تحقيق في تأثير مضاد سرطان الكبد من جليكوسيدات فينيلثانويد سيستانش

جهة الاتصال: Audrey Hu Whatsapp / hp: 0086 13880143964 البريد الإلكتروني:audrey.hu@wecistanche.com

الملخص

الهدف: دراسة مضادات سرطان الكبدتأثيرcistanche phenylethanoid glycosides (CPhGs),واستكشاف آلية عملها الممكنة. الطريقة: تم إنشاء نموذج يحمل الورم H22 لسرطان الكبد بالفأر عن طريق الحقن تحت الجلد في الإبط الأيمن من الطرف الأمامي. أنشأت التجربة مجموعة ضابطة فارغة ، ومجموعة نموذجية حاملة للورم H22 لسرطان الكبد ، ومجموعة علاج إيجابية Ganfule (1351.5 مجم / كجم) مع CPhGs عالية. مجموعة الجرعة (500 مجم / كجم) ومجموعة الجرعة المتوسطة (250 مجم / كجم) ومجموعة الجرعة المنخفضة (125 مجم / كجم) بإجمالى 6 مجموعات كل منها 10 حيوانات. باستثناء مجموعة التحكم الفارغة ومجموعة النموذج ، تم إعطاء المجموعات الأخرى Ganfule أو CPhGs بالتزقيم لمدة 10 أيام متتالية. أثناء مراقبة الحالة العامة للفئران ، لوحظ نمو أجسام الورم للفئران الحاملة للورم H22 في كل مجموعة. في نهاية التجربة ، تم أخذ مقل العيون لجمع الدم ، وتم الكشف عن انترلوكين المصل 2 (IL -2) وعامل نخر الورم بواسطة مقايسة الممتز المناعي المرتبط بالإنزيم (ELISA). أ محتوى (TNF-∞ و alpha-fetoprotein (AFP) ؛ افصل الطحال والكبد ، وزنها ، واحسب معامل العضو ؛ تجرد جسم الورم تمامًا ، واحسب معدل تثبيط الورم لكل مجموعة من الفئران ؛ راقب الأنسجة المرضية في النتائج: ظهرت الأورام الإبطية للمجموعة النموذجية الحاملة للورم مبكرًا ونمت بشكل أسرع ، تليها مجموعة CPhGs ذات الجرعات المنخفضة والمتوسطة ، والأورام في مجموعة الجرعات العالية والعلاج الإيجابي نمت المجموعة ببطء ، وبالمقارنة مع المجموعة النموذجية ، أظهرت CPhGs نموًا متوسطًا وسريعًا ، وانخفضت كتلة الورم في مجموعة الجرعات العالية بشكل ملحوظ (P<0.05), and="" the="" tumor="" suppressor="" rate="" in="" each="" dose="" group="" increased="" with="" the="" increase="" of="" cphgs="" dose=""><0.05); the="" positive="" treatment="" group="" and="" the="" spleen="" coefficient="" of="" each="" dose="" group="" of="" cphgs="" increased="" significantly="" and="" liver="" coefficients="" were="" significantly="" reduced=""><0.05); the="" levels="" of="" il-2="" in="" cphgs="" medium,="" high-dose="" groups,="" and="" positive="" treatment="" groups="" were="" significantly="" increased=""><0.05), while="" the="" content="" of="" afp="" was="" significantly="" reduced="" (,="">< 0.05);="" tnf-0="" [content="" in="" each="" dose="" group="" and="" a="" positive="" treatment="" group="" of="" cphgs="" was="" significantly="" reduced=""><0.05). pathological="" results="" showed="" that="" the="" growth="" of="" mouse="" liver="" cancer="" cells="" in="" each="" dose="" group="" of="" cphgs="" was="" inhibited,="" the="" number="" was="" smaller,="" the="" heterogeneity="" was="" reduced,="" and="" a="" large="" number="" of="" necrotic="" cells="" were="" accompanied.="" conclusion:="" cphgs="" can="" reduce="" liver="" damage="" in="" h22="" tumor-bearing="" mice="" and="" inhibit="" tumor="" growth,="" which="" may="" be="" related="" to="" cphgs="" reducing="" the="" serum="" afp="" content="" in="" tumor-bearing="" mice="" and="" improving="" the="" immunity="" of="" tumor-bearing="">

