جليكوسيدات فينيلثانويد من القسطرة على نموذج متلازمة سن اليأس في الفئران

جهة الاتصال: Audrey Hu Whatsapp / hp: 0086 13880143964 البريد الإلكتروني:audrey.hu@wecistanche.com

شو تيان ، مينجسان مياو ، مينج باي ، زينزين وي

الملخص

سيستانشهي الأعشاب الصينية التقليدية والثمينة ، مع ألفي سنة من تاريخ الاستخدام في الصين. له تأثير على توحيد لون الكلى ، والمكملات القوية للكبد والكلى ، وتجديد الجوهر والدم ، والمعروف باسم "الجينسنغ الصحراويهنا ، قمنا باستكشاف آلية فينيلثانويد جليكوسيداتسيستانش(PGC) إلى الفئران النموذجية لمتلازمة انقطاع الطمث ، وكذلك التأثير العلاجي وخصائص PGC لمتلازمة انقطاع الطمث. في هذه الدراسة ، تم استنساخ الفئران KM عن طريق الاستئصال الكامل للمبيضين على جانبي الظهر لتأسيس الفئران النموذجية لمتلازمة انقطاع الطمث (MPS) ، وتلقت الماء المقطر أو الأدوية ، على التوالي. تلقى نموذج الفئران الماء المقطر. تلقت الفئران 200 مجم / (كجم / يوم) بجرعات عالية من فينيلثانويد جليكوسيداتسيستانش(HPGC) ، و 100 مجم / (كجم يوم) جرعات متوسطة من فينيلثانويد جليكوسيدات منسيستانش(MPGC) ، و 50 مجم / (كجم يوم) بجرعات منخفضة من جليكوسيدات فينيلثانويد منسيستانش(غاز البترول المسال). بعد 21 يومًا ، يمكنه تحديد عدد الأنشطة المستقلة وعدد الوقوف ، والفترة الكامنة لدخول الغرفة المظلمة لأول مرة ، ورقم الكهرباء. كما قامت بحساب مؤشر أحشاء الرحم والغدة الصعترية والطحال وقياس مستويات الاستراديول (E2) والتستوستيرون (T) والهرمون اللوتيني (LH) والهرمون المنبه للجريب (FSH) في المصل. علاوة على ذلك ، فقد لاحظ التغيرات المرضية في الرحم والغدة الصعترية والطحال والغدة النخامية في الفئران. أظهرت النتائج أن المؤشرات السلوكية: بالمقارنة مع مجموعة النماذج (MG) ، HPGC ، MPGC ، LPGC يمكن أن تزيد من الأنشطة المستقلة (P <0. 0="" 1)="" ؛="" يمكن="" لـ="" hpgc="" و="" mpgc="" زيادة="" عدد="" الوقوف="" والفترة="" الكامنة="" لدخول="" الغرفة="" المظلمة="" أولاً="" وتقليل="" الرقم="" الكهربائي="" (p=""><0. 0="" 1)="" ؛="" يمكن="" أن="" يزيد="" lpgc="" من="" عدد="" الوقوف="" (p=""><0. 0="" 5)="" ؛="" مؤشر="" الأحشاء:="" بالمقارنة="" مع="" mg،="" hpgc،="" mpgc="" يمكن="" أن="" يزيد="" من="" مؤشر="" أحشاء="" الرحم="" والغدة="" الصعترية="" والطحال="" (p=""><0. 0="" 1)؛="" يمكن="" أن="" يزيد="" غاز="" البترول="" المسال="" من="" مؤشر="" أحشاء="" الرحم="" (p=""><0.05) ؛="" مؤشر="" المصل:="" مقارنة="" مع="" mg="" ،="" يمكن="" لجميع="" المجموعات="" تقليل="" مستويات="" lh="" في="" المصل="" (p=""><0.01) ؛="" يمكن="" لـ="" hpgc="" و="" mpgc="" تحسين="" مستويات="" e2="" و="" t="" وتقليل="" مستويات="" lh="" و="" fsh="" في="" المصل="" (p=""><0.01) ؛="" يمكن="" أن="" يحسن="" lpgc="" مستويات="" e2="" ويقلل="" من="" مستويات="" fsh="" في="" المصل="" (p=""><0.05). وفي="" الوقت="" نفسه="" ،="" كان="" لديه="" اتجاه="" لتحسين="" مستويات="" t="" في="" المصل.="" التغيرات="" المرضية:="" بالمقارنة="" مع="" mg="" ،="" يمكن="" لـ="" hpgc="" أن="" يحسن="" بشكل="" كبير="" التغيرات="" المرضية="" للرحم="" والغدة="" الصعترية="" والطحال="" والغدة="" النخامية="" في="" الفئران="" ؛="" المجموعات="" الأخرى="" أيضا="" لها="" تأثير="" معين.="" أشارت="" النتائج="" إلى="" أن="" pgc="" يمكن="" أن="" يحسن="" اضطراب="" الهرمونات="" الجنسية="" لـ="" mps="" ،="" ويعيد="" وظيفة="" الرحم="" والغدة="" الصعترية="" والطحال="" ،="" مع="" تأثير="" علاجي="" أفضل="" على="">

