SARS-CoV -2 حالات العدوى المفاجئة بعد الجرعات الثالثة تعزز الأجسام المضادة الخاصة بالدم واللعاب IgG

خلاصة:

تؤدي العدوى الاختراق SARS-CoV -2 ، المرتبطة بتضاؤل ​​المناعة ، إلى زيادة مستويات الأجسام المضادة الجهازية. في هذه الدراسة ، قمنا بتحليل تأثير توقيت العدوى على حجم الاستجابة الخلطية الجهازية وما إذا كانت العدوى الخارقة تعزز أيضًا مستويات الأجسام المضادة في حجرة اللعاب. لاحظنا أن الجمع بين العدوى بالإضافة إلى التطعيم ، بغض النظر عن توقيت الإصابة ، أدى إلى زيادة حادة في الأجسام المضادة الجهازية ، والتي كانت أعلى في الأشخاص المصابين بعد الجرعة الثالثة.

المناعة هي قدرة الجسم على مقاومة الأمراض. غالبًا ما يقول الناس "مناعة قوية" تعني أن مقاومة الجسم قوية جدًا وليس من السهل أن تمرض. ومع ذلك ، فإن أسلوب حياة الناس المعاصرين غالبًا ما يكون غير صحي. يمكن أن تؤدي عوامل مثل السهر وتناول الوجبات السريعة والتوتر إلى انخفاض المناعة وعرضة للإصابة بأمراض مختلفة.

يرتبط ضعف المناعة ارتباطًا وثيقًا بالعديد من الأمراض. بمجرد إضعاف جهاز المناعة يصبح جسم الإنسان هشًا وغير قادر على مقاومة العدوان الخارجي ، لذلك من السهل الإصابة بالفيروسات والبكتيريا والأمراض الأخرى. على سبيل المثال ، غالبًا ما يكون الأشخاص الذين يعانون من ضعف في جهاز المناعة عرضة للإصابة بأمراض مثل الأنفلونزا والسل والالتهاب الرئوي. ليس ذلك فحسب ، بل ترتبط المناعة ارتباطًا وثيقًا أيضًا بالأورام ، ويمكن أن يؤدي انخفاض المناعة بسهولة إلى نمو الخلايا السرطانية وانتشارها.

إذن ، كيف تقوي المناعة؟ بادئ ذي بدء ، نحتاج إلى الحفاظ على نمط حياة صحي ، وضمان النوم الكافي ، والإقلاع عن التدخين والحد من الكحول ، وممارسة الرياضة باعتدال ، وتناول نظام غذائي معقول. ثانيًا ، نحتاج إلى الحفاظ على مزاج سعيد ، وتقليل التوتر ، وتجنب التقلبات المزاجية العنيفة. يمكن أيضًا تعزيز المناعة من خلال التدخلات الاصطناعية ، مثل اللقاحات ومكملات الفيتامينات.

باختصار ، المناعة هي شفيع أجسادنا ، وأهميتها بديهية. يجب أن نحافظ على نمط حياة صحي ، ونحسن مقاومتنا ، ونترك المناعة تحمي أجسامنا ، ولنبتعد عن الأمراض ، ونعيش حياة صحية وسعيدة! يمكن ملاحظة أننا بحاجة إلى تحسين المناعة. يمكن لـ Cistanche تحسين المناعة بشكل كبير ، لأن رماد اللحوم يحتوي على مجموعة متنوعة من المكونات النشطة بيولوجيًا ، مثل السكريات ، واثنين من عيش الغراب ، و Huang Li ، وما إلى ذلك. يمكن لهذه المكونات أن تحفز أجهزة المناعة المختلفة. الخلايا الشبيهة بالخلايا ، مما يزيد من نشاطها المناعي.

انقر فوق الفوائد الصحية من cistanche

علاوة على ذلك ، على الرغم من ارتفاع مستويات الأجسام المضادة الجهازية ، حدثت عدوى اختراق بعد الجرعة الثالثة وعززت مستويات الأجسام المضادة في الحيز اللعابي. تشير هذه النتائج إلى أنه يجب تحسين إستراتيجيات التطعيم الحالية ضد COVID -19. أظهرت النتائج أيضًا أن تحديد الأجسام المضادة اللعابية ضد فيروس السارس {2}} يمكن أن يكون أداة قيمة في دراسات انتشار المرض ، ومتابعة الأفراد الذين تم تلقيحهم ، والمساعدة في استراتيجيات التطعيم ضد COVID -19 ، خاصة في الأماكن التي لا يمكن فيها أخذ عينات الدم.