[الكلمات الدالة]سيستانش; إجمالي جليكوسيدات الفينيثانويد؛ خلايا H22 سرطان الكبد

Cistanche deserticola له العديد من التأثيرات ، انقر هنا لمعرفة المزيد

سيستانش (توبولوسا)يتم إنتاجه بشكل أساسي في شينجيانغ و Alexa League في منغوليا الداخلية. يُعرف باسم "الجنسنج الصحراوي" وله قيمة طبية عالية للغاية. إنها مادة طبية صينية تقليدية ثمينة. نُشر لأول مرة في "Shen Nong's Materia Medica" ، وقد تم إدراجه كأعلى درجة. إنه حلو ومالح ودافئ بطبيعته. له تأثيرات مغذية لليانغ الكلوي ، وجوهر التغذية والدم ، وترطيب الأمعاء. غالبًا ما يستخدم لعلاج الضعف الجنسي عند الرجال والعقم عند النساء والخصر والركبتين. آلام البرد ، وجفاف الدم ، والإمساك ، وأعراض أخرى تهكم. أجرى العلماء المحليون الكثير من الأبحاث حول المكونات الكيميائية لـسيستانش، بما فيهاجليكوسيدات فينيلثانويدمنcistanche(CPhGs) ، iridoids ، lignans ، polysaccharides ، alkaloids ، إلخ. أهم المكونات هي CPhGso ، أظهرت الأبحاث الدوائية الحديثة أن CPhGs لها مضادات للبكتيريا ، ومضادة للالتهابات ، ومضادة للفيروسات ، ومضادة للأورام ، ومضادة للأكسدة ، وتنظيم المناعة ، وتقوية الذاكرة ويانغ وغيرها من الأنشطة الدوائية. في الوقت نفسه ، أظهر عدد كبير من أعضاء فريق البحث الذين أجروا على CPhGs في المرحلة المبكرة أن CPhGs له تأثير مضاد لتليف الكبد ". 71. في هذه التجربة ، تم عزل CPhGs منسيستانشتم استخدام المواد الطبية لدراسة تأثيره المضاد لسرطان الكبد على الفئران الحاملة للورم H22. توفير أساس لتطوير الأدوية.

1. المواد والأساليب

1.1 مادة الاختبار وحيوانات التجارب

سيستانشجليكوسيدات فينيلثانويد(CPhGs) تم استخلاصها وفصلها وتحديدها من قبل الباحث Zhao Jun من معهد شينجيانغ للمواد الطبية Materia Medica ، وكان النقاء 7 0 في المائة 91 ، و 0. تم ​​استخدام 5 في المائة من كربوكسي ميثيل السليلوز في التجربة. يذوب الصوديوم (0.5 بالمائة CMC-Na) ، ويحضر في تركيزات مختلفة ، ويخزن عند 4 درجات ، ويستخدم في غضون أسبوع واحد.

فئران كونمينغ من فئة SPF ، 60 ذكرًا ، تزن 18-22 جم ، تم شراؤها من مركز أبحاث الحيوانات التجريبية بجامعة شينجيانغ الطبية ، ورقم الشهادة هو SCXK (جديد) 2016—0002 ، ورقم الترخيص هو SYXK (الراتب: ) 2016–0003.

1.2 الماوس خط الخلية

يتم توفير خط خلايا سرطان الكبد H22 بواسطة Wuhan Prose Life Technology Co.، Ltd. ، رقم الصنف هو CL -01341.

1.3 الجهاز والكواشف الرئيسية

جهاز طرد مركزي منخفض السرعة (70 لترًا -5 أ ، شنغهاي أنتينج) ؛ ثاني أكسيد الكربون ، حاضنة (Heal Force ، HF240) ؛ خزان ماء بدرجة حرارة ثابتة للتسخين الكهربائي (DK -8 D، Shanghai ◎ Heng Technology Co.، Ltd.) ؛ قارئ الصفيحة الدقيقة (Bio-rad) ؛ الورنية الفرجار (Shanghai Future Experimental Equipment Co.، Ltd.) ؛ الميزان الإلكتروني (Changzhou Wantai Balance Instrument Co.، Ltd.).

Gainful هو أحد منتجات شركة CommScope Pharmaceutical Co.، Ltd. (Z2 0 060389) ؛ RPMI -1640 جسم مضاد متوسط ​​و 1 في المائة مزدوج (Isher IJBI) ؛ مصل بقري جنيني (جيبكو ، الولايات المتحدة الأمريكية) ؛ 0.4 في المائة أزرق تريبان و 4 في المائة بارافورمالدهيد (جينغ سو ليباو) ؛ عامل نخر ورم الفأر التاسع (TNF-cc) ، إنترلوكين 2 (IL -2) ​​، مجموعة إليسا (ووهان هوامي) alpha-fetoprotein (AFP) ELISA.

