خلاصة

تم تطوير جهاز تحليلي ورقي دقيق الموائع (µPAD) في هذا العمل لتحليل الهيدروكينون في كريمات تبييض الوجه باستخدام الفلوروجلوسينول. تتميز µPAD بحاجز مسعور للكشف وتم تصنيعها باستخدام طابعة شمع مع ورق كروماتوغرافي Whatman. تم تحقيق الاكتشاف عن طريق قياس الألوان بناءً على تكوين مركب برتقالي هيدروكينون - فلوروجلوسينول. تم فحص منتج التفاعل الملون المتكون في منطقة الكشف الخاصة بـ µPAD ، وتمت معالجة الصور التي تم الحصول عليها باستخدام برنامج Image-J لتحديد شدة اللون (قيمة RGB). تم إجراء تحسين لظروف العملية لتحقيق قياسات حساسة. تضمنت الظروف المثلى التي أسفرت عن حساسية قصوى تسلسل إضافة كاشف لعينة فلوروجلوسينول → NaOH → (هيدروكينون) ، 1 ميكرولتر من 0. 5٪ فلوروجلوسينول ، 1 مولار هيدروكسيد الصوديوم ، و 10- تفاعل دقيق. في ظل الظروف المثلى ، أنتجت µPAD منحنيي معايرة خطيين للهيدروكينون بتركيزات 10-100 مجم / لتر (R 2=0. 9979) و250-1000 مجم / لتر (R 2 = 0. 9991). أظهرت الطريقة انتقائية جيدة جدًا للمادة التحليلية المستهدفة في وجود البروبيلين جلايكول والريسورسينول بصلاحية مرضية ومتوسط ​​استرداد قريب من 100 بالمائة. µPAD المقترحة هي تقنية بسيطة للغاية وغير مكلفة لتحليل الهيدروكينون ويمكن تطبيقها على عينات مستحضرات التجميل بنتائج مرضية.

وفقًا للدراسات ذات الصلة ، فإن cistanche هو عشب شائع يُعرف باسم "العشبة المعجزة التي تطيل العمر". مكونه الرئيسي هو cistanoside ، الذي له تأثيرات مختلفة مثل مضادات الأكسدة ومضادات الالتهابات وتعزيز وظيفة المناعة. تكمن الآلية بين cistanche وتبييض الجلد في التأثير المضاد للأكسدة من cistanche glycosides. ينتج الميلانين في جلد الإنسان عن طريق أكسدة التيروزين المحفز بالتيروزيناز ، ويتطلب تفاعل الأكسدة مشاركة الأكسجين ، لذلك تصبح الجذور الخالية من الأكسجين في الجسم عاملاً مهمًا يؤثر على إنتاج الميلانين. يحتوي Cistanche على السيستانوزيد ، وهو مضاد للأكسدة ويمكن أن يقلل من إنتاج الجذور الحرة في الجسم ، وبالتالي يمنع إنتاج الميلانين.

انقر فوق أين يمكنني شراء Cistanche

لمزيد من المعلومات:

david.deng@wecistanche.com / WhatApp: 86 13632399501

مقدمة

يمكن تحقيق تحديد الهيدروكينون في مستحضرات التجميل من خلال عدة طرق ، بما في ذلك معايرة الأكسدة والاختزال ، كروماتوغرافيا الطبقة الرقيقة [1] ، القياس الطيفي [4 ، 5] ، قياس الطيف الضوئي لحقن التدفق [6-8] ، والكروماتوجرافيا السائلة عالية الأداء (HPLC) ) [9،10]. هذه الطرق ، وخاصة الأخيرة ، معروفة جيدًا بتقديم قياسات دقيقة ودقة وفعالية عالية. ومع ذلك ، تتطلب هذه الأساليب أيضًا عاملًا ماهرًا وليست محمولة ؛ وبالتالي ، لا يمكن استخدامها للقياسات في الموقع.

