خلاصة خلايا ياسمينوم سامباك كمضاد للأكسدة ضد شيخوخة الجلد الجزء 2
Jul 03, 2023
يمكن أن يزيد الجليكوزيد من cistanche أيضًا من نشاط SOD في أنسجة القلب والكبد ، ويقلل بشكل كبير من محتوى lipofuscin و MDA في كل نسيج ، ويزيل بشكل فعال العديد من جذور الأكسجين التفاعلية (OH- ، H₂O₂ ، إلخ) والحماية من تلف الحمض النووي الناتج عن ذلك. بواسطة OH- الجذور. تمتلك جليكوسيدات فينيل إيثانويد Cistanche قدرة قوية على إزالة الجذور الحرة ، وقدرة اختزال أعلى من فيتامين C ، وتحسن نشاط SOD في تعليق الحيوانات المنوية ، وتقليل محتوى MDA ، ولها تأثير وقائي معين على وظيفة غشاء الحيوانات المنوية. يمكن أن يعزز عديد السكاريد القارص نشاط SOD و GSH-Px في كريات الدم الحمراء وأنسجة الرئة للفئران المسنة تجريبياً الناتجة عن D-galactose ، وكذلك تقليل محتوى MDA والكولاجين في الرئة والبلازما ، وزيادة محتوى الإيلاستين ، تأثير الكسح الجيد على DPPH ، وإطالة وقت نقص الأكسجة في الفئران الشائخة ، وتحسين نشاط SOD في مصل الدم ، وتأخير التنكس الفسيولوجي للرئة في الفئران الشائخة تجريبياً مع التنكس المورفولوجي الخلوي ، أظهرت التجارب أن Cistanche لديه قدرة جيدة على مضادات الأكسدة وله القدرة على أن يكون دواءً لمنع وعلاج أمراض شيخوخة الجلد. في الوقت نفسه ، يتمتع إشنكوسايد في Cistanche بقدرة كبيرة على البحث عن الجذور الحرة لـ DPPH ويمكنه البحث عن أنواع الأكسجين التفاعلية ، ومنع تدهور الكولاجين الناجم عن الجذور الحرة ، وله أيضًا تأثير إصلاح جيد على تلف أنيون الثايمين الجذور الحرة.
【لمزيد من المعلومات: george.deng@wecistanche.com / WhatApp: 86 13632399501】
علاوة على ذلك ، تم أيضًا تنفيذ وظيفة الشبكات الجزيئية القائمة على الميزات (FBMN). يمكنه تجميع NPs ذات الصلة داخل شبكة حيث تشترك الجزيئات المتشابهة هيكليًا في أنماط تجزئة MS / MS متشابهة [20]. سمحت لنا وظيفة FBMN بتحديد العديد من أحماض الكلوروجينيك ، الواردة في الشكل 2 والجدول S1 ومحاطة بدائرة باللون الأخضر. تم التعرف على المركبات التي تمت مزجها عند 13.32 و 14.39 و 15.34 دقيقة وتولد نفس الأيونات المستخرجة [MH] - عند m / z 353.09 كأحماض أحادية الكافيين (CQA ، C16H18O9 ، خطأ كتلة 5.38 جزء في المليون). في الواقع ، تتوافق أيونات MS2 عند m / z 191.06 و 173.04 مع حمض الكينيك منزوع الماء والمجفف ، في حين أن الشظايا عند m / z 179.03 و 135.04 مشتقة من نزع البوتون ونزع الكربوكسيل من جزء الكافويل. سمحت ذروة قاعدة MS2 للأنواع مع RT 15.34 دقيقة عند m / z 173.04 بتعيينها كـ 4- CQA. قدم المركبان الآخران نفس ذروة أيون قاعدة MS2 عند m / z 191.06 ، لكن شدة أيون الشظايا عند m / z 179.03 سمحت لنا بتحديد المركب الأول (RT 13.32 ؛ m / z 179.03 كثافة 40 بالمائة) مثل 3- CQA والثاني (RT 14.39 ؛ m / z 179.03 كثافة 4 بالمائة) كـ 5- CQA [23].
المركب الذي يحتوي على RT 16.34 دقيقة والأيون الأصلي عند m / z 367.10 (C17H20O9 ، خطأ جماعي قدره 5.45 جزء في المليون) هو حمض feruloyl quinic (FQA): أيونات MS2 عند m / z 193.05 و 134.04 مشتقة من نزع البروتونات ونزع الميثيل بالإضافة إلى نزع الكربوكسيل من جزء feruloyl ، على التوالي. سمحت ذروة قاعدة MS2 عند m / z 191.06 ، المقابلة لحمض الكينيك المنزوع ، بتخصيصها كـ 5- FQA [23].