1.4 طريقة الاختبار

1.4.1 إنشاء نموذج الفأر الحامل للورم H22 لسرطان الكبد

إنعاش خلايا H22 عند 37 درجة ، وتجاهل المادة الطافية بالطرد المركزي ، وإضافة وسيط RPMI جديد -1640 لإعادة تعليق الخلايا من أجل التعافي السريع ، وزرع أكثر من 95 بالمائة من الخلايا القابلة للحياة في المختبر ، وتلقيح الفئران عندما تصل كثافة الخلية 1 × 1 0 6 / مل من تجويف البطن ، 0.2 مل لكل منهما. الممر حوالي 8.10 د. تم استخلاص سائل الورم البريتوني للفأر H22 المزروع على يمين 8 دي إي ، وتم تخفيفه بمحلول ملحي عادي لضبط عدد الخلايا السرطانية إلى 1 × 107 / مل ، وخلطه جيدًا ، ووضعه جانبًا. باستثناء أنه تم حقن مجموعة التحكم الفارغة بنفس الكمية من المحلول الملحي الطبيعي في نفس الموقع ، تم تطهير الفئران في المجموعات الأخرى وتلقيحها باستخدام تعليق الخلايا السرطانية H22 على الإبط الأيمن من أطرافهم الأمامية ، كل o. 2 مل [9.101 ، 24 ساعة بعد النمذجة ، راقب نمو الورم كل يوم.

1.4.2 التجميع والإدارة

تم تقسيم الفئران الحاملة للورم H22 الموضحة أعلاه بشكل عشوائي إلى 5 مجموعات ، وهي مجموعة النموذج ومجموعة العلاج الإيجابية (Ganfule 1351.5 مجم / كجم) ، مع ارتفاع CPhGs (5 0 0 مجم / كجم) ، QB ( 250 مجم / كجم) مجم / كجم) مجموعة جرعات منخفضة (125 مجم / كجم) ، كل مجموعة بها 10 حيوانات. بدأ Gavage في 24 ساعة بعد النمذجة. باستثناء المجموعة الضابطة الفارغة والنموذج ، أعطيت المجموعة نفس الحجم من محلول CMC-Na بنسبة 0.5 في المائة ، وأعطيت المجموعات الأخرى جرعة معينة من الأدوية الإيجابية أو CPhGs بالتزقيم لمدة 10 ساعات متتالية. د "2. 1 31. مقابلة الملاحظة اليومية لحالة النشاط العقلي ، وحجم تورم الإبط الأيمن ووقت الظهور ، ولون المعطف ، وشهية الفئران الحاملة للورم. مقل العيون وجمع الدم ، وفصل المصل ؛ طريقة خلع عنق الرحم تقتل الفئران ، وتفصل الطحال والكبد ، وتزن الكبد والطحال ؛ تقشر الورم تمامًا ، وتنظف بورق الترشيح وتزن الكتلة ، وتحسب تثبيط الورم معدل كل مجموعة من الفئران ؛ نسيج الورم هو الفحص النسيجي المرضي.

1.4.3 مؤشرات الاختبار

① تحديد معاملات الطحال والكبد: بعد ذبح الفئران في كل مجموعة ، تم قطع ووزن الطحال والكبد وحساب معاملات الأعضاء. مُعامل العضو=كتلة العضو / 4 ، كتلة جسم الفأر × 100 بالمائة. ② تحديد كتلة الورم ومعدل تثبيط الورم: بعد 24 ساعة من الإعطاء الأخير ، تم التضحية بالفئران بطريقة خلع عنق الرحم ووزنها. تم تقشير الورم تمامًا ، ومسح بورق الترشيح ، ثم وزنه على ميزان إلكتروني. تم حساب الكتلة بناءً على كتلة الورم. معدل تثبيط الورم للفئران في كل مجموعة إدارة ، ومعدل تثبيط الورم=(كتلة الورم المجموعة التجريبية الجماعية الجماعية) كتلة الورم الغشائي X 100٪. ③ بعد إزالة مقل العيون وسحب الدم ، افصل المصل واحفظه عند 80 درجة للفحص. اكتشف محتوى IL -2 و TNF -0 و AFP في المصل وفقًا لتعليمات مجموعة ELISA. ④ الفحص التشريحي المرضي للورم. بعد أن تم إصلاح الأورام في كل مجموعة بنسبة 4 في المائة من بارافورمالدهيد لمدة 24 ساعة ، تم دمج المقاطع في البارافين وتلطيخها باستخدام HE التقليدي. لوحظت التغيرات المرضية للورم تحت المجهر الضوئي ، وتم الحكم بشكل أولي على منطقة نخر الخلايا السرطانية. تأثير العلاج من تعاطي المخدرات CPhGs.

