الجزء 2: لماذا يمكن أن تكون المستخلصات العشبية من مضادات الأكسدة المحتملة ، ومضادة للشيخوخة ، ومضادة للالتهابات ، ومكونات مستحضرات التجميل المبيضة
Mar 22, 2022
اتصال:joanna.jia@wecistanche.com/ واتساب: 008618081934791
انقر هنا للجزء 1
الاستنتاجات
مستخلصات عشبيةمن مواد نباتية مختلفة متنوعة في المظهر الخارجي ، بما في ذلك اللون والنكهة. من بين 16 مستخلصًا عشبيًا ، احتوى SR على أهم مستوى من الفينولات والفلافونويد ، لذلك امتلك SR أهم أنشطة مضادات الأكسدة في كل من مقايسات DPPH و FRAP (p <0. 05).="" بالإضافة="" إلى="" ذلك="" ،="" تمتلك="" rd="" و="" pe="">مضادات الأكسدة activities comparable to those of SR (p >0 05). علاوة على ذلك ، أظهر SR و RD و PE نتائج واعدةتبييضتأثير مع أهم أنشطة مضادات التيروزيناز مقارنة بالآخرين (p <0. 0="" 5).="" ومع="" ذلك="" ،="" فإن="" المستخلص="" العشبي="" الذي="" يحتوي="" على="" أهم="" الأنشطة="" المضادة="" للشيخوخة="" هو="" ep="" ،="" والذي="" يثبط="" نشاط="" الكولاجيناز="" والإيلاستاز="" والهيالورونيداز="" بنسبة="" 78.5="" ±="" 0.="" {9}}="" في="" المائة="" ،="" 69.="" {14}}="" ±="" 1.4="" و="" 64.2="" ±="" 0.="" 3="" بالمائة="" على="" التوالي.="" علاوة="" على="" ذلك="" ،="" يمتلك="" كل="" من="" ma="" و="" ms="" أهم="" نشاط="" مضاد="" للالتهابات="" ،="" لأنه="" يثبط="" إفراز="" il="" -6="" و="" tnf-="" (p=""><0.05). لذلك="" ،="" فإن="">مستخلصات عشبيةالمذكورة أعلاه لها آثار مفيدة واعدة على الجلد ويمكن استخدامها في مستحضرات التجميل /مستحضرات التجميلمنتجات. يمكن تطبيق المستخلصات العشبية على شكل محاليل مائية مباشرة على الجلد مثل عدة أشكال من مستحضرات التجميل ، مثل التونر ورذاذ الوجه ومصل الوجه. يمكن أيضًا تطويرها إلى عدة أشكال من مستحضرات التجميل ، بما في ذلك الكريم والغسول والهلام. ومع ذلك ، يتم اقتراح أنظمة توصيل النانو لتسليم هذهمستخلصات عشبيةفي طبقة أعمق من الجلد من أجل تحقيقمستحضرات التجميلالخصائص. علاوة على ذلك ، يُقترح التجفيد أو إزالة المذيبات كعملية إضافية لإنتاج مستخلص جاف لا ينتج عنه المزيد من التفاصيل حول كمية المادة المستخرجة فحسب ، بل يمكن أيضًا الاحتفاظ به لفترة زمنية أطول.
لمزيد من المعلومات، يرجى الضغط هنا
القسم التجريبي
المواد النباتية
تم جمع أوراق G. extension و M. alba من مزرعة محلية في منطقة ماي ريم ، شيانغ ماي ، تايلاند ، في أكتوبر 2018. تم غسل الأوراق الطازجة باستخدام ماء الصنبور وتركها تجف في درجة الحرارة المحيطة. تم تقطيع الأوراق إلى قطع صغيرة وطهيها على البخار لمدة 5-10 دقيقة. بعد ذلك ، تم تحميص الأوراق المتدفقة عند درجة حرارة منخفضة لمدة 15 دقيقة وتجفيفها أخيرًا في فرن (UF110 ، Memert ، ألمانيا) عند درجة حرارة 45 درجة مئوية لمدة 3 أيام. علاوة على ذلك ، تم تحضير أوراق نبات M. alba المجففة بدون عمليات تبخير أو تحميص. تم شراء زهور E. purpurea المجففة من مزرعة محلية في شيانغ ماي ، تايلاند. تم شراء أوراق A. elatior و G. pentaphyllum المجففة من متجر Royal Project Foundation في شيانغ ماي ، تايلاند. زهور C. tinctorius و C. morifolium و C. ternatea و H. sabdarifa و J.sambac وأوراق P. amaryllifolius المجففة وزهور R. Damascena المجففة وأوراق S. تم شراء مسحوق فاكهة P.emblica من سوق محلي في شيانغ ماي ، تايلاند. تم طحن جميع المواد النباتية المجففة في مسحوق ناعم باستخدام خلاط مولينكس (مولينكس ، باريس ، فرنسا) وحفظها في عبوات محكمة الغلق كما هو موضح في الشكل 10 لحين استخدامها مرة أخرى.