الأنواع المستخرجة عند 18.58 و 19.60 دقيقة وتولد الأيونات المنحلة [MH] - عند m / z 515.12 عبارة عن أحماض كافيهيلكوينيك (di-CQA ، C25H24O12 ، خطأ كتلة 4.08 جزء في المليون). لقد شاركوا نفس ذروة قاعدة MS2 عند m / z 173.04 مما يشير إلى استبدال في الموضع 4. تم تحديد المركب الثاني (RT 19.60 دقيقة) على أنه 3 ، 4- diCQA لوجود أيون الجزء عند m / z 335.08 [CQA-H2O-H plus] - ، غائب في طيف MS2 للطيف الأول (RT 18.58 min) ، مخصص لـ 4 ، 5- diCQA [23].
تم تحديد المركب الذي يحتوي على RT 16.74 دقيقة والأيون الأصلي عند m / z 337.09 على أنه 4- حمض الكومارويل كينيك (4- pCoQA ، C16H18O8 ، خطأ كتلة 6.53 جزء في المليون) ، كما هو مقترح من قبل ذروة قاعدة MS2 عند m / z 173.04. تم تعيين الأيونات عند m / z 499.13 و 529.14 المزال عند 19.80 و 20.14 دقيقة إلى 3- coumaroyl -4- caffeoylquinic acid (C25H24O11 ، خطأ جماعي قدره 4.81 جزء في المليون) و 4- كافويل {{31) }} feruloyl quinic acid (C26H26O12 ، خطأ كتلة 3.78 جزء في المليون). تشير الأجزاء الموجودة عند m / z 173.04 (ذروة القاعدة) وعند m / z 353.09 إلى وجود جزء كافويل في الموضع 4 ، بينما تشير الأجزاء الموجودة في m / z 119.05 و 134.04 إلى وجود جزء من الكومارويل وشق الفيرولويل ، على التوالي ، في الموضع 3 [23].
تم تعيين الأيونات الموضحة في الشكل 2 والجدول S1 والمحاطة بدائرة باللون البرتقالي لمنتجات أكسدة مشتقات حمض الكافيين لأنها تشترك في نفس قمم MS2 عند m / z 177.02 و 133.03. على وجه الخصوص ، تم تحديد الأنواع ذات الأيونات الأم عند m / z 513.11 (RT 18.67 min) و 511.09 (RT 18.66 min) ، والتي تُظهر ذروة MS2 عند m / z 351.07 ، على أنها أحادية (C25H22O12 ، خطأ كتلة 5.65 جزء في المليون) و di - أشكال مؤكسدة من ثنائي CGA (C25H20O12 ، خطأ كتلة 4.70 جزء في المليون).
تم تعيين الأيونات عند m / z 333.06 (RT 14.84 min) و m / z 495.09 (RT 17.36 min) ، التي تولد جزء MS2 عند m / z 93.03 ، كأشكال أحادية الأكسدة من حمض الكافويل كينيك لاكتون (أو حمض الكافويل شيكيميك. ، C16H14O8 ، خطأ جماعي قدره 6.31 جزء في المليون) وحمض الكافويل كينيك لاكتون (أو حمض الكافويل شيكيميك ، C25H20O11 ، خطأ كتلة 4.65 جزء في المليون) ، حيث يتم تجفيفهما [22].
علاوة على ذلك ، يحتوي المستخلص على feruloyl glycosides ، محاط بدائرة باللون الأزرق في الشكل 2 (الجدول S1). في طيف MS2 ، أظهروا شظايا عند m / z 193.05 و 175.04 ، وهي خاصية مميزة لشق feruloyl و / أو عند m / z 337.09 ، بسبب فقدان جزء hexosyl وجزيء واحد من الماء و / أو عند m / z 295.08 ، 265.07 و 235.06 ، مشتق من الانقسام الحلقي المتقاطع لبقايا السكر المتبقية [24]. على وجه الخصوص ، كانت الأنواع عند m / z 517.16 (RT 13.62 و 13.93 و 14.29 دقيقة) عبارة عن سكريات فيرويل (C22H30O14 ، خطأ كتلة 3.87 جزء في المليون) وتلك الموجودة في m / z 355.10 (RT 12.15 دقيقة) كانت feruloyl monosaccharides (C16H20O9 ، خطأ جماعي قدره 5.91 جزء في المليون). يمكن أن تكون الأيونات عند m / z 489.16 (RT 14.17 و 14.26 دقيقة) و m / z 459.15 (RT 14.33 دقيقة) عبارة عن أحماض فيروليك مدمجة مع هكسوز وكحول متعدد C5 (C21H30O13 ، خطأ جماعي 4.50 جزء في المليون) أو كحول متعدد C4 ( C20H28O12 ، خطأ كتلة 4.79 جزء في المليون) ، على التوالي
أخيرًا ، تم تحديد كمية قشور و triterpenes المحددة. تم التحقق من صحة طرق القياس الكمي كما ورد في الجدول 2. يعتبر Nortrachelogenin و ursolic acid أكثر أنواع الليغنان و triterpene وفرة ، على التوالي ، الموجودة في JasHEx (الجدول 3).
