كيفية علاج مرض باركنسون والوقاية منه

مرض باركنسون (PD) هو اضطراب تنكسي عصبي يؤثر على الجهاز العصبي المركزي. يتميز بالفقدان التدريجي للخلايا العصبية الدوبامينية في المادة السوداء بارس كومباكتا ، مما يؤدي إلى أعراض حركية مثل الرعشة والصلابة وبطء الحركة وعدم الاستقرار الوضعي. وصف جيمس باركنسون مرض باركنسون لأول مرة في عام 1817 في مقالته الكلاسيكية "مقال عن الشلل المهتز". منذ ذلك الحين ، تم إجراء بحث مكثف لفهم آلية المرض وتطوير علاجات فعالة.

تاريخ أبحاث مرض باركنسون

تم إجراء أول محاولة لدراسة مرض باركنسون بشكل منهجي بواسطة جان مارتن شاركو في منتصف القرن -19. حدد شاركو الرعشات والصلابة وبطء الحركة باعتبارها الأعراض الرئيسية الثلاثة لمرض باركنسون. ومع ذلك ، لم يتم توضيح سبب مرض باركنسون حتى الستينيات. مهد اكتشاف دور الدوبامين في الدماغ بواسطة Arvid Carlsson في عام 1959 الطريق لتطوير فرضية الدوبامين لمرض باركنسون. وفقًا لهذه الفرضية ، يؤدي فقدان الخلايا العصبية الدوبامينية في المادة السوداء إلى نقص الدوبامين في العقد القاعدية ، مما يؤدي إلى الأعراض الحركية لمرض باركنسون.

انقر فوق cistanche العضوي لمرض باركنسون

منذ الستينيات ، تم إجراء بحث مكثف لفهم الآليات الخلوية والجزيئية الكامنة وراء مرض باركنسون. قدم اكتشاف ألفا سينوكلين كمكون رئيسي لأجسام ليوي ، السمة المرضية المميزة لمرض باركنسون ، في التسعينيات رؤية جديدة لآلية المرض. بالإضافة إلى ذلك ، فإن تطوير نماذج حيوانية لمرض باركنسون قد سهل دراسة علم الأعصاب الأساسي واختبار العلاجات المحتملة.

التسبب في مرض باركنسون

ينطوي التسبب في مرض باركنسون على تفاعل معقد بين العوامل الوراثية والبيئية. يُعتقد أن ما يقرب من 10 في المائة من حالات مرض باركنسون ناتجة عن طفرات جينية. السبب الجيني الأكثر شيوعًا لمرض باركنسون هو طفرة في جين SNCA ، الذي يشفر ألفا سينوكلين. تشمل الجينات الأخرى المتورطة في مرض باركنسون LRRK2 و Parkin و PINK1 و DJ -1.

يُعد تراكم مادة ألفا سينوكلين المشوهة في شكل أجسام ليوي سمة مرضية مميزة لمرض باركنسون. تم العثور على أجسام ليوي في الخلايا العصبية الدوبامينية في المادة السوداء وفي مناطق أخرى من الدماغ ، مثل القشرة واللوزة. يُعتقد أن تكوين أجسام ليوي ناتج عن التجمع غير الطبيعي لألفا سينوكلين وإعاقة مسارات تحلل البروتين في الخلايا العصبية المصابة.

يعد فقدان الخلايا العصبية الدوبامينية في المادة السوداء بارس كومباكتا السمة المرضية العصبية الرئيسية لمرض باركنسون. يؤدي انخفاض مستويات الدوبامين في العقد القاعدية إلى ظهور الأعراض الحركية لمرض باركنسون ، مثل الرعاش والصلابة وبطء الحركة وعدم استقرار الوضع. بالإضافة إلى ذلك ، قد تتأثر أنظمة الناقل العصبي الأخرى ، مثل النورادرينجيك ، والكوليني ، وأنظمة هرمون السيروتونين ، في مرض باركنسون ، مما يؤدي إلى أعراض غير حركية مثل ضعف الإدراك والاكتئاب واضطرابات النوم.

