التسبب المحتمل في مرض كوفيد طويل الأمد والوقاية منه: السارس-CoV-2-اضطراب الميتوكوندريا المستحث الجزء 2

5. الاستراتيجيات العلاجية ضد فيروس كورونا-19 تتضمن الميتوكوندريا

يمكن أن يعمل Cistanche كمضاد للتعب ومعزز للقدرة على التحمل، وقد أظهرت الدراسات التجريبية أن مغلي Cistanche tubulosa يمكن أن يحمي بشكل فعال خلايا الكبد والخلايا البطانية التالفة في الفئران الحاملة للوزن، وينظم التعبير عن NOS3، ويعزز الجليكوجين الكبدي. التوليف، وبالتالي ممارسة فعالية مضادة للتعب. يمكن لمستخلص Cistanche tubulosa الغني بالفينيليثانويد أن يقلل بشكل كبير من مستويات الكرياتين كيناز في الدم، ونازعة هيدروجين اللاكتات، ومستويات اللاكتات، ويزيد من مستويات الهيموجلوبين (HB) والجلوكوز في الفئران ICR، وهذا يمكن أن يلعب دورًا مضادًا للإرهاق عن طريق تقليل تلف العضلات. وتأخير تخصيب حامض اللبنيك لتخزين الطاقة في الفئران. تعمل أقراص Cistanche Tubulosa على إطالة وقت السباحة مع تحمل الوزن بشكل ملحوظ، وزيادة احتياطي الجليكوجين الكبدي، وانخفاض مستوى اليوريا في الدم بعد التمرين في الفئران، مما يظهر تأثيره المضاد للتعب. يمكن لمغلي Cistanchis تحسين القدرة على التحمل وتسريع القضاء على التعب في ممارسة الفئران، ويمكن أيضًا أن يقلل من ارتفاع كيناز الكرياتين في الدم بعد تمرين التحميل والحفاظ على البنية التحتية للعضلات الهيكلية للفئران طبيعية بعد التمرين، مما يشير إلى أن له تأثيرات. لتعزيز القوة البدنية ومكافحة التعب. كما أدى Cistanchis أيضًا إلى إطالة فترة بقاء الفئران المسمومة بالنتريت بشكل ملحوظ وعزز القدرة على التحمل ضد نقص الأكسجة والتعب.

انقر على الشعور بالخفة والتعب طوال الوقت

【لمزيد من المعلومات:george.deng@wecistanche.com / واتساب:8613632399501】

في الأشخاص الذين يعانون من مرض كوفيد طويل الأمد ومتلازمة التعب المزمن، قد يكون تقليل الحمل الفيروسي وتحسين صحة الميتوكوندريا مفيدًا (الشكل 2). أولاً، يمكن للأدوية المضادة للفيروسات ذات المفعول المباشر - وخاصة نظائرها مثل ريمديسيفير - أن تمنع بشكل فعال تكاثر الفيروس عن طريق منع نشاط البوليميراز الفيروسي [181]. بالإضافة إلى تقليل الحمل الفيروسي في الخلايا، فإنها قد تقلل أيضًا من مصادر الالتهاب المزمن الذي يؤدي إلى الإنتان الشديد، وفشل الأعضاء المتعددة، وتلف الميتوكوندريا. ومع ذلك، أظهرت النتائج الأخيرة لعلاج ريمديسيفير عدم وجود فائدة لمرضى كوفيد -19 لفترة طويلة [182,183]. بعد عام واحد من المتابعة، اعتبر واحد من كل ستة ناجين أن التعافي من كوفيد-19 غير مكتمل، وكان واحد من كل أربعة يعاني من التعب [182]. أفادت دراسة أخرى أن ثلث المرضى عانوا من الإرهاق بعد 6 أشهر من الإصابة بفيروس كورونا-19 [183].

يمكن لمضادات الأكسدة المعممة، مثل N-acetylcysteine ​​[184]، والجلوتاثيون [185]، والكاتلاز [186]، أن تقلل بشكل فعال من تغيرات الميتوكوندريا، حيث أنها تستعيد وظيفة الميتوكوندريا وتحميها [187]، وبالتالي تقلل من انتشار فيروس SARS-CoV. -2. يمكن أيضًا تقليل الإجهاد التأكسدي للميتوكوندريا باستخدام مضادات الأكسدة التحفيزية التي تستهدف الميتوكوندريا مثل MnTBAP [188]، وEUK-8، وEUK-134 [189]، بالإضافة إلى Mito-TEMPO وmitoquinol [112,162,190]. بالإضافة إلى ذلك، ثبت أن كينون الميتوكوندريا/ميتوكوندريا فينول ميسيلات (Mito-MES) يمتلك نشاطًا كبيرًا مضادًا للفيروسات ضد SARS-CoV-2 ويمكن أن يقلل الالتهاب المفرط في المضيف [191]. يمكن أيضًا الحصول على علاج فعال باستخدام مثبطات mPTP مثل NIM811 [192,193].

تعتبر حاصرات المستقبلات IL-6R و IL-1 مفيدة في علاج متلازمة إطلاق السيتوكينات [194,195]. على سبيل المثال، يمكن استخدام الجسم المضاد IL-6 Tocilizumab لعلاج متلازمة إطلاق السيتوكين الشديدة [196,197] وعدوى SARS-CoV-2 [198]. وبالمثل، أدى مضاد مستقبل IL-1 anakinra إلى تحسين البقاء على قيد الحياة بشكل ملحوظ في الفئران المصابة بفيروس SARS-CoV مع فرط نشاط NLRP3 الملتهب [195,199,200]. وقد لوحظت زيادة في معدل البقاء على قيد الحياة والتحسن السريري لدى المرضى الذين يعانون من متلازمة الضائقة التنفسية البالغة (COVID-19) الذين يتلقون جرعة عالية من الأناكينرا في الوريد [201].

بالإضافة إلى ذلك، تعتمد الخلايا المصابة بـ SARS-CoV-2- بشكل أساسي على تحلل السكر لتلبية احتياجاتها من الطاقة، وذلك بسبب خلل الجهاز التنفسي في الميتوكوندريا. تم العثور على تثبيط تحلل السكر في الخلايا المصابة لمنع انتشار الفيروس [107]. الروثينيوم الأحمر - مثبط أحادي بورتر الكالسيوم في الميتوكوندريا (MCU) - يعمل أيضًا على تطبيع مورفولوجيا الميتوكوندريا ووظيفتها في الخلايا المصابة بفيروس نقص المناعة البشرية [202]. تشمل مثبطات MCU المعروفة الأخرى الروثينيوم 265، وميتوكسانترون، والمضاد الحيوي الدوكسيسيكلين [203]. قد تساعد كل هذه الاستراتيجيات في تحسين صحة الميتوكوندريا لدى الأشخاص المصابين بكوفيد طويل الأمد أو متلازمة التعب المزمن.

6. الاستنتاجات

تمثل إدارة مرض كوفيد طويل الأمد تحديًا كبيرًا، وذلك بسبب عدم وجود علاجات فعالة في الوقت الحاضر. يشير الفهم الحالي للفيزيولوجيا المرضية لفيروس كورونا الطويل إلى أن خلل الميتوكوندريا قد يكون أحد الآليات الأساسية. على الرغم من أن الآلية الدقيقة التي يتسبب بها فيروس SARS-CoV-2 في إحداث خلل في الميتوكوندريا ليست مفهومة تمامًا، إلا أن الأدلة المتراكمة تدعم هذه الفكرة. ولذلك، فإن استهداف وظيفة الميتوكوندريا قد يمثل نهجًا علاجيًا جديدًا لمرضى كوفيد طويل الأمد. أظهرت العديد من المركبات، بما في ذلك مضادات الأكسدة، والببتيدات التي تستهدف الميتوكوندريا، ومعدلات التكاثر الحيوي للميتوكوندريا، نتائج واعدة في علاج خلل الميتوكوندريا، في دراسات ما قبل السريرية. ومع ذلك، هناك حاجة إلى مزيد من الدراسات لتحديد سلامة وفعالية العلاجات التي تستهدف الميتوكوندريا في سياق مرض كوفيد الطويل الأمد.

الكاتب الاشتراكات:التصور، T.-HC، C.-JC وP.-HH؛ الكتابة - إعداد المسودة الأصلية، T.-HC؛ الكتابة – المراجعة والتحرير، C.-JC وP.-HH؛ التصور، T.-HC لقد قرأ جميع المؤلفين النسخة المنشورة من المخطوطة ووافقوا عليها.

التمويل:لم يتلق هذا البحث أي تمويل خارجي.

بيان مجلس المراجعة المؤسسية:غير قابل للتطبيق.

بيان الموافقة المستنيرة:غير قابل للتطبيق.

بيان توفر البيانات:لم يتم إنشاء أو تحليل بيانات جديدة في هذه الدراسة. لا تنطبق مشاركة البيانات على هذه المقالة.

تضارب المصالح:الكتاب تعلن أي تضارب في المصالح.

مراجع

1. شيه، واي؛ وانغ، Z .؛ لياو، ه.؛ مارلي، ج. وو، د.؛ تانغ، دبليو. النتائج الوبائية والسريرية والمخبرية لفيروس كورونا-19 في الوباء الحالي: المراجعة المنهجية والتحليل التلوي. إصابة BMC. ديس 2020، 20، 640. [CrossRef] [PubMed]

2. تشن، ث؛ هسو، طن متري؛ لي، ماي؛ تشو، CK تورط الجهاز الهضمي في عدوى السارس-CoV-2. الفيروسات 2022، 14، 1188. [CrossRef] [PubMed]

3. فان كيسيل، سام؛ أولدي هارتمان، TC؛ لوكاسن، P.؛ فان جارسفيلد، CHM أعراض ما بعد الإصابة بفيروس كورونا الحاد والطويل-19 لدى المرضى الذين يعانون من أمراض خفيفة: مراجعة منهجية. مألوف. تدرب. 2022، 39، 159-167. [CrossRef] [مجلات]

4. وزارة الصحة والخدمات الإنسانية، مكتب مساعد الوزير للصحة. خطة العمل الوطنية للبحوث المتعلقة بكوفيد طويل الأمد؛ وزارة الصحة والخدمات الإنسانية الأمريكية: واشنطن العاصمة، الولايات المتحدة الأمريكية، 2022؛ المجلد 20201.

5. المركز الوطني للتحصين وأمراض الجهاز التنفسي (NCIRD)، شعبة الأمراض الفيروسية. حالات كوفيد الطويلة أو ما بعد كوفيد. متاح عبر الإنترنت: https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/long-term-effacts/index.html (تم الوصول إليه في 16 ديسمبر 2022).