الكلمات الدالة:

عدوى اختراق SARS-CoV -2 ؛ اللقاحات؛ مستويات الأجسام المضادة للارتفاع. استجابة خلطية الأجسام المضادة اللعابية المحددة IgG.

1 المقدمة
ارتبطت العدوى الاختراقية بفيروس SARS-CoV -2 في الأفراد الملقحين بالكامل بمستويات منخفضة من الأجسام المضادة الجهازية ، مما يشير إلى أن إعطاء الجرعة الثالثة قد يقلل من خطر العدوى [1]. وقد تبين أن جرعة واحدة من اللقاح في الأفراد المصابين سابقًا ، وكذلك العدوى الخارقة في الموضوعات الملقحة بالكامل ، تزيد من المناعة الجهازية [2-5]. ومع ذلك ، فإن المعلومات المتعلقة بمستويات الأجسام المضادة الجهازية لدى الأفراد المصابين بين الجرعات أو بعد الجرعة الثالثة نادرة.

تمت دراسة الاستجابة الخلطية الجهازية ضد فيروس SARS-CoV -2 على نطاق واسع ، بينما تم إيلاء اهتمام أقل للأجسام المضادة اللعابية المحددة. أظهرت بعض الدراسات التي أجريت على الأشخاص المصابين بفيروس SARS-CoV -2- وجود ارتباط بين مستويات الأجسام المضادة الجهازية واللعابية المضادة لـ SARS-CoV -2 [6،7] ، مما يشير إلى أن IgG اللعابي يمكن أن يعكس الجسم المضاد النظامي إجابة. أفادت الدراسات أيضًا عن وجود أجسام مضادة لعابية محددة لدى الأفراد الذين تم تطعيمهم بشكل كامل بلقاحات COVID -19 mRNA ، وأظهرت أن الأجسام المضادة اللعابية المحددة تشير إلى الانقلاب المصلي وترتبط بتحييد المصل [8،9]. تمثل الأجسام المضادة اللعابية استجابات مخاطية يمكن أن تكون ذات صلة في الوقاية من اللقاح لانتقال السارس الفموي والأنف -2.

في هذا العمل ، قمنا بتحليل تأثير عدوى فيروس السارس -2 على حجم الاستجابة الخلطية الجهازية في الأشخاص المصابين قبل التطعيم أو بعد جرعات اللقاح الأولى أو الثانية أو الثالثة. كما تم التحقيق في مستويات الأجسام المضادة اللعابية قبل وبعد العدوى الاختراق SARS-CoV -2.

2. المواد والأساليب

2.1. تصميم الدراسة والمشاركين والعينات

النتائج المقدمة في هذا التقرير هي جزء من دراسة جماعية مستقبلية قائمة على الملاحظة بدأت في بداية الوباء بين العاملين في مجال الرعاية الصحية من Academia Nacional de Medicina ، لدراسة الاستجابة المناعية الخلطية ضد SARS-CoV -2 بعد التطعيم و / أو عدوى.

الأشخاص الذين تم تضمينهم في هذه الدراسة لديهم تشخيص مؤكد لعدوى السارس -2 في مرحلة ما من التطعيم. حسب لحظة الإصابة ، تم تصنيفهم إلى 4 مجموعات (G): مصاب قبل التطعيم (G 0 ، n=18) ، وبعد الأول (G1 ، n=6) ، والثانية (G2 ، n=10) ​​، وجرعة اللقاح الثالثة (G3 ، n=19). كان لديهم جميعًا COVID خفيف -19 بناءً على تصنيف منظمة الصحة العالمية [10].

تم جمع عينات الدم في نقاط زمنية مختلفة (T): قبل التطعيم (T {0}}) و 21-30 يومًا بعد الجرعات الأولى (T1) والثانية (T2) والثالثة (T3). بالنسبة للأشخاص المصابين بفيروس SARS-CoV -2 بعد جرعات اللقاح الأولى (G1) أو الثانية (G2) أو الثالثة (G3) ، تم أيضًا الحصول على عينات الدم بعد 21 إلى 30 يومًا من العدوى (ai) ، في إشارة إلى T1ai و T2ai و T3ai على التوالي. تم جمع عينات اللعاب في T3 و T3ai من الأفراد المصابين بعد الجرعة الثالثة (G3، n=17). تم الحصول أيضًا على عينات الدم واللعاب من الأشخاص غير المصابين الذين تم تطعيمهم بثلاث جرعات (CG، n=18) ، مطابقة للجنس والعمر ومنصة اللقاح ، في T3 و 21-30 يومًا بعد عدوى G3 (T3c).