المواد والأساليب

المواد والمعدات.تضمنت المعدات المستخدمة في هذا العمل طابعة شمع (Xerox ColorCube 8580 DN -2 نوع T2B047382) لطباعة الحاجز الكارثي للماء على ورق كروماتوغرافيا Whatman رقم 1 (CHR ، Whatman ، GE Healthcare Life Sciences ، المملكة المتحدة) لـ µPAD . تم استخدام لوح تسخين لتسخين حاجز حبر الشمع والسماح له بالاختراق عبر الورق لإنتاج حاجز لا تشوبه شائبة لمنطقة التفاعل. تم استخدام ماسح ضوئي Canon PIXMA MP237 وبرنامج Image-J لتفسير كثافة ألوان الصور الملتقطة إلى قيم الأحمر والأخضر والأزرق (RGB) ، والتي تم تحويلها بعد ذلك إلى قيمة امتصاص باستخدام قانون Lambert-Beer المعدل.

طريقة التحسين.تم تحسين ظروف العملية لطريقة µPAD المقترحة لتمكين القياسات الحساسة.

تقدير الهيدروكينون.تم إجراء اكتشاف الهيدروكينون في ظل الظروف المثلى المحددة في القسم 2.3 وفقًا للشكل 2. في هذا المخطط ، تم إسقاط 1 ميكرولتر من 0. تم ​​إسقاط 5 بالمائة من فلوروجلوسينول في منطقة الكشف µPAD. تم السماح للجهاز بالوقوف لمدة 5 دقائق ، ثم تمت إضافة 1 ميكرولتر من محلول هيدروكسيد الصوديوم 1 مولار إلى منطقة الكشف. تم السماح للجهاز بالوقوف لمدة 10 دقائق أخرى حتى يجف ، وبعد ذلك تم اعتباره جاهزًا للاستخدام. يمكن تحقيق اكتشاف الهيدروكينون ببساطة عن طريق إسقاط 1 ميكرولتر من العينة على منطقة التفاعل لجهاز µPAD ، مما يسمح للورق بالوقوف لمدة 10 دقائق ، ثم مسح منتج التفاعل البرتقالي باستخدام ماسح ضوئي Canon PIXMA MP273. تمت معالجة كثافة ألوان الصور التي تم الحصول عليها إلى قيم RGB باستخدام برنامج Image-J ثم تحويلها إلى قيم امتصاص. تم تحديد تركيز الهيدروكينون من خلال مطابقة الامتصاصية التي تم الحصول عليها مع منحنى المعايرة القياسي.

طريقة انتقائية.تم تحديد انتقائية طريقة µPAD تجاه الهيدروكينون في كريمات تبييض الوجه بالحصول على قياسات الهيدروكينون مع وبدون ريسورسينول وبروبيلين جليكول كمركبات متداخلة. تمت إضافة تركيزات مختلفة من الريسورسينول (0 ، 25 ، 50 ، 125 ، 250 مجم / لتر) إلى خمسة قوارير حجمية سعة 10 مل تحتوي على 25 مجم / لتر هيدروكينون وتم تخفيفها إلى العلامة. تم قياس شدة اللون لهذه الحلول باستخدام نفس الإجراء لتحديد الهيدروكينون (الشكل 2) ، وتم تحويل قيم RGB المقابلة إلى امتصاص ، وتم حساب استرداد الهيدروكينون. تم تكرار نفس الإجراء للبروبيلين جليكول بنفس التركيزات المختلفة مثل الريسورسينول. تم استخدام الفرق في تركيز الهيدروكينون الذي تم الحصول عليه بين المحاليل التي تحتوي على مركبات متداخلة وبدونها لحساب النسبة المئوية للخطأ.