6. توومي، ر.؛ ديمارس، J.؛ فرانكلين، ك.؛ كولوس ريد، SN؛ ويذرالد، J.؛ رايتسون، جي جي الإرهاق المزمن والضيق التالي للجهد لدى الأشخاص الذين يعانون من مرض كوفيد طويل الأمد: دراسة رصدية. فيز. هناك. 2022، 102، pzac005. [المرجع المتقاطع]

7. سينغ، أنا. جوزيف، ب. هيردت، مساء؛ كولينان، م.؛ لوتشمانسينغ، د. جولاتي، م.؛ بوسيك، دينار؛ سيستروم، مارك ألماني؛ واكسمان، AB عدم تحمل الجهد المستمر بعد فيروس كورونا-19: رؤى من اختبار التمارين القلبية الرئوية الغازية. صدر 2022, 161, 54-63. [المرجع المتقاطع]

8. شويندينجر، ف.؛ كناير، ر. رادتكي، T.؛ شميدت تروكساس، أ. انخفاض اللياقة القلبية التنفسية بعد فيروس كورونا -19: مراجعة سردية. الرياضة ميد. 2023, 53, 51-74. [CrossRef] [مجلات]

9. بورنشتاين، ريال سعودي؛ فويت-باك، ك.؛ تبرع، ت. روديونوف، RN؛ جينيتدينوف، ر. تسيلمين، س. كانكزكوفسكي، دبليو؛ مولر، جنرال موتورز؛ أكليتنر، م. وانغ، J.؛ وآخرون. متلازمة ما بعد فيروس كورونا المزمن -19 ومتلازمة التعب المزمن: هل هناك دور لفصادة خارج الجسم؟ مول. الطب النفسي 2022، 27، 34-37. [المرجع المتقاطع]

10. جابانيلا، ف.؛ بارباتو، سي. كوربي، ن.؛ فيوري، م.؛ بيتريلا، سي. دي فينسينتيس، م.؛ جريكو، أ. فيراجوتي، ج؛ كورسي، أ.؛ رالي، م. وآخرون. استكشاف توطين الميتوكوندريا لـ SARS-CoV-2 RNA بواسطة فحص القفل: دراسة تجريبية في المشيمة البشرية. كثافة العمليات. جيه مول. الخيال العلمي. 2022، 23، 2100. [المرجع المتقاطع]

11. بيرلمان، س.؛ Netland، J. Coronaviruses post-SARS: تحديث حول التكاثر والتسبب في المرض. نات. القس ميكروبيول. 2009، 7، 439-450.

12. وو، كيه إي؛ فضل، FM؛ باركر، KR. زو، J.؛ تشانغ، HY RNA-GPS يتنبأ بتواجد SARS-CoV-2 RNA لاستضافة الميتوكوندريا والنواة. نظام الخلية. 2020، 11، 102-108.e3. [المرجع المتقاطع]

13. تشن، ي.؛ تشو، Z.؛ مين، دبليو الميتوكوندريا، الإجهاد التأكسدي، والمناعة الفطرية. أمام. فيزيول. 2018، 9، 1487. [CrossRef] [PubMed]

14. راماشاندران، ك.؛ مايتي، س. موثوكومار، أر. كاندالا، س. تومار، د.؛ عبد العزيز، TM؛ ألين، سي. صن، واي؛ فينكاتيسان، م. مادارس، TR؛ وآخرون. تعمل عدوى SARS-CoV-2 على تعزيز نشاط مركب الميتوكوندريا PTP لإزعاج طاقة القلب. آي ساينس 2022، 25، 103722. [CrossRef] [PubMed]

15. ديلا كروز، CS؛ كانغ، MJ خلل الميتوكوندريا والأنماط الجزيئية المرتبطة بالضرر (DAMPs) في الأمراض الالتهابية المزمنة. الميتوكوندريا 2018، 41، 37-44. [CrossRef] [مجلات]

16. جرازيولي، إس. Pugin، J. الأنماط الجزيئية المرتبطة بأضرار الميتوكوندريا: من الإشارة الالتهابية إلى الأمراض البشرية. أمام. إيمونول. 2018، 9، 832. [مجلات]

17. مارشي، س.؛ جيلبود، إي. تيت، سوغ؛ يامازاكي، T.؛ Galluzzi، L. السيطرة على الميتوكوندريا من الالتهاب. نات. القس إيمونول. 2023, 23, 159-173. [مجلات]

18. لي، ف. هيكل ووظيفة وتطور البروتينات الشوكية لفيروس كورونا. آنو. القس فيرول. 2016، 3، 237-261. [المرجع المتقاطع]

19. سوبيسي، ل.؛ بوستهوما، CC. كوليه، أ.؛ زيفنهوفن-دوبي، جي سي؛ جوربالينيا، الإمارات العربية المتحدة؛ ديكرولي، إي؛ شنايدر، إي جيه؛ كانارد، ب. Imbert، I. أحد مجمعات البروتين التاجية لمتلازمة الجهاز التنفسي الحادة الوخيمة يدمج بوليميراز الحمض النووي الريبي (RNA) وأنشطة نوكلياز الخارجية. بروك. ناتل. أكاد. الخيال العلمي. الولايات المتحدة الأمريكية 2014، 111، E3900-E3909. [المرجع المتقاطع]

20. بريان، دا. Baric، RS بنية الجينوم التاجي وتكراره. في تكاثر فيروس كورونا وعلم الوراثة العكسي؛ المواضيع الحالية في علم الأحياء الدقيقة والمناعة. سبرينغر: برلين/هايدلبرغ، ألمانيا، 2005؛ المجلد 287، ص 1-30.

21. تشانغ، لج. Chen, TH NSP16 20 -O-MTase في التسبب في فيروس كورونا: استراتيجيات الوقاية والعلاج المحتملة. الفيروسات 2021، 13، 538. [CrossRef]

22. كشح، م.م. حسيني، ب. سلطاني، س. Zandi، M. نظرة عامة على الفيروسات التاجية البشرية السبعة المسببة للأمراض. القس ميد. فيرول. 2022، 32، هـ2282. [المرجع المتقاطع]

23. فراج، MA؛ عامر، جلالة؛ بهات، ر. حامد، أنا؛ عزيز، آي إم؛ مبارك، أ.؛ داود، ط م؛ المالكي، سان جرمان؛ الغفيلي، ف.؛ النميري، ألاسكا؛ وآخرون. SARS-CoV-2: نظرة عامة على علم وراثة الفيروسات وانتقالها وتكوين الأمراض المناعية. كثافة العمليات. جي. البيئة. الدقة. الصحة العامة 2021، 18، 6312. [المرجع المتقاطع]

24. تشانغ، ي.؛ تشن، Y.؛ لي، Y.؛ هوانغ، F.؛ لو، ب. يوان، Y.؛ شيا، ب. الأعلى.؛ يانغ، T.؛ يو، ف؛ وآخرون. يتوسط بروتين ORF8 الخاص بـ SARS-CoV-2 التهرب المناعي من خلال MHC-Iota المنظم للأسفل. بروك. ناتل. أكاد. الخيال العلمي. الولايات المتحدة الأمريكية 2021، 118، هـ2024202118. [المرجع المتقاطع]

25. آزاد، حارس مرمى. خان، PK الاختلافات في بروتين Orf3a لـ SARS-CoV-2 تغير بنيته ووظيفته. الكيمياء الحيوية. بيوفيس. جمهورية 2021،

26, 100933. [CrossRef] [PubMed] 26. كاستانو رودريجيز، سي؛ هونروبيا، JM. جوتيريز ألفاريز، J .؛ ديدييغو، مل . نيتو توريس، JL؛ جيمينيز جواردينو، JM؛ ريجلانافا، جا؛ فرنانديز ديلجادو، ر.؛ فيرديا باجوينا، سي؛ كيرالت مارتن، م.؛ وآخرون. دور فيروس كورونا المتلازمة التنفسية الحادة الوخيمة Viroporins E و3a و8a في التكاثر والتسبب في المرض. إم بيو 2018، 9، هـ02325-17. [CrossRef] [مجلات]

27. سيو، كوالالمبور؛ يوين، كانساس؛ كاستانو رودريغيز، C .؛ أيها ZW. يونغ، مل. فونغ، سي؛ يوان، س.؛ تشان، كب؛ يوين، كنتاكي؛ إنجوانيس، L.؛ وآخرون. ينشط بروتين ORF3a لفيروس كورونا المسبب لمتلازمة الجهاز التنفسي الحادة الجسيم الالتهابي NLRP3 من خلال تعزيز تواجد TRAF3- المعتمد على ASC. فاسيب ج. 2019، 33، 8865–8877. [المرجع المتقاطع]

28. يو، ي.؛ نابار، NR؛ شي، CS؛ كامينييفا، O.؛ شياو، العاشر. هوانج، آي. وانغ، م. Kehrl, JH SARS-Coronavirus Open Reading Frame-3a يؤدي إلى موت الخلايا النخرية متعدد الوسائط. ديس موت الخلية 2018، 9، 904. [CrossRef] [PubMed]

29. كونو، ي.؛ كيمورا، أنا. أوريو، ك.؛ فوكوشي، م. إيري، T.؛ كوياناجي، Y.؛ سوتر، د.؛ جيفورد، RJ. الكونسورتيوم، جامعة كاليفورنيا؛ ناكاجاوا، إس؛ وآخرون. SARS-CoV-2 ORF3b هو خصم قوي للإنترفيرون الذي يزداد نشاطه عن طريق متغير الاستطالة الذي يحدث بشكل طبيعي. مندوب الخلية 2020، 32، 108185. [CrossRef]

30. فينكل، ي.؛ مزراحي، أو. نحشون، أ.؛ وينجارتن غاباي، إس. مورجنسترن، د.؛ ياهالوم رونين، ي.؛ تامير، ه.؛ أخدوت، ه.؛ شتاين، د.؛ إسرائيلي، أو. وآخرون. قدرة تشفير SARS-CoV-2. الطبيعة 2021، 589، 125-130. [المرجع المتقاطع]

31. جوردون، DE. جانج، جنرال موتورز؛ بوحدو، م.؛ شو، J.؛ أوبرنير، ك. أبيض، كم؛ أوميرا، إم جي؛ ريزيلج، ف. قوه، جي زد؛ سواني، دل. وآخرون. تكشف خريطة تفاعل بروتين SARS-CoV-2 عن أهداف إعادة استخدام الأدوية. طبيعة 2020، 583، 459-468. [المرجع المتقاطع]

32. هاشم، ع. كافيان، ن.؛ كوهين، كاليفورنيا؛ الذقن، أوه؛ تشو، دكو؛ موك، CKP. تسانغ، أوتي؛ يونغ، واي سي. بيريرا، ر. بون، إل إل إم؛ وآخرون. تعد الأجسام المضادة ORF8 وORF3b علامات مصلية دقيقة لعدوى SARS-CoV-2 المبكرة والمتأخرة. نات. إيمونول. 2020، 21، 1293-1301. [المرجع المتقاطع]

33. لي، جي جي. هوانغ، دبليو؛ لي، ه.؛ فان دي ليمبوت، J .؛ كين، MA؛ Han، Z. يكشف توصيف بروتينات SARS-CoV-2 عن إمراضية Orf6، والتوطين دون الخلوي، وتفاعلات المضيف، والتوهين بواسطة Selinexor. علم الأحياء الخلوي. 2021، 11، 58. [المرجع المتقاطع]

34. ميورين، ل.؛ كيرر، T.؛ سانشيز أباريسيو، MT؛ تشانغ، ك. كوهين، ب. باتيل، RS؛ كوبيك، أ.؛ ماكيو، T.؛ مي، م.؛ مورينو، إي. وآخرون. SARS-CoV-2 Orf6 يخطف Nup98 لمنع استيراد STAT النووي واستعداء إشارات الإنترفيرون. بروك. ناتل. أكاد. الخيال العلمي. الولايات المتحدة الأمريكية 2020، 117، 28344-28354. [المرجع المتقاطع]

35. كوبيكي-برومبيرج، SA؛ مارتينيز سوبريدو، L.؛ فريمان، م. باريك، را؛ Palese، P. إطار القراءة المفتوح لفيروس كورونا المتلازمة التنفسية الحادة الوخيمة (ORF) 3b، ORF 6، والبروتينات النووية تعمل كمضادات للفيروسات. جي فيرول. 2007، 81، 548-557. [CrossRef] [مجلات]

36. لي، جي واي؛ لياو، CH؛ وانغ، س. تان، YJ. لو، ر. تشيو، Y.؛ Ge, XY تمنع بروتينات ORF6 وORF8 والقفيصة النووية لـ SARS-CoV-2 مسار إشارات الإنترفيرون من النوع الأول. الدقة الفيروسية. 2020، 286، 198074. [CrossRef] [PubMed]

