البروتينات البولية وعلامات الببتيد في أمراض الكلى المزمنة الجزء 3

8. علامات البروتين البولي غير النوعية

Uromodulin و collagens و A1AT وشظاياها هي علامات بروتين البول الرئيسية غير المحددة التي تم تحديدها في جميع اعتلالات الكلية المذكورة أعلاه (الجدول 2) ، وكذلك في العديد من الاضطرابات الأخرى المرتبطةالفشل الكلويأو بروتينية [17-39]. Uromodulin هو بروتين سكري جليكوزيل فوسفاتيديلينوسيتول خاص بالكلى (GPI) يتم إنتاجه حصريًا بواسطة الخلايا الظهارية المبطنة للطرف الصاعد السميك لحلقة Henle وهو مكون طبيعي من البول. عادة ما توجد ببتيدات الكولاجين في البول وتعكس معدل دوران المصفوفة خارج الخلية فيكليةمناديل. ومع ذلك ، فإن كلا من مكونات البول المعتادة قد تشير إلى تغيرات مرضية. قد يكون Uromodulin أيضًا علامة بيولوجية محتملة ذات صلة بالوظيفة الأنبوبية وكد[113]. يرتبط مستوى شظايا الكولاجين ارتباطًا وثيقًا ببدء DN [13،17،19،45،72] ؛ لوحظت التغيرات الكمية في هذه الأجزاء في البول قبل 3-5 سنوات من تطور البيلة الألبومينية الكبيرة [19]. بشكل عام ، يمكن أن يختلف التركيب النوعي لشظايا الكولاجين في أمراض الكلى المختلفة [45،47،54،72].

على عكس أورومودولين وببتيدات الكولاجين ، يرتبط ظهور A1AT في البول دائمًا بنوع من علم الأمراض وقد يعكس إجهاد خلايا القدم [53]. بشكل ملحوظ ، لوحظ زيادة في A1AT البولي في جميع أمراض الكلى التي تمت مراجعتها في هذه الدراسة (الجدول 2).

بشكل عام ، أدى تقييم العلامات غير المحددة بالاقتران مع علامات محددة إلى تحسين تمايز اعتلالات الكلية بشكل كبير. على وجه الخصوص ، تميزت مستويات ستة ببتيدات UMOD و A1AT بين الأشكال التكاثرية وغير التكاثرية (بما في ذلك MCD و MN و FSGS و IgAN) من الأشكال الكبيبية.أمراض الكلى[58]. علاوة على ذلك ، فقد تبين أن الإفراط في التعبير عن uromodulin يؤهب الفرد للإصابة بأمراض الكلى المزمنة مثل اعتلال الكلية الناتج عن ارتفاع ضغط الدم و DN [114]. يعد اكتشاف شظايا الكولاجين جنبًا إلى جنب مع جزء LG3 من إندوريبلين أمرًا بالغ الأهمية لتشخيص IgAN ، حيث قد يشير الكولاجين إلى مسار مرض أكثر شدة مع ضعف تكوين الأوعية والتطور السريع للتليف الكلوي [64]. يعد تقدير مستويات A1AT و uromodulin و transferrin وألبومين المصل و -1- - بروتين سكري أمرًا مهمًا أيضًا في IgAN ، حيث تعكس هذه المستويات العمليات المرضية الشائعة ، بما في ذلك موت الخلايا المبرمج المعزز ، والتهاب ، والتخثر ، والتفعيل التكميلي [45،54، 61،62،64،65،72].

9. الاستنتاجات

في السنوات الأخيرة ، بحث في استخدام الخلايا الجذعية وعلاج عشبي صيني لعلاجأمراض الكلىاكتسبت اهتماما كبيرا. تتمثل الآلية الرئيسية لكلا العلاجين في تعزيز إصلاح أنسجة الكلى المصابة وحماية وظائف الكلى المتبقية.

انقر فوق أين يمكنني شراء القسطرة لمرض الكلى

اطلب المزيد: david.deng@wecistanche.com WhatApp: 86 13632399501

العلاج بالأعشاب الصينية ،cistanche، تم استخدامه في الطب الصيني التقليدي لعلاج أمراض الكلى المزمنة المختلفة منذ العصور القديمة. يقال أن الكستانش لديه القدرة على تقليل الالتهاب ،تقليل تليف الكلى، وتعزيز تركيب مكونات المصفوفة خارج الخلية. وقد تم الكشف عن أن هذه التأثيرات ناتجة عن مكوناته النشطة بيولوجيًا ، بما في ذلك العديد من المواد الفينولية والتريتربينويد والكومارين.

من ناحية أخرى ، أحدثت تكنولوجيا الخلايا الجذعية ثورة في الممارسة الطبية. أثبتت الأبحاث أن الخلايا الجذعية يمكن أن تتمايز إلى أنواع مختلفة من الخلايا الكلوية وتقوم بالأنشطة العلاجية ، بما في ذلك حماية الأنسجة الكلوية الوظيفية المتبقية ، وإبطاء تليف الأنسجة ، وإصلاح أنسجة الكلى التالفة.

في نهاية المطاف ، يمكن أن يكون الجمع بين الطب الصيني التقليدي والعلم الحديث هو المفتاح لعلاج مختلفأمراض الكلى. تم قبول هذه الإستراتيجية تدريجيًا من قبل المجتمع الطبي ، وقد أظهرت الدراسات بالفعل أن العلاج المشترك للعلاج بالخلايا الجذعية والكستان قد يقلل بشكل كبير من معدل وفياتأمراض الكلى. 

في الختام ، يُظهر استخدام العلاج بالخلايا الجذعية والقسطرة في علاج أمراض الكلى إمكانات كبيرة ويتطلب مزيدًا من البحث. يمكن أن يوفر العلاج المشترك لكلا العلاجين خيارًا علاجيًا محسنًا لأولئك الذين يواجهونأمراض الكلى.

السمة الرئيسية للتحليل البروتيني هي أن العديد من العلامات المكتشفة في البول يتم ملاحظتها كنتيجة لاختراق البروتين من الدم (الألبومين ، بروتين رابط الريتينول ، إلخ) أو كانعكاسات لعمليات مرضية شائعة مثل تراكم المصفوفة خارج الخلية (الكولاجين و A1AT) ، ترسب مجمعات الغلوبولين المناعي ، تنشيط المكمل ، موت الخلايا المبرمج ، أكسدة الدهون ، والخلل الأنبوبي (-2- ميكروغلوبولين ، أورومودولين ، إلخ) مع بيلة بروتينية عالية. في هذه الحالة ، من الضروري تقييم التغييرات الكمية في هذه المؤشرات لتعكس بدقة نشاط المعالجة وشدة الضرر.

