اتجاهات جديدة في البحث عن الشيخوخة

الرجاء التواصلoscar.xiao@wecistanche.comللمزيد من المعلومات

الملخص:إن بيولوجيا الشيخوخة هي مجال نشط وسريع التوسع في مجال البحوث الطبية الحيوية. على مر السنين ، تحول تركيز العمل في هذا المجال تدريجياً من دراسة آثار وأعراض الشيخوخة إلى البحث عن آليات عملية الشيخوخة. أدى التقدم في هذا العمل إلى تحول إضافي من البحث عن "آلية" الشيخوخة وصياغة "نظريات الشيخوخة" المقابلة لتقدير أن الشيخوخة تمثل نتيجة صافية للتغيرات الفسيولوجية المتعددة وتفاعلاتها المعقدة. وقد تبين أيضًا أن آليات الشيخوخة تشمل مسارات إشارات تعتمد على المغذيات والتي تم الحفاظ عليها بشكل ملحوظ أثناء التطور. تطور مهم آخر في هذا المجال هو زيادة التركيز على البحث عن التدخلات الدوائية والبيئية التي يمكن أن تطيل الفترة الصحية أو تؤثر على جوانب أخرى من الشيخوخة. يوفر التقدم في فهم الدور الرئيسي للشيخوخة كعامل خطر للإصابة بالأمراض المزمنة الزخم لهذه الدراسات. قدمت البيانات من الجائحة الأخيرة أدلة إضافية على تأثير العمر على المرونة. تأثر تقدم العمل في هذا المجال أيضًا بالتطورات التحليلية والتكنولوجية الرئيسية ، بما في ذلك الطرق المحسنة بشكل كبير لدراسة التعبير الجيني ، والبروتينات ، والدهون ، والأيضات ، والقدرة المحسنة على إنتاج تعديلات وراثية مختلفة ، ونهج جديدة لتقييم العمر البيولوجي. يقدم التقدم في 1 البحث عن بيولوجيا الشيخوخة أسبابًا للتفاؤل بشأن فرص تطوير تدخلات آمنة وقابلة للتطبيق على نطاق واسع لمكافحة الشيخوخة ذات فوائد كبيرة لكل من الصحة الفردية والعامة في المستقبل غير البعيد.

الكلمات الدالةالشيخوخة · علم الشيخوخة · هيلثسبان · العمر · التدخلات

الرجاء الضغط هنا لمعرفة المزيد

مقدمة

تعتبر بيولوجيا الشيخوخة مجالًا بحثيًا يتوسع بسرعة ويتطور ، وقد اعتقدنا أن القراء قد يهتمون بإلقاء نظرة عامة موجزة على التطورات الجديدة والمفاهيم الجديدة ومجالات التركيز الجديدة والنهج المنهجية الجديدة في هذا المجال من البحث. فيما يلي نظرة شخصية إلى حد ما لهذه التغييرات خلال السنوات الخمس والعشرين الماضية. منذ خمسة وعشرين عامًا ، أبلغت هولي براون بورغ عن امتداد ملحوظ لطول عمر الفئران الطافرة التي كنا نعمل معها [1] ، وبدأ اتجاه البحث في مختبرنا في التحول من علم الغدد الصماء التناسلية إلى بيولوجيا الشيخوخة. للقراء المهتمين بالتطورات السابقة في هذا المجال ومن منظور آخر للأحداث الأخيرة ، نوصي بمقال حديث ممتاز بقلم أرلان ريتشاردسون [2].

علم الوراثة للشيخوخة: جينات طول العمر ، وتعدد الأشكال الجينية ، وملامح التعبير الجيني