37. كاتو، ك.؛ إكليبتيكاواتي، DK؛ كوباياشي، أ؛ كوندو، ه.؛ ليم، ك. هزاوة، م.؛ Wong، RW الإفراط في التعبير عن بروتين SARS-CoV -2 ORF6 يخلع RAE1 و NUP98 من مجمع المسام النووي. الكيمياء الحيوية. بيوفيس. الدقة. مشترك. 2021, 536, 59-66. [المرجع المتقاطع]

38. شيا، هـ؛ تساو، Z .؛ شيه، X.؛ تشانغ، العاشر. تشن، جي واي؛ وانغ، ه.؛ ميناشيري، VD. راجسبوم، ر.؛ شي، PY التهرب من النوع الأول من الإنترفيرون بواسطة SARS-CoV-2. مندوب الخلية. 2020، 33، 108234. [CrossRef] [PubMed]

39. تساو، Z .؛ شيا، ه.؛ راجسبوم، ر.؛ شيا، اكس. وانغ، ه.؛ Shi، PY Ubiquitination of SARS-CoV-2 ORF7a يعزز عداء استجابة الإنترفيرون. خلية. مول. إيمونول. 2021، 18، 746-748. [CrossRef] [مجلات]

40. تشو، Z .؛ هوانغ، C.؛ تشو، Z.؛ هوانغ، Z.؛ سو، ل.؛ كانغ، س. تشن، العاشر. تشن، س. هو، س. رونغ، X.؛ وآخرون. تكشف البصيرة الهيكلية عن SARS-CoV-2 ORF7a كعامل مناعي لوحيدات CD14 (+) البشرية. آي ساينس 2021، 24، 102187. [المرجع المتقاطع]

41. ليو، دي إكس؛ فونج، تي إس؛ تشونغ، ك. شوكلا، أ. Hilgenfeld, R. البروتينات الملحقة لـ SARS-CoV والفيروسات التاجية الأخرى. الدقة المضادة للفيروسات. 2014، 109، 97-109.

42. تشن، قبرصي؛ بينغ، YH. لي ، HC . تشن، خ. لي، يم. تشان، YJ. ليان، تك؛ جاب، تيسي؛ لين، CH؛ كاو، LS؛ وآخرون. إطار القراءة المفتوح 8 أ لفيروس كورونا المسبب للمتلازمة التنفسية الحادة الوخيمة البشرية لا يعزز تكاثر الفيروس فحسب، بل يحفز أيضًا موت الخلايا المبرمج. J. إصابة. ديس. 2007، 196، 405-415. [المرجع المتقاطع]

43. وونغ، سمو. فونج، تي إس؛ فانغ، س. هوانغ، م. لو، طن متري؛ Liu، DX ملحق البروتينات 8b و8ab من فيروس كورونا المتلازمة التنفسية الحادة الوخيمة يقمع مسار إشارات الإنترفيرون عن طريق التوسط في التدهور السريع المعتمد على اليوبيكويتين للعامل التنظيمي للإنترفيرون 3. علم الفيروسات 2018, 515, 165–175. [المرجع المتقاطع]

44. لي، العاشر. دونغ، X.؛ ما، ر. وانغ، دبليو؛ شياو، العاشر. تيان، Z .؛ وانغ، C .؛ وانغ، Y.؛ لي، ل. رن، L.؛ وآخرون. التنشيط والتهرب من استجابات الإنترفيرون من النوع الأول بواسطة SARS-CoV-2. نات. مشترك. 2020، 11، 3810. [المرجع المتقاطع]

45. لين، إكس؛ فو، ب. يين، س.؛ لي، Z .؛ ليو، ه.؛ تشانغ، ه.؛ شينغ، ن.؛ وانغ، Y.؛ شيويه، دبليو؛ شيونغ، Y .؛ وآخرون. يساهم ORF8 في عاصفة السيتوكين أثناء عدوى SARS-CoV-2 عن طريق تنشيط مسار IL-17. آي ساينس 2021، 24، 102293. [المرجع المتقاطع]

46. ​​شي، CS؛ تشي، هاي؛ بولان، سي. هوانغ، NN؛ أبو عصب، م.؛ شلهامر، JH. Kehrl، JH إطار القراءة المفتوح لفيروس السارس التاجي -9b يقمع المناعة الفطرية عن طريق استهداف الميتوكوندريا والجسيم الإشارة MAVS / TRAF3 / TRAF6. جي إمونول. 2014، 193، 3080-3089. [CrossRef] [مجلات]

47. كريمندال، إس. راسو، جي. بروتين الغشاء الخارجي للميتوكوندريا توم70-وسيط في حركة البروتين ومواقع الاتصال الغشائية والمناعة الفطرية. كثافة العمليات. جيه مول. الخيال العلمي. 2020، 21، 7262. [CrossRef] [PubMed]

48. سينغ، كيه كيه؛ تشوبي، ج؛ تشن، جي واي؛ Suravajhala، P. فك تشفير SARS-CoV-2 اختطاف الميتوكوندريا المضيفة في التسبب في مرض COVID-19. أكون. جي فيسيول. خلية. فيزيول. 2020، 319، C258 – C267. [CrossRef] [مجلات]

49. دومينغيز أندريس، أ.؛ فنغ، Y.؛ كامبوس، أركنساس؛ يين، J.؛ يانغ، CC. جيمس، ب. مراد، ر. كيم، ه.؛ ديشباندي، AJ؛ جوردون، دي. وآخرون. SARS-CoV-2 ORF9c هو بروتين مرتبط بالغشاء يمنع الاستجابات المضادة للفيروسات في الخلايا. BioRxiv 2020. [CrossRef]

50. جوردون، DE. هيات، J.؛ بوحدو، م.؛ ريزيلج، ف. أولفيرتس، س. برابيرج، هـ؛ جوريكا، AS؛ أوبرنير، ك. قوه، جي زد؛ باترا، J.؛ وآخرون. تكشف شبكات التفاعل البروتينية المقارنة بين المضيف والفيروس التاجي عن آليات المرض الفيروسي الشامل. العلوم 2020، 370، eabe9403. [مجلات]

51. جيانغ، هو؛ تشانغ، هن. منغ، مؤسسة قطر. شيه، J.؛ لي، Y.؛ تشن، ه.؛ تشنغ، واي إكس؛ وانغ، XN؛ تشى، ه.؛ تشانغ، J.؛ وآخرون. يمنع SARS-CoV-2 Orf9b استجابات الإنترفيرون من النوع الأول من خلال استهداف TOM70. خلية. مول. إيمونول. 2020، 17، 998-1000. [المرجع المتقاطع]

52. بانسر، ك. ميلوسكا، أ. أوكزاريك، ك. دابروسكا، أ.؛ كوالسكي، م. لباج، ص. برانيكي، دبليو؛ سناك، م.؛ Pyrc, K. إن SARS-CoV-2 ORF10 ليس ضروريًا في المختبر أو في الجسم الحي عند البشر. باثوج بلوس. 2020, 16, ه1008959. [المرجع المتقاطع]

53. سيونج، SY؛ Matzinger، P. Hydrophobicity: نمط جزيئي قديم مرتبط بالضرر والذي يبدأ الاستجابات المناعية الفطرية. نات. القس إيمونول. 2004، 4، 469-478. [المرجع المتقاطع]

54. بروز، ص. Dixit، VM Inflammasomes: آلية التجميع والتنظيم والتشوير. نات. القس إيمونول. 2016، 16، 407-420. [المرجع المتقاطع]

55. يو، ج.؛ ناجاسو، ه.؛ موراكامي، T.؛ هوانغ، ه.؛ برودريك، L.؛ هوفمان، جلالة. يؤدي تنشيط Horng، T. Inflammasome إلى تلف الميتوكوندريا المعتمد على Caspase- 1- وكتلة البلعمة. بروك. ناتل. أكاد. الخيال العلمي. الولايات المتحدة الأمريكية 2014، 111، 15514-15519. [CrossRef] [مجلات]

56. تشنغ، م. كاركي، ر. ويليامز، إب. يانغ، د.؛ فيتزباتريك، إي. فوجل، ب. جونسون، سي بي؛ Kanneganti، يستشعر TD TLR2 بروتين الغلاف SARS-CoV-2 لإنتاج السيتوكينات الالتهابية. نات. إيمونول. 2021، 22، 829-838. [CrossRef] [مجلات]

57. كيرشيس، ر.؛ Planz، O. دور المستقبلات المشابهة (TLRs) ومسارات الإشارات المرتبطة بها في العدوى الفيروسية والالتهابات. كثافة العمليات. جيه مول. الخيال العلمي. 2023، 24، 6701. [المرجع المتقاطع]

58. بيل، جك. أسكينز، J.؛ هول، بي آر؛ ديفيز، د. Segal، DM موقع ربط الرنا المزدوج الجديلة لمستقبلات Toll-like البشرية 3. Proc. ناتل. أكاد. الخيال العلمي. الولايات المتحدة الأمريكية 2006، 103، 8792-8797. [المرجع المتقاطع]

59. تشانغ، Z .؛ أوهتو، يو. شيباتا، ت.؛ كرايوخينا، إي؛ تاوكا، م.؛ ياماوتشي، Y.؛ تانجي، ه.؛ إيزوبي، ت.؛ أوشياما، S .؛ مياكي، ك.؛ وآخرون. يكشف التحليل الهيكلي أن مستقبل Toll-like 7 هو مستقبل مزدوج للجوانوسين والحمض النووي الريبي المفرد الذي تقطعت به السبل. الحصانة 2016، 45، 737-748. [المرجع المتقاطع]

60. كيرشيس، ر.؛ Planz، O. هل يمكن أن يكون تنشيط مستقبل Toll-like المنخفض (TLR) وتنشيط NF-kappaB بسبب تغيير توزيع الشحنة في بروتين Spike هو السبب في انخفاض القدرة الإمراضية لـ Omicron؟ كثافة العمليات. جيه مول. الخيال العلمي. 2022، 23، 5966. [CrossRef] [PubMed]

61. أحمد، MS. شيخ، را؛ أحمد، ر. يوسف، م.؛ خان، م. المطيري، أب؛ الغيويات، WKZ؛ المطيري، س.ب. "كوفيد الطويل": نظرة ثاقبة. يورو. القس ميد. فارماكول. الخيال العلمي. 2021، 25، 5561-5577.

