التوقيع النذير لمرض الكلى المزمن في العمر المتقدم: تحليل ثانوي من دراسة InGAH مع متابعة لمدة عام
Jan 02, 2024
خلاصة:الالتأثير السلبي لأمراض الكلى المزمنةلقد تم توثيق (CKD) على الحالة الصحية ونوعية الحياة لدى المرضى الأكبر سناً بشكل جيد. ومع ذلك، فإن البيانات المتعلقة بمسارات الضعف والنتائج طويلة المدى لمرض الكلى المزمن الأقدمالمرضى الذين يخضعون لتقييم منظم شامل لطب الشيخوخة (CGA) مع تقييم الضعف متعدد الأبعاد متناثرون. هنا، قمنا بتحليل السجلات من 375 مريضًا بمرض الكلى المزمن الذين تم قبولهم في المستشفى الجامعي لدينا (متوسط العمر 77.5 (SD 6.1) سنة، 36٪ إناث) الذين خضعوا لحساب درجة الضعف على أساس CGA مع مؤشر النذير متعدد الأبعاد (MPI) أيضًا كتقييمات متابعة بعد 3 و6 و12 شهرًا من الخروج من المستشفى. بناءً على درجة MPI عند القبول، كان 21% من المرضى ضعفاء و56% كانوا ضعفاء. وكانت قيم MPI بشكل ملحوظالمرتبطة بمراحل KDIGO CKD (p = 0.003) وإعادة العلاج بعد 6 أشهر (p = 0.027) ومعدل الوفيات عند 3 و6 و12 شهرًا (p = 0.001)، بغض النظر عن العمر الزمني. أظهر متلقي زراعة الكلى (KTR) هشاشة أقل بكثير مقارنة بالمرضى الذين يتلقون العلاج ببدائل الكلى (RRT،p {{0}}.028). بدا الارتباط بين الضعف والوفيات بعد 12 شهرًا قويًا بشكل خاص بالنسبة لـ KTR (يعني MPI 0.43 KTR مقابل 0.52 RRT،p < 0.001) and for patients with hypoalbuminemia (p < 0.001). Interestingly, RRT was per se not significantly associated with mortality during follow-up. However, compared to patients on RRT those with KTR had a significantly lower grade of care (p = 0.031) وانخفاض معدلات إعادة العلاج في المستشفى لمدة 12 شهرًا (p = 0.010). ويبين التحليل الحالي أن الغالبية العظمى منكبار السن المرضى الداخليين CKDهي prefrail أو واهية وأنخطر النتائج السلبية المرتبطة بـ CKDعلى المدى الطويل يمكن تقسيمها بدقة بواسطة الأدوات المستندة إلى CGA. هناك حاجة إلى مزيد من الدراسات لاستكشاف التوقيع النذير والمتعلق بالهشاشة للمؤشرات الحيوية المختبرية في مرض الكلى المزمن.
الكلمات الدالة: فشل كلوي مزمن; هشاشة؛زرع الكلى; توقيع المختبر التكهن؛العلاج البديل الكلوي(ررت)

الخدمة الداعمة لشركة Wecistanche - أكبر مصدر للسيستانش في الصين:
البريد الإلكتروني:wallence.suen@wecistanche.com
واتساب/هاتف:+86 15292862950
تسوق لمزيد من تفاصيل المواصفات:
https٪3a٪2f٪2fwww.xjcistanche.com٪2fcistanche-shop
انقر هنا للحصول على مستخلص سيستانش عضوي طبيعي يحتوي على 25% من الإكيناكوسيد و9% من الأسيتونيد لعلاج عدوى الكلى.
1 المقدمة
مع استمرار تحسن متوسط العمر المتوقع، أصبحت شيخوخة الكلى تحديًا مهمًا في الممارسة السريرية [1]. بطريقة غير متجانسة داخل وبين الأفراد، تتناقص وظائف الكلى مع تقدم العمر، ويرجع ذلك أساسًا إلى تصلب الأوعية الدموية والتليف. تعد الكلى من بين الأعضاء التي تشهد أبرز التغيرات أثناء الشيخوخة [2،3]، حيث يرتبط بعضها بالمظاهر المرضية والبعض الآخر جزء من عملية الشيخوخة الفسيولوجية [4]. لوحظ انخفاض في إجمالي حجم وعدد النيفرون، والتغيرات في الأنابيب الخلالية، وسماكة الغشاء القاعدي الكبيبي وزيادة تصلب الكبيبات (تصلب الكلية) [4]. بالإضافة إلى ذلك، يؤثر تغير سلوك الدورة الدموية والفسيولوجية والنسخية أثناء الراحة على الاستجابة للإهانة الكلوية [2]. ونتيجة لذلك، تنخفض قدرة الكلى على تحمل الإصابة والتعافي منها مع تقدم العمر ويزداد خطر الإصابة بمرض الكلى المزمن التقدمي (CKD). مرض الكلى المزمن هو حالة معقدة تنشأ بشكل عام من اضطراب حاجز ترشيح الكلى داخل الكبيبات ويتم تعريفه على أنه تلف في المرشح الكبيبي (أي بيلة الألبومين) أو انخفاض وظائف الكلى (على سبيل المثال، معدل الترشيح الكبيبي [GFR]<60 mL/min per 1.73 m2 ) lasting 3 months or longer, irrespective of clinical diagnosis [5,6] (Figure 1). CKD and its management are classified according to the 2012 KDIGO (Kidney Disease: Improving Global Outcomes) CKD guidelines; disease severity stages based upon GFR and albuminuria [7]. Due to the recent demographic change and predicted steep increase of the oldest-old population [8], CKD is a global public health priority. CKD affects more than 10% of the world's population [5] and patients with CKD account for 20% of all medicare expenditures in people over 65 years of age [9,10]. In addition to the age-related changes mentioned above, the causes of CKD are as heterogeneous as aging itself and affect the kidney structure and function, such as hypertension, diabetes, and hyperlipidemia. In turn, CKD is associated with an increased risk of cardiovascular diseases, overall mortality, end-stage renal disease (ESRD) [11–14], frailty as well as high hospitalization rates and disability [15–17].