قدمت الدراسات الرائدة التي أجراها جونسون ، وجازوينسكي ، وكينيون ، وجوارينتي ، وروكون ، وبارتريدج ، وتتار ، وغيرهم من الباحثين في الثمانينيات والتسعينيات من القرن الماضي ، أدلة على أن طفرات الجينات الفردية يمكن بشكل ملحوظ ، وغالبًا ما تكون مثيرة للإعجاب ، أن تطيل العمر الطويل في الكائنات الحية المختلفة ، بما في ذلك بيكر. الخميرة (Saccharomyces cerevisiae) ، والدودة المجهرية (Caenorhabditis elegans) ، وذبابة الفاكهة (Drosophila melanogaster). وسرعان ما أطلق على هذه الطفرات اسم "جينات طول العمر" أو "جينات ضمان طول العمر" ، واجتذب اكتشافها اهتمامًا كبيرًا داخل وخارج مجال بيولوجيا الشيخوخة ، بما في ذلك وسائل الإعلام الإخبارية الشعبية. سرعان ما تبعت الدراسات التي أجريت على جينات طول العمر في الخميرة والحيوانات اللافقارية تقارير تفيد بأن طفرات الجين الواحد يمكن أيضًا أن تطيل طول العمر في الفئران (Mus musculus) [1،3] ، وهي كائنات أقرب تصنيفًا وبيولوجيًا إلى البشر. أدت هذه النتائج في حيوانات التجارب إلى تجديد الاهتمام بدراسة التحكم الجيني لشيخوخة الإنسان والبحث عن جينات طول العمر لدى الأفراد الذين عاشوا لشيخوخة استثنائية (على سبيل المثال ، المعمرين) أو جاءوا من عائلات طويلة العمر [{{ 6}}].

كانت النتائج الأكثر إثارة لدراسات علم الوراثة للشيخوخة في التسعينيات والسنوات التالية هي تحديد العمليات الخلوية المحددة (مسارات الإشارات) والعلاقات المعرفية المقابلة بين جينات طول العمر ، والتي تشارك في التحكم في طول العمر ، وإدراك أن هذه المسارات قد تم الحفاظ عليها بشكل ملحوظ أثناء التطور [9-13]. تماثلات واسعة النطاق لمسار إشارات عوامل النمو الشبيهة بالأنسولين (IIS) والهدف الميكانيكي لمسار rapamycin (mTOR) [14،15] ، وحجم تأثيرها على الشيخوخة في الخميرة والديدان والحشرات و تعتبر الثدييات ملفتة للنظر بشكل خاص عند النظر إليها في ضوء الاختلافات الهائلة في مخطط الجسم وتاريخ الحياة والأداء الفسيولوجي لهذه الأنواع.

يمكن للسيستانش مكافحة الشيخوخة

كانت الطفرات طويلة العمر مفيدة للغاية في دراسات آليات الشيخوخة لأنه يمكن إرجاع أنماطها الظاهرية المعقدة وطول عمرها الطويل إلى وظائف الجينات الفردية ، ويمكن التعرف بسهولة على الحيوانات المعرضة للشيخوخة الأبطأ و / أو المتأخرة عندما تكون صغيرة. ، وبالتالي تجنب المضاعفات الناجمة عن آثار الشيخوخة وقصر البقاء على قيد الحياة للضوابط العادية. بينما تستمر هذه الدراسات ، فإن تركيز العمل على الجينات الوراثية للشيخوخة قد تحول تدريجياً من البحث عن جينات طول العمر الجديدة وتعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة (SNPs) المرتبطة بطول العمر ، وخطر الإصابة بأمراض مزمنة مختلفة ، أو أنماط ظاهرية أخرى مرتبطة بالعمر ، إلى توصيف التغيرات في التعبير الجيني والتغيرات المقابلة في وظيفة الأنسجة المختلفة وأنظمة الأعضاء. من حيث المنهجية ، يمثل هذا تحولًا بعيدًا عن دراسات الارتباط على مستوى الجينوم (GWAS) إلى العديد من منصات ميكروأري لتحليل مستويات الحالة المستقرة لـ RNAs الرسول ، وتسلسل الحمض النووي الريبي (RNAseq) ، والآن بشكل متزايد إلى تسلسل الحمض النووي الريبي أحادي الخلية (RNA- تسلسل). هناك أيضًا اهتمام متزايد بتعديلات الكروماتين (بشكل أساسي الأستلة والميثلة) التي قد تشارك في التحكم اللاجيني للتعبير الجيني.