أحد أهم أهداف التحليل البروتيني للبول لدى مرضى CKD هو تحديد المؤشرات الحيوية الخاصة بالأمراض أو مجموعاتها. تتطلب البروتينات المستخرجة لأول مرة أكبر قدر من الاهتمام ، لأنها قد تعكس أهم المراحل المسببة للأمراض في تطور المرض. على سبيل المثال ، CD44 ، علامة تنشيط الخلايا الظهارية الجدارية ، قد تعكس عمليات تصلب الكبيبات في MN [50] أو IgAN [38] ولكن ، في نفس الوقت ، قد تكون أيضًا ميزة أساسية لتمييز FSGS عن MCD [52] . يُعتقد أن DPEP1 ، المحدد بشكل أساسي في FSGS ، يعكس تنشيط TRPC6 في خلايا podocytes [52] ؛ يوبيكويتين -60 بروتين الريبوسوم S L40 (UBA52) ، وهو علامة على الإجهاد الخلوي ؛ أو مكونات الهيكل الخلوي podocyte التي تضررت بواسطة الأجسام المضادة [49،115]. البروتينات الشحمية ، التي يمكن أن تلعب دورًا محتملًا في التسبب في FSGS باعتبارها "عوامل نفاذية" [116] ، بالإضافة إلى البروتينات التي لم يتم فهم أدوارها تمامًا بعد ، مثل بروتين الغشاء الليزوزومي -2 والأفامين في MN [56،57] ] وجزء laminin G-like 3 (LG3) من إندوريبلين في IgAN [64] ، قد يعكس العمليات المرضية ويمكن أن يصبح أهدافًا لنهج جديدة للعلاج المثبط للمناعة أو العلاج الكلوي. بالإضافة إلى ذلك ، قد تساعد التغييرات الديناميكية الإيجابية في المظهر البروتيني بعد العلاج المعين على تأكيد ما إذا كان قد تم اختيار الأدوية الموصوفة بشكل صحيح وتساعد على تحقيق النتائج المرجوة. ومع ذلك ، على الرغم من التحقق من المصنف CKD 273 في العديد من الدراسات ، هناك حاجة إلى مزيد من تطوير لوحات جديدة مع زيادة الخصوصية لأمراض الكلى المحددة. يبدو أن هذا هو الهدف الأكثر أهمية لمزيد من البحث عن البروتينات.

الكاتب الاشتراكات

وضع المفاهيم ، NC و ASK ؛ الكتابة - إعداد المسودة الأصلية ، NC ، AV ، VM ، ASK ؛ كتابة - مراجعة وتحرير ، NVZ ، MII ؛ الإشراف ، SM ، ENN لقد قرأ جميع المؤلفين النسخة المنشورة من المخطوطة ووافقوا عليها.

التمويل

تم تمويل هذا البحث من قبل مؤسسة العلوم الروسية ، بمنحة # 21-74-20173.

بيان مجلس المراجعة المؤسسية

غير قابل للتطبيق.

بيان الموافقة المستنيرة

غير قابل للتطبيق.

بيان توافر البيانات

غير قابل للتطبيق.

شكر وتقدير

نعرب عن تقديرنا للمراجعين المجهولين الذين أدت تعليقاتهم القيمة إلى تحسين المخطوطة بشكل كبير.

تضارب المصالح

أعلن المؤلفون أنه لا يوجد اختلاف في الاهتمامات.

مراجع

4. العاني ، ح. التميمي ، أ. التميمي ، ن. المراضة المشتركة للقلب والأوعية الدموية في أمراض الكلى المزمنة: المعرفة الحالية واحتياجات البحث المستقبلية. العالم J. Nephrol. 2014، 3، 156–168.

5. Hsu، C .؛ Ordoñez، J.؛ تشيرتو ، جي ؛ مروحة ، د. ماكولوتش ، سي. Go، A. مخاطر الإصابة بالفشل الكلوي الحاد لدى مرضى الكلى المزمن. الكلى Int. 2008 ، 74 ، 101-107.

6. تونيلي ، م. Wiebe ، N. ؛ كوليتون ، ب. البيت ، أ. الرباط ، ج. فوك ، م. مكاليستر ، ف. Garg ، AX أمراض الكلى المزمنة ومخاطر الوفيات: مراجعة منهجية. جيه. شركة نفرول. 2006 ، 17 ، 2034-2047.

7. Hsu، C.-Y .؛ إريبارين ، سي. ماكولوتش ، م ؛ داربينيان ، ياء ؛ Go ، AS عوامل الخطر لمرض الكلى في نهاية المرحلة: متابعة لمدة 25-. قوس. المتدرب. ميد. 2009 ، 169 ، 342-350. 8. Hill، NR؛ فاتوبا ، ST ؛ أوك ، جيه إل ؛ هيرست ، ياء ؛ أوكالاجان ، كاليفورنيا ؛ لاسرسون ، د. هوبز ، ر. الانتشار العالمي لأمراض الكلى المزمنة - مراجعة منهجية وتحليل تلوي. بلوس وان 2016 ، 11 ، e0158765.

9. Schieppati، A .؛ Remuzzi، G. أمراض الكلى المزمنة كمشكلة صحية عامة: علم الأوبئة والآثار الاجتماعية والاقتصادية. الكلى Int. 2005 ، 68 ، S7-S10.

10. Bommer ، J. انتشار والجوانب الاجتماعية والاقتصادية لأمراض الكلى المزمنة. نفرول. يتصل. زرع اعضاء. 2002 ، 17 ، 8-12.

11. فوس ، تي. ألين ، سي. أرورا ، م. حلاق ، RM ؛ بوتا ، زد أ ؛ براون ، أ. كارتر أ. كيسي ، دي سي ؛ تشارلسون ، ف. تشين ، من الألف إلى الياء ؛ وآخرون. الإصابة العالمية والإقليمية والوطنية ، والانتشار ، والسنوات التي عاشها مع الإعاقة لـ 310 مرض وإصابات ، 1990-2015: تحليل منهجي لدراسة العبء العالمي للأمراض 2015. لانسيت 2015 ، 388 ، 1545-1602.

12- Dhaun، N. بيلامي ، كولورادو ؛ كاتران ، دي سي ؛ Kluth، DC فائدة خزعة الكلى في التدبير العلاجي السريري لمرض الكلى. الكلى Int. 2014 ، 85 ، 1039-1048.

13. فيليب ، إس. بونتيلو ، سي ؛ Schanstra ، JP ؛ فلاهو ، أ. ميشاك ، ح. Klein، J. البروتينات البولية والمحددات الجزيئية لأمراض الكلى المزمنة: ارتباط محتمل بالبروتياز. القس الخبير. بروتين. 2014 ، 11 ، 535-548.

14. ميشاك ، هـ. ديليس ، سي. فلاهو ، أ. Vanholder، R. المؤشرات الحيوية البروتينية في أمراض الكلى: قضايا في التطوير والتنفيذ. نات. القس نفرول. 2015 ، 11 ، 221-232.

15. ديكرامر ، س. Gonzalez de Peredo، A.؛ برويل ، ب. ميشاك ، ح. منصرات ب. Bascands ، J.-L. ؛ Schanstra ، JP Urine في البروتينات السريرية. مول. خلية. بروتين. 2008 ، 7 ، 850-1862. 16. توماس ، س. هاو ، إل. ريك ، دبليو. Li ، L. اكتشاف العلامات الحيوية في البروتينات البولية القائمة على قياس الطيف الكتلي. بروتين. كلين. تطبيق 2016 ، 10 ، 358-370.

