نظام ناقل Unilamellar واعد صغير جدًا لتحسين توصيل البشرة لمانجوستين كمصل مضاد للشيخوخة الجزء 2

3.4. توصيف الصيغة المثلى للقاعدة USUC

يمكن أن يزيد الجليكوزيد من cistanche أيضًا من نشاط SOD في أنسجة القلب والكبد ، ويقلل بشكل كبير من محتوى lipofuscin و MDA في كل نسيج ، ويزيل بشكل فعال العديد من جذور الأكسجين التفاعلية (OH- ، H₂O₂ ، إلخ) والحماية من تلف الحمض النووي الناتج عن ذلك. بواسطة OH- الجذور. تمتلك جليكوسيدات فينيل إيثانويد Cistanche قدرة إزالة صلبة من الجذور الحرة ، وقدرة اختزال أعلى من فيتامين C ، وتحسن نشاط SOD في تعليق الحيوانات المنوية ، وتقليل محتوى MDA ، ولها تأثير وقائي معين على وظيفة غشاء الحيوانات المنوية. يمكن أن يعزز عديد السكاريد القارص نشاط SOD و GSH-Px في كريات الدم الحمراء وأنسجة الرئة للفئران المسنة تجريبياً الناتجة عن D-galactose ، وكذلك تقليل محتوى MDA والكولاجين في الرئة والبلازما ، وزيادة محتوى الإيلاستين ، تأثير الكسح الجيد على DPPH ، وإطالة وقت نقص الأكسجة في الفئران الشائخة ، وتحسين نشاط SOD في مصل الدم ، وتأخير التنكس الفسيولوجي للرئة في الفئران الشائخة تجريبياً مع التنكس المورفولوجي الخلوي ، أظهرت التجارب أن Cistanche لديه قدرة جيدة على مضادات الأكسدة وله القدرة على أن يكون دواءً لمنع وعلاج أمراض شيخوخة الجلد. في الوقت نفسه ، يتمتع إشنكوسايد في Cistanche بقدرة كبيرة على البحث عن الجذور الحرة لـ DPPH ولديه القدرة على البحث عن أنواع الأكسجين التفاعلية ومنع تدهور الكولاجين الناجم عن الجذور الحرة ، وله أيضًا تأثير إصلاح جيد على تلف أنيون الثايمين الجذور الحرة.

انقر فوق cistanche para que serve

【لمزيد من المعلومات: george.deng@wecistanche.com / WhatApp: 86 13632399501】

تم تقييم ثمانية صيغ (F1 ، F3 ، F9 ، F12 ، F25 ، F28 ، قاعدة USUC المثلى ، و USUC المحملة بالمانجوستين) ، بأحجام قطرات <40 نانومتر ، تم تقييمها (الجدول 4). لم تكن هناك تغييرات في اللون أو الرائحة أو التجانس أثناء التخزين لمدة 8- في درجة حرارة الغرفة (الشكل 3). تم تأكيد الاستقرار المادي من خلال اختبار التجميد والذوبان لمدة ثلاث دورات. توضح الخصائص الفيزيائية والكيميائية لهذه الصيغ (الجدول 4) أن أحجام القطرات كانت في نطاق 11.3-36 نانومتر ، مع قيم الأس الهيدروجيني للمحاليل الحمضية الضعيفة (6.20-6.57) التي يتحملها الجلد. اختلفت النفاذية بالترتيب التالي: F9

تم تأكيد خاصية الاستقرار في USUC المثلى المحملة بالمانجوستين من خلال تحديد إمكانات زيتا وقيم مؤشر التشتت المتعدد وتوزيع حجم الجسيمات. أظهرت النتائج (الشكل 4) حويصلات موزعة بشكل متجانس (PDI=0 .445) بحجم قطيرة 16.5 نانومتر وقيمة زيتا المحتملة 25.8 مللي فولت. كانت كفاءة الطاقة لقاعدة USUC التي تم تحميلها من مانغوستين 72.46 بالمائة ، مما يدل على قدرة التغليف لقاعدة USUC. أظهر الفحص المورفولوجي لـ USUC المحملة بالمانجوستين باستخدام TEM حويصلات أحادية الصغر صغيرة جدًا تتميز بتكوين كريات كروية (الشكل 5).