هيلثسبان مقابل عمر

توفر التعديلات في متوسط ​​العمر ، والمتوسط ​​، وخاصة طول العمر الأقصى ، دليلًا مهمًا ، وفي معظم الحالات ، لا جدال فيه على تأثيرات العوامل الوراثية أو البيئة أو التدخلات الدوائية على عملية الشيخوخة. لقد تم البحث عن إمكانيات حقيقية أو متخيلة لإطالة العمر لآلاف السنين ولا تزال تثير خيالنا. ومع ذلك ، فإن التفكير في قضايا الشيخوخة والوفيات وطول العمر يؤدي إلى إدراك أنه فيما يتعلق بكل من قضايا الصحة العامة والآمال والتطلعات الفردية ، فإن طول العمر في حد ذاته ليس هو المعيار الرئيسي أو الهدف الأكثر أهمية. بدلاً من ذلك ، هناك اهتمام متزايد بتحقيق "شيخوخة صحية" أو "شيخوخة ناجحة" ، حيث تمثل هذه المصطلحات امتدادًا لفترة الصحة ، وهي فترة حياة خالية من الأمراض والإعاقات.استخدامات الفلافونويد المنقى المجهرية 1000 مجميطرح هذا السؤال عما إذا كان أي من التدخلات التي تظهر لإطالة العمر (مثل تقييد السعرات الحرارية ، أو قمع الإشارات الجسدية ، أو العلاج بالراباميسين) يمكن أن تزيد أيضًا من الطول المطلق أو النسبي للمدة الصحية. يبدو أن هذا السؤال واضح جدًا ولكن ليس من السهل الإجابة عليه. تم إنجاز الكثير من العمل ولا يزال موجهًا نحو تطوير وسائل موثوقة وعملية لتقييم فترة الصحة والضعف لدى البشر وحيوانات التجارب [16-21].

يكاد يكون من المستحيل المبالغة في أهمية هذه القضية. ربما يتضح هذا بشكل أفضل من خلال الارتباط بالزيادة المذهلة في متوسط ​​العمر المتوقع للإنسان بسبب التطعيمات وتدابير الصحة العامة الأخرى وتطور الطب مع زيادة عدد الأشخاص المصابين بمرض الزهايمر وأنواع الخرف الأخرى. من ناحية أخرى ، عانى الأشخاص الذين حققوا طول عمر استثنائي بشكل عام فترة مخفضة ، وليست موسعة ، من المشكلات الصحية الكبرى والاعتماد [22-27].فقدت الإمبراطوريةعلاوة على ذلك ، هناك أدلة متزايدة على أن التدخلات المضادة للشيخوخة يمكن أن تطيل المدى الصحي لحيوانات التجارب [3 ، 28-31]. توفر هذه النتائج أملًا واقعيًا في أن التدخلات الغذائية أو الدوائية أو البيئية يمكن أن "توائم منحنى البقاء على قيد الحياة" التي تطيل الحياة الصحية وتقلل من فترة الضعف والمرض والعجز والاعتماد [32]. ترجمة نتائج البحث من الحيوانات التجريبية إلى البشر ؛

تدخلات مكافحة الشيخوخة كطب وقائي

قدمت تأثيرات الأنظمة المختلفة لتقييد النظام الغذائي التي تم الإبلاغ عنها منذ عقود دليلاً واضحًا على أن تقليل تناول السعرات الحرارية أو تقييد تناول البروتين أو الأحماض الأمينية الأساسية يمكن أن يطيل العمر ويؤخر ظهور الأمراض المرتبطة بالعمر في العديد من الكائنات الحية ، وكذلك حدوثها. والمثير للدهشة أنه حتى وقت قريب ، لم تحظ الإمكانات الهائلة للتدخلات المضادة للشيخوخة كدواء وقائي حسن النية باهتمام كبير من مهنة الطب أو قطاع الصحة العامة. أدت الزيادة الحديثة نسبيًا في الاهتمام بهذا الموضوع إلى صياغة مفهوم "علم الشيخوخة" [33] ، والذي يمثل اعترافًا بالعملية البيولوجية للشيخوخة كعامل خطر قابل للتعديل للأمراض المزمنة. تم توثيق العمر الزمني جيدًا ليمثل عامل خطر رئيسي لأمراض القلب والأوعية الدموية ومرض الزهايمر وأنواع الخرف الأخرى والتهاب المفاصل والسكري والسرطان. أدى التأثير غير المتناسب لوباء كوفيد -19 على كبار السن إلى تركيز الانتباه على دور الشيخوخة في التعرض للعدوى والقدرة على التعافي من المرض.

يعزز التقدير المتجدد للعلاقات بين الشيخوخة والمرض البحث عن التدخلات التي يمكن التوصية بها للأفراد الأصحاء في محاولة لتمديد فترة صحتهم. إن العقاقير التي تم بالفعل وصفها جيدًا والموافقة عليها للاستخدام البشري والمركبات المباعة بدون وصفة طبية ذات أهمية واضحة في هذا الصدد. الميتفورمين دواء يستخدم على نطاق واسع لعلاج مرض السكري وله سجل قوي للغاية من الأمان والفعالية. تم الإبلاغ بالفعل عن توفير مستوى عالٍ من الحماية للمرضى المعالجين من السرطان والأمراض القلبية الوعائية والخرف [34-36] ، وقد ثبت أنه يطيل عمر الفئران في بعض الدراسات (وليس كلها) [{{1} }}]. قاد برزيلاي وزملاؤه البحث عن الفوائد الصحية المحتملة للميتفورمين في الأفراد الذين لا يعانون من مرض السكري ، وتجري دراسة بعنوان "TAME" (استهداف الشيخوخة بالميتفورمين) [43].