3.2 اكتشاف ROS الخلوي في H2O 2- خلايا HaCaT المجهدة
نظرًا لأن الغالبية العظمى من المستقلبات الثانوية التي تم تحديدها في المستخلص مثل أحماض الكلوروجينيك والقشور والتريتربين تمتلك نشاطًا مضادًا للأكسدة معروفًا [25-27] ، تم تقييم تأثير JasHEx على ROS الخلوي. لذلك ، عولجت خلايا HaCaT لمدة ساعتين بالمستخلص (0. 0 0 06 بالمائة ، 0.002 بالمائة ، 0.006 بالمائة p / v) أو باستخدام حمض الأسكوربيك ذو التحكم الإيجابي ( 500 ميكرومتر) ، المحتضنة بمؤشر لـ ROS ثم يتم التأكيد عليها بـ H2O2 (450 ميكرومتر). بعد الأكسدة ، ينتج المؤشر مقاربة الفلورسنت. كما هو مبين في الشكل 3 أ ، زاد الضغط الناجم عن H2O 2- من تكوين ROS الخلوي بنسبة 50 بالمائة ، وقد تم تقليل هذا بنسبة 30 بالمائة تقريبًا في حالة كل من حامض الأسكوربيك والمعالجة المسبقة لـ JasHEx.
3.3 اكتشاف العمر في HDF المعالج بالجليوكسال
نظرًا لأن تكوين AGE يعتمد على تفاعلات الأكسدة ، فقد تم تقييم نشاط JasHEx المضاد للجليكيشن بواسطة مقايسة الممتز المناعي المرتبط بالإنزيم (ELISA). لقد سمح لنا باكتشاف منتجات AGE ، من خلال جسم مضاد معين ، في الخلايا الليفية الجلدية البشرية (HDF) ، التي تمت معالجتها أو عدم معالجتها بالمستخلص (0. 0 0 0 6 ٪ و 0.002٪ p / v) ، بوجود 0.5٪ جليوكسال عند 50 درجة مئوية لمدة أسبوع واحد. تم استخدام Aminoguanidine (AG) 1 ميكرومتر كعنصر تحكم إيجابي. حفز العلاج بنسبة 0.5 في المائة من الجليوكسال تكوين منتجات AGE بنسبة 90 في المائة ، في حين أن الحضانة باستخدام JasHEx في كلا التركيزين كانت قادرة على تقليلها بنسبة 20 في المائة (الشكل 3 ب).
3.4. الفيبريلين -1 الكشف في إكتشافات الجلد المجهدة الميثيل جليوكسال
بناءً على هذه النتائج ، لتأكيد التأثير المضاد للجلد في سياق فسيولوجي ، تم اختبار تأثير JasHEx على إكسبلنتس الجلدي المجهد بميثيل جليوكسال. نظرًا لأن الفيبريلين -1 ، وهو بروتين ECM ضروري لشبكة الجلد المرنة ، شديد الحساسية للجليكشن ، فقد قررنا استخدامه كمؤشر حيوي. في الواقع ، فإن الزيادة في الفبريلين -1 glycation الناجم عن methylglyoxal يغير بشكل كبير بنيته التوافقية ولم يعد يتعرف الجسم المضاد المستخدم على البروتين المعدل [28]. لذلك ، تمت معالجة إإكسبلنتس الجلد بـ JasHEx (0. 0 0 2 بالمائة و 0.006 بالمائة p / v) قبل وبعد إضافة 500 ميكرومتر من methylglyoxal ومحتوى الفيبريلين {{9} } بواسطة مقايسة Immuno-Histo-Fluorescence. تم استخدام Aminoguanidine (AG) 1 مم كعنصر تحكم إيجابي. كما هو مبين في الشكلين 3C و D ، أدت إضافة 500 ميكرومتر من ميثيل جليوكسال إلى خفض مستويات الفبريلين -1 بنسبة 30 بالمائة. كانت الحضانة بالمستخلص قادرة على حماية الفيبريلين -1 من التحلل الناتج عن الميثيل جليوكسال. على وجه الخصوص ، أدى العلاج باستخدام JasHEx بتركيز 0.002٪ p / v إلى زيادة محتوى الفيبرين -1 بنسبة 35٪ ، على غرار التحكم الإيجابي.
3.5 تحليل توليف الكولاجين من النوع الأول
لقياس تأثير JasHEx على تخليق الكولاجين من النوع الأول ، بالإضافة إلى تأثيره الوقائي من الجلوكوز ، تم استخدام Procollagen Type I C-peptide (PIP) كمؤشر. في الواقع ، يتم تصنيع الكولاجين من النوع الأول على شكل بروكولاجين الذي يحتوي على تسلسلات الببتيد (بروبتيدات) في كل من النهايات الطرفية الأمينية والكربوكسية الطرفية ، وهو أمر ضروري لف البروكولاجين إلى حلزون ثلاثي. تنقسم هذه البروببتيدات أثناء الإفراز وتتبلمر الحلزون الثلاثي الكولاجين إلى ألياف خارج الخلية [29]. لذلك ، فإن كمية PIP التي تم إطلاقها تعكس بشكل متكافئ كمية الكولاجين المركب. وبالتالي ، تمت معالجة HDF لمدة 24 ساعة باستخدام JasHEx (0. 0 0 06 بالمائة و 0.002 بالمائة و 0.006 بالمائة p / v) أو مع TGF- (2.5 نانوغرام / مل) ، يستخدم كعنصر تحكم إيجابي ، ويتم معالجته لمقايسة AlphaLISA لقياس مستويات PIP. كما هو مبين في الشكل 3E ، أدى الحضانة مع جميع تركيزات المستخلص إلى زيادة محتوى PIP بشكل كبير.