1. 
   

   مقدمة

   
   

   سيستانش، السيقان المجففة ذات الأوراق المتقشرةCistanche DeserticolaYC Ma و C.توبولوسا(Schrenk) Wight (Chen et al. ، 2013) ، هو عقار مشهور ويستخدم على نطاق واسع لآلاف السنين. نشأ من "Shen Nong's Herbal Classic" (Liu et al. ، 2013) ، مالح في النكهة ودافئ في الطبيعة. له تأثير تنغيم الكلى ، مكمل قوي للكبد والكلى ، تجديد الجوهر والدم ، ترطيب الأمعاء لتخفيف الإمساك ، وفعالية أخرى. يستخدم بشكل أساسي لعلاج نقص اليانغ الكلوي (الذي يؤدي إلى العجز الجنسي) ، والازدهار ، والحيوانات المنوية الباردة ، والعقم بسبب البرد في الرحم ، والإمساك ، وسلس البول وتكرار التبول ، ومرض آخر. تظهر الأبحاث الحديثة أنه يمكن أن يعزز مناعة الإنسان والذاكرة وقدرة التعلم مع تأثيرات مضادة للشيخوخة ومضادة للالتهابات ومضادة للتعب وتأثيرات أخرى.

   MPS هو متلازمة اضطراب خلل وظيفي في الجهاز العصبي اللاإرادي ناتج عن اضطراب إفراز هرمون الاستروجين ويصاحبه أعراض عصبية نفسية. له درجات مختلفة من الهبات الساخنة ، والتهيج ، والدوخة ، وطنين الأذن ، وخفقان القلب ، والأرق ، وما إلى ذلك ، مع هشاشة العظام المرئية ، وفقدان الذاكرة ، والضعف الإدراكي ، وأمراض القلب والأوعية الدموية والدماغية في أواخر الفترة. السبب الرئيسي هو التدهور التدريجي واختفاء وظيفة المبيض (Ia ، 2016). في الوقت الحالي ، يمكن أن يتسبب الاستخدام الرئيسي للعلاج بالهرمونات البديلة (HRT) لعلاج MPS ، والإستروجين المكمل المباشر ، و HRT على المدى الطويل ، في حدوث نزيف مهبلي ، وحنان الثدي ، وسرطان بطانة الرحم ، وسرطان الثدي وغيرها من الآثار الضارة. بالإضافة إلى ذلك ، فإن التأثير لم يرضي بعد - جرعة الإستروجين على جهاز المناعة لا تزال تثبط التأثير (Ma et al.، 2016؛ Nawaz et al.، 2017). يظهر الاكتشاف الأخير على وجه الخصوص أنه يمكن أن يزيد من خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية والدماغ والأوعية الدموية وغيرها من الآثار الجانبية الخطيرة التي تحد بشكل كبير من التطبيق السريري. في طلب السوق العاجل ، مزيد من الاهتمام من الطب الصيني التقليدي (TCM) للبحث عن علاج أدوية MPS (Halim and Phang ، 2017 ؛ Mustafa et al. ، 2017). يعالج الطب الصيني التقليدي MPS بتاريخ طويل (Zhang and Miao ، 2011) ، من خلال تنظيم محور المبيض - الغدة النخامية - المبيض (HPOA) ، واستعادة وظيفة المبيض ، وتأخير شيخوخة المبيض. لقد وجد أن غالبية أدوية يانغ الكلى لها تأثير علاجي أفضل على MPS (Wei and Miao ، 2013). Cistanche هو أعلى معدل تكرار للأدوية التي تغذي الكلى يانغ في السلالات الماضية (Tu et al. ، 2011). المكونات الفعالة الرئيسية لـ Cistanche هي جليكوسيدات phenylethanoid ، مع تأثير الأندروجين. إنه تجسيد للطب الحديث للكلى يانغ (Zhao and Pan ، 2013) ، مع أعلى المكونات النشطة في Cistanche (Yan et al. ، 2012). يتم ذلك بشكل أساسي من خلال طريقتين للعمل (Wumaierjiang and Yao ، 2016). أولاً ، لديه وظيفة لتقوية وظيفة ما تحت المهاد والغدة النخامية والكظرية ، وتعزيز إطلاق الناقلات العصبية والهرمونات في الجسم ؛ ثانياً ، لها وظيفة مكافحة التعب ، وتحسين وظائف الجسم. يختلف تأثير تجديد الكلى لـ Cistanche عن أدوية الكلى العامة مثل Epimedium brevicornum Maxim و Morinda Officinalis How. Cistanche لا تؤذي الين ، لكنها تغذي الكلى. لا يظهر مع الحزم وجفاف الفم وأعراض أخرى للاستخدام على المدى الطويل