يمنع Rapamycin ترجمة الحمض النووي الريبي وتخليق البروتين ويعزز الالتهام الذاتي عن طريق قمع نشاط مركب mTOR I ويستخدم سريريًا لمنع رفض الأعضاء المزروعة [44]. يمتد طول العمر في الفئران وفي الكائنات الحية الأبسط ([45-51] ، وتم الإبلاغ عنه لمنع السرطان [52]. علاوة على ذلك ، تم الإبلاغ عن مركب وثيق الصلة لتحسين استجابات الأشخاص في منتصف العمر للقاح الإنفلونزا [ 53] تم اختبار تأثير الراباميسين على الشيخوخة ، مع الاهتمام الخاص بالصحة ، في الدراسات الجارية على الكلاب الأليفة [54] والرئيسيات غير البشرية [55].

مجال آخر جديد نسبيًا لدراسات علم الشيخوخة يتعامل مع دور الخلايا الشائخة. كان يعتقد منذ فترة طويلة أن شيخوخة الخلايا تمثل دفاعًا طبيعيًا ضد السرطان عن طريق إزالة الخلايا من السكان (الانقسامات) المنقسمة [56]. ومع ذلك ، فقد أدرك لاحقًا أن تراكم الخلايا الشائخة يؤدي بشكل متناقض إلى تدهور بيئة الأنسجة ، بما في ذلك زيادة خطر الإصابة بالسرطان [57]. قدمت الدراسات التي أجراها كيركلاند ، وفان دورسن ، وكامبيسي ، ونيدرهوفر ، وروبينز ، وآخرين أدلة على أن الأدوية القادرة على الحد من تراكم الخلايا الشائخة يمكن أن تطيل العمر ، وتخفف العديد من آثار الشيخوخة ، وتقي من الأمراض المرتبطة بالشيخوخة لدى الفئران [{{3} }]. هناك عدد من الدراسات السريرية حول تأثيرات هذه الأدوية (تسمى "التحليلات") في مجموعات بشرية مختلفة قيد التنفيذ والنتائج التي تم الحصول عليها حتى الآن مشجعة [63-65].

طرق جديدة ومفاهيم جديدة ومفردات جديدة

يستمر التقدم السريع في مجالات البيولوجيا الجزيئية والخلوية بوتيرة متسارعة باستمرار ويخلق فرصًا جديدة لدراسات الشيخوخة. تشمل التحولات الناتجة في التركيز زيادة الاهتمام بـ RNA-Seq و siRNA-seq (كما ذكر سابقًا في هذه المقالة) جنبًا إلى جنب مع دراسات العواقب النهائية للتغييرات في التعبير الجيني والتي تشمل تحليل البروتينات والمستقلبات والدهون وعلامات الالتهاب ( البروتينات ، الكوميديا ​​الفوقية ، الشحميات ، إلخ).

التطور الأخير المهم الآخر هو إثبات أن المقاييس المختلفة لميثيل الحمض النووي ترتبط بالعمر الزمني بدقة كبيرة (غالبًا ما تكون مذهلة) ، وبالتالي توفير "ساعات الشيخوخة". يبدو أن التعديلات المرتبطة بالعمر على الحمض النووي والهستونات قد تؤدي إلى فترة طويلة. سعى للحصول على المؤشرات الحيوية للشيخوخة.oteflavonoidالأهم من ذلك ، هناك أدلة متزايدة على أن العمر الذي يتم تقييمه بواسطة هذه الساعات يتأثر بالعوامل المعروفة أو المشتبه في تأثيرها على معدل الشيخوخة مثل الإجهاد والمرض والتدخلات المضادة للشيخوخة وطفرات إطالة العمر [66-70]. يشير هذا إلى أن تقادم الساعات يمكن أن توفر تقييمًا مفيدًا للعمر البيولوجي. من المحتمل أن يكون هذا مفيدًا جدًا في فحص التدخلات المحتملة لمكافحة الشيخوخة والتنبؤ بخطر الإصابة بالأمراض المزمنة والوفاة.