3.6 تحليل مسار Nrf2 / ARE في خلايا HaCaT
نظرًا للنشاط المضاد للأكسدة والمضاد للجلد في JasHEx ، تم التحقق من تأثير المستخلص على مسار Nrf2 / ARE (العامل المرتبط بالنواة 2 / عنصر الاستجابة المضادة للأكسدة) ، نظرًا لأنه أكثر أنظمة مضادات الأكسدة الذاتية المحورية التي تمت دراستها حتى الآن [3 { {7}}]. لذلك ، مقايسة تنشيط النسخ المستندة إلى Nrf2 luciferase على خلايا HaCaT ، المحتضنة لمدة ساعتين مع المستخلص (0. 0 0 06 بالمائة ، 0.002 بالمائة ، 0.006 بالمائة p / v ) بعد التوصيل. أدى العلاج باستخدام 0.006 في المائة p / v JasHEx إلى زيادة نشاط luciferase المرتبط بـ Nrf2 بنسبة 28 بالمائة (الشكل 4 أ) ، على غرار 50 ميكرومتر ريسفيراترول ، المستخدم كعنصر تحكم إيجابي.
3.7 تحليل OH -1 و SOD -1 التعبير الجيني في خلايا HaCaT
تم أيضًا اختبار تأثير JasHEx في خلايا HaCaT على التعبير عن أهداف الجين Nrf2 مثل Superoxide disutase 1 (SOD -1) وهيم أوكسجيناز -1 (HO -1). للقيام بذلك ، تمت معالجة خلايا HaCaT باستخدام JasHEx (0. 0 02 بالمائة و 0.006 بالمائة p / v) لمدة 6 ساعات ثم تعبير SOD -1 و OH -1 تم تحليله بواسطة RT-PCR. أظهرت النتائج الواردة في الشكل 4 ب ، ج ، أن المستخلص زاد من التعبير عن كلا الجينين ، مثل ريسفيراترول التحكم الإيجابي (50 ميكرومتر).
3.8 لا يوجد تحديد في خلايا RAW 264.7 LPS-Stimulated
نظرًا لأن Nrf2 يلعب أيضًا دورًا في مواجهة الاستجابة الالتهابية التي تحركها NF-κB ، وبما أن سينثاز أكسيد النيتريك المحرض (iNOS) يتم تنشيطه من خلال مسار NF-B [31،32] ، تم تقييم نشاط JasHEx المضاد للالتهابات بإجراء فحص أكسيد النيتريك . تمت معالجة خلايا RAW 264.7 بالمستخلص (0. 0 0 06 بالمائة و 0.002 بالمائة و 0.006 بالمائة ص / حجم) أو بالتحكم الإيجابي TPCK (10 ميكرومتر) ثم ، مع LPS (2 ميكروغرام / مل). تم الكشف عن كمية NO بإضافة كاشف Griess وتم قياس الامتصاصية عند 540 نانومتر. كما هو مبين في الشكل 4 د ، خفض جاشيكس مستويات أكسيد النيتروجين بحوالي 30 في المائة في جميع التركيزات المختبرة.
4. مناقشة
هنا ، تمت دراسة مستخلص مائي إيثانولي مشتق من مزارع خلايا جاسمينوم سامباك (JasHEx). كشف توصيفه الكيميائي القائم على مقياس الطيف الكتلي بمساعدة GNPS عن وجود مشتقات حمض الفينول (بشكل رئيسي أحماض الكلوروجينيك) ، والقشور (سيكواسيولاريسيريسينول ، ونورتراكيلوجينين ، وماتيريسينول) ، وترايتيربين (حمض الأرجونوليك ، وحمض الأسبارتيك ، وحمض الماسلينيك ، وحمض الأولينوليك ، والأورسينول. حامض). كل هذه المستقلبات الثانوية تمتلك خصائص معروفة كمضادات للأكسدة. في الواقع ، تمتلك أحماض الكلوروجينيك [25] والقشور [26،33،34] ، بفضل شقها الفينولي ، أنشطة مضادة للأكسدة في إزالة الجذور الحرة وتكسير السلسلة: فهي تتبرع بذرات الهيدروجين للجذور الحرة ، مما يؤدي إلى ظهور جذور الفينوكسيل المستقرة بالرنين ، وبالتالي منع انتشار سلسلة من التفاعلات الجذرية وغيرها من المؤكسدات البيولوجية. علاوة على ذلك ، فهي تعمل كمضادات أكسدة ثانوية عن طريق ربط أيونات المعادن (Fe (III) و Cu (II)) القادرة على تحفيز عمليات الأكسدة. علاوة على ذلك ، بفضل التحليل الكمي الدقيق ، اتضح أن JasHEx يحتوي على كميات مناسبة من حمض الأرجونوليك ، وحمض الأسبارتيك ، وحمض الماسلينك ، وحمض الأوليانوليك ، وحمض أورسوليك: يمكن أن تعمل كل هذه التريتربين كزاحمات الجذور الحرة الجيدة ، ومضادات الأكسدة التي تكسر السلسلة أو الانتقال. مخلبات المعادن [35-39].