مراحل وأعراض مرض باركنسون

ينقسم مرض باركنسون عادةً إلى خمس مراحل ، بناءً على شدة الأعراض الحركية ومدى تطور المرض. المراحل هي كما يلي:

المرحلة الأولى: المرحلة الأولى من مرض باركنسون ، وتتميز بأعراض حركية خفيفة تؤثر على جانب واحد فقط من الجسم. قد يكون هناك رعشة وبطء في الحركة وتيبس ، لكن هذه الأعراض لا تؤثر بشكل كبير على الأنشطة اليومية.

المرحلة الثانية: تصبح أعراض مرض باركنسون أكثر وضوحًا وتؤثر على جانبي الجسم. قد تظهر أيضًا مشاكل التوازن والتنسيق ، مما يجعل من الصعب أداء المهام البسيطة مثل المشي أو الوقوف من الكرسي.

المرحلة 3: تصبح أعراض مرض باركنسون أكثر حدة ، وتزداد صعوبة الأنشطة اليومية. قد تحدث السقوط ، وقد يكون هناك ضعف ملحوظ في التوازن والتنسيق.

المرحلة الرابعة: أعراض مرض باركنسون شديدة ، والمريض غير قادر على أداء الأنشطة اليومية دون مساعدة. قد يقتصر المريض على كرسي متحرك أو سرير.

المرحلة الخامسة: المرحلة الأكثر تقدمًا من مرض باركنسون ، وتتميز بإعاقة شديدة وارتفاع مخاطر حدوث مضاعفات مثل الالتهاب الرئوي التنفسي أو الالتهابات. قد يحتاج المريض إلى رعاية على مدار الساعة.

قد تختلف أعراض مرض باركنسون من مريض لآخر ، ولكن الأعراض الحركية الأكثر شيوعًا هي الهزات ، والصلابة ، وبطء الحركة ، وعدم استقرار الوضع. غالبًا ما يكون الرعاش هو أول أعراض مرض باركنسون ، وعادة ما يحدث أثناء الراحة ويختفي أثناء الحركة الإرادية. تشير الصلابة إلى تصلب العضلات والمفاصل ، مما يجعل الحركة صعبة ومؤلمة. بطء الحركة هو بطء في الحركة ، مما يجعل من الصعب بدء واستكمال الحركة التطوعية.

تشمل خيارات العلاج السائدة الحالية لمرض باركنسون ما يلي:

1. الأدوية: هناك العديد من الأدوية المتاحة التي يمكن أن تساعد في إدارة أعراض مرض باركنسون. تشمل بعض الأدوية الأكثر شيوعًا الموصوفة ليفودوبا ، ومنبهات الدوبامين ، ومثبطات MAO-B. تعمل هذه الأدوية عن طريق زيادة مستويات الدوبامين في الدماغ ، مما يساعد في تقليل الرعاش والأعراض الأخرى.

2. التحفيز العميق للدماغ: يتضمن التحفيز العميق للدماغ (DBS) الغرس الجراحي للأقطاب الكهربائية في الدماغ. ترتبط هذه الأقطاب بجهاز يصدر نبضات كهربائية ، والتي يمكن أن تساعد في تنظيم الحركة وتقليل الأعراض. عادةً ما يتم تخصيص DBS للأشخاص الذين لم يستجيبوا جيدًا للأدوية.

3. العلاج الطبيعي: يمكن أن يساعد العلاج الطبيعي في تحسين توازن الشخص ومرونته وتنسيقه. يمكن أن يكون هذا مفيدًا بشكل خاص للأشخاص المصابين بمرض باركنسون والذين يجدون صعوبة في الحركة.

4. العلاج المهني: يمكن أن يساعد العلاج المهني الأشخاص المصابين بمرض باركنسون في إدارة أنشطتهم اليومية وتحسين قدرتهم على أداء مهام مثل ارتداء الملابس والطهي والتنظيف.

5. علاج النطق: يمكن أن يساعد علاج النطق الأشخاص المصابين بمرض باركنسون على تحسين قدراتهم على الكلام والتواصل ، والتي يمكن أن تتأثر بالمرض.

6. تغييرات في نمط الحياة: إن إجراء تغييرات صحية في نمط الحياة مثل ممارسة الرياضة بانتظام وتناول نظام غذائي صحي يمكن أن يساعد في إدارة أعراض مرض باركنسون وتحسين الصحة العامة.