التحقق من صحة طريقة.تم التحقق من صحة الطريقة باستخدام µPAD لتحديد الهيدروكينون في عينتين من مستحضرات التجميل عبر تقنية الإضافة القياسية. بالضبط 0. تم ​​وزن 10 جم من كريمات التبييض A و B وتم إذابتها تدريجيًا بالماء المقطر في كأس زجاجي سعة 50 مل. تم تمرير المحلول عبر ورق ترشيح ناعم ، وتم ترشيح مادة الترشيح مرة أخرى باستخدام مرشح حقنة. ينقل المحلول المرشح إلى دورق حجمي سعة 100 مل ويضاف بماء مقطر حتى العلامة. بعد ذلك ، تم تخفيف العينة للحصول على تركيز يقع في نطاق منحنى المعايرة.

النتائج والمناقشة

تحديد الظروف المثلى

تحسين تسلسل إضافة الكاشف.قد يؤثر الترتيب الذي يتم به إسقاط الكواشف على µPAD على تكوين مركب فلوروجلوسينول-هيدروكينون وحساسية قياس الهيدروكينون. يوضح الشكل 5 أن التسلسل A2 ينتج عنه لون أكثر كثافة في منطقة اكتشاف µPAD من التسلسل A1. يمكن تفسير هذه النتيجة من خلال التحول الشامل للفلوروجلوسينول إلى أيونات الفلوروجلوسينول ، والتي تعمل كمجموعات محبة للنواة تسهل تكوين المركب المطلوب ، والتي يتم تعزيزها بواسطة التسلسل A2. كما هو مبين في الشكل 5 ، كانت شدة القراءات الزرقاء أعلى بكثير مقارنة بقراءات الأحمر والأخضر. إلى جانب ذلك ، كانت القراءات الزرقاء مرتبطة خطيًا بكثافة اللون (أو الامتصاصية) وتركيز الهيدروكينون. تتفق هذه النتيجة مع نتائج Kohl [30] ، الذي وجد أنه يمكن تحقيق علاقة خطية بين الكثافة والتركيز باستخدام قراءات الألوان التكميلية. وبالتالي ، تم اختيار قراءات زرقاء لقياس شدة اللون لصور µPAD في التجارب اللاحقة.

تحسين حجم الفلوروجلوسينول.يمكن أن ينتج الحجم الأمثل للفلوروجلوسينول أعلى كثافة لونية لمركب فلوروجلوسينول-هيدروكينون على وجه التحديد في منطقة منطقة الكشف. كلما زاد حجم الفلوروجلوسينول ، زادت كثافة اللون (الامتصاصية) للمركب ، كما هو موضح في الشكل 6. زادت الامتصاصية المحددة باستخدام القراءات الزرقاء مع زيادة حجم الفلوروجلوسينول حتى 1 ميكرولتر ؛ ومع ذلك ، فإن أحجام الفلوروجلوسينول التي تتجاوز 1.2 ميكرولتر تسببت في عبور المركب للحاجز الكارهة للماء ، مما قد يؤدي إلى نتائج خاطئة. لذلك ، تم استخدام حجم فلوروجلوسينول قدره 1 ميكرولتر لمزيد من التحسين.

تحسين تركيز الفلوروجلوسينول.زاد امتصاص المركب البرتقالي للفلوروجلوسينول - الهيدروكينون مبدئيًا مع تركيز الفلوروجلوسينول بنسبة تصل إلى {{0}}. 5 في المائة ثم استقر بعد ذلك لأن كل الهيدروكينون قد شكل بالكامل مركب فلوروجلوسينول - هيدروكينون (الشكل 7) . لذلك ، تم اعتبار 0.5٪ هو تركيز الفلوروجلوسينول الأمثل.

تحسين تركيز هيدروكسيد الصوديوم.يوفر تركيز NaOH الأمثل جوًا قلويًا مناسبًا لتكوين أيونات فلوروجلوسينول سالبة الشحنة. يمكن لمجموعة الهيدروكسيل (OH-) من NaOH مهاجمة الهيدروجين في مجموعة OH من فلوروجلوسينول لتشكيل أيون فلوروجلوسينول ، والذي بدوره يمكنه مهاجمة الهيدروكينون لتكوين مركب فلوروجلوسينول - هيدروكينون غير متجانس. يوضح الشكل 8 أن تركيزات NaOH الأعلى تزيد من شدة اللون لصور µPAD. تم الحصول على أعلى امتصاص عند تركيز هيدروكسيد الصوديوم 1 م. وهكذا ، تم استخدام 1 مولار هيدروكسيد الصوديوم في التجارب اللاحقة.