الشكل 1. الهيكلية والتغيرات الوظيفية في الكلى الشيخوخة.شيخوخة الخلايا التي تؤدي إلى تغييرات مجهرية وعيانية تنطوي على تغيرات في وظائف الكلى. هذه مصحوبة بتغييرات سريرية. (تم التعديل من [1،4،18–20])، EZM: مصفوفة خارج الخلية؛ GFR: معدل الترشيح الكبيبي؛ كد: مرض الكلى المزمن. AKI: إصابة الكلى الحادة. RAS: نظام الرينين أنجيوتنسين. رقم: النيتروجين).

في السنوات الأخيرة الماضية، تم تطوير خيارات علاجية فعالة يمكنها منع التقدم نحو الفشل الكلوي بالإضافة إلى تقليل معدلات المضاعفات وخطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية، وبالتالي تحسين البقاء على قيد الحياة ونوعية الحياة [21-25]. ومع ذلك، في سن متقدمة، غالبًا ما يكون نجاح التدخلات محدودًا بسبب الضعف العام والإعاقة ومتلازمات الشيخوخة [26].
لذلك، هناك ما يبرر بشدة الاستراتيجيات الشخصية المصممة خصيصًا للحالة الوظيفية للمريض والمخاطر [5،17،27،28]. يجب أن يتم إنشاء التدخلات المصممة بناءً على قاعدة متينة من الأدلة، ولكن هناك نقص كبير في البيانات حول النتائج طويلة المدى لمرضى CKD كبار السن الذين تم تشخيصهم جيدًا سريريًا. لسد هذه الفجوة في المعرفة، يهدف التحليل الحالي إلى دراسة حالة الضعف العامة والتشخيص لمرض الكلى المزمن لدى كبار السن لدى المرضى الذين يتم علاجهم في وحدة أمراض الكلى المتخصصة للغاية ويخضعون لتقييم منظم شامل لطب الشيخوخة (CGA) مع حساب التشخيص والهشاشة متعدد الأبعاد وفقًا إلى أداة تم التحقق من صحتها بدرجة عالية، وهي مؤشر النذير متعدد الأبعاد (MPI) [29-32].