من المهم ملاحظة أن فعالية هذه العلاجات يمكن أن تختلف اعتمادًا على الفرد وأعراضه المحددة. لذلك ، من المهم العمل مع فريق رعاية صحية لتطوير خطة علاج مصممة خصيصًا لاحتياجات الفرد.

مرض باركنسون في نظرية الطب الصيني التقليدي:

في الطب الصيني التقليدي ، يُعرف مرض باركنسون بأنه نوع من "اضطراب الارتعاش". السبب الرئيسي لمرض باركنسون ، وفقًا لنظرية الطب الصيني التقليدي ، هو نقص اليانغ ، والذي قد ينتج عن التعب أو الشيخوخة أو الإفراط في استخدام الجسم. بالإضافة إلى ذلك ، يحدد الطب الصيني التقليدي الكبد والكلى كأعضاء رئيسية في تطور مرض باركنسون.

الكبد مسؤول عن التدفق السلس لـ qi ، وأي انسداد أو ركود في الكبد يمكن أن يؤدي إلى اضطرابات مرتجفة مثل مرض باركنسون. وبالمثل ، تخزن الكلى جوهر الحياة ، وهي المسؤولة عن تغذية الدماغ ووظائفه. قد يؤدي نقص جوهر الكلى إلى الإصابة بمرض باركنسون.

علاج مرض باركنسون بالطب الصيني التقليدي:

في الطب الصيني التقليدي ، يركز علاج مرض باركنسون على استعادة توازن الين واليانغ ، وتعزيز التدفق السلس لـ Qi ، وتغذية الكبد والكلى. يستخدم ممارسو الطب الصيني التقليدي مزيجًا من الوخز بالإبر والأدوية العشبية والعلاج الغذائي لعلاج مرض باركنسون.

تشمل الأعشاب التي يشيع استخدامها في علاج مرض باركنسون في الطب الصيني التقليدي Cistanche و Morinda Officinalis و Ligusticum Chuanxiong. من بين هؤلاء ، وجد أن Cistanche لها فوائد كبيرة في علاج مرض باركنسون والوقاية منه.

آلية القسطرة في علاج مرض باركنسون والوقاية منه:

في السنوات الأخيرة ، أظهرت الأبحاث أن Cistanche لديه القدرة على علاج مرض باركنسون والوقاية منه. تحتوي العشبة على العديد من المركبات النشطة ، بما في ذلك إشنكوسايد ، أكتيوسيد ، وجليكوسيدات فينيل إيثانويد ، والتي لها تأثيرات اعصاب. يمكن أن يمنع Cistanche استنفاد الدوبامين ، وهو الناقل العصبي الأساسي المصاب بمرض باركنسون. يحتوي Cistanche أيضًا على خصائص مضادة للأكسدة ، مما يساعد على تقليل الإجهاد التأكسدي الناجم عن الجذور الحرة في الدماغ. وهذا بدوره يساعد على منع تنكس الخلايا العصبية في الدماغ ويقلل من خطر الإصابة بمرض باركنسون.

باختصار ، تم التعرف على مرض باركنسون في نظرية الطب الصيني التقليدي كنوع من الاضطراب المرتجف الناجم عن نقص اليانغ وضعف وظائف الكبد والكلى. يستخدم ممارسو الطب الصيني التقليدي مزيجًا من الوخز بالإبر والأدوية العشبية والعلاج الغذائي لعلاج مرض باركنسون. من بين الأعشاب المستخدمة في الطب الصيني التقليدي ، وجد أن Cistanche لها فوائد كبيرة في علاج والوقاية من مرض باركنسون. يمكن للعشب أن يمنع استنفاد الدوبامين ويقلل من الإجهاد التأكسدي في الدماغ ، مما يساعد على منع تنكس الخلايا العصبية ويقلل من خطر الإصابة بمرض باركنسون.

مرجع:

Li ، J. ، Liu ، Q. ، Zou ، X. ، Huang ، W. ، & Yin ، J. (2018). التأثيرات المفيدة لمستخلص Cistanche Tubulosa على الخلل الوظيفي الحركي ونظام الدوبامين والتهاب الأعصاب في نموذج الفئران لمرض باركنسون. الحدود في علم الأدوية ، 9 ، 187. دوى: 10.3389 / fphar.2018.00187.

لمزيد من المعلومات: ali.ma@wecistanche.com