تحسين وقت رد الفعل.تم تحسين وقت التفاعل لتحديد أقصر وقت للمسح وتجنب تدهور اللون للمركبات المعقدة. يمكن أن يؤدي وقت رد الفعل القصير إلى تكوين غير مكتمل لمركب فلوروجلوسينول - هيدروكينون. ومع ذلك ، قد تؤدي أوقات التفاعل الطويلة إلى تدهور اللون المعقد من خلال التعرض للضوء ودرجة الحرارة غير المناسبة ودرجة الحموضة. أسفر وقت رد الفعل لمدة 10 دقائق عن النتائج المثلى مع أقصى امتصاص (الشكل 9). تم استخدام وقت رد الفعل هذا للتجارب اللاحقة.

قياسات المنحنى والخطية القياسية.في ظل الظروف المثلى التي تم الحصول عليها أعلاه (على سبيل المثال ، تسلسل تثبيت كاشف A2 ، 1 ميكرولتر من 0. 5 بالمائة فلوروجلوسينول ، 1 مولار هيدروكسيد الصوديوم ، و 10- تفاعل دقيق) ، طريقة µPAD باستخدام 1 ميكرولتر من أظهرت العينة اختلافات واضحة في شدة اللون حيث كان تركيز الهيدروكينون متنوعًا من 10 ملغم / لتر إلى 1000 ملغم / لتر (الشكل 10). عندما تم تحويل قيم RGB لكثافة اللون للصور التي تم الحصول عليها إلى قيم امتصاص وتم رسم الأخير كدالة لتركيز الهيدروكينون ، تم الحصول على ارتباطات جيدة جدًا (على سبيل المثال ، R 2 قريبة من 1) عبر نطاقات التركيز 10– 100 مجم / لتر (الشكل {15}} أ) و250-1000 مجم / لتر هيدروكينون (الشكل 11- ب). قدمت صور µPAD ألوانًا بكثافة أكبر تحت تركيزات عالية من الهيدروكينون وكثافة أقل تحت تركيزات منخفضة من الهيدروكينون. بمعنى آخر ، كلما زاد تركيز الهيدروكينون ، زادت كثافة اللون لمركب فلوروجلوسينول-هيدروكينون البرتقالي.

وفقًا للشكل 11 ، يتناسب تركيز الهيدروكينون مع كثافة اللون لصورة µPAD ؛ على وجه التحديد ، كلما زاد تركيز الهيدروكينون ، زادت قيمة الامتصاص التي تم الحصول عليها من شدة القراءات الزرقاء. قدم المنحنى القياسي للهيدروكينون بتركيزات تتراوح من 1 0 mgL − 1 إلى 1 0 0 mgL 1 معادلة انحدار خطية لـ y =  0. 0004x زائد 0.0563 (R {{9) }}. 9979). وبالمثل ، أعطت العلاقة بين تركيز الهيدروكينون والامتصاص معادلة انحدار خطية من y=0. 0001x زائد 0.0923 (R 2=0. 9991) بتركيزات الهيدروكينون 250-1000 مجم / لتر. في هذا العمل ، تشير قيم R2 القريبة من 1 إلى ارتباطات خطية جيدة جدًا بين التركيز والامتصاصية.