17. Argiles، A .؛ سيوي ، ياء ؛ دورانتون ، ف. جايرارد ، ن. دقنة ، م. لوندين ، يو. أوسابا ، إل. ديليس ، سي. مراد ج. Weinberger ، KM ؛ وآخرون. CKD273 ، مُصنف بروتيني جديد يقوم بتقييم مرض الكلى المزمن والتنبؤ به. بلوس وان 2013 ، 8 ، e62837.

18- Schanstra، JP؛ زوربيج ، ب. الخلف أ. أرجيلز ، أ. باكر ، SJL ؛ بيج ، ياء ؛ بيلو ، HJG ؛ Chatzikyroku، C .؛ دقنة ، م. داوسون ، ياء ؛ وآخرون. تشخيص وتوقع تطور مرض الكلى المزمن عن طريق تقييم الببتيدات البولية. JASN 2015 ، 26 ، 1999-2010.

19. Zürbig، P .؛ Jerums ، G. ؛ هوفيند ، ص. MacIsaac ، RJ ؛ ميشاك ، ح. نيلسن ، SE ؛ باناجيوتوبولوس ، إس. بيرسون ، ف. روسينج ، ب. البروتينات البولية للتشخيص المبكر لاعتلال الكلية السكري. داء السكري 2012، 61، 3304–3313.

20. Celis، JE؛ جروموفا ، أنا. موريرا ، جي إم ؛ كابيزون ، تي. جروموف ، ب. تأثير البروتينات على أبحاث سرطان المثانة. علم الصيدلة الجيني 2004 ، 5 ، 381-394.

21. تشين ، Y.-T. تشين ، H.-W. ؛ دومانسكي ، د. سميث ، د. ليانغ ، ك.ه. وو ، سي-سي ؛ تشين ، سي-إل ؛ تشونغ ، تي. تشين ، M.-C. ؛ تشانغ ، Y.-S. ؛ وآخرون. القياس الكمي المضاعف لـ 63 بروتينًا في البول البشري من خلال تفاعلات متعددة مع قياس الطيف الكتلي القائم على المراقبة لاكتشاف المؤشرات الحيوية المحتملة لسرطان المثانة. J. بروتيوم. 2012، 75، 3529–3545.

22. شي ، ت. جاو ، واي. كويك ، سي. فيلمور ، TL ؛ نيكورا ، سي دي ؛ سو ، د. تشاو ، ر. كاجان ، جيه إل ؛ سريفاستافا ، إس. رودلاند ، دينار كويتي ؛ وآخرون. مقياس طيفي مستهدف للغاية حساس لقياس كمية بروتين AGR2 في البول والمصل البشري. J. بروتيوم. الدقة. 2014 ، 2 ، 875-882.

23. أنتم ، ب. الزلاجات ، S. موك ، SC ؛ هوريك ، ناغورني كاراباخ ؛ روزنبرغ ، إتش إف ؛ فيتونيس ، أ. إدواردز ، د. سلوس ، ص. هان ، و. بيركويتز ، RS ؛ وآخرون. الاكتشاف القائم على البروتين وتوصيف السموم العصبية المشتقة من الحمضات الغليكوزيلاتي وشظايا Osteopontin COOH الطرفية لسرطان المبيض في البول. كلين. الدقة السرطان. 2006 ، 12 ، 432-441.

24. ميشاك ، هـ. كايزر ، تي. والدن ، م. هيلمان ، م. Wittke ، S. هيرمان ، أ. كنيبل ، إس. هالر ، هـ. Fliser ، D. التحليل البروتيني لتقييم الضرر الكلوي السكري لدى البشر. كلين. علوم. 2004 ، 107 ، 485-495.

25. Buhimschi، IA؛ تشاو ، جي ؛ Funai، EF؛ هاريس ، ن. ساسون ، آي إي ؛ برنشتاين ، إم ؛ سعادة ، GR ؛ Buhimschi ، CS التنميط البروتيني للبول يحدد شظايا معينة من SERPINA1 والألبومين كمؤشرات حيوية لتسمم الحمل. أكون. J. Obstet. جينيكول. 2008 ، 199 ، 551.e1–551.e16.

26. كارتي ، DM ؛ سيوي ، ياء ؛ بريناند ، جي إي ؛ زوربيج ، ب. مولين ، دبليو. فرانك ، ياء ؛ ماكولوتش ، جي دبليو ؛ الشمال ، RA ؛ تشابيل ، ل. ميشاك ، ح. وآخرون. البروتينات البولية للتنبؤ بتسمم الحمل. ارتفاع ضغط الدم 2011، 57 ، 561-569.

27 - Kononikhin، AS؛ زاخاروفا ، نيفادا ؛ سيرجيفا ، فيرجينيا ؛ إنديكينا ، ميشيغان ؛ ستارودوبتسيفا ، NL ؛ بوغروفا ، إ. مومينوفا ، KT ؛ خوجهايفا ، ZS ؛ بوبوف ، IA ؛ شاو ، دبليو. وآخرون. التشخيص التفريقي لمقدمات الارتعاج بناءً على سمات ببتيدوم البول التي تم الكشف عنها بواسطة مقياس الطيف الكتلي عالي الدقة. التشخيصات 2020 ، 10 ، 1039.

28. Ward، DG؛ نيانغوما ، إس. جوي ، ح. هاملتون ، إي. وي ، دبليو. تسليبيس ، سي ؛ ستيفن ، ن. Wakelam ، MJ ؛ جونسون ، PJ ؛ إسماعيل ، ت. وآخرون. التنميط البروتيني للبول للكشف عن سرطان القولون. بروتين. علوم. 2008 ، 6 ، 19.

29. Tantipaiboonwong، P .؛ Sinchaikul، S. سريام ، إس. فوتراكول ، إس. تشين ، S.-T. تقنيات مختلفة لتحليل البروتينات البولية للمرضى الطبيعيين وسرطان الرئة. علم البروتيوميات 2005 ، 5 ، 1140-1149.

30. Metzger، J.؛ نجم ، AA ؛ بلنتز ، ر. Weismüller ، TJ ؛ ويديمير ، ياء ؛ كارلسن ، TH ؛ دقنة ، م. مولين ، دبليو. ميشاك ، ح. مان ، النائب ؛ وآخرون. يميز التحليل البروتيني للبول سرطان القنوات الصفراوية عن التهاب الأقنية الصفراوية المصلب الأولي وغيره من الاضطرابات الصفراوية الحميدة. جوت 2012 ، 62 ، 122-130.

31. Zimmerli، LU؛ شيفر ، إي. زوربيج ، ب. جيد ، DM ؛ كيلمان ، م. مولز ، إل. بيت ، أركنساس ؛ كون ، جي. شمايدر ، RD ؛ بيتر ، KH ؛ وآخرون. المؤشرات الحيوية البروتينية البولية في أمراض الشريان التاجي. مول. خلية. بروتين. 2008 ، 7 ، 290-298.