تم تفصيل منصات اللقاح وعدد الجرعات المتلقاة وفقًا لكل مجموعة في الجدول 1. تم إعطاء اللقاحات من نفس المنصة في تواريخ مماثلة وفترات زمنية متشابهة بين الجرعات (الجدول S1).

تم الحصول على البلازما أو المصل بعد الطرد المركزي للدم المحيطي وتخزينها في قسامات عند -20 درجة مئوية حتى استخدامها. لأخذ عينات من اللعاب ، يقوم الأفراد بصق لعابهم الأول في اليوم في أنبوب ، دون الشرب أو تنظيف أسنانهم بالفرشاة أو تناول الطعام قبل الجمع. تم طرد عينات اللعاب عند 17 ، 000 × جم لمدة 10 دقائق (4 درجات مئوية) وتم تخزين المادة الطافية عند -20 درجة مئوية حتى استخدامها.

تمت الموافقة على هذه الدراسة من قبل لجنة أخلاقيات Academia Nacional de Medicina المحلية. تم الحصول على الموافقة المسبقة الخطية من المشاركين.

2.2. SARS-CoV -2 الجسم المضاد ELISA

تم قياس الأجسام المضادة IgG الخاصة بمرض السارس -2 بواسطة ELISA (COVIDAR-IgG). تم طلاء ألواح الاختبار بمزيج منقى من البروتين السنبلة ومجال ربط المستقبل (RBD) لفيروس SARS-CoV -2 من البديل الفيروسي الأصلي من ووهان (GenBank: MN908947). تم الحصول على تركيزات الجسم المضاد في وحدات الأجسام المضادة الرابطة (BAU) لكل مل (BAU / mL) ، مما أدى إلى استيفاء قيم OD 450 نانومتر للعينات في منحنى معايرة تم إنشاؤه وفقًا للمعيار المقدم (400 BAU / mL). بالنسبة لعينات المصل ، تم تحديد الأجسام المضادة لـ SARS-CoV -2 باتباع إرشادات الشركة المصنعة (Laboratorios Lemos SRL ، بوينس آيرس ، الأرجنتين) [3]. نظرًا لأن مستويات الأجسام المضادة في اللعاب أقل منها في الدم ، فقد تم تحديد الشروط اللازمة للقياسات اللعابية عن طريق تعديل جزئي لتلك المستخدمة في عينات الدم. تم تحديد الأجسام المضادة IgG اللعابية لـ SARS-CoV -2 كأجسام بلازما ، دون إجراء تخفيف العينة الأول. نظرًا لعدم توفر عينات ما قبل الجائحة ، تضمنت الضوابط السلبية عينات لعاب سلبية PCR من المراحل المبكرة للوباء التي تم الحصول عليها قبل بدء التطعيم في بلدنا.

2.3 تحليل احصائي

تم استخدام اختبارات t غير المتزاوجة أو اختبارات مان ويتني لمقارنة مستويات الأجسام المضادة بين المجموعتين. تم تحليل البيانات الفئوية عن طريق اختبار Chi-square أو اختبار Fisher الدقيق. تم استخدام معامل سبيرمان لارتباط الرتبة لتقييم العلاقة بين اللعاب المحدد والأجسام المضادة في الدم. لكل نقطة زمنية ، تم حساب متوسط ​​التركيزات الهندسية (GMC) لمستويات معينة من الأجسام المضادة مع فواصل ثقة 95 بالمائة (95 بالمائة CI). تم اعتبار قيمة p <0. 05 فرقًا مهمًا. تم إجراء تحليلات البيانات باستخدام برنامج GraphPad 9.1.2 Prism (برنامج GraphPad ، سان دييغو ، كاليفورنيا ، الولايات المتحدة الأمريكية).

3. النتائج

تم تحليل مستويات الأجسام المضادة الجهازية في 4 مجموعات من الأشخاص المصابين بـ SARSCoV -2 في نقاط زمنية مختلفة من التطعيم (T): قبل التطعيم (G 0 ، n=18) ، وبعد الأول (G1، n=6) ، والثانية (G2، n=10) ، وجرعة اللقاح الثالثة (G3، n=19).