الشكل 10. أعشاب مجففة (أ) ومساحيق مجففة (ب) من مواد نباتية مختلفة
التحليل المجهري للمواد النباتية المجففة
تم التعرف على عينات النبات والمصادقة عليها من قبل السيدة Wannaree Charoensup ، عالمة النبات في Herbarium ، قسم العلوم الصيدلانية ، كلية الصيدلة ، جامعة شيانغ ماي. تم تحليل المسحوق المجفف لكل مادة نباتية باستخدام مجهر Nikon ECLIPSE E200 (شركة Nikon Solutions Co.، Ltd. ، كونان ، اليابان) متصل بكاميرا Canon EOS750D (Canon Inc. ، Tochigi ، اليابان). تم استخدام عينات التركيب في الجلسرين المخفف لتحضير الشرائح. تم فحص الخصائص المجهرية ومكونات الخلية لكل عينة وتصويرها باستخدام مجهر مع تكبير 400 × عدسة.
مصنع cistancheتبييضتأثيرعلى الجلد لمضاد للأكسدة
المواد الكيميائية
حمض الأسكوربيك ، حمض الكوجيك ، حمض الغاليك ، كيرسيتين ، حمض الأولينوليك ، حمض الهيالورونيك ، كاشف فولين سيوكالتيو ، عديد السكاريد الدهني (LPS) ، ألبومين مصل الأبقار (BSA) ، 2،4 ، 6- تريس ({{4 }} pyridyl) -s-triazine (TPTZ) ، 2،2'-diphenyl -1- picrylhydrazyl (DPPH) ، 3- (4 ، 5- ثنائي ميثيل ثيازوليل -2) { {15}} ، 5- ثنائي الفينيل رباعي البروميد (MTT) ، كولاجيناز من Clostridium histolyticum (EC 3.4.24.3) ، الإيلاستاز من البنكرياس الخنازير (EC 3.4.4.7) ، هيالورونيداز من خصية الأبقار (EC 3.2.1.3.5 ) ، N - [3- (2- Furyl) acryloyl] -Leu-Gly-Pro-Ala (FALGPA) ، N-Succinyl-Ala-Ala-Ala-p-nitroanilide (AAAPVN) ، ثنائي هيدروكلوريد تم شراء فطر التيروزيناز (EC 1.14.18.1) و L -3 و 4 ثنائي هيدروكسي فينيل ألانين (L-DOPA) و L-tyrosine من Sigma Aldrich (سانت لويس ، ميزوري ، الولايات المتحدة الأمريكية). تم شراء قاعدة Tricine و Tris من Fisher Chem Alert (Fair Lawn ، NJ ، الولايات المتحدة الأمريكية). تم شراء وسيط النسر المعدل Dulbecco (DMEM) و L-glutamine و RPMI -1640 والبنسلين / الستربتومايسين والأزرق Trypan من Invitrogen ™ (Grand Island ، نيويورك ، الولايات المتحدة الأمريكية). تم شراء حمض الهيدروكلوريك وحمض الخليك من فئة AR من شركة Merck (دارمشتات ، ألمانيا). كلوريد الألومنيوم (AlCl3) ، كلوريد الكالسيوم (CaCl2) ، كلوريد الحديدوز (FeCl2) ، كلوريد الحديديك (FeCl3) ، كبريتات الحديدوز (FeSO4) ، أسيتات البوتاسيوم (CH3CO2K) ، كلوريد البوتاسيوم (KCl) ، فوسفات هيدروجين البوتاسيوم (KH2PO4) تم شراء بيرسلفات (K2S2O8) وخلات الصوديوم (C2H3NaO2) وكربونات الصوديوم (Na2CO3) وكلوريد الصوديوم (NaCl) وهيدروكسيد الصوديوم (NaOH) وفوسفات أحادي الصوديوم (NaH2PO4) وفوسفات ثنائي الصوديوم (Na2HPO4) من Fisher Chemicals (Loughborough ، المملكة المتحدة ). تم شراء الإيثانول وثنائي ميثيل سلفوكسيد (DMSO) من فئة AR من Labscan (دبلن ، أيرلندا).