3.5 التقييم المرئي لـ USUCs -Mangostin-Loaded في المتطوعين من البشر

تم إجراء تقييمات سلامة الجلد على جلد متطوعين أصحاء لتقييم تهيج الجلد المحتمل من USUC. تم إجراء هذا الاختبار من خلال الحظر المفروض على التجارب على الحيوانات لمستحضرات التجميل وهو مناسب لإظهار التحسس لمادة يمكن أن تسبب رد فعل تحسسي [36]. لم يُظهر اختبار البقعة على جلد الساعدين الداخليين للمتطوعين أي علامة على تهيج الجلد ، مما يشير إلى أن التركيبة آمنة للتطبيق على الجلد. أدى تطبيقه على وجوه اثنين من المتطوعين لمدة أسبوعين إلى الحصول على بشرة "أكثر توهجًا" (الشكل 6). تظهر النتائج في الشكل 7 والجدول 5 زيادة كبيرة في قيمة RGB لصورة الجلد قبل العلاج وبعده في كلا المتطوعين (p <0. 0 5) ، مما يشير إلى تأثير تفتيح البشرة من USUC المحملة بمانجوستين. أظهرت البيانات أيضًا انخفاضًا كبيرًا في طول وعرض البقع المظلمة لكلا المتطوعين (p <0.05) (الشكل 8 ، الجدول 5).

4. مناقشة

توضح هذه الدراسة تحسين USUC المحملة بمانجوستين من خلال النظر في العوامل التي تؤثر على تكوين الكريات النانوية. لم يعتمد التحسين فقط على نسبة المرحلة الزيتية ، والمرحلة المائية ، والمثبتات المختارة (ليسيثين الصويا: توين 80) ولكن أيضًا على ظروف التصنيع لوقت التحريك والسرعة. أثر تباين هذه العوامل بشكل كبير على تكوين مستحلب دقيق أو نانوي [3،8،31].

في جامعة الولايات المتحدة الأمريكية ، يتكون اللب الدهني أحادي الطبقة من فوسفوليبيد (ليسيثين الصويا) وخافض للتوتر السطحي المشترك (توين 80) بنسبة ثابتة تم الحصول عليها من إجراء التحسين. عند النسبة المثلى من ليسيثين الصويا و Tween 80 ، يتداخل عامل التورم بين جزيئات ليسيثين الصويا ويشكل غشاء أحادي الطبقة يتم تثبيته بواسطة قوى التفاعل الكارهة للماء من van der Waals [32]. تم تطبيق التصميم التجريبي الـ 25 المستخدم في هذه الدراسة بنجاح للحصول على التركيب الأمثل وظروف التصنيع لـ USUC [18]. كانت الظروف المُحسَّنة التي تم الحصول عليها من هذه الدراسة 28.2 بالمائة توين 80 ، 1 بالمائة ليسيثين الصويا ، 2.3 بالمائة VCO ، مع مدة تقليب 15 دقيقة بسرعة تقليب 1500 دورة في الدقيقة [17]. وفرت هذه الشروط لمحلول Nanotope ™ حجم حويصلة متوقع يبلغ 34.04 نانومتر.

قدم دمج مانجوستين في قاعدة جامعة الولايات المتحدة الأمريكية محلولًا أبيض شفافًا إلى غائم والذي ظل مستقرًا بعد اختبارات التجميد والذوبان [31]. كان نفاذية قاعدة USUC متنوعة ؛ أشارت قيم النفاذية العالية إلى وضوح المحلول وترتبط بحجم قطيرة أصغر. تبعثر الجسيمات متناهية الصغر الضوء الوارد ، والذي ظهر في مظهر براق [37]. قد تتداخل المواد الخافضة للتوتر السطحي في طبقة ثنائية الفوسفوليبيد وتحفز تمزق الحويصلة للحصول على محلول أكثر وضوحًا ، على الرغم من أن الحويصلة المستقرة يجب أن تحافظ على طبيعة تشتت الضوء [8]. كانت نسبة نفاذية USUC المحملة بالمانجوستين 90.95 بالمائة. أظهر المحلول عتامة طفيفة وظل مستقرًا بعد التخزين [27].