أصيب غالبية الأفراد المصابين قبل التطعيم (G {0}) بالمرض بحلول وقت الموجة الأولى في الأرجنتين عندما لم يتم تداول المتغيرات ذات الأهمية (VOI) أو القلق (VOC) بعد. جميع المواد المصابة سابقًا تحولت مصليًا ، تظهر GMC من 159.5 BAU / mL (95 بالمائة CI: 8 0 .4-316.5) قبل التطعيم (T0). زادت مستويات الأجسام المضادة في هذه المجموعة بشكل ملحوظ بعد حقنة لقاح واحدة (T1) ، مما يدل على 11- ارتفاع أضعاف (GMC: 1775 BAU / mL ؛ 95٪ CI: 1101–2861 ؛ p <0.0001) (الشكل 1 أ).

كان GMC في T1 عند الأشخاص المصابين بعد الجرعة الأولى (G1) 59. 0 BAU / mL (95 بالمائة CI: 18.2–191.5) ، على الرغم من أن 3 مشاركين لم يظهروا أي أجسام مضادة يمكن اكتشافها (تم تلقيح امرأتين باستخدام BBIBP-CorV ورجل واحد تم تطعيمه بـ Sputnik V). كان لدى معظم الأشخاص ضمن هذه المجموعة المرض في الذروة الأولى للموجة الثانية في الأرجنتين عندما سادت أصوات VOI / VOC alpha و gamma و lambda. بعد الإصابة (T1ai) ، لوحظت زيادة حادة في تركيزات الجسم المضاد داخل هذه المجموعة ، مما يدل على أن GMC 64- ضعفًا أعلى من ذي قبل (GMC: 3785 BAU / mL ؛ 95٪ CI: 2014–7115 ؛ p {{ 19}} .005) (الشكل 1 أ).

حدثت عدوى SARS-CoV -2 بعد الجرعة الثانية بشكل رئيسي بنهاية الموجة الثانية في الأرجنتين ، عندما كانت أصوات VOI / VOCs alpha و gamma و lambda و delta متداولة. كان GMC في T2 لدى المشاركين الذين أصيبوا لاحقًا بالعدوى بعد الجرعة الثانية (G2) 167.5 BAU / mL (95 بالمائة CI: 78.7–356.5) وزاد 20- ضعفًا بعد الإصابة (T2ai) (GMC: 34 {{ 17}} 1 BAU / mL ؛ 95 بالمائة CI: 2135–5419 ؛ p <0.0001) (الشكل 1 أ).

حدثت إصابات اختراق بعد الجرعات الثالثة خلال الموجة الثالثة للأرجنتين عندما تم استبدال متغير دلتا بالكامل بالأوميكرون [11]. أظهرت هذه المجموعة (G3) ارتفاع عيار الأجسام المضادة المضادة لـ SARS-CoV -2 بعد الجرعة الثالثة (T3) (GMC: 1619 BAU / mL ؛ 95 بالمائة CI: 1 0 85-2418) ، والتي زيادة عدد الإصابات التالية (T3ai) ، لتصل إلى GMC 4. 4- ضعفًا أعلى مما كانت عليه قبل الإصابة (GMC: 7 0 99 BAU / mL ؛ 95 بالمائة CI: 5598–9001 ؛ p <0.0001) (الشكل 1 أ). كانت مستويات الأجسام المضادة هذه أعلى من تلك الموجودة بعد جرعة لقاح واحدة (T1) في الأشخاص المصابين سابقًا بعدوى SARS-CoV -2 (p <0.0001) أو العدوى التالية بعد الجرعة 1 (T1ai ، ص=0. 04) أو 2 (T2ai، p=0. 01) (الشكل 1 أ).

تم تحليل تركيزات الجسم المضاد في اللعاب في الحالات (G3) والموضوعات الضابطة غير المصابة التي تم تلقيحها بثلاث جرعات (CG) ، قبل (T3) وبعد العدوى الخارقة بعد الجرعات الثالثة (T3ai و T3c ، على التوالي). في T3 ، كانت الأجسام المضادة اللعابية الخاصة بـ IgG موجودة في 82 بالمائة من الحالات (GMC: 4 0. 9 BAU / mL ؛ 95 بالمائة CI: 15.9–1 0 5.1) وفي 74 بالمائة من غير المصابين عناصر تحكم (GMC: 29.2 BAU / mL ؛ 95 بالمائة CI: 1 0. 5–81.4). بعد الإصابات الخارقة (T3ai) ، تم اكتشاف الأجسام المضادة اللعابية في 1 0 0 بالمائة من الحالات ، مما يدل على زيادة 14- ضعف في GMC (GMC: 570.7 BAU / mL ؛ 95 بالمائة CI : 369.0–882.7 ؛ p <0.0001). كانت عيارات الأجسام المضادة أعلى أيضًا من تلك التي لوحظت في نفس النقطة الزمنية (T3c) في موضوعات التحكم غير المصابة ([GMC: 21.7 BAU / mL ؛ 95 بالمائة CI: 10.0-80.4 ؛ (p <0.0001)] (الشكل 1B) ، المتبقي قابل للاكتشاف في 72 في المائة منهم (الشكل 1 ب). لوحظ وجود علاقة إيجابية بين اللعاب المحدد والأجسام المضادة للدم (ص=0. 61 ، ص <0.0001) (الشكل 1 ج).