استخراج الأعشاب
تم استخلاص المواد العشبية عن طريق التسريب في الماء المغلي. لفترة وجيزة ، تم تعبئة 1 جرام من كل مسحوق نبات عشبي مجفف في كيس شاي وغمره في 50 مل من ماء DI المغلي. تمت إزالة كيس الشاي بعد ذلك بعد 1 و 3 و 5 و 10 و 15 دقيقة من التسريب. تم ترك المستخلص المنقوع في درجة حرارة الغرفة واستخدم في مزيد من التحقيقات.
cistanche هيربامقتطف
تقدير المحتوى الفينولي الكلي بطريقة Folin – Ciocalteu
تم تقييم المحتوى الفينولي الكلي لكل مستخلص عشبي بواسطة طريقة Folin-Ciocalteu بناءً على طريقة Chaiyana et al. ، [55] والتي تم تعديلها من طريقة Li et al. [56] تم استخدام حمض الغاليك لإنشاء منحنى قياسي. يتم تقديم مستويات المركب الفينولي من حيث ملليغرام من مكافئ حمض الجاليك (GAE) لكل مليلتر منمستخلصات عشبية. أجريت جميع التجارب في ثلاث نسخ.
تحديد محتوى الفلافونويد الكلي بطريقة كلوريد الألومنيوم
تم تقييم إجمالي محتوى الفلافونويد لكل مستخلص عشبي بواسطة طريقة كلوريد الألومنيوم بناءً على طريقة دو وآخرون. [57] تم استخدام كيرسيتين لإنشاء منحنى قياسي. يتم تقديم مستويات الفلافونويد من حيث ملليغرام من مكافئ كيرسيتين (QE) لكل مليلتر منمستخلصات عشبية. أجريت جميع التجارب في ثلاث نسخ.
مقايسة 2،2'-diphenyl -1- كاشف picrylhydrazyl (DPPH)
تم تقييم نشاط الكسح ضد جذور DPPH (DPPH) لكل مستخلص عشبي باستخدام مقايسة DPPH بناءً على طريقة Chaiyana et al. ، [55] والتي تم تعديلها من طريقة Blois. [58] تم حساب نشاط الكسح باستخدام المعادلة
النسبة المئوية لنشاط الكسح={(AB) - (CD)) / (AB)} × 100 (1)
حيث A هو امتصاص الأشعة فوق البنفسجية لمحلول DPPH ، B هو امتصاص الأشعة فوق البنفسجية للمذيبات ، C هو امتصاص الأشعة فوق البنفسجية لمزيج منمستخلصات عشبيةومحلول DPPH ، و D هو امتصاص الأشعة فوق البنفسجية لمحلول خلاصة الأعشاب. كان التحكم الإيجابي هو حمض L-ascorbic. أجريت جميع التجارب في ثلاث نسخ.
مقايسة القدرة المضادة للأكسدة الحديديك (FRAP)
الحد من الحديديكمضادات الأكسدةتم تقييم قوة كل مستخلص عشبي باستخدام اختبار FRAP بناءً على طريقة Chaiyana et al. ، [55] والتي تم تعديلها من طريقة Saeio وآخرون. [59] تم استخدام FeSO4 لإنشاء منحنى قياسي. يتم تقديم قوة الاختزال الحديدي من حيث السعة المكافئة (EC1) ، والتي كانت كمية مكافئات FeSO4 لكل مليلتر من العينة. كان التحكم الإيجابي هو حمض L-ascorbic. أجريت جميع التجارب في ثلاث نسخ.