2. المواد والأساليب

2.1. المواد والكواشف

سيستانش(الدفعة رقم 201330501) تم شراؤها من Anhui، Dechang Pharmaceutical Pieces Co.، Ltd. تم تحديد العينات من قبل البروفيسور تشين سوي تشينغ (جامعة خنان للطب الصيني ، تحديد تخصص الأدوية الصيني) على أنها السيقان اللحمية المجففة ذات الأوراق المتقشرة منCistanche DeserticolaYC Ma ، وكذلك السيقان اللحمية المجففة ذات الأوراق المتقشرة من C. tubulosa (Schrenk) Wight ، على التوالي. تم توفير GC (الدفعة رقم 12 0 303) بواسطة Shanxi star Pharmaceutical Co.، Ltd .؛ تم توفير المادة المرجعية Echinacoside (الدفعة رقم 111670-200503) من قبل المعهد الوطني لمراقبة المنتجات الصيدلانية والبيولوجية ؛ تم توفير راتينج الامتصاص الكبير المسام -8 AB (رقم الدفعة 201630618) من قبل Tianjin Guangfu من معهد Superfifine Chemical Industry ؛ كاربوكسي ميثيل السليلوز الصوديوم (دفعة رقم 20120418 ، شركة تيانجين هينجكسينج للمواد الكيميائية ، المحدودة) ، بنزيل بنسلين الصوديوم للحقن (رقم الدفعة c1206807 ، شركة شمال الصين للصناعات الدوائية ، المحدودة ، المواصفات: 4 ملايين وحدة) ، 0.9 بالمائة صوديوم حقن الكلوريد (الدفعة رقم 1301265303 ، Chen Xin Pharmaceutical Co. ، Ltd ؛ المواصفات: 250 مل) ، هيدرات الكلورال (الدُفعة رقم 20120827 ، معهد تيانجين للصناعات الكيماوية الدقيقة) ، مجموعة اختبار E2 ELISA (رقم الدُفعة 20131001A ، أنظمة البحث والتطوير الصين) ، مجموعة اختبار T ELISA (الدُفعة رقم 20131001A ، R&D Systems China) ، مجموعة اختبار LH ELISA (رقم الدُفعة 20131001A ، أنظمة R&D في الصين) ، طقم اختبار ELISA FSH (رقم الدُفعة 20131001A ، R&D Systems الصين).