4. مناقشة

تمت دراسة تركيزات الجسم المضاد الجهازية بعد التطعيم في الأشخاص الذين يعانون من عدوى سابقة لـ SARS-CoV -2 على نطاق واسع [2،3]. كما تم الإبلاغ عن زيادة قوية في الاستجابة الخلطية الجهازية بعد حدوث إصابات خارقة في الأفراد الملقحين بالكامل [4،5]. ومع ذلك ، فإن تركيزات الأجسام المضادة في الأفراد المصابين بـ SARSCoV -2 بين الجرعات أو بعد الجرعة الثالثة لم يتم التحقيق فيها إلا بصعوبة.

في هذه الدراسة ، قمنا بتحليل تأثير توقيت العدوى على حجم الاستجابة الخلطية الجهازية. لقد لاحظنا زيادة حادة في الأجسام المضادة الجهازية بعد العدوى بعد جرعات اللقاح الأولى أو الثانية أو الثالثة ، لتصل إلى GMCs 64- و 20- و 6. 8- أضعاف ما كانت عليه قبل الإصابة. أظهرت هذه النتائج أن الإصابة بفيروس SARS-CoV -2 في أي وقت من مراحل التطعيم تعزز مستويات الأجسام المضادة الجهازية. علاوة على ذلك ، كانت مستويات الأجسام المضادة بعد العدوى الاختراقية بعد الجرعة الثالثة أعلى منها في الأشخاص الذين تم تطعيمهم وإصابتهم في أي نقطة زمنية سابقة. تتفق هذه النتائج مع دراسة تظهر أن زيادة عدد حالات التعرض لمستضدات السارس -2 ، من خلال التطعيم أو العدوى ، تعزز التتر الخاص بالمصل ، والملزم بالأجسام المضادة [4].

تم استخدام الكشف عن الأجسام المضادة في اللعاب لرصد التعرض لمسببات الأمراض حيث أن ملامح الجسم المضاد في اللعاب تتطابق بشكل جيد مع تلك الموجودة في الدم [12]. على الرغم من أن الغلوبولين المناعي A هو الغلوبولين المناعي الرئيسي للمناعة المخاطية ، إلا أن الدليل على الغلوبولين المناعي اللعابي النوعي ضد السارس -2 غير متسق. يُشتق IgG اللعابي بشكل أساسي من تداول IgG من خلال الارتشاح ، في حين يمكن إنتاج IgA اللعابي محليًا [13]. لذلك ، يمكن أن تعكس مستويات الأجسام المضادة IgG في اللعاب استجابة الجسم المضاد النظامية ، على الرغم من التركيزات المنخفضة.

بالاتفاق ، فقد لوحظ أن 100 في المائة من الأفراد الذين يتلقون جداول التطعيم الكاملة مع لقاحات السارس {2}} mRNA أظهروا أجسامًا مضادة لعابية خاصة بـ IgG ، في حين أن 55 في المائة فقط من الأشخاص لديهم أجسام مضادة لعابية خاصة بـ IgA [8 ].

في هذا التقرير ، قمنا بتحليل مستويات الأجسام المضادة اللعابية قبل وبعد عدوى اختراق SARS-CoV -2 في الحالات والموضوعات الضابطة غير المصابة. لاحظنا أن معظم الأشخاص أظهروا أجسامًا مضادة لعابية خاصة بـ IgG في وقت الإصابة ، وإن كانت بمستويات أقل بكثير من تلك الموجودة في الدم. بعد الإصابة ، زادت مستويات الأجسام المضادة اللعابية في الحالات ، حيث كانت أعلى بكثير مما كانت عليه قبل العدوى أو في الضوابط غير المصابة. تظهر هذه النتائج أن عدوى السارس - CoV -2 الخارقة تعزز مستويات الأجسام المضادة IgG في كل من الدم واللعاب. لا يزال يتعين تحديد ما إذا كانت هذه الزيادة في الأجسام المضادة اللعابية المعينة يمكن أن تمنح حماية مناعية للتعرضات المستقبلية.