طريقة انتقائية.تم فحص انتقائية طريقة µPAD عن طريق إضافة ريزورسينول وبروبيلين جليكول بشكل منفصل ، وهما مادتان موجودتان بشكل شائع في مستحضرات التجميل المبيضة ، إلى محلول هيدروكينون قياسي. كما هو موضح في الجدول 1 ، فإن إضافة الريسورسينول بتركيزات 25 و 50 و 125 ملغم / لتر لم تؤثر بشكل كبير على قياسات الهيدروكينون التي تم الحصول عليها باستخدام طريقة µPAD. يتم دعم هذه النتيجة من خلال نسبة الخطأ الصغيرة الناتجة (<10%). Hydroquinone measurements obtained following the addition of 250 mg/L resorcinol  (1:10) showed a slight increase, with a % error of  10.82%. The results of a t-test at the 95% confidence level showed that count (3.65) is greater than the table (2.92). Thus, the addition of resorcinol to a sample at amounts 10 times greater than the hydroquinone concentration can increase the measured concentration of the latter. The addition of propylene glycol at concentrations of 25, 50, 125, and 250   mg/L did not interfere with the measurement of hydroquinone concentration, as indicated by the low % error determined from the experiments.

التحقق من صحة طريقة.تم تقييم صلاحية طريقة µPAD من خلال الكشف عن الهيدروكينون في نوعين من مستحضرات التجميل التي تحتوي على كريمات التبييض. يتم عرض نتائج اختبار التحقق في الجدول 2. وأظهرت طريقة µPAD دقة وصلاحية جيدة جدًا ، كما تدعمها قيم الاسترداد في نطاق 95 بالمائة - 105 بالمائة ، بالإضافة إلى دقة عالية (بالمائة RSD <10 بالمائة).

باختصار ، توفر طريقة µPAD المقترحة في هذا العمل دقة ودقة مرضيتين. لذلك ، يمكن استخدام الجهاز المُصنَّع كطريقة بديلة للكشف عن الهيدروكينون في مستحضرات التجميل الخاصة بكريم التبييض.

خاتمة

يمكن تحديد الهيدروكينون في كريمات التبييض باستخدام μPAD المقترح ، والذي يعتمد على التفاعل البسيط للهيدروكينون مع الفلوروجلوسينول تحت ظروف قلوية لتكوين مركب هيدروكينون - فلوروجلوسينول برتقالي. يمكن استخدام هذه الطريقة لتحديد تركيزات الهيدروكينون في نطاقات 10-100 و 250-1000 مجم / لتر. على الرغم من أن µPAD التي تم تطويرها في هذا العمل أقل حساسية مقارنة بالطرق المتقدمة الأخرى ، إلا أنها تنطوي على عملية بسيطة وغير مكلفة. يمكن استخدام جهاز μPAD المقترح كمجموعة اختبار لمراقبة الهيدروكينون في كريمات تبييض الوجه بدقة ودقة عالية إلى حد ما.

شكر وتقدير

يعرب المؤلفون عن امتنانهم لقسم الكيمياء ، جامعة براويجايا ، على تسهيل هذا البحث وكلية العلوم ، جامعة براويجايا ، لتقديم الدعم المالي من خلال منحة الدكتوراه 2020 ، DIPA -023. 17.2.677512 / 2020 ، العقد رقم 32 / UN10.F09 / PN / 2020.

مراجع

[1] Ortonne، JP.، Bissett، DL 2008. أحدث الأفكار حول فرط تصبغ الجلد. J. التحقيق. ديرماتول. سيمب. بروك. 13: 10-14 ،

[2] Westerhof، W.، Kooyers، T. 2005. Hydroquinone ونظائرها في الأمراض الجلدية - مخاطر صحية محتملة. J. كوزميت. ديرماتول. 4 (2): 55-9

[3] Couteau، C.، Coiffard، L. 2016. نظرة عامة على عوامل تبييض البشرة: الأدوية ومستحضرات التجميل ومستحضرات التجميل. 3 (27): 1-16 ،

[4] الفرجاني ، HS ، Ahmida ، NHS ، Ahmida ، A. 2017. تقدير الهيدروكينون في بعض المستحضرات الصيدلانية والتجميلية بالطريقة الطيفية. IJSR. 6 (7): 2219 - 2324 ،