أظهرت USUC المحملة بالمانجوستين كريات كروية محاطة بغشاء طبقة رقيقة. عادة ما يشار إلى المظهر أحادي الطبقة بطبقة شفافة تحيط بالكريات ؛ هذا غير مرئي في الشكل 4. هذا ما يميز Nanotopes ™ ، وهي حويصلات أحادية الصغر صغيرة جدًا ، من الجسيمات الشحمية الكبيرة متعددة الصفائح التي تُحاط حويصلاتها بطبقات شفافة سميكة [8]. كان حجم القطرة أصغر بكثير من حجم قاعدة USUC المثلى ، مع ثبات معتدل ضد التكتل ، كما يتضح من إمكانات زيتا<−25 mV [38]. EE of the α-mangosteen-loaded USUC was 72.46%, showing good encapsulation capacity of the USUC base. Encapsulation or entrapment efficiency,  an important parameter to evaluate the success of a drug-delivery system, is the ability of a drug carrier to entrap active ingredients. It depends on the lipophilicity of the active compound,  the nature of the vesicle's bilayer structure, and the process of vesicle formation [8,32]. A previous study reported that the entrapment efficiency of a mangosteen-pericarp-extract loaded liposome was 77.09% [31].

ارتبطت لزوجة قاعدة USUC بمحتوى Tween 80. احتوى المحلول الأقل لزوجة على محتوى Tween 80 بنسبة 15 بالمائة بينما احتوى الأكثر لزوجة على مستوى أعلى (35 بالمائة) في نفس مستويات ليسيثين الصويا و VCO. يُفضل استخدام محلول أكثر لزوجة للتطبيق الموضعي لأنه سهل التطبيق ويدوم لفترة أطول على سطح الجلد لتوفير اختراق أفضل لمانجوستين [37].

تم تحليل التأثير المضاد للبقع المظلمة لـ USUC المحملة بمانجوستين على وجوه المتطوعين من البشر من خلال تحليل صورة الجلد الرقمي باستخدام قيم RGB. يهدف استخدام قيم RGB إلى معايرة كل صورة بحيث يمكن القضاء على تأثيرات العوامل مثل معلمات الموضوع (انحناء الوجه ، زاوية الرؤية) ومعلمات التصوير (الضوء ، فرق الوقت) قبل وبعد الصور [35]. تم استخدام درجات RGB قبل وبعد العلاج أيضًا لقياس التغيرات في كثافة لون البقع الداكنة. تقع قيمة RGB لأي صورة في النطاق 0 - 255 ، حيث 0 أسود و 255 أبيض [34]. لذلك ، ترتبط الزيادة في هذه القيمة بانخفاض كثافة لون البقع. تم القضاء على تأثير الخاصية البصرية من استخدام تركيبة USUC أو منتجات الماكياج من قبل الأشخاص في الليلة السابقة على مراقبة تأثير البقع المضادة للشيخوخة من خلال إزالة جميع المكياج المرفق قبل التقاط الصورة. أدى استخدام USUC المحمل بمانجوستين لمدة أسبوعين إلى تقليل البقع الداكنة وتوفير تأثير تفتيح على الوجه. هذه النتائج عبارة عن بيانات أولية تُظهر إمكانات USUC المحملة بمانجوستين كمصل مضاد للشيخوخة. يجب إجراء المزيد من الدراسات مع عدد أكبر من الأشخاص ومع أولئك الذين تكون البقع الداكنة في وضع معاكس.

تم تصميم Nanotopes ™ بمدى حجم 20-40 نانومتر لتقديم مكونات تجميلية لهدف محدد ، ليس فقط بسبب حجمها الأصغر من عرض مسام الجلد بين القرنية (50 نانومتر) ولكن أيضًا بسبب الطبيعة المحبة للدهون. أغشية الفسفوليبيد من الحويصلات. تؤدي الزيادة في توصيل الدواء إلى زيادة التأثير وتقليل الجرعة ، وبالتالي زيادة الفعالية. أظهرت دراسة في الجسم الحي حول فعالية النانو المحمل بـ D- بانثينول زيادة 100- أضعاف في التأثير المضاد للالتهابات مقارنة بتأثير تركيبته التقليدية [8]. يُعزى التأثير المضاد للبقع المظلمة لـ USUC المحملة بمانجوستين في هذه الدراسة بشكل أساسي إلى تثبيط تكوين الميلانين [39]. التأثيرات المفيدة للمكونات الأخرى في التركيبة ، مثل ليسيثين الصويا (الغني بالإيسوفلافون والأحماض الأمينية) [22] وزيت جوز الهند البكر (الغني بالأحماض الدهنية قصيرة ومتوسطة السلسلة) ، التي تغذي البشرة قد تسهل أيضًا إشراقها وترطيبها تأثيرات على الجلد في وقت أقل من مع الصيغ التقليدية [40].