32. Kaiser، T .؛ كمال ، حسن. الرتبة ، أ. Kolb ، H.-J. ؛ هولر ، إي. غانسر ، أ. هرتنشتاين ، ب. ميشاك ، ب. تطبيق Weisseinger، ME Proteomics على المتابعة السريرية للمرضى بعد زراعة الخلايا الجذعية المكونة للدم الخيفي. الدم 2004 ، 104 ، 340-349.

33. Taneja، S. سين ، س. جوبتا ، ف. أجروال ، ر. جميل ، س. المؤشرات الحيوية للبلازما والبول في التهاب الكبد الفيروسي الحاد E. Proteome Sci. 2009 ، 7 ، 39.

34. كالانتاري ، س. جعفري ، أ. مورادبور ، ر. قاسمي ، إي. خلخال ، إي. بروتينات البول البشري: التقنيات التحليلية والتطبيقات السريرية في أمراض الكلى. كثافة العمليات J. بروتيوم. 2015 ، 2015 ، 1–17.

35. فانغ ، إكس. وو ، ح. لو ، م. تساو ، واي. وانغ ، ر. وانغ ، م. جاو ، سي. شيا ، ز. كلين. بروتين. 2020، 17، 1-11.

36. Samavat، S. كالانتاري ، إس. نفار ، م. روتيشوزر ، د. رضائي تافيراني ، م. بارفين ، م. Zubarev ، ملف تعريف البروتينات البولية التشخيصية للجلوبيولين المناعي أ. إيران. J. كيد. ديس. 2015 ، 9 ، 239-248.

37. كننغهام ، ر. مجنون.؛ لي ، ل. البروتينات والببتيدوميات القائمة على قياس الطيف الكتلي لبيولوجيا الأنظمة واكتشاف العلامات الحيوية. أمام. بيول. 2012 ، 7 ، 313-335.

38. Di Meo، A .؛ باسيك ، دكتوراه في الطب ؛ يوسف ، GM Proteomics and peptidomics: التحرك نحو الطب الدقيق في أورام المسالك البولية الخبيثة. Oncotarget 2016 ، 7 ، 52460-52474.

39. Feist، P .؛ تحديات Hummon ، AB Proteomic: تقنيات تحضير العينات لتحليل البروتين بكميات ميكروغرام من العينات البيولوجية. كثافة العمليات J. مول. علوم. 2015 ، 16 ، 3537.

40. خان ، أ. باكر ، ن. تحضير بسيط للعينة البولية للتحليل البروتيني. J. بروتيوم. الدقة. 2006 ، 5 ، 2824-2838.

41- تاناكا ت. بيانكوتو ، أ. مودل ، ر. مور ، أريزونا ؛ غونزاليس فريري ، م. عون ، ماساتشوستس ؛ كانديا ، ياء ؛ تشانغ ، ب. تشيونغ ، ف. فانتوني ، جي ؛ وآخرون. بصمة بروتين البلازما للعمر في البشر الأصحاء. شيخوخة الخلية 2018، 17، e12799.

42. شاو ، سي. تشاو ، م. تشين ، العاشر ؛ الشمس ، ح. يانغ ، واي. شياو ، إكس ؛ قوه ، زي. ليو ، العاشر ؛ Lv ، Y. ؛ تشين ، العاشر ؛ وآخرون. كشف التحليل الشامل للتنوع الفردي في البروتين البولي عن اختلافات كبيرة بين الجنسين. مول. خلية. بروتين. 2019 ، 18 ، 1110-1122.

43. Nkuipou-Kenfack، E.؛ بهات ، أ. كلاين ، ياء ؛ يانكوفسكي ، ف. مولين ، دبليو. فلاهو ، أ. دقنة ، م. كويك ، تي ؛ Schanstra ، JP ؛ زوربيج ، ب. وآخرون. تحديد الببتيدات التي تحدث بشكل طبيعي المرتبطة بالشيخوخة في البول البشري. Oncotarget 2015 ، 6 ، 34106–34117.

44. ميشاك ، هـ. يوانيدس ، جي بي ؛ أرجيلز ، أ. أتوود ، تي. Bongcam-Rudloff ، E. ؛ Brönstrup ، M. ؛ تشارونيس ، أ. كروسوس ، GP ؛ ديليس ، سي. دومينيكزاك ، أ. وآخرون. تنفيذ المؤشرات الحيوية البروتينية: إنجاحها. يورو. J. كلين. التحقيق. 2012 ، 42 ، 1027-1036.

45. جيد ، DM ؛ زوربيج ، ب. Argilés، A .؛ باور ، HW ؛ بيرنس ، ج. كون ، جي. دقنة ، م. ديكرامر ، س. ديليس ، سي. دومينيكزاك ، AF ؛ وآخرون. توجد الببتيدات البولية البشرية بشكل طبيعي لاستخدامها في تشخيص أمراض الكلى المزمنة. مول. خلية. بروتين. 2010 ، 9 ، 2424-2437.

46. ​​Pontillo، C.؛ تشانغ ، Z.-Y. ؛ Schanstra ، JP ؛ جاكوبس ، إل. زوربيج ، ب. Thijs ، L. ؛ راميريز توريس ، أ. هيرسبينك ، هج. ليندهاردت ، م. كلاين ، ر. وآخرون. تنبؤ المرحلة الثالثة من مرض الكلى المزمن بواسطة CKD273 ، علامة بيولوجية بروتينية بولية. الكلى Int. مندوب .2017، 2، 1066–1075.

47. Catanese، L .؛ سيوي ، ياء ؛ مافروجيورجيس ، إي. أمان ، ك. ميشاك ، ح. بيج ، ياء ؛ Rupprecht ، H. مُصنف جديد للبروتيوميات البولية للتقييم غير الغازي للتليف الخلالي وضمور الأنبوب في أمراض الكلى المزمنة. البروتينات 2021 ، 9 ، 32.

48. بيريز ف. لوبيز ، د. بويكساديرا ، إي. إبيرنون ، م. إسبينال ، أ. بونيت ، ياء ؛ روميرو ، ر. التحليل البروتيني التفاضلي المقارن لمرض التغيير الأدنى وتصلب الكبيبات القطعي البؤري. نيفرول BMC. 2017 ، 18 ، 1–9.

49. Wang، Y .؛ تشنغ ، سي ؛ وانغ ، X. ؛ زو ، ك. Liu، Z. الفحص القائم على الملف الشخصي البروتيني للمؤشرات الحيوية البروتينية المحتملة في بول المرضى الذين يعانون من المتلازمة الكلوية. مول. ميد. مندوب. 2017، 16، 6276–6284.

50. Choi، YW؛ كيم ، وايجي ؛ سونغ ، م. مون ، جيه واي. Jeong ، K.-H. ؛ لي ، T.-W. ؛ Ihm ، C.-G. ؛ بارك ، K.-S. ؛ لي ، S.-H. المؤشرات الحيوية المحتملة لبروتينات البول للمتلازمة الكلوية الأولية. كلين. بروتين. 2017 ، 14 ، 18.