كما ورد سابقًا [8،9] ، لاحظنا أن مستويات الأجسام المضادة المحددة في اللعاب والدم ترتبط ارتباطًا إيجابيًا. على الرغم من عدم تحليلها في هذه الدراسة ، فإن تعزيز المناعة من خلال العدوى في الأشخاص الذين تم تطعيمهم بلقاحات فيروس COVID الكامل -19 قد يزيد أيضًا من الأجسام المضادة الجهازية واللعابية ضد بروتينات SARS-CoV الأخرى -2. من المهم ملاحظة أن الزيادة في مستويات الأجسام المضادة الجهازية واللعابية بعد الإصابة لوحظت في الأشخاص الذين يتلقون لقاحات مختلفة ، مما يشير إلى أنها كانت مستقلة عن منصة اللقاح. ومع ذلك ، فإن العدد الصغير من الأشخاص حالت دون إجراء مزيد من التحليل الإحصائي لاختبار الارتباطات المحتملة بين مستويات الأجسام المضادة التي تحققت بعد الإصابة ومنصات اللقاح المستلمة.

تشمل قيود هذه الدراسة العدد الصغير من الموضوعات داخل المجموعات ، ونقص المعلومات حول التتر المعادل ، والاستجابات المناعية الخلوية ، والمتغيرات الفيروسية المشاركة في العدوى ، وارتباطها بمستويات الأجسام المضادة التي تم الوصول إليها. علاوة على ذلك ، على الرغم من عدم قياس الأجسام المضادة اللعابية منذ بداية الدراسة ، تظهر نتائجنا الأولية أنه بعد أربعة أشهر من الجرعة الثالثة ، تكون تركيزات الأجسام المضادة اللعابية في الأشخاص المصابين في نقاط زمنية مختلفة من التطعيم أعلى منها في الأشخاص غير المصابين باللقاح (بيانات غير منشورة) .

بينما تم إثبات نشاط معادل محسن ضد متغير omicron بعد إعطاء الجرعات الثالثة [4] ، حدثت عدوى بهذا المتغير الفيروسي بعد الجرعات الثالثة [14] ، بالاتفاق مع نتائجنا. ارتبطت العدوى الاختراق SARS-CoV -2 بتضاؤل ​​المناعة. ومع ذلك ، في مجموعتنا ، حدثت العدوى بعد الجرعة الثالثة على الرغم من ارتفاع مستويات الأجسام المضادة الجهازية (GMC: 1619 BAU / mL ؛ 95٪ CI: 1085–2418). تؤدي هذه النتائج إلى إعادة التفكير في استراتيجيات التطعيم الحالية لتحليل عدد الجرعات وأنواع اللقاحات اللازمة للسيطرة على العدوى الفيروسية من خلال المتغيرات الناشئة ودعم تطوير المرشحين للقاح الجديد الذي يستهدف هذه المتغيرات.

يعتبر جمع اللعاب بديلاً جذابًا لفحص الدم لأنه غير جراحي ويسمح بالتجميع الذاتي من المنزل. هذا مهم للدراسات في مجموعات الأطفال أو حيث لا يمكن أخذ عينات الدم. ومع ذلك ، فإن أحد القيود على اكتشاف الأجسام المضادة اللعابية المحددة هو أن مستوياتها أقل مما هي عليه في مصل الدم. في هذا التقرير ، أظهرنا أن عدادات الأجسام المضادة اللعابية قد زادت بعد الإصابة بفيروس SARS-CoV -2. لذلك ، يمكن أن يكون تحديد الأجسام المضادة اللعابية ضد فيروس SARS-CoV -2 أداة قيمة في دراسات انتشار المرض ، ومتابعة الأفراد الذين تم تلقيحهم ، والمساعدة في استراتيجيات التطعيم ضد COVID -19 ، في كلٍّ من السكان البالغين والأطفال ، خاصة في الأماكن التي لا يمكن فيها أخذ عينات الدم.

5. الاستنتاجات

باختصار ، أظهرت نتائجنا أن الجمع بين عدوى السارس {{1} بالإضافة إلى التطعيم ، بصرف النظر عن توقيت الإصابة ، أدى إلى زيادة حادة في مستويات الأجسام المضادة ، وهو ما انعكس في كل من الدم والحيز اللعابي.