5. الاستنتاجات

تم تطوير USUC المحملة An -mangosteen بنجاح باستخدام طريقة "من أسفل إلى أعلى" ، مع تركيبة محسّنة من 3 بالمائة - مانجوستين ، 1 بالمائة ليسيثين الصويا ، 28.3 بالمائة توين 8 0 ، و 2.3 بالمائة VCO ، تم إنتاجه من خلال عملية تصنيع محسّنة بسرعة تقليب تبلغ 1500 دورة في الدقيقة لمدة 15 دقيقة. عرضت USUC كريات كروية (16.5 نانومتر) تم توزيعها بشكل متجانس (PDI=0. 445) وإمكانات زيتا 25.8 مللي فولت. أظهر استخدام صيغة USUC المحسنة لمدة أسبوعين انخفاضًا كبيرًا في البقع الداكنة لدى المتطوعين من البشر (P <0.05). مزيد من الدراسات لتحديد تفاعل مانغوستين مع ليسيثين الصويا - توين 80 في جامعة الولايات المتحدة الأمريكية والكشف عن آلية الصيغة المحسّنة لتقليل البقع العمرية ستعزز تطبيق مصل مستحضرات التجميل. في الختام ، فإن USUC المليئة بالمانجوستين لها خصائص مضادة للشيخوخة وهي منتج واعد لتحسين ظروف الجلد.

الكاتب الاشتراكات:وضع المفاهيم: UC و R. و CMRRN و FDOR و HAEB و HL ؛ المنهجية: UC و R. و HL ؛ البرمجيات: UC و R. و HL ؛ التحقق من الصحة: ​​UC و R. و HL ؛ التحليل الرسمي: UC، R.، and HL؛ التحقيق: UC و R. و HL ؛ الموارد: جامعة كاليفورنيا و HL ؛ معالجة البيانات: UC و R. و HL ؛ الكتابة - إعداد المسودة الأصلية: UC و CMRRN و FDOR و HL ؛ الكتابة - المراجعة والتحرير: UC و CMRRN و FDOR و HAEB و HL ؛ التصور: UC و CMRRN و FDOR و HL ؛ الإشراف: HAEB و HL ؛ إدارة المشروع: جامعة كاليفورنيا و HL ؛ الحصول على التمويل: UC و HL لقد قرأ جميع المؤلفين النسخة المنشورة من المخطوطة ووافقوا عليها.

التمويل: تم تمويل هذا البحث ذاتيًا.

بيان مجلس المراجعة المؤسسية:أجريت هذه الدراسة بموجب إعلان هلسنكي وتمت الموافقة عليها من قبل مجلس المراجعة المؤسسية (أو لجنة الأخلاقيات) بكلية الطب ، جامعة الأندلس (الوثيقة رقم 181 / UN.16.2 / KEP-FK / 2020 في 23 ديسمبر 2020).

بيان الموافقة المستنيرة:تم الحصول على الموافقة المستنيرة من جميع الموضوعات المشاركة في هذه الدراسة. تم الحصول على الموافقة المسبقة الخطية من المريض (المرضى) لنشر هذه الورقة.

بيان توفر البيانات:غير قابل للتطبيق.

تضارب المصالح:الكتاب تعلن أي تضارب في المصالح.

