الجزء الثاني: مضادات الأكسدة والحماية الخلوية للأكتيوزيد ومشتقاته: المقارنة والكيمياء الآلية

Xican Li 1،2، *، † ID، Yulu Xie 1،2، †، Ke Li 3،4، Aizhi Wu 1،2، *، Hong Xie 1،2، Qian Guo 1،5 Penghui Xue 1، Yerkingul Maleshibek 1 و Wei Zhao 6 و Jiasong Guo 7 و Dongfeng Chen 3 ،

اتصال:joanna.jia@wecistanche.com

1 مدرسة طب الأعشاب الصينية ، جامعة قوانغتشو للطب الصيني ، قوانغتشو 510006 ، الصين ؛ xieyulu1900@163.com (YX) ؛ xiehongxh1@163.com (HX) ؛ 15622178307@163.com (QG) ؛ 15228738137@163.com (PX) ؛ pandiphd@163.com (YM)

2 مختبر البحث والتطوير المبتكر للطب الصيني التقليدي ، جامعة قوانغتشو للطب الصيني ،

قوانغتشو 510006 ، الصين

3 كلية العلوم الطبية الأساسية ، جامعة قوانغتشو للطب الصيني ، قوانغتشو 510006 ، الصين ؛ ys1090992678@163.com (KL) ؛ chen888@gzucm.edu.cn (DC)

4 مركز أبحاث الطب التكاملي الأساسي ، جامعة قوانغتشو للطب الصيني ،

قوانغتشو 510006 ، الصين

5 كلية العلوم الطبية الأساسية ، جامعة قوانغدونغ الصيدلانية ، قوانغتشو 510007 ، الصين

6 مدرسة تشونغشان للطب ، جامعة صن يات صن ، رقم 74 طريق تشونغشان. 2 ، قوانغتشو 510080 ، الصين ؛

7 قسم علم الأنسجة والأجنة ، الجامعة الطبية الجنوبية ، قوانغتشو 510515 ، الصين ؛

سيستانشأكتيوسيد له تأثير مضاد للأكسدة

الرجاء النقر هنا للجزء 1

4.3 اختبار PTIO · -Scavenger Assay

تم إجراء فحوصات الكسح PTIO (عند درجة حموضة 4.5 أو درجة حموضة 7.4) بناءً على طريقتنا [16]. باختصار ، تمت إضافة محلول عينة الاختبار (x=0 - 2 0 L ، 1 مجم / مل للرقم الهيدروجيني 4.5 و 0. 5 مجم / مل للرقم الهيدروجيني 7.4) إلى (20 . x) لتر من 95 في المائة من الإيثانول ، متبوعًا بـ 80 لترًا من محلول PTIO المائي. تم تحضير محلول PTIO المائي باستخدام محلول زبدة الفوسفات (0.1 ملي مولار ، درجة الحموضة 4.5 أو الرقم الهيدروجيني 7.4). تم الحفاظ على الخليط عند 37 درجة لمدة ساعتين ، ثم تم قياس الامتصاصية عند 560 نانومتر باستخدام قارئ الصفيحة الدقيقة المذكورة أعلاه. تم حساب نسبة التثبيط PTIO على النحو التالي:

حيث A 0 هو امتصاص عنصر التحكم بدون العينة ، و A هو امتصاص خليط التفاعل مع العينة.

4.4. ABTS plus · -الرصد و DPPH · -Scavsening Assays

تم تقييم نشاط ABTS · بالإضافة إلى الكسح وفقًا للطريقة [37]. تم إنتاج ABTS plus · عن طريق خلط 0. 2 مل من ملح ثنائي الأمونيوم ABTS (7.4 ملي مول / لتر) مع 0. 2 مل من بيرسلفات البوتاسيوم (2.6 ملي مول / لتر). تم حفظ الخليط في الظلام عند درجة حرارة الغرفة لمدة 12 ساعة للسماح بإكمال التوليد الجذري قبل تخفيفه بالماء المقطر (بنسبة 1: 2 تقريبًا 0) بحيث تكون امتصاصه عند 734 نانومتر كانت { {16}}. 35 0. 01 باستخدام قارئ الصفيحة الدقيقة المذكورة أعلاه. لتحديد نشاط الكسح ، تمت إضافة عينة الاختبار (x=4 - 20 لتر ، 0.05 مجم / مل) إلى (20. ×) لتر من الماء المقطر متبوعًا بـ 80 لترًا من ABTS plus · كاشف ، والامتصاص عند 734 نانومتر تم قياسه بعد 3 دقائق من الخلط الأولي ، باستخدام الماء المقطر على شكل فراغ.