بناءً على هذه النتائج ، تم تقييم النشاط المضاد للأكسدة لـ JasHEx. كان قادرًا على تقليل إنتاج ROS الخلوي في الخلايا الكيراتينية المجهدة H2O 2-. علاوة على ذلك ، نظرًا لأن خطوة تحويل منتجات Amadori إلى AGEs تعتمد على تفاعلات الأكسدة [9] ، فقد تم اختبار إمكانات مضاد التخثر للمستخلص. تم تأكيد ذلك من خلال كل من المقايسات في المختبر وخارج الجسم الحي: قلل JasHEx من تكوين AGE في HDF المعالج بالجليوكسال وإكسبلنتس الجلد المجهد بالميثيل جليوكسال ، وهو نموذج مستخدم بالفعل لتسليط الضوء على النشاط المضاد للجليكشن للمواد الطبيعية [28].
بالإضافة إلى ذلك ، أظهر JasHEx أيضًا تأثيرًا معززًا للمصفوفة خارج الخلية يزيد من إنتاج الكولاجين من النوع الأول ، وهو شديد الحساسية للجليكشن [10-12] والذي تنخفض مستوياته بشكل كبير بسبب الإجهاد التأكسدي [4].
في المختبر ، أثبتت الاختبارات أن الخصائص المضادة للأكسدة لـ JasHEx ، مثل تلك الخاصة بأحماض الكلوروجينيك [40] و triterpenoids [27] ، لا تتعلق فقط بأنشطة إزالة الجذور الحرة وأنشطة استخلاب المعادن ولكن أيضًا لتعزيز مسار Nrf2 / ARE . هذا هو النظام المضاد للأكسدة الداخلي الأكثر محوريًا الذي تمت دراسته حتى الآن: عندما تتعرض الخلايا لظروف الإجهاد ، ينفصل Nrf2 عن البروتين 1 المرتبط بـ Kelch الذي يشبه القامع السيتوبلازمي (Keap1) وينتقل إلى النواة حيث يتفاعل مع ARE ، مما يؤدي إلى تنشيط نسخها. الجينات المستهدفة إن التعبير عن هذه الجينات المشاركة في إزالة السموم ، وتجديد NADH ، والجلوتاثيون (GSH) ونظام مضادات الأكسدة القائم على thioredoxin (TXN) ، واستقلاب الدهون ، و eme ، والحديد يزيد من مقاومة الخلايا للإجهاد التأكسدي [41،42].
علاوة على ذلك ، أظهر المستخلص أيضًا نشاطًا مضادًا للالتهابات ، مما يقلل من إطلاق NO في الضامة المحفزة بـ LPS. يرتبط هذا التأثير أيضًا بإطلاق مسار Nrf2 / ARE: ينظم Nrf2 التعبير عن HO -1 ، مما يؤدي إلى خلق بيئة أكثر اختزالًا ، ويمنع تنشيط عامل النسخ المسبب للالتهابات NF-κB [31 ].
5. الاستنتاجات
استنادًا إلى التركيب الكيميائي والنشاط البيولوجي الذي أثبتته التجارب في المختبر وخارج الجسم الحي ، يمكن اعتبار JasHEx بمثابة معزز طبيعي قوي مضاد للأكسدة ضد شيخوخة الجلد الناتجة عن الإجهاد التأكسدي.
مساهمات المؤلف: أجرى كل من SC و MCM التجارب التحليلية الكيميائية وكتبوا الورقة البحثية ، و SC و ADL و AT (Annalisa Tito) ، وصمم MCM وصمم التجارب ، وأجرى SC و ADL و AT (Assunta Tortora) التجارب الجزيئية والكيميائية الحيوية ، أجرى ADL التجارب خارج الجسم الحي ، وأنشأ GC ونما مزارع الخلايا النباتية ، وصمم التيار المتردد ونفذ إجراء الاستخراج. قرأ جميع المؤلفين النسخة المنشورة من المخطوطة ووافقوا عليها.
التمويل: تلقت SC و MCM دعمًا ماليًا من INVITALIA-Italy ، بموجب منحة CDS 000463. تلقت AT (Annalisa Tito) و ADL تمويلًا من برنامج Horizon 2020 للبحث والابتكار التابع للاتحاد الأوروبي (مشروع InnCoCells ، اتفاقية المنحة رقم 101000373).
بيان مجلس المراجعة المؤسسية: تم التنازل عن المراجعة والموافقة الأخلاقية لهذه الدراسة ، بسبب التجربة التي تنطوي على اختبار مستحضرات التجميل فقط.