تحديد نشاط مضاد التيروزيناز
تم تقييم النشاط المثبط ضد إنزيم التيروزيناز لكل مستخلص عشبي باستخدام مقايسة طيفية تعتمد على طريقة Laosirisathian et al. ، [60] والتي تم تعديلها من طريقة Pomerantz. [61] تم حساب أنشطة مضادات التيروزيناز باستخدام المعادلة
نسبة نشاط مضاد التيروزيناز={((AB) - (CD)) / (AB)} × 100 (2)
حيث A هو امتصاص الأشعة فوق البنفسجية لإنزيم التيروزيناز مع الركيزة ، B هو امتصاص الأشعة فوق البنفسجية للمذيب ، C هو امتصاص الأشعة فوق البنفسجيةمستخلصات عشبيةجنبا إلى جنب مع إنزيم التيروزيناز والركيزة ، D هو امتصاص الأشعة فوق البنفسجية لمحلول مستخلص الأعشاب ، وكان التحكم الإيجابي هو حمض الكوجيك. أجريت جميع التجارب في ثلاث نسخ.
سيستانشهومثبط التيروزيناز
تحديد النشاط المثبط للكولاجيناز بالطريقة الطيفية
تم تقييم النشاط المثبط للكولاجيناز لكل مستخلص عشبي باستخدام مقايسة طيفية تعتمد على طريقة Chaiyana et al. [44] مع تعديلات طفيفة. أولاً ، 0 كانت 16 وحدة / مل من محلول كولاجيناز عبارة عن مزيج من كولاجيناز من Clostridium histolyticum و 80 ملي مولار كلوريد الصوديوم و 2 ملي مولار CaCl2 و 50 ملي مولار من محلول تريسين ، ودرجة الحموضة 7.5. بعد ذلك ، تم تطبيق 200 ميكرولتر من محلول كولاجيناز الناتج على 20 ميكرولتر من كل مستخلص عشبي في صفيحة بئر مسطحة القاع (Costar ، Corning Ltd. ، Sunderland ، المملكة المتحدة) وتركها لمدة 15 دقيقة. بعد ذلك ، تم تطبيق 80 ميكرولتر من 1 مجم / مل من FALGPA في المخزن المؤقت Tricine ، درجة الحموضة 7.5 ، كركيزة للتفاعل الأنزيمي وترك لمدة 20 دقيقة. تم قياس امتصاص الأشعة فوق البنفسجية للخليط الناتج عند 340 نانومتر باستخدام كاشف متعدد الأنماط (Beckman CoulterDTX880 ، Fullerton ، CA ، الولايات المتحدة الأمريكية). تم حساب الأنشطة المثبطة للكولاجيناز باستخدام المعادلة
نسبة نشاط Anticollagenase={((AB) - (CD)) / (AB)} × 100 (3)
حيث A هو امتصاص الأشعة فوق البنفسجية لمحلول كولاجيناز مع محلول FALGPA ، B هو امتصاص الأشعة فوق البنفسجية للمذيبات ، C هو امتصاص الأشعة فوق البنفسجيةمستخلصات عشبيةمع محلول كولاجيناز وفالجبا ، و D هو امتصاص للأشعة فوق البنفسجية لمحلول مستخلص الأعشاب. كانت السيطرة الإيجابية EGCG. أجريت جميع التجارب في ثلاث نسخ.
تحديد النشاط المثبط للإيلاستاز بالطريقة الطيفية
تم تقييم النشاط المثبط للإيلاستاز لكل مستخلص عشبي باستخدام مقايسة طيفية تعتمد على طريقة Chaiyana et al. [44] تم حساب الأنشطة المثبطة للإيلاستاز باستخدام المعادلة
نسبة نشاط Antielastase={((AB) - (CD)) / (AB)} × 100، (4)
حيث A هو امتصاص الأشعة فوق البنفسجية لمحلول الإيلاستاز ومحلول AAAPVN ، B هو امتصاص الأشعة فوق البنفسجية للمذيبات ، C هو امتصاص الأشعة فوق البنفسجية لمحلول الإيلاستازمستخلصات عشبيةمع محلول الإيلاستاز و AAAPVN ، و D هو امتصاص الأشعة فوق البنفسجية لمحلول مستخلص الأعشاب. تم استخدام EGCG كعنصر تحكم إيجابي. كانت السيطرة الإيجابية EGCG. أجريت جميع التجارب في ثلاث نسخ.