تم تحديد نشاط مسح الجذور DPPH كما هو موضح سابقًا [18]. تم خلط Brie y y ، 75 لتر من محلول DPPH (0. 1 m) مع التركيزات المشار إليها للعينة (0. تم الحفاظ على الخليط عند درجة حرارة الغرفة لمدة 30 دقيقة ، وتم قياس الامتصاصية عند 519 نانومتر باستخدام قارئ الصفيحة الدقيقة المذكورة أعلاه. تم حساب النسب المئوية لنشاط الكسح ABTS plus · ونشاط الكسح DPPH استنادًا إلى الصيغة الواردة في القسم 4.3.

cistancheلها وظيفة تبييض البشرة

4.5 تحليل UPLC.ESI.Q.TOF.MS/MS لـ DPPH · منتجات التفاعل

استندت هذه الطريقة على دراستنا السابقة [25]. محلول الميثانولأكتيوسيدتم خلطه بمحلول جذور DPPH في ميثانول بنسبة مولارية 1: 2 ، وتم تحضين الخليط الناتج لمدة 24 ساعة عند درجة حرارة الغرفة. تم بعد ذلك ترشيح خليط المنتج خلال 0. {4}} متر مكعب وتحليلها باستخدام نظام UPLC مجهز بعمود C18 (2. 0 ملم معرف 土 1 0 { {13}} مم ، 1.6 م ، Phenomenex ، تورانس ، كاليفورنيا ، الولايات المتحدة الأمريكية). تم استخدام المرحلة المتنقلة لشطف النظام وتتكون من خليط من الميثانول (المرحلة أ) والماء (المرحلة ب). تمت تصفية العمود بمعدل تدفق قدره 0.3 مل / دقيقة باستخدام برنامج شطف التدرج التالي: 0-10 دقائق ، 60-100 بالمائة أ ؛ 10-15 دقيقة ، 100 بالمائة أ. تم ضبط حجم حقن العينة عند 1 لتر لفصل المكونات المختلفة. تم إجراء تحليل ESI-Q-TOF-MS / MS باستخدام مطياف ثلاثي TOF 5600 زائد الكتلة (AB SCIEX ، Framingham ، MA ، الولايات المتحدة الأمريكية) مزودًا بمصدر ESI ، والذي تم تشغيله في وضع التأين السلبي. تم ضبط نطاق المسح على 100-2000 دا. تم تشغيل النظام بالمعلمات التالية: جهد رش الأيونات ، .4500 فولت ؛ سخان مصدر أيون ، 550 درجة ؛ غاز ستارة (CUR ، N2) ، 30 رطل لكل بوصة مربعة ؛ غاز البخاخات (GS1 ، الهواء) ، 50 رطل / بوصة مربعة ؛ غاز Tis (GS2 ، هواء) ، 50 رطل / بوصة مربعة. تم ضبط جهد التفكيك (DP) عند 0.100 فولت ، بينما تم ضبط طاقة الاصطدام (CE) عند .40 فولت مع انتشار طاقة التصادم (CES) بمقدار 20 فولت. تم تحديد منتجات RAF عن طريق استخراج الصيغة الجزيئية المقابلة من إجمالي كروماتوجرام الأيونات (ملحق 2).

تم تكرار التجربة المذكورة أعلاه باستخدام فورسيثوسيد ب ، بوليوموسيد ، وحمض الكافيين. تم استخراج قمم m / z المقابلة من الصيغة الجزيئية المقابلة من إجمالي كروماتوجرام أيون (ملحق 2).

