (P<0.01), and the low-dose Cistanche deserticola phenylethanol glycoside group significantly increased the uterine index of perimenopausal model rats (P<0.05).

3 التأثيرات على مستويات المؤشر البيوكيميائي في الدم لدى الفئران النموذجية في فترة ما حول انقطاع الطمث

يتم عرض محتويات المصل E2 وT وLH وFSH وGnRH وBGP ومحتويات البلازما -EP للفئران في كل مجموعة في الجداول 12 إلى 13 والأشكال 15 إلى 17.

يمكن أن نرى من الجداول 12 ~ 13 والأشكال 15 ~ 18 أنه بالمقارنة مع المجموعة الفارغة، انخفضت مستويات المصل E2 و T للفئران في المجموعة النموذجية بشكل ملحوظ (P<0.01), and the LH and FSH levels were significantly increased (P<0.01 ), indicating that incomplete ovarian removal causes sex hormone disorders in the perimenopausal rat model, and the perimenopausal rat model was successfully replicated. Compared with the model group, each medication group could significantly increase serum E2 and T levels (P<0.01) and reduce FSH levels; the medium-dose Cistanche deserticola phenylethanol glycoside, soybean isoflavones, and menganianan groups could significantly reduce the elevated levels. The LH level in the high-dose Cistanche deserticola phenylethanoid glycoside group can be significantly reduced (P<0.05); the elevated LH level in the low-dose Cistanche deserticola phenylethanol glycoside group has a decreasing trend.

الجدول بالحجم الكامل

يمكن أن نرى من الجدول 14 والأشكال 19-20 أنه بالمقارنة مع المجموعة الفارغة، زاد مستوى GnRH في مصل الفئران في المجموعة النموذجية بشكل ملحوظ وانخفض مستوى البلازما -EP بشكل ملحوظ (P<0.01), indicating that incomplete removal of the ovaries caused The perimenopausal rat model has sex hormone disorders, and related hormones secreted by the hypothalamus are also disordered due to negative feedback regulation. Compared with the model group, the GnRH levels in each medication group were significantly reduced (P<0.01), and the β-EP levels in the medium-dose Cistanche deserticola phenylethanol glycoside group, soybean isoflavones group, and menanianan group were significantly increased (P<0.01). 0.01), the plasma β-EP level in the low-dose Cistanche deserticola phenylethanol glycoside group could be significantly increased (P<0.05).

4 التأثيرات على محتويات ER وAR في أنسجة الفئران النموذجية في فترة ما حول انقطاع الطمث

يتم عرض محتويات ER و AR في أنسجة الفئران ذات الصلة في كل مجموعة في الجداول 16 ~ 17 والأشكال 22 ~ 23.

يمكن أن نرى من الجدول 17 والشكل 23 أنه بالمقارنة مع المجموعة الفارغة، كان مستوى AR في منطقة ما تحت المهاد في المجموعة النموذجية أقل بشكل ملحوظ (P<0.01), indicating that the androgen receptors distributed in the hypothalamus of the perimenopausal rat model caused by incomplete ovary removal body, thereby reducing the biological effects of androgens. Compared with the model group, the AR levels in the hypothalamus of the large- and medium-dose Cistanche deserticola phenylethanoid glycoside group, Gengnianan group, and soybean isoflavone group were significantly increased (P<0.01). The hypothalamic AR level of the low-dose Cistanche deserticola phenylethanol glycoside group was rising trend.

5 التأثيرات على مورفولوجيا أنسجة الأعضاء في الفئران النموذجية في فترة ما حول انقطاع الطمث

نتائج الملاحظة المرضية والنسيجية للرحم والغدة الصعترية والطحال في الجرذان في كل مجموعة تجريبية هي كما يلي. تظهر الصور المرضية في الملحق 1 للصور المرضية للفئران النموذجية في فترة ما حول انقطاع الطمث.

5.1 التأثير على شكل أنسجة الرحم في الفئران النموذجية في فترة ما حول انقطاع الطمث

وفقا لدرجات التغيرات المتفاوتة في بطانة الرحم والغدد وعضل الرحم لدى الجرذان في كل مجموعة تجريبية، تم استخدام معايير شبه كمية لتقسيم مورفولوجيا الأنسجة المرضية إلى أربعة مستويات، وتم قياس رحم الجرذان في كل مجموعة تجريبية. قياس. وتظهر نتائج المراقبة في الجدول 18.