51. Kalantari، S. نفار ، م. Samavat، S. رضائي تافيراني ، م. روتيشوزر ، د. Zubarev ، R. المؤشرات الحيوية التنبؤية البولية في المرضى الذين يعانون من تصلب الكبيبات القطاعي البؤري. نيفرو أورول. الاثنين. 2014 ، 6 ، e16806.

52. نفار م. كالانتاري ، إس. Samavat، S. رضائي تافيراني ، م. روتيشوزر ، د. Zubarev ، RA المؤشرات الحيوية التشخيصية الجديدة لتصلب الكبيبات البؤري القطاعي. كثافة العمليات نيفرول. 2014 ، 2014 ، 574261.

53. سميث ، أ. L'Imperio، V.؛ دي سيو ، ج. فيراريو ، ف. سكاليا ، إس. Dell'Antonio، G.؛ بييروتزي ، ف. بونتيلو ، سي ؛ فيليب ، إس. ماركوسكا ، أ. وآخرون. -1- تم اكتشاف مضاد التريبسين بواسطة التصوير MALDI في دراسة التهاب كبيبات الكلى: علاقته بتطور مرض الكلى المزمن. علم البروتيوميات 2016 ، 16 ، 1759-1766.

54. Siwy، J.؛ زوربيج ، ب. أرجيلز ، أ. بيج ، ياء ؛ هاوبيتز ، م. يانكوفسكي ، ياء ؛ جوليان ، بكالوريوس ؛ ليندي ، PB ؛ ماركس ، د. Mishkac، H.؛ وآخرون. التشخيص غير الجراحي لأمراض الكلى المزمنة باستخدام تحليل البروتينات البولية. نفرول. يتصل. زرع اعضاء. 2017 ، 32 ، 2079-2089.

55. Araumi، A. أوساكي ، ت. إيتشيكاوا ، ك. كودو ، ك. سوزوكي ، ن. واتانابي ، إس. واتانابي ، م. Konta ، T. البولي ، وبروتينات البلازما لاكتشاف المؤشرات الحيوية للتشخيص بين اعتلال الكلية السكري والمتلازمة الكلوية المتغيرة أو اعتلال الكلية الغشائي. بيوتشيم. بيوفيز. مندوب .2021، 27، 101102.

56. Rood، IM؛ التاجر ، ML ؛ ويلكي ، DW ؛ تشانغ ، تي. زابروسكوف ، ف. van der Vlag، J .؛ ديجيكمان ، إيتش بي ؛ ويلمنز ، BK ؛ ويتزلز ، جي إف ؛ كلاين ، جي بي ؛ وآخرون. زيادة التعبير عن بروتين الغشاء الليزوزومي 2 في الكبيبات للمرضى الذين يعانون من اعتلال الكلية الغشائي مجهول السبب. علم البروتيوميات 2015 ، 15 ، 3722–3730.

57. Pang، L .؛ لي ، س. لي ، واي. ليو ، واي. دوان ، ن. لي ، ح. بروتينات البول لاعتلال الكلية الغشائي الأولي باستخدام تحليل كروماتوجرافي سائل نانوي-ترادفي لقياس الطيف الكتلي. كلين. بروتين. 2018 ، 15 ، 5.

58- نافارو مونيوز ، م. ؛ إبيرنون ، م. بونيت ، ياء ؛ بيريز ، ف. القس ، MC ؛ بايس ، ب. كاسادو فيلا ، ياء ؛ نافارو ، م. آرا ، ياء ؛ إسبينال ، أ. وآخرون. Uromodulin و 1- تحليل الببتيد البولي أنتيتريبسين للتمييز بين أمراض الكلى الكبيبية. ضغط دم الكلى. الدقة. 2012 ، 35 ، 314-325.

59- نينغ ، العاشر ؛ يين ، زي. لي ، زي. شو ، ياء ؛ وانغ ، إل. شين ، دبليو. لو ، واي. كاي ، جي ؛ تشانغ ، العاشر ؛ Chen، X. التحليل البروتيني المقارن للبول والليزر microdissected الكبيبات في اعتلال الكلية بالجلوبيولين المناعي (IgA). كلين. إكسب. فارماكول. فيسيول. 2017 ، 44 ، 576-585.

60. Guo، Z .؛ وانغ ، زي. لو ، سي ؛ يانغ ، س. الشمس ، ح. Reziw. قوه ، واي. الشمس ، دبليو. Yue ، H. تحليل ملف البروتينات البولية التفاضلية في مرضى اعتلال الكلية بالجلوبيولين المناعي (IgA) من عرق الويغور. نيفرول BMC. 2018 ، 19 ، 358.

61- بريكريل ب. فويتوفا ، أنا ؛ مايكسنروفا ، د. فوكوركا ، م. نيبراسوفا ، م. زيما ، تي. Tesar ، V. النهج البروتيني لتحديد المؤشرات الحيوية المرتبطة باعتلال الكلية IgA في البول. فيسيول. الدقة. 2017 ، 66 ، 621-632.

62. Rudnicki، M.؛ سيوي ، ياء ؛ ويندت ، ر. ليبهاردت ، م. كوزيوليك ، إم جي ؛ مايكسنروفا ، د. بيترز ، ب. كيرشباوم ، ياء ؛ ليرر ، ياء ؛ نيبراسوفا ، م. وآخرون. بروتينات البول للتنبؤ بتطور المرض لدى مرضى اعتلال الكلية بالجلوبيولين المناعي (IgA). نفرول. يتصل. زرع اعضاء. 2020 ، 3 ، 32.

63- موتشا ك. باكون ، م. Ja zinc ، R. ؛ دادليز ، م. Florczak ، M. ؛ ماجور ، م. غالا ، ك. P ˛aczek ، L. المكونات المكملة ، والمتعلقة بتحلل البروتين ، والتواصل الخلوي؟ ترتبط البروتينات ذات الصلة المكتشفة في بروتينات البول باعتلال الكلية بالجلوبيولين المناعي. بول. قوس. المتدرب. ميد. 2014 ، 124 ، 380-386.

64- سورين ب. ساشون ، إي. Rougier ، J.-P. ؛ Steverlynck ، سي ؛ Garreau ، سي ؛ Lelongt، B. جزء LG3 من إندوريبلين هو علامة بيولوجية محتملة للشدة في اعتلال الكلية بالجلوبيولين المناعي (IgA). علم البروتيوميات 2013 ، 13 ، 142-152.

65. Moon، PG؛ لي ، جي. أنت يا س. كيم ، تي ك. تشو ، ج. كيم ، IS ؛ كوون ، T.-H. ؛ كيم ، سي-دي ؛ بارك ، S.-H. ؛ هوانج ، د. وآخرون. التحليل البروتيني للخارج البولية من مرضى اعتلال الكلية بالجلوبيولين المناعي (IgA) المبكر واعتلال الكلية الغشائي القاعدي الرقيق. علم البروتيوميات 2011 ، 11 ، 2459-2475.

66. موسلي ، ك. تام ، FWK ؛ إدواردز ، RJ ؛ كروزير ، ياء ؛ بوسي ، قرص مضغوط Lightstone، L. تميز الملامح البروتينية البولية بين التهاب الكلية الذئبي النشط وغير النشط. أمراض الروماتيزم 2006 ، 45 ، 1497-1504.