4.6 التحليل الطيفي بالأشعة المرئية وفوق البنفسجية لمنتجات Fe2 plus -Celating

نواتج تفاعل Fe2 plus -chelating منأكتيوسيدتم تقييم -Fe2 plus باستخدام التحليل الطيفي للأشعة المرئية وفوق البنفسجية [13]. للتجربة ، 300 لتر من محلول ميثانوليأكتيوسيد(0. 24 ملي مولار) إلى 700 لتر من محلول مائي من FeCl2 × 4H O (168 ملي مولار). ثم تم خلط المحلول بقوة. بعد ذلك ، تم مسح الخليط الناتج باستخدام مقياس الطيف الضوئي UV-Vis بعد ساعة (Unico 2600A ، شنغهاي ، الصين) من 200-850 نانومتر. تم تكرار التجربة المذكورة أعلاه باستخدام forsythoside B ، أو poliumoside ، بدلاً منأكتيوسيد.

4.7 مقايسة بيروجالول للأكسدة التلقائية لأنيون الأكسيد الفائق (· O2.) الكسح

استند قياس نشاط الكسح لأنيون الفائق (· O2.) على طريقتنا [17]. بري ، ذ ، تمت إذابة العينة في إيثانول عند 1 مجم / مل. تم خلط محلول العينة (x L) مع محلول Tris-HCl (98 0. x L ، 0.05 M ، pH 7.4) يحتوي على EDTA (1 مم). عند إضافة 20 لتر بيروجالولات (60 ملي مولار في 1 ملي هيدروكلوريد) ، تم رج الخليط عند درجة حرارة الغرفة على الفور. تم قياس الامتصاصية عند 325 نانومتر من الخليط (Unico 2100 ، شنغهاي ، الصين) مقابل محلول Tris-HCl العازل كفراغ كل 30 ثانية لمدة 5 دقائق. · O2. تم حساب قدرة الكسح على النحو التالي:

هنا ، △ A325nm ، التحكم هو الزيادة في A325nm من الخليط بدون العينة ، و △ A325nm ، العينة هي الزيادة في A325nm من الخليط مع العينة ؛ تي=5 دقيقة. كانت درجة حرارة التجربة 37 درجة مئوية.

4.8 تأثير الحماية الخلوية تجاه bmMSCs المجهدة بالأكسدة (مقايسة MTT)

تمت تربية bmMSCs وفقًا لتقاريرنا السابقة [38] مع تعديلات طفيفة. باختصار ، تم الحصول على نخاع العظم من عظم الفخذ والساق من الجرذ. تم تخفيف عينات النخاع باستخدام DMEM (انخفاض الجلوكوز) الذي يحتوي على 1 0 في المائة من FBS. تم تحضير bmMSCs عن طريق الطرد المركزي المتدرج عند 900 جم لمدة 30 دقيقة عند 1.073 جم / مل بيركول. تم فصل الخلايا المحضرة عن طريق العلاج بـ 0.25 في المائة من التربسين وتم تمريرها إلى الأسئلة الثقافية عند 1 × 104 / سم 2. تم تقييم bmMSCs في المقطع 3 من أجل تجانس الخلايا المستزرعة باستخدام الكشف عن CD44 باستخدام مقايسة MTT [39].

تم استخدام اختبار MTT لتقييم التأثير الوقائي للخلايا لـأكتيوسيدومشتقاته تجاه bmMSCs [40]. تم إنشاء نموذج الإصابة بناءً على الدراسة السابقة [41]. البروتوكول التجريبي هو مبين في الشكل 3.