مراجع

1. روبرتس ، MS ؛ شيروفو ، HS ؛ مانجيون ، SE ؛ عليناغي ، أ. بنسون ، HAE ؛ محمد ، يحيى ؛ هولمز ، أ. van der Hoek، J .؛ باستوري ، م. Grice ، JE Topical Drug Delivery: التاريخ ، الامتصاص عن طريق الجلد ، وتطوير المنتجات. حال. المخدرات Deliv. القس 2021 ، 177 ، 113929. [CrossRef] [PubMed]

2 - راميريز جامبوا ، د. دياز زامورانو ، أل ؛ Meléndez-Sánchez، ER؛ رييس باردو ، هـ. Villaseñor-Zepeda، KR؛ López-Arellanes، ME؛ سوسا هيرنانديز ، جي إي ؛ كورونادو أبوداكا ، كغ ؛ Gámez-Méndez، A .؛ أفوركي ، إس. وآخرون. إنتاج فوتوليز والتطبيقات الحالية: مراجعة. جزيئات 2022، 27، 5998. [CrossRef] [PubMed]

3. مونتينيغرو ، L. Nanocarriers لتوصيل الجلد لمضادات الأكسدة التجميلية. J. فارم. العقاقير. الدقة. 2014 ، 2 ، 73-92.

4. Mu، L .؛ Sprando، RL تطبيق تقنية النانو في مستحضرات التجميل. فارم. الدقة. 2010 ، 27 ، 1746-1749. [CrossRef]

5. ناستيتي ، CMRR ؛ بونتو ، تي. محمد ، يحيى ؛ روبرتس ، MS ؛ Benson، HAE Novel Nanocarriers لتوصيل البشرة الموضعية المستهدفة لمضادات الأكسدة ريسفيراترول. الصيدلانيات 2020 ، 12 ، 108. [CrossRef]

6. روبرتس ، MS ؛ محمد ، يحيى ؛ باستوري ، مينيسوتا ؛ نامجوشي ، س. يوسف ، س. عليناغي ، أ. Haridass، IN؛ عبد ، إي. لايت سيلفا ، VR ؛ Benson، HAE الولادة الموضعية والجلدية باستخدام أنظمة النانو. J. التحكم. الإصدار 2017 ، 247 ، 86 - 105. [CrossRef]

7. ناستيتي ، CMRR ؛ بونتو ، تي. عبد ، إي. جريس ، جي إي ؛ بنسون ، HAE ؛ روبرتس ، نانو موضعي MS ، ومستحلبات دقيقة لتسليم الجلد. الصيدلانيات 2017، 9، 37. [CrossRef] [PubMed]

8 - باشونغ ، دبليو. هرتسوغ ، ب. Artmann ، CW ؛ مندروك ، سي ؛ منجيات ، إس. Lupia ، JA Nanotopes TM: نظام ناقل أحادي الصغر جديد للغاية لمستحضرات التجميل النشطة ؛ شركة ويليام أندرو: نورويتش ، نيويورك ، الولايات المتحدة الأمريكية ، 2005 ؛ ردمك 9780815516828.

9. جورج ، هـ. Ag ، V. Verwendung von Nanodispersionen in kosmetischen Endformulierungen (استخدام المناظير النانوية في مستحضرات التجميل). براءات الاختراع الأوروبية EP 0 956 851 B1 ، 1 2006.

10- زولغادري ، س. بهرامي ، أ. حسن خان ، MT ؛ مونوز مونوز ، ياء ؛ جارسيا مولينا ، ف. جارسيا كانوفاس ، ف. Saboury، AA مراجعة شاملة لمثبطات التيروزيناز. J. مثبط الإنزيم. ميد. تشيم. 2019 ، 34 ، 279-309. [CrossRef]

11. Zhou، S. يوتسوموتو ، هـ. تيان ، واي. قام ساكاموتو ، ك.- مانجوستين بقمع تكون الميلانيني في خلايا سرطان الجلد B16F10 من خلال مسار إشارات GSK3 و ERK. بيوتشيم. بيوفيز. 2021، 26، 100949. [CrossRef]

12. Ganesan، P.؛ تشوي ، DK التطبيق الحالي لمستحضرات التجميل النانوية القائمة على المركب النباتي للجمال وعلاج الجلد. كثافة العمليات J. نانوميد. 2016 ، 11 ، 1987-2007. [CrossRef]

13. Chen، ZL؛ هوانغ ، م. وانغ ، XR ؛ فو ، ياء ؛ هان ، م. شين ، YQ ؛ شيا ، زي ؛ جاو ، جي كيو ترانسفيرين - الليبوزوم المعدل للترانسفيرين - مانغوستين لاختراق الحاجز الدموي الدماغي. نانوميد. النانو. بيول. ميد. 2016 ، 12 ، 421-430. [CrossRef] [PubMed]