1.5 الأساليب الإحصائية

تم استخدام برنامج SPSS 17. 0 للتحليل الإحصائي ، وتم التعبير عن نتائج البيانات لكل مجموعة كـ x ± S ، وتمت مقارنة البيانات بين مجموعات متعددة عن طريق تحليل التباين أحادي الاتجاه ، ومستوى الاختبار أ =0. 05.

2. النتائج

2.1 الملاحظة العامة للفئران

Before administration, there was no statistically significant difference in the bodyweight of the mice between the groups (P>0 05). في المجموعة النموذجية ، مات 2 من الفئران بسبب إدارة المعدة أثناء التجربة. بعد الإعطاء ، مقارنة بمجموعة التحكم الفارغة ، زاد وزن جسم فئران المجموعة النموذجية مع نمو الورم ، لكن الفرق لم يكن ذا دلالة إحصائية

(P>0.05); Compared with the model group, the bodyweight of mice in the positive treatment group and the CPhGs dose group decreased to a certain extent, but the difference was not statistically significant (P>0 05). في اليوم الرابع من التجربة ، بدأت تحت إبط الفئران في الانتفاخ ، وأصبحت حالة النشاط العقلي للحيوان أسوأ ، وكانت الحيوانات بطيئة في الاستجابة للمؤثرات الخارجية ، وانخفضت شهيتها ، وأصبح لون فراءها باهتًا. ظهرت كتلة الورم أولاً في المجموعة النموذجية ، وكان معدل النمو هو الأسرع. كانت التفاعلات المذكورة أعلاه هي الأكثر وضوحًا ، تليها مجموعة جرعة منخفضة ومتوسطة من CPhGs. كان لدى مجموعة الجرعات العالية ومجموعة العلاج الإيجابية نمو أبطأ للورم ، ونوعية حياة أفضل ، ولا توجد آثار ضارة واضحة.

2.2 تأثير Cistanche CPhGs على معاملات الطحال والكبد للفئران الحاملة للورم H22

مقارنة بمجموعة التحكم الفارغة ، انخفض معامل الطحال لمجموعة النموذج بشكل كبير وزاد معامل الكبد بشكل كبير (P<0.01); compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" spleen="" coefficient="" of="" the="" positive="" treatment="" group="" and="" the="" cphgs="" dose="" groups="" were="" significantly="" increased,="" and="" the="" liver="" coefficient="" was="" significantly="" decreased="" (p=""><0.01), indicating="" that="" cphgs="" can="" improve="" the="" immune="" function="" of="" tumor-bearing="" mice="" to="" a="" certain="" extent="" and="" inhibit="" liver="">

3. مناقشة

الأوليةسرطان الكبدهو ورم خبيث شائع في الممارسة السريرية. وهي تحتل المرتبة الرابعة في معدل حدوث الأورام في العالم والمرتبة الثانية في معدل الوفيات. لا تزال الوقاية منه وعلاجه موضوع بحث ساخن في بلدي. إن مزايا الطب الصيني التقليدي في التحكم في تطور المرضى وتحسين الأعراض والعلامات وتحسين نوعية الحياة آخذة في الظهور تدريجياً. من أجل إيجاد سمية منخفضة وعالية الكفاءةمضاد لسرطان الكبدالأدوية من الطب التقليدي الصيني ، يستخدم هذا الموضوع H22سرطان الكبدالخلايا لتحضير الخلايا الحاملة للورم H22. نموذج ورم الفأر ، قارن الجرعات المختلفة لمجموعة علاج CPhGs مع مجموعة التحكم في النموذج ومجموعة العلاج الإيجابي Ganfule لاستكشاف التأثير المضاد للورم لـ CPhGs على الفئران الحاملة للورم H22 وآليته.