62. دويكوف، آي. هالكفيست، J.؛ جيلمور، كانساس؛ جراندجين، ل.؛ ميلز، ك. هيوود، WE 'The long Tail of COVID-19' — الكشف عن الاستجابة الالتهابية المطولة بعد الإصابة بفيروس SARS-CoV-2 في المرضى الذين لا تظهر عليهم أعراض والذين يعانون من أعراض خفيفة. F1000Research 2020، 9، 1349. [CrossRef]

63. مارشال ، م. البؤس الدائم لركاب فيروسات التاجية الطويلة. طبيعة 2020، 585، 339-341. [المرجع المتقاطع]

64. نبوي، ن. كوفيد الطويل: كيفية تعريفه وكيفية إدارته. بي إم جيه 2020، 370، m3489. [المرجع المتقاطع]

65. جارج، ب. أرورا، يو. كومار، أ. باروكة ن. متلازمة ما بعد كوفيد: ما مدى عمق الضرر؟ جيه ميد. فيرول. 2021، 93، 673-674. [CrossRef] [مجلات]

66. فيسكو، ف.؛ فيتالي، C .؛ ريسبولي، أ. عزو، C .؛ فيرتوسو، ن.؛ فيروزي، جي جي. سانتوبيترو، م.؛ ملفي، أ.؛ روسيانو، السيد. ماجليو، أ. وآخرون. متلازمة ما بعد فيروس كورونا-19: المشاركة والتفاعلات بين الجهاز التنفسي والقلب والأوعية الدموية والجهاز العصبي. جيه كلين. ميد. 2022، 11، 524. [المرجع المتقاطع]

67. تشودزيك، م. بابيكي، م.؛ كابوستا، J.؛ كالوزينسكا كولات، Z .؛ كولات، د.؛ يانكوفسكي، ب. Mastalerz-Migas, A. السمات السريرية لفيروس كورونا طويل الأمد وعوامل الخطر: تحليل بأثر رجعي للمرضى من سجل STOP-COVID لدراسة PoLoCOV. الفيروسات 2022، 14، 1755. [CrossRef] [PubMed]

68. شيه، ي.؛ شو، E.؛ بو، ب. العلي، Z. نتائج القلب والأوعية الدموية طويلة المدى لفيروس كورونا -19. نات. ميد. 2022، 28، 583-590. [CrossRef] [مجلات]

69. لينغ، أ. شاه، م. أحمد، س. بريمراج، L.؛ وايلد، ك. لي باسي، ج؛ باردو، كاليفورنيا؛ تشوي، أ.؛ تشو، SM المرضية الكامنة وراء المظاهر العصبية لمتلازمة كوفيد الطويلة والعلاجات المحتملة. الخلايا 2023، 12، 816. [المرجع المتقاطع]

70. بودزينسكا، ن.؛ موريس، جي. مستويات القلق والاكتئاب واستراتيجيات التكيف بين العاملين في مجال الرعاية الصحية البولنديين أثناء جائحة فيروس كورونا-19. كثافة العمليات. جي. البيئة. الدقة. الصحة العامة 2023، 20، 3319. [المرجع المتقاطع]

71. بفاف، ER؛ مادلوك براون، C .؛ باراتا، جي إم؛ بهاتيا، أ.؛ ديفيس، ه.؛ جيرفين، أ.؛ هيل، إي. كيلي، إي. كوستكا، ك. لومبا، J .؛ وآخرون. ترميز فيروس كورونا طويل الأمد: توصيف مرض جديد من خلال عدسة التصنيف الدولي للأمراض -10. بي إم سي ميد. 2023، 21، 58. [المرجع المتقاطع]

72. ليدو، المدير العام؛ سيلاريس، J.؛ بروتونز، سي. سانس، م. انطون، دينار؛ بلانكو، J.؛ البساط، س. ساروخان، أ.؛ ميرو، JM. دي سانخوسيه، S .؛ وآخرون. متلازمة كوفيد-19 ما بعد الحادة: تسونامي جديد يتطلب تعريفًا عالميًا للحالة. كلين. ميكروبيول. تصيب. 2022، 28، 315-318. [CrossRef] [مجلات]

73. نالبانديان، أ.؛ سيغال، ك.؛ غوبتا، أ؛ مادهافان، إم في؛ ماكجرودر، C .؛ ستيفنز، شبيبة. كوك، جي آر؛ نوردفيج، AS؛ شاليف، د.؛ سهراوات، ت.س. وآخرون. متلازمة كوفيد-19 ما بعد الحادة. نات. ميد. 2021، 27، 601-615. [المرجع المتقاطع]

74. جايبلر، سي. وانغ، Z .؛ لورينزي، JCC؛ مويكسش، F .؛ فينكين، S .؛ توكوياما، م.؛ تشو، أ. يانكوفيتش، م. شيفر باباجو، د.؛ أوليفيرا، تي واي؛ وآخرون. تطور مناعة الأجسام المضادة لـ SARS-CoV-2. bioRxiv 2021. [CrossRef]

75. دي ميلو، جي دي؛ لازاريني، ف؛ ليفالوا، S .؛ هوتفورت، C .؛ ميشيل، V.؛ لاروس، ف. فيريلود، ب. أباريسيو، سي. فاغنر، س. غيوسي، G.؛ وآخرون. يرتبط فقدان الشم المرتبط بفيروس كورونا-19- باستمرار الفيروس والالتهاب في الظهارة الشمية البشرية وعدوى الدماغ في الهامستر. الخيال العلمي. ترجمة. ميد. 2021, 13, eabf8396. [المرجع المتقاطع]

76. وينستوك، إل بي؛ بروك، جي بي؛ والترز، AS؛ جوريس، أ.؛ عفرين، لب؛ مولدرينجس، جي جي أعراض تنشيط الخلايا البدينة سائدة في فيروس كورونا الطويل. كثافة العمليات. J. إصابة. ديس. 2021، 112، 217-226. [CrossRef] [مجلات]

77. عفرين، LB؛ وينستوك، إل بي؛ قد يكون السبب وراء الالتهاب المفرط لمرض مولدرينج وكوفيد-19 ومرض ما بعد كوفيد-19 هو متلازمة تنشيط الخلايا البدينة. كثافة العمليات. J. إصابة. ديس. 2020، 100، 327-332. [المرجع المتقاطع]

78. بروال، م. VanElzakker, MB Long COVID أو عواقب ما بعد الحادة لـCOVID-19 (PASC): نظرة عامة على العوامل البيولوجية التي قد تساهم في الأعراض المستمرة. أمام. ميكروبيول. 2021، 12، 698169. [المرجع المتقاطع]

79. تساو، العاشر. نجوين، V.؛ تساي، J.؛ جاو، C.؛ تيان، Y.؛ تشانغ، Y.؛ كارفر، دبليو. كياريس، هـ؛ كوي، T.؛ Tan، W. يتسبب بروتين SARS-CoV-2 Spike في حدوث اضطرابات نسخية طويلة المدى لجينات التمثيل الغذائي للميتوكوندريا، ويسبب تليف القلب، ويقلل من انقباض عضلة القلب في الفئران السمينة. BioRxiv 2023. [المرجع المتقاطع]

80. موتا، CS؛ توريس، س.؛ دا روزا، BG؛ ماركوس، AC. ألفاريز روزا، إل؛ سيكويرا، م. مورينو رودريغيز، T .؛ ماتوس، أدر. كايتانو، كولومبيا البريطانية؛ مارتينز، J.؛ وآخرون. يؤدي تعرض الخلايا البطانية للأوعية الدموية الدقيقة في الدماغ البشري لـ SARS-CoV-2 إلى التنشيط الالتهابي من خلال المسار غير القانوني NF-kappaB وإعادة تشكيل الميتوكوندريا. الفيروسات 2023، 15، 745. [المرجع المتقاطع]

81. بيلوسو، إم جي. ديكس، سان جرمان؛ موستابيك، م.؛ كابوجيانيس، د.؛ هنريش، تي جيه؛ لو، س. غولدبرغ، سا. هوه، ر. تشن، جي واي؛ مارتينيز، EO؛ وآخرون. السارس-CoV-2 وبروتينات الميتوكوندريا في الإكسوسومات المشتقة من الأعصاب لـCOVID-19. آن. نيورول. 2022، 91، 772-781. [المرجع المتقاطع]

82. بيوتروفيتش، ك.؛ جاسوسكي، J .؛ ميشيل، جي بي؛ Veronese، N. Post-COVID-19 الساركوبينيا الحادة: علم الأمراض الفسيولوجية والإدارة. عيادة الشيخوخة. إكسب. الدقة. 2021، 33، 2887-2898. [CrossRef] [مجلات]

83. نارداتشي، ر.؛ كولافيتا، ف؛ كاستيليتي، C .؛ لابا، د.؛ ماتوسالي، ج؛ ميشي، س. ديل نونو، ف؛ كولومبو، د.؛ كابوبيانتشي، السيد؛ زوملا، أ. وآخرون. دليل على تورط الدهون في التسبب في المرض الخلوي لـ SARS-CoV-2. ديس موت الخلية 2021، 12، 263. [المرجع المتقاطع]

84. كورتيز، م. لي، جي واي؛ سيريكان، ب. نيوفيلدت، CJ. أورشوت، VMJ. كوهرير، S .؛ هينيس، J.؛ شيبر، NL. رونشي، P.؛ ميزون، ج. وآخرون. يكشف التصوير التكاملي عن إعادة التشكيل المستحث لـ SARS-CoV-2- للتشكلات التحت خلوية. ميكروب مضيف الخلية 2020, 28, 853–866.e5. [CrossRef] [مجلات]

85. فايزان، ميشيغن؛ تشودوري، ر. ساجار، س. البوغامي، س.؛ تشودري، ن.؛ عزمي، أنا؛ أختر، أ.؛ علي، سم؛ كومار، ر. إقبال، ج.؛ وآخرون. يحفز NSP4 وORF9b لـ SARS-CoV-2 إطلاق الحمض النووي للميتوكوندريا المؤيد للالتهابات في الحويصلات المشتقة من الغشاء الداخلي. الخلايا 2022، 11، 2969. [CrossRef] [PubMed]

86. سينغ، ك. تشن، واي سي. حسن زاده، س. هان، ك. جودي، ج.ت. سيف الدين، ف. تونك، أنا. كيس، مينيسوتا؛ Pirooznia, M. تحليل الشبكة والتنميط النسخي يحددان الخلل الوظيفي في الالتهام الذاتي والميتوكوندريا في عدوى SARS-CoV-2. أمام. جينيت. 2021، 12، 599261. [المرجع المتقاطع]

87. ماندو، سي. سافاسي، VM. أنيلي، جنرال موتورز؛ كورتي، س.؛ سيراتي، أ.؛ ليسو، ف؛ تاسكا، C .؛ نوفيلي، C .؛ Cetin، I. الميتوكوندريا وعدم التوازن التأكسدي في المشيمة من الأمهات المصابات بعدوى السارس-CoV-2. مضادات الأكسدة 2021، 10، 1517. [CrossRef]

88. هارتسيل، م. جيليسبي، مينيسوتا؛ لانجلي، آر جيه هل يشير خلل التنظيم الأيضي الحاد والمستمر في مرض كوفيد-19 إلى مؤشرات حيوية جديدة واستراتيجيات علاجية مستقبلية؟ يورو. تنفس. ج. 2022، 59، 2102417. [CrossRef] [PubMed]

89. بليس، أ.؛ كوزمين، آن؛ براساد، PN؛ ماهاجان، SD الخلل الوظيفي للميتوكوندريا: مقدمة للتسبب في الاعتلال العصبي لـ SARS-CoV-2. ايه سي اس كيم. علم الأعصاب. 2022، 13، 308-312. [المرجع المتقاطع]

90. تشو، ل.؛ هي، زغ؛ تشنغ، X.؛ تشين، جي جي؛ تشانغ، XJ. كاي، J.؛ لي، F.؛ وانغ، ه.؛ شيه، J.؛ وانغ، دبليو؛ وآخرون. رابطة التحكم في نسبة الجلوكوز في الدم ونتائجها لدى المرضى المصابين بكوفيد-19 ومرض السكري من النوع الثاني الموجود مسبقًا. خلية ميتاب. 2020، 31، 1068-1077 هـ1063. [المرجع المتقاطع]

91. جاريتا، إي. برادو، ص. ستانيفر، مل . مونتيل، V.؛ ماركو، أ.؛ أولاتي-أجوتي، أ؛ مويا رول، د.؛ فيلاس زورنوزا، أ؛ تارانتينو، C .؛ روميرو، جي بي؛ وآخرون. تزيد بيئة مرض السكري من تعبير ACE2 والقابلية الخلوية للإصابة بعدوى SARS-CoV-2 في عضويات الكلى البشرية وخلايا المريض. خلية ميتاب. 2022، 34، 857-873 e859. [المرجع المتقاطع]

92. باليوديموس، ل.؛ كوكينيديس، دي جي؛ لي، دبليو؛ كرامانيس، د.؛ أوجنيبين، J.؛ أرورا، س.؛ جنوب غرب البلاد؛ Mantzoros, CS ترتبط السمنة الشديدة وزيادة العمر وجنس الذكور بشكل مستقل بنتائج أسوأ داخل المستشفى، وارتفاع معدل الوفيات داخل المستشفى، في مجموعة من المرضى المصابين بكوفيد-19 في برونكس، نيويورك. الأيض 2020، 108، 154262. [CrossRef]

