دراسة عن سمية القسطرة

الخلاصة: الهدف دراسة الخصائص السمية لـCistanche tubulosa． 

الطرق: تم استخدام اختبار السمية الحادة لاختبار خلايا نخاع العظم واختبار شذوذ الحيوانات المنوية للفئران واختبار أميس ودراسة تغذية لمدة 90 يومًا لدراسة علم السموم وتقييم Cistanche Deserticola．

النتائج: أظهر اختبار السمية الحادة أن الجرعات القصوى المسموح بها عن طريق الفم (MTD) من Cistanche Deserticola لكل من ذكور وإناث الفئران كانت أكثر من 20 جم / كجم من وزن الجسم ، وهو ما يزيد عن 600 مرة من الجرعة الموصى بها للإنسان ، مما يشير إلى أن Cistanche كان Deserticola غير سام.

كانت نتائج اختبارات السمية الجينية ، بما في ذلك اختبار الخلايا الدقيقة لنخاع العظم واختبار تشوه الحيوانات المنوية للفئران واختبار أميس ، كلها سلبية بدون طفرات．

بالإضافة إلى ذلك ، لم يلاحظ أي تأثير ضار واضح على وزن الجسم ، ونمو وتطور الأعضاء الحشوية ، والمؤشرات الكيميائية الحيوية للدم في اختبار التغذية لمدة 90 يومًا بجرعات 2 جم / كجم ، و 4 جم / كجم ، و 8 جم / كجم من وزن الجسم. ．

استنتاج

سيستانشهومادة غير سامةبدونسمية وراثيةوتحت الحادسمية كذلك．

الكلمات الدالة:سيستانش؛ دراسة السمية سلامة الغذاء

سيستانشهو الجذع الجاف والمتقشر لـ Cistanche ، المعروف أيضًا باسم Jingzhu و Goblin. إلخ. في السنوات الأخيرة ، أجرى العلماء في الداخل والخارج أبحاثًا مكثفة حول المكونات الكيميائية والتأثيرات الدوائية لـ Cistanche. تظهر النتائج أن Cistanche قد عبرت عن تأثيرات جيدة فيتعزيز المناعة, تحسين القدرة على التحمل البدني, مضاد للأكسدة، وتنظيم الجهاز العصبيوأنظمة الغدد الصماء. في الوقت الحاضر ، أصبح تطبيق Cistanche في مجالات الطب والغذاء الصحي أكثر انتشارًا ، ولكن نادرًا ما يتم الإبلاغ عن ما إذا كان الاستهلاك طويل الأجل سيكون له بعض الآثار الضارة على الجسم. في هذا البحث ، تمت دراسة اختبار السمية الحادة ، و 3 اختبارات للسمية الجينية (اختبار نواة خلية نقي العظم ، واختبار تشوه الحيوانات المنوية للفأر ، واختبار أميس) و 90- اختبار التغذية اليومية ، من أجل توفير تصميم جرعة آمنة وطرق رئيسية للتجارب السريرية الأخرى لـ Cistanche deserticola.

من الضروري توفير مرجع لمؤشرات المراقبة والأعضاء المستهدفة وتوفير الأساس السمي لتطبيق السلامة السريرية.

1 المواد والأساليب

1. 1 مادة اختبار

مسحوق Cistanche Tulosa Extract # 5 ، الجرعة اليومية الموصى بها للبالغين هي 3-5 غ.

انقر هنا للحصول على عينة من مسحوق استخراج Cistanche Tulosa # 5

1. 2 الحيوانات

تم اختيار فئران ICR صحية نظيفة وفئران SD مقدمة من Wecisstanche Bio-tech. رقم الترخيص:

SCXK (شنغهاي) 2012-0002.

1. 3 سلالات سلالة وكاشف: 4 سلالات من سلالات TA97 و TA98 و TA100 و TA102 التي تعاني من نقص الهيستيدين ؛ الكواشف: hemolysin (2448612) ، مجموعة alanine aminotransferase (Leedman 210232I) ، مجموعة aspartate aminotransferase (Leedman 211093J) ، مجموعة الدهون الثلاثية (Leedman 211142J) ، مجموعة الجلوكوز (Leedman 301101K) ، مجموعة الكوليسترول الكلي (Leedman ، 211061J)

1. 4 أدوات رئيسية

محلل الكيمياء الحيوية الأوتوماتيكي Hitachi 7060C ، مجهر Olympus China OLYMPUS BX -51 ، محلل أمراض الدم الأمريكي Abbott CELL-DUN3700 Abbott ، شركة Shanghai Nuoding Instrument Equipment Co.، Ltd. PSH -200 حاضنة الكيمياء الحيوية ، إلخ.