أظهرت النتائج أن المجموعة النموذجية كانت أول من أصيب بتورم في الورم الإبطي وكان نموه الأسرع. انخفضت الحالة العقلية للفئران ، وانخفضت الشهية ، وبدأ لون المعطف في التلاشي. مجموعة الجرعات المنخفضة والمتوسطة من CPhGs تليها مجموعة الجرعة العالية ومجموعة Ganfule إيجابية. كانت مجموعة العلاج أبطأ ، ووزن جسم الفئران في كل مجموعة جرعة من CPhGs ولم يكن هناك انخفاض كبير في مجموعة العلاج الإيجابي لـ Ganfule ، مما يشير إلى أن أدوية CPhG يمكن أن تحسن نسبيًا نوعية حياة الفئران الحاملة للورم H22 وتقليل سمية الأورام بالجسم. كانت جودة الورم لكل مجموعة جرعة من مجموعة العلاج الإيجابي لـ CPhGs و Ganfule أقل بكثير من تلك الخاصة بمجموعة التحكم في النموذج ، وكان معدل تثبيط الورم في مجموعة الجرعات العالية مكافئًا لمجموعة العلاج الإيجابي Ganfule ، مما يشير إلى أن CPhGs يمكن أن تؤثر على الفئران الحاملة للورم H22 الأورام في الجسم الحي لها تأثير مثبط معين. بالإضافة إلى ذلك ، تظهر نتائج هذه الدراسة أن معاملات الطحال لمجموعة العلاج الإيجابي Ganfule ومجموعات جرعة CPhGs أعلى من مجموعة النموذج ، في حين أن معاملات الكبد أقل من مجموعة التحكم النموذجية ، مما يشير إلى أن الدواء فعال ، يستخدم هذا المشروع H22سرطان الكبدلتحضير نماذج أورام الفئران الحاملة للورم H22 ، تقارن الجرعات المختلفة لمجموعة علاج CPhGs مع مجموعة التحكم في النموذج ومجموعة العلاج الإيجابي Ganfule ، وتستكشف التأثيرات المضادة للورم لـ CPhGs على الفئران الحاملة للورم H22. آليتها.

أظهرت النتائج أن المجموعة النموذجية كانت أول من أصيب بتورم في الورم الإبطي وكان نموه الأسرع. انخفضت الحالة العقلية للفئران ، وانخفضت الشهية ، وبدأ لون المعطف في التلاشي. مجموعة الجرعات المنخفضة والمتوسطة من CPhGs تليها مجموعة الجرعة العالية ومجموعة Ganfule إيجابية. كانت مجموعة العلاج أبطأ ، ولم ينخفض ​​وزن جسم الفئران في كل مجموعة جرعة من CPhGs ومجموعة العلاج الإيجابي لـ Ganfule بشكل ملحوظ ، مما يشير إلى أن أدوية CPhGs يمكن أن تحسن نسبيًا نوعية حياة الفئران الحاملة للورم H22 وتقليل سمية أورام الجسم. كانت جودة الورم لكل مجموعة جرعة من مجموعة العلاج الإيجابي لـ CPhGs و Ganfule أقل بكثير من تلك الخاصة بمجموعة التحكم في النموذج ، وكان معدل تثبيط الورم في مجموعة الجرعات العالية مكافئًا لمجموعة العلاج الإيجابي Ganfule ، مما يشير إلى أن CPhGs له تأثير معين على الأورام في تثبيط الفئران الحاملة للورم H22. بالإضافة إلى ذلك ، أظهرت نتائج هذه الدراسة أن معاملات الطحال لمجموعة العلاج الإيجابي Ganfule ومجموعات جرعة CPhG كانت أعلى من مجموعة النموذج ، بينما كانت معاملات الكبد أقل من مجموعة التحكم في النموذج ، مما يشير إلى أن CPhGs يمكن أن تثبط الأورام عند نفس الوقت. إلى حد ما ، فإنه يحسن الوظيفة المناعية للفئران الحاملة للورم وله أيضًا تأثير وقائي على الكبد ، لكن التأثير على الطحال والكبد لا يختلف بشكل كبير عن تأثير جانفولي.

IL -2 هو نوع من عوامل نمو الخلايا في جهاز المناعة. يشارك في المناعة الخلوية ويلعب دورًا تنظيميًا مركزيًا في شبكة المناعة المعقدة للجسم. يمكن أن يحسن وظيفة المناعة في الجسم من خلال تعزيز تكاثر الخلايا التائية وتمايزها ويمكن أن ينتج خلايا مناعية نشطة مضادة للورم. لقد وجدت الدراسات أن IL -2 يمكن أن يعزز بقاء ، وتوسيع ، وتنشيط الخلايا القاتلة التي تنشط اللمفوكين. هذا النوع من الخلايا هو نوع من الخلايا القاتلة ذات الخلايا العالية المضادة للأورام التي تنتجها الخلايا الليمفاوية التي تتلامس مع IL -2 ، وهذه الخلايا القاتلة تتعرف فقط على مستضدات الورم وليس لها تأثير على الخلايا المضيفة الطبيعية "5.161. تظهر نتائج هذه التجربة أن مجموعات الجرعات العالية والمتوسطة من CPhGs يمكن أن تزيد بشكل ملحوظ من محتوى IL -2 الفئران ، مما يشير إلى أن CPhGs يمكن أن تعزز مناعة الفئران الحاملة للورم H22 والقدرة على مساعدة الجسم على قتل الخلايا السرطانية.