2. المواد والأساليب
2.1. مرضى وطرق
البيانات المقدمة هنا ناتجة عن التحليل الثانوي لدراسة MPI-InGAH، والتي أجريت في الفترة ما بين 2 يونيو016 و2 يوليو020، كما هو موضح سابقًا [28,33 ، 34]. في هذه الدراسة الرصدية المرتقبة، تم تجنيد ما مجموعه 565 مريضا (الشكل 2). تم إجراء هذه الدراسة وفقًا لإعلان هلسنكي رقم 2008 الصادر عن الجمعية الطبية العالمية، والمبادئ التوجيهية للممارسات السريرية الجيدة وتعزيز الإبلاغ عن الدراسات الرصدية في علم الأوبئة (STROBE). وافقت اللجنة الأخلاقية بمستشفى جامعة كولونيا على الدراسة (EK 16-213). جميع المرضى (أو المجيبين بالوكالة، عندما أشارت السجلات الطبية إلى عدم القدرة على إعطاء موافقة مستنيرة) وقعوا على موافقة مستنيرة للمشاركة. تم إجراء التوظيف في قسم أمراض الكلى والروماتيزم والسكري والطب الباطني العام في مستشفى جامعة كولونيا. كانت معايير الاشتمال هي العمر فوق 65 عامًا، والمراضة المتعددة (تُعرف بأنها تعايش حالات متعددة (اثنين أو أكثر)، تتطلب علاجًا طويل الأمد [35]) وفترة دخول إلى المستشفى أطول من أربعة أيام. وكانت معايير الاستبعاد رفض المشاركة في الدراسة، وحاجز اللغة، وفترة الاستشفاء أقل من أربعة أيام. خضع المرضى لـ CGA مع حساب التشخيص باستخدام MPI كما هو موضح من قبل [32]. باختصار، أنشطة الحياة اليومية (ADL) [36]، الأنشطة الآلية للحياة اليومية (IADL) [37]، نموذج التقييم الغذائي المصغر (MNA-SF) [38]، استبيان الحالة العقلية القصير المحمول (SPMSQ) [39] تم جمع مقياس تصنيف المرض التراكمي (CIRS) [40] ومقياس إكستون سميث (ESS) [41] - بالإضافة إلى عدد الأدوية التي يتناولها المريض والظروف المعيشية - لحساب MPI، مما يولد القيم المستمرة بين 0 و1. يمكن استخدامها لتجميع المرضى فرعيًا في MPI -1 (قوي، 0.{{40}}–0 .33)، MPI-2 (prefrail، 0.34–0.66) وMPI-3 (ضعيفة، 0.67–1.00) للفئات، للإبلاغ عن المستويات المنخفضة (MPI-1) والمتوسطة (MPI{ {42}}) والمخاطر العالية (MPI-3) على التوالي، للوفيات وإعادة العلاج والقبول في مرافق الرعاية طويلة الأجل وزيادة احتياجات التمريض خلال 1 و6 و12 شهرًا بعد التقييم الأولي [42]. تم جمع معلومات إضافية فيما يتعلق بوجود 16 متلازمات الشيخوخة (GS) و11 من الموارد (GR) [28]، فضلا عن العلاقات المتبادلة بينهما. كانت المعلومات حول درجة الرعاية (GC، مستوى الرعاية واحتياجات التمريض وفقًا لتأمين الرعاية التمريضية الألماني (الصف 0 إلى 5، مع 0 تشير إلى عدم الاعتماد [43])) متاحة أيضًا لجميع المرضى. تلقى جميع المرضى مكالمات متابعة بعد 3 و6 و12 شهرًا من الخروج وطلب منهم المعلومات التالية: معدل الوفيات، ومدة الإقامة في المستشفى (LHS)، وGC، والإيداع في المؤسسات، وعدد الأدوية، وإعادة دخول المستشفى والرعاية المنزلية.
علاوة على ذلك، تم تقييم البيانات التي تم الحصول عليها في سياق الرعاية العلاجية مثل البيانات المختبرية (عينات الدم والبول) بأثر رجعي بالنسبة للدم عند القبول (±3 أيام) وعند الخروج (±3 أيام)؛ بالنسبة للبول، قمنا بجمع عينة واحدة فقط، وإذا تم الاحتفاظ بعدة عينات، قمنا بتحليل العينة الأولى فقط.

2.2. بيانات التحليل الثانوي الحالي
في التحليل الثانوي الحالي، تم تضمين المرضى إذا (1) تم تشخيص إصابتهم بمرض الكلى المزمن، والذي تم تعريفه على أنه تلف الكلى أو معدل الترشيح الكبيبي < 90 مل / دقيقة / 1.73 م2 لمدة 3 أشهر أو أكثر، بغض النظر عن السبب [5]، أو كانوا مصابين بالكلى. متلقي زرع الأعضاء (KTR)، و (2) خضعوا لـ CGA أثناء العلاج في المستشفى. من بين 565 مريضاً تم فحصهم، استوفى 375 منهم المعايير وتم إدراجهم لمزيد من التحليل (الشكل 2). استندت المعلومات السريرية عن حالة مرض الكلى إلى سجلات المستشفى، مع المتطلب الرئيسي لتوافر مرحلة مرض الكلى المزمن وفقًا لتصنيف KDIGO (KDIGO G2: GFR 60-89 مل / دقيقة / 1.73 م2، G3a: GFR 45-59 مل / الحد الأدنى/1.73 م2، G3b: معدل الترشيح الكبيبي 30-44 مل/دقيقة/1.73 م2، G4: معدل الترشيح الكبيبي 15-29 مل/دقيقة/1.73 م2، G5: معدل الترشيح الكبيبي أقل من 15 مل/دقيقة/ 1.73 م2، A1: بيلة الألبومين أقل من 30 مجم/ جرام الكرياتينين، A2: بيلة الألبومين 30-300 مجم/جم الكرياتينين، A3: بيلة الألبومين> 300 مجم/جم الكرياتينين [44]). واستنادا إلى هذا الأخير، تم تسجيل المرضى الذين يحتاجون إلى العلاج ببدائل الكلى (RRT) على أنهم ينتمون إلى المرحلة G5. تم جمع سبب مرض الكلى المزمن، والقيم المختبرية عند القبول والخروج، وكذلك الأمراض المصاحبة والأدوية المصاحبة. إذا كان المرضى قد احتاجوا إلى العلاج التعويضي بالهرمونات، فسيتم تسجيل خط الأساس قبل أو داخل المستشفى، بما في ذلك الوصول إلى المعلومات - القسطرة الوريدية أو البريتونية مقابل الوصول إلى الأوعية الدموية (التحويلة) - وكذلك على نوع العلاج التعويضي بالهرمونات (غسيل الكلى (HD) مقابل غسيل الكلى البريتوني (PD) )). إذا كان المرضى KTR، تم تسجيل نوع التبرع (متبرع متوفى، متبرع حي) وتاريخ زرع الكلى.