مراجع
1. باي ، واي إس ؛ أوهه.؛ ري ، SG ؛ يو ، YD تنظيم توليد أنواع الأكسجين التفاعلية في إشارات الخلايا. مول. الخلايا 2011 ، 32 ، 491-509. [CrossRef]
2 - حسن الزمان ، م. بهويان ، MHMB ؛ ذو الفقار ، ف. رضا ، أ. محسن ، SM ؛ محمود ، جا. فوجيتا ، م. Fotopoulos ، V. أنواع الأكسجين التفاعلي والدفاع عن مضادات الأكسدة في النباتات تحت الضغط اللاأحيائي: إعادة النظر في الدور الحاسم لمنظم الدفاع العالمي. مضادات الأكسدة 2020، 9، 681. [CrossRef]
3. رينرتالر ، م. بيشوف ، ياء ؛ ستريبيل ، عضو الكنيست ؛ تروست ، أ. ريختر ، ك.الضغط التأكسدي في شيخوخة جلد الإنسان. الجزيئات الحيوية 2015 ، 5 ، 545-589. [CrossRef]
4. ساردي ، م. دور البروتينات المعدنية المصفوفة في شيخوخة الجلد. ربط الأنسجة الدقة. 2009 ، 50 ، 132-138. [CrossRef]
5. ماساكي ، ح. دور مضادات الأكسدة في الجلد: التأثيرات المضادة للشيخوخة. J. ديرماتول. علوم. 2010 ، 58 ، 85-90. [CrossRef]
6. بيروني ، أ. جيوفينو ، أ. بيني ، ياء ؛ Martinelli ، F. المنتجات النهائية المتقدمة للجليكيشن (AGEs): الكيمياء الحيوية ، والتشوير ، والطرق التحليلية ، والتأثيرات اللاجينية. أكسدة. ميد. خلية. لونجيف. 2020، 2020، 3818196. [CrossRef] [PubMed]
7. سينغ ، نائب رئيس ؛ بالي ، أ. سينغ ، ن. جاجي ، منتجات نهائية متقدمة للجليكيشن ومضاعفات مرض السكري. الكورية J. Physiol. فارماكول. 2014 ، 18 ، 1-14. [CrossRef] [PubMed]
8. Cepas، V .؛ كولينو ، م. مايو ، جي سي ؛ Sainz، RM Redox Signaling and Advanced Glycation Endproducts (AGEs) في الأمراض المرتبطة بالنظام الغذائي. مضادات الأكسدة 2020، 9، E142. [CrossRef] [PubMed]
9 - تواردا - كلابا ، أ. Olczak ، أ. بياكوفسكا ، آم ؛ Koziołkiewicz، M. منتجات نهائية متقدمة للجليكيشن (AGEs): التكوين والكيمياء والتصنيف والمستقبلات والأمراض المتعلقة بالعمر. الخلايا 2022 ، 11 ، 1312. [CrossRef]
10. داير ، دي جي ؛ دن ، جا. ثورب ، ريال ؛ بيلي ، KE ؛ ليونز ، تي جيه ؛ مكانس ، د. Baynes، JW تراكم منتجات ميلارد في الكولاجين الجلدي في مرض السكري والشيخوخة. J. كلين. التحقيق. 1993 ، 91 ، 2463-2469. [CrossRef] [PubMed]
11. Verzijl، N.؛ ديجروت ، ياء ؛ Oldehinkel ، E. ؛ بنك ، RA ؛ ثورب ، ريال ؛ باينز ، جي دبليو ؛ بايليس ، مونتانا ؛ بيلسما ، جي دبليو ؛ Lafeber ، FP ؛ Tekoppele، JM التراكم المرتبط بالعمر لمنتجات تفاعل ميلارد في كولاجين الغضروف المفصلي البشري. بيوتشيم. 2000، 350 جزء 2، 381–387. [CrossRef] [PubMed]
12. Reiser ، KM Nonenzymatic Glycation للكولاجين في الشيخوخة ومرض السكري. بروك. شركة إكسب. بيول. ميد. 1998 ، 218 ، 23–37. [CrossRef] [PubMed]
13. توبو ، أ. مراجعة عن ياسمينوم سامباك: نبات طبي محتمل. كثافة العمليات J. Ind. الأعشاب. المخدرات 2017 ، 2 ، 13-16.