عامل نخر الورم- هو أحد العوامل النشطة بيولوجيًا مع أقوى تأثير مباشر مضاد للورم تم اكتشافه حتى الآن "7-81. يحفز عامل نخر الورم موت الخلايا المبرمج للخلايا السرطانية ، ويعزز الوظيفة المناعية للمضيف ، ويعمل على الخلايا البطانية الوعائية للورم عن طريق الارتباط بالمستقبلات. يؤدي الخلل في الأوعية الدموية إلى نزيف الورم والنخر لممارسة تأثيره المضاد للورم "91 ، ولكن TNF- يظهر ازدواجية في الأورام ، والتي يمكن أن تسبب نخر الورم وتعزز نمو الورم." عامل نخر الورم- في الكائنات الحية الطبيعية. تثبيط تكاثر الخلايا السرطانية ، وتعزيز تكوين الأوعية الدموية في الخلايا السرطانية والتخثر لإحداث نزيف ونخر ، وتعزيز وظيفة المناعة المضادة للورم في الجسم. TNF- يمكن أن يحفز نمو الخلايا السرطانية ويمنع التأثير السام للخلايا المؤثرة المناعية على الخلايا السرطانية ؛ لذلك ، يرتبط التأثير البيولوجي لـ TNF- ارتباطًا وثيقًا بمستواه في الجسم. في هذه التجربة منة ، وجد أنه بالمقارنة مع المجموعة العادية ، فإن المجموعة النموذجية TNF- زادت بشكل ملحوظ ، وهو ما يتوافق مع زيادة الورم TNF-. انخفض مستوى TNF للفئران في كل مجموعة جرعة من CPhGs بشكل ملحوظ ، مما يشير إلى أن CPhGs يمكن أن تمنع الزيادة غير الطبيعية لـ TNF- في مصل الفئران الحاملة للورم H22 ، مما يمنع حدوث الأورام.

في ظل الظروف العادية ، يأتي الـ AFP بشكل رئيسي من خلايا الكبد الجنينية. يختفي الـ AFP من الدم بعد حوالي أسبوعين من الولادة. لذلك ، فإن محتوى AFP في مصل البالغين العاديين أقل من 20 جم / مل. واحد وعشرين. في البالغين ، يمكن أن يرتفع مستوى AFP في مصل الدم بنسبة 80 بالمائة تقريبًاسرطان الكبدالمرضى 31. عندما تصبح خلايا الكبد البشرية سرطانية ، فإنها تستعيد وظيفة إنتاج البروتين AFP ، ومع تفاقم المرض ، سيزداد محتوى المصل بشكل حاد. كمؤشر سريري محدد لتشخيص الأوليةسرطان الكبد، عادة ما يرتبط تركيز AFP في مصل الدم بشكل إيجابي مع حجمسرطان الكبد1. تظهر نتائج هذه التجربة أن مجموعات الجرعات العالية والمتوسطة من CPhGs يمكن أن تقلل بشكل كبير من محتوى AFP في الفئران ، مما يشير إلى أن CPhGs يمكن أن تمنع التعبير عن AFP في مصل الفئران الحاملة للورم H22 وتمنع نمو الورم.

يُظهر تلطيخ HE أنه بالمقارنة مع المجموعة النموذجية ، يمكن أن تعزز CPhGs بشكل كبير موت الخلايا المبرمج للخلايا السرطانية ، وتمنع نمو الخلايا السرطانية ، وتقلل من عدم تجانس الخلايا السرطانية ، ويصاحبها عدد كبير من نخر الخلايا. من بينها ، تزداد CPhGs في مجموعات الجرعات المختلفة مع زيادة الجرعة ، كما تزداد المنطقة النخرية من الخلايا السرطانية ، ومجموعة CPhGs عالية الجرعة ومجموعة العلاج الإيجابي Ganfule لديها قدر كبير من نخر الخلايا السرطانية ، مما يشير إلى أن CPhGs له تأثير جيد مضاد للأورام على H22سرطان الكبدالفئران الحاملة للورم.

باختصار ، فإن CPhGs لها فائدةمضاد لسرطان الكبدالتأثير ، الذي قد يكون مرتبطًا بـ CPhGs التي تقلل من محتوى AFP في مصل الفئران الحاملة للورم وتحسين القدرة المناعية للفئران الحاملة للورم. توفر هذه الدراسة بيانات أساسية لتطوير الجديدمضاد لسرطان الكبدالأدوية التي تستخدم CPhGs فيسيستانش.

مراجع

[1] بينغ فانغ ، وشو رونغ ، ووانغ شيا ، وآخرون. تقدم البحث في معالجة وتجهيز المواد الطبية من جنس المسكيت [JI Modern Chinese Medicine ، 2015 ، 17 (4): 406-412.