2.2. إعداد عينة

2.2.1. طرق التحضير

كان الإجراء الخاص بإعداد العينة على النحو التالي: وفقًا لأساليب الأدب (Gu et al. ، 2011) ، كنا تحت إشراف Feng Suxiang (تخصص دورة التحليل الصيدلاني ، جامعة Henan للطب الصيني). الكان Cistancheسحقها إلى الوجبة ، عن طريق طرق استخراج الجزر لاستخلاص مرتين مع كمية الكحول الإيثيلي (كان محتوى الكحول الإيثيلي 7 0 بالمائة). كان وقت استخلاص الارتداد 1.5 ساعة لمرة واحدة ثم تم دمج سائل استخلاص الكحول مرتين. تم فك ضغط سائل الاستخلاص وإثرائه بدون نكهة الكحول ، وتم استخدام الماء المقطر للتشتت (التركيز 0.5 جم / مل ، كمحلول العينة. تم تثبيت محلول العينة في راتينج AB -8 باستخدام التدفق (كانت نسبة محلول العينة إلى الراتينج 1:10) ، بعد الوقوف لمدة 5 ساعات حتى تم امتصاص محلول العينة تمامًا. وبعد ذلك ، أولاً مع 10 مرات من حجم عمود الماء المقطر لغسل AB {{12 }} بمحلول العينة ، تم التخلي عنه في الماء ؛ ثانيًا ، مع 10 أضعاف حجم عمود الكحول الإيثيلي (محتوى الكحول الإيثيلي 10 بالمائة) ، تمت إزالة الشوائب ؛ ثالثًا ، 7 مرات من حجم عمود الكحول الإيثيلي (كان محتوى الكحول الإيثيلي 60 في المائة) إلى الشطف ، قمنا بجمع الشطف وتجفيف الشطف ، أي مسحوق جليكوسيدات فينيليثانويد منسيستانش.

2.2.2. اختيار تحديد الطول الموجي

حدد {0}. 5 مل من محلول التحكم في المنتج ، وأضف 5 بالمائة من محلول نتريت الصوديوم 1 مل إلى منتج التحكم. ثم يرج ويهدأ لمدة 6 دقائق. بعد ذلك ، أضف 10 بالمائة من محلول نترات الألومنيوم إلى الخليط أعلاه. ثم قم برجها و ضعها في مكان هادئ لمدة 6 دقائق. أضف 10 في المائة من هيدروكسيد الصوديوم 10 مل إلى الخليط أعلاه ، تم تثبيت حجم الخليط على 25 مل مع الماء. رجه في مكان هادئ لمدة 18 دقيقة ، كمحلول تحكم في المنتج. اختر 0.5 مل من جليكوسيدات فينيلثانويدسيستانشالحل ، كتكوين الطريقة أعلاه ، كحل اختبار. كانت العينة الفارغة هي الحل الفارغ باستثناء حل منتج التحكم وحل العينة ، مثل تكوين الطريقة أعلاه. في مقياس الطيف الضوئي بالأشعة فوق البنفسجية بمدى طول موجي يتراوح من 200 إلى 800 نانومتر ، تم استخدام الطول الموجي الكامل لمسح الحلول الثلاثة المذكورة أعلاه. كان لمحلول منتج التحكم ومحلول العينة أقصى ذروة امتصاص عند 507 نانومتر ، لذلك تم تحديد الطول الموجي البالغ 507 نانومتر على أنه طول موجة الامتصاص. بعد جليكوسيدات فينيلثانويدسيستانشالحل (1) وإشيناكوسايدالمادة المرجعية (2) (تباين التراكب) ، ظهر اللون (انظر الشكل التالي)

2.2.3. طريقة كشف المحتوى

وزن دقيق 1 مل في انتظار تحديد المحلول ، أضف 1 مل 5 في المائة من محلول نتريت الصوديوم إلى منتج التحكم ، ورجه ووضعه في مكان هادئ لمدة 6 دقائق. ثم أضف 10 بالمائة من محلول نترات الألومنيوم إلى الخليط أعلاه. اهتز و مكان هادئ لمدة 6 دقائق. أضف 10 مل 10 في المائة من هيدروكسيد الصوديوم إلى الخليط أعلاه ، وتم تثبيت حجم الخليط إلى 25 مل مع الماء. اهتز و مكان هادئ لمدة 18 دقيقة. تم تحضير المحلول الفارغ بنفس طريقة العينة الفارغة بدون محلول العينة. باستخدام القياس الطيفي للأشعة فوق البنفسجية لتحديد قياس الطيف الضوئي البالغ 507 نانومتر.

2.2.4. فحص المنهجية

2.2.4.1. تحضير محلول التحكم ومحلول العينة.