cistancheتأثير التبييض على الجلد لمضادات الأكسدة

4.9 تحليل احصائي

أجريت كل تجربة في الأقسام 4.2-4.4 و 4.7 في ثلاث نسخ ، وأجريت تجربة مقايسة MTT في نسخ خماسية. تم تسجيل البيانات على أنها متوسط ​​o SD (الانحراف المعياري). تم رسم منحنيات الجرعة والاستجابة باستخدام Origin 6. 0 برنامج احترافي (OriginLab، Northampton، MA، USA). تم تحديد قيمة IC5 0 على أنها التركيز النهائي بنسبة 5 0 بالمائة من تثبيط جذري (قدرة الاختزال النسبية) [42]. تم إجراء مقارنات إحصائية بواسطة ANOVA أحادية الاتجاه لاكتشاف الاختلافات المهمة باستخدام SPSS 13.0 (SPSS Inc. ، Chicago ، IL ، USA) لنظام Windows. تم اعتبار p <0.05 لتكون="" ذات="" دلالة="">

5. الاستنتاجات

ثلاثة طبيعيفينيل بروبانويدجليكوسيدات، يسمى،أكتيوسيد، و forsythoside B ، و poliumoside ، في مسارات متعددة لممارسة عمل مضاد للأكسدة ، بما في ذلك ET و H plus -transfer و Fe2 plus -chelating ، ولكن ليس RAF. قد يتم إعاقة مسارات ET و H plus -transfer بشق rhamnosyl أو جزء apiosyl ؛ ومع ذلك ، يمكن تحسين مسار Fe2 plus -chelating بواسطة مخلفات السكر (خاصة جزء rhamnosyl). يتمثل التأثير العام لشق rhamnosyl أو جزء apiosyl في تعزيز قدرة الكسح ROS ذات المسارات المتعددة. وبالتالي ، فإن فورسيثوسيد ب وبوليوموسيد متفوقان علىأكتيوسيدفي التأثيرات الوقائية للخلايا.

المواد التكميلية: المواد التكميلية متاحة على الإنترنت. 1. منحنيات الاستجابة للجرعة. 2. أطياف HPLC-MS. 3. شهادات التحليلأكتيوسيد، و forsythoside B ، و poliumoside.

شكر وتقدير: تم دعم هذا العمل من قبل المؤسسة الوطنية للعلوم في الصين (81573558 ، 81603269) ، مشروع قوانغدونغ للعلوم والتكنولوجيا (2017A050506043) ، ومؤسسة العلوم الطبيعية لمقاطعة قوانغدونغ (2017A030312009 ، 2015A030310491).

مساهمات المؤلف: قام Xican Li و Dongfeng Chen بتصميم التجارب وتصميمها ؛ أعد Aizhi Wu poliumoside ؛ أجرى كل من Yulu Xie و Qian Guo و Penghui Xue تجارب مضادات الأكسدة. أجرى Ke Li و Wei Zhao تجارب MTT ؛ قام Hong Xie بتحليل البيانات ؛ أجرى Jiasong Guo تجربة الشكل 2D ؛ كتب Xican Li الورقة. قرأ جميع المؤلفين ووافقوا على المخطوطة النهائية.

تضارب المصالح: يعلن المؤلفون عدم وجود تضارب في المصالح.

الاختصارات

ABTS plus · 2،2 → -and-bis (3- ethylbenzene-thiazoline -6- sulfonic acid) جذري bmMSCs خلايا جذعية مشتقة من نخاع العظم

كوبريك CUPRAC يقلل من قدرة مضادات الأكسدة

dAMP 2'-deoxyadenosine -5 '- جزيء أحادي الفوسفات DMEM Dulbecco's modi ed Eagle's medium

dGMP 2'-deoxyguanosine -5 '- جزيء أحادي الفوسفات DPPH · 1 ، 1- ثنائي فينيل -2- بيكريل-هيدرازل

نقل الإلكترون ET ؛ FBS: مصل بقري جنيني

FRAP أيون الحديديك تقليل الطاقة المضادة للأكسدة ؛ نقل ذرة الهيدروجين HAT

MTT 3- (4 ، 5- dimethylthiazol -2- yl) -2 ، 5- نقل إلكترون ثنائي الفينيل PCET مقترن بالبروتون

PTIO · 2- فينيل -4 ، 4،5 ، 5- رباعي ميثيل أميدازولين -1- أوكسيل 3- تشكيل جذور جذور RAF