[2] تشونغ ياوكسين. تفسير "Shen Nong's Materia Medica" 32 [J] ، من المفيد فتح المجلد (طلب المشورة الطبية) ،

2015, 35(8): 40-41.

[3] Liu Xiong و Li Chengming و Gao Jiande وآخرون. تقدم البحث في عجينة رماد اللحوم [J]. المجلة الصينية للطب الصيني التقليدي والتكنولوجيا ، 2013 ، 20 (5): 575-576.

[4] جينج هويجي ، يو جوانجن. تطوير واستخدام نباتات من جنس Sargassum [J]. Tianjin Science and Technology، 2012 ، 21 (4): 66-68.

[5] You Shuping و Zhao Jun و Ma Long وآخرون. تأثير وآلية مستخلص الإيثانول من معجون رماد اللحم على تليف الكبد المناعي في الفئران [J]. المجلة الصينية لعلم الأدوية والسموم ،

2016, 30(5): 504-510.

[6] Mu Ke Remu • Di Mai Ti و You Shu Ping و Zhao Jun et al. دراسة تجريبية على تأثيرجليكوسيدات فينيلثانويدأوكسيم من رماد اللحوم على تليف الكبد الناجم عن BSA في الفئران [J]. مجلة جامعة شينجيانغ الطبية ، 2015 ، 38 (5): 567-570.

[7] You Shuping و Zhao Jun و Mu Keremu • Di Mai Ti وآخرون. آثار فينيلثانويد Roucong Rong على التعبير عن عامل النمو المحول|31 في الفئران المصابة بتليف الكبد الناجم عن BSA [JL Cancer Transformation. تشويه • طفرة ، 2015 ، 27 (6): 409-414.

[8] You Shuping و Zhao Jun و Ma Long وآخرون. تأثير كحول فينيثيل رماد اللحم الكلي المهروس على التعبير عن مسار إشارات TGF -01 / Smad في الخلايا النجمية الكبدية للفئران [J]. التسرطن. التشويه والطفرة ، 2016 ، 28 (5): 372-376.

[9] Zhang Jianwu، Pu Qigong، Chen Doujia، et al. دراسة عن تأثير مركب الأسبرين-نيكوتيناميد-الزنك في الفئران التي تحمل H22سرطان الكبد［ي］. مجلة سيتشوان للعلوم الفسيولوجية ، 2012 ، 34 (4): 148-149.

[10] شين جوليو. التأثير المضاد للورم لـ Kuiling Huajijian على خلايا سرطان الكبد H22 بالماوس وتأثيره على التعبير عن C-my و nm 23- Hl [D]. داليان: جامعة داليان الطبية ، 2013: 8-9.

[11] Hao Mingzhi، Chen Wujin، Lin Hailan، et al. مراقبة الفعالية السريرية للعلاج الكيميائي لانصمام الشريان الكبدي جنبًا إلى جنب مع كبسولة جانفول في علاج الحالات المتقدمةسرطان الكبد［ي］. Zhongnan Pharmaceutical، 2013 ، 11⑵: 147-150.

[12] Guo Shengqi و Huang Tingzhang و Li Yuanhui وآخرون. دراسة عن التأثير المضاد للأورام لمستخلصات الماء من سيقان الياسمين على الفئران الحاملة للورم H22]. المجلة الصينية لعلم الصيدلة السريرية ، 2015 ، 31 (10): 855-857.

[13] Zhang Wenjuan و Jiang Weizhe و Lan Xianli وآخرون. دراسة عن آلية مكافحة الورم لمستخلص حشرة Wu Gu على H22سرطان الكبدالفئران الحاملة للورم الخلوي]. Guangxi Medicine، 2017 ، 39 (2): 215-219.

[14] يي شنغ لونغ. تقدم جديد في مجالسرطان الكبدفي عام 2013 ［J］. المجلة الصينية لأمراض الكبد ، 2014 ، 22 (1): 2-4.

[15] ليو إكسياوروي ، وانغ جيان. التقدم في التطبيق السريري للخلايا القاتلة التي يسببها السيتوكين ضد الأورام ［J］. Guangdong Medicine، 2016 ، 37 (18): 2840-2843.

[16] سونغ Haojie. جرعة منخفضة من العلاج الكيميائي مع لقاح الخلايا المتغصنة المعدل وراثيًا لعلاج الكبد

بحث تجريبي على السرطان ［D］. قوانغتشو: جامعة الطب الجنوبية ، 2012.