تحديد النشاط المثبط للهيالورونيداز بطريقة القياس الطيفي
تم تقييم النشاط المثبط للهيالورونيداز لكل مستخلص عشبي باستخدام مقايسة طيفية تعتمد على طريقة Chaiyana et al. [44] تم حساب الأنشطة المثبطة للهيالورونيداز باستخدام المعادلة
نسبة نشاط Hyaluronidase={((AB) - (CD)) / (AB)} × 100 (5)
حيث A هو امتصاص الأشعة فوق البنفسجية لمحلول الهيالورونيداز مع محلول حمض الهيالورونيك ، B هو امتصاص الأشعة فوق البنفسجية للمذيبات ، C هو امتصاص الأشعة فوق البنفسجية لـمستخلصات عشبيةجنبا إلى جنب مع محلول الهيالورونيداز ومحلول حمض الهيالورونيك ، و D هو امتصاص الأشعة فوق البنفسجية لمحلول مستخلص الأعشاب. كان التحكم الإيجابي هو حمض الأولينوليك. أجريت جميع التجارب في ثلاث نسخ.
تحديد النشاط المضاد للالتهابات عن طريق مقايسة الممتز المناعي المرتبط بالإنزيم (ELISA)
تم تقييم النشاط المضاد للالتهابات لكل مستخلص عشبي عن طريق الأنشطة المثبطة ضد إفراز IL -6 و TNF- بناءً على طريقة Chaiyana et al. ، [44] والتي تم تعديلها من طريقة Mueller et تم استخدام LPS لتحفيز العملية الالتهابية في خلايا RAW 264.7 البلاعم الوحيدات للفأر (American Type Culture Collection ، ATCCTIB -71). كانت الخلية المحتضنة بـ LPS بمثابة تحكم في السيارة ، مع إفراز 100 في المائة من السيتوكينات ، بينما عملت خلايا RAW 264.7 غير المعالجة كعنصر تحكم سلبي. تم استخدام اختبار MTT لتقييم صلاحية خلية RAW 264.7 بالاشتراك مع ELISA. [62] تم حساب تثبيط IL -6 وإفراز TNF باستخدام المعادلة
نسبة تثبيط السيتوكين={((AB) - (CD)) / (AB)} × 100 (6)
حيث A هي الكثافة الضوئية لـمستخلصات عشبيةمن مقايسة MTT ، B هي الكثافة الضوئية للتحكم السلبي من مقايسة MTT ، C هي الكثافة البصرية للمستخلصات العشبية من ELISA ، و D هي الكثافة الضوئية للتحكم في السيارة من ELISA. كان التحكم الإيجابي هو الديكساميثازون. أجريت جميع التجارب في ثلاث نسخ.
تحليل احصائي
يتم تقديم جميع النتائج في شكل متوسط ± الانحراف المعياري (SD). تم استخدام تحليل التباين أحادي الاتجاه (ANOVA) لتحديد الدلالة الإحصائية ، متبوعًا باختبارات تركيا اللاحقة ، باستخدام SPSS 17. 0 لنظام التشغيل Windows (SPSS Inc.، Chicago، IL، USA). تم اعتبار P <0. 05="" ذات="" دلالة="">
مراجع
[1] إم كونغ ، إكس جي تشين ، دي كيه كويون ، إتش جي بارك ، "تحقيقات حول نفاذ الجلد لمستحلب نانوي أساسه حمض الهيالورونيك كحامل عبر الجلد" ، الكربوهيدرات. بوليم. 2011 ، 86 ، 837-843.
[2] H. Takigawa ، H. Nakagawa ، M. Kuzukawa ، H. ori ، G. Imokawa ، "يرتبط نقص إنتاج حمض هيكساديسينويك في الجلد جزئيًا بتعرض مرضى التهاب الجلد التأتبي للاستعمار بواسطة المكورات العنقودية الذهبية" ، الجلدية. 2005 ، 211 ، 240-248.
[3] SH Lee ، SK Jeong ، SK Ahn ، "تحديث لوظيفة الحاجز الدفاعي للجلد" ، يونسي ميد. 2006 ، 47 ، 293-306.
[4] F. Bonté، D.
[5] AK Langton ، HK Graham ، CE Griffiths ، REB Watson ، "تؤثر الشيخوخة بشكل كبير على الوظيفة الميكانيكية الحيوية والتكوين الهيكلي للجلد" ، Exp. ديرماتول. 2019 ، 28 ، 981-984.
[6] T. Schikowski، A. Hüls، "تلوث الهواء وشيخوخة الجلد"، Curr. بيئة. مندوب الصحة. 2020 ، 1-7.
[7] N. Amberg، C. Fogarassy، "سلوك المستهلك الأخضر في سوق مستحضرات التجميل" ، الموارد. 2019 ، 8 ، 137.