أنواع الأكسجين التفاعلي ROS

نقل نواة الخلية الجسدية SCNT

SEPT النقل المتسلسل للإلكترون والبروتون

SPLET فقدان البروتون المتسلسل نقل إلكترون واحد TPTZ 2،4 ، 6- tripyridyl triazine

ترولوكس (س) -6- هيدروكسيل -2 ، 5،7 ، 8- رباعي ميثلاكرومان -2- حمض كربوكسيل

سيستانشأكتيوسيد له تأثيرات مضادة للأكسدة ومضادة للشيخوخة

مراجع

1. Kubica، P .؛ سزوبا ، أ. Ekiert ، H. إنتاج الأورباسكوسيد والأحماض الفينولية في الكتلة الحيوية من Verbena من cinalis L. (Vervain) مثقفة في ظروف مختلفة في المختبر. نات. همز. الدقة. 2017 ، 31 ، 1663–1668.

2. Lee، JH؛ تشون ، جيه إل ؛ كيم ، KJ ؛ كيم ، إي واي كيم ، د. لي ، بي إم ؛ هان ، كو ؛ بارك ، كانساس ؛ لي ، KB ؛ كيم ، عضو الكنيست تأثيرأكتوسيدكحامي خلوي لإنتاج كلب مستنسخ. بلوس وان 2016 ، 11 ، e0159330.

3 - وانغ ، المقر الرئيسي ؛ شو ، YX ؛ يانغ ، ياء ؛ تشاو ، س ص ؛ الشمس ، XB ؛ تشانغ ، يب ؛ قوه ، جي سي ؛ تشو ، سي كيوأكتوسيديحمي خلايا الورم الأرومي العصبي SH-SY5Y البشرية ضد إصابة الخلايا التي يسببها اميلويد. Res الدماغ. 2009 ، 1283 ، 139-147.

4. يانغ ، ج. يان ، واي. ليو ، إيتش بي ؛ وانغ ، ج. هو ، جي بي الآثار الوقائيةأكتوسيدضد الضرر الناجم عن الأشعة السينية في خلايا الجلد الليفية البشرية. مول. ميد. مندوب. 2015، 12، 2301–2306.

5. ليو ، سي إتش ؛ ليو ، تي إس ؛ لو ، CQ ؛ تشانغ ، ياء ؛ تسنغ ، XY ؛ كوي ، إل. Xie ، LJ تقدير فورسيثياسيد ب وبوليوموسيد في منشأ وأجزاء مختلفة من Callicarpa kwangtungensis. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi 2013 ، 38 ، 3324-3326. [PubMed]

6. جيانغ ، WL ؛ تيان ، جي دبليو ؛ فو ، FH ؛ تشو ، HB ؛ هوى ، ج. نافذة العلاج الوقائي العصبي من فورسيثوسيد ب: في نموذج الفئران من نقص التروية الدماغية وإصابة ضخه. يورو. فارماكول. 2010 ، 640 ، 75-81. [CrossRef] [PubMed]

7. Pan، N .؛ هوري ، H. العمل المضاد للأكسدة منأكتوسيدونظائرها على بيروكسيد الدهون. ممثل الأكسدة والاختزال .1996 ، 2 ، 149-154.

8. Zheng، RL؛ شي ، يم ؛ جيا ، ZJ ؛ تشاو ، قبرصي ؛ تشانغ ، س. تان ، إصلاح سريع لجذور الحمض النووي. تشيم. شركة القس 2010 ، 39 ، 2827-2834.

9. Li، XC؛ ماي ، دبليو كيو ؛ تشين ، DF دراسة كيميائية حول التأثير الوقائي ضد تلف الحمض النووي الناجم عن الهيدروكسيل وآلية مضادات الأكسدة للميريسترين. J. تشين. تشيم. شركة 2014 ، 61 ، 383-390.

10. شي ، YM ؛ وانغ ، WF ؛ هوانغ ، قبرصي ؛ جيا ، ZJ ؛ ياو ، س. Zheng ، RL Fast Repair of Oxidative DNA Damage بواسطة Phenylpropanoid Glycosides ونظائرها. الطفرات 2008 ، 23 ، 19-26.