14. Limphapayom، W .؛ Loylerd ، K. لبوان ، ن. Sukhasem، S. تغليف ألفا مانجوستين في مستحضرات التجميل باستخدام تقنية النانو. اكتا هورتيك. 2017 ، 1186 ، 189-191. [CrossRef]

15. تشين ، ع. تودو ، هـ. كاظم ، ر. حميد م. سوجيباياشي ، نفاذ المختبر واحتباس الجلد لمانجوستين Proniosome. تشيم. فارم. ثور. 2016 ، 64 ، 1666–1673. [CrossRef]

16. باريل ، أ. Paye ، M. ؛ Maibach ، HI Handbook of Cosmetic Science and Technology؛ Informa Healthcare: نيويورك ، نيويورك ، الولايات المتحدة الأمريكية ، 2018 ؛ ردمك 0824702921.

17. Hidayat، IR؛ زهرتون ، أ. Sopyan، I. Design-Expert Software Sebagai Alat Optimasi Formulasi Sediaan Farmasi. الرائد Farmasetika 2020 ، 6 ، 99-120. [CrossRef]

18. بولتون ، س. Bon، C. Statistics Pharmaceutical: Practical and Clinical Applications، 4th ed.؛ منقحة وموسعة ؛ مارسيل ديكر: نيويورك ، نيويورك ، الولايات المتحدة الأمريكية ، 2004 ؛ ردمك 9780203912799.

19. Khanam، N.؛ علم ، ميشيغان ؛ محمد يوسف علي ، QMAI ؛ صديقي ، AUR مراجعة حول تحسين نظام توصيل الأدوية بالتصاميم التجريبية. كثافة العمليات J. أبل. فارم. 2018 ، 10 ، 7-12. [CrossRef]

20. Damayanti، H.؛ ويكارسا ، إس. جعفر ، ج. Formulasi Nanoemulgel Ekstrak Kulit Manggis (Garcinia Mangostana L.). جيه ريس. كيفارماسيان الاندونيسية. 2019 ، 1 ، 166–176. [CrossRef]

21. Ciba Inc. Ciba® TINODERM ™.

22. Fiume، MZ Final Report on the Safety Assessment of Lecithin and Hydrogenated Lecithin. كثافة العمليات J. توكسيكول. 2001 ، 20 ، 21-45. [CrossRef]

23- Handayani، FS؛ نوغروهو ، البوسنة والهرسك Munawiroh، SZ الأمثل لمستحلب النانو منخفض الطاقة لتركيبة زيت بذور العنب باستخدام تصميم خليط D-Optimal (DMD) Optimasi Formulasi Nanoemulsi Minyak Biji Anggur Energi Rendah Dengan D-Optimal Mixture Design (DMD). J. Ilm. مزرعة. 2018 ، 14 ، 17–34.

24. Gurpreet، K .؛ سينغ ، مراجعة اس كي لتقنيات صياغة وتوصيف مستحلب النانو. إنديان جيه فارم. علوم. 2018 ، 80 ، 781-789. [CrossRef]

25. Kakran، M.؛ شيغوكار ، ر. ساهو ، إن جي ؛ الشال ، إل. لي ، إل. مولر ، RH تصنيع بلورات كيرسيتين النانوية: مقارنة بين طرق مختلفة. يورو. J. فارم. بيوفارم. 2012، 80، 113–121. [CrossRef]

26. Ali، SM؛ Yosipovitch ، G. Skin PH: من العلوم الأساسية إلى العناية بالبشرة الأساسية. اكتا ديرم. فينيرول. 2013، 93، 261–267. [CrossRef] [PubMed]

27 - Bali، V.؛ علي ، م. علي ، ج. دراسة توليفات الفاعل بالسطح وتطوير مستحلب نانوي جديد لتقليل الاختلافات في التوافر البيولوجي لإيزيتميب. أسطح الغرويات B Biointerfaces 2010 ، 76 ، 410-420. [CrossRef] [PubMed]

28. ذكار ح. نانجيش ، ياء ؛ بارمار ، م. باتيل ، د. صياغة وتوصيف نظام توصيل الدواء القائم على الدهون من رالوكسيفين- مستحلب دقيق ونظام توصيل الأدوية ذاتي الاستحلاب الدقيق. J. فارم. علم الأحياء. 2011 ، 3 ، 442–449. [CrossRef] [PubMed]