[5] Sulistyarti، H.، Sari، PM، Syamaidzar، Retnowati، R.، Tolle، H.، Wiryawan، A. 2020. طريقة قياس الطيف الضوئي غير المباشر لتقدير الهيدروكينون في مستحضرات التجميل بناءً على نقص الكروم (VI) - ثنائي فينيل كاربازيد الامتصاص. IOP أسيوط. سر. ماتر. علوم. م. 833 (012047): 1-10 ،

[6] فهمي ، ميشيغان ، سوليستيارتي ، هـ ، مولياسورياني ، أ. ، ويريوان ، أ. 2019. تحسين حقن التدفق (FI) - قياس الطيف الضوئي لتحليل الهيدروكينون. J. التطبيق النقي. تشيم. الدقة. 8 (1): 53-61

[7] Trenggamayunelgi، FS، Sulistyarti، H.، Retnowati، R. 2019. تطوير طريقة حقن التدفق - قياس الطيف الضوئي لتقدير الهيدروكينون على أساس تكوين مركب النشا الأزرق - اليود. IOP أسيوط. سر. ماتر. علوم. م. 546 (032031): 1–10 ، https://doi.org/10.1088/1 757- 899X/546/3/032031.

[8] Albhibani، MMO، Sulistyarti، H.، Sabarudin، A. 2019. حقن التدفق - قياس الطيف غير المباشر لتحليل الهيدروكينون على أساس تكوين الحديد (II) - مركب الفينانثرولين. J. التطبيق النقي. تشيم. الدقة. 8 (3): 208-216

[9] García، PL، Santoro، MIRM، Kedor-Hackman، ERM، Singh، AK 2005. تطوير والتحقق من HPLC وطرق طيفية مشتقة من الأشعة فوق البنفسجية لتحديد الهيدروكينون في مستحضرات الهلام والكريم. J. فارم. بيوميد. شرجي. 39 (3-4): 764-768.

[10] جيمينو ، ب ، ماجيو ، AF ، بانسيلهون ، إم ، لاسو ، إن ، جورنز ، إتش ، برينير ، سي ، ليمبيرور ، إل 2016. طريقة HPLC-UV لتحديد وفحص الهيدروكينون ، يحتمل استخدام إثيرات الهيدروكينون والكورتيكوستيرويدات كعناصر لتبييض البشرة في منتجات التجميل غير المشروعة. تشروماتوجر ي. علوم. 54 (3): 343–352 ،

[11] Martinez، AW، Phillips، ST، Whitesides، GM، Carrilho، E. 2010. تشخيص للعالم النامي: أجهزة التحليل الورقية الدقيقة الموائع. شرجي. تشيم. 82 (1): 3-10

[12] Adkins، J.، Boehle، K.، Henry، C. 2015. أجهزة ميكروفلويديك الكهروكيميائية الورقية. الرحلان الكهربائي ، 36 (16): 1811-1824 ،

[13] Oh، JM، Chow، KF 2015. التطورات الأخيرة في الأجهزة التحليلية الورقية الكهروكيميائية. شرجي. طُرق. 7 (19): 7951-7960

[14] Mettakoonpitak، J.، Boehle، K.، Nantaphol، S.، Teengam، P.، Adkins، JA، Srisa-Art، M.، Henry، CS 2016. الكيمياء الكهربية على الأجهزة التحليلية الورقية: مراجعة. التحليل الكهربائي. 28 (7): 1420-1436

[15] Yao، B.، Zhang، J.، Kou، TY، Song، Y.، Liu، TY، Li، Y. 2017. أقطاب ورقية لأجهزة تخزين الطاقة المرنة. حال. علوم. 4 (7): 1700107

[16] Sriram، G، Bhat، MP، Patil، P.، Uthappa، UT، Jung، HY، Altalhi، T.، Kumeria، T.، Aminabhavi، TM، Pai، RK، Madhuprasad، Kurkuri، MD 2017. ورقة الأجهزة التحليلية الموائع الدقيقة القائمة على الكشف اللوني للأيونات السامة: مراجعة. اتجاهات الشرج. تشيم. 93: 212-227