11. جيانغ ، س. لي ، XC ؛ تيان ، وايجي ؛ لين ، ف ف ؛ شيه ، ح. لو ، WB ؛ تشي ، وايجي ؛ Chen، DF المستخلصات المائية المجففة بالتجميد من Mori Fructus و Mori Ramulus تحمي الخلايا الجذعية الوسيطة من الأضرار المعالجة بـ OH: المقايسة الحيوية وآلية مضادات الأكسدة. تكملة BMC. بديل. ميد. 2017 ، 17 ، 242.

12. Wang، TT؛ تسنغ ، جي سي ؛ لي ، XC ؛ Zeng، HP In Vitro Studies حول التأثير الوقائي والمضاد للأكسدة لمشتقات الهيدروكسي كينولين المستبدلة 2- ضد H2O 2- الإجهاد التأكسدي في BMSCs. تشيم. بيول. ديس المخدرات. 2010 ، 75 ، 214-222.

13. Liu، JJ؛ لي ، XC ؛ لين ، ياء ؛ لي ، YR ؛ وانغ ، تي تي ؛ جيانغ ، س. Chen، DF Sarcandra Glabra (Caoshanhu) يحمي الخلايا الجذعية الوسيطة من الإجهاد التأكسدي: التقييم الحيوي والكيمياء الميكانيكية. تكملة BMC. بديل. ميد. 2016 ، 16 ، 423.

14. Li، XC؛ هان ، إل. لي ، YR ؛ تشانغ ، ياء ؛ تشين ، جي إم ؛ لو ، WB ؛ تشاو ، XJ ؛ لاي ، واي تي ؛ تشين ، د. Wei، G. التأثير الوقائي لـ Sinapine ضد الضرر الناجم عن جذور الهيدروكسيل للخلايا الجذعية الوسيطة والآليات الممكنة. تشيم. فارم. ثور. 2016 ، 64 ، 319-325.

15. بيرتولو ، أ. كابوسيلا ، إس. فرانكل ، ج. باور ، م. بوتزيل ، تي. ستويانوف ، ج. حالة الأكسدة تتنبأ بالجودة في الخلايا الجذعية الوسيطة البشرية. الدقة الخلايا الجذعية. هناك. 2017 ، 8 ، 3.

16. Li، XC 2- Phenyl -4، 4،5، 5- Tetramethylimidazoline -1- oxyl 3- Oxide (PTIO ·) Radical Scavenger: A New and Simple فحص مضادات الأكسدة في المختبر. J. أجريك. الغذاء تشيم. 2017 ، 65 ، 6288-6297.

17. Li، X. طريقة أكسدة البيروجالول المحسّنة: مقايسة الكسح للأكسدة الفائقة الموثوقة والرخيصة ومناسبة لجميع مضادات الأكسدة. J. أجريك. الغذاء تشيم. 2012، 60، 6418–6424.

18. Li، XC؛ جيانغ ، س. وانغ ، تي تي ؛ ليو ، جي. Chen ، DF مقارنة التأثيرات المضادة للأكسدة لـ Quercitrin و Isoquercitrin: فهم دور مجموعة 6 → -07-OH. جزيئات 2016 ، 21 ، 1246.

19. ليوبولديني ، م. مارينو ، ت. روسو ، ن. توسكانو ، م.خصائص مضادات الأكسدة للمركبات الفينولية: H-atom مقابل آلية نقل الإلكترون. J. فيز. تشيم. 2004 ، 108 ، 4916-4922.

20. بنزي ، IFF ؛ سلالة ، JJ قدرة الحد من الحديديك للبلازما (FRAP) كمقياس "للقوة المضادة للأكسدة": مقايسة FRAP. شرجي. بيوتشيم. 1996 ، 239 ، 70-76.

21. Gulcin، I. النشاط المضاد للأكسدة لمكونات الغذاء: نظرة عامة. قوس. توكسيكول. 2012 ، 86 ، 345–391.

22. Goldstein، S. روسو ، أ. ساموني ، أ. تفاعلات PTIO و Carboxy-PTIO مع · NO و · NO2 و O2. J. بيول. تشيم. 2003 ، 278 ، 50949-50955.