67. Zhang، X.؛ جين ، م. وو ، ح. Nadasdy ، T. Nadasdy ، G. ؛ هاريس ، ن. جرين تشيرش ، ك. Nagaraja ، H. ؛ برمنغهام ، دي جي ؛ يو ، سي واي. وآخرون. يتم تحديد المؤشرات الحيوية لالتهاب الكلية الذئبي بواسطة بروتينات البول التسلسلية. الكلى Int. 2008 ، 74 ، 799-807.

68. Aggarwal، A. جوبتا ، ر. Negi ، VS ؛ راجاسيخار ، إل. ميسرا ، ر. سينغ ، ب. شاتورفيدي ، ف. Sinha ، S. هابتوغلوبين بولي ، ألفا -1 مضاد للكيموتريبسين وبروتين مرتبط بالريتينول تم تحديدهما بواسطة البروتينات كمؤشرات حيوية محتملة لالتهاب الكلية الذئبي. كلين. إكسب. إمونول. 2017 ، 188 ، 254-262.

69. Turnier، JL؛ برونر ، مرحبا ؛ بينيت ، م. العيد أ. جولاتي ، ج. هافي ، ود. ثورنتون ، إس. فاغنر ، م. ديفاراجان ، ص. ويت ، د. وآخرون. اكتشاف SERPINA3 كمؤشر بيولوجي مرشح لنشاط التهاب الكلية الذئبي. الروماتيزم 2018 ، 58 ، 321-330.

70. Tailliar، M.؛ Schanstra ، J. ؛ ديركس ، تي. برويل ، ب. حنونه ، ج. تشارلز ، ن. Bascands ، J.-L. ؛ دوسول ، ب. ؛ فازي ، أ. شيشي ، إل. وآخرون. الببتيدات البولية كمؤشرات حيوية غير غازية محتملة لالتهاب الكلية الذئبي: نتائج دراسة Peptidu-LUP. J. كلين. ميد. 2021 ، 10 ، 1690.

71- Rao، PV؛ لو ، العاشر ؛ ستاندلي ، م. باتي ، ب. نيليما ، ج. Girisesh ، G. ؛ داكشينامورثي ، KV ؛ روبرتس ، سي تي ، الابن. Nagalla ، SS التحديد البروتيني للعلامات الحيوية البولية لاعتلال الكلية السكري. رعاية مرضى السكري 2007 ، 30 ، 629-637.

72. روسينج ، ك. ميشاك ، ح. دقنة ، م. زوربيج ، ب. نوفاك ، ياء ؛ جوليان ، بكالوريوس ؛ جيد ، DM ؛ كون ، جي. تارنوف ، إل. روسينج ، ب. وآخرون. البروتينات البولية في مرض السكري ومرض الكلى المزمن. جيه. شركة نفرول. 2008 ، 19 ، 1283-1290.

73. Jin، J .؛ جونج ، ياء ؛ تشاو ، إل. لي ، واي. وانغ ، واي. يكشف تحليل البروتينات المقارنة المعتمد على نظام iTRAQ عن مؤشرات حيوية بولية محددة لأمراض الكلى المختلفة. بيومارك. ميد. 2020 ، 14 ، 839-854.

74. باتل، DN؛ كاليا ، ك. توصيف البروتينات البولية منخفضة الوزن الجزيئي على فترات زمنية متفاوتة في مرضى السكري من النوع 2 واعتلال الكلية السكري. ديابيتول. متعب. سيندر. 2019 ، 11 ، 39.

75. Liao، W.-L .؛ تشانغ ، سي تي ؛ تشين ، سي-سي ؛ لي ، دبليو- J. ؛ لين ، S.-Y. ؛ Liao ، H.-Y. ؛ وو ، سي إم. تشانغ ، واي دبليو. تشين ، سي جي ؛ تساي ، ف. البروتينات البولية للتشخيص المبكر لاعتلال الكلية السكري لدى المرضى التايوانيين. J. كلين. ميد. 2018 ، 7 ، 483.

76. Chen، CJ؛ لياو ، WL ؛ تشانغ ، كونيتيكت ؛ لياو ، HY ؛ تحليل بروتينات البول Tsai، FJ عن طريق امتصاص الليزر بمساعدة لوحة C18 / التأين باستخدام مقياس الطيف الكتلي لوقت Flflight يسمح بالتشخيص التفاضلي غير الغازي والتنبؤ بالكلية السكرية. بلوس وان 2018 ، 13 ، e0200945.

77. هو ، ت. بيجشينوفسكي ، م. مولين ، دبليو. بيج ، ياء ؛ ميشاك ، ح. Jankowski ، V. الببتيدات في البلازما والبول والدياليسات: نحو تفكيك معالجة الببتيد الكلوي. بروتين. كلين. تطبيق 2020 ، 15 ، e2000029.

78. هو ، ت. سيوي ، ياء ؛ ميتزجر ، ياء ؛ مولين ، دبليو. ميشاك ، ح. Schanstra ، JP ؛ زربين ، ص. Jankowski ، V. جمعيات الببتيدات البوليمرية المناعية لمستقبلات الغلوبولين المناعي في سياق المتلازمة القلبية الكلوية. علوم. مندوب .2020، 10، 1–7.

79 ـ الخلف ، أ. زوربيج ، ب. باكر ، SJL ؛ بيلو ، HJG ؛ سيرنا ، م. فيشر ، سي ؛ فوكس ، إس. Jannsen، N.؛ ميديك ، سي. ميشاك ، ح. وآخرون. التحقق متعدد المراكز من المؤشرات الحيوية البروتينية في البول الخاصة باعتلال الكلية السكري. بلوس وان 2010 ، 5 ، e13421.

80. Currie، GE؛ فون شولتن ، BJ ؛ ماري ، س. غيريرو ، J.-LF ؛ ليندهاردت ، م. رينهارد ، هـ. جاكوبسن ، PK ؛ مولين ، دبليو. بارفينغ ، H.-H. ؛ ميشاك ، ح. وآخرون. البروتينات البولية للتنبؤ بالوفيات في مرضى السكري من النوع 2 والبيلة الألبومينية الدقيقة. كارديوفاسك. ديابيتول. 2018 ، 17 ، 1–8.

81- Brondani، LDA؛ سواريس ، AA ؛ Recamonde-Mendoza ، M. ؛ Dall'Agnol ، A. ؛ كامارغو ، جيه إل ؛ مونتيرو ، كم ؛ Silveiro ، SP الببتيدوميات البولية ، والمعلوماتية الحيوية للكشف عن مرض الكلى السكري. علوم. مندوب .2020، 10، 1–11.

82- براغا ، م. موراليس ، إي. هيريرو ، جي سي ؛ كامبوس ، أ ف ب ؛ Domínguez-Gil، B.؛ أليغري ، ر. فارا ، ياء ؛ Martínez ، MA: غياب نقص ألبومين الدم على الرغم من البيلة البروتينية الهائلة في تصلب الكبيبات القطاعي البؤري الناتج عن فرط الترشيح. أكون. J. الكلى ديس. 1999 ، 33 ، 52-58.