[17] Morbioli ، GG ، Mazzu-Nascimento، T. 970: 1–22

[18] Yu، JH، Ge، SG، Yan، M. 2014. الأجهزة المعملية على الورق التي تستخدم الكشف عن اللمعان الكيميائي والكهرومغناطيسي. شرجي. بيوانال. تشيم. 406 (23): 5613-5630

[19] Gross، EM، Durant، HE، Hipp، KN، Lai، RY 2017. الكشف عن اللمعان الكهربي في الأجهزة الورقية وغيرها من الأجهزة الرخيصة الموائع. تشيم. إلكترو. تشيم. 4 (7): 1594-1603

[20] Busa، LSA، Mohammadi، S.، Maeki، M.، Ishida، A.، Tani، H.، Tokeshi، M. 2016. التطورات في الأجهزة التحليلية الورقية الموائع الدقيقة لتحليل الغذاء والماء. الآلات الدقيقة. 7: 8

[21] Wisang، YF، Sulistyarti، H.، Andayani، U.، Sabarudin، A. 2019. Microfluidic Paper-based Analytics Devices (µPADs) لتحليل الرصاص باستخدام العين المجردة والاكتشافات اللونية. IOP أسيوط. سر. ماتر. علوم. م. 546: 0320331-7

[22] Meredith، NA، Quinn، C.، Cate، DM، Reilly، TH، Volckens، J.، Henry، CS 2016. الأجهزة التحليلية الورقية للتحليل البيئي. المحلل. 141 (6): 1874-1887

[23] Yetisen، AK، Akram، MS، Lowe، CR 2013. أجهزة تشخيص الموائع الدقيقة الورقية في نقطة الرعاية. مختبر. رقاقة. 13 (12): 2210-2251

[24] Jeong، S.-G.، Kim، J.، Nam، J.-O.، Song YS، Lee C.- S. 2013. جهاز تحليلي ورقي لتحليل البول الكمي. كثافة العمليات نيورورول. ج .17 (4): 155–161

[25] Santhiago، M.، Nery، EW، Santos، GP، Kubota، LT 2014. أجهزة ورقية موائع جزيئية لتطبيقات التحليل الحيوي. التحليل الحيوي. 6 (1): 89-106

[26] روزاند ، سي 2014. الأجهزة التحليلية الورقية لاختبار الأمراض المعدية في نقاط الرعاية. يورو. J. كلين. ميكروبيول. تصيب. ديس. 33 (2): 147-156

[27] Xia، Y.، Si، J.، Li، Z. 2016. تقنيات التصنيع للأجهزة التحليلية الورقية الموائع الدقيقة وتطبيقاتها للاختبار البيولوجي: مراجعة. بيوسنس. بيوإلكترون. 77: 774-789.

[28] Mahdiasanti، IW، Sabarudin، A.، Sulistyarti، H. 2019. التحديد المتزامن لـ BUN-Creatinine كمؤشرات حيوية لوظيفة الكلى في الدم باستخدام الأجهزة التحليلية الورقية الموائع الدقيقة ، IOP Conf. سر. ماتر. علوم. م. 546 (032019): 1–9

[29] فوزية ، إن ، أنديني ، آنكي ، أوكتافيا ، آي ، ساري ، ميشيغان ، سوليستيارتي ، هـ. ، سابرودين ، أ. 2019. IOP Conf. سر. ماتر. علوم. م. 546 (032007): 1-8

[30] Kohl، SK، Landmark، JD، Stickle، DF 2006. عرض الامتصاص باستخدام تحليل الصور الملونة الرقمية والحلول الملونة. J. كيم. تعليم. 83 (4): 644-646

لمزيد من المعلومات: david.deng@wecistanche.com / WhatApp: 86 13632399501