[17] Zuo Shaoyuan و Qian Jintao و Fang Shuhuan وآخرون. النشاط المضاد للورم من عديد السكاريد لقاح نحل القرطم ［J］. فرونتير أوف ميديسين ، 2014 ، 4 (1): 42-43.

[18] ني يانغ. تأثير عديد السكاريد الليثوسبيرموم على أجهزة المناعة والسيتوكينات TNF-a و IFN-y في الفئران الحاملة للورم S180 ［J］. Heilongjiang Medicine، 2014 ، 27 (3): 512-514.

[19] قو كويبينج ، تشانغ يبينغ. تطورات جديدة في آلية مكافحة الورم لـ TNF-a [J]. الورم الصيني ، 2007 ، 16⑵: 102-105.

[20] Zhu Bo و Zhang Wei و Chen Yanhua وآخرون. تطبيق عامل النمو الخاص بالورم وعامل نخر الورم في التشخيص والتشخيصسرطان الكبد［ي］. طب الأورام الحديث ، 2008 ، 16 (5): 765-766.

[21] لين يو. دراسة أولية عن تأثير مضاد سرطان الكبد وآلية العقاقير ذات الرائحة العنكبوتية [D]. تشنغدو: جامعة جنوب غرب جياوتونغ ، 2015.

[22] وانغ شيمو ، هوو يونغهاو ، لي تشيانغ وآخرون. تحليل الارتباط بين مستوى AFP والتشخيص للمرضى الذين يعانون من جراحة سرطان الخلايا الكبدية الأولية ［J］. المجلة الصينية لجراحة الكبد ، 2017 ، 23 (2): 134-136.

[23] سونغ وي. الأهمية السريرية للاكتشاف المشترك لمصل AFP و AFU و GP73 و IL -8 في تشخيص الحالة الأوليةسرطان الكبد[J] Chinese Journal of Clinicians (Electronic Edition) ، 2016 ، 10 (9): 1266-1270.

[24] Guan Yu و Yu Xinfa و Zhou Chengyu وآخرون. القيمة السريرية لبروتين ألفا فيتو في التشخيص والتشخيص الأوليسرطان الكبد［ي］. هاينان ميديسين ، 2016 ، 27 (6): 891 894.

RANKL وتأثيرها على أمراض العظام [J]. Prog Mod Biomed، 2010 ، 10 (20): 3963-3966.

[14] FRANCESCHI RT ، XIAO G. تنظيم عامل النسخ الخاص بخلية العظم ، Runx2: الاستجابة لمسارات تحويل الإشارات المتعددة [J]. J Cell Biochem، 2003 ، 88 (3): 446-454.

[15] FRANCESCHI RT ، XIAO G. تنظيم عامل النسخ الخاص بخلية العظم ، Runx2: الاستجابة لمسارات تحويل الإشارات المتعددة [J]. J Cell Biochem، 2003 ، 88 (3): 446-454.

[16] GUICHEUX J و LEMONNIER J و GHAYOR C وآخرون. تنشيط بروتين كيناز p38 المنشط بالميتوجين و c-Jun- NH 2- كيناز طرفي بواسطة BMP -2 وتأثيرهما في تحفيز تمايز الخلايا العظمية ^]. J Bone Mineral Res، 2003 ، 18 (11): 2060.

[17] GE C ، CAWTHORN WP ، LI Y ، وآخرون. التحكم المتبادل في التمايز العظمي المنشأ والشحم بواسطة فسفرة كيناز ERK / MAP لعوامل النسخ Runx2 و PPARgamma [J]. J Cell Physiol ، 2016 ، 231 (3): 587 -596.

[18] GE C و XIAO G و JIANG D وآخرون. التعريف والتوصيف الوظيفي لمواقع الفسفرة ERK / MAPK في عامل النسخ Runx2 [J] - J Biol Chem ، 2009 ، 284 (47): 32533-32543.

[19] GREENBLATT MB ، Shim JH ، GLIMCHER L H. مسارات بروتين كيناز المنشط بالميتوجين في بانيات العظم [J]. Rev Cell Dev Biol السنوي ، 2013 ، 29 (1): 63.

[20] لي فينغ وليو وينفنغ وليو روشي وآخرون. يمنع Malondialdehyde التمايز العظمي للخلايا الجذعية الوسيطة عن طريق تنشيط مسارات p38 و JNK [J]. المجلة الصينية للكيمياء الحيوية والبيولوجيا الجزيئية ، 2012 ، 28 (9): 804-810.

[21] ZHANG G M. Ubiquitin ligase يتحكم Smurfl في نشاط بانيات العظم وتوازن العظام من خلال استهداف MEKK2 للتدهور ^]. الخلية ، 2005 ، 121 (1): 101-113.