[8] J. Azmir، ISM Zaidul، MM Rahman "تقنيات استخراج المركبات النشطة بيولوجيا من المواد النباتية: مراجعة ، J. Food Eng. 2013 ، 117 ، 426-436.
[9] M. Gašperlin ، M. Gosenca ، "الأساليب الرئيسية لإيصال الفيتامينات المضادة للأكسدة عبر الجلد لمنع شيخوخة الجلد" ، خبير. رأي. المخدرات Deliv. 2011 ، 8 ، 905-919.
[10] SM Salavkar ، RA Tamanekar ، RB Athawale ، "مضادات الأكسدة في شيخوخة الجلد - مستقبل الأمراض الجلدية" ، Int. ج. جرين فارم. 2011 ، 5 (3). 161-168.
[11] J. كاليجا أجيوس ، واي. مسقط بارون ، إم بي برينكات ، "شيخوخة الجلد" ، سن اليأس كثافة العمليات. 2007 ، 13 ، 60-64.
[12] GJ Fisher، T.Quan، T. } في الخلايا الليفية في جلد الإنسان المسن ، Am. J. باتول. 2009 ، 174 ، 101-114.
[13] AC Weihermann، M. Lorencini، CA Brohem، CM De Carvalho، "هيكل الإيلاستين ومشاركته في شيخوخة الجلد ، Int. J. كوزميت. علوم. 2017 ، 39 ، 241-247.
[14] S. Abhijit ، D. Manjushree ، "Anti-hyaluronidase ، النشاط المضاد للإيلاستاز في Garcinia Indica ، Int. J. علم النبات. 2010 ، 6 (3) ، 299-303.
[15] T. Pillaiyar ، M. Manickam ، V. Namasivayam ، عوامل تبييض الجلد: منظور الكيمياء الطبية لمثبطات التيروزينيز. J. مثبط الإنزيم. ميد. تشيم. 2017 ، 32 ، 403-425.
[16] M. Ashawat ، M. Banchhor ، S. Saraf ، S. Saraf ، "مستحضرات التجميل العشبية: اتجاهات في صياغة العناية بالبشرة" العقاقير. القس 2009 ، 3 ، 82-89.
[17] FN Muanda ، R. Soulimani ، B. Diop ، A. Dicko ، "دراسة عن التركيب الكيميائي والأنشطة البيولوجية للزيت العطري ومستخلصات من ستيفيا ريبوديانا برتوني ترك" ، LWT-Food Sci. تكنول. 2011 ، 44 ، 1865-1872.
[18] NG Baydar، H. Baydar ، "مركبات الفينول ، النشاط المضاد للأكسدة والقدرة المضادة للأكسدة من مستخلصات الورد الحامل للزيت (مطحنة روزا داماسكينا)" ، Ind. Crops Prod. 2013 ، 41 ، 375-380.
[19] SM Ghoreishi ، A. Hedayati ، SO Mousavi ، "استخراج Quercetin من مطحنة Rosa damascena عبر CO2 فوق الحرج: الشبكة العصبية ونمذجة نظام الواجهة العصبية الضبابية التكيفية وتحسين سطح الاستجابة ، J. Supercrit. السوائل. 2016 ، 112 ، 57-66.
[20] TEA Ardjani ، JR Alvarez-Idaboy ، "نشاط الكسح الراديكالي لنظائر حمض الأسكوربيك: الحركية والآليات" ، Theor. تشيم. Acc. 2018. 137 ، 69.
[21] L. بانزيلا ، مضادات الأكسدة "مركبات الفينول الطبيعية للصحة والأغذية والتطبيقات التجميلية". 2020 ، 9 ، 427.
[22] DS Menamo، DW Ayele، MT Ali، "التوليف الأخضر والتوصيف والنشاط المضاد للبكتيريا لجسيمات النحاس النانوية باستخدام حمض الأسكوربيك كعامل مختزل" ، إثيوبيا. ي. الخيال. تكنول. 2017 ، 10 ، 209-220.
[23] NG Quilantang ، SH Ryu ، SH Park ، JS Byun ، JS Chun ، JS Lee ، J. p. رودريغيز ، واي إس. Yun ، SD Jacinto ، S. Lee ، "النشاط التثبيطي لمستخلصات الميثانول من أزهار ملونة مختلفة على تحليل الألدوز المختزل و HPLC-UV لتحليل كيرسيتين" ، هورتيك. بيئة. التكنولوجيا الحيوية. 2018 ، 59 ، 899-907.