93. هولدر، ك.؛ ريدي، PH تأثير فيروس كورونا-19 على الجهاز المناعي وديناميكيات الميتوكوندريا في مرض السكري والسمنة والخرف. عالم الأعصاب 2021، 27، 331-339. [المرجع المتقاطع]

94. مافروجياناكي، أن. مجداليس، في مرض الكبد الدهني غير الكحولي، ومرض السكري، وأمراض القلب والأوعية الدموية: أحدث البيانات. كثافة العمليات. J. الغدد الصماء. 2013، 2013، 450639. [CrossRef] [PubMed]

95. كوستا، ف.ف. روزاريو، WR. ريبيرو فارياس، AC؛ دي سوزا، RG؛ دوارتي جونديم، RS؛ باروسو، WA المتلازمة الأيضية وكوفيد-19: تحديث حول الأمراض المصاحبة المرتبطة بها والعلاجات المقترحة. مرض السكري ميتاب. سيندر. 2020، 14، 809-814. [CrossRef] [مجلات]

96. مورينو فرنانديز أيالا، دي جي؛ نافاس، ب. Lopez-Lluch, G. خلل الميتوكوندريا المرتبط بالعمر كعامل رئيسي في مرض كوفيد-19. إكسب. جيرونتول. 2020، 142، 111147. [المرجع المتقاطع]

97. تشانغ، إكس. إسماعيل، NI؛ الرحمن، أ. شو، د.؛ تشان، RWY. أونج، سان جرمان؛ أونج، SB Long COVID-19 والقلب: هل الميتوكوندريا القلبية هي الحلقة المفقودة؟ مضاد للأكسدة. إشارة الأكسدة والاختزال. 2023، 38، 599-618. [المرجع المتقاطع]

98. تشين، إكس؛ تساو، ر. Zhong، W. استضافة قنوات ومضخات الكالسيوم في الالتهابات الفيروسية. الخلايا 2019، 9، 94. [المرجع المتقاطع]

99. هان، Z .؛ مادارا، جي جي؛ هربرت، أ. بروجار، لي؛ روثيل، ج.؛ لو، J.؛ ليو، Y.؛ ليو، دبليو؛ ليو، X.؛ روبل، جي. وآخرون. تنظيم الكالسيوم لفيروس الحمى النزفية في مهدها: الآثار الميكانيكية للتدخل العلاجي الموجه للمضيف. باثوج بلوس. 2015, 11, e1005220. [المرجع المتقاطع]

100. تشو، واي؛ صن، واي؛ يانغ، Z.؛ Ding, C. إشارات أيونات الكالسيوم: أهداف للهجوم والاستخدام بواسطة الفيروسات. أمام. ميكروبيول. 2022، 13، 889374. [المرجع المتقاطع]

101. سوراف، س. تانوار، ج.؛ أهوجا، ك. Motiani، RK خلل تنظيم إشارات الكالسيوم في الخلية المضيفة أثناء الالتهابات الفيروسية: نموذج ناشئ ذو أهمية سريرية عالية. مول. أسب. ميد. 2021، 81، 101004.

102. لاي، ال. Freed، JH SARS-CoV-2 Fusion Peptide له تأثير أكبر على الغشاء من SARS-CoV مع اعتماد محدد للغاية على Ca(2). جيه مول. بيول. 2021، 433، 166946. [المرجع المتقاطع]

103. ستراوس، م.ر. تانغ، T.؛ لاي، ال. فليجل، أ.؛ بيدون، م.؛ أطلق سراحه، ج.ه. دانيال، س.؛ ويتاكر، GR Ca(2+) أيونات تعزز اندماج فيروس كورونا المسبب لمتلازمة الشرق الأوسط التنفسية مع الخلايا المضيفة وتزيد من العدوى. جي فيرول. 2020، 94، هـ00426-20. [المرجع المتقاطع]

104. كيرن، مارك ألماني؛ سوروم، ب. مالي، إس إس؛ هويل، سم . سريداران، S .؛ ريميس، جي بي؛ توسو، دي بي؛ كوتيشا، أ.؛ باوتيستا، مارك ألماني؛ Brohawn، SG Cryo-EM بنية SARS-CoV -2 ORF3a في الأقراص النانوية الدهنية. نات. هيكل. مول. بيول. 2021، 28، 573-582. [CrossRef] [مجلات]

105. ديفيز، جي بي. الماسي، كم؛ ماكدونالد، إي إف؛ Plate، L. التفاعلات التفاعلية المتعددة المقارنة لـ SARS-CoV-2 والبروتينات غير الهيكلية لفيروس كورونا المتماثل تحدد التبعيات الفريدة والمشتركة للخلايا المضيفة. عدوى ACS. ديس. 2020، 6، 3174-3189. [CrossRef] [مجلات]

106. رين، واي. اغلق.؛ وو، د.؛ مو، J.؛ وانغ، C .؛ هوانغ، م. هان، Y.؛ تشانغ، XY؛ تشو، دبليو؛ تشيو، Y.؛ وآخرون. يؤدي بروتين ORF3a الخاص بـ SARS-CoV-2 إلى موت الخلايا المبرمج في الخلايا. خلية. مول. إيمونول. 2020، 17، 881-883. [المرجع المتقاطع]

107. بويكوفا، د.؛ كلان، ك. كوخ، ب. فيديرا، م.؛ كراوس، د.؛ سيسيك، س.؛ سيناتل، J.؛ Munch، C. تكشف بروتينات الخلايا المضيفة المصابة بـ SARS-CoV-2- عن أهداف العلاج. طبيعة 2020، 583، 469-472. [المرجع المتقاطع]

108. نون، AVW؛ غي، غيغاواط. بريش، دبليو؛ بيل، دينار أردني فهم فيروس كورونا طويل الأمد. صحة الميتوكوندريا والتكيف – المسارات القديمة، مشاكل جديدة. الأدوية الحيوية 2022، 10، 3113. [المرجع المتقاطع]

109. تشو، C.؛ تشانغ، S.؛ وانغ، دبليو؛ لي، م. وانغ، Y.؛ فان دير هايدي مولدر، م.؛ شكر اللهي، إي؛ حكيم، MS؛ رات، نيوجيرسي؛ بيبيلينبوش، النائب؛ وآخرون. يحافظ مجمع سلسلة نقل الإلكترون بالميتوكوندريا III على تكاثر فيروس التهاب الكبد E ويمثل هدفًا مضادًا للفيروسات. فاسيب ج. 2019، 33، 1008-1019. [CrossRef] [مجلات]

110. سينغ، د.؛ أجوستي، أ. أنزويتو، أ. بارنز، بيجاي؛ بوربو، J .؛ سيلي، ر. كرينر، جي جي. فريث، ب. هالبين، دي إم جي؛ هان، م. وآخرون. الإستراتيجية العالمية لتشخيص وإدارة والوقاية من مرض الانسداد الرئوي المزمن: تقرير اللجنة العلمية GOLD لعام 2019. يورو. تنفس. ج. 2019، 53، 1900164. [CrossRef]

111. شين، CS؛ منغ، س.؛ جاربيس، SD؛ موراديان، أ.؛ تايلور، آر دبليو؛ سويريدوسكي ، إم جي . لومينيك، ب. يتعاون Chan و DC LONP1 و mtHSP70 لتعزيز طي بروتين الميتوكوندريا. نات. مشترك. 2021، 12، 265. [المرجع المتقاطع]

112. كودو، إيه سي؛ دافانزو، جي جي؛ مونتيرو، إل بي؛ دي سوزا، غف؛ مورارو، SP. فيرجيليو دا سيلفا، JV؛ برودونوف، شبيبة؛ كاريغاري، VC. دي بياجي جونيور، CAO؛ كرونفلي، ف. وآخرون. تفضل مستويات الجلوكوز المرتفعة عدوى السارس-CoV-2 واستجابة الخلايا الوحيدة من خلال محور HIF-1 المعتمد على ألفا/تحلل السكر. خلية ميتاب. 2020, 32, 498-499. [المرجع المتقاطع]

113. سوريا كاسترو، إي؛ سوتو، أنا؛ غوارنر لانس، V.؛ روخاس، ج.؛ بيريزبينا-ديازكونتي، م.؛ كرياليس-فيرا، سا؛ مانزانو بيش، L.؛ PerezTorres، I. يرتبط اختطاف وظيفة الميتوكوندريا بعدوى SARS-CoV-2. هيستول. الهيستوباثول. 2021، 36، 947-965.

114. ستاركوف، أأ؛ Fiskum، G. تنظيم إنتاج الميتوكوندريا H2O2 في الدماغ من خلال إمكانات الغشاء وحالة الأكسدة والاختزال NAD (P) H. جي نيوروكيم. 2003، 86، 1101-1107. [CrossRef] [مجلات]

115. جرين، د. ريد، JC الميتوكوندريا وموت الخلايا المبرمج. العلوم 1998، 281، 1309-1312. [CrossRef] [مجلات]

116. لي، العاشر. وانغ، ل.؛ يان، س. يانغ، ف؛ شيانغ، L.؛ تشو، J.؛ شين، ب. Gong, Z. الخصائص السريرية لـ 25 حالة وفاة بفيروس كورونا -19: مراجعة بأثر رجعي للسجلات الطبية في مركز طبي واحد، ووهان، الصين. كثافة العمليات. J. إصابة. ديس. 2020, 94, 128-132. [CrossRef] [مجلات]

117. لي، ي.؛ تشانغ، J.؛ شيافون، سي آر؛ هو، م. تشن، L.؛ شين، ه.؛ تشانغ، Y.؛ يين، س. تشو، Y.؛ أندرادي، L.؛ وآخرون. SARS-CoV-2 بروتين سبايك يضعف وظيفة بطانة الأوعية الدموية عن طريق تقليل تنظيم ACE 2. Circ. الدقة. 2021، 128، 1323-1326. [المرجع المتقاطع]

118. شانغ، سي؛ ليو، Z .؛ تشو، Y.؛ لو، J.؛ قه، C.؛ تشانغ، C.؛ لي، ن.؛ جين، ن.؛ لي، Y.؛ تيان، م. وآخرون. يسبب SARS-CoV-2 خللًا في الميتوكوندريا وضعف البلعمة. أمام. ميكروبيول. 2021، 12، 780768. [CrossRef] [PubMed]

119. أندرادي سيلفا، م.؛ دا سيلفا، أ؛ دو أمارال، MA؛ فراجاس، إم جي؛ كامارا، NOS التغيرات الأيضية في عدوى السارس-CoV-2 وتأثيرها في خلل وظائف الكلى. أمام. فيزيول. 2021، 12، 624698. [CrossRef] [PubMed]

120. مولمالا، STR؛ بالاسوبرامانيان، ر. شوهان، ر. برياكومار، أود؛ Vinod، PK إعادة البرمجة الأيضية للمضيف استجابةً لعدوى SARS-CoV-2: منهج بيولوجيا الأنظمة. ميكروب. ممرض. 2021، 158، 105114. [المرجع المتقاطع]

121. تشانغ، دبليو. وانغ، ج.؛ شو، زج؛ تو، ه.؛ هو، ف. داي، J.؛ تشانغ، Y.؛ تشن، Y.؛ لو، Y.؛ تسنغ، ه.؛ وآخرون. اللاكتات هو مُثبط طبيعي لإشارات RLR من خلال استهداف MAVS. خلية 2019، 178، 176-189.e15. [المرجع المتقاطع]

122. جياكوميلو، م.؛ بياكوريل، أ.؛ غليتسو، سي؛ سكورانو، L. بيولوجيا الخلية لديناميات غشاء الميتوكوندريا. نات. القس مول. خلية بيول. 2020, 21, 204-224.