تحضير محلول التحكم: دقيق يزن 3. 0 6 ملغ إشنكوسايد مع التجفيف إلى وزن ثابت كمادة مرجعية ، ويوضع في دورق قياس سعة 25 مل. ثم استخدم 70 بالمائة من محلول الإيثانول المخفف إلى المقياس ، ورج الخليط ، كمحلول تحكم. كان محتوى محلول التحكم 0.1224 مجم / مل. تحضير محلول العينة: وزن دقيق 5 مجم جليكوسيدات فينيليثانويد من Cistanche وضعها في دورق قياس 10 مل. ثم استخدم محلول إيثانول 70 في المائة مخففًا إلى المقياس ، ورج الخليط ، كمحلول العينة.

2.2.4.2. إعداد المنحنى القياسي.

ارسم حل التحكم بدقة {0} ، 1. 0 ، 2. 0 ، 3. 0 ، 4. {{1 0 }} ، 5. 0 ، و 6.0 مل ، وفقًا "لاختيار تحديد الطول الموجي" ، وقياس الامتصاصية. تم الحصول على معادلة الانحدار باستخدام التركيز للامتصاص: Y=20 .296X 0.0015 (ص=0. 9994) ، وكان النطاق الخطي 4.90 - 29.4 لتر / مل.

2.2.4.3. اختبار الدقة.

تم تحديد امتصاص محلول العينة 6 مرات بالتوازي وفقًا لعنصر "طريقة اكتشاف المحتوى". بعد حساب الانحراف المعياري النسبي للامتصاص ، كان الامتصاص 0. 299 ، 0 .299 ، 0. 298 ، 0. 297 ، 0. 297 ، 0. 297 ، وكان متوسط ​​الامتصاص 0. 298 ، مع RSD=0. 330 بالمائة (ن=6).

2.2.4.4. اختبار الاستقرار.

حدد امتصاص محلول العينة بعد تلوين المحلول بالكامل لمدة {0} ، و 15 ، و 3 0 ، و 5 0 ، و 6 0 دقائق وفقًا لـ عنصر "طريقة كشف المحتوى". بعد حساب الانحراف المعياري النسبي للامتصاص ، كان الامتصاص 0. 300 ، 0.296 ، 0.295 ، 0.295 ، ومتوسط ​​الامتصاص 0.299 ، مع RSD { {15}}. 362 بالمائة (ن=5).

2.2.4.5. الاختبار المتكرر.

قم بإعداد 6 نماذج من الحلول وفقًا لبند إعداد محلول العينة "، وحساب الامتصاص والمحتوى وفقًا لبند" طريقة الكشف عن المحتوى ". كانت المحتويات 65.2 بالمائة و 65.6 بالمائة و 66.7 بالمائة و 67.2 بالمائة و 66.5 بالمائة على التوالي ، وكان متوسط ​​المحتوى 66.2 بالمائة مع RSD=1. 142 بالمائة (n=6).

3. النتائج

3.1. تأثير الأنشطة المستقلة وعدد الوقوف في الفئران

تين. 1 و 2 تظهر بيانات الأنشطة المستقلة وعدد الوقوف. إنه يوضح أن الفئران MG انخفضت بشكل ملحوظ مقارنةً بـ BC (P <0. 0="" 1)="" ،="" مما="" يعكس="" تقليل="" فضول="" البيئة="" الجديدة.="" يمكن="" للفئران="" في="" gc="" و="" hpgc="" و="" mpgc="" و="" lpgc="" تحسين="" الأنشطة="" المستقلة="" بشكل="" ملحوظ="" مقارنةً="" بـ="" mg="" (p=""><0. 0="" 1)="" ؛="" يمكن="" لتلك="" الموجودة="" في="" gc="" و="" hpgc="" و="" mpgc="" تحسين="" الأنشطة="" المستقلة="" مقارنةً="" بـ="" mg="" (p=""><0.01) ؛="" يمكن="" لتلك="" الموجودة="" في="" lpgc="" تحسين="" عدد="" الوقوف="" قليلاً="" مقارنة="" بـ="" mg="" (p=""><>