83. Rydel، JJ؛ كوربيت ، SM ؛ بوروك ، RZ ؛ Schwartz ، MM التصلب الكبيبي البؤري عند البالغين: العرض التقديمي ، الدورة التدريبية ، والاستجابة للعلاج. أكون. J. الكلى ديس. 1995 ، 25 ، 534-542.

84. D'Agati، VD؛ فوغو ، أب ؛ بروين ، جا. جينيت ، ج. التصنيف الباثولوجي لتصلب الكبيبات القطعي البؤري: اقتراح عملي. أكون. J. الكلى ديس. 2004 ، 43 ، 368-382.

85. روزنبرغ ، أريزونا ؛ Kopp ، JB التصلب الكبيبي القطاعي البؤري. كلين. جيه. شركة نفرول. 2017 ، 12 ، 502-517.

86. Savin ، VJ ؛ شارما ، ر. شارما ، م. مكارثي ، إت ؛ بجعة ، SK ؛ إليس ، إي. لوفيل ، هـ. الورادي ، ب. جونوار ، س. تشونكو ، آم ؛ وآخرون. عامل الدوران المرتبط بزيادة نفاذية الكبيبات للألبومين في التصلب الكبيبي القطاعي البؤري المتكرر. إنجل. جيه ميد. 1996 ، 334 ، 878-883.

87. وي، سي. الهندي ، جنوب ؛ لي ، ياء ؛ فورنوني ، أ. يذهب ، ن. Sageshima ، J. ؛ كارومانتشي ، سا ؛ ميغيل ، د. ياب ، H.-K. ؛ سالم ، م. وآخرون. تداول مستقبلات اليوروكيناز كسبب لتصلب الكبيبات القطاعي البؤري. نات. ميد. 2011 ، 17 ، 952-960.

88. Shankland، SJ؛ Pollak، MR عامل دوران مفرط يسبب أمراض الكلى. نات. ميد. 2011 ، 17 ، 926-927.

89. شارما ، م. تشو ، ياء ؛ Gauchat ، J.-F. ؛ شارما ، ر. مكارثي ، إت ؛ سريفاستافا ، تي. يخفف Savin و VJ Janus kinase 2 / محول الإشارة ومنشط مثبطات النسخ 3 من تأثير عامل السيتوكينات الشبيه بالكورتيكوتروفين 1 ومصل التصلب الكبيبي القطاعي البؤري البشري على حاجز الترشيح الكبيبي. ترجمة. الدقة. 2015 ، 166 ، 384-398.

90. Delville، M.؛ Sigdel ، TK ؛ وي ، سي. لي ، ياء ؛ هسيه ، S.-C. ؛ فورنوني ، أ. بورك ، غيغاواط ؛ Bruneval ، P. ؛ Naesens ، M. ؛ جاكسون ، أ. وآخرون. لوحة الأجسام المضادة المتداولة للتنبؤ قبل الزرع لتكرار FSGS بعد زرع الكلى. علوم. ترجمة. ميد. 2014 ، 6 ، 256ra136.

91. Yu، C.-C .؛ فورنوني ، أ. وينز ، أ. حكروش ، س. ميجيل ، د. Sageshima ، J. ؛ تشين ، إل. Ciancio ، G. ؛ Faridi، MH؛ بهر ، د. وآخرون. Abatacept in B 7-1 - مرض الكلى البروتيني الإيجابي. إنجل. جيه ميد. 2013 ، 369 ، 2416-2423.

92. Korbet، SM؛ شوارتز ، مم ؛ لويس ، EJ الأساسي البؤري القطاعي الكبيبات: دورة سريرية والاستجابة للعلاج. أكون. J. الكلى ديس. 1994 ، 23 ، 773-783.

93. Wehrmann، M.؛ بوهل ، أ. عقد ، ح. شوم ، ج. Kendziorra، H.؛ بريسلر ، هـ.التشخيص طويل الأمد لالتهاب كبيبات الكلى المصلب البؤري. تحليل 250 حالة مع اعتبار خاص للتغيرات الأنبوبية الخلالي. كلين. نفرول. 1990 ، 33 ، 115-122.

94. التاجر ، ML ؛ باراتي ، مونتانا ؛ كاستر ، دي جي ؛ هاتا ، جيه إل ؛ حبيقة ، إل. كوفنتري ، إس. برير ، أنا ؛ ويلكي ، DW ؛ لي ، م. رود ، إم ؛ وآخرون. يحدد التحليل البروتيني المصفوفة الكبيبية خارج الخلية المميزة في انهيار التصلب الكبيبي القطاعي البؤري. جيه. شركة نفرول. 2020 ، 31 ، 1883 - 1904.

95. Schwaller، B. Calretinin: من محلول "بسيط" Ca2 plus إلى بروتين متعدد الوظائف متورط في العديد من العمليات البيولوجية. أمام. نيوروانات. 2014 ، 8 ، 3.

96. Beeken، M.؛ ليندنماير ، MT ؛ بلاتنر ، SM ؛ رادون ، ف. أوه ، ياء ؛ ماير ، تينيسي ؛ هيلدبراند ، د. شلوتر ، هـ. Reinicke ، AT ؛ كنوب ، جيه إتش. وآخرون. تعديلات في نظام Ubiquitin Proteasome في أمراض بروتينية البول المستمرة ولكن غير القابلة للعكس. جيه. شركة نفرول. 2014 ، 25 ، 2511-2525.

97. Meyer-Schwesinger، C.؛ ماير ، تي. مونستر ، إس. كلوج ، ب. سليم ، م. Helmchen ، U. ؛ Stahl، R. دور جديد لليوبيكويتين C- المحطة الطرفية hydrolase-L1 (UCH-L1) في تكوين عملية podocyte وإصابة خلية البودوسيت في اعتلال الكبيبات البشرية. J. باتول. 2009 ، 217 ، 452-464.

98. Meyer-Schwesinger، C.؛ ماير ، تينيسي ؛ سيفرت ، هـ. خوجا ، إي. ساكس ، م. كلوب ، إم ؛ مونستر ، إس. بالابانوف ، س. كاريير ، إل. Helmchen ، U. ؛ وآخرون. يحث نشاط Ubiquitin C-terminal hydro-lase-l1 على تراكم البوليوبيكويتين في خلايا الأقدام ويزيد من البيلة البروتينية في اعتلال الكلية الغشائي عند الفئران. أكون. J. باتول. 2011 ، 178 ، 2044-2057.

99. موروني ج. Ponticelli ، C. اعتلال الكلية الغشائي الثانوي. مراجعة السرد. أمام. ميد. 2020، 7.

100. Ligabue، G.؛ Magistroni ، R. ؛ كانتو ، م. جينوفيز ، ف. لوبو ، ف. كافازيني ، ف. فورسي ، إل. Cappelli ، F. تحديد وخصائص البروتينات الجديدة في خلل وظيفي في Podocyte من اعتلال الكلية الغشائي عن طريق التحليل البروتيني للخزعة الكلوية. بالعملة. فارماكوجين. شخص. ميد. 2013 ، 11 ، 42-52.