123. تيرمان، أ. كورز، T.؛ نافراتيل، م.؛ أرياجا، EA؛ برونك، UT دوران الميتوكوندريا وشيخوخة خلايا ما بعد الانقسام طويلة العمر: نظرية محور الميتوكوندريا الليزوزومية للشيخوخة. مضاد للأكسدة. إشارة الأكسدة والاختزال. 2010، 12، 503-535. [المرجع المتقاطع]

124. دي، ر. ساركار، س. مازومدر، س. ديشارما، س.؛ صديقي، AA؛ ساها، إس جيه؛ بانيرجي، سي؛ ناج ، س. ساها، د.؛ برامانيك، S .؛ وآخرون. ينظم العامل المثبط لهجرة البلاعم ديناميكيات الميتوكوندريا ونمو الخلايا في خطوط الخلايا السرطانية البشرية من خلال إشارات CD74- NF-kappaB. جي بيول. الكيمياء. 2018, 293, 19740–19760. [المرجع المتقاطع]

125. باخ، د.؛ بيش، S.؛ سوريانو، فكس؛ نباتي.؛ بومغارتنر، ب. أوريولا، J.؛ دوغارد، جي آر؛ لوبيراس، J.؛ كامبس، م؛ زيراث، جي آر؛ وآخرون. يحدد الميتوفوسين -2 بنية شبكة الميتوكوندريا واستقلاب الميتوكوندريا. آلية تنظيمية جديدة تغيرت في السمنة جي بيول. الكيمياء. 2003، 278، 17190-17197. [CrossRef] [مجلات]

126. سميث، أنا؛ تيبيتت، تي إس؛ براسفيلد، ES؛ تاكر ، بي جيه. أوكي، أ.؛ سوينسن، AC. أنتونيموثو، تي إس؛ واشبورن، تي دي؛ كين، دا؛ الأمير، ج ت؛ وآخرون. يتوسط انشطار الميتوكوندريا اضطراب التمثيل الغذائي الناجم عن السيراميد في العضلات الهيكلية. الكيمياء الحيوية. ج. 2013، 456، 427-439. [CrossRef] [مجلات]

127. موريتا، م.؛ الحكمة، J.؛ باسو، ك. جويون، V.؛ كاتسومورا، س. هوليا، ل.؛ بيرل، د.؛ صديقي، ن.؛ ستراك، س. ماكغيرك، S .؛ وآخرون. يتحكم mTOR في ديناميكيات الميتوكوندريا وبقاء الخلية عبر MTFP1. مول. خلية 2017، 67، 922-935.e5. [مجلات]

128. موريتا، م.؛ الحصى، SP. هوليا، ل.؛ لارسون، O .؛ بولاك، م.؛ سانت بيير، J .؛ يقوم Topisirovic، I. mTOR بتنسيق تخليق البروتين ونشاط الميتوكوندريا وانتشاره. دورة الخلية 2015، 14، 473-480. [المرجع المتقاطع]

129. زميرلي، ن.؛ بورسيلوت، م.؛ أمبرواز، ج.؛ هاتشي، إي. فاسكيز، أ.؛ Arnoult، D. Mitochondrial Hyperfusion يعزز تنشيط NF-kappaB عبر الميتوكوندريا E3 ligase MULAN. فيبس جي. 2014، 281، 3095-3112. [المرجع المتقاطع]

130. جالوزي، ل.؛ فيتالي، أنا. ابرامز، JM. النمري، إ.س. بيهريك، EH؛ بلاغوسكلوني، إم في؛ داوسون، TM؛ داوسون، VL. الديري، WS؛ فولدا، س.؛ وآخرون. التعريفات الجزيئية للإجراءات الفرعية لموت الخلايا: توصيات لجنة التسميات الخاصة بموت الخلايا 2012. موت الخلايا يختلف. 2012، 19، 107-120.

131. كرومر، ج.؛ غالوزي، L.؛ برينر، C. نفاذية غشاء الميتوكوندريا في موت الخلايا. فيزيول. القس 2007، 87، 99-163.

132. ماديدو، إي؛ مانيغا، ب. زافانيلو، م.؛ فانوس، V.؛ Marcialis، A. The SARS-CoV2 والميتوكوندريا: التأثير على مصير الخلية. اكتا بيوميد. 2022، 93، هـ2022199. [مجلات]

133. كاو، ج.؛ شينغ، J.؛ شياو، العاشر. ليو، أيه كيه؛ جاو، Y.؛ يين، XM. كلارك، RS. جراهام ، ش. Chen، J. الدور الحاسم لـ calpain I في إطلاق الميتوكوندريا للعامل المسبب لموت الخلايا المبرمج في إصابة الخلايا العصبية الإقفارية. جيه نيوروسي. 2007، 27، 9278-9293. [المرجع المتقاطع]

134. وانغ، ي.؛ كيم، NS؛ هينس، JF. كانغ، HC. ديفيد، ك. أندرابي، سا؛ بوارييه، جي جي؛ داوسون، VL. يعد ارتباط Dawson، TM Poly (ADP-ribose) (PAR) بالعامل المسبب لموت الخلايا المبرمج أمرًا بالغ الأهمية لموت الخلايا المعتمد على بوليميريز PAR -1- (parthanatos). الخيال العلمي. الإشارة. 2011, 4, ra20. [المرجع المتقاطع]

135. وانغ، ي.؛ كيم، NS؛ لي، العاشر. جرير، بنسلفانيا؛ كوهلر، RC؛ داوسون، VL. تنشيط Dawson، TM Calpain غير مطلوب لإزفاء AIF في موت الخلايا المعتمد على PARP -1- (parthanatos). جي نيوروكيم. 2009، 110، 687-696. [المرجع المتقاطع]

136. كيسافاردهانا، إس. Kanneganti، آليات TD التي تحكم تنشيط الالتهاب والتجميع وتحريض الالتهاب الرئوي. كثافة العمليات. إيمونول. 2017، 29، 201-210. [CrossRef] [مجلات]

137. فاندينابيل، ب.؛ غالوزي، L.؛ فاندن بيرغي، ت.؛ Kroemer، G. الآليات الجزيئية للتنخر: انفجار خلوي مرتب. نات. القس مول. خلية بيول. 2010، 11، 700-714. [مجلات]

138. ريدوندو، ن.؛ زالديفار لوبيز، إس؛ جاريدو، جي جي؛ مونتويا، M. SARS-CoV-2 البروتينات الملحقة في التسبب في المرض الفيروسي: المعلوم والمجهول. أمام. إيمونول. 2021، 12، 708264. [CrossRef] [PubMed]

139. فالديس أجوايو، جي جي؛ غارزا فيلوز، أنا. باديلو ألمراز، جي آي؛ برنال سيلفا، S .؛ مارتينيز فاسكويز، MC؛ خواريز ألكالا، ف؛ فارغاس رودريغيز، جي آر . جايتا فيلاسكو، ML . غونزاليس فوينتيس، C .؛ أفيلا كاراسكو، إل؛ وآخرون. الميتوكوندريا والحمض النووي للميتوكوندريا: العناصر الأساسية في التسبب في الحالة الالتهابية التي يسببها فيروس كورونا وتفاقمها-19. الطب 2021، 57، 928. [CrossRef] [PubMed]

140. ديريكان، إي. سافرون، ST؛ أيدين، آي إي؛ جولباي، ج. كارامان، يو. تحليل طفرات جين سيتوكروم-ب (CYB) وATPase-6 في الحمض النووي للميتوكوندريا لدى مرضى كوفيد-19. جيه ميد. فيرول. 2022، 94، 3138-3146. [CrossRef] [مجلات]

141. وو، ي.؛ وانغ، XH؛ لي، XH؛ أغنية، LY؛ يو، إس إل؛ فانغ، ZC. ليو، YQ؛ يوان، LY؛ بنغ، قبرص؛ تشانغ، سي. وآخرون. تقلل اختلافات mtDNA الشائعة في C5178a وA249d/T6392C/G10310A من خطر الإصابة بفيروس كورونا الشديد-19 لدى سكان الهان الصينيين من وسط الصين. ميل. ميد. الدقة. 2021، 8، 57. [المرجع المتقاطع]

142. رايلي، شبيبة. تايت، SW الحمض النووي الميتوكوندريا في الالتهاب والمناعة. مندوب إمبو. 2020, 21, e49799. [المرجع المتقاطع]

143. سكوزي، د.؛ كانو، م. ما، ل.؛ تشو، د.؛ تشو، JH. أوهالوران، JA؛ جوس، سي. راوسيو، صباحا؛ ليو، Z .؛ ساهو، كورونا؛ وآخرون. يعد الحمض النووي الميتوكوندري المنتشر مؤشرًا مبكرًا للمرض الشديد والوفيات الناجمة عن فيروس كورونا-19. JCI انسايت 2021، 6، 143299. [CrossRef]

144. أندارجي، تي إي؛ تسوجي، ن.؛ سيف الدين، ف. جانغ، عضو الكنيست؛ يوين، ملاحظة؛ كونغ، ه.؛ تونك، أنا. سينغ، ك. شاريا، أ.؛ ويلكنز، ك. وآخرون. يحدد الحمض النووي الخالي من الخلايا إصابة أنسجة فيروس كورونا -19 وخطر الوفاة ويمكن أن يسبب إصابة الأنسجة. JCI انسايت 2021، 6، 147610. [CrossRef] [PubMed]

145. شيه، JH. لي، ص. جين، J. الوظائف الأساسية لديناميات الميتوكوندريا في الخلايا المناعية. خلية. مول. إيمونول. 2020، 17، 712-721. [CrossRef] [مجلات]

146. ديكسون، كيلو بايت. Zhou، J. دور أنواع الأكسجين التفاعلية والحديد في دفاع المضيف ضد العدوى. أمام. بيوسسي. لاندمارك إد. 2020، 25، 1600-1616.

147. تشن، ث؛ كوه، كنتاكي؛ لين، كم. تشو، CK الخلل الوظيفي في الميتوكوندريا كسبب أساسي لاضطرابات العضلات الهيكلية. كثافة العمليات. جيه مول. الخيال العلمي. 2022، 23، 12926. [المرجع المتقاطع]

148. ميلر، ب. سيلفرشتاين، أ.؛ فلوريس، م.؛ تساو، ك. كوماجاي، ه.؛ ميهتا، سمو. ين، ك؛ كيم، إس جيه؛ Cohen, P. استضافة استجابة نسخة الميتوكوندريا لـ SARS-CoV-2 في نماذج خلايا متعددة وعينات سريرية. الخيال العلمي. النائب 2021، 11، 3. [المرجع المتقاطع]

149. ليو، س. تشانغ، د.؛ هو، د.؛ تشو، العاشر. Zhou، Y. دور الميتوكوندريا في تنشيط NLRP3 الالتهابي. مول. إيمونول. 2018، 103، 115-124. [مجلات]

150. بيرتشر، ج.؛ كابيلانو، ج؛ أوموري، أ.؛ كوشيبا، ت.؛ الدخن، GP الميتوكوندريا: في تقاطع نار السارس-CoV-2 والمناعة. آي ساينس 2020، 23، 101631. [المرجع المتقاطع]

151. هو، ي.؛ هارا، ه.؛ نونيز، جي. آلية وتنظيم تنشيط NLRP3 Inflammasome. اتجاهات الكيمياء الحيوية. الخيال العلمي. 2016، 41، 1012-1021. [CrossRef] [مجلات]

152. تشو، ر.؛ يزدي، ع. القائمة، ص. Tschopp، J. دور الميتوكوندريا في تنشيط NLRP3 الالتهابي. طبيعة 2011، 469، 221-225. [المرجع المتقاطع]