بالإضافة إلى التقدم المنهجي المثير للإعجاب في دراسات بيولوجيا الشيخوخة ، هناك أيضًا تطورات مهمة في تفسير البيانات والآثار المفاهيمية لتراكم المعلومات. وبالتالي ، هناك إدراك متزايد بأن الشيخوخة لا يمكن تفسيرها من حيث سبب واحد محدد (على النحو الذي اقترحته "نظريات الشيخوخة" المختلفة التي تم اقتراحها على مر السنين) لأنها تعكس شبكة معقدة من التفاعلات بين مختلف الآليات التي تعمل بشكل أو بآخر. أقل بالتزامن. التمثيل الشعبي لهذا التقدم المفاهيمي هو صورة بيانية لمجموعة من السمات المميزة أو أعمدة الشيخوخة وترابطها [71 ، 72]. على الرغم من أن الاعتماد الصارم على هذا النموذج لآليات (آليات) الشيخوخة قد تم التشكيك فيه مؤخرًا [73] ، فإنه يوفر بالتأكيد تأكيدًا مفيدًا للغاية على مدى تعقيد التفاعلات الفسيولوجية الأساسية والصعوبات في كشف عناصرها المحددة.

هناك شخص آخر لم يناقش في كثير من الأحيان صعوبة تحديد آليات الشيخوخة ، ويتعلق بمعرفة الآليات من آثار الشيخوخة. ويزداد الأمر تعقيدًا بسبب العديد من التغييرات المرتبطة بالعمر والتي تمثل تأثيرات الشيخوخة (مثل التدهور التدريجي لحساسية الأنسولين أو النشاط الحراري للأنسجة الدهنية البنية) والتي يبدو أنها مرتبطة أيضًا بشكل سببي بعملية الشيخوخة [74-77].

آليات وآفاق جديدة للتدخلات الجديدة

يتم تحديد الآليات الجديدة ، التي غالبًا ما تكون غير متوقعة ، والحلقات التنظيمية ، ووسائل الحديث المتبادل بين الأنسجة المختلفة التي يمكن أن تؤثر على طول العمر بتردد مفاجئ. تم ذكر التقدير الحديث نسبيًا لدور شيخوخة الخلايا في شيخوخة الكائن الحي متبوعًا بتحديد المركبات التي تستنفد الخلايا الشائخة سابقًا في هذه المقالة.

تم وصف التمديد الملحوظ لطول العمر في الفئران حيث أدت الزيادة المُحدثة تجريبياً في عامل نمو بطانة الأوعية الدموية (VEGF) إلى تجديد ظاهر للأوعية الدموية في وقت سابق من هذا العام [78]. تشير هذه النتائج المثيرة إلى وجود آلية أخرى محتملة "للدواء" تشارك في السيطرة على الشيخوخة.

تقدم دراسات الفئات المختلفة من الحمض النووي الريبي غير المشفر [79-84] و NLRP3 inflammasome [85-89] والإنتاج الكبدي لكبريتيد الهيدروجين [90-92] أمثلة أخرى للتطورات الحديثة إلى حد ما في البحث لآليات التدخلات الخاصة بالشيخوخة ومكافحة الشيخوخة. زيادة التركيز على أهمية الخلفية الجينية لحيوانات التجارب في توليد البيانات التي يحتمل ترجمتها إلى البشر والاختلافات بين الجنسين في الاستجابات لتدخلات مكافحة الشيخوخة