23. Li، X .؛ هان ، و. ماي ، دبليو كيو ؛ وانج ، L. نشاط مضادات الأكسدة وآلية تيتراهيدروامنتو أفون في المختبر. نات. همز. كومون. 2013 ، 8 ، 787-789.

24. Zhang، HY؛ وو ، دبليو. دراسة Mo ، YR لنقل الإلكترون المقترن بالبروتونات (PCET) مع أربع حالات سكري صريحة في المستوى الأولي ab. حاسوب. النظرية. تشيم. 2017 ، 1116 ، 50-58.

25. Lin، J .؛ لي ، XC ؛ تشين ، إل. لو ، WZ ؛ تشين ، XW ؛ هان ، إل. Chen ، DF تأثير الحماية ضد تلف الحمض النووي الناجم عن جذور الهيدروكسيل وآلية مضادات الأكسدة لـ [6] -gingerol: دراسة كيميائية. ثور. كيم الكوري. شركة 2014 ، 35 ، 1633-1638.

26 - إيوجا ، سي. ألفاريز إيدابوي ، جونيور ؛ Russo، N. النشاط المضاد للأكسدة لـ Trans-Resveratrol تجاه هيدروكسيل و Hydroperoxyl Radicals: A Quantum Chemical and Computational Kinetics. J. Org. تشيم. 2012، 77، 3868–3877. [CrossRef] [PubMed]

27. Li، XC؛ هو جين تاو ، قطر للبترول. جيانغ ، إس إكس ؛ لي ، ف. لين ، ياء ؛ هان ، إل. هونغ ، يل ؛ لو ، WB ؛ جاو ، YX ؛ Chen ، DF Flos Chrysanthemi Indici يحمي من الأضرار التي يسببها الهيدروكسيل للحمض النووي و MSCs عن طريق آلية مضادات الأكسدة. كيم السعودية. شركة 2015 ، 19 ، 454–460.

28. Amic، A .؛ ماركوفيتش ، زي. ماركوفيتش ، JMD ؛ ستيبانيك ، ف. لوسيك ، ب. Amic، D. نحو تنبؤ محسّن لقدرة الفلافونويد في إزالة الجذور الحرة: أهمية آليات PCET المزدوجة. الغذاء تشيم. 2014 ، 152 ، 578-585.

29. لي ، سي إتش ؛ Yoon، JY UV Direct Photolysis of 2،2 → -azino-bis (3- إيثيل بنزوثيازولين -6- سلفونات) (ABTS) في محلول مائي: الخواص الحركية والآلية. J. فوتوشيم. فوتوبيول. 2008 ، 197 ، 232-238.

30. Aliaga، C.؛ Lissi، EA Reaction of 2،2 → -Azinobis (3- Ethylbenzothiazoline -6- مشتق من حمض السلفونيك (ABTS) الجذور مع هيدروبيروكسيدات. الحركية والآلية. Int. J. Chem. Kinet. 1998، 30، 565 –570.

31 ـ عثمان ع. وونغ ، KKY ؛ Fernyhough ، A. ABTS أكسدة البوليفينول مدفوعة بالجذور: العزلة والتوضيح الهيكلي للقنوات التساهمية. بيوتشيم. بيوفيز. الدقة. كومون. 2006 ، 346 ، 321-329.

32. Osman، AM Multi Pathways of the Reaction of 2 ، 2- Diphenyl -1- Picrylhydrazyl Radical (DPPH ·) with (plus) -catechin: Evidence for Formation of Covalent Adduct بين DPPH · و شكل مؤكسد من البوليفينول. بيوتشيم. بيوفيز. الدقة. كومون. 2011 ، 412 ، 473-478.