14. باربولوفا ، أ. أبوني ، ف. كولوتشي ، جي.ثقافات الخلايا النباتية كمصدر للمكونات النشطة في مستحضرات التجميل. مستحضرات التجميل 2014 ، 1 ، 94-104. [CrossRef] 15. Ochoa-Villarreal، M .؛ هوات ، س. جانغ ، مو ؛ كيم ، IS ؛ جين ، واي دبليو. لي ، إي- ك. Loake ، GJ Cambial Meristematic Cells: منصة لإنتاج المنتجات الطبيعية النباتية. التكنولوجيا الحيوية الجديدة. 2015 ، 32 ، 581-587. [CrossRef] [PubMed]
16. Murashige، T. Skoog، F. وسيط منقح للنمو السريع والمقايسات الحيوية مع زراعة أنسجة التبغ. فيسيول. بلانتاروم. 1962 ، 15 ، 473-497. [CrossRef]
17. Ceccacci، S. دي لوسيا ، أ. تيتو ، أ. تورتورا ، أ. فالنجا ، د. أرشيلو ، إس. أوسانيو ، جي ؛ دي سيكو ، سي. مونتي ، مولودية ؛ Apone، F. مستخلص من خلايا Oenothera Biennis التي تتمتع بنشاط مضاد للشيخوخة للبشرة يحسن الخصائص الميكانيكية للخلايا. المستقلبات 2021 ، 11 ، 527. [CrossRef]
18. وانغ ، م. كارفر ، جي. فيلان ، ف. سانشيز ، إل إم ؛ جارج ، ن. بينغ ، واي. نجوين ، د. وطروس ، ياء ؛ كابونو ، كاليفورنيا ؛ Luzzatto-Knaan ، T. ؛ وآخرون. المشاركة وتنظيم المجتمع لبيانات قياس الطيف الكتلي باستخدام GNPS. نات. التكنولوجيا الحيوية. 2016 ، 34 ، 828-837. [CrossRef]
19. Pluskal، T .؛ كاستيلو ، إس. فيلار بريونيس ، أ. Orešiˇc، M. MZmine 2: الإطار المعياري لمعالجة بيانات الملف الجزيئي القائمة على قياس الطيف الكتلي وتصورها وتحليلها. BMC Bioinform. 2010 ، 11 ، 395. [CrossRef]
20. Nothias، L.-F .؛ بيتراس ، د. شميد ، ر. دوركوب ، ك. راينر ، ياء ؛ Sarvepalli ، A. ؛ بروتسيوك ، أنا. إرنست ، م. تسوجاوا ، هـ. فليشاور ، م. وآخرون. الشبكات الجزيئية القائمة على الميزات في بيئة تحليل GNPS. نات. طرق 2020 ، 17 ، 905-908. [CrossRef]
21- شانون ، ب. ماركيل ، أ. Ozier ، O. ؛ Baliga ، NS ؛ وانج ، جى تى ؛ راماج ، د. أمين ، ن. شويكوفسكي ، ب. Ideker، T. Cytoscape: بيئة برمجية للنماذج المتكاملة لشبكات التفاعل الجزيئي الحيوي. الدقة الجينوم. 2003 ، 13 ، 2498-2504. [CrossRef] [PubMed]
22. بينغ ، ياء ؛ شيه ، ياء ؛ شي ، س. لو ، إل. لي ، ك. شيونغ ، ص. تشاي ، دبليو. J. الشرج. طرق علم. 2021، 2021، 6393246. [CrossRef] [PubMed]
23. Clifford، MN؛ جونستون ، كوالا لمبور ؛ نايت ، إس. Kuhnert ، N. مخطط هرمي لتحديد LC-MSn من أحماض الكلوروجينيك. J. أجريك. الغذاء تشيم. 2003 ، 51 ، 2900-2911. [CrossRef] [PubMed]
24. Quéméner، B.؛ راليت ، م. دليل على تحديد موضع الارتباط في السكاريد الأحادي وثنائي السكاريد المعروف باستخدام الرش الكهربائي لمصيدة الأيونات الطيفية الكتلية. ياء كتلة الطيف. 2004 ، 39 ، 1153-1160. [CrossRef]
25. Xu، J.-G.؛ هو ، Q.-P. ؛ Liu ، Y. أنشطة مضادات الأكسدة والحمض النووي الواقية لأيزومرات حمض الكلوروجينيك. J. أجريك. الغذاء تشيم. 2012، 60، 11625–11630. [CrossRef]
26 - توريه ، أ. Xueming ، X. قشور بذور الكتان: المصدر ، والتركيب الحيوي ، والتمثيل الغذائي ، ونشاط مضادات الأكسدة ، والمكونات النشطة بيولوجيًا ، والفوائد الصحية. كومبر. القس علوم الغذاء. سلامة الغذاء. 2010 ، 9 ، 261-269. [CrossRef]
27. Agnieszka Loboda، ER-G.؛ Dulak، J. Targeting Nrf 2- Mediated Gene Transcription بواسطة Triterpenoids ومشتقاتها. بيومول. هناك. 2012 ، 20 ، 499-505. [CrossRef]
28. جاسر ، ب. أرنولد ، ف. بينو-مازارينو ، إل. بوزود ، د. لو ، MT ؛ لاتي ، إي. Mercier ، M. نشاط تحريض الجلايكيشن ومضاد للجلد لمكونات العناية بالبشرة على إكسبلنتس جلد الإنسان الحي. كثافة العمليات J. كوزميت. علوم. 2011 ، 33 ، 366-370. [CrossRef] [PubMed]