[24] SM Sabir ، RH Shah ، AH Shah ، "إجمالي محتويات حمض الفينول والأسكوربيك والأنشطة المضادة للأكسدة لاثني عشر نمطًا بيئيًا مختلفًا من Phyllanthus emblica من باكستان" ، Chiang Mai J. Sci. 2017 ، 44 ، 904-911.
[25] جي إف مورتون ، "الصمغ (Phyllanthus emblica L.)" ، اقتصاد. بوت. 1960 ، 14 ، 119-128.
[26] NN Barthakur ، NP Arnold ، "التحليل الكيميائي للتضمين (Phyllanthus emblica L.) وإمكانياته كمصدر للغذاء" ، Sci. هورتيك. 1991 ، 47 ، 99-105.
[٢٧] D. Huang، B. Ou، RL Prior ، "الكيمياء وراء مقايسات قدرة مضادات الأكسدة" ، J. Agric. الغذاء تشيم. 2005 ، 53 ، 1841-1856.
[28] V. Bondet ، W. Brand-Williams ، CLWT Berset ، "حركية وآليات نشاط مضادات الأكسدة باستخدام طريقة DPPH الحرة الراديكالية" ، علوم الغذاء. تكنول - زيورخ. 1997 ، 30 ، 609-615.
[29] S. Nam ، HW Jang ، T. Shibamoto ، "الأنشطة المضادة للأكسدة لمستخلصات الشاي المحضرة من النباتات الطبية ، Morus alba L. ، Camellia sinensis L. ، Cudrania tricuspidata ومكوناتها المتطايرة" ، J. Agric. الغذاء تشيم. 2012 ، 60 ، 9097-9105. [30] Harrathi، H. Attia، M. Neffati، "تأثيرات الملح على نمو البراعم ومحصول الزيت العطري وتكوينه في القرطم (Carthamus tinctorius L.)" ، J. Essent. ريس الزيت. 2013 ، 25 ، 482-487.
[31] A. Mar ، AA Mar ، PP Thin ، "دراسة عن المكونات الكيميائية النباتية في الزيت العطري لباندانوس أماريليفوليوس روكسب. الأوراق وفعاليتها المضادة للبكتيريا '، جامعة يدانابون. الدقة. ياء 2019 ، 10 ، 1-9.
[32] إم. رينرتالر ، جي بيشوف ، إم كيه ستريوبيل ، إيه تروست ، ك.ريختر ، "الإجهاد التأكسدي في شيخوخة الجلد البشري" ، الجزيئات الحيوية. 2015 ، 5 ، 545-589.
[33] NR Perron ، JL Brumaghim ، "مراجعة لآليات مضادات الأكسدة لمركبات البوليفينول المتعلقة بربط الحديد" ، الخلية الحيوية. بيوفيز. 2009 ، 53 ، 75-100.
[34] A. Karadag ، B. Ozcelik ، S. Saner ، "مراجعة طرق تحديد القدرات المضادة للأكسدة" ، Food Anal. طُرق. 2009 ، 2 ، 41-60.
[35] RJ Wang، ML Hu، "القدرات المضادة للأكسدة لمستخلصات الفاكهة من خمسة طرز وراثية من التوت مع فحوصات مختلفة وتحليل المكونات الأساسية ، Int. J. Food Prop. 2011، 14، 1-8.
[36] S. Mirunalini ، M. Krishnaveni ، "الإمكانات العلاجية لـ Phyllanthus emblica (amla): عجائب الايورفيدا" ، J. Basic Clin. فيسيول. فارماكول. 2010 ، 21 ، 93-105.
[37] R. Jakmatakul ، R. Suttisri ، P. Tengamnuay ، "تقييم أنشطة antityrosinase ومضادات الأكسدة لجذر Raphanus sativus: مقارنة بين العصير المجفف بالتجميد والمستخلص الميثانولي" ، Thai J. Pharm. علوم. 2009 ، 33. 22-30.
[38] SJ Lee ، WJ Lee ، SE Chang ، GY Lee ، "التأثير المضاد لتولد الجينسنوسيد Rg3 من خلال تثبيط كيناز خارج الخلية منظم للإشارات لعامل النسخ المرتبط بالميكروفيلم" J. Ginseng Res. 2015 ، 39 ، 238-242