3.2 تأثير الفترة الكامنة لدخول الغرفة المظلمة أولاً والرقم الكهربائي

كما هو مبين في التين. في الشكل 3 و 4 ، أظهرت بيانات الفترة الكامنة لدخول الغرفة المظلمة لأول مرة والرقم الكهربائي أن الفئران MG انخفضت بشكل ملحوظ مقارنةً بـ BC (P <0. 01)="">

مما يعكس تراجع الذاكرة في الفئران MPS. يمكن للفئران في GC و HPGC و MPGC أن تزيد بشكل ملحوظ الفترة الكامنة لدخول الغرفة المظلمة أولاً وتقليل الرقم الكهربائي مقارنةً بـ MG (P <0. 01)="" ،="" فضلاً="" عن="" تحسين="">

3.3 تأثير مؤشر الأحشاء

كما هو مبين في الشكل 5 ، توضح بيانات مؤشر أحشاء الرحم والغدة الصعترية والطحال أن الفئران MG تقل بشكل ملحوظ مقارنة بالفئران BC (P <0. 0="" 1)="" ،="" مما="" يعكس="" الرحم="" والجهاز="" المناعي="" لفئران="" mps="" ضمران.="" يمكن="" للفئران="" في="" gc="" و="" hpgc="" و="" mpgc="" تحسين="" مؤشر="" أحشاء="" الرحم="" والغدة="" الصعترية="" والطحال="" بشكل="" ملحوظ="" مقارنة="" مع="" mg="" (p=""><0. 01).="" تم="" تحسين="" مؤشر="" أحشاء="" الرحم="" قليلاً="" في="" الفئران="" الموجودة="" في="" lpgc="" مقارنةً="" بـ="" mg="" (p=""><>

3.4. تأثير محتوى E2 و T و LH و FSH

كما هو مبين في الشكل 6 ، تُظهر بيانات مستوى E2 و T أن الفئران MG قد انخفضت بشكل ملحوظ ، وتوضح بيانات مستوى LH و FSH أن الفئران MG زادت بشكل ملحوظ مقارنةً بـ BC (P < 0.="" 0="" 1)="" ،="" أنها="" تعكس="" اضطراب="" مستويات="" الهرمونات="" الجنسية="" في="" مصل="" الدم="" في="" فئران="" mps.="" انخفضت="" جميع="" مجموعات="" الفئران="" بشكل="" ملحوظ="" مع="" مستوى="" lh="" في="" مصل="" الدم="" مقارنة="" مع="" bc="" (p=""><0. 0="" 1).="" يمكن="" للفئران="" في="" gc="" و="" hpgc="" و="" mpgc="" تحسين="" e2="" و="" t="" بشكل="" ملحوظ="" وتقليل="" مستوى="" lh="" و="" fsh="" في="" المصل="" مقارنةً="" بـ="" mg="" (p=""><0.01). يمكن="" للفئران="" في="" lpgc="" تحسين="" مستوى="" e2="" قليلاً="" وتقليل="" مستوى="" fsh="" في="" المصل="" مقارنةً="" بـ="" mg="" (p=""><>

3.5 مراقبة التغيرات المورفولوجية المرضية للرحم

كما هو مبين في التين. 7 و 8 ، مع مقياس الميكرومتر ، توضح التغيرات المورفولوجية للرحم أن الفئران MG لديها تغيرات مرضية كبيرة في الرحم مقارنة مع BC (P <0. 0="" 1).="" يمكن="" للفئران="" في="" gc="" ،="" hpgc="" تحسين="" التغيرات="" المورفولوجية="" المرضية="" بشكل="" ملحوظ="" مقارنة="" مع="" mg="" (p=""><0. 01).="" يمكن="" للفئران="" في="" mpgc="" تحسين="" التغيرات="" المورفولوجية="" المرضية="" مقارنة="" مع="" mg="" (p=""><0.05). تم="" الإبلاغ="" عن="" التغيرات="" في="" المورفولوجية="" المرضية="" كمعايير="" شبه="" كمية="" لقياس="" الرحم="" ،="" ويمكن="" تقسيم="" مورفولوجيا="" التنظيم="" المرضي="" إلى="" أربعة="" مستويات="" لكل="" مجموعة="" وحساب="" عدد="">