153. فولت، هـ؛ جارسيا، JA؛ دويريير، C .؛ دياز كاسادو، أنا؛ غيرا ليبريرو، أ؛ لوبيز، إل سي؛ إسكيميس، ج؛ تريسغيريس، JA؛ AcunaCastroviejo، D. نفس الجزيء ولكن تعبير مختلف: الشيخوخة والإنتان يؤديان إلى تنشيط NLRP3 inflammasome، وهو هدف الميلاتونين. J. الصنوبرية الدقة. 2016، 60، 193-205. [المرجع المتقاطع]

154. تشو، Z .؛ تشانغ، م. وانغ، Y.؛ تشنغ، F.؛ هوانغ، Y.؛ هوانغ، ك. يو، س. كاي، C.؛ تشن، د.؛ تيان، Y.؛ وآخرون. الخصائص السريرية للمرضى الأكبر سنًا والأصغر سنًا المصابين بفيروس SARS-CoV-2. الشيخوخة 2020، 12، 11296-11305. [المرجع المتقاطع]

155. بان، ص. شين، م. يو، Z .؛ قه، دبليو. تشن، ك. تيان، م. شياو، ف. وانغ، Z .؛ وانغ، J.؛ جيا، Y.؛ وآخرون. يعزز بروتين SARS-CoV-2 N تنشيط NLRP3 inflammasome للحث على الالتهاب المفرط. نات. مشترك. 2021، 12، 4664. [CrossRef] [PubMed]

156. شي، CS؛ نابار، NR؛ هوانغ، NN؛ يؤدي إطار القراءة المفتوح Kehrl, JH SARS-Coronavirus-8b إلى تحفيز مسارات الإجهاد داخل الخلايا وينشط الجسيمات الالتهابية NLRP3. اكتشاف موت الخلية. 2019، 5، 101. [CrossRef] [PubMed]

157. نيتو توريس، جيه إل؛ ديدييغو، مل . فيرديا باجوينا، سي؛ جيمينيز جواردينو، JM؛ ريجلا نافا، JA؛ فرنانديز ديلجادو، ر.؛ كاستانو رودريجيز، C .؛ الكاراز، أ.؛ توريس، J.؛ أغويليلا، VM. وآخرون. يعزز نشاط قناة أيون البروتين المغلف لفيروس كورونا المرتبط بالمتلازمة التنفسية الحادة الشديدة لياقة الفيروس وإمراضه. باثوج بلوس. 2014, 10, هـ1004077. [CrossRef] [مجلات]

158. فونج، SY؛ يوين، كانساس؛ أيها ZW. تشان، كب؛ Jin، DY لعبة شد الحبل بين فيروس كورونا 2 المتلازمة التنفسية الحادة الوخيمة والدفاع المضاد للفيروسات: دروس من الفيروسات المسببة للأمراض الأخرى. الظهور. تصيب الميكروبات. 2020، 9، 558-570. [CrossRef] [مجلات]

159. أستوتي، آي؛ يسرافيل. متلازمة الجهاز التنفسي الحادة الوخيمة فيروس كورونا 2 (SARS-CoV-2): نظرة عامة على البنية الفيروسية واستجابة المضيف. مرض السكري ميتاب. سيندر. 2020، 14، 407-412. [المرجع المتقاطع]

160. ألبورنوز، EA؛ أماريلا، AA؛ موديران، ن.؛ باركر، س.؛ لي، العشرين؛ ويجيسوندارا، DK؛ أغوادو، J.؛ زامورا، ا ف ب؛ ماكميلان، CLD. ليانغ، ب. وآخرون. يدفع SARS-CoV-2 تنشيط NLRP3 inflammasome في الخلايا الدبقية الصغيرة البشرية من خلال البروتين الشوكي. مول. الطب النفسي 2022. [المرجع المتقاطع]

161. سو، سم؛ وانغ، ل.؛ Yoo، D. تنشيط NF-kappaB وتحريض تعبيرات السيتوكينات المسببة للالتهابات بوساطة بروتين ORF7a لـ SARS-CoV-2. الخيال العلمي. النائب 2021، 11، 13464. [المرجع المتقاطع]

162. تشن، آي واي؛ مورياما، م.؛ تشانغ، مف. Ichinohe، T. متلازمة الجهاز التنفسي الحادة الوخيمة فيروس كورونا Viroporin 3a ينشط NLRP3 Inflammasome. أمام. ميكروبيول. 2019، 10، 50. [المرجع المتقاطع]

163. كاسوجا، ي.؛ تشو، ب. جانغ، كج. Yoo، JS الاستشعار المناعي الفطري لفيروس كورونا واستراتيجيات التهرب الفيروسي. إكسب. مول. ميد. 2021، 53، 723-736. [المرجع المتقاطع]

164. إبرماير، ت.؛ كوجنس، F.؛ بيرثيلوت، ب. ميسميتي، ب. جارود، O .؛ Hamzeh-Cognasse، H. مستقبلات المناعة الفطرية للصفائح الدموية و TLRs: سيف ذو حدين. كثافة العمليات. جيه مول. الخيال العلمي. 2021، 22، 7894. [CrossRef] [PubMed]

165. كوستا، تي جيه؛ بوتجي، ريال. فراغا سيلفا، TFC؛ دا سيلفا نيتو، JA؛ باروس، العلاقات العامة؛ رودريغز، د.؛ ماتشادو، السيد؛ مارتينز، ر.ب. سانتوس ايشلر، را؛ بيناتي، مينيسوتا؛ وآخرون. يساهم تنشيط الحمض النووي للميتوكوندريا وTLR9 في تلف الخلايا البطانية الناجم عن السارس-CoV-2-. الأوعية الدموية. فارماكول. 2022، 142، 106946. [CrossRef] [PubMed]

166. لي، ي.؛ تشن، م. تساو، ه.؛ تشو، Y.؛ تشنغ، J.؛ Zhou، H. يساهم الحمض النووي الريبي (RNA) المفرد الغني بـ GU والذي تم تحديده من فيروس السارس التاجي في الاستجابة المناعية الفطرية المفرطة. تصيب الميكروبات. 2013، 15، 88-95. [CrossRef] [مجلات]

167. سالفي، ف.؛ نجوين، H O؛ سوزيو، ف. شيوبا، T.؛ جودينزي، C .؛ لافرانشي، م. سكابيني، ص. باساري، م.؛ باربازا، أنا. تيبيريو، L.؛ وآخرون. تعمل جزيئات ssRNA المرتبطة بـ SARS-CoV-2- على تنشيط الالتهاب والمناعة عبر TLR7/8. JCI انسايت 2021, 6, 150542. [CrossRef] [PubMed]

168. بورتولوتي، د.؛ جنتيلي، V.؛ ريزو، س. شيما، G.؛ بلترامي، س. ستراتزابوسكو، ج؛ فرنانديز، م. كاكوري، ف. كاروسو، أ. تنشيط مستشعر Rizzo وR. TLR3 وTLR7 RNA أثناء عدوى SARS-CoV-2. الكائنات الحية الدقيقة 2021، 9، 1820. [المرجع المتقاطع]

169. سرفانتس-باراجان، L.؛ زوست، ر. ويبر، F.؛ شبيغل، م.؛ لانج، كانساس؛ أكيرا، س.؛ ثيل، V.؛ Ludewig, B. السيطرة على عدوى الفيروس التاجي من خلال الإنترفيرون من النوع الأول المشتق من الخلايا التغصنية البلازمية. الدم 2007، 109، 1131-1137. [المرجع المتقاطع]

170. تشانغ، س.؛ رؤوف، م.؛ تشن، Y.؛ سومي، Y.؛ سورسال، T.؛ جونجر، دبليو؛ بروهي، ك. إيتاجاكي، ك. هاوزر، CJ تعميم DAMPs الميتوكوندريا يسبب استجابات التهابية للإصابة. طبيعة 2010، 464، 104-107. [المرجع المتقاطع]

171. ديجارد، ص. لي، جلالة. شارب، سي. غراي، ف. Gaunt، E. التباين داخل الجينوم في تكوين الدينوكليوتيدات لـ SARS-CoV-2. تطور الفيروس. 2020, 6, veaa057. [المرجع المتقاطع]

172. سميث، جيه إيه ستينج، الشبكة الإندوبلازمية، والميتوكوندريا: هل الثلاثة حشد أم محادثة؟ أمام. إيمونول. 2020، 11، 611347. [المرجع المتقاطع]

173. تشونغ، ب. تشانغ، L.؛ لي، C.؛ لي، Y.؛ ماو، ا ف ب؛ يانغ، Y.؛ وانغ، يي؛ تشانغ، XL؛ Shu، HB ينظم يوبيكويتين ليغاز RNF5 الاستجابات المضادة للفيروسات عن طريق التوسط في تدهور بروتين المحول MITA. الحصانة 2009، 30، 397-407. [المرجع المتقاطع]

174. وي، إكس؛ دو، م.؛ شيه، J.؛ لو، T.؛ تشو، Y.؛ تشانغ، ك. لي، J.؛ تشن، د.؛ شو، ب. جيا، م. وآخرون. تؤدي الطفرات في TOMM70 إلى نقص الأوكسفوس المتعددة وتسبب فقر الدم الشديد والحماض اللبني وتأخر النمو. جي هوم. جينيت. 2020, 65, 231-240. [المرجع المتقاطع]

175. ليو، XY؛ وي، ب. شي، HX؛ شان، واي إف؛ يتوسط Wang، C. Tom70 في تنشيط العامل التنظيمي للإنترفيرون 3 على الميتوكوندريا. الدقة الخلية. 2010، 20، 994-1011. [CrossRef] [مجلات]

176. إليسيلا، إس. لوكاكس، NW دور الميتوكوندريا في الالتهابات الفيروسية. الحياة 2021، 11، 232. [CrossRef] [PubMed]

177. فو، YZ. وانغ، سي. تشنغ، زق؛ يي، ه.؛ لي، WW؛ شو، ZS؛ Wang، YY SARS-CoV -2 بروتين سكري غشائي M يعادي الاستجابة الفطرية المضادة للفيروسات بوساطة MAVS. خلية. مول. إيمونول. 2021، 18، 613-620. [CrossRef] [مجلات]

178. هان، ل.؛ تشوانغ، ميغاواط. دينغ، J.؛ تشنغ، Y.؛ تشانغ، J.؛ نان، مل. تشانغ، XJ. جاو، C.؛ يعمل Wang, PH SARS-CoV-2 ORF9b على استعداء الإنترفيرونات من النوع الأول والثالث من خلال استهداف مكونات متعددة من مسارات إشارات RIG-I/MDA-5-MAVS وTLR3-TRIF وcGAS-STING . جيه ميد. فيرول. 2021، 93، 5376-5389. [المرجع المتقاطع]

179. يوين، سي كيه؛ لام، جي واي؛ وونغ، وم. ماك، LF. وانغ، العاشر. تشو، ه.؛ كاي، جي بي؛ جين، دي. إلى، ك.ك. تشان، ج.ف. وآخرون. يعمل SARS-CoV-2 nsp13 وnsp14 وnsp15 وorf6 كمضادات قوية للفيروسات. الظهور. تصيب الميكروبات. 2020، 9، 1418-1428. [المرجع المتقاطع]

180. ميناكشي، ر.؛ بادان، ك.؛ راني، م.؛ خان، ن.؛ أحمد، ف.؛ جميل، س. يسبب بروتين SARS Coronavirus 3a إجهاد الشبكة الإندوبلازمية ويحث على تقليل التنظيم المستقل لليجند لمستقبلات الإنترفيرون من النوع الأول. بلوس وان 2009، 4، e8342. [المرجع المتقاطع]