29. Kale، SN؛ Deore، SL تعزيز قابلية الذوبان للنيبيفولول بواسطة تقنية المستحلب الدقيق. يونغ فارم. 2016 ، 8 ، 356-367. [CrossRef]

30. Ariviani، S. راهارجو ، إس. أنجراهيني ، إس. Naruki، S. Formulasi Dan Stabilitas Mikroemulsi O / W Dengan Metode Emulsifikasi Spontan Menggunakan Vco Dan Minyak Sawit Sebagai Fase Minyak: Pengaruh Rasio Surfaktan-Minyak. J. Agritech 2015 ، 35 ، 27. [CrossRef]

31. Wathoni، N.؛ Rusdin، A.؛ موتوياما ، ك. جوني ، إم ؛ ليسمانا ، ر. Muchtaridi ، M. نظم توصيل الأدوية بالجسيمات النانوية لمانغوستين. النانو. علوم. تطبيق 2020 ، 13 ، 23-36. [CrossRef]

32. غنبر زاده ، ب. ؛ بابازاده ، أ. Hamishehkar، H. Nano-Phytosome كنظام محتمل لتوصيل الطعام. الغذاء Biosci. 2016 ، 15 ، 126-135. [CrossRef]

33. Vander Haeghen، Y.؛ Naeyaert، JM تصوير جلدي متسق مع الكاميرات الرقمية التجارية. قوس. ديرماتول. 2006 ، 142 ، 42-46. [CrossRef]

34. Jung، B .؛ تشوي ، ب. لامع.؛ دوركين ، AJ ؛ Nelson، JS تحديد زوايا الرؤية المثلى للتحليل الكمي لصورة الوجه. J. بيوميد. يختار، يقرر. 2005، 10، 024002. [CrossRef]

35. Schindewolf، T .؛ ألبرت ، ر. الأضرار ، ح. تقييم تقنيات الحصول على الصور المختلفة لنظام رؤية الكمبيوتر في تشخيص سرطان الجلد الخبيث. جيه. أكاد. ديرماتول. 1994 ، 31 ، 33-41. [CrossRef]

36. Schnuch، A. ابيرر ، دبليو. أغاثوس ، م. بيكر ، د. براش ، ياء ؛ إلسنر ، ب. فروش ، PJ ؛ فوكس ، تي. جيير ، ياء ؛ هيلين ، يو. وآخرون. إجراء اختبار البقعة بمسببات الحساسية للتلامس. JDDG-J. جير. شركة ديرماتول. 2008 ، 6 ، 770-775. [CrossRef]

37. Kallay، N.؛ Žalac، S. استقرار التشتت النانوي: نموذج لخواص حركية تجميع الجسيمات النانوية. J. علوم واجهة الغروانية. 2002 ، 253 ، 70-76. [CrossRef] [PubMed]

38. Ðor ¯devi´c، SM؛ سانترايك ، أ. Ceki´c ، ND ؛ ماركوفيتش ، ب. ديفوفيتش ، ب. إليتش ، TM ؛ Savi´c ، MM ؛ Savi´c ، SD المستحلبات النانوية بالحقن من Risperidone لتحسين توصيل الدماغ في الذهان الحاد: الفيزيائية والكيميائية والأداء في الجسم الحي. كثافة العمليات J. فارم. 2017 ، 533 ، 421-430. [CrossRef] [PubMed]

39. Muchtaridi، M.؛ سورياني ، د. قوسيم ، واشنطن ؛ Saptarini ، NM التحليل الكمي لـ A-Mangostin في Mangosteen (Garcinia Mangostana L.) مستخلص Pericarp من أربع مناطق في West Java بواسطة HPLC Method. كثافة العمليات J. فارم. فارم. علوم. 2016 ، 8 ، 232-236.

40. Suaniti، N.؛ مانورونج ، م. Hartasiwi، N. Uji Sifat زيت جوز الهند البكر (VCO) Hasil Ekstraksi Enzimatis Terhadap Berbagai Produk Minyak Kelapa Hasil Publikasi. جي كيم. 2014 ، 8 ، 171-177.

【لمزيد من المعلومات: george.deng@wecistanche.com / WhatApp: 86 13632399501】