33. Lopez-Munguia، A .؛ هيرنانديز روميرو ، واي. بيدرازا شافيري ، ياء ؛ ميراندا مولينا ، أ. ريجلا ، أنا. مارتينيز ، أ. Castillo، E. Phenylpropanoid Glycoside نظائرها: التوليف الأنزيمي ، نشاط مضادات الأكسدة والدراسة النظرية لآلية الزبال الجذري الحر. بلوس وان 2011 ، 6 ، e20115.

34. Perron، NR؛ Brumaghim ، JL مراجعة لآليات مضادات الأكسدة لمركبات البوليفينول المتعلقة بربط الحديد. الخلية الحيوية. بيوفيز. 2009 ، 53 ، 75-100.

35. Devos، D.؛ مورو ، سي. ديفدجيان ، جي سي ؛ كلوزا ، ياء ؛ بيرولت ، م. لالوكس ، سي ؛ جونو ، أ. ريكيويرت ، جي. غاركون ، جي ؛ Rouaix ، N. ؛ وآخرون. استهداف الحديد المخلبي كطريقة علاجية في مرض باركنسون. مضادات الأكسدة. إشارة الأكسدة والاختزال. 2014 ، 21 ، 195-210.

36 ـ سكييتش، SD؛ باسكان الطوطم ، إي. مودي Apak ، R. Modi ed قياس قدرة مضادات الأكسدة النحاسية (CUPRAC) لقياس القدرات المضادة للأكسدة للبروتينات المحتوية على ثيول في الخلط مع البوليفينول. تالانتا 2009 ، 79 ، 344–351.

37. Li، XC؛ تشين ، د. ماي ، واي. ون ، ب. ؛ وانغ ، XZ التوافق بين الأنشطة المضادة للأكسدة في المختبر والمكونات الكيميائية من Radix Astragali (Huangqi). نات. همز. الدقة. 2012 ، 26 ، 1050-1053.

38. Chen، DF؛ لي ، XC ؛ شو ، ZW ؛ ليو ، إكس بي ؛ دو ، SH ؛ لي ، ح. تشو ، JH ؛ تسنغ ، إتش بي ؛ Hua ، ZC Hexadecanoic Acid من Buzhong Yiqi Decoction المستحث من تكاثر الخلايا الجذعية المتوسطة لنخاع العظام. جيه ميد. الغذاء 2010 ، 13 ، 967-975.

39. Li، X .؛ ليو ، جي. لين ، ياء ؛ وانغ ، تي تي ؛ هوانغ ، جي. لين ، YQ ؛ Chen، DF التأثيرات الوقائية للداي هيدروميريستين ضد تلف الخلايا الجذعية الوسيطة التي يسببها OH والكيمياء الميكانيكية. جزيئات 2016 ، 21 ، 604.

40. Wang، GR؛ لي ، XC ؛ Zeng ، HP Synthesis ، نشاط مضادات الأكسدة لـ (E) -9- p-Tolyl -3-2- (8- hydroxy-quinol - 2- yl) vinyl-carbazole و (E) {{8 }} (p-Anisyl) -3-2- (8- هيدروكسي كينول -2- yl) فينيل كاربازول وانتشارها الحثي للخلايا الجذعية الوسيطة. اكتا شيم. الخطيئة. 2009 ، 67 ، 974-982.

41. Li، X .؛ وي ، جي. وانغ ، العاشر ؛ ليو ، د. دنغ ، ر. لي ، ح. تشو ، ياء ؛ لي ، واي. تسنغ ، هـ. Chen، D. إن استهداف مسار Shh بواسطة atractylenolides يعزز التمايز الغضروفي للخلايا الجذعية الوسيطة. بيول. فارم. ثور. 2012، 35، 1328–1335.

لي ، XC ؛ جاو ، YX ؛ لي ، ف. ليانغ ، AF ؛ شو ، ZM ؛ باي ، واي. ماي ، دبليو كيو ؛ هان ، إل. Chen، DF Maclurin يحمي من الأضرار التي يسببها جذر الهيدروكسيل للخلايا الجذعية الوسيطة: تقييم مضادات الأكسدة والبصيرة الميكانيكية. تشيم. بيول. تفاعل. 2014 ، 219 ، 221 - 228.