101. Dieplinger، H.؛ Dieplinger ، B. Afamin - بروتين سكري متعدد الموجات يشارك في حالات مرضية مختلفة. كلين. شيم. اكتا 2015 ، 446 ، 105-110.

102- ماكغروغان ، أ. فرانسن ، CF ؛ دي فريس ، سي إس حدوث التهاب كبيبات الكلى الأولي في جميع أنحاء العالم: مراجعة منهجية للأدبيات. نفرول. يتصل. زرع اعضاء. 2011 ، 26 ، 414-430.

103- ظاظا ج. بيرنيش ، ب. لوبو ، أ. Triveneto 'سجل خزعات الكلى (TVRRB). حدوث التهاب كبيبات الكلى الأولي في منطقة كبيرة شمال شرق إيطاليا: دراسة خزعة الكلى لمدة 13- عام. نفرول. يتصل. زرع اعضاء. 2013 ، 28 ، 367-372.

104. Maixnerova، D.؛ باوروفا ، إل. سكيبوفا ، ياء ؛ ريسافا ، ر. رايتيروفا ، ياء ؛ ميرتا ، م. هونسوفا ، إي. Tesar، V. التحليل بأثر رجعي لـ 343 مريضًا تشيكيًا يعانون من اعتلال الكلية بالجلوبيولين المناعي - تجربة مركز واحد. نفرول. يتصل. زرع اعضاء. 2012، 27، 1492–1498.

105- سوزوكي ، هـ. كيريلوك ، ك. نوفاك ، ياء ؛ مولدوفينو ، Z. ؛ هير ، أ. رينفرو ، ميغابايت ؛ وايت ، ر. سكولاري ، ف. ميستيكي ، ياء ؛ Gharavi، AG؛ وآخرون. الفيزيولوجيا المرضية لاعتلال الكلية بالجلوبيولين المناعي. جيه. شركة نفرول. 2011 ، 22 ، 1795-1803.

106- Zhang، W. مطلوب Lachmann، PJ Glycosylation of IgA من أجل التنشيط الأمثل للمسار التكميلي البديل بواسطة المجمعات المناعية. علم المناعة 1994، 81، 137–141.

107. Moura، IC؛ أركوس فاجاردو ، م. قدورة ، أ. ليروي ، ف. صدقة ، سي. محلاوي ، ن. إيف ، إل. فرتوفنسكي ، ف. حداد ، إي. بنهامو ، م. وآخرون. إشراك مستقبل الترانسفيرين بواسطة البوليمر IgA1: دليل على وجود حلقة تغذية مرتدة إيجابية تتضمن زيادة التعبير عن المستقبلات وتكاثر خلايا ميسانجيل في اعتلال الكلية بالجلوبيولين المناعي أ. JASN 2005 ، 16 ، 2667-2676.

108. مجد، ط م ؛ كالانتاري ، إس. شهراكي ، HR ؛ نفار ، م. الماسي ، أ. Samavat، S. بارفين ، م. الهاشمي ، أ. تطبيق التحليل التمييزي الخطي المتناثر والشبكة المرنة لتشخيص اعتلال الكلية بالجلوبيولين المناعي (IgA): وجهات النظر الإحصائية والبيولوجية. إيران. بيوميد. ياء 2018، 22، 374–384.

109. Johnson، RJ؛ فيهالي ، ياء ؛ فلوج ، J. أمراض الكلى السريرية الشاملة. العلوم الصحية Elsevier: أمستردام ، هولندا ، 2019.

110- Guillén-Gómez، E.؛ دي كيشانو ، ب ب ​​؛ فيرير ، إس. البروتونات ، سي ؛ كنيبر ، ماساتشوستس ؛ كاراسكال ، م. أبيان ، ياء ؛ ماس ، جي إم ؛ كاليرو ، ف. بالارين ، جا. وآخرون. يحدد تحليل البروتينات البولية نيبريليزين و VCAM كبروتينات متورطة في اعتلال الكلية السكري. J. داء السكري. 2018 ، 2018 ، 1-12.

111. Ahn، H.-S.؛ كيم ، ج. جيونج ، هـ. يو ، ياء ؛ يوم ، ياء ؛ أغنية ، SH ؛ كيم ، س. كيم ، آي جيه ؛ كيم ، ك.تحليل البروتينات البولية التفاضلية للتنبؤ بالتشخيص في مرضى السكري من النوع 2 الذين يعانون من ضعف وظائف الكلى والذين لا يعانون منها. كثافة العمليات J. مول. علوم. 2020 ، 21 ، 4236.

112- موسى ر. برنت ، LH ؛ قوري ، أ. ستات بيرلز للنشر: جزيرة الكنز ، فلوريدا ، الولايات المتحدة الأمريكية ، 2021.

113- 109Devuyst، O .؛ Bochud ، M. Uromodulin ، وظائف الكلى ، أمراض القلب والأوعية الدموية ، والوفيات. الكلى Int. 2015 ، 88 ، 944-946.

114- ترودو ، م. ياناس ، إس. لانزاني ، سي ؛ Debaix ، H. ؛ شيفر ، سي ؛ إيكهاتا ، م. سيتريو ، إل. ديماريتز ، سي. تريفيساني ، ف. ريستانغو ، جي ؛ وآخرون. تحفز المتغيرات الجينية الشائعة غير المشفرة UMOD ارتفاع ضغط الدم الحساس للملح وتلف الكلى عن طريق زيادة تعبير uromodulin. نات. ميد. 2013 ، 19 ، 1655–1660.

115. Jamin، A.؛ بيرثيلوت ، إل. كوديرك ، أ. Chemouny، JM؛ بوديك ، إي. Dehoux ، L. عباد ، إل. ملف ، سي ؛ دوغاس ، إي. مونتيرو ، ر. وآخرون. ترتبط الأجسام المضادة الذاتية ضد الخلايا البادئة UCHL1 مع انتكاسات المتلازمة الكلوية مجهولة السبب وتحفز بروتينية في الفئران. J. الذاتي. 2018 ، 89 ، 149–161.

116- م. بروشي. كاتارسى ، ص. كانديانو ، ج. بيا ، م. Rastaldi، MP؛ Musante ، L. سكولاري ، ف. أرتيرو ، م. كارارو ، م. كاريا ، أ. وآخرون. صميم البروتين الشحمي E في المتلازمة الكلوية مجهولة السبب وتصلب الكبيبات القطعي البؤري. الكلى Int. 2003 ، 63 ، 686-695.

117- ماريك بوكوفيتش ، ك. ؛ كونيتشني ، أ. Ratajczyk ، K. ماكور ، ك. Czaplewska، P.؛ Czy˙zewska-Buczy ´nska، A .؛ كوال ، ص. Witkiewicz، W. قيمة RBP4 البولي في تشخيص FSGS وأمراض الكلى الأخرى. اتجاهات بيوميد. الدقة. 2020 ، 3.

اطلب المزيد: david.deng@wecistanche.com WhatApp: 86 13632399501