"-" الخلايا الظهارية والغدد وعضل الرحم والمصل في بطانة الرحم كلها طبيعية؛ "+" ضمور الخلايا الظهارية والغدد في بطانة الرحم، وعضل الرحم والمصل طبيعيان؛ "++" ظهارة بطانة الرحم ضمور الخلايا والغدد جزئيًا، وطبقة العضلات ضمور طفيف، والحالة المصلية طبيعية؛ "+++" ضمور الخلايا الظهارية والغدد في بطانة الرحم بشكل ملحوظ، والحالة المصلية طبيعية.

بعد اختبار Ridit، يمكن أن نرى من الجدول 18 أنه بالمقارنة مع المجموعة الفارغة، أظهر رحم الفئران في المجموعة النموذجية آفات الأنسجة المرضية الكبيرة (P<0.01). Compared with the model group, each medication group could significantly improve the uterine pathological tissue lesions of mice (P<0.01).

5.2 التأثير على شكل أنسجة المبيض في الفئران النموذجية في فترة ما حول انقطاع الطمث

وفقًا لدرجات التغيرات المتفاوتة في الجريبات والجسم الأصفر والخلايا الحبيبية والأوعية الدموية في مبيض الجرذان في كل مجموعة من التجارب، تم استخدام معايير شبه كمية لتقسيم مورفولوجيا الأنسجة المرضية إلى أربعة مستويات. تم قياس وملاحظة مبايض الفئران في كل مجموعة من التجارب. وتظهر النتائج في الجدول 19.

الجدول 19 تأثير Cistanche deserticola فينيل إيثانول جليكوسيد على التغيرات المرضية في المبيض في الفئران النموذجية في فترة ما حول انقطاع الطمث الوحدة: فقط

"-" يمكن أن تظهر البصيلات النامية والبصيلات الناضجة والجسم الأصفر على جميع المستويات. تم تطوير الجسم الأصفر بشكل جيد، مع العديد من طبقات الخلايا الحبيبية، والسوائل الجريبية الغنية والأوعية الدموية الغنية؛ "+" يمكن أن تظهر الجريبات النامية والبصيلات الناضجة والجسم الأصفر، ولكن عدد الجريبات الناضجة والجسم الأصفر صغير. تكون البصيلات أصغر حجمًا، وتكون الخلايا الحبيبية ذات طبقات أقل؛ "++" يمكن أن يُظهر الجريبات الناضجة والجسم الأصفر، مع وجود عدد أكبر من الجسم الأصفر، وعدد أقل من الخلايا الحبيبية، وأوعية دموية أقل؛ "+++" لا يوجد به بصيلات، والمزيد من الجسم الأصفر، والمبيض ضمور، لا وعائي.

بعد اختبار Ridit، يمكن أن نرى من الجدول 19 أنه بالمقارنة مع المجموعة الفارغة، أظهرت المبايض في فئران المجموعة النموذجية آفات الأنسجة المرضية الكبيرة (P<0.01). Compared with the model group, each medication group could significantly improve the ovarian pathological tissue lesions of rats (P<0.01).

5.3 التأثيرات على مورفولوجيا أنسجة الغدة الصعترية والطحال في الفئران النموذجية في فترة ما حول انقطاع الطمث

باستخدام ميكرومتر، قم بقياس سمك الأجزاء السميكة والأضيق من القشرة الغدة الصعترية لكل فأر في كل مجموعة تجريبية للحصول على المتوسط؛ استخدم خط الأساس للميكرومتر للسقوط على العقيدات الطحالية، وقياس سمك العقيدات الطحالية على كلا الجانبين مع الشريان المركزي كمركز، وحساب المتوسط. وتظهر النتائج المقاسة في الجدول 20 والشكل 24.

يمكن أن نرى من الجدول 20 والشكل 24 أنه بالمقارنة مع المجموعة الفارغة، انخفض سمك قشرة الغدة الصعترية وحجم العقيدات الطحالية في المجموعة النموذجية بشكل كبير (P<0.01), indicating that the thymus and spleen volumes atrophied after the perimenopausal model was created in rats. Compared with the model group, each medication group could significantly increase the thickness of the thymus cortex (P<0.01). Except for the low-dose Cistanche deserticola phenylethanoid glycoside group, all medication groups could significantly increase the volume of splenic nodules (P<0.01).