3.6 قياس سمك قشرة الغدة الصعترية

كما هو مبين في التين. 9 و 1 0 ، باستخدام مقياس الميكرومتر ، يوضح تاريخ سماكة قشرة الغدة الصعترية أن الفئران MG تقل بشكل ملحوظ مقارنة بالفئران BC (P <0. 01)="" ،="" مما="" يشير="" إلى="" أن="" الحجم="" من="" الغدة="" الصعترية="" ينخفض="" ​​بعد="" إنشاء="" الفئران="" النموذجية="" mps.="" يمكن="" للفئران="" في="" hpgc="" أن="" تزيد="" بشكل="" ملحوظ="" من="" سمك="" قشرة="" الغدة="" الصعترية="" مقارنة="" مع="" mg="" (p=""><0.01).>يمكن للفئران في MPGC زيادة سمك قشرة الغدة الصعترية مع MG (P <0. 05).

3.7 قياس سمك العقيدات الطحالية

كما هو مبين في التين. 11 و 12 ، بمقياس ميكرومتر ، يوضح تاريخ سماكة العقدة الطحالية أن الفئران MG قد انخفضت بشكل ملحوظ مقارنةً بـ BC (P <0. 0="" 1)="" ،="" مما="" يشير="" إلى="" أن="" حجم="" ينخفض="" ​​الطحال="" بعد="" إنشاء="" الفئران="" النموذجية="" mps.="" يمكن="" للفئران="" في="" hpgc="" زيادة="" سمك="" العقدة="" الطحالية="" بشكل="" ملحوظ="" مقارنة="" مع="" mg="" (p=""><0. 01).="" يمكن="" للفئران="" في="" mpgc="" أن="" تزيد="" من="" سمك="" العقدة="" الطحالية="" مقارنةً="" بـ="" mg="" (p=""><>

3.8 حساب عدد الخلية القاعدية والخلية النخامية الأمامية

كما هو مبين في التين. يوضح تاريخ 13 و 14 ، تاريخ عدد الخلية القاعدية والخلية النخامية الأمامية أن الفئران MG قد انخفضت بشكل كبير مقارنةً بـ BC (P <0. 0="" 1)="" ،="" مما="" يشير="" إلى="" أن="" العدد="" ينخفض="" ​​المصدر="" الخلوي="" لموجهة="" الغدد="" التناسلية="" الإفرازية="" بعد="" إنشاء="" الفئران="" النموذجية="" mps.="" يمكن="" لجميع="" مجموعات="" الأدوية="" المتلقاة="" زيادة="" عدد="" الخلايا="" القاعدية="" بشكل="" ملحوظ="" مقارنة="" مع="" mg="" (p=""><0. 01).="" يمكن="" للفئران="" الموجودة="" في="" gc="" و="" hpgc="" و="" mpgc="" زيادة="" عدد="" خلايا="" الغدة="" النخامية="" الأمامية="" بشكل="" ملحوظ="" مقارنةً="" بـ="" mg="" (p=""><>