2.3. تحليل احصائي
يتم التعبير عن الإحصائيات الوصفية باستخدام الأعداد المطلقة والتكرارات النسبية للمتغيرات الفئوية والوسائل (الانحراف المعياري، SD) أو المتوسطات (الربعيات (Q) Q1 – Q3) للمتغيرات المستمرة.
تم اختبار التوزيع الطبيعي بواسطة اختبارات كولموجوروف-سميرنوف. اعتمادًا على التوزيع، تمت مقارنة المتغيرات المستمرة بواسطة اختبارات t أو اختبارات مان-ويتني يو غير البارامترية بين مجموعتين، بواسطة اختبارات كروسكال-واليس بين أكثر من مجموعتين. وتمت مقارنة المعدلات بواسطة اختبار مربع كاي أو اختبار فيشر الدقيق. تم حساب المتغير "GR أكثر من GS" من خلال مقارنة العدد النسبي 16 GS مع العدد النسبي 11 GR. إذا كان هناك عدد أكبر من GR من GS، فسيتم تصنيف هذا المتغير بـ "نعم".
في الجدول 1، تم تقسيم جميع مرضى مرض الكلى المزمن (n=375) وفقًا لمجموعة خطر MPI الخاصة بهم عند القبول (MPI -1 إلى MPI -3)، وتم حساب القيم p لاختبار الارتباط بين درجة MPI والمتغير الذي تم اختباره وتعديله حسب العمر والجنس ومرحلة KDIGO G مع تحليل الانحدار الخطي / اللوجستي.

ملاحظات: LHS=مدة الإقامة في المستشفى؛ MPI=مؤشر النذير متعدد الأبعاد؛ CIRS=مقياس تصنيف المرض التراكمي؛ ADL=أنشطة الحياة اليومية؛ IADL=الأنشطة الآلية للحياة اليومية؛ MNA-SF=التقييم الغذائي المصغر - نموذج قصير؛ SPMSQ=استبيان قصير محمول عن الحالة العقلية؛ ESS=مقياس Exton Smith ◦ بعد تحليل الانحدار الخطي/اللوجستي، تم تعديل النتائج حسب العمر والجنس وKDIGO G-stadium. في الجدول 2، تمت مقارنة جميع مرضى مرض الكلى المزمن (n=375) بناءً على مرحلة KDIGO G (G2-G5). وبالمثل، تم تعديل القيم p بالنسبة للعمر والجنس ومؤشر MPI من خلال تحليل الانحدار الخطي/اللوجستي.

ملاحظات: تم تقسيم المرضى إلى مجموعة KDIGO-G بعد التشخيص المعروف لمرض الكلى المزمن KDIGO قبل دخول المستشفى، وتم تصنيف جميع المرضى الذين يخضعون لـ RRT على أنهم المرحلة G5. إذا كانت المعلومات وفقًا لمجموعة KDIGO مفقودة، فسيتم استخدام أفضل قبول أو خروج من GFR للتصنيف. إذا كانت هناك معلومة واحدة مفقودة بشأن القبول أو الخروج من GFR، فسيتم استبعاد المرضى من التحليل. LHS=مدة الإقامة في المستشفى؛ MPI=مؤشر النذير متعدد الأبعاد؛ CIRS=مقياس تصنيف المرض التراكمي؛ ADL= أنشطة الحياة اليومية؛ IADL=الأنشطة الآلية للحياة اليومية؛ MNA-SF=التقييم الغذائي المصغر - نموذج قصير؛ SPMSQ=استبيان قصير محمول عن الحالة العقلية؛ ESS=مقياس إكستون سميث؛ ◦ بعد تحليل الانحدار الخطي/اللوجستي، تم تعديل النتائج حسب العمر والجنس ومؤشر MPI.

اختبر الجدول 3 ارتباط المرضى الذين يخضعون لـ RRT (n=138) مع HD أو PD، والذي تم تعديله لـ MPI مع تحليل الانحدار الخطي/اللوجستي.