الكاتب الاشتراكات:

وضع المفاهيم ، MNB ، و PB ؛ التنسيق العام ، MNB ، MJP ، FS ، IK ، RC ، و PB ؛ مجموعة من عينات الدم / اللعاب والبيانات السريرية MNB و MJP و FS و IK و NA و PB ؛ تحديد تركيزات الأجسام المضادة IgG المضادة للارتفاع ، MNB ، MJP ، NA ، و PB ؛ معالجة البيانات وتحليلها ، MNB و MMEdB و RC و SF و PB ؛ الكتابة - المسودة الأصلية ، MNB و SF و PB ؛ كتابة - مراجعة وتحرير ، MNB ، MJP ، FS ، IK ، NA ، RC ، MMEdB ، SF ، PB يشهد جميع المؤلفين أنهم يستوفون معايير ICMJE للتأليف. قرأ جميع المؤلفين النسخة المنشورة من المخطوطة ووافقوا عليها.

التمويل:

لم يتلق هذا البحث أي تمويل خارجي.

بيان مجلس المراجعة المؤسسية:

أجريت الدراسة من خلال إعلان هلسنكي وتمت الموافقة عليها من قبل لجنة الأخلاقيات المؤسسية التابعة للأكاديمية الوطنية الطبية (Aprob: 2/21 / CEIANM ؛ 2 مارس 2021).

بيان الموافقة المستنيرة:

تم الحصول على الموافقة المستنيرة من جميع المواد المشاركة في الدراسة.

بيان توفر البيانات:

تتوفر مجموعات البيانات التي تم إنشاؤها أثناء و / أو تحليلها أثناء الدراسة الحالية من المؤلف المقابل بناءً على طلب معقول.

شكر وتقدير:

يشكر المؤلفون فابيانا ألبرتو ، وسانتياغو كاستيرا ، وباربارا جيمينيز ، وماكارينا أسينسيو ، وروبرتو بوزنر ، ولويس كاستيلو على التعاون مع سحب الدم ، وآنا كولادو ، وماريا فيكتوريا راموس ، وخوان مانويل أورتيز ويلتشينسكي للمساعدة في معالجة العينات.

تضارب المصالح:

الكتاب تعلن أي تضارب في المصالح.

مراجع

الصرماني ، نائب ؛ شيافيتي ، أنا ؛ إنجليسي ، م. كارميسيانو ، إل. لاروني ، أ. لابوتشي ، سي ؛ فيسكونتي ، ف. سيراتي ، سي. غاندوغليا ، أنا ؛ تاسيناري ، تي. وآخرون. انتشار عدوى السارس - CoV -2 بعد تطعيم COVID -19 mRNA في مرضى التصلب اللويحي على العلاجات المعدلة للمرض أثناء موجات دلتا وأوميكرون في إيطاليا. EBioMedicine 2022، 80، 104042. [CrossRef] [PubMed]

2. Ebinger، JE؛ فيرت بوبر ، ياء ؛ برينتسيف ، أنا ؛ وو ، م. الشمس ، ن. بروستكو ، جي سي ؛ فرياس ، المفوضية الأوروبية ؛ ستيوارت ، جيه إل ؛ فان إيك ، جي إي ؛ براون ، جيه جي ؛ وآخرون. استجابات الجسم المضاد للقاح BNT162b2 mRNA في الأفراد المصابين سابقًا بفيروس SARS-CoV -2. نات. ميد. 2021 ، 27 ، 981-984. [CrossRef] [PubMed]

3. روسي ، أ. أوجيدا ، د. فاريزي ، أ. سانشيز ، إل. ليديسما ، MMGL ؛ مازيتيلي ، أنا ؛ جوليا ، أ. روكو ، سو ؛ بالاريس ، جلالة الملك ؛ نافارو ، جي إس سي ؛ وآخرون. يتسبب لقاح Sputnik V في حدوث الانقلاب المصلي وتحييد القدرة إلى SARS-CoV -2 بعد جرعة واحدة. مندوب الخلية ميد. 2021، 2، 100359. [CrossRef] [PubMed]

4. الجدران ، AC. سبروس ، ك. بوين ، جي إي ؛ جوشي ، أ. فرانكو ، ن. نافارو ، إم جي ؛ ستيوارت ، سي ؛ كاميرون ، إي. مكالوم ، م. Goecker ، EA ؛ وآخرون. تتسبب الإصابات الخارقة في SARS-CoV -2 في استجابات قوية وواسعة ودائمة للأجسام المضادة المعادلة. الخلية 2022 ، 185 ، 872–880. [CrossRef] [PubMed]