29. بروكوب ، دي جي الطفرات في جينات الكولاجين. عواقب الأمراض النادرة والشائعة. J. كلين. التحقيق. 1985 ، 75 ، 783-787. [CrossRef]
30. هوانغ ، ك. هوانغ ، ياء ؛ Xie ، X. ؛ وانغ ، س. تشين ، سي ؛ شين ، العاشر ؛ ليو ، ب. هوانغ ، إتش. Sirt1 يقاوم المنتجات النهائية للجليكيشن المستحثة من Fibronectin و TGF-B1 عن طريق تنشيط مسار Nrf2 / ARE في الخلايا الكبيبية ميسانجيل. راديك مجاني. بيول. ميد. 2013 ، 65 ، 528-540. [CrossRef]
31. Tu، W .؛ وانغ ، ح. لي ، س. ليو ، س. شا ، هـ. الآليات المضادة للالتهابات ومضادات الأكسدة في مسار إشارات Keap1 / Nrf2 / ARE في الأمراض المزمنة. شيخوخة ديس. 2019 ، 10 ، 637-651. [CrossRef]
32. Arias-Salvatierra، D .؛ سيلبيرجيلد ، كرونة إستونية ؛ أكوستا سافيدرا ، إل سي ؛ كالديرون-أراندا ، دور ES لأكسيد النيتريك الذي تنتجه INOS من خلال مسار NF-KB في هجرة الخلايا العصبية الحبيبية المخيخية التي يسببها عديدات السكاريد الدهنية. خلية. الإشارة. 2011 ، 23 ، 425-435. [CrossRef]
33. Dong، H .؛ زينج ، إل. نعم.؛ جيانغ ، س. وو ، واي. هوانغ ، سي. Yin، B. توصيف وتطبيق مجمعات اللجنين والكربوهيدرات من مواد Lignocellulosic كمضادات أكسدة لكسح أنواع الأكسجين التفاعلية في المختبر وفي الجسم الحي. ACS استدامة. تشيم. م. 2020 ، 8 ، 256-266. [CrossRef]
34. Pei، W. دينغ ، ياء ؛ وانج ، ب. وانغ ، X. ؛ زينج ، إل. تشانغ ، واي. هوانغ ، سي. اللجنين المستدام والمركبات المشتقة من اللجنين كعوامل علاجية محتملة لأمراض العظام التنكسية: مراجعة منهجية. كثافة العمليات J. بيول. ماكرومول. 2022 ، 212 ، 547-560. [CrossRef]
35. Hemalatha، T .؛ بولافيندران ، إس. Balachandran، C.؛ مانوهار ، بي إم ؛ Puvanakrishnan ، R. Arjunolic Acid: طب نباتي جديد مع تطبيقات علاجية متعددة الوظائف. الهندي جيه إكسب. بيول. 2010 ، 48 ، 238-247. [PubMed]
36. نجور ميران MF ؛ جويال ، SN ؛ سوتشال ، ك. شارما ، سي ؛ باتيل ، سي آر ؛ Ojha ، SK الخصائص الدوائية ، والآليات الجزيئية ، والتطوير الصيدلاني للحمض الآسيوي: ترايتيربينويد خماسي الحلقات من الوعد العلاجي. أمام. فارماكول. 2018 ، 9 ، 892. [CrossRef]
37. Lozano-Mena، G.؛ سانشيز غونزاليس ، م. خوان ، أنا ؛ بلاناس ، JM Maslinic Acid ، تريتيربين طبيعي من نوع Phytoalexin-Type Triterpene من الزيتون - هل هو منتج غذائي واعد؟ الجزيئات 2014 ، 19 ، 11538-11559. [CrossRef] [PubMed]
38- سانتياغو ، إل. ديريت ، ك. كوريا ، ص. Mayor، AB مقارنة بين مضادات الأكسدة ونشاط الكسح الجذري الحر لترايتيربينز-أميرين وحمض أولينوليك وحمض أورسوليك. ج. نات. همز. 2014 ، 7 ، 29-36.
39. Samsonowicz، M.؛ كالينوفسكا ، م. Gryko، K. النشاط المضاد للأكسدة المعزز لحمض اليورسوليك عن طريق التعقيد مع النحاس (II): دراسة تجريبية ونظرية. المواد 2021، 14، E264. [CrossRef] [PubMed]
40. Wang، L .؛ عموم ، X. ؛ جيانغ ، إل. تشو ، واي. جاو ، س. جيانغ ، العاشر ؛ تشانغ ، واي. تشين ، واي. لو ، إس. Peng ، C. آلية النشاط البيولوجي لحمض الكلوروجينيك وتطبيقاته في صناعة الأغذية: مراجعة. أمام. نوتر. 2022 ، 9. [CrossRef]
41. Tonelli، C.؛ شيو ، IIC ؛ توفيسون ، تنظيم نسخ DA بواسطة Nrf2. مضادات الأكسدة. إشارة الأكسدة والاختزال. 2018 ، 29 ، 1727-1745. [CrossRef] [PubMed]
42. Hayes، JD؛ Dinkova-Kostova، AT توفر الشبكة التنظيمية Nrf2 واجهة بين الأكسدة والاختزال والتمثيل الغذائي الوسيط. اتجاهات Biochem. علوم. 2014 ، 39 ، 199-218. [CrossRef] [PubMed]
【لمزيد من المعلومات: george.deng@wecistanche.com / WhatApp: 86 13632399501】