4. مناقشة

سجلات متلازمة انقطاع الطمث في الكتب القديمة مبعثرة بشكل رئيسي في وصف "مرض الزنبق" ومتلازمة "زانغزاو" و "الكآبة" و "الحيض غير الطبيعي" وغيرها (Chen et al.، 2015؛ Ma and Chen، 2015) . بالنسبة للمرأة التي تزيد عن أربعين عامًا ، تم قطع Yin Qi بمقدار النصف ؛ جفت تيانجوي. انخفضت الكلية تشي تدريجيًا ؛ كان يين جينغ ناقصًا ؛ فقد توازن يين ويانغ. كان أداءه الرئيسي هو ظهور اضطرابات الدورة الشهرية أو انقطاع الطمث مثل حمى المد والعرق ، والتهيج العاطفي ، والقلق ، والخفقان والأرق ، وآلام الظهر ، ووذمة الوجه والأطراف ، والدوخة ، وطنين الأذن ، والشعور بالجلد مثل مرض النمل الزاحف. الانخفاض القوي في الكلى Qi هو السبب الجوهري للحيض يأتي أو ينقطع. نقص الكلى هو السبب الجذري لمتلازمة سن اليأس (تان وآخرون ، 2013) ، والكلى هي أصل الحياة البشرية ، وتسمى "الأساس الخلقي". يهيمن صعود وهبوط جوهر الكلى على النمو والوظيفة الإنجابية للنضج والانحدار (Wang and Huang ، 2011). أظهرت الدراسات أن تدهور وظيفة المبيض هو جوهر متلازمة نقص الكلى ، وأن اختلال التوازن بين يين ويانغ في الكلى يرتبط ارتباطًا وثيقًا باضطراب إفراز الغدد الصماء وضعف الجهاز العصبي اللاإرادي. يعد تغيير E2 و FSH و LH تعبيرًا عن نقص الكلى وعدم توازن الكلى بين Yin و Yang (شي وآخرون ، 2007). تُستخدم عقاقير توحيد لون الكلى في تنظيم مستوى الهرمون في محور المبيض تحت المهاد والغدة النخامية أو تلعب دورًا مباشرًا في تنظيم وظيفة المبيض. يعتقد الطب الصيني الحديث أن مسببات متلازمة انقطاع الطمث ومسبباتها هي نقص الكلى (Razali and Said ، 2017). استخدمت الدراسة الاستئصال الكامل للمبيضين على جانبي الظهر لإعادة إنتاج نموذج الفئران MPS. يفرز المبيض 90 في المائة من هرمون الاستروجين من الإناث ، وتمت إزالة المبيض. تسبب بشكل مصطنع في انخفاض مستوى هرمون الاستروجين بشكل مفاجئ ثم محاكاة MPS. كان هذا النموذج هو النموذج الكلاسيكي ، مع نسبة نجاح عالية واستقرار وموثوقية وما إلى ذلك. من خلال الأنشطة المستقلة وعدد الوقوف ، والفترة الكامنة لدخول الغرفة المظلمة لأول مرة والرقم الكهربائي ، لاحظنا تحسن وظيفة التعلم والذاكرة وفضول البيئة الجديدة بالطب. انخفضت وظيفة المبيض مع انخفاض إفراز هرمون الجنس. علاوة على ذلك ، تمت زيادة الجونادوتروبين مع مرضى MPS. كانت مستويات E2 و T في مصل الدم أقل من ذلك الشخص الذي لم تظهر عليه أعراض MPS ، بينما كانت مستويات LH و FSH أعلى بكثير من ذلك الشخص الذي لم تظهر عليه أعراض MPS. لذلك ، من خلال قياس مستويات E2 و T و FSH و LH في مصل الدم ، يمكن استخدام المؤشرات المرئية لتحديد MPS ، مما يعكس تأثير الأدوية على مرض MPS. أظهرت الدراسة أن تدهور وظيفة المبيض كان دلالة على نقص الكلى ، وأن تغير E2 و T و FSH و LH كان نوعًا من التعبير عن نقص الكلى (Li et al.، 2014؛ Cheng and Tian، 2012). كان Cistanche من خلال تأثير تجديد الكلى لتعزيز المناعة (Zhang et al. ، 2009 ؛ Shareef et al. ، 2017). استخدمنا دواء تجديد الكلى لعلاج MPS ، والذي كان مبتكرًا. أظهرت النتائج أيضًا أن PGC يمكن أن يحسن مستوى هرمون الاضطراب لدى فئران MPS ، ويزيد من مستويات E2 و T و LH و FSH في المصل. وفي الوقت نفسه ، يمكن أن يحسن التغيرات المرضية في الرحم والغدة الصعترية والطحال والغدة النخامية للفئران ، بما يتوافق مع الأدبيات التي تفيد بأن نقص الكلى أمر أساسي في MPS.

5. الخلاصة

أشارت نتائج دراستنا إلى أن PGC كان له تأثير علاجي جيد لـ MPS - فقد يزيد من الأنشطة المستقلة وعدد الوقوف ، والفترة الكامنة لدخول الغرفة المظلمة لأول مرة ، وأحشاء الغدة الصعترية والطحال والرحم ، E2 ، T as وكذلك تقليل الرقم الكهربائي ، LH ، و FSH. تم اختيار جليكوسيدات فينيلثانويد فيسيستانشمن أجل الكفاءة العالية والراحة لأبحاث MPS لتحسين علاج متلازمة ما حول انقطاع الطمث. من السهل التحكم في معايير الجودة الخاصة بها ، مما يساعد على البحث المبتكر وتطوير تصنيع الأدوية. يوفر طريقة جديدة للتفكير لعلاج MPS.