181. كوكيتش، ج.؛ هيلين، HS. تيغونوف، د.؛ دينمان، C .؛ سيتز، F .؛ شميتزوفا، J .؛ فارنونج، L.؛ سيويرت، أ. هوبارتنر، C .؛ Cramer، P. آلية توقف بوليميريز SARS-CoV-2 بواسطة عقار ريمديسيفير. نات. مشترك. 2021، 12، 279. [المرجع المتقاطع]

182. نيفالاينن، OPO؛ هورستيا، س. لاكونين، إس؛ روتانين، J.؛ موستونين، جمج. كاليالا، IEJ؛ أنساكوربي، ه.؛ كريفي، الموارد البشرية؛ كوتي، ب. باجانين، J .؛ وآخرون. تأثير عقار ريمديسيفير بعد دخول المستشفى على عدوى فيروس كورونا-19 من تجربة SOLIDARITY الفنلندية العشوائية. نات. مشترك. 2022، 13، 6152. [المرجع المتقاطع]

183. بوجليوني، ل.؛ ميلي، ج. بوليتي، ف. روستاجنو، ر. موجليا، ر. كانتون، م.؛ إسبوزيتو، م.؛ سيانجيتا، C .؛ دومينيكال، ب. دي باسكوالي، ف.؛ وآخرون. عوامل الخطر وحدوث متلازمة كوفيد الطويل الأمد لدى المرضى في المستشفى: هل لريمديسيفير تأثير وقائي؟ QJM كثافة العمليات. جيه ميد. 2022، 114، 865–871. [المرجع المتقاطع]

184. جيلر، ج.؛ ميكاليس، م.؛ ناكزك، ب. لوتز، أ.؛ لانجر، ك. دوير، الأب. يمنع Cinatl، J.، Jr. N-acetyl-L-cysteine ​​​​(NAC) تكاثر الفيروس والتعبير عن الجزيئات المؤيدة للالتهابات في خلايا A549 المصابة بفيروس أنفلونزا H5N1 شديد الإمراض. الكيمياء الحيوية. فارماكول. 2010، 79، 413-420. [CrossRef] [مجلات]

185. كاي، ج.؛ تشن، Y.؛ سيث، س. فوروكاوا، S .؛ كومبانس، آر دبليو؛ جونز، DP تثبيط عدوى الأنفلونزا عن طريق الجلوتاثيون. راديكالي مجاني. بيول. ميد. 2003، 34، 928-936. [CrossRef] [مجلات]

186. شي، إكس؛ شي، Z.؛ هوانغ، ه.؛ تشو، ه.؛ تشو، ب. تشو، ه.؛ Ju، D. قدرة الكاتلاز البشري المؤتلف على قمع التهاب رئة الفئران الناجم عن الأنفلونزا A. Inflammation 2014، 37، 809–817. [CrossRef] [مجلات]

187. سوتو، أنا؛ غوارنر لانس، V.؛ سوريا كاسترو، إي؛ مانزانو بيش، L.؛ بيريز توريس، هل العلاج بمضادات الأكسدة إجراء تكميلي مفيد لعلاج كوفيد-19؟ خوارزمية لتطبيقها. الطب 2020، 56، 386. [CrossRef] [PubMed]

188. ميلوف، س.؛ شنايدر، جا؛ يوم، بج. هينرفيلد، د.؛ كوسكون، P.؛ ميرا، سس. كرابو، دينار؛ والاس، DC النمط الظاهري العصبي الجديد في الفئران التي تفتقر إلى ديسموتاز المنغنيز الفائق للميتوكوندريا. نات. جينيت. 1998، 18، 159-163. [المرجع المتقاطع]

189. ميلوف، س.؛ دوكترو، ريال؛ شنايدر، جا؛ هابيرسون، J.؛ باتل، م.؛ كوسكون، بي. هوفمان، ك. والاس، العاصمة؛ Malfroy، B. تمديد العمر وإنقاذ اعتلال الدماغ الإسفنجي في فئران ديسموتاز الفائق أكسيد 2 التي عولجت بمحاكاة ديسموتاز-كاتلاز الفائق. جيه نيوروسي. 2001، 21، 8348-8353. [المرجع المتقاطع]

190. دي، ر. مازومدر، س. ساركار، س. ديشارما، س.؛ صديقي، AA؛ ساها، إس جيه؛ بانيرجي، سي؛ ناج ، س. ساها، د.؛ Bandyopadhyay، U. يؤدي الإجهاد العقلي الحاد إلى حدوث أزمة الطاقة الحيوية للميتوكوندريا وفرط الانشطار جنبًا إلى جنب مع التخفيف الشاذ في الغشاء المخاطي للأمعاء في نموذج القوارض لمرض الغشاء المخاطي المرتبط بالإجهاد. راديكالي مجاني. بيول. ميد. 2017، 113، 424-438. [المرجع المتقاطع]

191. بيتشيرسكي، أ. شارما، م.؛ ساتا، س. داسكو، م.؛ فاسيلوبولوس، H .؛ هوغو، C .؛ ريتو، إي؛ ديلون، بج. فونغ، E.؛ جارسيا، ج.؛ وآخرون. يستهدف ميتوكوينون ميسيلات عدوى SARS-CoV-2 في النماذج قبل السريرية. BioRxiv 2022. [المرجع المتقاطع]

192. ديتمار، م.؛ لي، شبيبة. ويغ، ك. سيجريست، إي. لي، م. كاماليا، ب. كاستيلانا، ل.؛ أياناثان، ك.؛ كارديناس دياز، فلوريدا؛ موريسي، إي. وآخرون. تكشف شاشات إعادة استخدام الأدوية عن مسارات دخول خاصة بنوع الخلية والأدوية المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء (FDA) النشطة ضد فيروس السارس -2. مندوب الخلية 2021، 35، 108959. [CrossRef]

193. توث، إي. ماليث، J .؛ زافوجيان، ن.؛ فانكزال، J.؛ غراسالكوفيتش، أ؛ إردوس، ر. بالاجي، ب. هورفاث، G.؛ تريتر، L.؛ بالينت، ER . وآخرون. يعد مثبط مسام انتقال الميتوكوندريا الجديد N-ميثيل -4- آيزوليوسين سيكلوسبورين خيارًا علاجيًا جديدًا في التهاب البنكرياس الحاد. جي فيسيول. 2019, 597, 5879-5898. [المرجع المتقاطع]

194. شكوري، ب. كارسيلو، JA؛ تشاتام، WW؛ أمدور، ر.ل. تشاو، ه.؛ ديناريلو، كاليفورنيا؛ كرون، ر.ك. Opal، SM Interleukin-1 يرتبط حصار مستقبلات SM Interleukin بانخفاض معدل الوفيات لدى مرضى الإنتان الذين يعانون من سمات متلازمة تنشيط البلاعم: إعادة تحليل تجربة المرحلة الثالثة السابقة. الحرجة. رعاية ميد. 2016، 44، 275-281. [CrossRef] [مجلات]

195. نوريلي، م.؛ كاميسا، ب. باربييرا، ج.؛ فالكون، ل.؛ بوريفدورج، أ. جينوا، م. سانفيتو، F.؛ بونزوني، م. دوجليوني، C .؛ كريستوفوري، P.؛ وآخرون. إن IL-1 و IL-6 المشتقين من الخلايا الأحادية مطلوبان بشكل تفاضلي لمتلازمة إطلاق السيتوكين والسمية العصبية بسبب خلايا CAR T. نات. ميد. 2018، 24، 739-748. [CrossRef] [مجلات]

196. لو، ر ق. لي، ل. يوان، دبليو؛ شورد، سس. ني، L.؛ هابتماريام، بكالوريوس؛ برزيبيوركا، د.؛ فاريل، ال. Pazdur, R. ملخص موافقة إدارة الأغذية والعقاقير (FDA): توسيليزوماب لعلاج متلازمة إطلاق السيتوكينات الشديدة أو المهددة للحياة التي تسببها الخلايا التائية للمستضد الخيميري. طبيب الأورام 2018، 23، 943-947. [CrossRef] [مجلات]

197. كوتش، سي. باريت، د.؛ تيتشي، دي تي توسيليزوماب لعلاج متلازمة إطلاق السيتوكينات المستحثة بمستقبلات المستضد الخيميري. الخبير القس كلين. إيمونول. 2019، 15، 813-822. [CrossRef] [مجلات]

198. ميهتا، ب. ماكولي، مدافع؛ براون، م. سانشيز، E.؛ تاترسال ، جمهورية صربسكا . مانسون، جي جي؛ Hlh عبر التعاون التخصصي، فيروس كورونا في المملكة المتحدة-19: فكر في متلازمات عاصفة السيتوكين وكبت المناعة. لانسيت 2020، 395، 1033-1034. [CrossRef] [مجلات]

199. جيافريديس، ت.؛ فان دير شتيجن، المجلس الأعلى للقضاة؛ إيكيم، J.؛ حامية، م.؛ بيرسيجيلي، أ؛ Sadelain، M. CAR T تتوسط متلازمة إطلاق السيتوكينات الناتجة عن الخلايا عن طريق البلاعم ويتم تخفيفها بواسطة حصار IL -1. نات. ميد. 2018، 24، 731-738. [CrossRef] [مجلات]

200. فيجاي، ر.؛ فهر، أر. جانوفسكي، صباحا؛ أثرر، J.؛ ويلر، دل. جرونوالد، م.؛ سومبالاي، ر. كوروب، SP . مايرهولز، DK؛ سوتروالا، FS؛ وآخرون. يتم قمع تنشيط الالتهاب الناجم عن الفيروسات بواسطة إشارات البروستاجلاندين D (2) / DP1. بروك. ناتل. أكاد. الخيال العلمي. الولايات المتحدة الأمريكية 2017، 114، E5444-E5453. [المرجع المتقاطع]

201. كافالي، ج.؛ دي لوكا، ج؛ كامبوتشيارو، C.؛ ديلا توري، إي؛ ريبا، م.؛ كانيتي، د.؛ أولتوليني، C .؛ كاستيليوني، ب. تاسان دين، سي؛ بوفيني، ن.؛ وآخرون. حصار إنترلوكين-1 بجرعة عالية من أناكينرا في المرضى الذين يعانون من كوفيد-19، ومتلازمة الضائقة التنفسية الحادة، والالتهاب المفرط: دراسة أترابية بأثر رجعي. لانسيت روماتول. 2020, 2, ه325-ه331. [المرجع المتقاطع]

202. بيكولي، سي. سكريما، ر. كواراتو، G.؛ دابريل، أ؛ ريبولي، م.؛ ليتشي، L.؛ بوفولي، د.؛ مورادبور، د.؛ Capitanio، N. يسبب التعبير البروتيني لفيروس التهاب الكبد الوبائي C خللًا في الطاقة الحيوية للميتوكوندريا بوساطة الكالسيوم وإجهادًا مؤكسدًا بالنيترو. أمراض الكبد 2007، 46، 58-65. [المرجع المتقاطع]

203. وودز، جي جي. ويلسون، JJ مثبطات uniporter الكالسيوم الميتوكوندريا لعلاج المرض. العملة. رأي. الكيمياء. بيول. 2020, 55, 9–18. [المرجع المتقاطع]

إخلاء المسؤولية/ملاحظة الناشر:البيانات والآراء والبيانات الواردة في جميع المنشورات هي فقط تلك الخاصة بالمؤلف (المؤلفين) والمساهم (المساهمين) وليست MDPI و/أو المحرر (المحررين). يتنصل MDPI و/أو المحرر (المحررون) من المسؤولية عن أي ضرر يلحق بالأشخاص أو الممتلكات نتيجة لأي أفكار أو أساليب أو تعليمات

【لمزيد من المعلومات:george.deng@wecistanche.com / واتساب:8613632399501】