2 النتائج

2. 1 اختبار السمية الحادة

During the test, no abnormality was found in the animals, and the MTD>20 جم / كجم من وزن الجسم (ما يعادل 600 ضعف الجرعة اليومية الموصى بها للبالغين) ينتمي إلى الدرجة غير السامة.

2. 2 اختبار أميس

لم يتجاوز عدد المستعمرات المعاد تشكيلها في كل مجموعة جرعة ضعف عدد مجموعة التحكم في المذيبات ، وكان اختبار أميس سالبًا.

2. 3 اختبار نواة خلية نقي العظم

لم يكن PCE / NCE في كل مجموعة جرعة أقل من 20 في المائة من تلك الموجودة في مجموعة التحكم في المذيبات ، مما يشير إلى أن تكاثر نظام خلايا الدم الحمراء في نخاع العظم لم يكن مثبطًا بشكل كبير ، ولم يكن هناك تأثير معنوي على ملاحظة نوى كريات الدم الحمراء متعددة الألوان. .

كان معدل النوى الصغيرة في المجموعة الضابطة الإيجابية (2.32 بالمائة عند الذكور و 2.26 بالمائة عند الإناث) أعلى بكثير من معدل النوى الصغيرة في مجموعة التحكم في المذيبات (0. 0 8 بالمائة عند الذكور و {{8} }}. {{1 0} 8 بالمائة عند الإناث) (P <0. 0 1) ، وفي كل مجموعة جرعة (0.1 بالمائة للذكور و 0.04 بالمائة حتى 0.08) بالنسبة للإناث) مقارنة بمجموعة التحكم في المذيبات ، لم يكن هناك فرق معنوي (P> 0.05) ، مما يشير إلى أن مادة الاختبار لم تظهر معدل ارتفاع تأثيرات الطفرات الجينية.

2. 4 فأر تشوه الحيوانات المنوية اختبار

كان معدل الشذوذ في المجموعة الضابطة الإيجابية (9.3 0 بالمائة) أعلى بكثير من ذلك في مجموعة التحكم في المذيبات (1.78 بالمائة) (P 0.01) ، بينما معدل الشذوذ في كل مجموعة جرعة (1.60 بالمائة {{ 8}} 84٪) كانت أعلى بكثير من تلك الموجودة في مجموعة التحكم في المذيبات (1.78٪)

لم تسفر المقارنة عن تغيير كبير ، مما يشير إلى نتيجة اختبار سلبية.

2. 5 90 تجربة التغذية

خلال فترة الاختبار ، كان نمو ونشاط الحيوانات في كل مجموعة طبيعيين. في نهاية الاختبار ، لم يكن هناك فرق كبير في وزن الجسم ، وزيادة وزن الجسم ، وتناول الطعام ، ومعدل استخدام الطعام ، ونسبة الأحشاء لكل مجموعة جرعة مقارنة بمجموعة التحكم (P {0} }. 0 5). ). في اليومين الخامس والأربعين والتسعين من التغذية ، كان روتين الدم والفهارس البيوكيميائية للحيوانات الفردية مختلفة بشكل كبير عن تلك الخاصة بالمجموعة الضابطة (P ＜ 0. 05) ، لكنها كانت جميعها ضمن النطاق الطبيعي. لم يكن هناك فرق معنوي في عدد خلايا الدم الحمراء ، وعدد خلايا الدم البيضاء ، وتصنيف خلايا الدم البيضاء ، وألانين أمينوترانسفيراز ، وأسبارتات أمينوترانسفيراز ، والكوليسترول الكلي ، والدهون الثلاثية ، والبول ، والكرياتينين ، وسكر الدم ، والبروتين الكلي ، والألبومين مقارنة بمجموعة التحكم ( P ＞ 0.05) (الجدول 1). لم يكن هناك شذوذ في الفحص الإجمالي للحيوانات أثناء تشريح الجثة ، والتغيرات المرضية حدثت فقط في الأفراد. لم يكن هناك فرق كبير في التغيرات المرضية للعينات في كل مجموعة. لذلك ، تم اعتبار أنه لم يتم العثور على تغييرات مرضية تتعلق بمواد الاختبار في الأعضاء التي تم فحصها.