تشمل مزايا استخدام الحيوانات التجريبية الفطرية (المتماثلة جينيًا تقريبًا) في البحوث الطبية الحيوية ثروة من المعلومات من الدراسات السابقة ، والمصادر التجارية المتعددة ، وتوافر الحيوانات المعدلة وراثيًا مع نفس الخلفية الجينية ، وتوقع مشكوك فيه إلى حد ما لتقليل التباين.سيستانشأدى هذا ، جنبًا إلى جنب مع الاتجاه المفهوم لاستخدام نفس النوع من الحيوانات التي تم استخدامها في الدراسات المنشورة ، إلى شعبية C57BL6mice في البحث عن الشيخوخة. ومع ذلك ، أدى التركيز المتزايد على أهمية "إمكانية الترجمة" لبيانات البحوث الحيوانية للتطبيقات البشرية إلى الاهتمام باستخدام الحيوانات ذات الهندسة الجينية التي تشبه السكان العاديين ، وليس الفطرية والمتغيرة للغاية. لتلبية هذه الحاجة ، اقترح ميلر استخدام الحيوانات المشتقة من عبور أربع سلالات فطرية غير مرتبطة نسبيًا وراثيًا ، وهي الفئران UMHET3. والجدير بالذكر أن الفئران UMHET3 تُستخدم حاليًا في برنامج اختبار التدخلات (ITP) التابع للمعهد الوطني للشيخوخة. يختبر هذا البرنامج المركبات المشتبه في نشاطها المضاد للشيخوخة على طول عمر الفئران في ثلاثة مواقع مختلفة (في ميشيغان وتكساس وماساتشوستس) ويبلغ عن كل من النتائج الإيجابية والسلبية في الأدبيات التي راجعها النظراء [93] (https: / www. nia.nih.gov/research/dab/interventions-testing-program-itp/publications-nia-interventions-testing-program). ومن المثير للاهتمام أن نتائج ITP قدمت أدلة جديدة لتأثير العوامل البيئية المحلية على نتائج دراسات طول العمر. إن طول عمر الفئران UMHET3 ليس متطابقًا في مواقع البحث الثلاثة على الرغم من الجهود غير العادية للتحكم في توحيد النظام الغذائي ، وظروف السكن ، ودرجة الحرارة المحيطة ، إلخ. [94]. تم تطوير نوع آخر من الفئران غير المتجانسة وراثيًا (Diversity Outbred ؛ DO) لدراسات الشيخوخة في مختبر جاكسون في مين (https://www.jax.org/strain/009376). تم تطوير الفئران المتكاثرة عن طريق التزاوج الخارجي العشوائي لـ 160 سطرًا من الفئران الفطرية المؤتلف التعاوني ، ويتم الحفاظ على المستعمرة من خلال التزاوج العشوائي المستمر الذي يتجنب التهجين بين الأشقاء. تحتفظ استراتيجية صيانة المستعمرة هذه بأكبر تنوع وراثي ممكن في كل فأر DO.البيوريتان فيتامين جتم تطوير السلالات الأبوية لـ DO ، سلالات Collaborative Cross ، عن طريق عبور ثماني سلالات من الفئران الفطرية ، متبوعةً بالتزاوج الداخلي اللاحق لإنتاج سلالات فطرية أولية جديدة وفريدة من نوعها مؤتلفة [95]. بسبب القلق من أن الدورات التناسلية للإناث قد تقدم مصدرًا إضافيًا للتباين الفردي ، فإن معظم الدراسات القديمة المنشورة في هذا المجال استخدمت الذكور فقط. وفقًا للإرشادات الصادرة عن المعاهد الوطنية للصحة وسياسات العديد من المجلات الطبية الحيوية ، غالبًا ما تستخدم الأعمال الأحدث كلا الجنسين. وقد أدى ذلك إلى إثبات أن النتائج التي يتم الحصول عليها عند الذكور والإناث نادرًا ما تكون متطابقة وغالبًا ما تكون مختلفة بشكل لافت للنظر. على سبيل المثال ، حددت دراسات ITP عددًا من التدخلات التي تطيل العمر في جنس واحد فقط (17aEstradiol و Nordihydroguaiaretic acid) أو يكون لها تأثير أكبر بكثير في الإناث (الرابامايسين) أو الذكور (الأسبرين والأكاربوز والبروتانديم) [96-98 ].

الاستنتاجات

تحول تركيز الدراسات حول بيولوجيا الشيخوخة تدريجياً من وصف التأثيرات المتعددة للشيخوخة إلى البحث عن الآليات الجينية والخلوية للشيخوخة. أدى ذلك إلى تحديد الطفرات والحذف المتعددة التي تؤثر على الشيخوخة ، وتعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة التي تتبع طول العمر ، والعديد من مسارات الإشارات الخلوية مع الحفاظ على دور ملحوظ في الشيخوخة في تطوري الكائنات البعيدة جدا.

يتم توجيه الكثير من العمل الجاري نحو إيجاد تدخلات يمكن أن يكون لها تأثير مفيد على شيخوخة الإنسان ، مع التركيز بشكل خاص على تمديد المدى الصحي. هناك أمل كبير في أن تظهر التدخلات التغذوية ونمط الحياة والأدوية المضادة للشيخوخة كطرق رئيسية للطب الوقائي مع تأثير هائل محتمل على رفاهية الفرد والصحة العامة.

تم استخراج هذه المقالة من مراجعات وتقارير الخلايا الجذعية (2022) 18: 1227-1233 https://doi.org/10.1007/s12015-021-10305-9