5. كولير، AY؛ بني ، سم ؛ مكماهان ، كا ؛ يو ، ياء ؛ ليو ، ياء ؛ جاكوب دولان ، سي ؛ شاندراشكار ، أ. تيرني ، د. أنسل ، جيه إل ؛ رو ، م. وآخرون. توصيف الاستجابات المناعية لدى الأفراد الذين تم تطعيمهم بالكامل بعد الإصابة المفاجئة بمتغير دلتا السارس -2. علوم. ترجمة. ميد. 2022 ، 14 ، eabn6150. [CrossRef] [PubMed]

6. إيشو ، ب. آبي ، KT ؛ زو ، م. جمال ، أ. راثود ، ب. وانغ ، ج. لي ، زي. تشاو ، جي ؛ روخاس ، رأ. بانغ ، يم ؛ وآخرون. استمرار استجابات الجسم المضاد في الدم واللعاب لمستضدات السارس {2}} في مرضى COVID -19. علوم. إمونول. 2020 ، 5 ، eabe5511. [CrossRef] [PubMed]

7. بيزانيك ، ن. رنداد ، العلاقات العامة ؛ كروزينسكي ، ك. مانابي ، واي سي ؛ توماس ، DL ؛ بيكوس ، أ. كلاين ، سي. بيتنبو ، إم جي ؛ كلارك ، واشنطن ؛ Laeyendecker ، O. ؛ وآخرون. COVID {1}} الأمصال على نطاق السكان: استجابات معينة للأجسام المضادة لـ SARS-CoV {{3} في اللعاب. J. كلين. ميكروبيول. 2020 ، 59 ، هـ 02204-20. [CrossRef] [PubMed]

8. Ketas، TJ؛ شاتوربوج ، د. بورتيلو ، في إم سي ؛ فرانكومانو ، إي. ذهبي ، إي. شاندراسيخار ، إس. دبناث ، ج. دياز تابيا ، ر. ياسمين أ. كرامر ، دينار كويتي ؛ وآخرون. يمكن اكتشاف استجابات الجسم المضاد للقاحات السارس -2 mRNA في اللعاب. الممرض. مناعة. 2021 ، 6 ، 116-134. [CrossRef] [PubMed]

9. هيلي ، ك. صنوبر.؛ تشين ، ب. سودردال ، ج. نواك ، ب. ميلكي ، إس. هانسون ، إل. بيرجمان ، ص. سميث ، سي ؛ Ljungman ، P. ؛ وآخرون. يشير IgG اللعابي إلى SARS-CoV -2 إلى الانقلاب المصلي ويرتبط بتحييد المصل في الأفراد الذين يعانون من نقص المناعة الملقحين بالـ mRNA. متوسط ​​2022 ، 3 ، 137-153.e3. [CrossRef] [PubMed] 10. منظمة الصحة العالمية. الإرشاد الحي للإدارة السريرية لـ COVID -19. متاح على الإنترنت: https://www.who.int/publications / i / item / WHO -2019- nCoV-Clinical -2021-2 (تم الوصول إليه في 19 أيار (مايو) 2022).

11. Proyecto Argentino Interinstitucional de Genómica de SARS-CoV -2 (PAIS). Reportes de Trabajo. متاح على الإنترنت: fcen.uba.ar/reports.php (تم الوصول إليه في 19 مايو / أيار 2022).

12. Frerichs، RR؛ هتون ، مونتانا ؛ إسكيس ، ن. Lwin، S. مقارنة اللعاب والمصل من أجل ترصد فيروس العوز المناعي البشري في البلدان النامية. لانسيت 1992 ، 340 ، 1496-1499. [CrossRef] [PubMed]

13. براندتزايج ، P. مناعة إفرازية مع إشارة خاصة إلى تجويف الفم. J. عن طريق الفم. ميكروبيول. 2013، 5، 20401. [CrossRef] [PubMed]

14. Kuhlmann، C .؛ ماير ، سي كيه ؛ كلاسن ، م. مابونجا ، تي. برجر ، واشنطن ؛ كيتون ، ر. ريو ، سي. ساذرلاند ، م ؛ سليمان ، ت. شو ، مل ؛ وآخرون. عدوى اختراق بأوميكرون SARS-CoV -2 على الرغم من جرعة تعزيز لقاح الرنا المرسال. لانسيت 2022 ، 399 ، 625-626. [CrossRef] [PubMed]

For more information:1950477648nn@gmail.com